71Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Paxil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Xet, Pexep, Pari<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />PaxilParoxetine101000000000012/6/25, 9:26 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Pari 20， Xet， Pexep （Paroxetine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:40毫克, 30毫克, 20毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン (パキシル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexep, ゼット, Xet, パリ, Pari<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, UK<br /><br />1Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PARI, Deprox, XET<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Zydus Neurosciences, Innova/Ipca, Ind-Swift<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Pill<br /><span class="attribute">posologie</span>: 40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><br />0<h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)</h2> <p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13056-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="400" height="267"></p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">PTSD</a>)および強迫神経症の治療に使用されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%A4%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-3018.html">効果</a></h2> <p>パロキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類される抗うつ薬です。</p> <p>セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。</p> <p>これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</p> <h2>基本情報</h2> <p>パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。</p> <p>セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">気分を楽にしてくれます</a>。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13057-うつが改善.jpg" alt="ウツが改善" width="407" height="295"></p> <p>【参照文献】<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00060616" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179041F1050.html" target="_blank">日経メディカル</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】</span></p> <p>パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。 錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。 錠剤は、半分に分割して使用することができます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p> <p><strong style="color: #0000ff;"><u style="color: #38761d;">成人</u></strong></p> <p><strong>〔うつ病〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔強迫性障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔パニック障害〕 </strong>通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔社交不安障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔不安障害〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>高齢者</strong></u></p> <p>65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>小児および青年</strong></u></p> <p>18歳未満の子供への使用は推奨されません。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者</strong></u></p> <p>肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。 重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p> <p>パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。</p> <p>パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span></p> <p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。 予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。 夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。 徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。 錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【改善が見られない場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。 全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。 服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。 一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。 数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。 医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。 その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。</p> <h2>警告</h2><p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。</p><h2>禁忌</h2> <p>薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。</p> <p>離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。</p> <p>この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>パロキセチンを服用中に以下のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。</p><p>・イソカルボキサジド（Marplan）<br> ・リネゾリド（ザイボックス）<br> ・フェネルジン（Nardil）<br> ・セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）<br> ・トラニルシプロミン（Parnate）<br></p> <p>セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチンと他の薬との相互作用に注意が必要です。以下の薬と併用する場合は医師に相談してください。</p><p>・他の抗うつ薬<br> ・血液凝固を防ぐ薬<br> ・抗てんかん薬<br> ・抗不安薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦や授乳中の女性への投与は、医師と相談の上慎重に行う必要があります。特に妊娠初期や授乳期には胎児や新生児への影響が懸念されるため、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮することが重要です。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html">パロキセチン錠</a>は、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管することが重要です。使用期限が過ぎた薬は廃棄し、新しいものを使用してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン (パキシル ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>パロキセチンは、うつ病や不安障害の治療に使用される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">SSRI</a>（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が現れるまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>通常、効果が現れるまでに2〜3週間かかります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>はどこで入手できますか？</h3> <p>パロキセチンの添付文書は、薬局や医療機関で入手できます。また、製薬会社のウェブサイトでも提供されていることがあります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>で購入できますか？</h3> <p>パロキセチンは処方薬であり、医師の処方が必要です。正規の通販サイトで購入する際も、処方箋が必要です。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">パロキセチンとパキシルの違い</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは有効成分であり、パキシルはそのジェネリック医薬品です。成分は同じですが、製造会社が異なります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">SSRI</a>ですか？</h3> <p>はい、パロキセチンはSSRIに分類される抗うつ薬です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%A1%E3%83%AD%E3%83%B3-p-2779.html">飲みながら仕事</a>はできますか？</h3> <p>多くの人が通常通り仕事を続けることができますが、眠気や集中力の低下などの副作用がある場合は注意が必要です。医師に相談してください。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%A5%E3%82%A2_%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3_-p-7955.html">長期服用は安全</a>ですか？</h3> <p>長期服用の安全性については、医師と相談することが重要です。定期的な医療検査が推奨されます。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%A9%E3%83%95_%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%A0%E3%82%B9%E6%B0%B4%E5%92%8C%E7%89%A9_-p-3100.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは、脳内のセロトニンレベルを増加させることによって作用します。これにより、うつ病や不安障害の症状が改善されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">普通の人が飲んだら</a>どうなりますか？</h3> <p>うつ病や不安障害がない人が服用すると、不必要な副作用を引き起こす可能性があります。医師の指示なしに服用しないでください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13058-幸せな家族.jpg" alt="幸せな家族" width="401" height="271"></p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br />　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤は、半分に分割して使用することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>成人：</strong></span><br /><strong>〔うつ病〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔強迫性障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔パニック障害〕</strong><br />通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔社交不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>高齢者：</strong></span><br />65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>小児および青年：</strong></span><br />18歳未満の子供への使用は推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者：</strong></span><br />肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。<br />重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。<br />夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。<br />徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。<br />錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /> 【改善が見られない場合】<br />パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。<br />全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。<br />服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。<br />一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。<br />数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。<br />医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。<br />その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br />イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br /><br />セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil) 10's Tablet OnlineSecure your mental health with Paroxetine, a reliable and trusted medication for treating major depressive disorder, anxiety, and OCD. Browse our selection and buy Paroxetine online safely and conveniently with fast, discreet shipping.パロキセチン (パキシル ジェネリック)?¥ 2940-¥ 10145? パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(PTSD)および強迫神経症の治療に使用されます。 パロキセチン (パキシル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRX.jpをご利用ください。775571112/15/11, 5:47 AM8/17/18, 11:09 AMParoxetine 20 mgParoxetine 20mg P1110915.JPGParoxetine 帕罗西汀 20 毫克パロキセチン Paroxetine 20mg 錠 (Aurobindo)Paroxetine 20 mg<_joinData>57171145711824.500010 mg 50 tablets50片 10毫克10000000010/21/26, 4:33 PM110 mg 50 錠10 mgPEXIT10T992PEXEP 10mg 100 TabAV no stock (Apr 2020) //SV has 200tabs in stock (May 2020)set expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-04 on 2020-04-16, set expiry date of 2020-04-16 on 2020-04-08, set expiry date of 2020-04-07 on 2020-03-30, 026.2415.514.450110021.5146711326.700120 mg 30 tablets30片 20毫克1000000008/17/18, 11:03 AM120 mg 30 錠20 mgXGBPARSZ20T301PAROXETINE (GB) 20MG 30Tab05.359.90011000147711564.500030 mg 50 tablets50片 30毫克10000000012/10/25, 12:59 PM130 mg 50 錠30 mgPEXIT30T501PEXEP 30mg 50 TabSd not available Dec 2025// SV also has XGBPARSZ30T30 (30tablets with USD4.23)024.6790011008.71487116479.500040 mg 50 tablets50片 40毫克1000000008/17/18, 11:03 AM140 mg 50 錠40 mgPEXIT40T501PEXEP 40mg 50 TabSD has stock with short expiry - Dec2018 (July2018)035.9125.5001100014287710084.5400020 mg 100 tablets20 mg 100 tabs100000005/8/20, 11:54 AM5/8/20, 11:54 AM120 mg 100 錠20 mg 100 tabsPEXIT20T991PEXEP 20mg 100 Tab042.2733001100014289710076.5600025 mg 100 tablets (CR)25 mg 100 tabs (CR)100000005/8/20, 12:00 PM2/26/26, 4:07 PM125 mg 100 錠 (徐放性錠)25 mg 100 tabs (CR)PEXIT25T991PEXEP CR 25 MG 100 Tab038.2841001100102209871001400010 mg 28 tablets10 mg 28 tablets100000002/6/25, 9:24 AM2/6/25, 9:24 AM110 mg 28 錠10 mg 28 tabletsXGBPARSZ10T281PAROXETINE (GB) 10MG 28Tab02.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants71576Generic Seroquel, Quetiapine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Seroquel, Atrolak, Biquelle,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Qutan, Seroquin, Quel<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Tablets(SR)<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK, NZ<br /><br />SeroquelQuetiapine1010000000000111/22/24, 12:26 PM喹硫平富马酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Qutan, Quel -100，Quetiapine （Quetiapine Fumarate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:喹硫平富马酸盐 Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:喹硫平富马酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Innova<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克, 50毫克, 100毫克, 200毫克, 300毫克，400毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クエチアピン (セロクエル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セロクエル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フマル酸クエチアピン, Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:キュータン, Qutan, セロクイン, Seroquin, キュエル, Quel その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma, その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠(SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />1Generic Seroquel, Quetiapine comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Seroquel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Qutipin<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg<br /><br />Argentina: Seroquel; Australia: Seroquel; Austria: Seroquel; Belgium: Seroquel; Brazil: Seroquel; Canada: Seroquel; Chile: Norsic; Quetidin; Seroquel; Czech Republic: Seroquel; Denmark: Seroquel; Finland: Seroquel; Germany: Seroquel; Greece: Seroquel; Hong Kong: Seroquel; Hungary: Seroquel; India: Quel; Seroquin; Socalm; Ireland: Seroquel; Israel: Seroquel; Italy: Seroquel; Japan: Seroquel; Malaysia: Seroquel; Mexico: Seroquel; Netherlands: Seroquel; Norway: Seroquel; New Zealand: Seroquel; Portugal: Alzen; Seroquel; Russia: Seroquel (Сероквель); South Africa: Seroquel; Singapore: Seroquel; Spain: Seroquel; Sweden: Seroquel; Switzerland: Seroquel; Thailand: Seroquel; United Kingdom: Seroquel; United States: Seroquel; Venezuela: Seroquel;/video/Generic_Seroquel_Quetiapine.wmv1<p style="text-align: justify;"><strong>PRESCRIBING INFORMATION</strong> : For the use of Registered Medical Practitioner or a Hospital or a Laboratory only.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>QUTAN</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Quetiapine Fumarate Tablets IP 25, 50, 100, 200 and 300 mg)</p> <p style="text-align: justify;">Composition:</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-25</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 25mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-50 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 50 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-100 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-200</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 200mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-300</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 300mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DESCRIPTION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is an antipsychotic drug belonging to a new chemical class, the dibenzothiazepine derivatives. The chemical designation is 2- [2- (4- dibenzo [b, f] [1, 4] thiazepin-||-yl- |- piperazinyl) ethanol fumarate (2:1) (salt). It is present in tablets as the Fumarate salt. All doses and tablet strengths are expressed as milligrams of base, not as Fumarate salt. Its molecular formula is C₄₂ H₅₀ N₆ O ₄ S₂ C₄ H₄ O₄ and it has a molecular weight of 883.11 (Fumarate salt).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CLINICAL PHARMACOLOGY</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The mechanism of action of Quetiapine Fumarate as with other antipsychotic drugs is unknown. However, it has been proposed that this drug's therapeutic activity in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine type 2 (D2) and serotonin type 2 (5HT 2) antagonism. Antagonism at receptors other than dopamine and 5HT 2 with similar receptor affinities may explain some of the other effects of Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PHARMACOKINETICS</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Absorption:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is rapidly absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations in 1.5 hours. The tablet formulation is 100% bioavailable relative to solution. The bioavailability of Quetiapine Fumarate is marginally affected by administration with food, with Cmax and AUC values increased by 25% and 15% respectively.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Distribution:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is widely distributed throughout the body with an apparent volume of distribution of 10&plusmn;4 L/kg. It is 83% bound to plasma proteins at therapeutic concentrations. In vitro, Quetiapine Fumarate did not affect the binding of warfarin or diazepam to human serum albumin. In turn, neither warfarin nor diazepam altered the binding of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Metabolism and Excretion</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">Following a single oral dose of 14 C- Quetiapine, less than 1% of the administered dose was excreted as unchanged drug, indicating that Quetiapine Fumarate is highly metabolized.</p> <p style="text-align: justify;">Approximately 73% and 29% of the dose was recovered in the urine and feces, respectively.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is extremely metabolized by the liver. The major metabolic pathways are sulfoxidation to the sulfoxide metabolite and oxidation to the parent acid metabolite; both metabolites are pharmacologically inactive. In vitro studies using human liver microsomes revealed that the cytochrome P450 3A4 isoenzyme is involved in the metabolism of Quetiapine Fumarate to its major, but inactive, sulfoxide metabolite.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>INDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is indicated for the treatment of schizophrenia.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CONTRAINDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is contraindicated in individuals with a known hypersensitivity to this medication or any of its ingredients.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DOSAGE AND ADMINISTRATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate should generally be administered with an initial dose of 25 mg/bid, with increases in increments of 25-50 mg bid or tid on the second and third day, as tolerated, to a target dose range of 300 to 400 mg daily by the fourth day, given bid or tid. Further dosage adjustments, if indicated, should generally occur at intervals of not less than 2 days. As steady state for Quetiapine Fumarate would not be achieved for approximately 1-2 days in the typical patient. When dosage adjustments are necessary, dose increments/decrements of 25-50 mg bid are recommended. Most efficacy data with Quetiapine Fumarate were obtained using tid regimens, but in one controlled trial 225 mg bid was also effective.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosing in special Populations:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to a slower rate of dose titration and a lower target dose in the elderly and in patients who are debilitated or who have a predisposition to hypertensive reactions. When indicated, dose escalation should be performed with caution in these patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with hepatic impairment should be started on 25 mg/day. The dose should be increased daily in increments of 25-50 mg/day to an effective dose, depending on the clinical response and tolerability of the patient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRECAUTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>General:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension:</strong> Quetiapine Fumarate may induce orthostatic hypotension associated with dizziness, tachycardia and, in some patients, syncope, especially during the initial dose-titration period, probably reflecting its (alpha) 1- adrenergic antagonist properties.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cataracts:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Lens changes have also been observed in patients during long-term Quetiapine Fumarate treatment, but a casual relationship to Quetiapine Fumarate use has not been established. Nevertheless, the possibility of lenticular changes cannot be excluded at this time. Therefore, examination of the lens by methods adequate to detect cataract formation, such as slit lamp exam or other appropriate sensitive methods, is recommended at initiation of treatment or shortly thereafter, and at 6 month intervals during chronic treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Information for Patients:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Physicians are advised to discuss the following issues with patients for whom they prescribe Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension</strong> : Patients should be advised of the risk of orthostatic hypotension, especially during the 3-5 day period of initial dose titration, and also at times of reinitiating treatment or increases in dose.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Interference with Cognitive and Motor Performance:</strong> Since somnolence was a commonly reported adverse event associated with Quetiapine Fumarate treatment, patients should be advised of the risk of somnolence, especially during the 3-5 day period of initial dose titration. Patients should be cautioned about performing any activity requiring mental alertness, such as operating a motor vehicle (including automobiles) or operating hazardous machinery, until they are reasonably certain that Quetiapine Fumarate therapy dose not affect them adversely.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy:</strong> Patients should be advised to notify the physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Nursing:</strong> Patients should be advised not to breast feed if they are taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Concomitant Medication</strong> : As with other medications, patients should be advised to notify their physician if they are taking, or plan to take any prescriptions or over-the-counter drugs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Alcohol</strong> : Patients should be advised to avoid consuming alcoholic beverages while taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Heat Exposure and Dehydration</strong> : Patients should be advised regarding appropriate care in avoiding overheating and dehydration. Carcinogenesis, Mutagenesis, and Impairment of Fertility.</p> <p style="text-align: justify;">Antipsychotic drugs have been shown to chronically elevate prolactin levels in rodents. Serum measurements in a 1- yr toxicity study showed that Quetiapine Fumarate increased median serum paladin levels a maximum of 32- and 13- fold in male and female rats, respectively. Increases in mammary neoplasm have been found in rodents after chronic administration of other antipsychotic drugs and are considered to be prolactin-mediated. The relevance of this increased incidence of prolactin-mediated mammary gland tumors in rats to human risk is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy (Pregnancy category C):</strong></p> <p style="text-align: justify;">There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women and Quetiapine Fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Labor and Delivery</strong> : The effect of Quetiapine Fumarate on labor and delivery in humans is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric Use</strong> : The safety and effectiveness of Quetiapine Fumarate in pediatric patients have not been established.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Geriatric Use</strong> : In general, there was no indication of any different tolerability of Quetiapine Fumarate in the elderly compared to younger adults.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNINGS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS)</p> <p style="text-align: justify;">A potentially fatal symptom complex sometimes referred to as Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) has been reported in association with administration of antipsychotic drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Clinical manifestations of NMS are hyperpyrexia, muscle rigidity, altered mental status, and evidence of autonomic instability (irregular pulse or blood pressure, tachycardia, diaphoresis, and cardiac dysrhythmia). Additional signs may include elevated creatine phosphokinase, myoglobinuria (rhab-domyolysis) and acute tenet tenure.</p> <p style="text-align: justify;">The management of NMS should include: 1) immediate discontinuation of antipsychotic drugs and other drugs not essential to concurrent therapy; 2) intensive symptomatic treatment and medical monitoring, and 3) treatment of any concomitant serious medical problems for which specific treatment are available. There is no general agreement about specific pharmacological treatment egimens for NMS.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Tardive Dyskinesia</strong></p> <p style="text-align: justify;">A syndrome of potentially irreversible, involuntary, dyskinetic movements may develop in patients treated with antipsychotic drugs. Although the prevalence of the syndrome appears to be highest among elderly especially elderly women, it is impossible to rely upon prevalence estimates to predict, at the inception of antipsychotic treatment, which patients are likely to develop the syndrome. Whether antipsychotic drug products differ in their potential to cause Tardive Dyskinesia is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DRUG INTERACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Because of its potential for inducing hypotension, Quetiapine Fumarate may enhance the effects of certain antihypertensive agents.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists.</p> <p style="text-align: justify;">The Effect of Other Drugs on Quetiapine Fumarate Phenytoin Co administration of Quetiapine Fumarate (250mg tid) and Phenytoin (100 mg tid) increased the meal oral clearance of Quetiapine Fumarate by 5-fold.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Thioridazine</strong> : Thioridazine (200 mg bid) increased the oral clearance of Quetiapine Fumarate (300 mg bid) by 65%.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cimetidine:</strong> Administration of multiple daffy doses of Cimetidine (400 mg tid for 4 days) resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate (150 mg tid). Dosage adjustment of Quetiapine Fumarate is not required when it is given with Cimetidine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>P450 3A Inhibitors:</strong> Co administration of ketoconazole (200 mg once daily for 4 days), resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate by 84% resulting in a 335% increase in maximum plasma concentration of Quetiapine. Caution is indicated when Quetiapine Fumarate is administered with ketoconazole and the other inhibitors of cytochrome P450 3A (e.g. itraconazole, fluconazole, and erythromycin). Fluoxetine, Imipramine, Haloperidol, and Risperidone: Co administration of Fluoxetine (60 mg once daily); Imipramine (75 mg bid), haloperidol (7.5 mg bid), or Risperidone (3 mg bid) with Quetiapine Fumarate (300 mg bid) did not alter the steady-state pharmacokinetics of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Effect of Quetiapine Fumarate on Other Drugs:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Lorazepam:</strong> The mean oral clearance of lorazepam (2 mg, single dose) was reduced by 20%. In the presence of Quetiapine Fumarate administered as 250 mg tid dosing.</p> <p style="text-align: justify;">Lithium: Concomitant administration of Quetiapine Fumarate (250 mg lid) with lithium had no effect on any of the steady-state pharmacokinetic parameters of lithium.</p> <p style="text-align: justify;">Antipyrine: Administration of multiple daily doses up to 750 mg/day (on a lid schedule) of Quetiapine Fumarate to subjects with selected psychotic disorders had no clinically relevant effect on the clearance of Antipyrine or urinary recovery of antipyrine metabolites. These results indicate that Quetiapine Fumarate does not significantly induce hepatic enzymes responsible for cytochrome P450 mediated metabolism of antipyrine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>ADVERSE REACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Somnolence, Hypotension, Headache, Asthenia, Abdominal pain, Constipation, Dry mouth, Rash.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>OVERDOSE:</strong></p> <p style="text-align: justify;">In case of acute overdosage, establish and maintain an airway aria ensure adequate oxygenation and ventilation. Gastric lavage (after intubations, if patient is unconscious) and administration of activated charcoal together with a laxative should be considered. The possibility of obtundation, seizure or dystonic reaction of the head and neck following overdose may create a risk of aspiration with induced emesis. Cardiovascular monitoring should commence immediately and should include continuous electrocardiography monitoring to detect possible arrhythmias. If anti arrhythmic therapy is administered disopyramide, procainamide and quinine carry a theoretical hazard of additive QT- prolonging effects when administered in patients with acute over dosage of Quetiapine Fumarate. Similarly, it is reasonable to expect that the alpha-adrenergic-blocking properties of bretylium might be additive to those of Quetiapine. Resulting in problematic hypotension.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>STORAGE </strong></p> <p style="text-align: justify;">Store below 25 degrees C, protected from light and moisture.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRESENTATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Available in Strip of 10 Tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by: </strong></p> <p style="text-align: justify;"><em>INTAS PAHRMACEUTICALS</em></p> <p style="text-align: justify;">Selaqui, Dehradun- 248 107, INDIA</p><h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)</h2> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の効能・効果</h2> <p>クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加が報告されています。</p> <ul> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)を不眠や不安の治療に使うことはできますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は永続的に摂取できますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)はセロクエルと同じですか？</h3> <p>はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は危険ですか？</h3> <p>クエチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。</p> <h4><br></h4>04/6/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クエチアピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>クエチアピンまたは薬の成分のいずれかにアレルギーがある場合は、クエチアピンを服用しないでください。</li> <li>クエチアピンは体重の増加を引き起こすことが知られていますので、定期的に体重をチェックしてください。</li> <li>クエチアピンの服用でご自身の体にどのような影響があるかを知るまで、車の運転や機械の操作は行わないで下さい。クエチアピンは眠気を引き起こすことが知られています。</li> <li>突然クエチアピンの服用を止めないでください。薬の服用を停止する前は、1〜2週間徐々に用量を決めて減らすように医師から指示されます。</li> <li>クエチアピンの副作用の多くは血液検査によってのみ確認できるため、医師の指示に従い定期的に血液検査を受けてください。</li> <li>尿の薬物検査に行く場合は、医師に知らせてください。これは、メサドンやTCAを服用していないにもかかわらず、ある種の試験方法を使用した場合に尿がメサドンや、三環系抗うつ薬（TCA）と呼ばれるうつ病の特定の治療薬に対して陽性結果をもたらす可能性があるからです。その場合は、別のテスト方法の使用が勧められます。</li> <li>脳の損傷や昏睡、てんかん、けいれん、筋衰弱（重症筋無力症と呼ばれる疾患）の既往歴がある場合は、特別な予防措置を講じて下さい。</li> <li>神経遮断性悪性症候群の症状（発熱、重度の筋肉の硬直、発汗または意識の低下などの複数の症状）、持続的で痛みを伴う勃起、主に顔や舌などに現れる制御不能の動き、ひきつけ、自殺思考、または、めまいが見られることがありますので、クエチアピンの服用中は特別な注意を払ってください。</li> <li>18歳未満の小児や青年へのクエチアピンの使用は推奨されません。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロクエルを不眠や不安の治療に使うことはできますか？<br> いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。<br /><br /> Q.セロクエルは永続的に摂取できますか？<br> いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。<br /><br /> Q.クエチアピンはセロクエルと同じですか？<br> はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。<br /><br /> Q.クエチアピンは危険ですか？<br> ケチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンですか？<br> いいえ、クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンではありません。この薬は抗精神病薬と呼ばれる一群の薬物に属しています。<br /><br /> Q.クエチアピンは鎮静剤ですか？<br> クエチアピンは鎮静剤ではありません。しかし、鎮静はこの薬剤を使用した場合に発生することが知られている副作用です。<br /><br /> Q.クエチアピンに常習性はありますか？<br> いいえ、クエチアピンは中毒性薬物ではありません。<br /><br /> Q.クエチアピンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAO-1）ですか？<br> いいえ、クエチアピンは抗精神病薬と呼ばれる薬物群に属しています。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 落ち込んだ心身の改善、気持ちの高ぶりや不安をしずめるなど精神状態を改善する作用があります。総合失調だけではなく、不安感、緊張感、抑うつ状態などの症状に用いることができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><strong>（成人）</strong><br />クエチアピン錠の効果を得るためには、医師の指示通りに毎日服用することが大切です。<br />処方された用量を、毎日適切な時間に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>推奨用量：</strong></span><br />用量は、臨床反応性および忍容性に基づいて決定されます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>総合失調症：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回25mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日50～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害の躁状態：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回50mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日100～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害のうつ状態：</strong></span><br />通常、以下のように増量します。<br />1日目：　50mgを1日1回<br />2日目：　100mgを1日1回<br />3日目：　200mgを1日1回<br />4日目以降：　300mgを1日1回<br /><br /> 薬への反応性や忍容性に応じて、医師により5日目に400mgを1日1回の服用へ、また8日目以降は最大600mgを1日1回の服用へ増量されることがあります。<br /><br /> 症状の改善には時間がかかります。<br />症状は、治療開始後数週間かけて徐々に改善していくことを理解して下さい。<br />医師への相談無しに、クエチアピン錠の服用を中止したり、服用時間を変更したりしてはいけません。<br /><br /> クエチアピン錠の服用を突然中止すると、不眠症や吐き気、嘔吐などの離脱症状が出る可能性があります。<br /><br /> クエチアピン錠の効果を最大限に発揮するため、以下を行って下さい。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠を毎日服用する</li> <li>良いものも悪いものも含め、自身の症状について医師に知らせる</li> </ul> クエチアピン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量投与】</strong></span><br />クエチアピン錠を過量に服用した場合は、症状が出ていないとしても直ちに医師に連絡して下さい。<br /><br /> クエチアピン錠を過量投与すると、重度の副作用（特に眠気、心拍の上昇、ふらつきおよび/もしくはめまい）が起こることがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用し忘れたことを予定時間の数時間以内に思い出した場合は、できるだけ早く服用して下さい。<br />予定時間から大分時間が経っていた場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から服用を再開して下さい。<br />1度に2回分服用してはいけません。<br /><br /> 以下を実行すると、服用時間の記憶に役立ちます。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠は毎日同じ時間に服用する</li> <li>食事時間や就寝時間など、日常の出来事と合わせて服用する</li> <li>1日の用量毎に区分けされた薬のケースを使用する</li> <li>1回服用する毎にカレンダーに服用日時を記入する</li> <li>見えやすい場所（冷蔵庫や鏡）にクエチアピン錠の服用を思い出せるようににメモを貼る</li> <li>家族や友人に思い出すのを手伝ってもらう</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>急な血糖値の上昇から、糖尿病性昏睡など発症する場合があるので投与中は血糖値の測定を行うこと。</strong></li> <li><strong>他の薬との飲み合わせが悪い物があるので医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>心臓,腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>飲み始めは起立性低血圧を起こしやすいので注意してください。</strong></li> <li><strong>体重が増えてきたら食べ過ぎに注意して運動をおこなって下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 抗精神病薬は認知症高齢者の精神病を治療するために推奨されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />高齢者<br />双極性障害の既往歴<br />脱水症状<br />低血圧<br />心血管疾患、心不全、狭心症、不整脈<br />QT延長症候群<br />喫煙習慣、肥満、40歳以上、避妊ピルを使用している、最近手術を受けたことがある人<br />血液中のマグネシウムやカリウムのレベルが低い人<br />白血球減少<br />糖尿病の人や糖尿病を発症するリスクが高い人<br />てんかんの既往歴<br />パーキンソン病<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はクエチアピンの排出を減少させるため薬の副作用の危険性を高めます。<br />下記のお薬とクエチアピンと組み合わせて使用​​しないでください。<br />アゾール系抗真菌薬:イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール<br />マクロライド系抗生物質:エリスロマイシン、クラリスロマイシン<br />HIV感染のプロテアーゼ阻害剤:リトナビル<br /><br />クエチアピンは次のいずれと組み合わせて使用することで眠気を引き起こすことがあります。<br />アルコール<br />バルビツール酸塩：アモバルビタール、フェノバルビタール<br />ベンゾジアゼピン：ジアゼパム、テマゼパム<br />MAOI抗うつ剤：フェネルジン<br />鎮静抗ヒスタミン薬：クロル、ヒドロキシジン<br />睡眠薬<br />強力なオピオイド鎮痛剤：モルヒネ、コデイン<br />三環系抗うつ薬：アミトリプチリン。<br /><br />クエチアピンは次の薬のいずれかとの組み合わせで使用される場合にはQT延長症候群の副作用のリスクがあります。<br />抗不整脈薬：アミオダロン、プロカインアミド、ジソピラミド、ソタロール<br />抗ヒスタミン薬：アステミゾール、ミゾラスチン：テルフェナジン<br />三酸化ヒ素<br />アトモキセチン<br />抗うつ薬：アミトリプチリン、イミプラミン、マプロチリン<br />抗マラリア薬：ハロファントリン、クロロキン、キニーネ、メフロキン<br />他の抗精神病薬：チオリダジン、ハロペリドール、セルチンドール、ピモジド<br />シサプリド<br />ドロネダロン<br />ドロペリドール<br />モキシフロキサシン<br /><br />クエチアピンはドーパミン受容体を刺激するパーキンソン病治療薬（レボドパ、ロピニロール、ペルゴリド、ブロモクリプチン）の効果と相反する可能性があります。<br />クエチアピンはてんかん治療薬の効果と相互作用する可能性があります。<br />クエチアピン血糖値を増加させるため糖尿病を持っている人は注意が必要です。<br />クエチアピンはヒスタミンの効果と相互作用する可能性があるので併用は推奨されていません。<br /><br /></div> </div>001Quetiapineクエチアピン0010Secure your supply of Quetiapine, a highly-effective medication primarily used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Explore our range of options and purchase Quetiapine online for quick, reliable delivery.6391223110/24/14, 4:44 PM8/17/18, 1:21 PMQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg.jpgQuel-50, 喹硫平富马酸盐 50 毫克キュエル-50　キューエル、ジェネリックセロクエル、クエチアピン50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg<_joinData>122376161676002800050 mg 50 tablets50片 50毫克1000000006/27/08, 2:17 AM9/11/26, 3:57 PM150 mg 50 錠50 mgQUTIN50T992QUTAN 50 mg 100 Tab018.75400110051646760068000300 mg 50 tablets50片 300毫克1000000006/29/08, 6:04 AM12/26/25, 4:50 PM1300 mg 50 錠300 mgQUTIN33T501QUTAN 300SV alternative code: QUTSN33T50019.516.50011003.25161576001500025 mg 50 tablets50片 25毫克1000000006/27/08, 2:16 AM6/4/26, 3:47 PM125 mg 50 錠25 mgQUEIP25T992SEROQUIN# 2506.15300110051617760039000100 mg 50 tablets50片 100毫克1000000006/27/08, 2:17 AM8/17/18, 12:23 PM1100 mg 50 錠100 mgQUTIN11T992QUTAN 100022.841300110001618760059000200 mg 50 tablets50片 200毫克1000000006/27/08, 2:17 AM10/23/26, 4:17 PM1200 mg 50 錠200 mgQUTIN22T992QUTAN 200025.61100110011.635160760069000300 mg 50 tablets SR50片 SR 300 毫克1000000007/17/12, 12:08 AM8/17/18, 12:23 PM1300 mg 50 錠 (徐放性)SR 300 mgQUSSN33T501QUTIPIN SR 300 mg 50 TabSV alternative code: QUEIP33T99 (QUEL SR 300 mg 100 Tab)015.3216.500110006968760069000400 mg 50 tablets SR50 片 SR 400毫克1000000006/2/16, 4:20 PM12/20/17, 10:06 AM1400 mg 50 錠 (徐放性)50 tabs SR 400mgQUTSN44T501021.620.500110001430476003500050 mg 100 tablets (SR)50 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 3:58 PM7/21/26, 4:31 PM150 mg 100 錠 (徐放性)50 mg 100 tabs (SR)QMSTR50T991Q-MIND SR 50mg 100 Tab012.051000110010.6514306760069000200 mg 100 tablets200 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:19 PM7/17/26, 10:12 AM1200 mg 100 錠200 mg 100 tabsQUEIP22T991QUEL 200 mg 100 Tabset expiry date of on 2020-05-08, set expiry date of QUEL 200 mg 100 Tab on 2020-05-08, 021.651124.470110023.251430876003000050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:46 PM12/11/25, 11:13 AM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsQUEIP50T991QUEL 50 mg 100 Tab018.744001100101431276002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/8/20, 5:01 PM4/27/26, 3:10 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsQUTIN25T991QUTAN 25 mg 100 Tab09.2230011008.8514317760099000300 mg 100 tablets (SR)300 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 5:35 PM5/8/20, 5:35 PM1300 mg 100 錠 (徐放性)300 mg 100 tabs (SR)QUEIP33T991QUEL SR 300 mg 100 Tab037.9215001100014524760039000100 mg 60 tablets100 mg 60 tabs100000005/18/20, 5:29 PM5/18/20, 5:29 PM1100 mg 60 錠100 mg 60 tabsXGBQUEUK11T601QUETIAPINE (GB) 100mg 60Tab08.018.4001100014525760050000100 mg 90 tablets100 mg 90 tabs100000005/18/20, 5:36 PM5/18/20, 5:36 PM0100 mg 90 錠100 mg 90 tabsXGBQUEUK11T901QUETIAPINE FUMARATE (GB) 100mg 90Tab05.8814.40011000145267600287000200 mg 60 tablets (UK generic)200 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:42 PM5/18/20, 5:42 PM0200 mg 60 錠 (イギリス製)200 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK22T601QUETIAPINE (GB) 200mg 60Tab0000011000145277600183.4000300 mg 60 tablets (UK generic)300 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:44 PM5/18/20, 5:44 PM0300 mg 60 錠 (イギリス製)300 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK33T601QUETIAPINE (GB) 300mg 60Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants76584Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Effexor, Alventa<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Venlor, Efexor, Venlift, Alventa<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:PROTEC<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule (SR, XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg, 75 mg, 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br /> Effexor is prescribed for the treatment of depression--that is, a continuing depression that interferes with daily functioning. The symptoms usually include changes in appetite, sleep habits, and mind/body coordination, decreased sex drive, increased fatigue, feelings of guilt or worthlessness, difficulty concentrating, slowed thinking, and suicidal thoughts. Effexor XR is also prescribed to relieve abnormal anxiety (generalized anxiety disorder). This problem is marked by persistent anxiety for a period of at least 6 months, accompanied by at least 3 of these 6 symptoms: restlessness, fatigue, poor concentration, irritability, muscle tension, and sleep disturbances. Effexor must be taken 2 or 3 times daily. The extended-release form, Effexor XR, permits once-a-day dosing.Venlafaxine XR1010000000000111/22/24, 12:26 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Alventa XL，Venlor，Venlift OD-150 （Venlafaxine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，75毫克, 37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR 錠<span class="attribute">同義語</span>:エフェクサー（イフェクサー）ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベンラー, Venlor, エフェクサー, Efexor, ベンリフト, Venlift, アルベンタ, Alventa その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Protec, Cipla, Pfizer, Torrent Pharma その他ジェネリック薬製造業者<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg, 75mg, 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Effexor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: VENLOR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: PROTEC<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 75 mg, 37.5 mg<br /><br />Argentina: Efexor; Elafax; Ganavax; Mezine; Quilarex; Sesaren; Australia: Efexor; Austria: Efectin; Efexor¤; Trewilor¤; Belgium: Efexor; Brazil: Efexor; Venlift; Canada: Effexor; Chile: Depurol; Efexor; Nervix; Norpilen; Senexon; Sentidol; Subelan; Venlax; Czech Republic: Efectin; Denmark: Efexor; Finland: Efexor; France: Effexor; Germany: Trevilor; Greece: Efexor; Hong Kong: Efexor; Hungary: Efectin; India: Flavix; Venlor; Vexor; Ireland: Efexor; Israel: Efexor; Venla; Viepax; Italy: Efexor; Faxine; Malaysia: Efexor; Mexico: Efexor; Netherlands: Efexor; Norway: Efexor; New Zealand: Efexor; Portugal: Efexor; South Africa: Efexor; Singapore: Efexor; Spain: Dobupal; Vandral; Sweden: Efexor; Switzerland: Efexor; Thailand: Efexor; United Kingdom: Efexor; United States: Effexor; Venezuela: Efexor;/video/Venlor_Generic_Effexor_Xr__Venlafaxine_Xr-84.wmv1<h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)</h2> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の使用方法</h2> <p>ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の効能・効果</h2> <p>ベンラファキシンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%A5%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3789.html">精神的なバランスを維持する</a>ために役立つ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>ベンラファキシンの一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">うつ病および不安障害の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは向精神薬ですか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは1日2回服用できますか？</h3> <p>はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3">ビタミンB複合体と一緒に服用することができます</a>。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？</h3> <p><span style="color: rgb(32, 33, 36); font-family: &quot;Google Sans&quot;, arial, sans-serif; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; float: none; display: inline !important;"><span style="font-size: 12px;">気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れない・・そんなこじれた心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けます</span><span style="font-size: 20px;">。</span></span></p> <h3>Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？</h3> <p>いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？</h3> <p>ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？</h3> <p>どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。</p> <h2>用法・用量</h2> <h3>腎疾患患者</h3> <p>腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持してください。</p> <h3>高齢者</h3> <p>年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行ってください。また、増量を行う場合も細心の注意を払ってください。</p> <h3>維持用量</h3> <p>推奨治療期間に関する情報はありません。一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要とされます。全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。ベンラファキシンによって改善が見られたSAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。</p> <h3>エフェクサーXRの中止</h3> <p>ベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行ってください。服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <h2>警告</h2> <p>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。お子様の手の届かない場所に保管してください。お客様の自己責任にてお使いいただけますようお願いします。服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ベンラファキシンの使用に際しては、次のような場合には禁忌となります：</p> <ul> <li>本剤成分に対し過敏症の既往歴がある患者</li> <li>妊娠中または妊娠している可能性のある女性</li> <li>重度の肝障害を持つ患者</li> <li>重度の腎障害を持つ患者</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>次のような症状を持っている場合には、ベンラファキシンの使用に際して注意が必要です：</p> <ul> <li>血液や肝臓の疾患</li> <li>中等度から重度の腎障害</li> <li>高血圧</li> <li>心疾患</li> <li>双極性障害</li> <li>てんかんまたは発作の既往歴</li> <li>緑内障</li> <li>出血傾向</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>ベンラファキシンと以下の薬物との併用には注意が必要です：</p> <ul> <li>イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤</li> <li>シメチジン</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リネゾリド（ザイボックス）</li> <li>リチウム</li> <li>ハロペリドール</li> <li>他の抗うつ薬や向精神薬</li> </ul> <p>これらの薬を使用している場合には、ベンラファキシンを使用する前に必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>ベンラファキシンの使用は、妊娠中や授乳中の女性には推奨されていません。妊娠中にベンラファキシンを使用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。授乳中にベンラファキシンを使用する場合も同様です。</p> <h2>保存等</h2> <p>ベンラファキシンは直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。開封後は指定された方法で保管し、長期間保存する場合には品質の劣化に注意してください。薬の使用前に有効期限を確認し、期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p> <p>以上の情報を基に、ベンラファキシンに関する知識を深め、安全に効果的に使用してください。詳細な情報や個別のアドバイスについては、必ず医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは向精神薬ですか？<br> はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。ベンラファキシンはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがベンラファキシンを服用することができますか？<br> はい。ベンラファキシンを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 ベンラファキシンを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. ベンラファキシンのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型ベンラファキシン錠剤を摂取した後ベンラファキシンのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、ベンラファキシンが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？<br> ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをベンラファキシンと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にベンラファキシンを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとベンラファキシンはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.ベンラファキシンとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはベンラファキシンと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、ベンラファキシンと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのベンラファキシンの放出を担います。いくつかの研究においては、ベンラファキシンおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどこで吸収されますか？<br> ベンラファキシンは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンに有効期限はありますか？<br> ベンラファキシンの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどのような効果をもたらしますか？<br> ベンラファキシンは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはいつ摂取すべきですか？<br> ベンラファキシンは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。ベンラファキシンXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは高血圧を引き起こしますか？<br> ベンラファキシンの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。ベンラファキシンを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。ベンラファキシンを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは便秘の原因になりますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは発汗を起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、ベンラファキシンで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは中毒を引き起こしますか？<br> いいえベンラファキシンには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにベンラファキシン錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはベンラファキシンは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはベンラファキシンと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはベンラファキシンと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとベンラファキシンを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとベンラファキシンの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデスベンラファキシンの違いは何ですか？<br> デスベンラファキシンは、ベンラファキシンの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてベンラファキシンは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとベンラファキシンはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、ベンラファキシンはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はベンラファキシンで治療できますか？<br> はい。ベンラファキシンはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にベンラファキシンを使用できますか？<br> はい。ベンラファキシンは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを片頭痛に使用できますか？<br> ベンラファキシンは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはベンラファキシンはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。ベンラファキシンは抗うつ薬です。ベンラファキシンの効果を高めるためにブスピロンをベンラファキシンに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜベンラファキシンを使用すると食欲を失うのですか？<br> ベンラファキシンは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.ベンラファキシンをデスベンラファキシンに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> ベンラファキシンに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、ベンラファキシンの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。ベンラファキシンの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはベンラファキシンに起因する可能性があります。ベンラファキシン療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> ベンラファキシンカプセルは、1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />ベンラファキシンの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するベンラファキシンの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />ベンラファキシンカプセルの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意 <!--StartFragment-->して下さい。 <!--EndFragment--> </strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>001Venlafaxineベンラファキシン0010Buy Venlafaxine XR (Effexor XR) 10'S Capsule OnlineBuy Venlafaxine XR 37.5mg, 75mg, 150mg 10's Capsule for Anxiety, Depression Disorders Treatment. Order Effexor XR Caps Medicine Best Price Online.ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR ?¥ 1044-¥ 3564? ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。 ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XRの効果や副作用には個人差があります。「エフェクサー」は先発品の製品名です。ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。43517414/25/16, 4:33 PM8/17/18, 3:02 PMAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release BoxAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box.jpgAlventa XL, 文拉法辛 150 毫克 延长发布盒アルベンタ XL, エフェクサーXR ジェネリック,ベンラファキシン 150mg 徐放性錠　箱Alventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box<_joinData>17484118411614.700175 mg 30 capsules (XR)30片 75毫克1000000001/2/26, 4:05 PM175 mg 30 カプセル (徐放性)75 mg (PROTEC)VENTR75C301VENLIFT OD 75 mg 30 Cap01.754.50011006152841658.700037.5 mg 30 capsules (XR)30片 37.5毫克1000000001/2/26, 2:45 PM137.5 mg 30 カプセル (徐放性)37.5 mg (PROTEC)VENTR38X301VENLIFT OD# 37.5SV package changed to 50caps((VENTR38X50)) (Dec 2021)01.792.40011002.41538416629.7000150 mg 30 capsules (XR)30 片150毫克1000000008/17/18, 2:52 PM1150 mg 30 カプセル (徐放性)150 mg (PROTEC)VENTR63X301VENLIFT OD 15003.359001100014546840029.400075 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000005/19/20, 4:51 PM5/19/20, 4:51 PM175 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK75C281VENLAFAXINE XL (GB) 75mg 28Cap06.740001100017831840019.600050 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000003/5/21, 10:50 AM3/5/21, 10:50 AM150 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK63C281VENLAFAXINE XL (GB) 150mg 28Cap07.650001100020286840014.500037.5 mg 50 capsules (XR)37.5 mg 50 caps (XR)1000000012/21/21, 9:07 AM6/8/26, 1:24 PM137.5 mg 50 カプセル (徐放性)37.5 mg 50 caps (XR)VENTR38X501VENLIFT OD# 37.5 mg 50 Cap05.9440011004<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants845127Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Zyban, Wellbutrin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Smoquit, Bupron, Zupion<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Bupropion1010000000000111/22/24, 12:31 PM盐酸安非他酮SR 片<span class="attribute">英文药名</span>:Bupron XL 300，Zupion-SR，Bupron SR（Bupropion Hydrochloride SR ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮SR Bupropion Hydrochloride Sr<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮SR<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克， 300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR 錠<span class="attribute">同義語</span>:ザイバン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ザイバン ジェネリック, スモクイット, Smoquit, ズピオン, Zupion, ブプロン, Bupron<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Wellbutrin<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Smoquit-SR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150 mg<br /><br />Argentina: Odranal; Wellbutrin; Australia: Clorpax; Zyban; Austria: Quomem; Zyban; Belgium: Zyban; Brazil: Wellbutrin; Zyban; Canada: Wellbutrin; Zyban; Chile: Buxon; Dosier¤; Mondrian; Wellbutrin; Czech Republic: Wellbutrin; Zyban; Denmark: Zyban; Finland: Zyban; France: Zyban; Germany: Zyban; Greece: Zyban; Hong Kong: Zyban; Hungary: Wellbutrin; Zyban; India: Nicotex; Zyban; Ireland: Zyban; Israel: Zyban; Italy: Quomem¤; Zyban; Mexico: Wellbutrin; Netherlands: Zyban; Zyntabac; Norway: Zyban; New Zealand: Zyban; Portugal: Zyban; South Africa: Zyban; Singapore: Zyban; Spain: Quomem; Zyntabac; Sweden: Zyban; Switzerland: Zyban; Thailand: Quomem; United Kingdom: Zyban; United States: Budeprion; Wellbutrin; Zyban; Venezuela: Zyban;/video/Generic_Wellbutrin_Zyban_Bupropion.wmv1<h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR</h2><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの使用方法</h2><p>ブプロピオンは、うつ病および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3-p-3349.html">喫煙中毒の治療</a>に使用されます。ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、特に禁煙を目的とする治療法として効果的です。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。また、ニコチン依存症患者の禁煙支援にも使用されます。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの一般的な副作用</h2><p>不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変化、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦が一般的な副作用として報告されています。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR とは</a>?</h3><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、うつ病の治療および禁煙支援に使用される薬です。気分を調節する脳内の化学的伝達物質のレベルを上昇させることにより効果を発揮します。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%AA%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB-p-39.html">2ch</a>でどう評価されていますか?</h3><p>2chの利用者からは、禁煙支援やうつ病治療に対する評価が多く見られます。個人差がありますが、多くの利用者が効果を実感しているとの報告があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/Headon_HGH_-p-4848.html">通販</a>で購入できますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは通販サイトで購入可能です。ただし、医師の処方が必要な場合が多いため、注意が必要です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%83%97%E3%82%BF_%E3%82%A2%E3%83%88%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-2961.html">ADHD</a>の治療にも使用されますか?</h3><p>ブプロピオンは主にうつ病と禁煙の治療に使用されますが、一部の研究では、ブプロピオンが注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療にも効果があることが示唆されています。医師の指示に従って正しく使用してください。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/">個人輸入</a>は可能ですか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは個人輸入が可能です。ただし、法律や規制に従う必要があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%89%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%83%9E%E7%A4%BE_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%81%A7COVID_19%E3%81%B8%E3%81%AE%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%80%A7%E3%81%AE%E3%81%82%E3%82%8B%E8%96%AC%E5%89%A4%E3%81%AE%E8%A9%A6%E9%A8%93%E3%82%92%E5%AE%9F%E6%96%BD-a-5944.html">治験</a>データはありますか?</h3><p>ブプロピオンの治験データは多く存在し、その効果と安全性が証明されています。特に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%81%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%94%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-629.html">禁煙支援薬</a>としての治験が豊富です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%98%8E%E3%82%8B%E3%81%84%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%88%E3%81%AB%E8%A6%9A%E9%86%92%E5%8A%B9%E6%9E%9C%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B%E7%90%86%E7%94%B1%E3%82%92%E8%AA%AC%E6%98%8E-a-4889.html">覚醒</a>作用がありますか?</h3><p>ブプロピオンは覚醒作用を持つことがありますが、通常は医師の指示に従って使用する限り、問題はありません。</p><h3>Q.ブプロピオンSRはブプロンSRと同じですか?</h3><p>はい、ブプロンSRはブプロピオンの商品名であり、同じ薬剤です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>を高めますか?</h3><p>ブプロピオンは、気分を改善し、やる気を高める効果があるとされています。うつ病治療において特に効果的です。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは副作用がありますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRには副作用がありますが、多くの場合軽度で一時的です。重大な副作用が発生した場合は、直ちに医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</p><p>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</p><p>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</p><p>ザイバンは中毒性が低く、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html">短期間の禁煙</a>補助薬としてよく医師より処方されます。もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。</p><p><strong>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　</strong></p><p><strong>＊効果には個人差があります</strong></p><p><strong>・肺がんのリスクが低くなります。<br> ・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br> ・大切な家族や周りの方たちを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%86%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%AC%E3%83%A0_%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6859.html">受動喫煙</a>（二次喫煙）から守れます。<br> ・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br> ・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。</strong></p><h2><strong>用法・用量</strong></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用開始タイミングおよび用量</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li><li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li></ul><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔1～6日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔7日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br>服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔2週目〕</strong>1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔3～9週目〕</strong> 最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br>7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。</p><p><strong>以下の人は副作用のリスクが高いため、用量の減量が必要となります。</strong></p><ul><li>65歳を超える場合</li><li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li><li>発作リスクが高い場合</li></ul><p>上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>用法</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。</li><li>ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。</li><li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li><li>錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。</li></ul><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を忘れた場合</u></strong> </p><p>服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br>忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を中止する場合</u></strong> </p><p>ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。</p><h2>警告</h2><ul><li>本剤の成分に対しアレルギーがある患者へ使用をさけること。</li><li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li><li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要。</li><li>18歳以下の患者には使用不可。</li><li>禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</li><li>発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</li><li>薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</li><li>ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</li></ul><h2>禁忌</h2><p>モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。</strong></p><ul><li>65歳以上高齢者</li><li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li><li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li><li>頭部外傷を受けた人</li><li>精神疾患の既往歴</li><li>糖尿病、高血圧</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。</strong></p><ul><li>抗精神病薬</li><li>抗うつ薬</li><li>経口タイプもしくは注射タイプのステロイド</li><li>テオフィリン、抗マラリア薬</li><li>キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン</li><li>鎮静抗ヒスタミン薬</li></ul><p>モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。</p><p>少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。</p><p><strong>ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。</strong></p><ul><li>特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム</li><li>抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン</li><li>β遮断薬、例えばメトプロロール</li><li>フレカイニド、プロパフェノン</li></ul><p><strong>次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル</li><li>シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン</li><li>フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム</li></ul><p>レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。</p><p>タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。</p><p><strong>もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。</strong></p><ul><li>テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン</li><li>ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール</li><li>フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある場合は、ブプロピオンの使用に関して医師に相談してください。胎児や乳児への影響が懸念されるため、使用は避けるべきです。</p><h2>保存等</h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、湿気を避けて室温で保存してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>05/25/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブプロピオンはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブプロピオンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ブプロピオンを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ブプロピオンでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ブプロピオンは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ブプロピオンは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ブプロピオンを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ブプロピオンにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブプロピオンはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ブプロピオンは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは刺激性や中毒性はありますか？<br> ブプロピオンは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは安全ですか？<br> ブプロピオンは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ブプロピオンはアンフェタミンですか？<br> ブプロピオンはアンフェタミンではありません。ブプロピオンは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ブプロピオンは規制物質ですか？<br> ブプロピオンは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にブプロピオンを服用できますか？<br> ブプロピオンはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ブプロピオンはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ブプロピオンを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにブプロピオンの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ブプロピオンにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ブプロピオンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</div> <div>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</div> <div>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</div> <div>ザイバンは中毒性が低く、短期間の禁煙補助薬としてよく医師より処方されます。</div> <div>もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。 </div> <div> </div> <div>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。</div> ・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用開始タイミングおよび用量】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li> <li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li> </ul> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔1～6日目〕</strong> </span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔7日目〕</strong></span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br />服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔2週目〕</strong></span><br />1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔3～9週目〕</strong></span><br />最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br />7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。<br /><br /> <br /><span style="color: #2880b9;"><strong>以下の人は副作用リスクが高いため、用量の減量が必要となります：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>65歳を超える場合</li> <li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li> <li>発作リスクが高い場合</li> </ul> 上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。<br />ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。<br /><br /> 食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> 錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。<br />医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">18歳以下の患者には使用しないでください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</span></strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している。、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。<br /><br /> <ul> <li>65歳以上高齢者</li> <li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li> <li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li> <li>頭部外傷を受けた人</li> <li>精神疾患の既往歴</li> <li>糖尿病、高血圧</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。 もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。<br /><br /> 抗精神病薬<br />抗うつ薬<br />経口タイプもしくは注射タイプのステロイド<br />テオフィリン、抗マラリア薬<br />キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン<br />鎮静抗ヒスタミン薬<br /><br />モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。<br /><br />ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。<br /><br /> 特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム<br />抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン<br />β遮断薬、例えばメトプロロール<br />フレカイニド、プロパフェノン<br /><br />次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。<br /><br /> カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル<br />シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン<br />フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム<br /><br />レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。<br /><br />タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。 もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。<br /><br /> テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン<br />ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール<br />フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬<br />フルボキサミン、フェニルブタゾン、デキストロ<br /><br /></div> </div>001Bupropionブプロピオン0010Discover how to buy Bupropion safely and effectively for depression, smoking cessation, and ADHD treatment. Learn about dosages, side effects, and precautions."Discover Bupropion, an effective medication for managing depression and aiding in smoking cessation. Shop now for Bupropion to take a step towards better mental health and a smoke-free life. 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FXT; Prozac; Chile: Actan; Alentol; Anisimol; Clinium; Dominium; Pragmaten; Prozac; Sostac; Tremafarm; Czech Republic: Deprenon; Deprex; Floxet; Flumirex; Fluocim; Fluogal; Fluoxin; Fluval; Fluxonil; Framex; Magrilan; Milezin; Portal; Prozac; Denmark: Afeksin; Flutin; Fluxantin*; Folizol; Fondur; Fonigen*; Fontex; Fonzac; Nycoflox*; Finland: Fluoxal; Fluxantin; Fontex; Seromex; Seronil; France: Prozac; Germany: Fluctin; Fluneurin; Fluox-Puren; Fluox; Fluoxa*; Fluoxe-Q; FluoxeLich; Fluoxemerck; Fluoxgamma; Fluxet; Fysionorm*; Motivone*; Greece: Dagrilan; Dinalexin; Exostrept; Flonital; Fluxadir; Fokeston; Ladose; Orthon; Sartuzin; Sofelin; Stephadilat-S; Stressless; Zinovat; Hong Kong: Atd; CP-Fluoxet; Deprexin; Fluxetin; Fluxil; Magrilan*; Nopres; Plazeron; Provatine*; Prozac; Hungary: Deprexin; Fefluzin; Floxet; Portal; Prozac; India: Depzac; Fludac; Flufran*; Nuzac; Platin; Ireland: Affex; Biozac; Gerozac; Norzac; Prozac; Prozamel; Prozatan; Prozit; Israel: Affectine; Flutine; Prizma; Prozac; Italy: Azur; Clexiclor; Cloriflox; Deprexen; Diesan; Flotina; Fluoxeren; Fluoxin*; Grinflux*; Ibixetin; Prozac; Serezac*; Xeredien; Zafluox*; Malaysia: Prozac; Mexico: Aponeusak; Auroken*; Axtin; Farmaxetina; Flocet; Florexal; Fluctine; Fluneurin; Fluoxac; Flutinax; Indozul; Prozac; Quanilene; Regultron; Siquial; Zatin; Netherlands: Fluoxstad; Flustad; Prozac; Norway: Fontex; Nycoflox*; New Zealand: Fluox; Lovan*; Plinzene; Prozac; Portugal: Digassim; Nodepe; Prozac; Psipax; Salipax; Selectus; Tuneluz; Russia: Apo-Fluoxetine (Апо-Флуоксетин); Framex (Фрамекс); Portal (Портал); Proflusak (Профлузак); Prozac (Прозак); South Africa: Deprozan; Lorien; Nuzak; Prohexal; Prozac; Prozyn*; Ranflocs; Sanzur; Singapore: Deprexin; Fluxetil; Fluxetin; Magrilan; Prodep*; Prozac; Zactin; Spain: Adofen; Astrin*; Augort; Docutrix*; Lecimar; Luramon; Nodepe; Prozac; Reneuron; Zaxetina*; Sweden: Fluxantin*; Fontex; Seroscand; Switzerland: Fluctine; Fluocim; fluox-basan; Fluoxifar; Flusol; Thailand: Actisac; Anzac; Atd*; Deproxin; Flumed; Fluoxine; Flusac; Flutine; Fluxetil; Fluxetin; Fluzac; Hapilux*; Loxetine; Magrilan; Oxetine; Oxsac; Prodep; Prozac*; Unprozy; United Arab Emirates: Flutin; United Kingdom: Felicium*; Prozac; Prozit; United States: Prozac; Sarafem; Venezuela: Anoxen; Antipres; Fluzac; Prozac; Psiquial;0<h2>プロザック</h2><h2>プロザックの使用方法</h2><p>プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。プロザック（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%80%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-9888.html"><strong>フルオキセチン</strong></a>）は、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで効果を発揮します。</p><h2>プロザックの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することにより、気分や身体的症状の改善、パニック障害や強迫性障害の症状緩和を図ります。これにより、うつ病の症状が軽減され、日常生活の質が向上します。</p><h2>プロザックの一般的な副作用</h2><p>プロザックの一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労があります。これらの副作用は、使用開始後の2〜3週間で軽減されることが多いです。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロザックとは</a>？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）、強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%82%B7%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-1811.html">通販</a>などでの<a href="https://www.japanrx.md/">購入</a>方法は？</h3><p>プロザックは医師の処方箋が必要な薬であり、合法的な通販サイトや薬局で購入できます。購入前には医師の指導を受けることが重要です。</p><h3>Q.プロザックは体重を減らす効果がありますか？</h3><p>プロザックの使用により体重減少が報告されていますが、個人差があります。体重変動が気になる場合は、医師に相談してください。</p><h3>Q.プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">過食症</a>の治療に効果がありますか？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、過食症（神経性過食症）の治療に効果があるとされています。</p><p>アメリカ食品医薬品局（FDA）はプロザックを過食症の治療薬として承認しており、多くの臨床試験でその有効性が示されています。</p><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することで脳内のセロトニンレベルを上昇させ、過食行動や関連する感情の調整を助けると考えられています。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E7%94%A8%E6%B3%95%E3%83%BB%E7%94%A8%E9%87%8F">飲み方</a>を教えてください。</h3><p>プロザックは通常、医師の指示に従い、毎日同じ時間に服用します。服用方法については医師の指示を厳守してください。</p><h3>Q.プロザックの口コミや<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">評判</a>は？</h3><p>プロザックの口コミや評判は個人差がありますが、多くのユーザーがうつ症状の改善を報告しています。副作用に関する意見もありますので、使用前に医師と相談してください。</p><h3>Q.プロザックに<a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>はありますか？</h3><p>はい、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">プロザックのジェネリックは、フルオキセチンとして知られています</a>。ジェネリック薬も同様の効果が期待できますが、価格が異なる場合があります。</p><h3>Q.プロザックは不安障害に効果がありますか？</h3><p>プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E4%B8%BB%E8%A6%81%E3%81%AA%E6%8A%97%E4%B8%8D%E5%AE%89%E8%96%AC%E3%81%AE%E4%B8%8D%E8%B6%B3%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84%E3%81%A6%E7%9F%A5%E3%81%A3%E3%81%A6%E3%81%8A%E3%81%8F%E3%81%B9%E3%81%8D%E3%81%93%E3%81%A8-a-3464.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあり、日本では未認可ですが、アメリカではその効果から「ハッピードラッグ」とも呼ばれています。セロトニンレベルの調整により、不安感の軽減が期待できます。</p><h3>Q.プロザックを服用すると痩せますか？</h3><p>一部の人々はプロザックの服用により体重減少を経験しますが、すべての人に同じ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BC%E3%83%8B%E3%82%AB%E3%83%AB_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-815.html">痩せる</a>効果があるわけではありません。医師に相談の上、適切な使用を心掛けてください。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-4015.html">体験談や口コミ</a>はありますか。</h3><p>体験談は個人差があり、効果や副作用についてさまざまな意見があります。信頼できる情報源からの体験談を参考にすることが重要です。</p><h2>基本情報</h2><p>プロザックは、気分、睡眠、食欲、エネルギーレベルを向上させ、日常生活への関心を回復させます。不安やパニック発作を減少させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫症状を緩和</a>する効果があります。</p><h2>用法・用量</h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【大うつ病性障害（MDD）】</span></p><p> 成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10～20mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【強迫性障害（OCD）】 </span></p><p>成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【神経性大食症】 </span></p><p>成人：午前中、1回60mgを1日1回</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【パニック障害】 </span></p><p>成人：午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【双極性障害に伴ううつ症状】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量） 小児：オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【治療抵抗性うつ病】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</span></p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></p><p>・薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。<br> ・単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。<br> ・成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。<br> ・<strong>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</strong></p><h2>警告</h2><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。MAO阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">　これらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用するためには、プロザックの使用を停止した後、約5週間待たなければなりません。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></p><h2>禁忌</h2><p>プロザックに対するアレルギーがある場合には使用しないでください。また、MAO阻害剤との併用は禁忌です。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>以下の条件に該当する場合は、プロザックを使用する前に医師に相談してください。</strong></p><ul><li>自殺未遂の既往</li><li>肝障害</li><li>糖尿病</li><li>低ナトリウム血症</li><li>バイポーラ/躁うつ病性障害</li><li>重度の脱水</li><li>発作</li><li>胃や腸の潰瘍</li><li>緑内障（角度閉鎖型）</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>プロザックは以下の薬剤と相互作用する可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン</li><li>ビンブラスチン</li><li>抗不整脈薬（プロパフェノン、フレカイニド）</li><li>三環系抗うつ薬（デシプラミン、イミプラミン）</li><li>抗血小板薬（クロピドグレル、イブプロフェン）</li><li>NSAID（イブプロフェン）</li><li>ワルファリン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。母乳授乳中の使用については、医師に確認してください。</p><h2>保存等</h2><p>プロザックは、室温で乾燥した場所に保管し、直射日光や高温多湿を避けてください。使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロザックは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> プロザックが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、プロザックの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> プロザックの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> プロザックの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロザックは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> プロザックは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、プロザックの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、プロザックは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。プロザックを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは便秘の原因になりますか？<br> プロザックが便秘を引き起こすことは報告されていません。プロザックを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックはプラセボですか？<br> プロザックはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.プロザックは刺激薬ですか？<br> プロザックは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.プロザックとジアゼパムを併用することはできますか？<br> プロザックはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックは体重の増加を引き起こしますか？<br> プロザックは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。プロザックの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックにより疲労は発生しますか？<br> プロザックの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、プロザックでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.プロザックには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、プロザックにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.プロザックは不安を助長しますか？<br> プロザックは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.プロザックはにきびを引き起こしますか？<br> プロザックは、にきびを引き起こすことが報告されていません。プロザックを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックの使用は効果がありますか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.プロザックは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックを長期的に服用することはできますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.プロザックはどのくらいの期間服用できますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとプロザックの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとプロザックを併用できますか？<br> プロザックをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。プロザックを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとプロザックを服用できますか？<br> プロザックはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にプロザックを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは安全ですか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.プロザックは習慣性がありますか？<br> プロザックは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.プロザックは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にプロザックを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はプロザックを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは規制薬物ですか？<br> プロザックは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.プロザックは麻酔ですか？<br> プロザックは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.プロザックはベンゾジアゼピンですか？<br> プロザックはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.プロザックとナプロキセンを併用することはできますか？<br> プロザックは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> プロザックは気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。こちらは恐怖感、不安、不要な思考、およびパニック発作を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する強迫症（例えば手洗い、およびチェックなど）を実行するための衝動を減少させることができます。プロザックは、神経過敏、食欲増加、およびうつ病などの月経前の症状を軽減することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。こちらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用することができる前に、プロザックの使用を停止した後5週間を待たなければなりません。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> フルオキセチンにアレルギーがある場合にプロザックを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。<br />プロザックを使用する前に、特に自殺未遂、肝臓障害、糖尿病、低ナトリウムのバイポーラ/躁うつ病性障害、体内の水分（脱水）の重度の喪失、発作、胃や腸の潰瘍、緑内障（角度閉鎖型）のような症状を持っていれば必ず医師に伝えてください。<br />プロザックは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。<br />プロザックは、心臓のリズム（QT延長）に影響を与える条件を引き起こす可能性があります。 高速および不規則な心拍、重度のめまい、失神などの症状が発生した場合すぐに医師の診察を必要とされます。QT延長を引き起こす可能性がある他の薬を服用している場合はQT延長の危険性を増加させることができます。プロザックを使用する前に、今服用しているすべての薬物を医師に確認してください。特定の心の問題（心不全、遅い心拍、心電図でQT延長）、特定の心臓の問題や家族歴（QT延長、心臓突然死）であります。<br />血液中のカリウム、マグネシウムのレベルが低いであればQT延長のリスクを増加させることができます。そのような利尿薬など特定の薬剤を使用する場合、こちらのリスクは増加する可能性があります。異常な発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合、速めに医師に相談してください。<br />高齢者は、プロザックへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血やQT延長、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。<br />妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。<br />例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにプロザックを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。<br />妊娠中であれば、プロザックの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。<br />プロザックは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。<br />プロザックと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。例えば、カルバマゼピン、ビンブラスチン、そのようなプロパフェノン/フレカイニドなどの抗不整脈薬、デシプラミン/イミプラミンなどの三環系抗うつ薬、抗血小板薬を含む出血/あざを引き起こすことができる他の薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなどであります。<br />プロザックはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。<br />プロザック以外の多くの薬剤は、ピモジドおよびチオリダジンなどの心臓の鼓動（QT延長）の効果に影響を与える可能性があります、注意してください。<br />またセロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群/毒性のリスクが増加します。例としては、MDMA 、特定の抗うつ薬（例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのシタロプラム/パロキセチンなどの他のSSRI、SNRIを含む薬物）、トリプトファンなどの薬が含まれます。これらの薬剤の投与を開始する、または投与量を増加させたときにセロトニン症候群および毒性のリスを高くなる可能性があります、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。<br />プロザックは、おそらく一部の検査結果に影響を引き起こす可能性があります。特定の医療および臨床検査（パーキンソン病の脳スキャンを含む）を妨害する可能性があります。こちらの薬物を使用していることを事前に研究室の担当者や医師に伝えてください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00001.02,07,14,16Prozac capsuleプロザック0000プロザック?¥ 948-¥ 2136? プロザックの一般薬フルオキセチンは、うつ病（大うつ病性障害、MDD）、強迫性障害（OCD）、パニック障害、神経性過食症（過食症）、全般性不安障害（GAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）および月経前気分不快障害（PMDD）などの治療に使用される抗うつ薬です。フルオキセチンは、これらの障害の治療において脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。プロザックと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。102302211/5/16, 3:26 PM1/5/16, 3:27 PMProzac, Fluoxetine 20mgProzac, Fluoxetine 20mg.jpgProzac, Fluoxetine 20 毫克プロザック，フルオキセチン　20mgProzac, Fluoxetine 20mg<_joinData>230221295996129007.900020 mg 24 capsules24 Capsules 20毫克10000000010/31/15, 9:58 PM6/18/26, 12:14 PM020 mg 24 カプセル24 Capsules 20mgXNEPROTR20C241Prozac (NE) 20 mg 24CapSV and Lana Turkey// SV no stock(Aug 2025)03.81005.8211000145221290017.800020 mg 28 capsules (Australia)20 mg 28 Capsules (Australia)100000005/18/20, 5:01 PM8/18/25, 11:04 AM020 mg 28 カプセル (オーストラリア製)20 mg 28 Capsules (Australia)XGBPROLI20C281PROZAC (GB) 20mg 28CapSV no stock(Aug 2025)05.960001100022478129001900020 mg 14 capsules20 mg 14 capsules100000008/18/25, 11:03 AM8/18/25, 11:04 AM120 mg 14 カプセル20 mg 14 capsulesXGBPROLI20C141PROZAC (GB) 20mg 14Cap09.1500010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1295130Sertraline<span class="attribute">US Brand Name</span>:Zoloft, Lustral<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />ZoloftSertraline101000000000111/22/24, 12:31 PM舍曲林<span class="attribute">英文药名</span>:Sertraline<br /><span class="attribute">主要成份</span>:舍曲林 Sertraline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:舍曲林<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克 100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セルタ, Serta, セルティマ, Sertima, セルタグレス, ゾトラル, Zotral その他<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />130 comprimés 100 mg Generic Zoloft (SERTRALINE)0<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) 基本情報</h2> <p>セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。主にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害、会不安障害（社会恐怖症）、強迫性障害（OCD）、パニック障害などの治療に使用されます。</a></p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使用方法</h2> <p>セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。セルトラリンを服用する際には、医師の指示に従って正確に服用してください。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2> <p>セルトラリンは、セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることで作用します。これにより、うつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>セルトラリンの一般的な副作用には、以下のものがあります。</p> <ul> <li>吐き気</li> <li>頭痛</li> <li>下痢</li> <li>疲労</li> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. セルトラリンは中毒性がありますか？</h3> <p>セルトラリンには中毒性はありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。</p> <h3>Q. セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？</h3> <p>いいえ、セルトラリンはセロトニンのレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属します</a>。</p> <h3>Q. セルトラリンは安全ですか？</h3> <p>セルトラリンは、医師の指示に従って所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。</p> <h3>Q. セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？</h3> <p>不眠症、頭痛、体重の増加または減少、吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用ですが、にきびは報告されていません。</p> <h3>Q. セルトラリンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>はい、セルトラリンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">不安障害の治療に用いられます</a>。しかし、使用に関しては医師に相談してください。</p> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h3>Q. セルトラリンを飲むとどうなる？</h3> <p>A. セルトラリンを飲むと、脳内のセロトニンレベルが上昇し、気分が改善され、不安や恐怖感が和らぎます。しかし、副作用が現れることもありますので、医師の指示に従って服用してください。</p> <h3>Q. セルトラリンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>A. セルトラリンの効果が出るまでには2〜3週間かかることが一般的です。一部の人では、効果が現れるまでにさらに時間がかかる場合があります。</p> <h3>Q. セルトラリンの強さはどのくらいですか？</h3> <p>A. セルトラリンの強さは、25mg、50mg、100mgの錠剤があります。治療の開始時や維持療法の際に、患者の状態や反応に応じて用量が調整されます。</p> <h3>Q. セルトラリンの副作用はいつまで続きますか？</h3> <p>A. セルトラリンの副作用は、通常、治療開始後数週間以内に現れることが多いですが、治療が継続されるとともに軽減することが一般的です。副作用が続く場合や重篤な症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> <h2>用法・用量</h2> <p>セルトラリンの用法および用量は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>成人のうつ病</strong>：通常、初回投与量として50mgを1日1回服用します。必要に応じて最大200mgまで徐々に増量できます。</li> <li><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人のパニック障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人の社交不安障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> </ul> <h2>警告</h2> <p>セルトラリンを服用する際の警告事項は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>MAO阻害剤との併用</strong>：ピモジドやメチレンブルー注射と同時に使用しないでください。また、過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合も使用を避けてください。</li> <li><strong>自殺リスク</strong>：特に治療初期や用量変更時に、若年成人（25歳以下）において自殺念慮や自傷行為のリスクが増加することがあります。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <p>セルトラリンの使用が禁忌とされる場合は以下の通りです。</p> <ul> <li>セルトラリンまたはその成分に対するアレルギーがある場合</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の状況において、セルトラリンの使用には慎重を要します。</p> <ul> <li>出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>セルトラリンは以下の薬剤と相互作用を持つことが知られています。</p> <ul> <li><strong>抗血小板薬</strong>：クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリン</li> <li><strong>MAO阻害剤</strong>：イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>セルトラリンの安全性は妊娠中および授乳中の使用において確立されていないため、事前に医師と相談することが重要です。</p> <h2>高齢者への投与</h2> <p>高齢者は若い患者に比べて腎機能が低下している可能性があり、慎重に使用する必要があります。適切な用量を守り、水分補給を十分に行うことが重要です。</p> <h2>保存方法</h2> <p>セルトラリンは、室温で保存し、直射日光や湿気を避けて保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、うつ病の治療発作、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、社会不安障害（社会恐怖症）、および月経前症候群の重症型（月経前不快気分障害）、パニックするために使用されます。<br />ゾロフト錠は気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。それは恐怖、不安、不要な思考、およびパニック発作の数を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する繰り返しタスク（例えば手洗い、カウント、およびチェックなどの強迫）を実行するために衝動を減少させることができます。セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られています。こちらは、脳内の特定の天然物質（セロトニン）のバランスを回復するために支援することで動作します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>001Zoloftセルトラリン0010Buy SertralineBuy Sertraline: Learn about its benefits, usage, side effects, and more in our comprehensive guide for mental health treatment seekers.セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) ?¥ 720-¥ 10440? セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。セルトラリンの効果が出るまでの時間には個人差があります、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。 セルトラリンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。413081916/7/16, 3:57 PM10/10/19, 4:16 PMSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mgDSC05154.jpgSerta, 舍曲林25 毫克セルタ,ゾロフトジェネリック,　セルトラリン　25mgSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mg<_joinData>308191305990130003900050 mg 30 tablets30 片 50毫克10000000010/31/15, 9:32 PM10/31/15, 9:32 PM150 mg 30 錠30 tabs 50mg0000001100059911300087000100 mg 30 tablets30 片 100毫克10000000010/31/15, 9:32 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Name</span>:Mirtaz, Mirnite, other generic brands<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma and others<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:7.5 mg, 15 mg, 30 mg, 45 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Mirtazapine1010000000000111/22/24, 12:31 PM米氮平片<span class="attribute">英文药名</span>:Mirtaz, Mirtazapine, Mirnite 7.5, (Mirtazapine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:米氮平 Mirtazapine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:米氮平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:7.5毫克，15毫克，30毫克，45毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>主要成份: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg 片<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15毫克/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45毫克/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:リフレックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ミルタザピン, Mirtazapine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リフレックスジェネリック, リフレックス, レメロン, ミルタズ, Mirtaz, ミルマイト, Mirnite, その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Remeron (Mirtazapine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Remeron<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Mirtazapine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Mirtaz<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun<br /><span class="attribute">Form</span>: Tab<br /><span class="attribute">posologie</span>: 7.5 mg<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>Nom générique: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg Tablets<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15 mg/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45 mg/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />Argentina: Comenter; Noxibel; Remeron; Australia: Avanza; Axit; Mirtazon; Remeron; Austria: Remeron; Belgium: Remergon; Brazil: Remeron; Canada: Remeron; Chile: Amirel; Ciblex; Divaril; Promyrtil; Zuleptan; Czech Republic: Remeron; Denmark: Arintapin; Combar; Mirtazon; Remeron; Finland: Mirtaril; Mirtazon; Remeron; France: Norset; Germany: Remergil; Greece: Remeron; Hong Kong: Remeron; Hungary: Remeron; India: Mirtaz; Ireland: Tazamel; Zispin; Israel: Miro; Remeron; Italy: Remeron; Malaysia: Remeron; Mexico: Remeron; Netherlands: Remeron; Norway: Remeron; New Zealand: Remeron; Portugal: Remeron; Russia: Remeron (Ремерон); South Africa: Remeron; Singapore: Remeron; Spain: Rexer; Vastat; Sweden: Remeron; Switzerland: Remeron; Thailand: Remeron; United Kingdom: Zispin; United States: Remeron; Venezuela: Remeron;0<h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック)</h2> <h2>ミルタザピン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">リフレックス</a> ジェネリック) の使用方法</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) はうつ病の治療に使用されます。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E7%9A%AE%E8%86%9A%E7%A7%91%E9%85%8D%E5%90%88%E8%96%AC%E3%81%AE%E3%83%A1%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%88-a-2757.html">効果</a></h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は、四環系抗うつ薬で、主にうつ病の治療に使用されます。セロトニンとノルアドレナリンのレベルを上げることで効果を発揮します。</p> <h3>Q.ミルタザピンを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3-p-130.html">飲むとどうなる</a>のですか？</h3> <p>ミルタザピンを服用すると、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルが上昇し、気分が改善されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%80%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1.html">効果時間</a>は？</h3> <p>ミルタザピンの効果は通常、服用後1～2週間で現れます。4週間ほどで効果が最大になります。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0-p-2763.html">強さ</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、1日15～45mgの範囲で処方されます。効果の強さは個人差があります。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">どんな人が飲む</a>お薬ですか？</h3> <p>ミルタザピンは、主にうつ病や不安障害を持つ人に処方されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで作用します。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">効果が出るまで</a>の期間は？</h3> <p>通常、1～2週間で効果が現れ始め、4週間で効果が最大になります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">リフレックス</a>とは何ですか？</h3> <p>リフレックスは、ミルタザピンの商標名の一つです。ジェネリック医薬品も同じ成分を含みます。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%94%E3%82%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%83%88%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-73.html">口コミ</a>ではどのような評価ですか？</h3> <p>多くのユーザーが、ミルタザピンは気分を安定させ、睡眠の質を改善すると報告していますが、副作用として体重増加が挙げられます。</p> <h3>Q.ミルタザピンを服用すると眠気が出ますか？</h3> <p>はい、ミルタザピンは眠気を引き起こすことがあり、就寝前に服用することが一般的です。</p> <h3>Q.ミルタザピンはやばい薬だと聞いたことがありますが安全なのでしょうか？</h3> <p>ミルタザピンは医師の指示に従って使用すれば安全ですが、不適切な使用は危険です。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%B4%E3%82%A3%E3%83%96%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AC%E3%83%90%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-4721.html">離脱症状</a>を最小限にする対策は？</h3> <p>急にやめたり、飲んだり飲まなかったりすると「離脱症状」と言われる耳鳴り・痺れ感・吐き気・頭痛・イライラ・不安感などの症状が出たりします。 少量（半錠ずつなど）でゆっくり減らす、お薬の服用間隔を少しずつ長くするなど、焦らず徐々に減量調節することで、上記のリスクは最小限に抑えられます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ミルタザピンはうつ病の治療に使用されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">nassa</a>（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6329.html">ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬</a>）に分類されます。気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong><span style="color: rgb(152, 0, 0);"><br></span><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br>初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br>用量は通常、年齢によって変わることはありません。しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用のタイミング】</span><br>ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。</p> <p>高用量では、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こすため、就寝前に服用する必要があります。錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【効果が出始める時期】</span><br>通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。</p> <p>症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span><br>直ちに医師に連絡して下さい。ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span><br><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br>忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br>朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br>夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br>朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span><br>ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。</p> <p>ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>●本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br> ●他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br> ●妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br> ●服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は本薬は使用できません。</p> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。</p> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、または自殺企図の既往がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong><u>併用禁忌</u></strong></p> <ul> <li>MAO阻害剤</li> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> <p><strong><u>併用注意</u></strong></p> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬（ケトコナゾールなど）</li> <li>マクロライド系抗生物質（エリスロマイシンなど）</li> <li>CYP3A4誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬 <ul> <li>選択的セロトニン再取り込み阻害剤</li> <li>L-トリプトファン含有製剤</li> <li>トリプタン系薬剤</li> <li>トラマドール</li> <li>リネゾリド</li> <li>炭酸リチウムなど</li> </ul> </li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は室温で保存し、直射日光を避けて保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ミルタザピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ミルタザピンは抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>ミルタザピンは他の抗うつ薬よりも迅速に作用し始めます。</li><li>危険ですので車の運転や機械の操作は避けてください。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、ミルタザピンを服用する際、アルコールを摂らないようにしてください。</li><li>医師からミルタザピンを止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。突然、薬の服用を中断しないでください。</li><li>ミルタザピンによる治療中に喉の痛みや発熱や口内炎を発症した場合は、すぐに医師に連絡してください。<br></li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ミルタザピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ミルタザピンは四環系抗うつ薬です。SSRIやMAOI、アヘン剤や麻薬ではありません。<br><br>Q.ミルタザピンは中毒性ですか？<br>いいえ、ミルタザピンは中毒性がありません。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.ミルタザピンは安全ですか？<br>医師の指示に従い、規定の用量および期間で使用した場合ミルタザピンは安全です。<br><br>Q.ミルタザピンは長期的に摂取できますか？<br>いいえ、医師の指示に従い、一定期間のみミルタザピンを摂取してください。<br><br>Q.シタロプラムと一緒にミルタザピンを睡眠薬として摂取できますか？<br>いいえ、重大な副作用を引き起こす可能性があるため、シタロプラムと一緒にミルタザピンを服用すべきではありません。薬の使用に関しては常に医師にご相談ください。<br><br>Q.ミルタザピンは催眠作用はありますか？<br>ミルタザピンは、特に、主要な抑うつ障害を治療するために使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.セルトラリン、シタロプラム、フルオキセチン、抗生物質、ゾピクロン、アミトラプリン、トラマドール、ジアゼパム、アンビエン、ザナックスと一緒にミルタザピンを併用することはできますか？<br>他の医薬品と一緒に服用する場合、ミルタザピンの効果に影響する可能性があります。厳密に必要とされる選択薬を用いた投薬計画、または代替薬への変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ミルタザピンは体重の増加、記憶喪失、不眠症を引き起こしますか。また食欲が増したり便秘になったりしますか？<br>ミルタザピンは、これらの副作用を引き起こす可能性があります。しかし、これらの症状が現れた場合は、医師にご相談下さい。<br><br>Q.ミルタザピンは不安感を和らげたり癲癇発作の発生率を下げますか？<br>ミルタザピンは、不安を治療するために使用されますが、てんかん発作の閾値は低下させません。てんかん持ちである場合は注意が必要です。<br><br>Q.ミルタザピンにはベンゾジアゼピンが含まれていますか？<br>いいえ、ベンゾジアゼピンは含まれていません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されておりＮａＳＳＡ(ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)に分類されます。<br />気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br />精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くします。<br /><br />ミルタザピンは1996年にFDAにより承認されました。<br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。<br />また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。<br />「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。<br />休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用量】</strong></span><br />初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。<br />数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br />用量は通常、年齢によって変わることはありません。<br />しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。<br />しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。<br />高用量は、就寝前に服用する必要があります。<br />錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【効果が出始める時期】</strong></span><br />通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。<br />最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。<br />ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。<br />症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。<br />通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />直ちに医師に連絡して下さい。<br />ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。<br />その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br />朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br />夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br />朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。<br />早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。<br />症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。<br />ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。<br />突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。<br />こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。<br />段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br />(4)服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記にあてはまる場合は本薬は使用はできません。<br /><br /> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。<br /><br /> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、また自殺企図の既往がある患者、自殺念慮がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> もし市販薬、ビタミン剤、栄養補助食品フェネルジン、セレギリン、ソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのMAO阻害剤を服用している場合、<br />医師に伝えるようにしてください。<br />また、24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br /><br /> <ul> <li>MAO阻害剤</li> </ul> <ul> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> 【併用注意】<br /><br /> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど)</li> <li>マクロライド系抗生物質(エリスロマイシンなど)</li> <li>CYP3A4誘導剤(カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬<br />・選択的セロトニン再取り込み阻害剤<br />・L-トリプトファン含有製剤<br />・トリプタン系薬剤<br />・トラマドール<br />・リネゾリド<br />・炭酸リチウムなど</li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。<br />授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 低出生体重児、新生児、乳幼児、小児など対する有効性、安全性は確立されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存<br /><br /></div> </div>001Mirtazapineミルタザピン0010Discover how to buy Mirtazapine safely and effectively with our comprehensive guide, covering dosages, side effects, and tips for managing depression.Explore our wide selection of Mirtazapine, an effective antidepressant medication. Find various dosages and forms at competitive prices. Shop now for fast, reliable delivery and expert guidance on Mirtazapine's benefits for treating major depressive disorder. Secure payment and quality assurance guaranteed.ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) ?¥ 1764-¥ 9480? ミルタザピンは主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬です。ミルタザピンは四環系抗うつ薬に分類され、脳内のセロトニンとノルアドレナリンという神経伝達物質のレベルを上げることによって作用します。これにより、気分の改善や不安の軽減を助けます。また、ミルタザピンは他の抗うつ薬と比べて比較的速やかに効果が現れることが特徴です。加えて、睡眠障害の改善にも寄与するため、就寝前に服用されることが多いお薬です。ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。6622599111/12/11, 7:36 AM8/21/18, 8:57 AMMirtazapine 45 mgMirtazapine 45mg P1100892.JPGMirtazapine 米氮平 45 毫克リフレックス ジェネリック, ミルタザピン 45mg 錠 (Aurobindo)Mirtazapine 45 mg<_joinData>25991391341391430.5200115 mg 28 tablets28 片 15毫克1000000008/28/26, 3:33 PM115 mg 28 錠15 mgXGBMIRUK15T281MIRTAZAPINE (GB) 15MG 28 Tab04.355.60011004.131351391549.5600030 mg 28 tablets28 片 30毫克10000000010/26/26, 4:20 PM130 mg 28 錠30 mgXGBMIRUK30T281MIRTAZAPINE (GB) 30MG 28 Tab04.180.280011007.718381390014.70007.5 mg 30 tablets30 片 7.5毫克10000000011/16/08, 1:27 AM6/30/26, 12:16 PM17.5 mg 30 錠7.5 mg00000011003.4518391390058.5200045 mg 28 tablets28 片 45毫克10000000011/16/08, 1:28 AM8/21/18, 8:57 AM145 mg 28 錠45 mgXGBMIRUK45T281MIRTAZAPINE (GB) 45MG 28 TabSV only No history to ship from India(Feb 2021)04.30001100014211139007900015 mg 100 tablets15 mg 100 tabs100000005/5/20, 4:24 PM6/2/26, 4:50 PM115 mg 100 錠15 mg 100 tabsMIRSN15T991MIRTAZ 15mg 100 Tab020.571600110014.75219771390012.400015 mg 10 tablets15 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:52 PM10/28/24, 2:52 PM115 mg 10 錠15 mg 10 tablets0001.70011000219781390019.800030 mg 10 tablets30 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:53 PM10/28/24, 2:53 PM130 mg 10 錠30 mg 10 tablets0000.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1395140Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">US Brand Name</span>:Desyrel, Molipaxin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Trazodone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trazonil, Trazalon<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />DesyrelTrazodone101000000000111/22/24, 12:31 PM曲唑酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Desyrel，Trazonil,，Trazonil 50 （ Trazodone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:曲唑酮 Trazodone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:曲唑酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />トラゾドン (デジレル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:デジレル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:トラゾドン塩酸塩, Trazodone Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:デジレル ジェネリック, アンデプレ, レスリン, トラゾニル, Trazonil, トラザロン, Trazalon<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Desyrel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Trazodone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Trazonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:100<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 100 mg<br /><br />Argentina: Taxagon; Austria: Trittico; Belgium: Trazolan; Brazil: Donaren; Canada: Desyrel; Trazorel¤; Chile: Diapresan; Trant; Trittico; Tronsalan; Czech Republic: Tritico AC; Finland: Azona; France: Pragmarel¤; Germany: Thombran; Greece: Trittico; Hong Kong: Trittico; Hungary: Depsan; Ireland: Molipaxin; Israel: Depyrel¤; Trazodil; Trittico; Italy: Trittico; Mexico: Sideril; Netherlands: Trazolan; Portugal: Trazone; Triticum; South Africa: Molipaxin; Spain: Deprax; Switzerland: Trittico; Thailand: Desirel; United Kingdom: Molipaxin; United States: Desyrel; Trialodine¤; Venezuela: Trittico;/video/Generic_Desyrel_Trazodone.wmv1<div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h2>トラゾドン (デジレル ジェネリック)の基本情報と使用方法</h2> <h2>トラゾドンの使い方について</h2> <p>トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。特に25歳未満の若年層や高齢者には、服用に際して特別な注意が必要です。</p> <h2>トラゾドンの効能・効果について</h2> <p>トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</p> <h2>トラゾドンの一般的な副作用について</h2> <p>トラゾドンの一般的な副作用には、眠気、めまい、便秘、視界のぼやけなどがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安症とうつ病の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。</p> <h2>トラゾドンの基本情報</h2> <p>トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック症候群などに利用されています</a>。脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。</p> <h2>トラゾドンの用法・用量について</h2> <h3>初回投与量について</h3> <p>トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用してください。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用してください。錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用してください。服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>トラゾドンの使用に関する警告</h2> <ol> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管してください。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</li> <li>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</li> <li>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</li> <li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</li> </ol> <h2>トラゾドンの禁忌について</h2> <p>下記の薬との併用は避けてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの慎重投与について</h2> <p>下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul> <h2>トラゾドンと他の薬剤の相互作用について</h2> <p>下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの妊婦・産婦・授乳婦等への投与について</h2> <p>トラゾドンは妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。妊娠中または授乳中の場合は、トラゾドンの使用について必ず医師と相談してください。</p> <h2>トラゾドンの保存方法について</h2> <p>トラゾドンは、直射日光を避け、湿気の少ない場所に保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管することが重要です。</p> <hr> <h2>トラゾドンの副作用について</h2> <p>トラゾドンの副作用には、上述の一般的な副作用に加え、特に25歳未満の若年層において自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡ください。</p> <h2>トラゾドン アメルの販売中止の理由について</h2> <p>トラゾドンの一部の製品、特にトラゾドン アメルに関しては、製品の安全性や品質管理に関する問題が理由で販売が中止されたことがあります。このため、現在市場に出回っているトラゾドン製品については、信頼できる供給元から購入することが重要です。</p> <h2>トラゾドン アメルについて</h2> <p>トラゾドン アメルは、過去に販売されていたトラゾドンの一つの製品ラインですが、上記のような理由で販売が中止されています。現在、トラゾドンの使用を考えている方は、最新の製品情報や医師からの指示を確認し、安全に使用することを心がけてください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div>0<div class="heading"><h2>トラゾドン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。<br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、めまい、便秘、視界のぼやけ<br><br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>特に25歳未満の若年層において、自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。これは薬の副作用である可能性があるため、そのような症状が見られた場合はすぐに医師に知らせてください。</li><li>高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。</li><li>癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡下さい。</li><li>手術を受ける予定がある場合、または麻酔を受けようとしている場合は、医師に知らせてください。</li><li>トラゾドンは眠気やめまいの原因となるため、車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li><li>トラゾドンによる治療中は飲酒は控えてください。副作用が悪化する可能性があります。</li><li>晩方、就寝時の空腹時に、毎日同じ時間にトラゾドンを服用するようにしてください。薬の投与を中止する場合は、徐々に投与量を減らすことをお勧めします。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ですか、また抗コリン作動性ですか。常習性はありますか。また規制物質ですか？<br>トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤や選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ではありません。また抗コリン作動性でも規制物質でもありません。また、常習性もありません。<br><br>Q.トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは不安症とうつ病の治療に使用されます。<br><br>Q.トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。<br><br>Q.トラゾドンはスルファが含まれていますか？<br>トラゾドンはスルファを含みません。<br><br>Q.トラゾドンは血圧や下痢、感情の変動を引き起こしますか？<br>トラゾドンは血圧変動の原因となることがあります。下痢を起こすことや気分を高揚させるなどの作用は知られていません。<br><br>Q.トラゾドンは不安や抑うつを引き起こしますか？<br>この薬は不安とうつ病の治療に与えられています。観察される副作用については医師に相談してください。<br><br>Q.トラゾドンはナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスと一緒に摂取できますか？<br>トラゾドンは、ナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスとは併用できません。トラゾドンはメラトニンと一緒に服用することができます。潜在的な相互作用については医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、パニック症候群などに利用されています。<br />脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用して下さい。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。<br /><br /> <ul> <li>トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用して下さい。</li> <li>錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用して下さい。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</strong></li> <li><strong>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</strong></li> <li><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト）</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul></div> </div>001Trazodoneトラゾドン0010Buy Trazodone (Generic Desyrel) 10's Tablet OnlineDiscover the benefits and potential side effects of Trazodone, along with usage tips and precautions when you decide to buy Trazodone for your health needs.トラゾドン (デジレル ジェネリック)?¥ 1680-¥ 2820? うつ病の治療に使用されるトラゾドンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。トラゾドン (デジレル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1275166517/31/13, 7:03 AM8/21/18, 9:22 AMTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, TabletTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet.JPGTrazonil 50, 曲唑酮 50 毫克, 片トラゾニル50 Trazonil 50, デジレル ジェネリック, トラゾドン 50mg, 錠Trazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet<_joinData>16651401361401251400150 mg 50 tablets50 片 50毫克1000000007/21/26, 3:13 PM150 mg 50 錠50 mgTRAIT50T992TRAZONIL 50mg 100 TabSV has TRAIT50T30 TRAZONIL 50mg 30 Tab USD 4.97016.5566.75011002.513714011223.5000100 mg 50 tablets50 片 100毫克1000000009/11/26, 3:51 PM1100 mg 50 錠100 mgTRAIT99T300.6TRAZONIL 100mg 30 TabSV TRAIT99T30 USD7.16 for 30tabs// Check TRAIT11T99 (100tablets) as well0028.75011007.6714414140002100025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/13/20, 2:42 PM5/25/26, 10:52 AM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsTRAIT25T991TRAZONIL 25mg 100 Tab06.26135.6011007<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1405143Generic Lexapro, Escitalopram Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Lexapro/ Cipralex<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:S Citadep, Feliz-S, Escert, Escitapax, Jovail, Lexaheal<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg, 20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Australia<br /><br /> <strong>Lexapro </strong> <p><strong>Generic Name: Escitalopram Oxalate </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> Lexapro is effective in the treatment of depression. Lexapro was developed by isolating a part of the Celexa (citalopram HBr) molecule, known as an isomer. As a result, Lexapro appears to offer some particular advantages in the treatment of depression. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Simple 10 mg/day starting dose for all patients. Lexapro should be taken once every day. It may be taken with or without food, in the morning or evening. Also remember to fill prescriptions ahead of time to avoid missing a dose. To get the best results, it is important to follow all of your healthcare provider's instructions about how and when you should take Lexapro. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Lexapro is well tolerated by most people. The most commonly reported side effects of Lexapro are nausea, insomnia, problems with ejaculation, drowsiness, increased sweating, and fatigue. Most of the side effects experienced by patients taking Lexapro are mild and go away with continued treatment, and usually do not cause patients to stop taking Lexapro. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Before you begin taking Lexapro, make sure to tell your healthcare provider if you are taking any other medications, including over-the-counter medications, herbal remedies, diet supplements, etc. Certain medications taken with this product could result in serious, even fatal, drug interactions. Avoid taking MAO inhibitors (e.g., furazolidone, isocarboxazid, linezolid, moclobemide, phenelzine, procarbazine, selegiline, tranylcypromine) within 2 weeks before or after treatment with this medication. Consult your doctor or pharmacist for additional information. This drug is not recommended for use with: weight loss drugs (e.g., sibutramine, phentermine). Ask your doctor or pharmacist for more details. Tell your doctor of all prescription and nonprescription medication you may use, especially: other SSRI antidepressants (e.g., fluoxetine, sertraline), nefazodone, trazodone, tramadol, venlafaxine, "triptan" migraine drugs (e.g., sumatriptan, zolmitriptan), tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline, nortriptyline), cimetidine, lithium, itraconazole, macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin), any herbal/ natural products (e.g., melatonin, St John's wort, ayahuasca). Tell your doctor if you take any drugs that cause drowsiness such as: medicine for sleep, sedatives, tranquilizers, anti- anxiety drugs (e.g., diazepam), narcotic pain relievers (e.g., codeine), psychiatric medicines (e.g., phenothiazines such as chlorpromazine), anti-seizure drugs (e.g., carbamazepine), muscle relaxants, certain antihistamines (e.g., diphenhydramine). Do not start or stop any medicine without doctor or pharmacist approval. <br /> </p>Lexapro/ CipralexEscitalopram Oxalate101000000000013/16/26, 1:20 PM依他普仑片<span class="attribute">英文药名</span>:Feliz-S, Escert, S Citadep （ Escitalopram ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:依他普仑 Escitalopram<br /><span class="attribute">中文药名</span>:依他普仑<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克，10毫克，20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:レクサプロ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:エスシタロプラム, Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:レクサプロ ジェネリック, エスシタパックス, Escitapax, フェリス S, Feliz-S, エスケート, Escert, ジョベイル, Jovail,レクサヒール, Lexaheal<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Reliance Formulation, Cipla, Reliance, Torrent Pharma, Sava medica<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, オーストラリア<br /><br />1Generic Lexapro, Escitalopram comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Lexapro<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Escitalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Escitapax<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: RELIANCE<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10mg, 20mg<br /><br />Argentina: Lexapro; Meridian; Australia: Lexapro; Austria: Cipralex; Belgium: Sipralexa; Brazil: Lexapro; Chile: Ipran; Lexapro; Zepaz; Denmark: Cipralex; Finland: Cipralex; France: Seroplex; Germany: Cipralex; Greece: Cipralex; Hong Kong: Lexapro; India: Cipralex; Recita; S-Citadep; Ireland: Lexapro; Israel: Cipralex; Italy: Cipralex; Entact; Mexico: Lexapro; Netherlands: Cipralex; Lexapro; Norway: Cipralex; New Zealand: Lexapro; Portugal: Cipralex; South Africa: Cipralex; Singapore: Lexapro; Spain: Cipralex; Esertia; Sweden: Cipralex; Switzerland: Cipralex; Thailand: Lexapro; United Kingdom: Cipralex; United States: Lexapro;/video/S_Citadep_Generic__Lexapro__Escitalopram_Tablet-143.wmv1<h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)</h2> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のひとつです。</p> <h2>エスシタロプラム (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">レクサプロ</a> ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、下痢、疲労などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>&nbsp;エスシタロプラムは、レクサプロのジェネリック薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。うつ病、不安障害、強迫性障害などの治療に効果があります。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9885.html">レクサプロ ジェネリック</a>は何という名称ですか。また、いつ服用するのが良いですか？</h3> <p>レクサプロジェネリックは、エスシタロプラムです。このお薬は、朝か夜、1日1回服用するのが一般的です。服用方法については医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q. レクサプロ <a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>の眠気がすごいのはなぜですか？</h3> <p>エスシタロプラムは鎮静効果があり、特に初期に眠気を感じることがあります。副作用としての眠気は通常、数週間で軽減します。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">トリンテリックス</a>とレクサプロ、どっちが良いですか？</h3> <p>どちらもSSRIであり、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して適切な薬を選びましょう。</p><h3>Q. レクサプロ ジェネリックの眠気がなぜ発生するのですか？</h3> <p>エスシタロプラムは脳内の化学バランスを調整するため、初期に眠気が生じることがあります。ひとによっては<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AB%E3%83%9A%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%90%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-283.html">眠気がすごい</a>と感じることもありますが、これは通常、治療が進むにつれて軽減します。</p> <h3>Q. エスシタロプラムの効果はいつから感じられますか？</h3> <p>エスシタロプラムが効果を発揮するまでには通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指導に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">セロトニン症候群</a>を引き起こす可能性がありますか？</h3> <p>非常にまれですが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%B5%81%E7%94%A3%E3%82%84%E5%AD%90%E5%AE%AE%E5%A4%96%E5%A6%8A%E5%A8%A0%E3%81%AFPTSD%E3%82%84%E3%81%86%E3%81%A4%E7%97%85%E3%82%92%E5%BC%95%E3%81%8D%E8%B5%B7%E3%81%93%E3%81%99%E3%81%93%E3%81%A8%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B-a-5547.html">体験談</a>やレビューでは、エスシタロプラムはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。症状には不安、錯乱、発汗、筋肉の硬直などが含まれます。症状が現れた場合は直ちに医師に連絡してください。</p> <h2>基本情報</h2><p>エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。</p><p>レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人および12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p><p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p><p> エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%94%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-218.html">不安障害にも効果</a>的です。不安障害は、過度の不安や心配が続く状態で、日常生活に大きな影響を及ぼすことがあります。</p><p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを調整することで、不安の症状を軽減し、心の安定を取り戻すのに役立ちます。不安障害の治療においても、エスシタロプラムは多くの患者に効果があることが確認されています。</p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</span></p><p> エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>は、最大1日20mgまで増量されることがあります。</p> <p>高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。</p> <p>肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。その後、1日10mgまで増量されることがあります。</p> <p>個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。</p> <p>自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。</p> <p>誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法】 </span></p><p>コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用のタイミング】</span></p><p> エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。 食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用期間】 </span></p><p>症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。</p> <p>その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。</p> <p>エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。</p> <p>服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。</p> <p>必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。</p> <p>医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。</p> <p><strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong></p> <p>エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。</p> <p>治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。</p> <p>服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。</p> <p>服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は、少なくとも14日間は休薬期間を過ぎてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p><strong>下記の症状がある場合には医師へ知らせてください。</strong></p> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）とは併用できません。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>エスシタロプラムは、妊婦または授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。胎児や新生児に悪影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談の上、必要性を十分に検討してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-5.html?page=5">エスシタロプラム</a>は直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。湿気や高温を避けて保管し、子供の手の届かない場所に置いてください。開封後は使用期限内に使用し、処方された期間を過ぎた薬は廃棄してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりエスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはエスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはエスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にエスシタロプラムを服用できますか？<br>エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはエスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとエスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとエスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとエスシタロプラムを併用できますか？<br>エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの抗うつ薬です。<br />このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。 <br />レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人及び、12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br />日本で未だ厚生労働省の承認はおりておりませがSSRI系の薬としては世界でも最も売れている商品です。<br />薬理は完全には分かってはいませんが、うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。<br />また医師により他の目的に利用されることもあります。うつ病・抑うつ状態・パニック障害などに有効で、うつ病の再発防止にも有効です。<br />他の抗うつ剤であるSSRIやSNRIと比べて副作用が少なく、効果も早いと考えられています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、最大1日20mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。<br /><br /> 肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。<br />その後、1日10mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。<br /><br /> 自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。<br /><br /> 誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用法】</span></strong><br />コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【服用期間】</span></strong><br />症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。<br /><br /> その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。<br /><br /> エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。<br />定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。<br /><br /> 服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。<br /><br /> 必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。<br /><br /> 医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。<br />服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。<br /><br /> <strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong><br /><br /> エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。<br /><br /> 治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> 忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> </div>001Escitalopramエスシタロプラム0010Discover how to buy Escitalopram, a popular antidepressant medication, with this comprehensive guide on its usage, benefits, side effects and more.Purchase Escitalopram Oxalate online for effective anxiety and depression treatment. Discover high-quality, affordable medication options with fast, secure shipping. Get relief with trusted Escitalopram Oxalate today.エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)?¥ 2940-¥ 5340? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されるエスシタロプラムの通販・個人輸入ページです。エスシタロプラムは、主にうつ病の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンレベルを増加させることで気分を改善します。エスシタロプラムは脳内の化学物質バランスを調整することで、これらの病気においての気分の安定や不安の軽減に役立ちます。エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71773713/16/26, 1:19 PM3/16/26, 1:20 PMGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupジェネリックレクサプロ, エスシタロプラム - 製品ラインナップGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineup<_joinData>7371431411431829.500010 mg 50 tablets50 片 10毫克1000000004/29/26, 11:20 AM110 mg 50 錠10 mg SCICL10T9924/23/20set expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 0006.15011002.51421431344.500120 mg 50 tablets50 片 20毫克1000000005/6/26, 10:37 AM120 mg 50 錠20 mgSCICL20T9924/23/20S CITADEP 20MG 100 Tabset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 030.11249.8011003.2524981430024.50005 mg 50 tablets50 片 5毫克10000000010/26/10, 12:27 PM3/25/26, 2:42 PM15 mg 50 錠5mgSCICL05T992S CITADEP 5MG 100 Tab08.8470011002.25144811430028.9200020 mg 28 tabs(UK)20 mg 28 tabs(UK)100000005/15/20, 4:17 PM8/18/25, 10:38 AM020 mg 28 錠(イギリス製)20 mg 28 tabs(UK)XGBESCUK20T281ESCITALOPRAM (GB) 20mg 28Tab04.2600011000168771430034.3800010 mg 28 tablets (Australia)10 mg 28 tabs (Australia)1000000012/17/20, 9:26 AM8/18/25, 10:38 AM110 mg 28 錠 (オーストラリア製)10 mg 28 tabs (Australia)XGBLEXHL10T281LEXAPRO (GB) 10 MG 28Tab017.1900011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1435144Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Elavil, Lentizol, Tryptizol<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Amitriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sarotena, Eliwel, Tryptomer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Amitrip </strong> <p><strong>Generic Name: Amitriptyline Hydrochloride </strong></p> <p><strong>Use</strong> <br /> Amitriptyline is a tricyclic medicine that was once widely used as an antidepressant before being replaced by newer antidepressant medications with better side effect profiles. Other uses of amitriptyline include the treatment of insomnia, enuresis and chronic pain syndromes such as fibromyalgia. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Patients are usually started on a low dose of 5-10mg daily, taken at night to minimise side effects. This is gradually increased to a maximum daily dose of 50-150 mg, depending on the response and tolerability of side effects by the patient. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> The side effects of amitriptyline include sedation, drowsiness, dry mouth, blurred vision, constipation, difficultly urinating, dizziness, weight gain, heart rhythm disturbances. These effects may occur in up to 50% of patients and elderly patients are at greater risk. Intolerance of these effects often leads to discontinuation of the drug. </p> <p><strong>Precautions </strong><br /> It may be dangerous to take amitriptyline with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant medication or within 14 days of discontinuing a MAOI. Amitriptyline may not be suitable for people with certain medical conditions. Tell your doctor if you have had any of the following health problems: Heart disease, Seizures/epilepsy, Glaucoma, Urinary retention, Overactive thyroid gland, Drug-related hyperpyrexia. Amitriptyline is dangerous in overdose. </p>AmitripAmitriptyline Hydrochloride1010000000000111/22/24, 12:31 PM阿米替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Eliwel，Tryptomer，Sarotena （Amitriptyline）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:阿米替林 Amitriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:阿米替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克, 25毫克, 50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:トリプタノール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:アミトリプチリン, Amitriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:トリプタノール ジェネリック, アミプリン, ノーマルン, トリプトマー, Tryptomer, サロテナ, Sarotena, エリウェル, Eliwel<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 25mg, 50mg, 75mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Elavil (Amitriptyline Hydrochloride )<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Elavil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Amitriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Tryptomer<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Merind Limited, Wockhardt <br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13083-女性.jpg" alt="女性" width="404" height="221"></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の使用方法</h2><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">三環系抗うつ薬</a>（TCA）に分類され、主にうつ病・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2297.html">うつ状態の治療</a>に用いられます。<br>長期使用では定期的な診察を受け、体重や血圧、心電図（QT延長の有無）などを確認することが推奨されます。自己判断での増減・中止は避けてください。<br>18歳未満の方への使用は、安全性や有効性が十分に確立されていないため、うつ病治療には推奨されません。一部の国では6歳以上の小児に対して<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html#pills-profile-tab">夜尿症の治療</a>目的で使用されることがありますが、オフラベル使用となる場合が多く、必ず小児科医の判断のもとで投与されます。<br>いずれの場合も、用量や使用の可否は必ず医師の指示に従ってください。</p><p>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">日経メディカル</a></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の効能・効果</h2><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【主な適応】</span></p><p>・うつ病・うつ状態</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【医師の判断で使用されることがある症状（オフラベル）】</span></p><p>・神経因性疼痛（帯状疱疹後神経痛、糖尿病性末梢神経障害など）<br>・慢性疼痛症候群（線維筋痛症などを含む）<br>・慢性緊張型頭痛、片頭痛の予防<br>・不眠症や睡眠の質の改善<br>・自律神経失調症に伴う症状（頭痛、腸機能の不安定、睡眠障害など）<br>・夜間頻尿・夜尿症<br>・過敏性腸症候群</p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>眠気、視界のぼやけ、口渇、便秘、排尿困難、起立性低血圧、めまい、発汗増加、体重増加、食欲変化、動悸も報告されています。</p><p>まれに、不整脈、痙攣、せん妄、緑内障の悪化、肝機能異常、低ナトリウム血症、皮疹などの重い副作用が起こることがあります。さらに、自殺念慮の悪化には特に注意が必要です。</p><p>症状が強い、または長引く場合は速やかに医師へ相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙での濃度を高めることで神経伝達を強めます。これにより、抑うつ症状や不安を軽減し、痛みの知覚過敏を改善します。さらに、鎮静作用や鎮痛補助効果も示します。 セロトニンは気分や感情の安定に関与し、<a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">ノルアドレナリン</a>は集中力や意欲、ストレス反応の調整に重要な役割を果たしています。<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3">アミトリプチリン</a>はこれらの働きを高めることで、抑<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">うつ症状の改善</a>や慢性<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%BF%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8732.html">疼痛の緩和</a>にも役立ちます。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13084-化学構成.png" alt="アミトリプチリン" width="400" height="404"></p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">一般財団法人全国健康管理能力検定協会</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>成人では、少量から開始し、通常は1日50〜150mg程度で維持されることが多いです。必要に応じて増量される場合もありますが、最大300mg/日までとされています。</p><p>高齢者は副作用が出やすいため、より少量から開始し、上限は200mg/日程度が目安とされます。</p><p>神経因性疼痛や片頭痛予防では、通常は1日10〜25mgから開始し、効果をみながら増減して25〜75mg/日程度で維持するのが一般的です。</p> <h2>警告</h2><p>・若年者やうつ病初期では、自殺念慮・自殺企図のリスクが増す可能性があります。気分の急変、落ち着きのなさ、行動の変化など<br>　が見られた場合は、直ちに医師に相談してください。</p><p>・強い眠気やふらつきが起こることがあり、転倒や事故の危険があります。自動車の運転や機械の操作は避けてください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤または三環系抗うつ薬に対して過敏症の既往がある方<br>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を投与中、または中止後14日以内の方<br>・最近心筋梗塞を起こした直後の方、重篤な不整脈を有する方<br>・閉塞隅角緑内障の方<br>・重度の尿閉のある方（前立腺疾患などによる）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・排尿困難や前立腺肥大のある方<br>・眼内圧亢進（特に閉塞隅角緑内障）のある方<br>・心疾患（不整脈・心筋梗塞後・伝導障害など）のある方<br>・甲状腺機能亢進症の方<br>・てんかんなど痙攣性疾患のある方<br>・肝機能障害のある方<br>・低ナトリウム血症のリスクがある方<br>・高齢者</p> <h2>相互作用</h2> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">セロトニン作用薬（SSRI、SNRI、トリプタン、リチウム、トラマドール、リネゾリドなど）</span><br>セロトニン症候群を起こす危険があります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチン、キニジンなど）</span><br>アミトリプチリンの血中濃度が上昇し、副作用が強まる恐れがあります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">心毒性・中枢抑制を増強する薬剤</span><br>抗不整脈薬、抗コリン薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン類、オピオイド、アルコールとの併用は、鎮静作用や心毒性のリスクを高めます。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または妊娠している可能性のある方には、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合にのみ使用されます。</p><p>授乳中の方は母乳への移行が報告されているため、使用は避けることが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p>直射日光や温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p>小児の手の届かない所に保管し、有効期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) とは</a>?</h3><p>主に<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">うつ病</a>・うつ状態の治療に用いられ、抑うつや不安を和らげる効果があります。 また、医師の判断により神経因性疼痛や<br>慢性痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB%E9%85%92%E7%9F%B3%E9%85%B8%E5%A1%A9_-p-8963.html">片頭痛の予防</a>などに処方されることもあり、痛みの軽減に役立つ場合があります。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">厚生労働省</a></p><h3>Q. 効果が出るまでどれくらい？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A1%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_Stomela_Jel_%E6%AE%BA%E8%8F%8C_%E9%8E%AE%E7%97%9B%E4%BD%9C%E7%94%A8%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB-p-856.html">鎮痛作用</a>や睡眠の改善は1〜2週間程度で現れることがあります。抑うつ症状の改善には2〜4週間（ときに4〜6週間）を要する場合があります。効果の評価は、服用開始から4〜8週間を目安に行います。</p><h3>Q. 急にやめるとどうなる？</h3><p>急に中止すると、めまい、不眠、吐き気、焦燥感などの離脱症状が現れることがあります。また、うつ病などの症状が再び悪化する恐れもあります。そのため、中止や減量は必ず医師の指示のもとで、数週間かけて段階的に行う必要があります。</p><h3>Q. トリプタノール ジェネリックと先発品の違いは？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AD%E3%83%86%E3%83%9E%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E7%82%B9%E7%9C%BC%E8%96%AC-p-12429.html">先発品</a>と同じ有効成分（アミトリプチリン）を同じ量含有しており、効果や安全性は基本的に同等とされています。ただし、添加物や錠剤の形状・色などが異なる場合があります。</p><h3>Q. 他の抗うつ薬から切り替えられますか？</h3><p>他の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">抗うつ薬</a>から切り替えて使用されることはあります。ただし薬ごとに作用や代謝が異なるため、離脱症状や相互作用、<br>セロトニン症候群などのリスクに十分注意する必要があります。</p>0<div class="heading"><h2>アミトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> アミトリプチリンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。<br></div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> アミトリプチリンは、脳内の化学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、口渇、便秘、、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、排尿困難<br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりアミトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、アミトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>アミトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul><br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.アミトリプチリンは安全ですか？<br>アミトリプチリンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.アミトリプチリンはステロイドですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはステロイドではありません。三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンはジアゼパムと同様ですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはジアゼパムとは同様ではありません。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬と呼ばれる異なる種類の薬物に属し、ジアゼパムはベンゾジアゼピンと呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンをベタヒスチンと併用することはできますか？<br>アミトリプチリンはベタヒスチンと一緒に使用された場合での臨床的な研究は行われていません。そのため、これらを一緒に使用した場合での薬物間相互作用、または有害な影響についての報告はありません。<br><br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トリプタノールはうつ病やうつ状態の治療に使われており、また子供の夜尿症の治療にも用いられています。アミトリプチリンは副作用の少ない新しいタイプの抗うつ薬が開発される前に使用されていた三環系の抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きをよくします。ノルアドレナリンの増加は「意欲」を高め、セロトニンの増加は不安感をやわらげ「気分」を楽にするといわれます。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【うつ病】</strong></span><br /><span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回25mgを1日2回服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1日150mgを分割しての服用まで徐々に増量されることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1日10～25mgを服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1回100mgを1日2回の服用まで徐々に増量されることがあります。<br />100～150mgの範囲の用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年のうつ病治療には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防】</strong></span><br />症状や薬への反応性に基づいて、医師が用量を決定します。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />1日の推奨用量は、25～75mgです。<br /><br /> 薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日100mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br />用量を1日1回もしくは2回に分割して服用すべきかどうかは、医師の指示に従って下さい。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日75mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年の神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【特定リスクを有する患者】</strong></span><br />肝障害や代謝障害がある場合、通常低用量が処方されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師への相談無しに用量を変更したり、服用を中止してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>うつ病：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、ほかの抗うつ薬と同様に、症状の改善が見られるまで数週間かかることがあります。<br /><br /> うつ病の治療に必要な服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間は必要です。<br />服用期間は、医師が決定します。<br /><br /> 医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br />薬の服用を早期に中止すると、症状が戻ることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防：</strong></span><br />痛みが改善するまで数週間かかることがあります。<br />服用期間については医師に確認し、医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な症状や毒性症状が出ていなくても、直ちに医師や最寄りの病院に連絡して下さい。<br />過量服用の症状：<br /><br /> <ul> <li>瞳孔散大 </li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>排尿困難</li> <li>口や舌の渇き</li> <li>腸閉塞</li> <li>けいれん</li> <li>発熱</li> <li>動揺</li> <li>混乱</li> <li>幻覚</li> <li>制御不能な動き</li> <li>低血圧、弱脈、蒼白</li> <li>呼吸困難</li> <li>顔の青ざめ</li> <li>心拍の低下</li> <li>眠気</li> <li>意識喪失</li> <li>昏睡</li> <li>心臓ブロックや心不全、高血圧、心原性ショック、代謝性アシドーシス、低カリウム血症など様々な循環器症状</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />服用を突然中止することで起こり得る不快な症状（頭痛や体調不良、睡眠障害、いらつき）を避けるため、医師が治療の中止方法を決定します。<br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <strong>(1)緑内障のある者</strong><br /><strong>(2)三環系抗うつ剤に対し過敏症の者</strong><br /><strong>(3)心筋梗塞の回復初期の者</strong><br /><strong>(4)尿閉（前立腺疾患等）のある者</strong><br /><strong>(5)モノアミン酸化酵素阻害剤（セレギリン）を投与中あるいは中止後2週間以内の者</strong><br /><strong>(6)チオリダジンを投与中の患</strong><br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br />(1)排尿困難のある者<br />(2)眼内圧亢進のある者<br />(3)心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある者<br />(4)甲状腺機能亢進症の者<br />(5)てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴のある患者<br />(6)躁うつ病患者<br />(7)脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者<br />(8)衝動性が高い併存障害を有する患者<br />(9)自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者，自殺念慮のある患者<br />(10)小児<br />(11)高齢者<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> (1)眠気，注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる可能性があるため、本剤の使用中は自動車運転や機械の操作をしないこと。<br />(2)うつ症状患者は希死念慮や自殺企図の可能性があるので、投与開始初期や投与量変更の際には患者の状態及び病状の変化を十分に注意・観察すること。<br />(3)不安，焦燥，興奮，パニック発作，不眠，易刺激性，敵意，攻撃性，衝動性，アカシジア/精神運動不穏，軽躁，躁病等が現れることが報告されている。また，因果関係は明らかではないが，これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮，自殺企図，他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに，これらの症状の増悪が観察された場合には，服薬量を増量せず，徐々に減量し，中止するなど適切な処置を行う。<br />(4)自殺目的での過量服用を防ぐため，自殺傾向が認められる患者に処方する場合には，1回分の処方日数を最小限にとどめる。<br />(5)家族等に自殺念慮や自殺企図，興奮，攻撃性，易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化が現れるリスク等について十分説明を行い，医師と緊密に連絡を取り合うよう指導する。<br />(6)投与量の急激な減少ないし中止により，嘔気，頭痛，倦怠感，易刺激性，情動不安，睡眠障害等の離脱症状が現れることがある。中止する場合には，徐々に減量するなど慎重に行う。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 以下の薬剤との併用は禁忌<br />モノアミン酸化酵素阻害剤・セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者の場合、起立性低血圧，ふらつき，抗コリン作用による口渇，排尿困難，便秘，眼内圧亢進等の症状が起きやすいので少量から開始するなど患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦又は妊娠している可能性のある者には、治療の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。三環系抗うつ剤には動物実験で催奇形作用が報告されています。本剤を使用している間の授乳は中止すこと。母乳中へ移行することが報告されています。<br /><br /></div> </div>001Amitriptylineアミトリプチリン0010Buy Amitriptyline Hydrochloride (Generic Elavil) Tablet OnlineDiscover how to buy Amitriptyline Hydrochloride safely with our in-depth patient guide, covering benefits, dosage guidelines, side effects, and more.アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)?¥ 1044-¥ 4740?神経伝達を改善することにより、抑うつ症状や不安症状を軽減し精神状態を安定させます。三環系抗うつ薬に分類されます。アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。521590110/10/14, 2:31 PM8/21/18, 10:09 AMTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mgTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg.jpgTryptomer, 阿米替林 75 毫克トリプトマーTryptomer、ジェネリックエラビル、アミトリプチリン塩酸塩75mg　Tryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg<_joinData>5901441384144008.700010 mg 30 tablets30 片 10毫克1000000006/18/08, 10:57 AM9/22/26, 4:18 PM110 mg 30 錠10 mg (Merind Limited)TRYMD10T301TRYPTOMER 10mg 30 Tab01.870.270.96011000.8513851440019.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000006/18/08, 10:58 AM5/25/26, 11:37 AM125 mg 50 錠25 mg (Merind Limited)SARCF25T990.508.0681.65011001.7513861440039.500075 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000006/18/08, 10:58 AM3/19/19, 3:29 PM175 mg 50 錠75 mg 50 tabsAMIIT75T992AMITONE 75mg 100 TabSV alternative code: TRYMD75T99 VEA not available Aug 202208.149001100043751440019.0400050 mg 28 tablets28 片 50 毫克1000000009/19/11, 6:57 AM6/23/26, 9:56 AM150 mg 28 錠50 mgXGBAMITE50T2814/30/16AMITRIPTYLINE (GB) 50MG 28 TabSD not available June 202609.182.80011002.214351144006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/11/20, 5:11 PM5/11/20, 5:11 PM050 mg 100 錠50 mg 100 tabsXGBAMIMY50T991AMITRIP (GB) 50MG 100TabSV alternative code: SARCF50T99011.33270011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1445145Generic Buspar, Buspirone HCl Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Buspar<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Buspirone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Buspin, Buspon, Busiron<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p>BusparBuspirone HCl1010000000000111/22/24, 12:31 PM丁螺环酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Busiron，Buspon, Buspin-10 （Buspirone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:丁螺环酮 Buspirone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:丁螺环酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:10，50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />ブスピロン (バスパー ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:バスパー ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブスピロン, Buspirone<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:バスピン, Buspin, バスポン, Buspon, ブシロン, Busiron<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Buspar (Buspirone HCl) comprimés<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Buspar<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Buspirone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Buspin<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 5mg, 10 mg<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />Argentina: Ansial¤; Australia: Buspar; Austria: Buspar; Belgium: Buspar; Brazil: Ansienon; Ansitec; Buspanil; Buspar; Buspril¤; Seduspar¤; Canada: Buspar; Buspirex¤; Bustab¤; Chile: Paxon; Czech Republic: Anxiron; Buspar; Denmark: Buspar; Stesiron¤; Finland: Buspar; Stesiron¤; France: Buspar; Germany: Anxut; Bespar; Busp; Greece: Anchocalm; Antipsichos; Bergamol; Bespar; Boronex; Epsilat; Hiremon; Hobatstress; Komasin; Lanamont; Lebilon; Ledion; Loxapin; Nadrifor; Nervostal; Nevrorestol; Norbal; Pendium; Stressigal; Svitalark; Tendan¤; Tensispes; Trafuril¤; Umolit; Hong Kong: Buspar; Kalmiren; Hungary: Anxiron; Spitomin; India: Buscalm; Ireland: Buspar; Israel: Buspirol; Sorbon; Italy: Axoren¤; Buspar; Buspimen¤; Mexico: Buspar; Neurosine¤; Netherlands: Buspar¤; Norway: Buspar; Stesiron¤; New Zealand: Biron; Buspar; Portugal: Ansiten; Busansil; Buscalma; Buspar; Establix; Itagil; South Africa: Buspar; Pasrin; Singapore: Buspar¤; Spain: Ansial¤; Ansiced¤; Buspar; Buspisal¤; Effiplen¤; Narol¤; Sweden: Buspar; Switzerland: Buspar; Thailand: Anxiolan; Barpil¤; United Kingdom: Buspar; United States: Buspar; Venezuela: Dalpas;/video/Generic_Buspar_Buspirone .wmv1<h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)</h2> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用されます。通常、医師の指示に従って毎日一定の時間に服用します。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、脳内のセロトニンの作用を調節し、思考と気分に影響を与えます。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛などが一般的な副作用として報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%91%E3%83%BC_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-145.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブスピロン (バスパー ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用される抗不安薬です。ベンゾジアゼピンやSSRIとは異なる作用機序を持ち、依存性が低いとされています。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でブスピロン (バスパー ジェネリック)を購入できますか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、日本国内では未承認の薬です。そのため、日本国内の正規の医療機関では処方されていません。通販で購入する場合は、海外からの取り寄せとなりますが、この場合も注意が必要です。</p> <p>海外からの薬の購入は法律に抵触する可能性があり、品質や安全性に関する保証がないこともあります。購入前には必ず医師に相談し、適切な情報を得るようにしてください。</p> <h3>Q.バスパーと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">デパス</a>の違いは何ですか？</h3> <p>バスパー（ブスピロン）は抗不安薬で、セロトニン受容体に作用します。一方、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%82%BF%E3%83%A1%E3%83%BC%E3%83%88_%E6%B3%A8%E5%B0%84-p-1203.html">デパス（エチゾラム）</a>はベンゾジアゼピン系の抗不安薬で、GABA受容体に作用します。作用機序と副作用のリスクが異なります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効果時間はどのくらいですか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は即効性はなく、効果を感じるまでに数週間かかることがあります。長期間の使用が必要な場合もあります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は海外でも使用されていますか？</h3> <p>はい、ブスピロン (バスパー ジェネリック)は世界中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">処方</a>されている抗不安薬です。特に不安障害の治療に広く用いられています。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の飲み方は？</h3> <p>通常、医師の指示に従い、水と一緒に毎日同じ時間に服用します。食事の有無にかかわらず服用できます。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されていますか？</h3> <p>ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認されています。後発医薬品として入手できますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%A8%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%83%E3%83%91%E3%81%A8%E6%97%A5%E6%9C%AC%E3%81%A7%E3%81%AF%E6%89%BF%E8%AA%8D%E3%82%82%E7%B1%B3_FDA%E3%81%AF1%E5%9E%8B%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%8A%A9%E8%96%AC%E3%81%A8%E3%81%97%E3%81%A6%E5%8D%B4%E4%B8%8B-a-4543.html">日本では承認</a>されていません。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>その作用機序は非常に複雑ですが、その主な神経薬理学的効果は脳内のセロトニン5-HT1A受容体に作用し不安を軽減することが示されています。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ブスピロンは、不安症状やうつ病などの心的な病状を緩和するために利用される抗不安薬です。脳内の神経伝達物質の放出に作用し、不安やストレスを軽減します。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AA%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%89_-p-1437.html">海外薬</a>では多数の商標があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">飲み方</a>も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】 </span></p><p>ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">成人（高齢者含む）：</span></p><p>初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。用量は2～3日毎に増量されることがあります。通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">小児：</span></p><p>推奨されません。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p><p> 一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】 </span></p><p>ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <ul> <li>高齢者や肝機能障害患者には慎重に投与してください。</li> <li>脳の血流障害がある患者には特に注意が必要です。</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong>次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ、副作用のリスクを高める可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リトナビル</li> <li>ベラパミル</li> </ul> <p><strong>リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。</strong></p> <p><strong>次の薬とブスピロンを併用する場合には、眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ハロペリドールなどの抗精神病薬</li> <li>バクロフェン</li> <li>ロフェキシジン</li> <li>ナビロン</li> <li>鎮静抗ヒスタミン剤</li> <li>コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤</li> <li>チザニジン</li> <li>アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、授乳中の女性には使用しないでください。胎児や乳児に対する影響が懸念されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%82%B5%E3%83%90_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-7914.html">ブスピロン錠</a>は室温で、湿気や光を避けて保存してください。子供の手の届かない場所に保管してください。使用期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>ブスピロン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安障害の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、思考と気分に影響を与える脳の化学的伝達であるセロトニンの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> 不安症状を発症した場合だけでなく、不安症状を予防するためにも毎日ブスピロン (バスパー ジェネリック)を服用下さい。<br>症状を悪化させる可能性がありますので、気分が良いと感じても、ブスピピロンの投与を中止しないでください。<br>ベンゾジアゼピンの服用に際し、次にあてはまる場合は医師にご相談ください。 <br>例えば ニトラゼパムまたはテマゼパムまたは別の一般的な鎮静薬または催眠薬を服用中である場合、または次の病状があった場合。<br><ul><li>急性狭角緑内障</li><li>筋衰弱障害（重症筋無力症）</li><li>咀嚼または嚥下困難</li><li>ろれつが回らないなどの薬物依存の問題</li></ul>例えば フルオキセチンおよびパロキセチンなどの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用している場合、またはモノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤をここ14日間のうちに服用している場合などでは、ブスピロン (バスパー ジェネリック)を使用しないで下さい。<br>ブースピロンを使用している間は、車の運転や機械の操作を行わないで下さい。これらの作業を行う際にめまいの原因となることがあります。<br>ブスピピロンを服用中はアルコールを摂取しないでください。<br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)はベンゾジアゼピン、選択的セロトニン受容体阻害薬（SSRI）、 Xanax、XANax、モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）、ベータ遮断薬、MAOIを含有していますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は抗不安薬であり、化学的または薬理学的にベンゾジアゼピンには関連していません。 Xanax（アルプラゾラムとも呼ばれます）ではありませんが同様の作用があります。MAOI、ベータ遮断薬、SSRIではありません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安の治療に効果はありますか？また、催眠作用やうつ病の治療に役立ちますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の管理に使用されています。うつ病への効果はありませんが、おそらく睡眠に役立つ可能性があります。医師のアドバイスに基づいて、推奨される用量と期間で服用下さい。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)には即効性はありますか？ブスピロン (バスパー ジェネリック)はすぐに作用しますか？長期間使用できますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)（ブランド名：バスパー）は即効性はなく、効果を最大限に発揮するまでには数週間かかることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、他の薬と同様、医師の指示に従って一定期間服用しなければなりません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は安全ですか、中毒性はありますか、体重の増加、便秘、脱毛を引き起こしますか、疲れますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、医師の指示に従って推奨用量と期間で服用すれば安全です。便秘や疲労感など、特定の副作用を引き起こす可能性があります。<br>中毒性ではありませんが、突然停止した場合に、禁断症状を引き起こす可能性があります。このような副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ザナックス、セルトラリン、ベナドリル、クロナゼパム、ゾロフト、シンバルタ、プロザック、エフェクサー、エスシタロプラムと一緒にブスピロン (バスパー ジェネリック)を摂取できますか？<br>ゾロフト（セルトラリン）レクサプロ（エスシタロプラム）、プロザック（フルオキセチン）、シンバルタ（デュロキセチン）と併用すると、重大な薬物相互作用を引き起こし、稀ではありますが、重篤な症状を引き起こすリスクを高めることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、ベナドリルとは適度に相互作用します。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と他の薬を併用する前には必ず医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ブスピロンは不安症状、うつ病など心的な病状を緩和するために利用されて抗不安薬です。 薬理は完全には分かっていませんが脳内の神経伝達物質の放出に作用すると考えられています。 ブスピロン錠剤はうつ病への短期間の使用されますが症状にも改善が見られるまでには2週間程度かかる場合があります。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【用量】</span></strong><br /><span style="color: #236fa1;"><strong>成人（高齢者含む）：</strong></span><br />初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。<br />用量は2～3日毎に増量されることがあります。<br />通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。<br />最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #236fa1;"><strong>小児：</strong></span><br />推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【服用を忘れた場合】</span></strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ副作用のリスクを高める可能性があります。<br />ジルチアゼム、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビル、ベラパミル<br /><br />リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。<br /><br />次の薬とブスピロンを併用する場合には眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。<br />ハロペリドールなどの抗精神病薬<br />バクロフェン<br />ロフェキシジン<br />ナビロン<br />鎮静抗ヒスタミン剤<br />コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤<br />チザニジン<br />アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬<br /><br /></div> </div>001Busparブスピロン (バスパー ジェネリック)0010Buy Buspirone HCl (Generic Buspar) 50's Tablet OnlinePurchase Buspirone HCl Online - Effective Anxiety Medication"Find relief from anxiety with Buspirone HCl. Buy now for anxiety management and improved well-being.ブスピロン (バスパー ジェネリック)?¥ 1080-¥ 2040? ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、主に全般性不安障害（GAD）の治療に使用される抗不安薬です。この薬は、脳内の特定の神経伝達物質、特にセロトニンの作用を調節することによって不安や緊張を軽減します​ 。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。656203211/25/19, 3:45 PM3/19/19, 3:39 PMBusiron, Buspirone 5mg box and tabletsBusiron, 丁螺环酮片 5毫克 盒子 和 片ジェネリック・バスパー, ブスピロン 10 mg 箱、錠Busiron, Buspirone 5mg box and tablets<_joinData>203214514314512390005 mg 100 tablets100 片 5毫克1000000007/27/26, 11:58 AM15 mg 100 錠5 mgBUSIT05T991BUSPIN 5mg 100 TabSV alternative code: BUSSH05T9907.3850011002.35144145181700110 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000005/18/26, 11:40 AM110 mg 100 錠10 mg BUSIT10T991BUSPIN 10mg 100 TabSV alternative code: BUSSH10T99 - SD not available Dec 2021010.9978.5011002.51457014500180005 mg 50 capsules5 mg 50 caps100000005/27/20, 12:09 PM5/27/20, 12:09 PM05 mg 50 カプセル5 mg 50 capsXNEBUSDE05C501BUSPON (NE) 5mg 50CapSD not available (Dec 2021)01.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1455147Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Celexa, Lexapro, Cipramil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Generic Celexa, Citadep, Citara, Seropram, Citalopram, Feliz, Citka, Citopam<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 20 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, NZ<br /><br /> <strong>Cipramil (Celexa) </strong> <p><strong>Generic Name: Citalopram </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> This is an antidepressant used to treat the symptoms of depression and other mood disorders. Cipramil (Celexa) works in the same way as with blocking the serotonin uptake in the brain. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Take once daily or as prescribed by your physician. It does not need to be taken with food. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Most common side effects are effects on sleep and eating habits. These side effects are mild and decreased as treatment is continued. Talk to your doctor if you are worried. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Alcohol intake should be limited because of the effects of a combination could increase drowsiness and fatigue. If you wish to become pregnant, notify you doctor and ask about effects on pregnancy with this medication. <br /> </p>CelexaCitalopram101000000000111/22/24, 12:31 PM氢溴酸西酞普兰片<span class="attribute">英文药名</span>:Citadep，Citara,，Feliz, （Citalopram)<br /><span class="attribute">主要成份</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">中文药名</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，20毫克，40毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セレクサ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:シタロプラム/ エスシタロプラム, Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セレクサ ジェネリック, シタデップ, Citadep, シタラ, Citara, フェリズ, Feliz, シトカ, Citka, シトパム, Citopam, セロプラム, Seropram<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg, 40mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, ニュージーランド<br /><br />1Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Celexa<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Citalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: CITOPAM, Seropram<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA, Lundbeck<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg<br /><br />Argentina: Humorap; Psiconor; Seropram; Zentius; Australia: Celapram; Ciazil; Cipramil; Talam; Talohexal; Austria: Apertia; Cipram; Citalhexal; Citalon; Citarcana; Citor; Pram; Sepram; Seralgan*; Seropram; Belgium: Cipramil; Brazil: Alcytam; Cipramil; Denyl; Procimax; Canada: Celexa; Chile: Actipram; Cimal; Cipramil; Cortran; Finap; Pramcil; Prisma; Semax; Setronil; Temperax; Zebrak; Zentius; Czech Republic: Apertia; Cipram; Citalec; Sepram; Seropram; Denmark: Akarin; Cipramil; Citadur; Citaham; Finland: Cipramil; Emocal; Sepram; France: Seropram; Germany: Cilex; Cipramil; Citadura; Sepram; Serital; Greece: Seropram; Hong Kong: Cipram; Hungary: Seropram; India: Citadep; Citopam; Ireland: Ciprager; Cipramil; Ciprapine; Citrol; Israel: Cipramil; Recital; Italy: Elopram; Seropram; Malaysia: Cipram; Mexico: Seropram; Netherlands: Cipramil; Ciprapine; Lontax; Norway: Cipramil; Desital; New Zealand: Celapram; Cipramil; Russia: Cipramil (Ципрамил); South Africa: Cilift; Cipramil; Talomil; Singapore: Cipram; Spain: Genprol; Prisdal; Relapaz; Seropram; Sweden: Cipramil; Citavie; Switzerland: Alutan; Claropram; Rudopram; Seropram; Thailand: Cipram; United Kingdom: Cipramil; United States: Celexa; Venezuela: Seropram;/video/Generic_Celexa_Citalopram.wmv1<h2>シタロプラム/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">エスシタロプラム</a> (セレクサ ジェネリック)</h2> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%83%E3%83%89_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-7926.html">外傷後ストレス障害</a>、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達物質の一つです。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感があります。</p> <h2>効能・効果</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>として、うつ病や不安障害の症状を軽減します。これにより、気分の改善や精神的な安定が期待できます。</p> <h2>一般的な副作用</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感などがあります。これらの副作用は通常、軽度であり、時間とともに減少することが多いです。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%BB%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-147.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)とは</a>？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)は、抗うつ薬であり、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病や不安障害の症状を改善します。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの効果はどれくらいで現れますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの効果が現れるまでには、通常2〜3週間かかります。症状が改善しない場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>の違いは何ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムとレクサプロは、同じ成分を含むジェネリック医薬品であり、効果はほぼ同じです。ただし、価格や製造元が異なる場合があります。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの副作用にはどんなものがありますか？</h3> <p>一般的な副作用には、吐き気、眠気、頭痛、下痢などがあります。これらの副作用は通常、一時的なものであり、時間とともに軽減されます。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%B5%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%89-p-2034.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、通常10mgまたは20mgの錠剤として処方されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>は可能ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、医師の処方が必要な薬です。オンラインでの購入は、適切な医療機関からの処方を受けた上で行ってください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、眠気を引き起こすことがあります。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%B8%E3%82%B9%E3%82%BF-p-3338.html">車の運転</a>や危険な作業を行う際には注意が必要です。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品はありますか？</h3> <p>はい、シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品があります。これにより、同じ効果をより低価格で得ることができます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。</p><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病</a>や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong> <span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により </span></strong><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><u><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html"> <strong>飲み方</strong></a> </u></span><strong style="color: rgb(255, 0, 0);"> も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。 </strong></p> <p>通常、1日1回、一定の時間に服用することが推奨されます。服用を忘れた場合は、気付いた時点で速やかに服用してください。</p> <p>ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分をとばし、次の服用時間に通常の量を服用してください。2回分を一度に服用しないでください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者は使用を避けること。<br> ・モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。 </p> <h2>禁忌</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</p><p>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間休薬期間を設けてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に診断を受けてください。</p> <h2>相互作用</h2><p>以下の薬を使用している場合は、事前に医師に伝えてください。<br> ・その他の抗うつ剤（例：アミトリプチリン、ノルトリプチリンなど）<br> ・リチウム<br> ・オトギリソウ<br> ・タクロリムス<br> ・トリプトファン<br> ・三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ・抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど）<br> ・抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ・抗血液凝固剤（例：ワルファリン）<br> ・不整脈の薬（例：アミオダロン、ソタロールなど）<br> ・HIVやエイズ治療薬<br> ・制吐剤（例：オンダンセトロンなど）<br> ・精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピンなど）<br> ・片頭痛治療薬（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ・鎮痛薬（例：フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ・抗けいれん薬（例：てんかん治療薬）<br> ・抗胃酸剤（例：シメチジン、ランソプラゾールなど）</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性は、シタロプラム/ エスシタロプラムの使用について医師と相談してください。胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断する必要があります。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">シタロプラム</a>/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">エスシタロプラム</a>は、室温で乾燥した場所に保管してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>シタロプラム/ エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりシタロプラム/ エスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、シタロプラム/ エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>シタロプラム/ エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、シタロプラム/ エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。シタロプラム/ エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、シタロプラム/ エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはシタロプラム/ エスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。シタロプラム/ エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、シタロプラム/ エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはシタロプラム/ エスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを服用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはシタロプラム/ エスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとシタロプラム/ エスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。シタロプラム/ エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、シタロプラム/ エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。シタロプラム/ エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす抗鬱剤です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合は事前に医師に伝えて下さい。<br> ○その他の抗うつ剤（例：ミトリプチリン、ドキセピン、クロミプラミン、デシプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、プロトリプチリン、トリミプラミンなど）<br> ○リチウム<br> ○オトギリソウ<br> ○タクロリムス<br> ○トリプトファン（L-トリプトファン）<br> ○三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ○抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、レボフロキサシン、モキシフロキサシン、ペンタミジンなど<br> ○抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ○抗血液凝固剤（例：ワルファリン、ワーファリンなど）<br> ○不整脈の薬（例：アミオダロン、ドフェチリド、ジソピラミド、ドロネダロン、フレカイニド、イブチリド、プロカインアミド、プロパフェノン、キニジン、ソタロールなど）<br> ○HIVやエイズ治療薬<br> ○制吐剤（例；ドラセトロン、ドロペリドール、オンダンセトロンなど）<br> ○精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピン、ハロペリドール、メソリダジン、ピモジド、チオリダジン、ジプラシドンなど）<br> ○片頭痛（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ○鎮痛薬（例フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ○抗けいれん薬（例：てんかんなどのお薬）<br> ○抗胃酸剤（例：Lシメチジン、ランソプラゾール、オメプラゾールなど）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。</div> </div>001Escitalopramシタロプラム/ エスシタロプラム0010Buy Citalopram (Generic Celexa) Tablet Best Price OnlineBuy Citalopram 10mg, 20mg, 40mg 28's Tablet for Depression Disorders Treatment. Order Generic Celexa Medicine Best Price Online with Fast Delivery.シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)?¥ 1176-¥ 3811? エスシタロプラムは、主にうつ病や全般性不安障害の治療に使用される抗うつ薬です。セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種で、脳内のセロトニンの量を増やすことで、気分の改善や不安の軽減に寄与します。外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療にも使用されます。 シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。44259216/18/08, 11:03 AM8/21/18, 10:40 AMCitadep, Generic Celexa, Citalopram Hydrobromide Tablet (Cipla)DSC_0266.JPGCitadep, 氢溴酸西酞普兰 片 (Cipla）シタロプラム （セレクサジェネリック） 錠Generic Celexa, citalopram hydrobromide Tablet<_joinData>592147149147189.800010 mg 28 tablets28 片 10毫克1000000006/20/19, 2:16 PM010 mg 28 錠10 mgXGBCITMP10T2817/1/19CITALOPRAM (GB) 10MG 28TabSV only ///// SD and VEA not available May 2025set expiry date of 2019-07-01 on 2019-06-20, 04.833.644.140110001501471310.9200120 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000009/14/26, 3:40 PM120 mg 28 錠20 mgXGBCITMP20T281CITALOPRAM (GB) 20 MG 28 Tab04.941.264.14011002.3815114716424.9200040 mg 28 tablets28 片 40毫克1000000008/21/18, 10:31 AM140 mg 28 錠40 mgXGBCITMS40T281CITALOPRAM (GB) 40 MG 28 TabSD available May 2025 /// VEA not available May 202503.8700011000144661470031.7600020 mg 84 tablets20 mg 84 tabs100000005/14/20, 4:56 PM12/10/25, 12:13 PM120 mg 84 錠20 mg 84 tabsXGBCITMP20T841CITALOPRAM (GB) 20MG 84TabSD not available Feb 202503.353.7800110010.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1475235Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta, Yentreve<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Duvanta, Duzela, Symbal, Anxiostar, Dulot, Cendu<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />CymbaltaDuloxetine1010000000000111/22/24, 1:08 PM度洛西汀胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Duvanta，Simbal，Anxiostar 30 （Duloxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀 Duloxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片 / 胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克，30毫克，40毫克，60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン, Duloxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ ジェネリック, アンキシオスター, Anxiostar, デュロット, Dulot, デュバンタ, Duvanta, センデュ, Cendu, シンバル, Symbal, デュゼラ, Duzela<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: DUZELA<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsules<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><br />Argentina: Cymbalta; Duxetin; Chile: Cymbalta; France: Yentreve; Greece: Yentreve; Ireland: Cymbalta; Yentreve; Israel: Cymbalta; Mexico: Yentreve; United Kingdom: Cymbalta; Yentreve; United States: Cymbalta;/video/Generic_Cymbalta_Duloxetine.wmv1<h2>デュロキセチン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3090.html">サインバルタ </a>ジェネリック)</h2> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で、うつ病や不安障害、神経因性疼痛などの治療に使用されます。ジェネリック医薬品は様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>が存在し、先発品のサインバルタと同じ効果を持ちながら、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%83%B3-p-438.html">薬価</a>は比較的低価格で提供されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%BD%E3%83%A1%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%82%A6%E3%83%A0_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-11.html">デュロキセチンを朝食後に服用するのはなぜ</a>ですか？</h3> <p>デュロキセチンは胃腸の不快感を軽減するために、朝食後に服用することが推奨されています。これにより、服用後の吐き気や腹痛などの副作用を軽減することができます。</p> <h3>Q.サインバルタと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>はどっちが効果的ですか？</h3> <p>サインバルタ（デュロキセチン）はSNRI、レクサプロ（エスシタロプラム）はSSRIに分類される抗うつ薬です。両者は異なる作用機序を持つため、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して、自分に合った薬を選ぶことが重要です。</p> <h3>Q.サインバルタの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2333.html">ジェネリック</a>はいつから利用可能ですか？</h3> <p>サインバルタのジェネリック薬は、特許の期限が切れた後に市場に登場しました。日本では、特許が切れた後すぐにジェネリック薬が登場し、多くの医療機関で処方されています。</p> <h3>Q.サインバルタの服用による<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%82%A8%E3%83%9F%E3%82%B9_%E3%82%AA%E3%83%B3%E3%83%80%E3%83%B3%E3%82%BB%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-4777.html">吐き気</a>はなぜ発生しますか？</h3> <p>デュロキセチンはセロトニンの再取り込みを阻害するため、消化管にも影響を与えることがあります。これにより、吐き気や胃の不快感が副作用として現れることがあります。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%89_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1167.html">カプセル</a>はどのように服用すれば良いですか？</h3> <p>デュロキセチンのカプセルは、潰したり噛んだりせずにそのまま飲み込んでください。カプセルの中身を取り出して服用することは避けてください。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%83%8E%E3%83%90_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1105.html">強さ</a>（用量）はどのように決まりますか？</h3> <p>デュロキセチンの用量は、患者の症状や治療反応に応じて医師が決定します。一般的には40mgから60mgが初回投与量として設定され、必要に応じて増減されます。</p> <h3>Q.デュロキセチンの使用で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%BD%E3%83%B3_-p-5180.html">性格が変わる</a>ことはありますか？</h3> <p>デュロキセチンの使用により、気分の改善や不安の軽減が見られることがありますが、一部の患者では過敏性や攻撃性が強くなるなどの行動の変化が現れることがあります。これらの変化が見られた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.デュロキセチンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3-p-5633.html">腰痛</a>に効果がありますか？</h3> <p>デュロキセチンは、神経因性疼痛や線維筋痛症の治療にも使用されるため、慢性的な腰痛の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AB%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A4%E3%83%B3-p-950.html">痛み止め</a>にも使用される場合があります。いずれにしても医師と相談して適切な治療を受けることが重要です。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%B9%E3%83%9E%E3%83%BC%E3%83%88_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12730.html">離脱症状</a>はどのようなものですか？</h3> <p>デュロキセチンの服用を突然中止すると、離脱症状としてめまい、頭痛、吐き気、不安感などが現れることがあります。医師の指導のもと、徐々に用量を減らして中止することが推奨されます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_DXT_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5151.html">抗うつ剤</a>です。気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>がでない、集中できない、眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。</p> <p>脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感や不安感などの症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>を参照しつつ医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p>・デュロキセチンは1日1回服用して下さい。<br> ・食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br> ・潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。<br> ・飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。<br> ・デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>40mg/日～60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>急性期治療: 40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）</p> <p>維持療法: 60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>&nbsp;成人 - 60mg/日、高齢者 - 30mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>成人 - 60mg/日（1日1回）、高齢者 - 60mg/日（1日1回）、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>成人 -　120mg/日、高齢者 - 120mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【線維筋痛症（FM）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【慢性筋骨格痛】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p>・人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。<br> ・60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。<br> ・デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。<br> ・肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。<br> ・腎障害： 医師へご相談下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</p> <p>また、現在、下記のお薬を服用されている方は、<u>併用前に</u>医師へご相談ください。</p> <p>ピモジド（オーラップ）</p> <p>炭酸リチウム（リーマス等）</p> <p>その他の抗うつ薬や安定薬</p> <p>トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）</p> <p>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）</p> <p>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品</p> <p>シプロフロキサシン（シプロキサン）</p> <p>アドレナリン（ボスミン）</p> <p>抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など</p> <h2>禁忌</h2> <p>高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、MAO阻害剤服用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>デュロキセチンの服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがありますので、患者のご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>他の薬と相互作用を起こす可能性があるため、現在服用中の薬については必ず医師に報告してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ服用可能です。</p> <p>また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BC%E3%83%A9_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6636.html">デュロキセチン</a>は乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。</p> <p>薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりデュロキセチンの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの抗うつ剤です。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、 眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。 脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デュロキセチンは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</strong></li> <li><strong> また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></li> </ul> <strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、 MAO阻害剤服用中の方<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】<br /><br /> 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 可能ですが、高齢の方は、めまいなどにより転倒することがありますので、注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ 服用可能です。<br />また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。<br /><br /></div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> 眠気、めまいなどが起こることがありますので、自動車の運転や危険をともなう機械の操作は避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">取扱い上の注意</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Duloxetineデュロキセチン0010Buy Duloxetine (Generic Cymbalta) Tablet Capsule OnlineBuy Duloxetine 20mg, 30mg, 40mg, 60mg Tablet & Capsule for Depressive Disorders Treatment. Order Generic Cymbalta Medicine Best Price Online on Buy-Pharma.mdデュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)?¥ 2124-¥ 15000? デュロキセチン（サインバルタ ジェネリック）は、主にうつ病や全般性不安障害、糖尿病性末梢神経疾患や線維筋痛症による疼痛、慢性筋骨格疼痛の治療に使用される薬です。セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類され、神経伝達物質のバランスを改善することで、気分の安定や疼痛の軽減に寄与します。デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。471493111/6/14, 1:05 PM8/24/18, 4:21 PMDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg.jpgDulot 30, 度洛西汀 30 毫克Dulot30　デュロット30、ジェネリックシンバルタ、デュロキセチン30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg<_joinData>4932352772351317.700020 mg 30 tablets or capsules30 片 20毫克1000000005/25/26, 11:40 AM120 mg 30 錠またはカプセル20 mg 30 Tablets or Capsules DUZCL20C993.3334SV DUZSN20C99 Duzela 20mg 100 Cap (USD 24.82) only available(Nov 2021)09.94146.360110002782351538.700060 mg 30 tablets30 片 60毫克1000000008/24/18, 3:55 PM160 mg 30 錠またはカプセル60 mg 30 TabletsSYMTR60T993.3334SYMBAL 60mg 100 Tab0410.34001100027923516426.700140 mg 30 tablets or capsules30 片 40毫克1000000001/19/26, 8:27 AM140 mg 30 錠またはカプセル40 mg 30 Tablets or CapsulesDUZSN40C501.6667Duzela 40mg 50 Capset expiry date of on 2020-09-30, set expiry date of 2020/10/30 on 2020-09-15, 015.9513.50011007.3823612350023.700030 mg 30 tablets or capsules30 片 30 毫克10000000010/4/10, 10:00 AM4/2/26, 4:52 PM130 mg 30 錠またはカプセル30 mg 30 Tablet or CapsulesDUZSN30C501.6667Duzela 30mg 50 CapMART USD3.3 (Poxet 30mg)017.612.950011003.45140482350012500060 mg 100 tablets60 mg 100 Tablet100000004/23/20, 4:25 PM4/23/20, 4:25 PM160 mg 100 錠60 mg 100 TabletsDUVIN60T991DUVANTA 60mg 100 Tab039.2734001100014052235005900020 mg 100 capsules20 mg 100 Capsule100000004/23/20, 5:54 PM4/23/20, 5:54 PM120 mg 100 カプセル20 mg 100 CapsulesDUZSN20C991Duzela 20mg 100 Cap017.4915.80011000140542350062.500060 mg 50 capsules60mg 50 Capsule100000004/24/20, 4:46 PM12/26/25, 4:12 PM160 mg 50 カプセル60 mg 50 CapsulesDUZSN60C501Duzela 60mg 50 CapMART USD6.25(Dulata 50mg)021.51220011001020480235003500060 mg 28 capsules60 mg 28 Capsules100000004/4/22, 1:09 PM4/4/22, 1:09 PM160 mg 28 カプセル60 mg 28 CapsulesXGBDULVG60C281DULOXETINE (GB) 60mg 28 Cap0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants2355319Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Anafranil,Clofranil, Clomifril<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Clofranil, Clonil<br /><span class="attribute">Packing</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Sustained Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient:</strong> Clomipramine Hydrochloride<br /> <br /> <br /> Clomipramine is a tricyclic antidepressant used to treat depression and obsessive-compulsive disorder. <br />AnafranilClomipramine Hydrochloride10100000000017/22/24, 2:31 PM盐酸氯米帕明片<span class="attribute">英文药名</span>:Clofranil，Clonil，Clofranil SR （Clomipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸氯米帕明 Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸氯米帕明<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:アナフラニール ジェネリック, Generic Anafranil<br /><span class="attribute">有効成分</span>:クロミプラミン, Clomipramine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:アナフラニール ジェネリック, クロフラニル, Clofranil, クロニル, Clonil<br /><span class="attribute">包装</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">製造元</span>:10<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (SR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Anafranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Clonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Anafranil; Clomipram; Australia: Anafranil; Clopram¤; Placil; Austria: Anafranil; Belgium: Anafranil; Brazil: Anafranil; Clomipran; Canada: Anafranil; Novo-Clopamine¤; Chile: Anafranil; Atenual; Ausentron; Deprelin; Czech Republic: Anafranil; Hydiphen; Denmark: Anafranil; Finland: Anafranil; France: Anafranil; Germany: Anafranil; Hydiphen¤; Greece: Anafranil; Hong Kong: Anafranil; Zoiral; Hungary: Anafranil; India: Anafranil; Ireland: Anafranil; Israel: Anafranil; Maronil; Italy: Anafranil; Malaysia: Anafranil; Clopress; Mexico: Anafranil; Netherlands: Anafranil; Norway: Anafranil; New Zealand: Anafranil¤; Clopress; Portugal: Anafranil; Russia: Anafranil (Анафранил); Clofranil (Клофранил); South Africa: Anafranil; Equinorm; Singapore: Anafranil¤; Spain: Anafranil; Sweden: Anafranil; Switzerland: Anafranil; Thailand: Anafranil; Clofranil; United Kingdom: Anafranil; Tranquax¤; United States: Anafranil; Venezuela: Anafranil;/video/Generic_Anafranil_Clomipramine_Hydrochloride.wmv.wmv1<h2>クロミプラミン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">アナフラニール</a> ジェネリック)</h2> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の使用方法</h2><p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)はうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。特に、うつ病他の治療が効果を示さなかった場合にの代替治療選択薬として使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。強迫性障害（OCD）や恐怖症にも使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、三環系抗うつ薬の一つで、うつ病や強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どれくらいかかりますか？</h3> <p>クロミプラミンの効果が見られるまでには、通常4〜6週間かかります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でクロミプラミンを購入できますか？</h3> <p>一部通販サイトでの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%82%AF%E3%83%8B%E3%83%80%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-1265.html">購入</a>は可能ですが、クロミプラミンは医師の処方が必要な薬です。安全のため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%AC%E3%83%93%E3%83%88%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-115.html">口コミ</a>ではどのように評価されていますか？</h3> <p>多くのユーザーは、クロミプラミンの効果に満足していると報告していますが、副作用についても注意が必要とされています。</p> <h3>Q.クロミプラミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">強さ</a>はどのくらいですか？</h3> <p>クロミプラミンは、10mg、25mg、50mg、75mgの用量があります。医師の指示に従って適切な強さを選択してください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">離脱症状</a>はありますか？</h3> <p>クロミプラミンの使用を突然中止すると、離脱症状が発生する可能性があります。医師の指導のもと、徐々に減量することが重要です。</p> <h3>Q.クロミプラミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">やる気</a>を出させる作用はありますか？</h3> <p>クロミプラミンによる、うつ症状の改善により、やる気や意欲の向上に役立ちます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB_%E7%8A%AC%E7%94%A8%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%97%E3%83%BC-p-7513.html">犬</a>にも使用できますか？</h3> <p>クロミプラミンは一部の動物にも使用されることがありますが、必ず獣医師の指示に従ってください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>クロミプラミンはアナフラニールの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%82%AA%E3%83%80%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1362.html">商品名</a>で知られている<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系</a>抗うつ剤です。</p><p>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くし、うつな気分を和らげたり、意欲を高める作用があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BF%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%89_%E3%82%A2%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-116.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>用量は個別に決定し、症状に応じて調節してください。 用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行ってください。</p> <p>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</p> <p>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">うつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害</a>、恐怖症</u></strong></p> <p>25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量してください。<br>例：25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br>明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">ナルコレプシーを伴うカタプレキシー</u></strong></p> <p>クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用してください。<br>夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行ってください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢患者</u></strong></p> <p>高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br>高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払ってください。<br>まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を控えること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</p> <p>・妊婦、または妊娠している可能性のある場合の私用は避けること。</p> <p>&nbsp;・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医療機関へ連絡すること。</p> <p>・服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業は控えること。</p> <h2>禁忌</h2> <p>・最近心筋梗塞を起こした患者</p> <p>・急性中毒症状のある患者</p> <p>・重度の肝疾患のある患者</p> <p>・妊娠中や授乳中の患者（医師の指示に従うこと）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下にあてはまる場合は、医師へ知らせてください。</p> <p>・緑内障</p> <p>・心筋梗塞の回復初期</p> <p>・尿閉</p> <p>・不整脈（QT延長）</p> <p>・前立腺肥大症</p> <p>・眼内圧亢進</p> <p>・心臓病</p> <p>・てんかん</p> <p>・低血圧</p> <p>・腸に閉塞や通過障害がある場合</p> <p>・ひどい便秘</p> <p>・躁うつ病</p> <p>・低カリウム血症</p> <p>・腎臓や肝臓の悪い人</p> <p>・高年齢</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合には、医師へ知らせてください。</p> <p>・MAO阻害剤</p> <p>・他の三環系抗うつ薬</p> <p>・レギリン（エフピー）</p> <p>・アルコール含有薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の使用は避けることが推奨されています。</p> <p>授乳中の使用も慎重に行う必要があります。</p><h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-37.html">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)</a>は、室温で保管し、直射日光や湿気を避けることが重要です。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クロミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クロミプラミンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クロミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりクロミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、クロミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>クロミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.クロミプラミンは安全ですか？<br>クロミプラミンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.クロミプラミンはMAOIや、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬、SSRI、もしくは麻薬ですか？<br>クロミプラミンは三環系抗うつ薬です。ノルアドレナリンや主にセロトニン（SSRI）と呼ばれる脳内に存在する化学物質の神経細胞の再取り込みを抑制することでうつを治療しています。 MAOIや抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬や、麻薬ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは規制物質ですか？<br>いいえ、規制物質ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンに中毒性はありますか？<br>医師の指示に従い、規定の用量と期間で使用した場合、クロミプラミンに中毒性はありません。<br><br>Q.クロミプラミンとパラセタモールやジアゼパムを併用できますか？<br>他の医薬品を服用すると、クロミプラミンの作用が変わる可能性があります。厳密に必要とされる選択肢の投薬計画または代替薬の変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは体重の減少や​​増加を引き起こしますか？また、薬の服用により眠くなったり、便秘を起こしたり、不妊治療に影響しますか？<br>クロミプラミンはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。妊娠への影響は非常にまれです。しかし、これらの副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは早漏を救済しますか？<br>クロミプラミンは、一次早漏の男性の射精潜時を効果的に増加させますが、早漏や勃起不全の治療においては有効ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは強迫神経症（OCD）に効果がありますか？<br>はい、クロミプラミンは強迫性障害の治療に使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>クロミプラミンはアナフラニールのジェネリック医薬品で三環系抗うつ剤です。</div> <div>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし神経の働きを良くし、うつな気分をやわらげたり、意欲を高める作用があります。</div> <div>また子供の夜尿症、遺尿症の症状を改善してくれる作用もあります。</div> <div>即効性があり効果は高いですが副作用が強いのが難点です。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br /></div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中クロミプラミン10mg、25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>用量は個別に決定し、症状に応じて調節して下さい。</li> <li>用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行って下さい。</li> <li>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</li> <li>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>うつ病、強迫性障害、恐怖症：</strong></span><br />25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量して下さい。<br />例：<br />25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br />明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>ナルコレプシーを伴うカタプレキシー：</strong></span><br />クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用して下さい。<br />夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>高齢患者：</strong></span><br />高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br />高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払って下さい。<br />まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈（QT延長）、前立腺肥大症、眼内圧亢進、心臓病、てんかん、低血圧、腸に閉塞や通過障害のある人、ひどい便秘、躁うつ病、、低カリウム血症、腎臓や肝臓の悪い人、高年齢<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />MAO阻害剤、他の三環系抗うつ薬、レギリン（エフピー）、アルコール<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分が使われているお薬<br />Anafranil®<br /><br /></div> </div>001Clomipramineクロミプラミン0010Buy Clomipramine Hydrochloride (Generic Anafranil) Tablet OnlineDiscover Clomipramine Hydrochloride for effective treatment of obsessive-compulsive disorder (OCD). Explore dosage options, safety information, and purchase details for this powerful antidepressant. Buy now for reliable, fast delivery.クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) ?¥ 2400-¥ 11880? クロミプラミン（アナフラニール ジェネリック）は、主にうつ病や強迫性障害（OCD）、および神経因性疼痛の治療に使用される三環系抗うつ薬です。セロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、これらの神経伝達物質の濃度を増加させ、気分を改善させます。さらに、パニック障害や慢性疼痛、ナルコレプシーなどの他の症状にも使用されることがあります。クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。213286811/29/15, 2:21 PM8/29/18, 11:26 AMClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg.JPGClofranil 10, 盐酸氯米帕明 10 毫克クロフラニル　Clofranil10、ジェネリックアナフラニール、クロミプラミン塩酸塩10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg<_joinData>2868319404319182000010 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000007/16/26, 2:57 PM110 mg 100 錠10 mgCLOSN10C991CLOFRANIL 10mg 100 TabSD not available July 202609.481.70011003.334053191144100025 mg 100 tablets100 片 25毫克1000000008/29/18, 11:11 AM125 mg 100 錠25 mg CLOSN25C991CLOFRANIL 25mg 100 Tab016.5210.059.70110004063191257000150 mg 100 tablets100 片 50毫克1000000009/10/26, 9:46 AM150 mg 100 錠50 mgCLOSN50C991CLOFRANIL 50mg 100 TaBIndia last shipment is Mar 2014 from SD(Mar 2021)033.38000110002450319009900075 mg 100 tablets (SR)100 片 75毫克 SR10000000010/23/10, 1:31 PM8/29/18, 11:11 AM175 mg 100 錠 (徐放性)75mg　SRCLOSN75X500.5CLOFRANIL SR 75mg 50 TabVEA has stock(Jan 2022)017.2300011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3195322Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Eskalith, Priadel, Camcolit, Liskonium, Camcolit<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Lithosun, Licab, Intalith<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />EskalithLithium101000000000017/2/24, 4:56 PM碳酸锂片<span class="attribute">英文药名</span>:Lithosun （Lithium CarbonateLithosun）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:碳酸锂 Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">中文药名</span>:碳酸锂<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:300毫克，400毫克，450毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:リーマス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:炭酸リチウム, Lithium Carbonate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リトサン, Lithosun, リキャブ, Licab, インタリス, Intalith その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Torrent Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Eskalith<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Sun<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 30<br /><span class="attribute">Form</span>: tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><br />Argentina: Ceglution; Karlit; Lithiun; Australia: Lithicarb; Priadel¤; Quilonum; Austria: Neurolepsin; Quilonorm; Belgium: Camcolit; Maniprex; Neurolithium¤; Priadel; Brazil: Acolitium¤; Carbolim; Carbolitium; Litiocar; Neurolithium; Canada: Carbolith; Duralith; Lithane; Lithizine¤; Chile: Cabalex; Carbolit; Carboron; Psicolit; Czech Republic: Contemnol; Denmark: Litarex; Finland: Lito; France: Lithioderm; Neurolithium; Teralithe; Germany: Hypnorex; leukominerase; Li 450; Quilonum; Greece: Lithiofor; Milithin; Hong Kong: Camcolit; Lithicarb; Lithiofor; Hungary: Liticarb; India: Licab; Ireland: Camcolit; Priadel; Israel: Licarbium; Italy: Carbolithium; Demalit¤; Manialit¤; Japan: Limas; Malaysia: Priadel; Mexico: Carbolit; Litheum; Netherlands: Camcolit; Litarex; Priadel; Norway: Litarex¤; Lithionit; New Zealand: Lithicarb; Priadel; Portugal: Priadel; South Africa: Camcolit; Lentolith; Priadel¤; Quilonum; Singapore: Camcolit; Lithosun¤; Priadel¤; Spain: Plenur; Sweden: Litarex¤; Lithionit; Switzerland: Hypnorex¤; Litarex; Lithiofor; Neurolithium; Priadel; Quilonorm; Thailand: Licab¤; Licarb; Limed; Lit-300; Phanate; United Kingdom: Camcolit; Li-Liquid; Liskonum; Litarex¤; Lithonate; Phasal¤; Priadel; United States: Cibalith-S¤; Eskalith; Lithane¤; Lithobid; Lithonate¤; Lithotabs¤;/video/lithium_carbonate.wmv1<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) </h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の使い方</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病（異常な気分の高揚）および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">双極性障害の治療に使用されます</a>。医師の指示に従い、定期的に服用することが重要です。特に、長期にわたる使用が必要な場合があります。薬の服用を急に中止したり、用量を変更したりしないでください。</p><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、脳内の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%91%E3%82%B1%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E9%85%B8%E3%83%8A%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-12851.html">神経細胞の異常な過度の活性を抑制</a>することで、躁病や双極性障害の症状を和らげます。また、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病に対しても有効であることが報告されています。リチウムの効果が現れるまでには数週間かかることがあります。<div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の一般的な副作用</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の副作用としては、振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢などがあります。特に腎機能に影響を与えることがあるため、定期的な検査が必要です。<p><br></p><h2>基本情報</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病や双極性障害の治療に広く使用されている薬です。特に、うつ病に対する効果も報告されています。リチウムの効き始めまでには数週間かかることが一般的です。リチウムは、血中濃度を適切に保つことが重要であり、過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす可能性があるため注意が必要です。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.&nbsp;炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)はうつ病に効果がありますか？</h3><p>A. はい、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあります。使用前に必ず医師に相談してください。</p><h3>Q. 炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)は体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？</h3><p>A. リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こすことがあり、疲労を感じることもあります。気分が高揚することは一般的ではありません。</p><h2>用法・用量</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の用法・用量は以下の通りです：</p><h3>急性躁病</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。用量は血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定します。定期的に血液検査を行い、臨床状態および血漿リチウム濃度を監視します。</p><h3>長期管理</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回または4回服用します。寛解中の患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。高齢患者は低用量に反応を示し、通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師と相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li><li>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>12歳未満の子供</li><li>心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢者、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中の人</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の症状がある場合は、慎重に投与する必要があります：</p><ul><li>心臓病</li><li>腎臓病</li><li>高齢者</li><li>甲状腺機能障害</li><li>脱水状態</li></ul><h2>相互作用</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>利尿薬</li><li>イブプロフェン</li><li>ナプロキセン</li><li>カルバマゼピン</li><li>フルオキセチン</li><li>フルボキサミン</li><li>パロキセチン</li><li>セルトラリン</li><li>アステミゾール</li><li>テルフェナジン</li><li>リスペリドン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>リチウム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> リチウムは、躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> リチウムは、脳内の神経細胞の異常な過度の活性を抑制することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>医師の診断により、長時間リチウムの使用が続けられる可能性があります。医師の指示に従がわずに薬の服用を止めたり用量を変更したりしないでください。</li><li>線量を逃した場合は、できるだけ早く予定分を服用してください。次の投与まで4時間（徐放製剤の場合は約6時間）を切った場合は、その投薬分は飛ばして下さい。1回分飛ばしたからといって次の用量を2倍服用しないで下さい。</li><li>不便さや不快感がある場合もありますが、リチウムの血中濃度、甲状腺機能、および腎機能は、リチウムを摂取している限り、モニターする必要があります。</li><li>リチウムでの治療中、毎日約2〜3リットルの水分を飲んで、通常通り塩分を摂取することが勧められます。減塩食を開始または停止する場合は、医師にご連絡ください。</li><li>食事や水分摂取量を急に変えないで下さい。ダイエットを行う場合、医師により血液検査の回数が増やされることがあります。</li><li>医師に知らせることなく、ハーブやアーユルヴェーダなどの薬を摂取しないでください。リチウムのレベルを大きく変える可能性があります。</li><li>カフェインとアルコールは利尿薬として作用し、リチウム濃度を下げる可能性があります。</li><li>激しい運動をしたり、発汗、嘔吐、下痢の原因となる病気がある場合は、リチウム濃度に影響を及ぼす可能性があるため、医師に相談してください。</li><li>吐き気、便秘、震え、渇きの増加、頻尿、体重増加、または四肢の腫脹が見られる場合は、医師に報告する必要があります。医師により薬の用量調整が行なわれることがあります。</li><li>食欲不振、下痢、嘔吐、筋肉衰弱、傾眠、震え、発作、眩暈、バランス感覚の喪失、排尿不能、発作などの重度の毒性を示す可能性がありますので、そのような症状が見られた場合は直ちに医師の診察を受けて下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.私はうつ病、不安のためにリチウムを取ることができますか？<br>うつ病や不安を治療するためにリチウムを投与することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.頭痛や痛みのためにリチウムで何ができるのですか？<br>アセトアミノフェンまたはアスピリンは、頭痛または痛みのためにリチウムと一緒に摂取することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.イブプロフェン、プロザック、パキシル、ゾロフト、ベナドリルと一緒にリチウムを摂取できますか？<br>リチウムはイブプロフェン、フルオキセチン（プロザック）、パロキセチン（パキシル）、セルトラリン（ゾロフト）、またはベナドリルと併用することで副作用の可能性が増すことがあります。 薬の使用前に医師に相談してください。<br><br>Q.リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？<br>リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしたり、疲労を感じることがあります。気分が高揚することはありません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 炭酸リチウム（リーマスジェネリック）は気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。 薬の効果が聞いてくるまでしばらく時間がかかりますが有効性が高いことが確認されています。他の抗うつ薬と併用される場合もあります 過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす場合がありますので注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【急性躁病】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。<br />用量は、血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定する必要があります。<br />臨床状態および血漿リチウム濃度を定期的に検査して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【長期管理】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回もしくは4回服用します。<br />寛解中に炭酸リチウム錠による維持療法を受ける合併症を伴わない患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。<br />通常高齢患者は低用量に反応を示し、他の患者が通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること</strong></li> <li><strong>服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>脱水はリチウム中毒を引き起こしますので適度に水分を摂取してください。</strong></li> <li><strong>定期的に血液検査をおこなって下さい。</strong></li> <li><strong>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 12歳未満の子供へ使用は安全性を確立できてませんので推奨されません。<br />高齢者へは投与は血清リチウム濃度に気をつけ、通常より低い容量のリチウムを投与してください。<br /><br />以下の症状を持っている人は服用ができない場合がありますので注意してください。<br />心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢の人、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>他の抗精神病薬と併用することで有害な相互作用の可能性があります。</li> <li>リチウムは神経筋遮断薬の効果を長引かせる可能性があります。</li> <li>服用中はコー​​ヒー、紅茶、ココア、コーラ飲料、チョコレートなど大量のカフェインを含む飲料は避けてください。</li> <li>次のお薬は相互作用を引き起こす可能性がありますので注意してください。<br />利尿薬、イブプロフェン、ナプロキセン、カルバマゼピン、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、アステミゾール、テルフェナジン、リスペリド ン</li> </ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 必ず子供の手の届かないところへ保管してください。<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分の使われているお薬<br />Eskalith CR®<br />Eskalith®<br />Lithobid®<br /><br /></div> </div>001Lithiumリチウム0000Buy Lithium (Generic Eskalith) 50's Tablet OnlineBuy Lithium Tablet 300mg, 400mg, 450mg 50's for Mood Disorders Treatment. Order Generic Eskalith Medicine Best Price Online & Get Flat Discount.炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)?¥ 840-¥ 1500? 躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用される炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。617253519/11/09, 3:56 PM1/30/12, 8:22 AMLithosun, Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg (Sun Pharma) Box and Tabletlithium-P100.jpg碳酸锂片 300 毫克 Lithosun Sun pharma 盒子リスサン Lithsun, リーマス ジェネリック, 炭酸リチウム 300mg 錠 (Sun Pharma)Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg Lithosun Sun pharma box and tablet<_joinData>25353224103221847001300 mg 50 tablets50 片 300毫克1000000007/28/26, 11:37 AM1300 mg 50 錠50 tabs 300 mgLICTR33T992LICAB 300mg 100 TabMART ( Lithonic Sr USD 1 - 10 tabs)04.0131.65011004.5880322009.5000400 mg 50 tablets (SR)50 片 400毫克 SR1000000006/2/08, 8:36 AM4/16/26, 3:46 PM1400 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 400 mg SRLICTR44X992Lithosun SR 400mg 100 TabVEA not available (Oct, Sept 2024)07.854001100525803220012.5000450 mg (Intalith CR) 50 tabs(SR)50 片 450毫克 SR (Intalith CR)10000000011/3/10, 12:42 PM4/21/26, 4:22 PM150 錠 (徐放性錠) 450 mg (Intalith CR)450mg SR (Intalith CR) 50tabsINTIN45T992INTALITH CR 450mg 100 TabVEA not available April 202405.240011002.6551363220012.5000450 mg 50 tablets (SR)50 片 450毫克 SR1000000007/10/12, 8:48 AM8/29/18, 11:38 AM1450 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 450mg SRINTIN45T992VEA Not available Nov 202205.250011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3225323Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate Tablets<span class="attribute">US Brand Name</span>:Luvox<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sorest, Frext, Uvox, Fluvoxin<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablets<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />LuvoxFluvoxamine Maleate101000000000017/22/24, 4:35 PM马来酸氟伏沙明片<span class="attribute">英文药名</span>:Sorest，Fluvoxin 50，Uvox （Fluvoxamine Maleate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:马来酸氟伏沙明<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ルボックス ジェネリック, Generic Luvox<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルボキサミンマレイン酸塩, Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ルボックス ジェネリック, ユーボックス, Uvox, フルボキシン, Fluvoxin, ソレスト, Sorest, フレクスト, Frext<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Luvox<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: REVILIFE<br /><span class="attribute">Constructeur,Uvox</span>: Abbott, Solvery Pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50 mg, 100 mg<br /><br />Argentina: Luvox¤; Australia: Faverin; Luvox; Movox; Voxam; Austria: Felixsan; Floxyfral; Belgium: Dumirox¤; Floxyfral; Brazil: Luvox; Canada: Luvox; Chile: Luvox; Czech Republic: Fevarin; Denmark: Fevarin; Finland: Fevarin; Fluvosol¤; France: Floxyfral; Germany: Desifluvoxamin¤; Fevarin; Fluvohexal; Fluvoxadura; Greece: Dumyrox; Myroxine; Hong Kong: Faverin; Hungary: Fevarin; India: Fluvoxin; Ireland: Faverin; Israel: Favoxil; Italy: Dumirox; Fevarin; Maveral; Japan: Luvox; Malaysia: Luvox; Mexico: Luvox; Netherlands: Fevarin; Norway: Fevarin; Portugal: Dumyrox; Russia: Fevarin (Феварин); South Africa: Luvox; Singapore: Faverin; Spain: Dumirox; Sweden: Fevarin; Switzerland: Flox-ex; Floxyfral; Thailand: Faverin; Fluvoxin; United Kingdom: Faverin; United States: Luvox¤; Venezuela: Luvox;0<h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<br></h2> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の使用方法</h2> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%BD%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%87%E3%82%BD%E3%83%8B%E3%83%89_-p-582.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。</p> <p>脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病の気分や身体的症状を改善し、パニック障害や強迫性障害の症状を緩和します。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>フルボキサミンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労が含まれます。これらの副作用は、通常治療の初期に現れることが多く、時間と共に軽減します。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>フルボキサミンは効果が出るまでに通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指示に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>での購入は可能ですか？</h3> <p>フルボキサミンは医師の処方が必要な薬です。正規の処方箋を持っている場合、インターネット上の信頼できる薬局から購入することが可能です。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%82%B8_-p-63.html">作用機序</a>は？</h3> <p>フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">SSRI</a>）として、セロトニンの再取り込みを阻害し、脳内のセロトニン濃度を高めることで効果を発揮します。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>フルボキサミンの強さは、50mg, 100mgがあります。線量は個々の患者によって異なりますので、医師の指示に従い、適切な用量で使用することが重要です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>フルボキサミンは眠気を引き起こすことがあります。特に治療の初期段階では注意が必要です。眠気が続く場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-3187.html">ルボックスジェネリック</a>と他のジェネリック薬の違いは何ですか？</h3> <p>ルボックスジェネリックとは、フルボキサミンのジェネリック医薬品であり、安価であるものの効果や安全性は先発品のルボックスと同等です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%98%E3%83%A9%E3%83%BC_%E3%82%B5%E3%83%AB%E3%83%96%E3%82%BF%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-1339.html">発達障害</a>の治療にも使われますか？</h3> <p>フルボキサミンは主にうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安障害の治療</a>に使用されますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">一部の発達障害の症状に対しても効果がある</a>とされています。使用方法については医師と相談してください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>）と呼ばれる薬に分類されています。</p> <p>このクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</p> <p>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</p> <p>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</p> <p>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p><strong>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</strong></p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</p> <p><strong>「<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">心のカゼ</a>」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</strong></p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</p> <p>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">小児および青年（8～17歳）</strong></u></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害患者</strong></u></p> <p>クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。</p> <p>治療の延長： 効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。 定期的に医師の診察を受けて下さい。</p> <p>治療の中止： 用量を徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあるため自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。<br> ・投与を中止する際には徐々に減量すること。</p> <h2>禁忌</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊MAOI療法を終了してから2週間はこの薬の服用を開始しないでください。</span></p> <p>以下の薬や食品とは飲み合わせが悪いので注意してください。 <br> ・セレギリン（エフピー）<br> ・チオリダジン（メレリル）<br> ・ピモジド（オーラップ）<br> ・チザニジン（テルネリン）<br> ・ラメルテオン（ロゼレム）<br> ・炭酸リチウム（リーマス）<br> ・トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）<br> ・L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）<br> ・セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品<br> ・その他、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤<br> ・アルコールは副作用の確率が高まりますので飲酒は控えてください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>肝機能、腎機能障害がある場合は低用量から服用を開始し、慎重に様態を確認してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>フルボキサミンは他の薬物と相互作用する可能性があります。</p> <p>特に以下の薬物と併用する場合は、医師に相談してください。</p> <p>・セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）<br> ・トリプタン系薬<br> ・抗凝固薬<br> ・抗てんかん薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には、フルボキサミンの投与は避けるべきです。</p> <p>必要な場合は、医師の厳重な監視下で使用することが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-7056.html">フルボキサミン</a>は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は使用せず廃却してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>フルボキサミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という種類の抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>フルボキサミンが作用するまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルボキサミンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>フルボキサミンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>フルボキサミンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルボキサミンは麻薬中毒性物質ですか？<br>フルボキサミンは規制物質ではなく、麻薬性または中毒性ではありません。<br><br>Q.フルボキサミンはモノアミンオキシダーゼ阻害薬またはベンゾフェノンですか？<br>フルボキサミンは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤またはベンゾフェノンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害剤です。<br><br>Q.フルボキサミンは安全ですか？<br>フルボキサミンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br><br>Q. フルボキサミンはザナックス、ルボックス、プロザックと同様ですか？<br>ルボックスはフルボキサミンのブランド名です。フルボキサミンとプロザック（フルオキセチン）は同じ種類の医薬品に属しますが、服用量、作用持続時間、副作用が異なります。<br>ザナックス（アルプラゾラム）は、不安障害を治療するために使用される異なる薬物です。<br><br>Q.フルボキサミンはイブプロフェンと一緒に服用できますか？<br>フルボキサミンをイブプロフェンと一緒に服用すると、挫傷や出血が増えることがあります。<br><br>Q.フルボキサミンにより眠気や、脱毛、体重の増加や減少を引き起こしますか、また、気分が高揚したり、疲れやすくなりますか？<br>フルボキサミンの服用により眠気を催したり、体重の増減や疲労が発生することがあります。一般的に、フルボキサミンは脱毛は起こしません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬に分類されています。</div> <div>薬のこのクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。</div> <div>脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</div> <div>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</div> <div>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。</div> <div>生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。</div> <div>他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>小児および青年（8～17歳）：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">肝障害患者：</span></strong><br />クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の延長：</strong></span><br />効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。<br />定期的に医師の診察を受けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の中止：</strong></span><br />用量を徐々に減量することが推奨されます。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong><span class="wysiwyg-color-red">(1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (5)投与を中止する際には徐々に減量することが必要です。</span><br />(6)18未満への投与は安全が確立されておりません。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> MAOIMAOI療法を終了し2週間以内に薬の服用を開始しないでください。<br /><br />以下の薬とは飲み合わせが悪いので注意してください。<br />セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、ピモジド（オーラップ）、チザニジン（テルネリン）、ラメルテオン（ロゼレム）、炭酸リチウム（リーマス）、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤など<br /><br />アルコールは副作用の確率が高まりますので控えるようにしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 肝機能、腎機能障害をもっている人は低用量から服用を開始し、慎重に様態をチェックしてください。<br /><br /></div> </div>001Fluvoxamineフルボキサミン0010Buy Fluvoxamine Maleate (Generic Luvox) 10'S Tablet OnlineBuy Fluvoxamine Maleate 50mg, 100mg 10's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Luvox Tabs Medicine Best Price Online Fast Delivery on Buy-Pharma.mdフルボキサミン (ルボックス ジェネリック)?¥ 948-¥ 10637? フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫性障害の治療に用いられます。セロトニンの再取り込みを阻害することで、脳内のセロトニン濃度を高め、気分を安定させる効果があります。これにより、うつ症状や不安感を軽減します。フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。40055116/18/08, 5:40 AM8/29/18, 11:47 AMSorest, Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 Mg Tablets (Solus)DSC_0148.JPGSorest，马来酸氟伏沙明片 50 毫克ソレスト Sorest, ルボックス ジェネリック, フルボキサミンマレイン酸塩 50mg 錠 (Solus)Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 mg Tablets<_joinData>551323411323125800050 mg 10 tablets10 片 50毫克1000000008/29/18, 11:40 AM150 mg 10 錠50 mgFLUSN50T101FLUVOXIN 50mg 100 Tab02.662.4001100041232311215001100 mg 10 tablets10 片 100毫克1000000008/29/18, 11:40 AM1100 mg 10 錠100 mgFLUSN11T101FLUVOXIN# 100mg 100 Tab05.553.90011000141053230097000100 mg 100 tablets100 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:22 PM4/29/20, 12:22 PM1100 mg 100 錠100 mg 100 tabsFLUSN11T991FLUVOXIN# 100mg 100 TabSV alternative code: UROSV11T99044.3244001100014107323006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:27 PM4/29/20, 12:27 PM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsFLUSN50T991FLUVOXIN 50mg 100 TabSV alternative code: UROSV50T99030.73240011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3235325Generic Pamelor, Nortriptyline Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Pamelor,Aventyl<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Nortriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Primox, Sensival, Nortimer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient</strong>: Nortriptyline<br />PamelorNortriptyline101000000000017/23/24, 10:35 AM去甲替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Primox， Nortimer （Nortriptyline ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲替林 Nortriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:25 毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ノリトレン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ノルトリプチリン, Nortriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ノリトレン ジェネリック, プリモックス, Primox, センシバル, Sensival, ノータイマー, Nortimer<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Pamelor, Nortriptyline comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Pamelor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Nortriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Sensival<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Wallace Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg<br /><br />Argentina: Ateben*; Australia: Allegron; Nortab*; Austria: Nortrilen; Belgium: Nortrilen; Brazil: Pamelor; Canada: Aventyl; Norventyl*; Czech Republic: Nortrilen; Denmark: Noritren; Finland: Noritren; Germany: Nortrilen; Greece: Nortrilen; Hong Kong: Nortrilen; India: Sensival; Ireland: Aventyl*; Israel: Nortylin; Italy: Noritren; Vividyl*; Netherlands: Nortrilen; Norway: Noritren; New Zealand: Allegron*; Norpress; Portugal: Norterol; South Africa: Aventyl*; Spain: Martimil*; Norfenazin; Paxtibi; Sweden: Noritren*; Sensaval; Switzerland: Nortrilen; Thailand: Norline; Nortrilen*; Nortyline; Ortrip; United Kingdom: Allegron; Aventyl*; United States: Aventyl; Pamelor; 0<h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)</h2> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ノルトリプチリンは、主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬で他の治療法に不耐性や反応がない患者に対して使用されることが多いお薬です。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p>ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質（ノルアドレナリンとセロトニン）のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の症状を改善します。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用として、眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立ちくらみ）、口渇、便秘などがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-325.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ノルトリプチリンは、うつ病や夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用される三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">アミトリプチリン</a>とは異なりますか？</h3> <p>代謝や効果に違いはありますが、アミトリプチリンもノルトリプチリンと同様に三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンとアミトリプチリンの違いは何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンとアミトリプチリンは、同じカテゴリーの薬物に属していますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">代謝</a>過程や副作用のプロファイルに違いがあります。</p><h3>Q. ノルトリプチリンはどのように<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%83%9C%E3%83%AA%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-293.html">代謝</a>されますか？</h3> <p>ノルトリプチリンは肝臓で代謝され、主に尿中に排泄されます。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>は何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンは、ノリトレンという商品名でも知られています。その他多くのジェネリック商品があります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>通常、ノルトリプチリンの効果が現れるまでには2～4週間かかります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%A8%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_-p-9923.html">特徴</a>は？</h3> <p>ノルトリプチリンは、抗うつ効果に加えて、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">鎮静作用</a>があり、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠障害の改善</a>にも役立つことがあります。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ノルトリプチリンは、気分の改善や意欲の向上を助ける抗うつ薬で、主にうつ病やうつ状態の治療に使用されます。</p> <p>また、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%97%E3%82%BD%E3%83%BC%E3%83%AB_%E5%A1%A9%E9%85%B8%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-3205.html">夜尿症の治療</a>にも効果があります。ノルアドレナリンとセロトニンの再取り込みを阻害することで効果を発揮します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><u>成人の場合</u></p> <p>通常、1回25mgを1日2～3回から開始し、1日75～100mgの維持用量に達するまで徐々に増量します。 1日最大150mgを超えないようにします。</p> <p><u>高齢者の場合</u></p> <p>通常、1回10mgを1日3回から開始し、2日1回10mgずつ増量します。 50mg以上の用量が必要な場合は、心電図および血液検査を行います。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</p> <p>・緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため使用を控えること</p> <p>・効果を感じるまで2〜4週間ほどかかりますのでそれまで服用を継続すること</p> <p>・服用後に眠気を引き起こす可能性があるため、機械の操作や車の運転等は控えること。</p> <p>・アルコールとの併用は眠気が助長されるため避けること（ 血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合あり）</p> <h2>禁忌</h2> <p>下記に当てはまる場合は使用できません。</p> <p>・重度の肝疾患</p> <p>・心臓発作の既往歴がある人</p> <p>・不整脈</p> <p>・閉塞隅角緑内障</p> <p>・抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している</p> <p>・ポルフィリン症</p> <p>・妊娠中もしくは授乳中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>・以下に当てはまる場合は、薬の使用前に医師へ相談してください。</p> <p>・18歳未満である場合</p> <p>・高齢者</p> <p>・肝機能が低下している</p> <p>・心臓病、甲状腺機能亢進症</p> <p>・糖尿病、尿閉</p> <p>・前立腺肥大</p> <p>・てんかん発作の既往歴 がある</p> <p>・統合失調症、精神病</p> <p>・双極性感情障害（躁うつ病）</p> <p>・電気けいれん療法（ECT）を受けている</p> <h2>相互作用</h2> <p><strong>＊ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベミドと併用して使用しないでください。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。</strong></p> <p>セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。</p> <p>リチウム</p><p>ラサギリン <br>セレギリン</p> <p>シブトラミン</p> <p>SSRI抗うつ薬（フルオキセチン、パロキセチン ）</p> <p>SNRI抗うつ剤（デュロキセチン、ベンラファキシン ）</p> <p>他の三環系抗うつ薬</p> <p><strong>＊次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強まることがあります。</strong></p> <p>鎮静抗ヒスタミン薬（クロル、プロメタジン ）</p> <p>ベンゾジアゼピン（ジアゼパム、テマゼパム）</p> <p>睡眠薬（ゾピクロン モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤）、</p> <p>コデイン</p> <p><strong>＊ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 </strong></p> <p>ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。</p> <p>アトモキセチン</p> <p>モキシフロキサシン</p> <p>ペンタミジン</p> <p>抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）</p> <p>抗ヒスタミン薬（アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン ）</p> <p>抗マラリア薬（ハロファントリン、クロロキン、キニーネ ）</p> <p>抗精神病薬（チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド ）</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。 </strong></p> <p>ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断薬</p> <p>シメチジン</p> <p>メチルフェニデート</p> <p>エストロゲン含有避妊薬</p> <p>キニジン</p> <p>リトナビル</p> <p>SSRI系抗うつ薬</p> <p>テルビナフィン</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。 </strong></p> <p>フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩</p> <p>リファンピシン</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には使用を避けるべきです。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B7%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-9891.html">ノルトリプチリン</a>は室温で保存し、湿気や直射日光を避けて保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ノルトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、うつ病の治療に使用されます。<br>この薬は、うつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、口渇、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりノルトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ノルトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ノルトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ノルトリプチリンはMAOIやSSRIですか？<br>いいえ、彼らは三環系抗うつ薬と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンはアミトリプチリンと同じですか？<br>ノルトリプチリンおよびアミトリプチリンは、同様の作用を有する同じカテゴリーの薬物に属していますが、その効果は個々の反応に応じて変化する可能性があります。<br><br>Q.ノルトリプチリンは安全ですか？<br>ノルトリプチリンは、医師の指示に従って、所定の用量で使用した場合は安全です。<br><br>Q.ノルトリプチリンとは何ですか？<br>ノルトリプチリンは、小児のうつ病および夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用されます。<br><br>Q.ノルトリプチリンはゼナンと同様ですか？<br>いいえ、ゼナンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬と呼ばれる薬剤のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンは規制物質ですか？<br>いいえ。しかし、薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.イブプロフェン、 シタロプラム、ガバペンチン、トラマドール、ヒドロコドン、コデイン、ゾピクロン、クロナゼパム、アンビエン（ゾルピデム）と一緒にノルトリプチリンを服用できますか？<br>可能性のある相互作用はこれらの薬物では報告されていません。患者は、薬の使用に関しては医師の助言に従うべきです。<br><br>Q.ノルトリプチリンは、体重の減少や増加、座瘡、眠気、脱毛、口渇、記憶喪失を引き起こしますか？<br>ノルトリプチリンは、体重の増加や減少、脱毛、口の乾燥を引き起こすことがあります。起こり得る副作用については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ノルトリプチリンは背痛の治療に使用できますか？<br>いいえ、この薬は、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 気分が落ち込んでいる、やる気が出ない、集中できないなどの精神的症状を改善し、意欲を高めてくれるお薬です。主にうつ病やうつ状態の治療に用いられています。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリン、セロトニンの分泌量を増やし、神経の動きをよくしてくれます。2つの成分には意欲の高揚、不安感の和らげるといった効果があるといわれています。<br /><br />セロトニンとノルアドレナリンは脳内の神経細胞から分泌されている物質で気分を明るくする作用などがあります。神経細胞へ再吸収された後は効果は消えます。セロトニンとノルアドレナリンの減少はうつ病の原因と考えられています。ノルトリプチリンは脳の神経細胞にセロトニンとノルアドレナリンが再吸収されるのを防ぐことによって作用してくれます。薬の効果が感じられるまで2-4週間ほどかかりますので投与を続けることが大事となります。 投与後もし気分の悪化、うつ病が続くようでしたら医師へ相談するようにしてください。 またノルトリプチリンは子供の夜尿症にも効果があるとされています。 筋細胞の表面にあるコリン作動性またはムスカリン受容体と呼ばれる受容体を遮断することにより作用します。医師の指示がない限り使用期間は3ヶ月までとしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>通常、1回25mgを1日2～3回から服用を開始します。その後、通常の維持用量である1日75～100mgに達するまで、一般的に用量を徐々に増量するよう指示されます。（2日1回、25mgずつを超えるペースで増量してはいけません。）症状が改善した後も、ノルトリプチリン錠の服用を同じ用量で継続するよう指示されます。1日25mg錠6個（150mg）を超えて服用してはいけません。</li> <li>25mg錠を1日5個以上服用するように指示された場合、定期的な血液検査が実施されることがあります。</li> <li>高齢患者の場合、通常1回10mg錠を1日3回から服用を開始します。用量は2日1回10mgずつ以下のペースで、徐々に増量されます。50mg以上の用量が必要である場合、医師により心電図および血液検査がされます。</li> <li>抗うつ薬は服用開始後2週間以上症状の改善が見られないことがあるため、ノルトリプチリン錠は医師の指示があるまで服用を継続して下さい。医師に相談することなく薬の服用を中止してはいけません。</li> <li>ノルトリプチリン錠は、突然服用を中止しないで下さい。医師により、徐々に減量する方法が指示されます。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />処方量を超えて服用してはいけません。<br />もし多量に摂取した場合、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量に服用すると、大変危険な状態となる可能性があります。<br /><br /> 【服用を忘れた場合】<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />思い出した時間が次の予定時間に近い場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />複数回の服用を忘れた場合は、医師に相談して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ノルトリプチリン錠を長期的に使用した後突然服用を中止すると、睡眠障害や頭痛、吐き気、いらつき、発汗などの離脱症状がでる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため、投与はしないでください。</strong></li> <li><strong>効果を感じるまで2-4週間ほどかかりますので服用を続けることが大切です。</strong></li> <li><strong>この薬は服用後に眠気を引き起こす可能性がありますので機械の操作や車の運転等は避けてください。</strong></li> <li><strong>眠気が高まりますのでアルコールとの併用は避けてください。</strong></li> <li><strong>血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合があります。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記の症状に当てはまる人は薬の使用は禁忌です。<br /><br /> <ul> <li>重度の肝疾患</li> <li>心臓発作の既往歴がある人</li> <li>不整脈</li> <li>閉塞隅角緑内障</li> <li>抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している人</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>妊娠中もしくは授乳中の人</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下に当てはまる場合、投与前に医師へ相談してください。<br /><br /> <ul> <li>18歳未満の患者</li> <li>高齢者</li> <li>肝機能低下</li> <li>心臓病、甲状腺機能亢進症</li> <li>糖尿病、尿閉</li> <li>前立腺肥大</li> <li>てんかん、ほっさの既往歴</li> <li>統合失調症、精神病</li> <li>双極性感情障害（躁うつ病）</li> <li>電気けいれん療法（ECT）を受けている人々</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。<br />ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。<br />ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベ​​ミドと併用して使用しないでください。 <br /><br />ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。<br />リチウム<br />ラサギリン<br />セレギリン<br />シブトラミン<br />SSRI抗うつ薬フルオキセチン、パロキセチン<br />SNRI抗うつ剤デュロキセチン、ベンラファキシン<br />他の三環系抗うつ薬。<br /><br />次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強化される可 能性があります。<br />鎮静抗ヒスタミン薬、例えばクロル、プロメタジン<br />ベンゾジアゼピン、例えばジアゼパム、テマゼパム<br />睡眠薬、例えばゾピクロン<br />モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤、コデイン<br /><br />ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。<br />アトモキセチン、モキシフロキサシン、ペンタミジン<br />抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）<br />抗ヒスタミン薬アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン<br />抗マラリア薬ハロファントリン、クロロキン、キニーネ<br />抗精神病薬チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。<br />ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断<br />シメチジン、メチルフェニデート、エストロゲン含有避妊薬<br />キニジン、リトナビル、SSRI系抗うつ薬、テルビナフィン<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。<br />フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩<br />リファンピシン<br /><br /></div> </div>001Nortriptylineノルトリプチリン0010Buy Nortriptyline 25mg (Generic Pamelor) 30'S Tablet OnlineBuy Nortriptyline online - Effective medication for depression and neuropathic pain relief. Purchase Nortriptyline safely and conveniently for your mental and physical well-being.ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)?¥ 1764-¥ 5880? ノルトリプチリン（ノリトレンのジェネリック）は、三環系抗うつ薬の一種です。主にうつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者でのうつ状態の治療に使用され、不安やパニック障害の症状緩和を目的としても使用されます。ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、気分を改善させる働きをします。また、慢性的な神経痛の治療や禁煙補助としても処方されることがあります。ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。19569316/19/08, 5:44 AM8/29/18, 12:03 PMPrimox, Generic Pamelor, Nortriptyline?25 Mg Tablet (Wallace Pharma)DSC_0032.JPGPrimox，去甲替林 片 25 毫克 (Wallace Pharmaceuticals)プリモックス Primox, ノリトレン ジェネリック, ノルトリプチリン 25mg 錠 (Sun Pharma)Pamelor, Nortriptyline, Sensival 25 mg Tablet (Wallace Pharmaceuticals)<_joinData>69332514313250014.700025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 5:45 AM5/25/26, 11:39 AM125 mg 30 錠25 mg (Wallace Pharmaceuticals)PRISN25T993.3334PRIMOX 25mg 100 Tab06.1552.37011001.5920497325004900025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/14/22, 9:38 AM4/8/26, 3:08 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsPRISN25T991PRIMOX 25mg 100 Tab06.1500011005.65<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3255327Generic Sinequan, Doxepin Capsule<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Sinequan, Silenor<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Doxepin<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Doxin, Spectra<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />SinequanDoxepin Hydrochloride10100000000017/23/24, 12:34 PM多虑平胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Doxin，Doxin 75，Doxin-25 （Doxepin ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:多虑平 Doxepin<br /><span class="attribute">中文药名</span>:多虑平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:膠囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ドキセピン<span class="attribute">同義語</span>:シネクアン ジェネリック, Generic Sinequan<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドキセピン, Doxepin<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:シネクアン ジェネリック, ドキシン, Doxin, スペクトラ, Spectra<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Sinequan, Doxepin Hydrochloride Capsule<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Sinequan<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Doxepin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Spectra<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Solus <br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Doxederm; Australia: Deptran; Sinequan; Austria: Sinequan; Belgium: Quitaxon¤; Sinequan; Canada: Sinequan; Triadapin¤; Zonalon¤; Denmark: Quitaxon¤; Sinequan; Finland: Doxal; France: Quitaxon; Sinequan¤; Germany: Aponal; Desidoxepin¤; Doneurin; Doxe; Doxepia; espadox; Mareen; Sinquan; Greece: Sinequan; Hong Kong: Sinequan; India: Spectra; Ireland: Sinequan; Xepin¤; Israel: Gilex; Zonalon¤; Mexico: Sinequan; Netherlands: Sinequan; Norway: Sinequan; New Zealand: Anten; Spain: Sinequan; Switzerland: Sinquane; Thailand: Sinequan; United Kingdom: Sinequan¤; Xepin; United States: Adapin¤; Sinequan; Zonalon;0<h2>ドキセピン</h2> <h2>ドキセピンの使用方法</h2> <p>ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。また、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者にも使用されます。</p> <h2>ドキセピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%83%A0%E3%83%96%E3%82%B7%E3%83%AB_%E9%8C%A0-p-658.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ドキセピンjpは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</p> <h2>ドキセピンの一般的な副作用</h2> <p>眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ドキセピンとは</a>?</h3> <p>ドキセピンは、うつ病や不眠症の治療に使用される三環系抗うつ薬です。<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%98%E3%83%97%E3%82%BF%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3863.html">抗ヒスタミン薬</a>としても作用します。一般薬のドキセピンとして様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>があります。</p> <h3>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？</h3> <p>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。</p> <h3>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？</h3> <p>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師へご相談下さい。</p> <h3>Q.ドキセピンは鎮静剤または<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">睡眠薬</a>ですか？</h3> <p>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。</p> <h3>Q.ドキセピンは安全ですか？</h3> <p>はい。ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？</h3> <p>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは痛みや不安を解消しますか？</h3> <p>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用される三環系抗うつ薬です。一般的に、緊張感を和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠を改善</a>し、やる気を起こさせるという効果が期待できます。</p> <p>精神的なバランスを保つために必要な脳内神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンを増やすことで効果を発揮します。</p> <p>ドキセピンの対象となる症状には、不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配などがあります。</p> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a>は最初に開発された抗うつ薬であり、その成分の化学構造からこの名前がつけられました。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法および推奨用量】</strong></p> <p>・ドキセピンカプセルは、毎日経口服用してください。カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んでください。<br> ・通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br> ・推奨最大用量は、通常1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。100mgを1日3回の服用です。1回100mgまで単回投与することができます。<br> ・高齢者には、用量が減量されることがあります。<br> ・高齢者に用量の増量が必要となる場合、医師による定期的な診察が求められることがあります。<br> ・肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【過量服用した場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-70.html">口渇</a>などがあります。</p> <p>重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。過量服用した場合は、直ちに医師に連絡してください。</p><p>また、車の運転や機械の操作は避けて下さい。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】</strong></p> <p>心配することなく、次の予定時間から通常通り服用を再開してください。忘れた用量を補うために次回倍量服用してはいけません。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を中止する場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談してください。</p><p>医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまで】</strong></p> <p>症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。</p> <p>症状が改善するまで投薬を続けてください。薬が無くなる前に、医師より処方を受けてください。また、症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けてください。</p><p>症状の改善を維持するためには、継続的な服用が必要となります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【症状が改善しない場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない場合もしくは、症状が悪化した場合は医師へ連絡してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へは使用を避けること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談してください。</p> <p>・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医師へご相談ください。</p> <p>・開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</p> <p>・高齢者へは慎重に投与する必要があります。</p> <p>・MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ドキセピンやその成分に対するアレルギーを持つ患者には使用を避けてください。</p><p>また、最近心筋梗塞を起こした患者や甲状腺機能亢進症患者、狭隅角緑内障患者も使用を控えるべきです。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向のある患者には、ドキセピンの投与前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合は、医師にご相談ください。</p> <p> ・イソカルボキサジド<br> ・フェネルジン<br> ・セレギリン<br> ・トラニルシプロミン<br> ・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤<br> ・抗ヒスタミン薬<br> ・シメチジン<br> ・フレカイニド<br> ・レボドパ<br> ・リチウム<br> ・ワルファリン<br> ・抗凝固剤<br> ・メチルフェニデート<br> ・筋弛緩薬<br> ・プロパフェノン<br> ・キニジン<br> ・鎮静剤<br> ・シタロプラム<br> ・エスシタロプラム<br> ・レクサプロ<br> ・フルオキセチン<br> ・フルボキサミン<br> ・パロキセチン<br> ・セルトラリン<br> ・睡眠薬<br> ・甲状腺薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦または妊娠している可能性のある女性には使用を避けてください。</p><p>また、授乳中の女性も使用を避けるべきです。どうしても使用する場合は、授乳を中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html">ドキセピン</a>は涼しい場所に保存し、直射日光を避けて保管してください。</p><p>お子様の手の届かない場所に保管し、開封後はキャップをしっかり閉めてください。使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p>04/28/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドキセピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。またうつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ドキセピンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりドキセピンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ドキセピンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ドキセピンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> <u></u>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。<br><br>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？<br>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師に相談することをお勧めします。<br><br>Q.ドキセピンは鎮静剤または睡眠薬ですか？<br>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。<br><br>Q.ドキセピンは安全ですか？<br>はい。 ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ヒドロキシキサン、アンビエン、ゾロフト、パーコセット、ウェルブトリン、ナイキル、アタラクス、ルネスタ、プロザックと一緒にドキセピンを摂取できますか？<br>ドキセピンはこれらの薬剤と一緒に摂取すべきではありません。<br><br>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？<br>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ドキセピンは痛みや不安を救済しますか？<br>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用されています三環系抗うつ薬です。一般的にある緊張感をといて、睡眠を改善そしてやる気を起こさせるという効果も期待できます。<br />精神的なバランスのために必要とされる脳内神経伝達物質のノルアドレナリンやセロトニを増やすことによって効果を表します。<br />ドキセピンの対象となる症状は不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配があります。<br />三環系抗鬱剤は一番最初に開発された抗うつ薬であり、成分の化学構造からこの名前がつけられました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法および推奨用量】</strong></span><br /><br /> ドキセピンカプセルは、経口服用して下さい。<br />カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />ドキセピンカプセルは、毎日服用して下さい、<br />通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br />推奨最大用量は、100mgを1日3回の服用です。<br />高齢者には、用量が減量されることがあります。<br />高齢者に用量の増量は必要となるばあい、医師による定期的な診察を求められることがあります。<br />肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。<br />ドキセピンカプセルは、1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。<br />1回100mgまで単会投与することができます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。<br />軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の口渇などがあります。<br />重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。<br />過量服用した場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />車の運転や機械の操作を行ってはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談して下さい。<br />医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。<br />これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【薬が効き始めるまで】</strong></span><br />症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。<br />症状を改善させるには、ドキセピンカプセルを継続的に服用して下さい。<br />ドキセピンカプセルが無くなる前に、医師を受診して下さい。<br />症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けて下さい。また、症状の改善を維持するためには、服用の継続が必要となる場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【症状が改善しない場合】</strong></span><br />次の場合、医師に連絡して下さい。<br /><br /> <ul> <li>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない</li> <li>症状が悪化した</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>高齢者へは慎重に投与してください。</strong></li> <li><strong>MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジド、フェネルジン、セレギリン、トラニルシプロミン、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤、抗ヒスタミン薬、シメチジン、フレカイニド、レボドパ、リチウム、ワルファリン、抗凝固剤、メチルフェニデート、筋弛緩薬、プロパフェノン、キニジン、鎮静剤、シタロプラム、エスシタロプラム、レクサプロ、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、睡眠薬、甲状腺薬<br /><br /></div> </div>001Doxepinドキセピン0010Buy Doxepin (Generic Sinequan) 100's Capsule OnlineBuy Doxepin 10mg, 25mg, 75mg 100's Capsule for Depression Treatment. Order Generic Sinequan Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryドキセピン?¥ 1800-¥ 5400? ドキセピンは、主にうつ病や不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。また、慢性のじんましんやアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患によるかゆみの緩和にも用いられます。ドキセピンは、神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、気分を安定させ、また、睡眠も改善します。ドキセピンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。313596815/10/11, 12:06 PM8/29/18, 1:24 PMDoxin, Generic Sinequan, DoxepinDoxin 10 P1070202-P100.jpgDoxin, 多虑平ジェネリック ドキセピンGeneric Sinequan, Doxin, Doxepin<_joinData>5968327417327181500010 mg 100 capsules100 胶囊 10毫克1000000005/6/26, 11:43 AM110 mg 100 カプセル10 mgDOXIT10C991DOXIN 10mg 100 Cap05.69510.1011008.254183271142500025 mg 100 capsules100 胶囊 25毫克1000000007/24/26, 10:20 AM125 mg 100 カプセル25 mgDOXIT25C991DOXIN 25mg 100 Cap011.391713.301100184193271164500175 mg 100 capsules100 胶囊 75毫克10000000010/21/26, 3:11 PM175 mg 100 カプセル75 mgDOXIT75C9919/1/26DOXIN 75mg 100 CapSD not available Feb 2026set expiry date of 2026-09-01 on 2026-02-10, set expiry date of 2025-08-01 on 2025-02-20, set expiry date of 2025-06-01 on 2025-02-18, 021.672200110022.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3275328Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Tofranil, Surmontil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Depsol, Antidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:200<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />TofranilImipramine Hydrochloride10100000000017/2/24, 5:11 PM盐酸丙咪嗪片<span class="attribute">英文药名</span>:Antidep-75，Depsol，Antidep 25 （Imipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸丙咪嗪 Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸丙咪嗪<br /><span class="attribute">包裝</span>:200<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />イミプラミン (イミドール ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:イミドール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:イミプラミン塩酸塩, Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イミドールジェネリック, デプソル, Depsol, アンチデップ, Antidep その他<br /><span class="attribute">包装</span>:200<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Tofranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Depsol<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">イミプラミン (イミドール ジェネリック)</h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の使い方</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、うつ病および夜尿症の治療に使用されます。特に、他の抗うつ薬に耐えられない場合や効果がない場合に代替治療として選択されます。この薬は医師の指示に従って使用し、決して自己判断で服用を中止しないでください。</p><h2><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div></h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、脳内の化学物質のバランスを改善することで、気分を安定させ、うつ病の症状を緩和します。また、夜尿症の治療にも効果があります。特に、うつ病に対する効果は4〜6週間かかることがありますが、治療を続けることで効果を実感できるようになります。</p><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の副作用には、眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などがあります。これらの副作用が見られた場合は、医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">は三環系抗うつ薬（TCA）</a>に分類され、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。1959年にうつ病治療薬として、1973年に夜尿症治療薬としてFDAに承認されました。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q. イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、三環系抗うつ薬に分類されます。モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) に中毒性はありますか？</h3><p>A. いいえ、イミプラミン (イミドール ジェネリック) には中毒性はありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は鎮静剤ですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%8A%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-9928.html">抗ヒスタミン作用</a>のために、鎮静作用を持っています。</p><h3>Q. イイミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">不安症に効果</a>がありますか？</h3><p>A. はい、イミプラミン (イミドール ジェネリック) は不安症（パニック障害）の治療にも使用されます。</p><h2>用法・用量</h2><h3>うつ病</h3><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は通常、1日最大75mgから始め、治療開始後1週間で最大150〜200mgまで徐々に増量します。重度の場合、1日最大300mgが処方されることがあります。症状が改善したら、通常50〜100mgまで減量されます。</p><h3>夜尿症</h3><p>5〜8歳の小児には1日20〜30mg、9〜12歳の子供には1日25〜50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgを服用します。1週間後に症状が改善されない場合は、用量の増量を行います。</p><h3>高齢者</h3><p>通常、低用量（例：1日10mg）から開始し、10日間かけて30〜50mgまで増量します。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師に相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまいや傾眠が起こることがあるため、自動車の運転や危険を伴う作業を避けてください。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の場合には慎重に使用する必要があります：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>相互作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>セレギリン（エフピー）</li><li>ロラゼパム</li><li>テマゼパム</li><li>オキサゼパム</li><li>クロナゼパム</li><li>モノアミンオキシダーゼ阻害薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>0<div class="heading"><h2>イミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病および夜尿症の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> イミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりイミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、イミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>イミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？<br>イミプラミンは、三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。<br><br>Q.イミプラミンに中毒性はありますか？<br>いいえ、イミプラミンには中毒性がありません。<br><br>Q.イミプラミンは鎮静剤ですか？<br>その抗ヒスタミン作用のために、鎮静作用を有しています。<br><br>Q.イミプラミンは不安症に効果がありますか？<br>はい、イミプラミンは不安症（パニック障害）の治療に使用できます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病の治療に使用されており三環系抗うつ薬（TCA）に分類されます。<br /><br /> 気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br /><br /> どういう原理で作用するかは完全には解明されておりませんが、精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。<br /><br /> 1973年と1959年にそれぞれ夜尿症、うつ病の治療目的でFDAによって承認されました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用量】</span></strong><br />うつ病の場合、イミプラミン錠は通常低用量から服用を開始します。（例：1日最大75mg）<br />治療開始後1週間の間、最大150～200mgまで徐々に用量を増量することが出来ます。<br />もし症状が非常に重度である場合、1日最大300mgが処方される可能性があります。<br />生体の化学反応は個々人で異なるため、通常よりも多くの用量が必要となる場合があります。<br />症状の改善が見られたら、時通常50～100mgまで、徐々に用量が減量される可能性があります。<br /><br /> 寝小便の場合、5～8歳の小児に対する標準用量は1日20～30mgです。<br />9～12歳の子供には1日25～50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgとなります。<br />治療開始後1週間たっても症状が改善されない場合は、通常用量の増量を行います。<br /><br /> 65歳以上の高齢者の場合、副作用を避けるため通常低用量（例：1日10mg）から開始します。<br />用量は10日間かけて徐々に30～50mgまで増量し、この用量はその後も維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />うつ病には、1日2～3回に分けて服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> もし眠気が起きる場合、睡眠の質を上げる為、就寝時に1回分服用することが提案される可能性があります。<br /><br /> 寝小便には、夕食後に1回分を服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> 寝小便が夜早いうちに起こる傾向にある場合、服用時間を早める（例：午後4時）ことが提案される可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />コップ一杯の水で錠剤をのみ込んで下さい。<br />服用後胃の不快感がある場合、食事と共に、もしくは間食の後に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師の指示があるまで服用を継続して下さい。<br /><br /> 服用期間は症状や効果によって異なります。<br /><br /> うつ病の場合、治療期間は症状の改善具合によって異なります。<br />この種の医薬品は、効果が出るまでに時間がかかりますので、直ぐに効果が表れなくても心配しないで下さい。<br />症状のいくつかについては1～2週間で改善が見られることがありますが、本当に改善を実感できるまでは4～6週間かかる可能性があります。<br />症状の改善が見られても、効果を持続させるためには、通常数カ月もしくはそれ以上長くイミプラミンの服用を継続する必要があります。<br /><br /> 寝小便の場合、通常1～3か月間服用が継続されます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【飲み忘れた場合】</strong></span><br />もし通常1日2～3回服用しており、飲み忘れに気づいた時間が次の服用時間に近い（例：2～3時間以内）場合、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />そうでなければ、思い出し次第出来るだけ早く服用し、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> もし通常就寝時に1日1回のみ服用している場合、医師への確認無しに翌朝服用することはお止め下さい。<br />もし全ての用量を朝に服用すると、副作用を引き起こす恐れがあります。<br /><br /> 副作用のリスクが高まるため、忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、低カリウム血症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />セレギリン（エフピー）、ロラゼパム、テマゼパム、オキサゼパム、クロナゼパム、モノアミンオキシダーゼ阻害薬<br /><br /></div> </div>001Imipramineイミプラミン0010Buy Imipramine Hydrochloride (Tofranil) Tablet OnlineBuy Imipramine Hydrochloride Tablet 25mg 75mg for Depression Treatment. Order Generic Tofranil Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.イミプラミン (イミドール ジェネリック)?¥ 1500-¥ 3000? うつ病および夜尿症の治療に使用されるイミプラミン (イミドール ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。 イミプラミン (イミドール ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71376911/7/19, 3:48 PM3/21/19, 10:45 AMAntidep, Imipramine 75mg box and tabletsAntidep, 丙咪嗪 75毫克 盒子 和 片アンチデップ-75 イミプラミン塩酸塩 75mg (Torrent ) 箱、錠剤Antidep, Imipramine 75mg box and tablets<_joinData>376932842032811412.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000008/19/26, 3:59 PM125 mg 50 錠25 mgXNETOFNO25T501TOFRANIL (NE) 25mg 50 Tab01.8225.3011001.2542132811621.500175 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000008/29/18, 1:35 PM175 mg 50 錠75 mgANTTR75T992ANTIDEP 75mg 100 Tab07.855001100013936328002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/15/20, 4:40 PM4/15/20, 4:40 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsANTTR25T991ANTIDEP 25mg 100 Tab08.1320011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3285547Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Paxil CR, Paxil, Brisdelle, Paxil CR, and Pexeva, Aropax<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine Hcl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Pexcep, Paxidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Paroxetine Hcl Control Realease1010000000000111/22/24, 2:56 PM盐酸帕罗西汀控释片<span class="attribute">英文药名</span>:Pexep CR （Paroxetine Hcl Control Realease ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸帕罗西汀控释 Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸帕罗西汀控释片<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas / Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:12.5毫克，25毫克，37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexcep, ペクシデップ, Paxidep<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil CR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PaxepCR/Paxidep, PaxepCR/Paxidep <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: INTAS / SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><br />/video/Generic_Paxil_Paroxetine.wmv1<h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠</h2> <h2>パロキセチン CR (<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB">パキシル</a> ジェネリック) 錠の使用方法</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-12388.html">精神疾患の治療</a>に使用されます。</p><p>一般的に、毎日同じ時間に服用することが推奨され、特に食後に服用することで胃への負担を軽減できます。効果が現れるまでには2〜3週間かかることがありますので、根気強く続けることが大切です。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%A9_%E3%82%BC%E3%83%AA%E3%83%BC_%E3%82%B7%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_-p-1188.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-6321.html">SSRI</a>）で、脳内のセロトニンレベルを増加させることにより、気分を安定させ、うつ病や不安の症状を軽減します。これにより、患者は日常生活での機能を回復させることが期待されます。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用には、吐き気、下痢、頭痛、眠気、めまい、不眠などが含まれます。これらの副作用は治療初期に見られることが多いですが、継続使用により軽減することがあります。</p><p>また、服用中止時には離脱症状が生じる可能性があるため、医師の指示に従ってゆっくりと減薬する必要があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠とは</a>?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病や不安障害などの精神疾患の治療に用いられる抗うつ薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか?</h3> <p>効果が出るまでには通常2〜3週間かかることが多いです。患者によっては、より長い期間が必要な場合もありますので、焦らず継続して服用してください。</p> <h3>Q. パキシルCR ジェネリックを夕食後に服用するのはなぜですか?</h3> <p>夕食後に服用することで、胃腸への刺激を軽減し、眠気などの副作用を避けるためです。また、食後の服用により吸収が安定することが期待されます。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の服用によって太ることがありますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は体重増加を引き起こすことがあります。体重が急激に増加する場合は、医師に相談することをお勧めします。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">眠気</a>を引き起こしますか?</h3> <p>眠気が副作用として現れることがあります。特に服用開始直後に眠気が強く現れる場合があり、運転や機械の操作には注意が必要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%8A%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%83%88_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A2%E3%83%A0%E3%82%B7%E3%83%8E%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-5719.html">離脱症状</a>にはどのようなものがありますか?</h3> <p>離脱症状には、めまい、吐き気、頭痛、感情の不安定、睡眠障害などが含まれます。これらの症状を避けるため、医師の指示に従い徐々に減薬することが重要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%82%B9_%E3%82%BB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%81%E3%83%89_-p-12479.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は処方薬であり、医師の処方が必要です。日本国内での通販購入はできませんが、医師の診察を受けた上で正規の処方を受けてください。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">強さ</a>はどのように決まりますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の強さは、通常10mgから20mgの範囲で処方され、患者の症状や反応に応じて調整されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h2>基本情報</h2><p><a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">パロキセチン CR（パキシル ジェネリック）は、抗うつ薬の一種で、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）に分類されます。パキシルのジェネリック医薬品であり、主にうつ病やパニック障害、強迫性障害などの治療に使用されます</a>(<a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">1</a>)。<br> 脳内のセロトニンレベルを調整し、うつ病や不安障害の症状を軽減します。 一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。<br> </p><p><a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">パキシルCRは、通常のパキシルと異なり、薬の成分が徐々に放出されるように設計されています。これにより、投与初期の副作用（特に吐き気）を軽減することができます</a>(<a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">2</a>)。<br> 効果や副作用に大きな違いはありませんが、製薬会社によって<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">コーティングや溶け方に若干の違いがあることがあります</a>(<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">3</a>)。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5562-うつが改善.jpg" alt="" width="470" height="340"></p><p>【<strong>参照文献】</strong></p><p>(1)&nbsp; <a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">EPARK</a></p><p>(2) <a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">せせらぎメンタルクリニック</a></p><p>(3)&nbsp;<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/#google_vignette" target="_blank"> 心と体のサプリ</a></p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%9F%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-238.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、通常1日1回、食後に服用します。</p><p>初期用量は10mgから始まり、症状に応じて20mgまで増量されることがあります。</p><p>医師の指示に従い、徐々に用量を調整してください。</p> <h2>警告</h2> <p>(1)本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者への使用は避けてください。</p> <p>(2)他の薬を使用している場合は、必ず投与前に医師に相談してください。</p> <p>(3)妊婦、または妊娠の可能性がある患者への投与は避けてください。</p> <p>(4)服用後にめまい、傾眠が起こる可能性があるため、自動車の運転や危険を伴う作業には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を服用している方<br> ・パロキセチンに対する過敏症の既往がある方<br> ・妊娠中または妊娠の可能性がある方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p><p>・重度の腎機能障害や肝機能障害がある<br> ・抗凝血薬や他のSSRIを併用している<br> ・高齢者や体力が低下している</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、他の薬剤との相互作用があるため、他の薬剤を服用している場合は必ず医師に相談してください。</p> <p>特に、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬やセントジョンズワートなどのサプリメントとの併用は避けるべきです。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の使用は推奨されません。</p> <p>特に妊娠初期の服用は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">パロキセチン</a> CR (パキシル ジェネリック) 錠は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所で保管してください。</p> <p>また、子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎたものは使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <b>〔錠剤〕</b>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br>　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br> イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br><br> セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil CR) Tablet Best Price OnlineBuy Paroxetine Hcl 12.5mg, 25mg, 37.5mg 30's 50's Tablet for Depression, Anxiety Treatment. Order Generic Paxil CR Tabs And Fast Delivery on Buy-Pharma.mdパロキセチン CR (パキシル ジェネリック) ?¥ 2124-¥ 5004? パロキセチンCRは、主にうつ病やパニック障害、社交不安障害、強迫性障害の治療に用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンの濃度を高めることで、これらの精神障害に伴う症状を緩和します。特にCR（徐放性）錠は、薬の放出をゆっくりと行うことで、1日1回の服用で効果を持続させ、患者の服薬負担を軽減します。一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。352168714/29/09, 12:12 PM9/5/18, 2:05 PMGeneric Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CRPexcep CR 12.5.jpg盐酸帕罗西汀控释片 12.5 毫克 Intas，Pexcep CRパロキセチンパロキセチン (パキシルジェネリック) 錠 ,Pexcep CR, 12.5 mg 錠　(Intas)Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CR<_joinData>168754774554711617.700012.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）12.5毫克1000000003/31/26, 4:35 PM112.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 12.5 mgPEXIT13X301PEXEP CR 12.5mg 30 TabVEA sells at 0.29 per pill(May 2025)013.058.70011003.974654716623.700125 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）25毫克1000000003/24/26, 4:10 PM125 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 25 mgPEXIT25T301PEXEP CR 25 MG 50 Tabset expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-01 on 2020-04-08, 019.1516.513.28011009.3910355470041.700037.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）37.5毫克1000000006/5/08, 5:18 AM9/5/18, 2:05 PM137.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 37.5 mgPEXIT38X501.667PEXEP CR 37.5 MG 50 Tab026.4123.350011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants5475634Generic Prozac<span class="attribute">US Brand Name</span>:PROzac, Rapiflux, Sarafem, Selfemra,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />プロザックFluoxetine1000015/30/08, 4:53 AM8/30/24, 4:56 PM<span class="attribute">英文药名</span>:<br /><span class="attribute">主要成份</span>:<br /><span class="attribute">中文药名</span>:<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:<br /><span class="attribute">形式</span>:<br /><span class="attribute">剂量</span>:<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />フルオキセチン (プロザック ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プロザック ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルオキセチン, Fluoxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:フルニル, Flunil<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5549-happy.jpg" alt="happy" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の使い方</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、一般的にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-140.html">不安障害、強迫性障害、パニック障害</a>、および心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に用いられます。この薬は、脳内の化学物質のバランスを整えることで、気分や精神状態を改善します。通常、フルオキセチンは1日1回、朝に服用されますが、医師の指示に従ってください。また、飲み方を守ることが重要です。突然の服用中止は避け、徐々に減量するよう医師に相談しましょう。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の効能・効果</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として、脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">うつ病の症状が改善され</a>、不安やパニック障害の緩和、強迫性障害の制御が可能となります。また、神経性過食症や月経前不快気分障害（PMDD）の治療にも効果が認められています。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5547-utsu1.jpg" alt="utsu1" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用としては、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などが挙げられます。これらの副作用は通常、治療開始後数週間で軽減しますが、持続する場合や重篤な副作用が現れた場合は、医師に相談することが重要です。また、薬の飲み方や用法・用量を守ることが副作用を抑えるためのポイントです。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の基本情報</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、大うつ病性障害、神経性過食症、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に広く使用されています。また、双極性障害に伴ううつ症状の治療には、オランザピン（ジプレキサ）と併用されることもあります。フルオキセチンは通販で購入可能ですが、必ず医師の処方に基づいて購入するようにしましょう。</p><h3>参考文献</h3><p><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3</a></p><p><a href="https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php">https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php</a></p><p><a href="https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1">https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1</a><br></p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5548-utsu２.jpg" alt="utsu2" width="300px"></p><h1>よくある質問</h1><h3><strong>Q. フルオキセチン (プロザック ジェネリック)はどのように作用しますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは、脳内のセロトニンの再取り込みを阻害することで、セロトニンのレベルを高め、うつ病や不安障害の症状を緩和します。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</strong></h3><p>A. 効果が現れるまでには通常2～3週間かかりますが、個人差があります。飲み方を守り、継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンはどこで購入できますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは処方箋が必要な薬であり、医師の指示に基づいて購入することが推奨されます。また、通販での購入も可能ですが、信頼できるサイトでの購入を心がけてください。</p><h1>用法・用量</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の用法・用量は、治療対象となる症状や患者の年齢、体重、健康状態により異なります。一般的には、うつ病や強迫性障害には1日20mgを服用し、神経性過食症には1日60mgが推奨されます。また、パニック障害には1日10mgから始め、徐々に増量することが一般的です。用法・用量は医師の指示に従って厳守し、自己判断での増減は避けてください。</p><h1>警告</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)を服用する際には、自殺念慮や行動の変化に注意が必要です。特に若年層では、治療開始直後に症状が悪化する可能性があるため、家族や医師と密接にコミュニケーションを取ることが重要です。また、他の抗うつ薬や特定の薬と併用する場合は、必ず医師に相談し、指示を仰いでください。</p><h1>禁忌</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の禁忌として、過去14日以内にモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）を服用した患者には使用できません。また、ピモジドやチオリダジンを服用中の方、またはフルオキセチン成分にアレルギーを持つ方は、この薬の使用を避けるべきです。</p><h1>慎重投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、肝疾患、腎疾患、糖尿病、てんかんなどの持病がある患者には慎重に投与されるべきです。また、過去に自殺念慮があった患者や、双極性障害の患者も慎重に投与を受ける必要があります。飲み方に従い、医師の指示に従って安全に使用してください。</p><h1>相互作用</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、他の薬物との相互作用が報告されています。特に、アスピリンや非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）との併用は、出血のリスクを高める可能性があります。また、他の抗うつ薬やセロトニンに影響を与える薬物との併用は、セロトニン症候群のリスクを増加させる可能性があります。したがって、他の薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h1>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、妊娠中や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。特に妊娠後期に使用する場合、胎児や新生児にリスクをもたらす可能性があるため、医師と十分に相談し、リスクとベネフィットを比較した上での使用が推奨されます。</p><h1>保存方法</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、服用期限を過ぎた薬は使用しないでください。購入後も保管状況を適切に管理することが重要です。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> フルオキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルオキセチンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> フルオキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> フルオキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> フルオキセチンは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、フルオキセチンの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、フルオキセチンは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは便秘の原因になりますか？<br> フルオキセチンが便秘を引き起こすことは報告されていません。フルオキセチンを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはプラセボですか？<br> フルオキセチンはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.フルオキセチンは刺激薬ですか？<br> フルオキセチンは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとジアゼパムを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンは体重の増加を引き起こしますか？<br> フルオキセチンは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。フルオキセチンの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンにより疲労は発生しますか？<br> フルオキセチンの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、フルオキセチンでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.フルオキセチンには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、フルオキセチンにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.フルオキセチンは不安を助長しますか？<br> フルオキセチンは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンはにきびを引き起こしますか？<br> フルオキセチンは、にきびを引き起こすことが報告されていません。フルオキセチンを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンの使用は効果がありますか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.フルオキセチンは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンを長期的に服用することはできますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.フルオキセチンはどのくらいの期間服用できますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとフルオキセチンの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとフルオキセチンを併用できますか？<br> フルオキセチンをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは安全ですか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.フルオキセチンは習慣性がありますか？<br> フルオキセチンは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.フルオキセチンは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にフルオキセチンを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はフルオキセチンを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは規制薬物ですか？<br> フルオキセチンは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.フルオキセチンは麻酔ですか？<br> フルオキセチンは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.フルオキセチンはベンゾジアゼピンですか？<br> フルオキセチンはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとナプロキセンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、大うつ病性障害、神経性過食症（摂食障害）、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。フルオキセチンは、時には他の薬と呼ばれるオランザピン（ジプレキサ）と一緒に使用されます。双極性障害（躁うつ病）に起因するうつ病を治療することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔フルオキセチンとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのフルオキセチンは、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とフルオキセチン75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とフルオキセチン50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>抗うつ薬は、うつ病および他の精神や気分障害を含む種々の状態を治療するために使用されます。これらの薬物は自殺思考や試行を防ぐため、他の重要な利益を提供することができます。しかし、研究では、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</li> <li>悪化したうつ病、他の精神状態（自殺思考や試行を含む）の異常な変化、新しいや悪化した不安などの他の精神や気分の変化が（攻撃、睡眠障害、衝動的な行動、神経過敏、敵対的、怒りのパニック）を発生した場合は、直ちに医師に伝えてください。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>過去14日以内にMAO阻害剤を使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。フルオキセチンを使用する前に、MAO阻害剤の停止後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用する際は、フルオキセチンを停止後5週間待つ必要があります。</li> <li>フルオキセチンの有効成分にアレルギーがある、また、チレンブルー注射で治療を受けている、ピモジドやチオリダジンを使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。<br />他の抗うつ薬、特にセレクサ、シンバルタ、デジレル、エフェクサー、レクサプロ、ルボックス、パキシル、またはゾロフトを服用している場合、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />下記の症状や問題を持っている場合はフルオキセチンを服用する前医師に相談してください：<br />１． 肝硬変;<br />２． 腎臓病;<br />３． 糖尿病;<br />４． 狭隅角緑内障；<br />５． 発作やてんかん;<br />６． 双極性障害（躁うつ病）;<br />７． 薬物乱用や自殺念慮の病歴；</li> <li>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の若者が自殺についての考えを持っています。フルオキセチンを使用している間、医師が定期的に検査を受けて、精神的の状況を確認する必要があります。医師に新規または悪化症状を報告についての気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの落ち込んで、衝動を感じ、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っていることがあります。</li> <li>フルオキセチンは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>妊娠中、フルオキセチンは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに深刻な肺の問題や他の合併症を引き起こす可能性があります。</li> <li>妊娠中であれば、フルオキセチンの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>フルオキセチンは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>フルオキセチンと相互作用し得る薬剤には、アスピリン、イブプロフェン（アドビル、モトリン）、ナプロキセン（アリーブ）、セレコキシブ（セレブレックス）、ジクロフェナク、インドメタシン、メロキシカム、およびその他が含まれます。</li> <li>フルオキセチンとNSAID薬物を使用すると、あざや出血しやすくなることがあります。痛み、関節炎、発熱、または腫れのための非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用前に必ず医師に相談してください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。</li> <li>フルオキセチンはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00101,02,07,14,16Fluoxetineフルオキセチン000フルオキセチン (プロザック ジェネリック)?¥ 3240-¥ 8111? うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されるフルオキセチンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。フルオキセチン (プロザック ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。622797112/23/15, 12:30 PM12/23/15, 12:30 PMFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg Capsule.jpgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20 毫克フルニル，プロザックジェネリック，フルオキセチン　20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg<_joinData>227976345997634002700010 mg 100 capsules100 caps 10毫克010/31/15, 10:03 PM10/31/15, 10:03 PM110mg 100 カプセル 100 caps 10mgFLUIT10C99106.34600100005998634003700020 mg 100 capsules100 caps 20毫克010/31/15, 10:04 PM4/16/20, 11:56 AM120mg 100 カプセル 100 caps 20mgFLUIN20C9914/23/20FLUNIL 20mg 100 Capset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 011.92000100005999634004700040 mg 100 capsules100 caps 40毫克010/31/15, 10:04 PM10/31/15, 10:04 PM140mg 100 カプセル100 caps 40mgFLUIN40C991FLUNIL 40mg 100 CapVEA not available(July,2018)016.8200010000141036340067.5900060 mg 100 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class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ゾロフト ジェネリック, セルティマ, Sertima, セルタ, Serta, ダクシド, Daxid<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:ファイザー, Unichem, Intas Pharma,Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)&nbsp;</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5559-de2.png" alt="" width="300px"></p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使い方</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">強迫性障害、および恐怖症の治療</a>に広く用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。通常、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、セロトニンのレベルが上昇し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">気分や感情が安定してくる効果</a>が期待されます。しかし、その効果が出るまでには2〜3週間かかることがあります。薬の効果を最大限に引き出すためには、毎日同じ時間に服用し、指示された用量を守ることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の主な効能・効果としては、うつ病やパニック障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害などの症状を緩和すること</a>が挙げられます。この薬は、脳内のセロトニンという化学物質のバランスを整え、感情の安定や不安の軽減に寄与します。セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間の服用が必要とされますが、個人差があります。薬の強さによっては効果が遅れる場合もあり、医師の指示に従って忍耐強く服用を続けることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) を服用することで、吐き気、頭痛、下痢、疲労などの一般的な副作用が現れることがあります。また、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、体重が増加する可能性があり、特に太ることを懸念する方もいます。これらの副作用は一時的なものであることが多いですが、もし症状が持続する場合や悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。離脱症状についても注意が必要で、薬を急に中止すると、めまいや不眠、頭痛、震えなどの症状が出る可能性があります。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の基本情報</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名で販売されています。セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用についても共通しています。これらの薬は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、外傷後ストレス障害（PTSD）などの治療に用いられます。セルトラリンを飲むとどうなるかは個人差がありますが、適切に使用することで、感情の安定や不安の軽減が期待できます。</p><p>参考文献</p><p><a href="https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/">https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/</a></p><p><a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/">https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/</a><br></p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5560-de.png" alt="de2" width="300px"></p><h2>よくある質問</h2><h3><strong>Q. セルトラリンの副作用は何ですか？</strong></h3><p>A. セルトラリンには、吐き気、頭痛、下痢、疲労、体重増加などの副作用があります。特に太ることが懸念される場合は、医師に相談することをお勧めします。</p><h3><strong>Q. セルトラリンの効果が出るまでにどのくらい時間がかかりますか？</strong></h3><p>A. セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間かかりますが、個人差があります。効果が感じられるまでには継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. セルトラリンとジェイゾロフトは同じ薬ですか？</strong></h3><p>A. はい、セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用も同じです。</p><h3><strong>Q. セルトラリンを飲むとどうなるのでしょうか？</strong></h3><p>A. セルトラリンを飲むと、セロトニンのレベルが上昇し、気分が安定し、うつ病や不安障害の症状が緩和されることが期待されます。ただし、副作用もあるため、医師の指示に従い、適切に使用してください。</p><h2>用法・用量</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の用量は、年齢や症状、他の薬との併用状況によって異なります。成人の場合、通常は1日50mgから開始し、必要に応じて最大200mgまで増量することができます。セルトラリンの強さに応じて、効果が出るまでの期間や副作用の出方が異なるため、医師の指示に従い、用量を調整することが重要です。薬の服用を忘れた場合は、翌日に次の予定時間で服用を再開し、倍量服用しないよう注意してください。</p><h2>警告</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の服用中に他の薬を併用する場合や、突然の服用中止は避けるべきです。特に、ピモジドやメチレンブルー注射を受けている場合、または過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合は、セルトラリンを使用しないでください。これらの薬との併用により、危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。また、25歳以下の患者では、自殺思考や行動のリスクが高まる可能性があるため、慎重なモニタリングが必要です。</p><h2>禁忌</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、過去にセルトラリンやゾロフトに対するアレルギー反応があった方、または他のSSRIに対してアレルギーがある方には禁忌です。また、MAO阻害剤やピモジドを服用している方にも使用できません。その他の禁忌事項としては、妊婦や授乳中の女性、特定の心臓や肝臓の疾患を持つ方が含まれます。これらの条件に該当する場合は、医師に必ず相談してください。</p><h2>慎重投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の投与には慎重さが求められます。特に出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障の既往歴がある方は、服用前に医師と十分に相談することが重要です。また、高齢者や妊娠中の女性は、特に副作用の感受性が高いとされており、医師の指示に従って慎重に投与されるべきです。セルトラリンを飲むとどうなるかについて不安がある場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>相互作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、他の薬と相互作用する可能性があるため、処方薬や非処方薬、ハーブ製品など、服用しているすべての製品を医師に伝えることが重要です。特に、抗血小板薬やNSAID、ワルファリン、ピモジドなどの薬との併用には注意が必要です。また、MAO阻害剤やセロトニンを増加させる他の薬との併用により、セロトニン症候群や毒性が発生するリスクがあります。これらの薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべき薬です。特に妊娠の最後の3ヶ月間に使用すると、新生児に呼吸困難や発作、筋肉のこわばりなどの症状が現れる可能性があります。これらのリスクについては、事前に医師と十分に話し合うことが重要です。また、授乳中の女性がこの薬を使用する場合、母乳に薬が混入する可能性があるため、赤ちゃんに影響を与えるリスクについても医師に相談してください。</p><h2>保存方法</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限が過ぎた薬は廃棄するようにしましょう。適切な保存方法を守ることで、薬の効果を維持し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬剤の群で抗うつ薬です。<br />アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名でファイザー製薬より発売されています。セルトラリンは、うつ病、パニック障害、不安、または強迫症状など、外傷後ストレス障害のある人に投与され、アンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。 セルトラリンは、うつ病、強迫性障害、パニック障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 特別に医師の指示がない場合は18歳未満の方は絶対に服用しないでください。<br />（小児のうつ病を治療するための薬として承認されていません。）<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 直射日光、高温多湿を避け、室温で保管してください。<br /><br /></div> </div>00101.02,07,14,16Sertralineセルトラリン000セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)?¥ 7080-¥ 11880? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられるセルトラリンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。効果が出るまでの時間には、個人差があります。離脱症状について医師に相談のうえ、ご利用ください。セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。02333411/14/16, 2:45 PM1/14/16, 2:46 PMSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tabletsSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg.jpgSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100 毫克 片セトロナ，ゾロフトジェネリック，塩酸セルトラリン 100mg 錠　箱Setrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tablets<_joinData>233346445992644005900050 mg 100 tablets100 片 50毫克010/31/15, 9:39 PM10/31/15, 9:39 PM1100 錠 50mg100 tabs 50mg0000001100059936440099000100 mg 100 tablets100 片 100毫克010/31/15, 9:40 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class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克 ，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />プロチアデン (ドチエピン)<span class="attribute">同義語</span>:プロチアデン<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドスレピン (ドチエピン), Dosulepin (Dothiepin)<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プロチアデン, Prothiaden<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:アボット<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Prothiaden, Dosulepin<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: DothiDosulepin epin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Knoll Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>プロチアデン (ドチエピン)</h2> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の使用方法</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、主にうつ病や神経因性疼痛、不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。また、うつ病治療において他の薬剤に耐性がある患者や、効果が不十分な場合に代替治療として用いられます。</p> <p>プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">神経伝達物質のバランスを改善</a>し、気分の安定やうつ症状の軽減に効果を発揮します。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、うつ病や神経因性疼痛、不安障害に対して効果を示します。特に、気分の落ち込みや不眠、集中力の低下、無力感など、うつ病の症状を改善します。</p> <p>三環系抗うつ薬として、脳内の神経伝達物質を増加させ、気分を前向きにする効果があります。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用には、口渇、便秘、視界のぼやけ、眠気、めまい、心拍数の増加、体重増加、立ちくらみなどがあります。</p> <p>また、起立性低血圧や尿閉が見られることもあります。これらの副作用は、通常は軽度であり、薬を続けることで改善されることが多いですが、症状が続く場合は医師に相談してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロチアデン (ドチエピン)とは</a>?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬に分類される薬で、うつ病や神経因性疼痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>に使用されます。</p> <p>脳内の神経伝達物質のバランスを整え、気分の安定を促進します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%81%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-348.html">どのくらいで効果</a>が出ますか?</h3> <p>通常、プロチアデン (ドチエピン)の効果が現れるまでには2〜4週間かかります。不安症状の改善は比較的早く見られることが多いですが、気分の改善にはさらに時間がかかることがあります。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)を服用中にアルコールを摂取しても良いですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)はアルコールと一緒に摂取すると、眠気や鎮静効果が増加するため、アルコールの摂取は避けるべきです。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は危険ですか?</h3> <p>はい、プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は非常に危険です。高用量で服用すると、重篤な副作用や生命を脅かす症状が現れる可能性があります。過剰摂取は避け、指示された用量を守ってください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の副作用にはどのようなものがありますか?</h3> <p>一般的な副作用としては、口渇、便秘、眠気、視力障害、体重増加、めまいなどがあります。これらの副作用は通常軽度であり、一時的なものが多いですが、持続する場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は妊娠中に服用しても大丈夫ですか?</h3> <p>妊娠中のプロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。妊娠中または妊娠の可能性がある場合は、服用前に医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)と他の抗うつ薬との違いは何ですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">三環系抗うつ薬</a>として知られています。これは、他の抗うつ薬（例: SSRI）と異なり、複数の神経伝達物質に作用し、広範囲の症状に対して効果を発揮します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-3951.html">長期間使用</a>できますか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は長期使用が可能ですが、使用を続ける場合は定期的に医師の診察を受け、状態を確認する必要があります。自己判断で服用を中止することは避けてください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>プロチアデンは、ドチエピンを有効成分とする三環系抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質を増加させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%AC%E3%83%9F_%E3%83%89%E3%82%B9%E3%83%AC%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6454.html">うつ病、不安障害、神経因性疼痛の症状を改善</a>します。</p> <p>この薬は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を抑えることで、気分を改善する効果があります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6236-うつが改善.jpg" alt="" width="415" height="300"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br>＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</strong></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>初回投与量として1日75mgを服用します。必要に応じて医師の指示に従い、1日150〜225mgに増量されることがあります。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢者</u></strong></p> <p>初回は1日25〜75mgを目安とします。</p> <p>＊服用を中止する場合、医師の指示に従い、徐々に減量する必要があります。</p> <h2>警告</h2> <p>プロチアデンの成分に対しアレルギーのある患者は使用を避けてください。併用薬がある場合は、必ず医師に報告してください。妊娠中の使用は控えるべきです。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・ドチエピンに対してアレルギーがある<br> ・妊娠中や授乳中である<br> ・他の三環系抗うつ薬を使用中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の疾患がある場合、もしくは、既往歴がある場合は慎重に投与する必要があります。</p><p>・緑内障<br> ・前立腺肥大症<br> ・心臓病や低血圧<br> ・てんかんがある<br> </p> <h2>相互作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は以下の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があります。ドチエピンを服用中、他の薬を併用する際には、医師または薬剤師に相談し、適切な管理が重要です。特に、相互作用が強い薬については、慎重な用量調整やモニタリングが必要です。</p><p><u><strong>MAO阻害薬 (モノアミン酸化酵素阻害薬)</strong></u><br> MAO阻害薬と一緒に服用すると、セロトニン症候群や高血圧危機などの深刻な副作用が発生する可能性があります。通常、MAO阻害薬の服用を中止してから少なくとも14日間の間隔を空けてから、ドチエピンの使用が推奨されます。<br> </p><p><u><strong>中枢神経抑制薬</strong></u><br> バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン系薬、オピオイド、鎮静薬などの中枢神経抑制薬は、ドチエピンの鎮静効果を増強することがあります。これにより、過度の眠気や意識障害、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗コリン作用のある薬物</strong></u><br> ドチエピンは抗コリン作用を持つため、他の抗コリン作用を持つ薬（抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン薬など）と併用すると、便秘、口渇、視覚障害、排尿困難などの副作用が増強される可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗不整脈薬</strong></u><br> ドチエピンは心拍に影響を与える可能性があり、抗不整脈薬との併用は心電図異常（QT延長など）や不整脈のリスクを増大させる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)</strong></u><br> SSRI（フルオキセチンやパロキセチンなど）は、ドチエピンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p><p><u><strong>血液凝固阻止薬 (ワルファリンなど)</strong></u><br> ドチエピンとワルファリンなどの抗凝固薬を併用すると、ワルファリンの効果が増強され、出血のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>降圧薬</strong></u><br> ドチエピンは降圧効果を減弱させる可能性があり、併用する場合は血圧の管理に注意が必要です。また、急に立ち上がった時に血圧が急激に低下する「起立性低血圧」を引き起こすこともあります。<br> </p><p><u><strong>シメチジン</strong></u><br> シメチジン（胃酸分泌抑制薬）は、ドチエピンの代謝を抑制し、その血中濃度を高める可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、プロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。胎児への影響があるため、使用前に医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3">プロチアデン</a>は直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は適切に処分してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6241-薬箱-2.jpg" alt="" width="405" height="405"></p>03/23/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドスレピン（ドチエピン）</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、脳内の科学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 口渇、視界のぼやけ、眠気、心拍数の増加、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、排尿困難、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は鎮静剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される抗うつ薬（TCA）です。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があります。<br>その為、車の運転や機械の操作は危険ですので控えて下さい。また、夜間、起きあがる際にも注意が必要です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩薬ではありません。うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬（TCA）です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とアミトリプチリンの違いは何ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアミトリプチリンと化学的に関連しており、どちらも三環系抗うつ薬（TCA）です。この薬の薬理学的特性には重複があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はドキセピンと同じですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とドキセピンは異なる薬ですが、化学分類的には類似しています。低用量では、ドキセピンは不眠症患者の睡眠を改善することができます。それは、種々の神経皮膚炎症候群、<br>特にかゆみに使用するための局所薬としての形態でも利用が可能です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどのように停止しますか？<br>医師がプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を停止するように求めた場合は、4週間以上ゆっくりと線量を減らす必要があります。薬の投与を突然中断すべきではありません。<br>突然中断すると、攻撃的になったり、不安、視界のぼけ、集中力の低下、便秘などを引き起こす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の服用で致命的となりますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過剰摂取した場合に致命的となる可能性（死に至る可能性があります）があります。これは、過量投与された場合に高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または突然死のような生命を脅かすまたは危険な副作用があるためです。そのため、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはされません。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと一緒に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと併用するのは避けて下さい。うつ病の治療に使用されるミルタザピンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の鎮静効果を助長します。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はシタロプラムと一緒に使用できますか？<br>いいえ、シタロプラムとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどちらも抗うつ薬です。シタロプラムはプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はセルトラリンと併用できますか？<br>セルトラリンとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はいずれも抗うつ剤です。セルトラリンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をジアゼパムと併用することはできますか？<br>この組み合わせを避ける方が良いです。ジアゼパムは鎮静剤であり、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は副作用として鎮静作用を引き起こすことがあります。両方を一緒に服用した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。<br>既にジアゼパムを服用している場合は、医師にご相談ください。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療薬としては承認されていません。三叉神経痛は、頭の中で最も広く分布している神経の1つである三叉神経または第5脳神経に影響を及ぼす慢性疼痛疾患です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療薬としては承認されていません。口内炎症候群は、灼熱感やうずき、または麻痺感覚を伴う口の痛みを伴う病状であり、数か月以上継続て続くことがあります。<br><br>Q.うつ病の治療にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を服用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の治療に適応しています。不眠症と不安が関連する場合、うつ病患者には潜在的に効果があります。副作用プロファイルのために、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはみなされませんが、重症または治療抵抗性うつ病には適応され、非常に有用です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はIBS（過敏性腸症候群）の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過敏性腸症候群（IBS）の治療薬として承認されていません。過敏性腸症候群は、慢性的な腸の変化に伴う慢性、あるいは再発性の腹痛または不快感を特徴とする機能性胃腸障害です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の不眠症の治療に使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病に関連する不眠症（夜間および夜間のいずれにおいてもあまりにも高い覚醒）の治療に使用することができる。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があるため、うつ病に伴う不眠症の治療に効果的です。<br><br>Q.線維筋痛症にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は線維筋痛症の治療薬として承認されていません。線維筋痛症は、圧痛を伴う疼痛症候群ですが、筋肉、靭帯または関節における構造病理はありません。<br><br>Q.神経痛にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は神経痛/神経因性疼痛の治療に適応しています。慢性疼痛/神経因性疼痛は、末梢または中枢神経系のいずれかの部分の損傷または機能不全から生じる疼痛です。<br>これは、真性糖尿病またはヘルペス感染のような神経に影響し得る疾患と関連しています。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ドチエピンはうつ病の治療に使用されます三環系抗うつ薬(TCA)です。</div> <div>気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れないなどそのような心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けてくれます。</div> <div>抗コリン作用などによる副作用が軽減されています。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中ドスレピン(ドチエピン)25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日75mgを服用します。<br />医師により、1日150～225mgへ増量されることがあります。<br />1日225mgを超えて服用してはいけません。<br />医師により、1日の中で錠剤を分割して服用する、もしくは毎日夕方（通常就寝の数時間前）に1日1回服用するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>高齢者：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日25～75mgを服用します。<br /><br /> 気分の改善が見られるまで2～4週間かかることがありますが、不安症状はそれ以前に改善が見られることがあります。<br />医師の指示があるまでは、ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を継続することが大切です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />症状の改善が見られたからといって、服用を中止してはいけません。<br />ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を早期に中止すると、症状が悪化することがあります。<br />医師がドスレピン(ドチエピン)錠の中止を決定する場合、まずは用量を徐々に減量するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、1回分を飛ばして次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>眠気やめまいを起こすことがあります。車の運転、危険な仕事、高所での作業には十分注意してください。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉のある人、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、統合失調症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />塩酸セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、アルコール<br /><br /></div> </div>000Dosulepinプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）0010Buy Prothiaden (Dosulepin) 30's Tablet Best Price OnlineBuy Prothiaden 25mg, 50mg, 75mg 13's Tablet for Depression Treatment. Order Dosulepin Tabs Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.プロチアデン (ドチエピン)?¥ 1044-¥ 2484? ドスレピン（ドチエピン）はプロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬の一種で、主にうつ病やうつ状態、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を阻害し、気分を改善させる作用があります。さらに、不安や緊張感を和らげる効果も期待でき、不眠や神経性の痛みにも効果があるとされています。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。 プロチアデン (ドチエピン)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。13170214/30/18, 4:44 PM9/13/18, 11:46 AMProthiaden, Dosulepin 50mg box and tabletsProthiaden, 度硫平 50 毫克 盒子 和 片プロチアデン, ドチエピン 50mg 錠 (Abott) 箱、錠剤Prothiaden, Dosulepin 50mg box and tablets<_joinData>702877143687700900025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 6:45 AM4/30/26, 3:08 PM125mg 30 錠25 mgPROKP25C301PROTHIADEN 25mg 30 TabSV alternative code: DORIT25T99 (DO RE ME 25mg 100 Tab)04.163.60011004.841437877001800050 mg 30 tablets30 片 50毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM150mg 30 錠50 mg0009.600110001438877002500075 mg 30 tablets30 片 75毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM175mg 30 錠75 mgPROKP75T301PROTHIADEN 75mg 30 Tab09.017.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants87751404Generic Pristiq, Desvenlafaxine<span class="attribute">US Brand Name</span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />PRISTIQDesvenlafaxine E. R101000000000110/24/10, 9:25 AM4/12/25, 1:49 PM去甲文拉法辛E. R 片<span class="attribute">英文药名</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor （Desvenlafaxine E. R ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲文拉法辛E. R Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲文拉法辛E. R<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プリスティーク ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デスベンラファキシン, Desvenlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プリスティーク ジェネリック , ニューベン, Newven, D ベニズ, D-Veniz, ベンタブ, Ventab, D-ベンラー, D-Venlor<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic PRISTIQ, Desvenlafaxine<span class="attribute">Nom de marque US </span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NEWVEN OD <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Torrent Pharma #<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50mg, 100mg<br /><br />0<p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a Psychiatrist or a Hospital or a Laboratory only.</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Prescribing Information </strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Extended Release Tablets</p> <p style="text-align: justify;"><strong>D-VENIZ</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage Form:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Extended Release Tablet.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition: </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each Film Coated Extended Release Tablet Contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate equivalent to Desvenlafaxine 50 mg or 100 mg.</p> <p style="text-align: justify;"><strong> </strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Indications:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage and Administration:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz should be taken at approximately the same time each day. Tablets must be swallowed whole with fluid and not divided, crushed, chewed, or dissolved.</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose for D- Veniz is 50 mg once daily, with or without food. In clinical studies, doses of 50-400 mg/day were shown to be effective, although no additional benefit was demonstrated at doses greater than 50 mg/day and adverse events and discontinuations were more frequent at higher doses.</p> <p style="text-align: justify;">When discontinuing therapy, gradual dose reduction is recommended whenever possible to minimize discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Maintenance/ continuation/extended/Treatment:</strong></p> <p style="text-align: justify;">It is generally agreed that acute episodes of major depressive disorder require several months or longer of sustained pharmacologic therapy. However, the longer term efficacy of desvenlafaxine at doses of 50 mg/day that was effective in short-term, controlled studies has not been studied. Patients should be periodically represented to determine the need for continued treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Discontinuing desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Symptoms associated with discontinuation of desvenlafaxine other SNRIs and SSRIs have been reported. Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment. A gradual reduction in the dose (by giving 50mg of desvenlafaxine less frequently) rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Switching Patients to or From a Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI)</strong></p> <p style="text-align: justify;">At least 14 days must elapse between discontinuation of an MAOI and initiation of therapy with desvenlafaxine. In addition, at least 7 days must be allowed after stopping desvenlafaxine before starting at MAOI.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Elderly:</strong> In clinical studies with desvenlafaxine no overall differences in safety or efficacy were observed between these patients and younger patients; however, in short term, placebo-controlled studies, there was a higher incidence of systolic orthostatic hypotension in patients &ge;65 years of age compared to patients &lt;65 years of age treated with desvenlafaxine. SSRIs and SNRIs including desvenlafaxine have been associated with cases of clinically significant hyponatremia in elderly patients, who may be at greater risk for this adverse event. Greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. No dosage adjustment is required solely on the basis of age; however, the possibilities of reduced renal clearance of D-Veniz should be considered when determining the dose. If D-Veniz is poorly tolerated, every other day dosing can be considered.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric use</strong> : Safety and effectiveness in the pediatric population have not been established. Anyone considering the use of D-Veniz in a child or adolescent must balance the potential risks with the clinical need.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Hepatic Impairment</strong> : The mean t₁₂changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment of the starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment. However, dose escalation above 100 mg/day is not recommended.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Renal Impairment</strong> : In subjects with renal impairment the clearance of desvenlafaxine was decreased. In subjects with severe renal impairment (24-hr CrCl &lt; 30 mL/min) and end stage renal disease elimination half-lives were significantly prolonged, increased exposures to desvenlafaxine; therefore, dosage adjustment is recommended in these patients. The recommended dose in patients with moderate renal impairment (24-hr CrCl= 30-50 mL/min) is 50 mg per day. The recommended dose in patients with severe renal disease (ESRD) is 50 mg every other day. Supplement doses should not be given to patients after dialysis. No dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (24-hr CrCl= 50- 80 mL/min).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Contra- indications</strong> :</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Hypersensitivity to desvenlafaxine succinate, venlafaxine hydrochloride or to any excipients in the desvenlafaxine formulation.</li> <li style="text-align: justify;">Desvenlafaxine must not be used concomitantly in patients taking monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or in patients who have taken MAOIs within the preceding 14 days due to the risk of serious, sometimes fatal, drug interactions with SNRI or SSRI treatment or with other serotonergic drugs. These interactions have been associated with symptoms that include tremor, myoclonus, diphoresis, nausea, vomiting, flushing, dizziness, hyperthermia with features resembling neuroleptic malignant syndrome, seizures, rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuations of vital signs, and mental status changes that include extreme agitation progressing to delirium and cornea. Based on the half-life of desvenlafaxine, at least 7 days should be allowed after stopping desvenlafaxine before starting an MAOI.</li> </ul> <p style="text-align: justify;"><strong>Warnings and Precautions:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNING: SUICIDALITY AND ANTIDEPRESSANT DRUGS</strong></p> <p style="text-align: justify;">Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short term studies of Major Depressive Disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of desvenlafaxine or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Desvenlafaxine is not approved for use in pediatric patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with major depressive disorder (MOD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior whether or not they are taking antidepressant medications and this risk may persistence significant emission occurs. Suicide is a known risk or depression and certain other psychiatric disorders and these disorders themselves are the strongest predictors of suicide. There has been a long- standing concern, however that antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the emergence of suicidality in certain patients during the early phases of treatment. Pooled analyses of short-term placebo-controlled studies of antidepressant drugs (SSRIs and others) showed that these drugs increase the risk of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults (ages 18-24) with major depressive disorder (MOD) and other psychiatric disorders. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older.</p> <p style="text-align: justify;">The pooled analysis of placebo-controlled studies in children and adolescents with MDD, obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders included a total of 24 short term studies of 9 antidepressant drugs in over 4,400 patients. The pooled analyses of placebo controlled studies in adults with MDD or other psychiatric disorders included a total of 295 short term studies (median duration of 2 months) of 11 antidepressant drugs in over 77,000 patients. There was considerable variation in risk of suicidality among drugs, but a tendency toward an increase in the younger patients for almost all drugs studies. There were differences in absolute risk of suicidality across the different indications, with the highest incidence in MDD. The risk differences (drug vs. placebo), however were relatively stable within age strata and across indications.</p> <p style="text-align: justify;">No suicides occurred in any of the pediatric studies. There were suicides in the adult studies, but the number was not sufficient to reach any conclusion about drug effect on suicide. It is unknown whether the suicidality extends to longer term use, i.e. beyond several months. However, there is substantial evidence from placebo controlled maintenance studies in adults with depression that the use of antidepressants can delay the recurrence of depression.</p> <p style="text-align: justify;">All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriate and observed closely for clinically worsening, suicidality, and changes in behavior, especially during the few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.</p> <p style="text-align: justify;">The following symptoms, anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility, aggressiveness, impulsivity akathisia (psychomotor restlessness), hypomania, and mania, have been reported in adult and pediatric patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as well, as for other indications, both psychiatric and nonpsychiatric. Although a casual link between the emergence of such symptoms and either the worsening of depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established, there is concern that such symptoms may represent precursors to emerging suicidality.</p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including possibly discontinuation the medication, in patients whose depression is persistently worse, or who are experiencing emergent suicidality or symptoms that might be precursors to worsening depression or suicidality or symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient's presenting symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">If the decision has been made to discontinue treatment, medication should be tapered, as rapidly as is feasible, but with recognition that discontinuation can be associated with certain symptoms for a description of the risks of discontinuation of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation symptoms have been made systematically and prospectively evaluated in patients treated with desvenlafaxine during clinical studies in Major Depressive Disorder. Abrupt discontinuation or dose reduction has been associated with the appearance of new symptoms that include dizziness, nausea, headache, irritability, insomnia, diarrhea, anxiety, fatigue, abnormal dreams, and hyperhidrosis. In general, discontinuation events occurred more frequently with longer duration of therapy.</p> <p style="text-align: justify;">During marketing of SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), and SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), there have been spontaneous reports of adverse events occurring upon discontinuation of these drugs, particularly when abrupt, including the following: dysphoric mood, irritability, agitation, dizziness, sensory disturbances (e.g. paraesthesia, such as electric shock sensations), anxiety, confusion, headache, lethargy, emotional lability, insomnia, hypomania, tinnitus, and seizures. While these events are generally self-limiting there have been reports of serious discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment with desvenlafaxine. A gradual reduction in the dose rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;">Families and caregivers of patients being treated with antidepressants for major depressive disorder or other indications, both psychiatric and nonpsychiatric, should be alerted to monitor patients for the emergence of agitation, irritability, unusual changes in behavior and the other symptoms described above, as well as the emergence of the suicidality and to report such symptoms immediate to health care providers. Such monitoring should include daily observation by families and caregivers. Prescriptions for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">A major depressive episode may be the initial presentation of bipolar disorder. It is generally believed (though not established in controlled studies) that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed-manic episode in patients at risk for bipolar disorder. Whether any of the symptoms described above represent such a conversion is unknown. However, prior to initiating treatment with an antidepressant, patients with depressive symptoms should be adequately screened to determine if they are at risk for bipolar disorder; such screening should include a detailed psychiatric history, including a family history of suicide, bipolar disorder, and depression. It should be noted that desvenlafaxine is not approved for use in treating bipolar depression.</p> <p style="text-align: justify;">The developments of a potentially life threatening serotonin syndrome or Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) like reactions have been reported with SNRIs and SSRIs alone, including desvenlafaxine treatment, but particularly with concomitant use of serotonergic drugs (including triptans) with drugs which impair metabolism of serotonin (including MAOIs), or with antipsychotics or other dopamine antagonists. Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g. agitation, hallucinations, coma), autonomic instability (e.g. tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular aberrations (e.g. hyperreflexia, in coordination) and/or gastrointestinal symptoms (e.g. nausea, vomiting, diarrhea). Serotonin syndrome, in its most sever form can resemble neuroleptic malignant syndrome, which includes hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuation of vital signs and mental status changes. Patients should be monitored for the emergence of serotonin syndrome or NMS like signs and symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">The concomitant use of desvenlafaxine with MAOIs intended to treat depression is contraindicated. The concomitant use of desvenlafaxine with serotonin precursors (such as tryptophan) is not recommended. If concomitant treatment of desvenlafaxine with a 5- hydroxytryptamine receptor agonist (triptan) is clinically warranted, careful observation of the patients is advised, particularly during treatment initiation and dose increases. Treatment with desvenlafaxine and any concomitant serotonergic or antidopaminergic agents, including antipsychotics, should be discontinued immediately if the above events occur and supportive symptomatic treatment should be initiated.</p> <p style="text-align: justify;">Patients receiving desvenlafaxine should have regular monitoring of blood pressure since sustained increases in blood pressure were observed in clinical studies. Pre-existing hypertension should be controlled before initiating treatment with desvenlafaxine. Caution should be exercised in treating patients with pre-existing hypertension or other underlying conditions that might be compromised by increases in blood pressure. Cases of elevated blood pressure requiring immediate treatment have been reported with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Sustained blood pressure increases could have adverse consequences. For patients who experience a sustained increase in blood pressure while receiving desvenlafaxine, either dose reduction or discontinuation should be considered. Treatment with desvenlafaxine at all doses from 50mg/day to 400 mg/day in controlled studies was associated with sustained hypertension, defined as treatment-emergent supine diastolic blood pressure (SDBP) 90 mm Hg and &ge; 10 mm Hg above baseline for 3 consecutive on therapy visits. Analyses of patients in desvenlafaxine controlled studies who met criteria for sustained hypertension revealed a consistent increase in the proportion of patients who developed sustained hypertension. This was seen at all doses with a suggestion of a higher rate at 400 mg/day.</p> <p style="text-align: justify;">SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine, may increase the risk of bleeding events. Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, warfarin, and other anticoagulants may add to this risk. Case reports and epidermiological studies (case-control and cohort design) have demonstrated an association between use of drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of gastrointestinal bleeding. Bleeding events related to SSRIs and SNRIs have ranged from ecchymosis, hematoma, epistaxis, and petechiae to life-threatening hemorrahages. Patients should be cautioned about the risk of bleeding associated with the concomitant use of and NSAIDs, aspirin, or other drugs that affect coagulation or bleeding.</p> <p style="text-align: justify;">Mydriasis has been reported in association with desvenlafaxine; therefore, patients with raised intraocular pressure or those at risk of acute narrow angle glaucoma (angle-closure glaucoma) should be monitored.</p> <p style="text-align: justify;">During all MDD and VMS (vasomotor symptoms) phase 2 and phase 3 studies_ mania was reported for approximately 0.1% of patients treated with desvenlafaxine. Activation of mania/ hypomania has also been reported in a small proportion of patients with major affective disorder who were treated with other marketed antidepressants. As with all antidepressants, desvenlafaxine should be used cautiously in patients with a history or family history of mania or hypomania.</p> <p style="text-align: justify;">Caution is advised in administering desvenlafaxine to patients with cardiovascular disorders. Increases in blood pressure and small increases in heart rate were observed in clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been evaluated systematically in patients with a recent history of myocardial infraction, unstable heart disease, uncontrolled hypertension, or cerebrovascular disease. Patients with these diagnoses except for cerebrovascular disease were excluded from clinical studies.</p> <p style="text-align: justify;">Dose related elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoprotein) cholesterol, and triglycerides were observed in the controlled studies. Measurement of serum lipids should be considered during treatment with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In patients with moderate or severe renal impairment or end stage renal disease (ESRD) the clearance of desvenlafaxine was decreased, thus prolonging the elimination half-life of the drug. As a result, there were potentially clinically significant increases in exposures to desvenlafaxine. Dosage adjustment (50mg every other day) is necessary in patients with severe renal impairment or ESRD. The doses should not be escalated in patients with moderate or severe renal impairment or ESRD.</p> <p style="text-align: justify;">Causes of seizure have been reported in [re-marketing clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. Patients with a history of seizures were excluded from pre-marketing clinical studies. Desvenlafaxine should be prescribed with caution in patients with a seizure disorder.</p> <p style="text-align: justify;">Hyponatremia may occur as a result of treatment with SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine. In many cases, this hyponatremia appears to be the result of the syndrome of the inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Cases with serum sodium lower than 110 mmol/L have been reported. Elderly patients may be at greater risk of developing hyponatremia with SSRIs and SNRIs. Also patients taking diuretics or who are otherwise volumes depleted can be at greater risk.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation of desvenlafaxine should be considered should be considered in patients with symptomatic hyponatremia and appropriate medical intervention should be instituted. Signs and symptoms of hyponatremia include headache, difficulty concentrating, memory impairment, confusion, weakness, and unsteadiness, which can lead to falls. Signs and symptoms associated with more severe and/or acute have included hallucination, syncope, seizure, coma, respiratory arrest, and death.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Products containing desvenlafaxine and products containing venlafaxine should not be used concomitantly with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Interstitial lung disease and esoinophilic pneumonia associated with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) therapy have been rarely reported. The possibilities of these adverse events should be considered in patients treated with desvenlafaxine who present with progressive dyspnea, cough, or chest discomfort. Such patients should undergo a prompt medical evaluation, and discontinuation of desvenlafaxine should be considered.</p> <p style="text-align: justify;">There are no clinical data establishing the risks and/or benefits of electroconvulsive therapy combined with desvenlafaxine treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy and Lactation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy. There are no adequate and well controlled studies of desvenlafaxine in pregnant women. Therefore, desvenlafaxine should be used during pregnancy only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Neonates exposed to SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), or SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), late in the third trimester have developed complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding. Such complications can arise immediately upon delivery. Reported clinical findings have included respiratory distress, cyanosis, apnea, seizures, temperature instability, feeding difficulty, vomiting hypoglycemia, hypotonia, hyperreflexia, tremor, jitteriness, irritability, and constant crying. These features are consistent with either a direct toxic effect of SSRIs and SNRIs or, possibly a drug discontinuation syndrome. It should be noted that, in some cases, the clinical picture is consistent with serotonin syndrome. When treating a pregnant woman with desvenlafaxine during the third trimester, the physician should carefully consider the potential risks and benefits of treatment. The physician may consider tapering the dose of desvenlafaxine in the third trimester.</p> <p style="text-align: justify;">The effect of desvenlafaxine on labor and delivery in humans is unknown. Desvenlafaxine should be used during labor and delivery only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desmethylvenlafaxine) is excreted in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from desvenlafaxine, a decision should be made whether or not to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. Only administered desvenlafaxine to breastfeeding women if the expected benefits outweigh any possible risk.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Drug interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The risk of using desvenlafaxine in combination with other CNS active drugs has not been systematically evaluated. Consequently, caution is advised when desvenlafaxine is taken in combination with other CNS active drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Adverse reactions, some of which were serious, have been reported in patients who have recently been discontinued from a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) and started on antidepressants with pharmacological properties similar to desvenlafaxine (SNRIs or SSRIs), or who have recently had SNRI or SSRI therapy discontinued prior to initiation of an MAOI. Based on the mechanism of action of desvenlafaxine and the potential for serotonin syndrome, caution is advised when desvenlafaxine is co administered with other drugs that may affect the serotonergic neurotransmitter systems.</p> <p style="text-align: justify;">Serotonin release by platelets play an important role in hemostasis. Epidemiological studies of case-control and cohort design that have demonstrated an association between use of psychotropic drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of upper gastrointestinal bleeding. These studies have also shown that concurrent use of an NSAID or aspirin may potentiate this risk of bleeding, have been reported when SSRIs and SNRIs are coadministered with warfarin. Patients receiving warfarin therapy should be carefully monitored when desvenlafaxine is inhibited or discontinued.</p> <p style="text-align: justify;">A clinical study has shown that desvenlafaxine does not increase the impairment of mental and motor skills caused by ethanol. However, as with all CNS active drugs, patients should be advised to avid alcohol consumption while taking desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">CYP3A4 is a minor pathway for the metabolism of desvenlafaxine. In a clinical study, ketoconazole (200 mg bid) increased the area under the concentration vs. time curve (AUC) of (400 mg single dose) by about 43% and Cmax by about 8%. Concomitant use of desvenlafaxine with potent inhibitors of CYP3A4 may result in higher concentrations of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro studies showed minimal inhibitor effect of desvenlafaxine on CYP2D6. Clinical studies have shown that desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily. When desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily in conjunction with a single 50 mg dose of desipramine, a CYP2D6 substrate, the C max and AUC of desipramine increased approximately 25% and 17% respectively. When 400 mg (8 times the recommended 50 mg dose) was administered, the C max and AUC of desipramine increased approximately 50% and 90%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP2D6 can result in higher concentrations of that drug.</p> <p style="text-align: justify;"><em>In vitro</em> , desvenlafaxine does not inhibit or induce the CYP3A4 isozyme. In a clinical study, desvenlafaxine 400mg daily (8 times the recommended 50 mg dose) was co-administered with a single 4mg dose of midazolam (a CYP3A4 substrate). The AUC and Cmax of midazolam decreased by approximately 31% and 16%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP3A4 can result in lower exposures to that drug.</p> <p style="text-align: justify;">Based on <em>in vitro</em> data, drugs that inhibit CYP isozymes 1A1, 1A2, 2A6, 2D6, 2C8, 2C9, 2C10, and 2E1 are not expected to have significant impact on the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by these CYP isozymes.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro, desvenlafaxine is not a substrate or an inhibitor for the P glycoprotein transporter. The pharmacokinetics of desvenlafaxine are unlikely to be affected by drugs that inhibit the P glycoprotein transporter, and desvenlafaxine is not likely to affect the pharmacokinetics of drugs that are substrates of the P glycoprotein transporter.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Side effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most commonly observed adverse reactions in desvenlafaxine treated MDD patients with an incidence &ge;5% were nausea, dizziness, insomnia, hyperhidrosis, constipation, somnolence, decreased appetite, anxiety and specific male sexual function disorders.</p> <p style="text-align: justify;">The common adverse reactions that occurred in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients included palpitations, tachycardia, increased blood pressure, dry mouth diarrhea, vomiting, fatigue, chills, feeling jittery, asthenia, decreased appetite, decreased weight, headache, tremor, paraesthesia, disturbance in attention, nervousness, irritability, abnormal dreams, urinary hesitation, yawning, rash, blurred vision, mydriasis, tinnitus, dysgeusia and hot flush. Male sexual function disorders like anorgasmia, decreased libido, abnormal orgasm, delayed ejaculation, erectile dysfunction, ejaculation disorder, ejaculation failure, and female sexual disorder like anorgasmia were also shown to occur in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients.</p> <p style="text-align: justify;">Other infrequent adverse reaction with an incidence of &lt;2% in MDD patients treated with desvenlafaxine included hypersensitivity abnormal liver function tests, increased blood prolactin, convulsion, syncope, extrapyramidal disorder, depersonalization, hypermania, epistaxis and hypotension.</p> <p style="text-align: justify;">In clinical studies, there were uncommon reports of ischemic cardiac adverse events, including myocardial ischemia, myocardial infraction, and coronary occlusion requiring revascularization: these patients had multiple underlying cardiac risk factors.</p> <p style="text-align: justify;">Elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoproteins) cholesterol, and triglycerides were shown to occur during desvenlafaxine treatment. Some of these abnormalities were considered potentially clinically significant. Proteinuria, greater than or equal to trace, was also reported with desvenlafaxine use. This proteinuria was not associated with increases in BUN or creatinine and was generally transient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Overdosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">There is limited clinical experience with desvenlafaxine succinate overdosage in humans. In premarketing clinical studies, no cases of fatal acute overdose of desvenlafaxine were reported.</p> <p style="text-align: justify;">Among the patients included in the MDD pre marketing studies of desvenlafaxine, there were four adults who indigested desvenlafaxine succinate (4000 mg [desvenlafaxine alone], 900, 1800 and 5200 mg [in combination with other drugs]): all patients recovered. In addition, one patient's 11- month old child accidentally ingested 600mg of desvenlafaxine succinate, was treated, and recovered. The adverse reactions reported within 5 days of an overdose &gt; 600 mg that were possibly related to desvenlafaxine included headache, vomiting, agitation, dizziness, nausea, constipation, diarrhea, dry mouth, paraesthesia, and tachycardia.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Overdose experience reported with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) is presented below:</p> <p style="text-align: justify;">In postmarketing experience, overdose with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) has occurred predominantly in combination with alcohol and/or other drugs. The most commonly reported events in overdosage include tachycardia, changes in level of consciousness (ranging from somnolence to coma), mydriasis, seizures, and vomiting. Electrocardiogram changes (e.g. prolongation of QT interval, bundle branch block, ORS prolongation), sinus and ventricular tachycardia, bradycardia, hypotension, rhabdomyolysis, vertigo, liver necrosis, serotonin syndrome, and death have been reported.</p> <p style="text-align: justify;">Published retrospective studies report that venlafaxine overdosage may be associated with an increased risk of fatal outcomes compared to that observed with SSRI antidepressants products, but lower than that for tricyclic antidepressants. Epidemiological studies have shown that venlafaxine-treated patients have a higher pre-existing burden of suicide risk factors than SSRI treated patients. The extent to which the finding of an increased risk of fatal outcomes can be attributed to the toxicity of venlafaxine in overdosage, as opposed to some characteristic (s) of venlafaxine treated patients, is not clear.</p> <p style="text-align: justify;">Prescription for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">Treatment should consist of those general measures employed in the management of overdosage with any SSRI/SNRI. Ensure an adequate airway, oxygenation, and ventilation. Monitor cardiac rhythm and vital signs. General supportive and symptomatic measures are also recommended. Gastric lavage with a large bore orogastric tube with appropriate airway protection, if needed, may be indicated if performed soon after ingestion or in symptomatic patients. Activated charcoal should be administered. Induction of emesis is not recommended. Because of the moderate volume of distribution of this drug, forced diuresis, dialysis, hemoperfusion, and exchange transfusion are unlikely to be of benefit. No specific antidotes for desvenlafaxine are known. In managing an overdose, consider the possibility of multiple drug involvement.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Clinical Pharmacology:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desvenlafaxine) is the major active metabolite of the antidepressant venlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Non-clinical studies have shown that desvenlafaxine succinate is a potent and selective serotonin and Norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI). The clinical efficacy of desvenlafaxine succinate is thought to be related to the potentiation of these neurotransmitters in the central nervous system.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine lacked significantly affinity for numerous receptors, including muscarinic cholinergic, H1-histamine, or &alpha; 1- adrenergic receptors in vitro. Desvenlafaxine also lacked monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pharmacokinetics:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The single dose pharmacokinetics of desvenlafaxine are linear and dose-proportional in a dose range of 100 to 600 mg/day. The mean terminal half-life, t1/2, is approximately 11 hours. With once daily dosing, steady state plasma concentrations are achieved within approximately 4-5 days. At steady state, multiple dose accumulation of desvenlafaxine is linear and predictable from the single dose pharmacokinetic profile.</p> <p style="text-align: justify;">The absolute oral bioavailability of desvenlafaxine after oral administration is about 80%. Mean time to peak plasma concentrations (Tmax) is about 7.5 hours after oral administration.</p> <p style="text-align: justify;">A food effect study involving administration of desvenlafaxine to healthy subjects under fasting and fed conditions (high-fat meal) indicated that the Cmax was increased about 16% in the fed state, while the AUCs were similar. This difference is not clinically significant; therefore, desvenlafaxine can be taken without regard to meals. The plasma protein binding of is low (30%) and is independent of drug concentration. The desvenlafaxine volume of distribution at steady state following intravenous administration is 3.4 L/kg, indicating distribution into nonvascular compartments.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is primarily metabolized by conjugation (mediated by UGT isoforms) and, to a minor extent, through oxidative metabolism. CYP3A4 is the cytochrome P450 isozyme mediating the oxidative metabolism (N-demethylation) of desvenlafaxine. The CYP2D6 metabolic pathway is not involved, and after administration of 100 mg, the pharmacokinetics of desvenlafaxine was similar in subjects with CYP2D6 poor and extensive metabolizer phenotype. Approximately 45% of desvenlafaxine is excreted unchanged in urine at 72 hours after oral administration. Approximately 19% of the administered dose is excreted as the glucuronide metabolite and &lt;5% as the oxidative metabolite (N, O-didesmethylvenlafaxine) in urine.</p> <p style="text-align: justify;">In a study of healthy subjects administered doses of up to 300mg, there was an approximately 32% increase in C max and 55% increase in AUC in subjects older than 75 years of age (n=17), compared with subjects 18 to 45 years of age (n=16). Subjects 65 to 75 years of age (n=15) had no change in Cmax, but an appropriate 32% increase in AUC, compared to subjects 18 to 45 years of age.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine succinate after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (Child-Pugh A, n= 8), moderate (Child-Pugh B, n= 8), and sever ((Child-Pugh C, n= 8), hepatic impairment and to healthy subjects (n= 12). Average AUC was increased by approximately 31% and 35% in patients with moderate anti severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. Average AUC values were similar in subjects with mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt; 5% difference). Systemic clearance (CL/F) was decreased by approximately 20% and 36% in patients with moderate and severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. CL/F values were comparable in mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt;5% difference). The mean t1/2 changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment in starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (n=9), moderate (n=8), severe (n=7) and end-stage renal disease [ESRD] (n=9) requiring dialysis and in healthy, age-matched control subjects (n=8). Elimination was significantly correlated with creatinine clearance. Increases in AUCs of about 425 in mild renal impairment (24-hr CrCl = 50-80 mL/min), about 46% in moderate renal impairment (24-hr-CrCl= 30-50 mL/min), about 108% in severe renal impairment (24-hr-CrCl&le;30 mL/min), and about 116% in ESRD subjects were observed, compared with healthy, age-matched control subjects. The mean terminal half-life (t1/2) was prolonged from 11.1 hours in the control subjects to approximately 13.5, 15.5, 17.6, and 22.8 hours in mild, moderate, severe renal impairment and ESRD subjects, respectively. Less than 5% of the drug in the body was cleared during a standard 4-hour hemodialysis procedure. Dosage adjustment (every other day dosing) s recommended in patients with significant impairment of renal function.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Incompatibility:</strong></p> <p style="text-align: justify;">None known</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage &amp; Handling:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a cool, dry place, protected from light. Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Expiry Date:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Refer product label for expiry date. Do not use after expiry date.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz 50/D- Veniz 100 tablets are available in the strips of 10.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For further details, please write to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Sun pharmaceutical ind. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,</p> <p style="text-align: justify;">Andheri (East), Mumbai- 400 059.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a psychiatric or a Hospital or a Laboratory only</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Desvenlafaxine Extended Release Tablets 50/ 100 mg)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 50</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 50mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Red Oxide of Iron &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 100</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Lake of Quinoline Yellow &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is a prescription medication used to treat depression. It comes in an extended release tablet, meaning the medicine is released slowly into body over time. Because desvenlafaxine ER tablet is long acting, it is taken just once a day.</p> <p style="text-align: justify;">The chemical name for desvenlafaxine is 4- ) 2- (Dimethylamino) - 1- (1- hydroxycyclohexyl) ethyl) phenol succinate monohydrate. Its chemical formula is C₁₆H₂₅NO₂C₄H₆O₄H_2O are molecular and molecular weight is 399.48.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>How Does Desvenlafaxine Work?</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is part of a class of drugs called serotonin- Norepinephrine reuptake inhibitors, or SNRIs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>An introduction to Desvenlafaxine Side Effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">As with any medicine, side effects are possible with Desvenlafaxine (desvenlafaxine); however, not everyone who takes the drugs will experience side effects. In fact, most people tolerate it quite well. If side effects do not occur, in most cases, they are minor and either require no treatment or can easily be treated by healthcare provider.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common Side Effects of Desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most common side effects of desvenlafaxine (when taken st the recommended dose of 50 mg per day) included:</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Increased sweating</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Other common side effects (occurring in 2 to 9 percent of people) include but are not limited to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Constipation</p> <p style="text-align: justify;">- Fatigue</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased appetite</p> <p style="text-align: justify;">- Weight loss</p> <p style="text-align: justify;">- Insomnia</p> <p style="text-align: justify;">- Irritability</p> <p style="text-align: justify;">- Abnormal dreams</p> <p style="text-align: justify;">- Blurred vision</p> <p style="text-align: justify;">- Ringing in the ears (tinnitus)</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased sex drive (libido) in men</p> <p style="text-align: justify;">- Impotence (also known as erectile dysfunction or ED).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Uses:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is used for treating depression in adults. It works by blocking the reuptake of serotonin and Norepinephrine in the brain (depression can result from unbalanced levels of these chemicals). Occasionally, healthcare providers may recommend off-label Desvenlafaxine uses, such as treating anxiety disorders, migraines, and ADHD</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is more than just &quot;feeling sad.&quot;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common symptoms of depression include:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Feeling hopeless or worthless</p> <p style="text-align: justify;">- Changes in sleep (sleeping too much or not enough)</p> <p style="text-align: justify;">- Eating too much or too little ( and weight gain or weight loss)</p> <p style="text-align: justify;">- Having little interest in things used to enjoy</p> <p style="text-align: justify;">- Physical pain</p> <p style="text-align: justify;">- Suicidal thoughts.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine has been proven in large clinical trials to help adults with depression. However, many antidepressants often take several weeks to begin working. Sometimes, other people will notice an improvement in symptoms before one observe. Often, the physical symptoms of depression, such as pain or changes in sleep will improve first, sometimes within the first few weeks of treatment. It usually takes at least four to six weeks before significant changes in mood occur.</p> <p style="text-align: justify;">It is important to give Desvenlafaxine a chance to work before becoming discouraged.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The recommended Desvenlafaxine dosage treating depression is 50 mg a day. Studies show that higher doses are also effective, but may increased risk of side effects. If patients tolerate the medication well, the healthcare provider may choose to increase Desvenlafaxine dose. However, people with liver disease should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>An Introduction</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>The dose of Desvenlafaxine will vary depending on a number of factors, including:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- How respond to Desvenlafaxine</p> <p style="text-align: justify;">- Other medical conditions may have</p> <p style="text-align: justify;">- Other medications may be taking</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage for Depression</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose of Desvenlafaxine for treating depression is 50 mg per day. In studies, higher doses (up to 400 mg per day) were used successfully.</p> <p style="text-align: justify;">The healthcare provider may decide to increase Desvenlafaxine dosage if tolerate it well but have not achieved a satisfactory response to the medication. However, people with liver disease (such as liver failure, hepatitis, or cirrhosis) should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;">As with most antidepressants, Desvenlafaxine should not be stopped abruptly, as this could cause withdrawal symptoms. The healthcare provider will instruct on exactly how to stop taking the drug. Since Desvenlafaxine tablets cannot be split in half to achieve a lower dose, the only way to decrease the dose slowly is to take the medication less than often such as every other day or every third day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Drug Interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">If alcohol, haloperidol, or NSAIDs are taken with Desvenlafaxine, drug interactions could occur. Some interactions can increase risk of side effects. Other medications that can cause drug interactions with Desvenlafaxine include Cimetidine, lithium, and anticoagulant medicines. Some of the medicines that can lead to Desvenlafaxine drug interactions include:</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Alcohol</li> <li style="text-align: justify;">Anticoagulant or antiplatelet medications, such as:</li> </ul> <p style="text-align: justify;">- Aspirin (Bayer^&reg; and others)</p> <p style="text-align: justify;">- Clopidogrel (Plavix^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Heparin or heparin- like products, such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Dalteparin (Fragmin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Enoxaparin (Lovenox^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Tinzaparin (Innohep^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Celecoxib (Celebrex^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Diclofenac(Cataflam^&reg;, Voltaren^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Etodalac (Lodine^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Ibuprofen (Motrin^&reg;, Advil^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Indomethacin (Indocin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine overdose symptoms may include nausea, dry mouth, and a rapid heart rate. The specific effects of an overdose will vary from person to person, depending on how much Desvenlafaxine was taken and whether it was taken with other drugs. Various treatment options are available for a Desvenlafaxine overdose, including &quot;pumping the stomach&quot; and administering supportive care.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Symptoms of a Desvenlafaxine Overdose:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Reported symptoms of a Desvenlafaxine overdose include:</p> <p style="text-align: justify;">- Headache</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea and vomiting</p> <p style="text-align: justify;">- Agitation</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Constipation or diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Unusual sensations, such as burning or tingling</p> <p style="text-align: justify;">- A rapid heart rate (tachycardia).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Treatment for a Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">The treatment for a Desvenlafaxine overdose will also vary. If the overdose was recent, a healthcare provider may &quot;pump the stomach,&quot; but it is not recommended to induce vomiting. Treatment may also involve supportive care, which consists of treating the symptoms that occur as a result of the overdose. For example, supportive treatment options for a Desvenlafaxine overdose may include:</p> <p style="text-align: justify;">- Careful monitoring of the heart, blood pressure, and breathing</p> <p style="text-align: justify;">- Fluids through an intravenous line (IV)</p> <p style="text-align: justify;">- Other treatments based on complications that occur.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a dry &amp; dark place at a temperature not exceeding 25 degrees C, Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">NEWVEN OD 50/100 are available as blister strips of 10 tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Marketed by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Torrent pharmaceuticals ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Indrad- 382 721, Dist. Mehsana, INDIA.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Ravenbhel Healthcare PVT. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">16-17, EPIP, SIDCO,</p> <p style="text-align: justify;">Kartholi, Jammu- 181133.</p><h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)</span></h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10054-悩む.jpg" alt="落ち込む男性" width="400" height="249"></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>デスベンラファキシンは、主に<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">大うつ病性障害</a>（MDD）の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">治療</a>に使用される抗うつ薬です。通常は1日1回、同じ時間に錠剤を割ったり噛んだりせず服用します。即効性ではなく、継続使用によって効果が現れ始めます。急な中断は離脱症状を引き起こすことがあるため、段階的に減量することが推奨されています。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>脳内の神経細胞から放出されたセロトニンとノルアドレナリンの再吸収を防ぐことでシナプス間にとどまりやすくなり、濃度が上昇し<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9_OD_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5356.html">神経伝達が促進</a>されます。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html">気分の安定や意欲の向上</a>が促されます。</span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p>報告されている主な副作用は以下のとおりです。</p><p><span>吐き気、嘔吐、 めまい、頭痛 、不安感、焦燥感 、発汗の増加 、便秘、食欲減退 、睡眠障害（不眠または過眠） 、</span></p><p><span>性的機能不全 、全身のだるさ（倦怠感）</span></p><p><span>これらの症状は服用初期に現れることが多く、時間とともに軽減する場合もあります。症状が長引いたり悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>デスベンラファキシンは、神経伝達物質のバランスを整える作用を持ち、うつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1205.html">精神症状の緩和</a>に用いられます。 医師の判断により、糖尿病性神経障害の痛みに使われることもあります。<br>うつ病は、<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">脳内の神経伝達物質</a>（セロトニンやノルアドレナリンなど）の量が減少することにより、気分の落ち込み、意欲の低下、不眠などの症状が現れ、日常生活に支障をきたします。 強いストレスや感情的なショックが引き金となることがあり、一部の薬剤が原因となることもあります。 こうした症状に気づいた場合は、自己判断で対処せず、適切な治療を受けることが大切です。<br>無理を続けると症状が悪化することもあるため、心身を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%BC%E3%83%87%E3%82%A3%E3%83%99%E3%83%BC%E3%82%BF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-4290.html">休ませる</a>時間をとることも必要です。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10055-脳.jpg" alt="脳内" width="400" height="441"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">新宿うるおいこころのクリニック</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>・通常、成人には1日1回50mgの服用が推奨されます。</span><br><span>・食事の有無にかかわらず服用可能です。</span><br><span>・錠剤は分割・粉砕・咀嚼・水への溶解などを行わず、そのまま飲み込んでください。</span><br>・1日50mgを超えて服用しても追加効果は限定的であり、原則として増量は推奨されません。<br>・服用を中止する際は、医師の指示のもとで徐々に減量してください。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">腎障害のある方</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度の腎機能障害：</span>1日1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">重度および末期腎不全：</span>2日に1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～末期腎機能障害のある方：</span>用量の増量は推奨されません。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害のある方</span></p><p><span>1日100mgを超える用量は推奨されません。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p><span>・デスベンラファキシン成分にアレルギーのある方は、服用を避けてください。</span><br><span>・他の薬剤と併用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。</span><br><span>・めまいや傾眠等により、注意力・集中力が低下する可能性があるため、車の運転や危険を伴う作業は避けてください。</span><br><span>・十分な効果を得るため、2〜4週間は継続して服用してください。</span><br><span> ・医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。</span><br><span>・治療開始初期に、落ち着きがなくなったり、座ったり立っていられなくなることがあります。</span><br><span>　これは最初の数週間以内に発生することが多いため、症状が現れた場合は速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p><span>・本剤の成分に対し過敏症の既往がある方</span><br><span>・MAO阻害薬（モノアミン酸化酵素阻害薬）との併用</span><br><span>（例：フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリドなど）</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・重篤な腎機能障害または肝機能障害のある方</span><br><span>・心血管疾患の既往がある方（心不全、心筋梗塞、不整脈など）</span><br><span>・てんかんやけいれん発作の既往がある方</span><br><span>・双極性障害の可能性がある方</span><br><span>・出血傾向がある方または抗血小板薬・抗凝固薬を服用している方</span><br><span>・高齢者や<a href="https://www.japanrx.md/Products/search/?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a></span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p>・セロトニン作用のある薬（SSRI、SNRI、トリプタン、トラマドールなど）との併用で、セロトニン症候群のリスクが上昇します。<br> ・抗凝固薬・抗血小板薬（ワルファリン、アスピリンなど）との併用で、出血傾向が強まる可能性があります。 <br>・抗菌薬・抗真菌薬（ケトコナゾール、エリスロマイシンなど）との併用で、血中濃度が上昇する可能性があります。 <br>・向精神薬（ハロペリドール、イミプラミンなど）との併用で、副作用が強まる可能性があります。 <br>・シメチジンとの併用で、血中濃度がわずかに上昇する可能性があります。 <br>・アルコールとの併用で、中枢神経抑制作用が強まるため避けてください。　</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊婦中または妊娠している可能性のある方の投与は避けてください。</p><p>妊娠中の安全性は確立されておらず、特に妊娠後期の使用は新生児に悪影響を及ぼす可能性があります。</p><p>授乳中の使用も原則として避けることが望ましく、やむを得ず治療を行う場合は授乳を中止してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p><span>室温で湿気・直射日光を避けて保管してください。使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。</span></p><p><span>子供の手の届かない場所に保管してください。</span></p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10057-光.jpg" alt="晴れている空" width="401" height="301"></span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1404.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p>気分の落ち込み、無気力、不眠、食欲不振など、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病に関連する症状を改善</a>します。</p><p>SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）に分類される抗うつ薬です。</p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は強い薬ですか？</span></h3><p><span>個人差はありますが、強すぎる薬ではなく、通常の用量で安全に使用できます。中等度から重度のうつ病にも使われる、効果が安定した<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">抗うつ薬</a>のひとつです。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)の効果時間は？</span></h3><p><span>1日1回の服用で効果が持続し、血中半減期は約11時間程度とされています。継続して服用することで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%A4%E3%83%89-p-2811.html">安定した効果</a>が期待できます。</span></p><h3><span>Q. 中毒性はありますか？</span></h3><p><span>通常の用量で使用する限り、依存性や中毒性は低いとされています。過量に服用した場合、不整脈、けいれん、昏睡などの</span></p><p><span>重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、用法・用量は必ず守ってください。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指示に従って適切に使用すれば、安全性は高いとされています。ただし、副作用や相互作用のリスクがあるため、医師の指導のもとで服用してください。</span></p>0<div class="heading"><h2>デスベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、うつ病および糖尿病性神経疾患の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不安感、発汗の増加、不眠症（睡眠障害）、便秘、食欲の減少、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果を得るため、2〜4週間は服用を続けてください。 </li> <li>医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。<br> 多くの患者が、3日ごとに50％の服用量の減少が許容されますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、服用量の減少をより穏やかに数週間にわたって行う必要があります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、心拍が遅い、または不規則な心拍）の既往歴がある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>腎臓や肝臓の問題があると診断されたことがある場合は、医師に知らせて下さい。<br> </li> <li>落ち着きがなくなったり、じっと座ったり立ったままでいることができなくなることがあります。これは、治療を開始した最初の数週間以内に起こる可能性が最も高い症状です。<br> もし、これらの症状が見られた場合は、医師に相談してください。</li> <li>例えば フルオキセチンのような選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病の患者ではより効果的である可能性があります。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.デベンヴラファキシンはベンラファキシンと同じですか？<br> デスベンラファキシンとベンラファキシンは同じカテゴリーの薬物に属し、同様の作用を示しますが、その効果は個人により違います。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは中毒性がありますか？<br> いいえ、患者はその使用に関して医師の助言に従うべきです。<br> <br> Q. SSRI /刺激剤ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは、選択的セロトニンとノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは安全ですか？<br> 医師の指示に従って、規定の用量で使用された場合、デスベンラファキシンは安全です。<br> <br> Q：デスベンラファキシンは体重増加の原因ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは体重を引き起こすことは知られていません。 このような副作用が起きた場合は、医師に相談してください。  <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> うつ病に使用される抗うつ剤で、脳内の物質（セロトニンやノルエピネフリンなどの神経伝達物質）のバランスを復元する作用があります。ベンラファキシン（Effexor）やデュロキセチン（シンバルタ）などと同じグループに属する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デスベンラファキシン錠は、1回50mgを1日1回服用することが推奨されています。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>1日50mgを超えて服用しても、追加の効果があるという証拠は示されていません。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> <li>錠剤は分割したり砕いたり噛んだり、水に溶かしたりせず、そのまま飲み込んで下さい。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>腎障害：</strong></span><br />中等度の腎障害を患う患者には、1日50mgの服用が推奨されています。<br />重度および末期の腎障害患者（ESRD）は、2日1回50mgを服用することが推奨されています。<br />中等度、重度およびESRDの患者は、用量を増量してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>肝障害：</strong></span><br />1日100mgを超える用量は推奨されません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOI）に属する以下の薬との併用はしないでください。<br />フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリド、ザイボックス<br /><br /></div> </div>001Desvenlafaxineデスベンラファキシン0010Buy Desvenlafaxine (Generic Pristiq) 100's Tablet OnlineBuy Desvenlafaxine 50mg, 100mg 30's 50's 100's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Pristiq Tabs Medicine Best Price Online & Get Discountsデスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)?¥ 2282-¥ 11400? デスベンラファキシンは、主にうつ病の治療に用いられる抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質のバランスを整える作用を持ちます。デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1295128112/23/10, 1:37 AM4/10/19, 2:13 PMNewven OD, Generic Pristiq, Desvenlafaxine Information Sheet 1Newven OD 1-P100.jpgNEWVEN OD 去甲文拉法辛 资料单 1デスベンラファキシン（プリスティク ジェネリック）, D-Veniz 100mg 錠 (Sun Pharma) 情報シート1Generic PRISTIQ, NEWVEN OD Desvenlafaxine information sheet 1<_joinData>5128140424731404004900050 mg 100 tablets100 片 50毫克10000000010/24/10, 9:28 AM10/6/26, 10:32 AM150mg 100 錠50mgNEWTR50T991NEWVEN OD 50mg 100 TabSD not available Oct 2026023.642300110017247414040095000100 mg 100 tablets100 片 100毫克10000000010/24/10, 9:28 AM4/10/19, 2:07 PM1100mg 100 錠100mgNEWTR99T991NEWVEN OD 100mg 100 Tab039.272800110001405614040019.0200050 mg 30 tablets (ER)50 mg 30 tabs (ER)100000004/24/20, 4:53 PM4/24/20, 4:53 PM150mg 30 錠 (徐放性)50 mg 30 tabs (ER)DVECP50T301D-VENLOR 50mg 30 Tab06.346.900110001444014040095000100 mg 100 tablets (ER)100 mg 100 tabs (ER)100000005/14/20, 11:09 AM9/11/26, 10:41 AM1100 mg 100 錠 (徐放性)100 mg 100 tabs (ER)VENIT11T991VENTAB DXT 100mg 100Tab00040.80110046.82<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants140451470Generic Manerix/ Aurorix, Moclobemide<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Manerix/ Aurorix<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Moclobemide<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trima, Aurorix<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Manerix /AurorixMoclobemide101000000000111/5/10, 3:42 AM5/12/25, 3:05 PM吗氯贝胺 片<span class="attribute">英文药名</span>:Trima (Moclobemide )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:吗氯贝胺 Moclobemide<br /><span class="attribute">中文药名</span>:吗氯贝胺<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />モクロベミド (マネリックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:マネリックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:モクロベミド, Moclobemide<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:マネリックス ジェネリック,トリマ, Trima, オーロリックス Aurorix<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Manerix /Aurorix, TRIMA (Moclobemide)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Manerix /Aurorix<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Moclobemide<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:TRIMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Intas Pharma <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg, 300mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10897-不安.jpeg" alt="気分が落ち込む女性" width="401" height="267"></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>モクロベミドは、主に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-5173.html">うつ病や社会不安障害の症状を改善する効果</a>があります。服用は自己判断で中止せず、医師の指示に従って</span><br><span>継続することが大切です。また、服用中はアルコールの摂取を避けてください。</span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>モノアミン酸化酵素A（MAO-A）という酵素の働きを阻害することで、<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">セロトニンやノルアドレナリン</a>の分解を抑え、脳内での濃度を高めます。この作用により、うつ症状や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">不安を緩和</a>します。</span></p><p><span>【参照文献】&nbsp;<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">大原薬品工業株式会社</a></span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p><span>吐き気、嘔吐</span><span>、頭痛、めまい、</span><span>不眠症、焦燥感、</span><span>口渇、便秘、下痢、</span><span>攪拌（落ち着きのなさ、神経過敏など）</span></p><p><span>これらの症状が長く続く場合や、重く感じられる場合は、医師に相談してください。</span><br><span>また、特に気分や行動の異常な変化が見られた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p><span>うつ病は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンといった神経伝達物質の不足や機能低下が関与しているとされています。</span><br><span>モクロベミド（マネリックス ジェネリック）は、そのバランスを整える抗うつ薬の一つで、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">気分の落ち込みや意欲の低下、不安などの症状をやわらげます</a>。</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10898-記号.png" alt=" 有効成分 モクロベミド" width="401" height="409"></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。 </span></p><p><span>通常、成人には 150mgを1日2回、朝および夕食後に服用します。</span></p><p><span>効果が不十分な場合は医師の判断により、1日最大600mgまで増量されることがあります。</span></p><p><span>効果が見られても、自己判断で中止したり増減したりしないでください。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・症状が改善しても、自己判断で服用を中止しないでください。<br>　急な中断により、症状が再発または悪化するおそれがあります。</p><p> ・めまいや注意力の低下が現れることがあるため、治療中は自動車の運転や機械の操作を控えてください。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・モクロベミドまたは本剤の成分に対して過敏症の既往がある方<br>・統合失調症や妄想性障害を有する方<br>・躁病または双極性障害などの重度の感情障害を有する方<br>・副腎髄質の腫瘍（褐色細胞腫など）がある方</p><p>また以下の薬剤を併用している方、または最近まで服用していた方。</p><p>・他のMAO阻害薬 <br>・SSRI、SNRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a><br> ・ペチジン、トラマドール<br> ・デキストロメトルファン</p> <h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・肝機能障害のある方</span><br><span>・甲状腺中毒症または甲状腺機能低下症のある方</span><br><span>・双極性障害（躁うつ病）を有する方、またはその既往がある方</span><br><span>・過去に自殺念慮や自傷行為の既往がある方</span><br><span>・興奮や攪拌状態（アジテーション）がある方</span><br><span>・心血管疾患を有する方</span><br><span>・他の薬剤を併用している方</span><br><span>・薬剤アレルギーの既往がある方</span><br><span>・高齢者</span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%AF%E3%82%BD%E3%83%AB_DT_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%98%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%AB_-p-4989.html">抗パーキンソン病薬</a></span><br><span>・トリプタン系薬剤</span><br><span>・アルコールとの併用により中枢神経作用が増強される可能性があるため、服用中は飲酒を控えてください</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10899-医者.png" alt="カウンセリング" width="402" height="248"></span></p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p><span>胎児・乳児への安全性は確立されていないため、妊娠中または授乳中の方への使用は、必要性がある場合を除き避けるべきです。</span></p><p><span> また、動物実験では胎児毒性が報告されていることから、使用前に医師と十分に相談してください。</span></p><h2><span>保存等</span></h2><p>直射日光や高温多湿を避け、子どもの手の届かない場所に保管してください。</p><p><span>開封後はできるだけ早く使用し、使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A2%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%99%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%9E%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1470.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">モクロベミド (マネリックス ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p><span>うつ病や社会不安障害の治療に用いられる、<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">可逆的モノアミン酸化酵素A阻害薬（RIMA）</a>です。脳内の神経伝達物質の濃度を高めることで、気分の落ち込みや不安症状を改善します。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">Wikipedia</a></span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指導下で適切に使用すれば比較的安全とされています。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は中毒性がありますか？</span></h3><p><span>中毒性や身体的依存性は報告されていません。</span></p><p><span>ただし、精神的な影響には個人差があるため、医師の指導のもとで使用してください。</span></p><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">モクロベミド</a> (マネリックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでどれくらい？</span></h3><p><span>通常、1〜2週間で効果が現れ始めますが、十分な効果を実感するまでには2〜4週間以上かかることもあります。</span></p><p><span>症状や体質により個人差があるため、医師と経過を確認しながら継続してください。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の口コミは？</span></h3><p><span>「副作用が少ない」「不安が和らいだ」などの評価がある一方で、「効果の実感に時間がかかる」という意見も見られます。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)には年齢制限がありますか？</span></h3><p><span>18歳未満の方には安全性が確立されておらず、使用は推奨されていません。</span></p><p><span>高齢者では、めまいやふらつきなどの副作用が起こりやすいため慎重な使用が求められます。</span></p>0<div class="heading"><h2>モクロベミド</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> モクロベミドはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> モクロベミドは、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立つ脳内の化学伝達物質のレベルを増加させます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、頭痛、不眠症（睡眠困難）、めまい、口渇、便秘、落ち着きがない、下痢、攪拌</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>甲状腺機能低下症、肝疾患、または双極性障害（躁うつ病）に罹患している場合、または過去に自殺思考や自傷行為がある場合はモクロベミドを服用する前に、医師にご相談下さい。</li><li>自殺思考や行動、気分や行動の異常な変化に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</li><li>気分が良いと感じてもモクロベミドの使用を止めないでください。症状が悪化する可能性があります。</li><li>めまいを引き起こす可能性がありますので、モクロベミドでの治療中は車の運転や機械の操作を控えて下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.モクロベミドには中毒性がありますか？<br>モクロベミドは中毒性がありません。<br><br>Q.モクロベミドは鎮静剤ですか？<br>モクロベミドには鎮静作用はありません。<br><br>Q.モクロベミドは、どのような神経伝達物質を標的としていますか？<br>モクロベミドは、ノルエピネフリン、セロトニン、および、それより少量でのドーパミン神経伝達物質を標的としています。<br><br>Q.モクロベミドは体重の増加、不安感、にきびを引き起こしますか？<br>モクロベミドはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。治療中にそのような異常が発生した場合は、医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 有効成分モクロベミドを含んでいる抗うつ薬の一種です。モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOIs）と呼ばれる薬のグループに属しています。脳の神経伝達物質のシステムに影響を及ぼし脳内モノアミンの量を増やすことによりうつ病を緩和すると考えられています。また社会不安障害にも有効であると考えられていますがどのように作用で効果があるのかは解明はされていません。自殺傾向にあるような患者への投与は注意してください。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には注意が必要です。<br> 低下した肝機能<br> 双極性障害<br> 攪拌と励起状態<br> 甲状腺中毒症<br><br> 下記の症状を持っている場合には使用を避けてください。<br> 統合失調症<br> 感情障害<br> 副腎腫瘍<br></div> </div>001Moclobemideモクロベミド0010Buy Moclobemide (Generic Manerix) Aurorix 50's TabletBuy Moclobemide Tablet of 150mg, 300mg 10's for Depression Treatment. Order Generic Manerix, Aurorix Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discountsモクロベミド (マネリックス ジェネリック)?? モクロベミドは、うつ病や社会不安障害の治療に用いられる抗うつ薬で、神経伝達物質の濃度を高めることで、不安感の軽減や意欲の回復を促します。モクロベミド (マネリックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。65697018/13/13, 6:54 AM9/27/18, 9:20 AMTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, TabletTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet.JPGTrima 150, 吗氯贝胺 150 毫克, 片トリマ150 Trima 150, マネリックス ジェネリック, モクロベミド 150mg, 錠Trima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet<_joinData>69701470259414700015.5000150 mg 50 tablets50 片 150毫克10000000011/5/10, 3:45 AM9/27/18, 9:15 AM0150mg 50 錠150mgTRIIT63T99212/31/16TRIMA 150mg 100 TabXNEAURDE64T30CL// India last shipment is Apr 2015 from SD(Mar 2021)013.74000110002043214700010.16000150 mg 30 tablets150mg 30 tabs100000003/16/22, 10:14 AM6/2/22, 10:04 AM0150mg 30 錠150mg 30 tabsXNEAURDE64T30CL110/30/22AURORIX (NE) 150mg 30Tabs (CL)SD not available June 2022set expiry date of 2022-10-30 on 2022-06-02, 0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants147051494Generic Vespra, Reboxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Vespra<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Reboxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Narebox<br /><span class="attribute">Packing</span>:50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:2 mg, 4 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />VespraReboxetine101000000000011/11/10, 12:23 PM5/18/25, 5:08 PM瑞波西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Narebox （Reboxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:瑞波西汀 Reboxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:瑞波西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:2毫克，4毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ベスプラ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:レボキセチン, Reboxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベスプラ ジェネリック, ナリボックス, Narebox<br /><span class="attribute">包装</span>:50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:2mg, 4mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Vespra, NAREBOX (Reboxetine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Vespra<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Reboxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NAREBOX <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 50<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 2mg, 4mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="22" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11224-気分.jpeg" alt="落ち込む女性" width="404" height="269"></p> <h2 data-start="24" data-end="52" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の使用方法</h2> <p data-start="53" data-end="184" class="">レボキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">大うつ病の急性期治療</a>に使用されます。医師の指示に従い、継続的に服用することが推奨されます。自己判断による急な中止は、症状の再発や悪化を招くおそれがあるため、医師の指導のもとで徐々に減量して中止する必要があります。</p> <h2 data-start="186" data-end="215" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の効能・効果</h2> <p data-start="216" data-end="312" class="">脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、シナプス間隙でのノルアドレナリン濃度を高め、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4-p-1710.html#pills-profile-tab">気分を安定</a>させ、うつ症状を軽減します。</p> <h2 data-start="314" data-end="345" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p data-start="346" data-end="417" class="">不眠、口渇、吐き気、便秘、めまいなどが報告されています。</p><p data-start="346" data-end="417" class="">これらの症状が重い場合や長引く場合は、速やかに医師にご相談ください。</p><h2 data-start="1187" data-end="1194" class="">基本情報</h2><p>レボキセチンは、他の抗うつ薬とは異なり、主にノルアドレナリン系に作用する点が特徴です。特に<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">大うつ病</a>の急性期における症状の改善を目的として使用されます。 うつ病は、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの減少により、思考力、<br>気分、意欲、集中力、などに影響を与える疾患です。やる気が出ない、憂うつな気分が続く、日常生活に支障をきたすなどの症状が現れます。また、脳内の血流低下も関与していると考えられています。 発症の原因として、強いストレス、感情的ショック、一部の薬剤の影響などが挙げられます。無理を続けることで症状が悪化するおそれがあるため、十分な休養を取ることも非常に重要です。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">ながはまメンタルクリニック</a></p><p data-start="1195" data-end="1287" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11226-記号.png" alt=" 有効成分 レボキセチン, Reboxetine" width="401" height="378"></p> <h2 data-start="1289" data-end="1297" class="">用法・用量</h2> <p data-start="1298" data-end="1366" class=""><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="1330" data-end="1333"> ＊用量は年齢、病状、全身の健康状態等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p data-start="1368" data-end="1435" class="">通常、成人には4mgを1日2回（朝・夕）服用します。症状に応じて、1日最大12mgまで増量されることがあります。</p> <h2 data-start="1437" data-end="1442" class="">警告</h2> <p>・本剤の成分に対してアレルギーがある方は使用しないでください。<br>・18歳未満の方の使用は推奨されません。<br> ・他の薬剤を併用している場合は、服用前に必ず医師に申告してください。<br>・めまいや集中力の低下を引き起こすことがあるため、車の運転や危険を伴う機械の操作は避けてください。<br>・服用中に攻撃性、怒り、敵意などの精神症状が現れた場合は、直ちに医師にご相談ください。<br> ・服用中に異変を感じた場合は直ちに、医師の診察を受けてください。<br> </p><h2 data-start="1570" data-end="1575" class="">禁忌</h2> <p data-start="1576" data-end="1594" class="">以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・レボキセチンに対して過敏症の既往がある方<br> ・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）を使用中、または中止後14日以内の方</p> <h2 data-start="1674" data-end="1681" class="">慎重投与</h2> <p data-start="1682" data-end="1708" class="">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br> ・心血管疾患のある方<br> ・てんかんの既往がある方<br> ・排尿障害、前立腺肥大症のある方<br> ・狭隅角緑内障のある方<br> ・双極性障害のある方<br> ・低血圧の方<br> ・高齢者</p> <h2 data-start="1803" data-end="1810" class="">相互作用</h2> <p data-start="1811" data-end="1830" class="">以下の薬剤との併用に注意してください。</p> <p>・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAO阻害薬）<br>・中枢神経抑制薬 <br>・他の抗うつ薬（SSRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>、三環系抗うつ薬など）<br> ・降圧薬<br>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-9252.html">利尿薬</a></p><p data-start="1885" data-end="1912" class="">その他にも併用している薬剤がある場合は、必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1914" data-end="1931" class="">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1932" data-end="2014" class="">胎児および乳児への安全性が確立されていないため、妊娠中の方、妊娠の可能性がある方、または授乳中の方は、原則として使用を避けてください。やむを得ず使用する場合は必ず医師と十分に相談し、慎重に判断してください。</p> <h2 data-start="2016" data-end="2022" class="">保存等</h2> <p data-start="2023" data-end="2129" class="">直射日光、高温・多湿を避け、室温で保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。</p><p data-start="2023" data-end="2129" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11225-医者.jpg" alt="寄り添う" width="401" height="257"></p><h2 data-start="419" data-end="428" class="">よくある質問</h2> <h3 data-start="430" data-end="460" class="">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1494.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p data-start="461" data-end="551" class="">レボキセチンは、うつ病の治療に用いられるノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%89%E3%83%AD%E3%83%8A%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-2201.html">NARI</a>）です。</p><p data-start="461" data-end="551" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-399.html#pills-profile-tab">抑うつ気分や意欲の低下など、うつ病に伴う症状の改善</a>に効果があります。</p> <h3 data-start="725" data-end="767" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は18歳未満に使用できますか？</h3> <p data-start="768" data-end="799" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/T_98_%E5%B0%8F%E5%85%90%E7%94%A8%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10360.html">小児</a>および18歳未満の方に対する安全性と有効性が確立されていないため、使用は推奨されません。</p> <h3 data-start="801" data-end="840" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は中毒性がありますか？</h3> <p>依存性や中毒性は報告されていません。&nbsp;急な中止は、離脱症状や症状の悪化を招く恐れがあります。減量や中止を行う際は、<br>医師の指導のもとで慎重に行ってください。<br> </p><h3 data-start="893" data-end="940" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が出るまでどのくらいかかりますか？</h3> <p data-start="941" data-end="1003" class="">個人差はありますが、通常は1〜2週間で効果が現れ始め、3〜4週間ほどで最大の効果が感じられることが多いとされています。</p><p data-start="941" data-end="1003" class="">焦らず継続的に服用することが大切です。</p> <h3 data-start="1005" data-end="1041" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は安全な薬ですか？</h3> <p>医師の指示を守って正しく服用すれば、比較的安全とされています。ただし、副作用が現れることもあります。心臓や肝臓に疾患がある方、高齢者、他の薬を併用している方は特に注意が必要です。気になる症状があれば、早めに医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>レボキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> レボキセチンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的メッセンジャーのレベルを上昇させることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>レボキセチンは18歳未満の若年層には推奨されません。</li><li>自殺関連の行動や敵意（主に侵略、反対行動、怒り）が発生したと思われる場合は、すぐに医師に相談してください。</li><li>発作（痙攣）に苦しんでいる場合は注意してレボキセチンを使用し、発作を発症した場合はレボキセチンの使用を中止してください。</li><li>レボキセチンはめまいを起こす可能性がありますので、車を運転したり機械の操作を行わないで下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか授乳中である場合は、医師にご相談下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.レボキセチンはSSRIや興奮剤ですか。また不安の解消に良いですか？<br>レボキセチンは、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤と呼ばれる医薬品のクラスに属する抗うつ薬です。覚醒作用はなく、大うつ病を含むうつ病の急性治療に使用されています。<br><br>Q.レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こしますか？<br>レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こすことは知られていません。 ただし、薬の使用については医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病に関係した体内の物質を変化させるもので、セロトニン薬薬（SSRI）とはことなっています。セロトニンとノルアドレナリンの両方の経路がうつ病に影響すると考えられています。選択的ノルアドレナリン再摂取抑制剤（NARI）に分類されており、ノルアドレナリンの神経への再吸収を阻害することでうつ症状を緩和させます。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br> 他の抗うつ薬とは対照的に、ほぼ全体的にノルアドレナリンの経路に脳内の焦点を当ててます。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 <br> お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。<br> 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。<br> 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。<br></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br> 腎臓や肝臓、心臓に問題のある人。てんかん、緑内障患者。尿に関して問題のある人。低血圧の人、狭隅角緑内障患者、双極性障害患者、</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br> モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）</div> </div>001Reboxetineレボキセチン0010Buy Reboxetine (Generic Vespra) 50's Tablet OnlineBuy Reboxetine Tablet of 2mg, 4mg 50's for Depression Treatment. Order Generic Vespra Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdレボキセチン (ベスプラ ジェネリック)?¥ 1860-¥ 3540? レボキセチンは主に大うつ病の治療に用いられる抗うつ薬で、脳内のノルアドレナリンの働きを高めることにより、うつ病に関連するさまざまな症状を改善します。レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。24626515/26/11, 9:00 AM9/27/18, 12:13 PMNarebox, Generic Vespra, ReboxetineNarebox P1070546.JPGNarebox, 瑞波西汀レボキセチン（ベスプラ ジェネリック） ナリボックス Narebox 錠 (Zydus Cadila)Narebox, Generic Vespra, Reboxetine<_joinData>62651494429614940015.50002 mg 50 tablets50 片 2 毫克1000000009/14/11, 8:33 AM9/27/18, 12:10 PM12mg 50 錠2mg NARZS02T5010000011000547314940029.50004 mg 50 tablets50 片 4 毫克1000000006/11/13, 2:58 AM9/27/18, 12:10 PM14mg 50 錠4 mgNARZS04T501NAREBOX 4 mg 50 Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants149451770Cymbalta<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:30 mg 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Turkey, EU<br /><br />Duloxetine HCl1100000000016/6/11, 8:35 AM7/24/25, 4:22 PM度洛西汀盐酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Cymbalta （Duloxetine HCl ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀盐酸盐 Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀盐酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lilly<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:30毫克 60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:美国<br /><br />サインバルタ カプセル<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン塩酸塩, Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ, Cymbalta<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:リリー<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:30mg 60mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ, EU<br /><br />1Cymbalta<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 30mg 60mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>サインバルタ</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12300-症状.jpg" alt="ひどく落ち込む男性" width="403" height="267"></p><h2><span>サインバルタの使用方法</span></h2><p><span>サインバルタは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E9%8C%A0-p-1754.html">うつ症状や不安の治療</a>に用いられ、慢性的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/D_%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8E%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8A%E3%82%AF_%E3%82%B5%E3%83%AA%E3%83%81%E3%83%AB%E9%85%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-7375.html">痛みの緩和</a>にも有効とされています。</span><br><span>服用初期は、自殺念慮、興奮、攻撃性、易刺激性などの行動変化が現れることがあり、特に治療開始から数週間は注意が必要です。服用にあたっては、ご家族や周囲の方々にもあらかじめ医師からの十分な説明を受けておくことが重要です。</span><br><span>主な副作用として、悪心や傾眠が比較的高頻度で報告されています。こうした副作用を軽減するために、初期は少量から開始し、</span><br><span>症状や体調を見ながら段階的に用量を調整していく方法が推奨されます。</span><br><span>症状や治療の目的によって異なりますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでには通常2〜4週間ほどかかります。 改善が見られても再発を防ぐため、数か月以上の継続的な服用が必要とされます。&nbsp;焦らずに、医師の指示に従って服用を続けることが大切です。</span></p><h2><span>サインバルタの効能・効果</span></h2><p>サインバルタは、うつ病や<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">全般性不安障害</a>などの精神疾患に加え、糖尿病性神経障害性疼痛、線維筋痛症、慢性腰痛、変形性関節症に伴う慢性筋骨格痛など、複数の慢性疼痛性疾患にも広く用いられています。&nbsp;<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込みや不安などの精神症状を改善</a>し、身体的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%82%AF_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1446.html">痛みにも効果を発揮</a>します。</p><p>【参照文献】<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">名古屋駅前こころのクリニック</a></p><h2><span>サインバルタの一般的な副作用</span></h2><p><span>主な副作用として、吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい、便秘、食欲の低下などが報告されています。 これらの副作用は多くの場合、服用開始後1週間ほどで最も強く現れ、その後は徐々に軽くなっていく傾向があります。</span></p><p><span> まれに、自殺念慮、興奮、攻撃的な行動などの精神的な症状が出ることがあります。 </span></p><p><span><span style="color: rgb(255, 0, 0);">異常を感じた場合や様子に変化が見られた場合は、すぐに医師に相談してください。</span></span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>サインバルタは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">SNRI</a>）に分類される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-13144.html">抗うつ薬</a>です。脳内でセロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで、中枢神経の情報伝達を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">改善</a>します。 この作用により、気分の安定や不安の軽減に加えて、慢性的な痛みに対する<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A0%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E8%BB%9F%E8%86%8F-p-50.html">鎮痛効果</a>も発揮します。脊髄の下行性疼痛抑制系を活性化することで、痛みに対する感受性を低下させる効果があります。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12302-脳.jpg" alt="人間の脳" width="401" height="369"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">日経メディカル</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>食事の有無に関係なく服用可能です。副作用を軽減するために、少量からの開始が推奨される場合があります。</span></p><p><span>・初期用量は、通常30mg/日から開始し、副作用の出方を見ながら必要に応じて徐々に増量していきます。</span><br><span>・一般的な維持用量は60mg/日で、最大用量は120mg/日とされています。</span><br><span>・飲み忘れた場合は、思い出した時点で1回分だけ服用してください。次の服用時間が近い場合は、1回分を飛ばしてください。</span><br><span>・急に服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に減量してください（中断症状を防ぐため）。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・服用初期に、落ち着きのなさや座っていられない、静止できないといった症状（アカシジア）が現れることがあります。<br>・自殺念慮、攻撃性、興奮などの精神症状が現れることがあります。特に若年者では注意が必要です。<br>・治療中は、血圧（BP）の定期的な測定が推奨されます。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・MAO阻害薬（フェネルジン、イソカルボキサジド、セレギリンなど）を服用中の方<br>※デュロキセチンを服用する場合は、MAO阻害薬の中止後、少なくとも14日以上の間隔を空けてください。</p><p>・デュロキセチンまたは本剤の添加物に対して過敏症の既往がある方<br><span>・重度の肝機能障害または腎障害のある方</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p>・小児・未成年の方<br> ・高齢者<br> ・血圧異常や心疾患の既往がある方<br> ・QT延長のリスクがある方<br> ・双極性障害（躁うつ病）の既往がある方<br> ・自殺念慮または自殺企図の既往がある方<br> ・てんかんなど発作・けいれんの既往がある方<br> ・肝機能障害のある方<br> ・腎機能障害のある方<br>・出血傾向のある方<br>・多剤併用中の方</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12301-医者.webp" alt="カウンセリングを受ける女性" width="401" height="226"></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【セロトニン症候群のリスクがある薬剤】</span></p><p>エスシタロプラム、パロキセチン（SSRI）：セロトニン濃度が過剰になり、中枢興奮や高体温を引き起こすおそれがあります。<br>ベンラファキシン、ミルナシプラン（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">SNRI</a>）：同様の作用機序により、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>アミトリプチリン（三環系抗うつ薬）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。<br>イミグラン、ゾーミッグ（トリプタン系）：セロトニン受容体に作用し、併用で過剰反応が生じることがあります。<br>炭酸リチウム（リーマス）：セロトニン神経伝達を促進し、過剰作用を引き起こすおそれがあります。<br>セント・ジョーンズ・ワート（ハーブ成分）：天然のセロトニン調整作用があり、併用で過剰症状が出ることがあります。<br>ピモジド（オーラップ）：QT延長や中枢神経系の過剰刺激により、不整脈や神経症状を引き起こすおそれがあります。<br>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤など）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過度な鎮静作用を起こす薬剤】</span></p><p>ジアゼパム、ロラゼパム（抗不安薬）：鎮静作用が重なり、眠気・転倒・認知機能低下のリスクが高まります。<br data-start="636" data-end="639"> モルヒネ、フェンタニル（オピオイド）：呼吸抑制や意識障害を引き起こすおそれがあります。<br data-start="682" data-end="685"> ゾルピデム、エチゾラム（睡眠薬・抗不安薬）：中枢抑制作用が強まり、日常生活に支障をきたすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【出血リスクが高まる薬剤】</span></p><p>ワルファリン（抗凝固薬）：血液が固まりにくくなり、出血傾向が強まるおそれがあります。<br data-start="798" data-end="801"> アスピリン、クロピドグレル（抗血小板薬）：血小板機能が抑制され、内出血や消化管出血のリスクが高まります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【血中濃度を上昇させる薬剤】</span></p><p>シプロフロキサシン（CYP1A2阻害薬）：デュロキセチンの代謝が遅れ、副作用（眠気・吐き気・高血圧など）が出やすくなります。</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊娠中および授乳中の使用は原則として避けてください。胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があり、乳汁中への移行も報告されています。 やむを得ず使用する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合に限り、慎重に使用してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p>・直射日光や高温多湿を避け、室温（20〜25℃程度）で保管してください。<br><span>・使用期限を過ぎた薬は服用せず、廃棄は医療機関に相談してください。</span><br>・小児の手の届かない場所に保管してください。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12304-question.jpg" alt="ハテナマーク" width="401" height="370"></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1770.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">サインバルタとは</a>？</span></h3><p><span><a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">デュロキセチン塩酸塩</a>を有効成分とする抗うつ薬で、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類されます。</span><br><span>気分の落ち込みや不安感などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%83%AD%E3%83%BC_%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-13301.html">症状をやわらげ</a>、うつ病や全般性不安障害といった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">精神疾患の治療</a>に用いられます。また、慢性的な痛みの緩和にも使用されます。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">KEGG</a></span></p><h3><span>Q. 中止するとどうなる？</span></h3><p><span>急に中止すると、離脱症状が現れることがあります。そのため、医師の指示のもとで徐々に減量することが重要です。 一般的には3日ごとに用量を約50％ずつ減らす方法が取られますが、離脱症状が強く出た場合は、より穏やかに数週間かけて段階的に減量する必要があります。 医師から中止の指示がない限り、自己判断で服用を中断しないでください。</span></p><h3><span>Q. 依存性がありますか？</span></h3><p>一般的に、身体的・精神的な依存性はないとされています。ただし、急な中断により、めまい・不安・不眠などの離脱症状が現れることがあります。服用を中止する際は、必ず医師の指示に従ってください。</p><h3><span>Q. 小児にも使えますか？</span></h3><p>海外では7歳以上の小児に対し、一部の不安障害で使用されることがありますが、日本では<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a>への使用は承認されていません。<br>副作用が出やすく、自殺念慮や興奮などのリスクもあるため、使用には保護者の同意と医師の厳重な管理が必要です。</p><h3><span>Q. 高齢者にも使えますか？</span></h3><p><span>使用は可能ですが、代謝・排泄機能の低下や併用薬の影響により、副作用のリスクが高まります。通常は少量から開始し、医師の</span><br><span>判断のもとで体調や副作用の有無を確認しながら用量が慎重に調整されます。</span></p>0<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> サインバルタは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> サインバルタは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりサインバルタの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> サインバルタ（デュロキセチン）は、抗うつ薬（SSNRI）です。<br />うつ病を引き起こす可能性があるアンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。<br />サインバルタは、成人の大うつ病性障害を処置するために使用されます。<br />また、成人の線維筋痛症（慢性疼痛性障害）や例えば、腰痛や変形性関節症の痛みのような慢性の筋肉や関節の痛みを治療するためにも使用されています。<br />その他、糖尿病（糖尿病性神経障害）の成人の神経損傷によって引き起こされる疼痛を治療するために使用されます。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、<br />眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。<br />脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>サインバルタは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>サインバルタ2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>サインバルタの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;"><strong>【併用が禁止されている薬】 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong></span><br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。 かなり高い頻度で副作用が現れ、その中でも起こりやすいのが悪心と傾眠です。 その他、口渇、頭痛、便秘など。 これらの副作用は一般的に服用開始後１週間程度が一番ひどく、その後、徐々に改善していく事が多いので、服用開始後１週間無理なく服用できるようであれば、その後は継続して服用可能です。 また、これらの副作用を軽減する為には、20mgの少量から投与を開始し、一般的な治療量である40mgに徐々に増量していきます。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>000Cymbaltaサインバルタ0010Buy Cymbalta 30mg 60mg (Duloxetine HCl) 30'S Capsule OnlineBuy Cymbalta 30mg 60mg 30's Capsule for Depression Treatment. Order Duloxetine HCl Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.サインバルタ ?¥ 5120-¥ 7813? デュロキセチンは、神経伝達物質のバランスを整えることで、気分の改善や神経由来の痛みの緩和に効果を発揮します。主に、うつ病、全般性不安障害、神経障害性疼痛などの治療に使用されます。サインバルタと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1658040111/3/11, 7:52 AM10/3/18, 10:23 AMCymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)cymbalta-P1100734.JPGCymbalta, 度洛西汀 30 毫克 (土耳其)サインバルタ Cymbalta, デュロキセチン 30mg カプセル (Lily)Cymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)<_joinData>8040177032221770002000030 mg 28 capsules28 片 30毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/30/24, 9:03 AM030 mg 28 カプセル　28 capsule 30mgXNECYMBO30C2812/28/25CYMBALTA (NE) 30 MG 28CAPSsv, change to XGBCYMBO30C28, SV shortage in market, changed sale price from 38.92 by tan, VEA not available(Oct 2024)//Lana Turkeyset expiry date of 2025-02-28 on 2024-10-30, 011.130010.5411000322417700061.0400060 mg 28 capsules28 片 60毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/3/18, 10:18 AM160 mg 28 カプセル　28 capsule 60mgXGBCYMBO60C281CYMBALTA (GB) 60 MG 28CAPSSV alternative XNECYMBO60C28(CYMBALTA (NE) 60 MG 28CAPS) //Lana Turkey022.30019.311000219801770004000030 mg 28 capsules (EU product)30 mg 28 capsules (EU product)1000000010/30/24, 9:07 AM2/12/26, 3:27 PM030 mg 28 カプセル (EU 製）30 mg 28 capsules (EU product)XGBCYMBO30C281CYMBALTA (GB) 30 MG 28CAPS022.50001100022238177000000030 mg 28 capsules (Europe)30 mg 28 capsules100000004/4/25, 9:08 AM4/4/25, 9:08 AM030 mg 28 capsules30 mg 28 capsules00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants177051787Efexor-XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Packing</span>:14, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Form</span>:Modified Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg 75 mg 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, UK, NZ, Australia<br /><br />Efexor-XRVenlafaxine1100000000016/7/11, 8:04 AM10/9/25, 3:47 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Efexor-XR （Venlafaxine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:14,28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:37.5毫克 75毫克 150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:澳大利亚<br /><br />イフェクサー XR カプセル<span class="attribute">同義語</span>:イフェクサー XR<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イフェクサー XR , Efexor-XR<br /><span class="attribute">包装</span>:14, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:ワイズ<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg 75mg 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:トルコ, イギリス, ニュージーランド, オーストラリア<br /><br />1Efexor-XR<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 14,28<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 37.5mg 75mg 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="11">イフェクサーXR</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13217-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="407" height="271"></p><h2 data-start="13" data-end="29">イフェクサーXRの使用方法</h2> <p data-start="30" data-end="191">イフェクサーXRは、うつ病、大うつ病性障害、不安障害、パニック障害などの治療に使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="30" data-end="191">脳内のセロトニンおよびノルアドレナリンといった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">神経伝達物質の再取り込みを阻害</a>することで効果を発揮します。</p> <p data-start="30" data-end="191">服用は必ず医師の指示に従い、自己判断での開始や中止は避けてください。</p> <p data-start="30" data-end="191">急な中止は離脱症状を引き起こす可能性があります。</p> <h2 data-start="193" data-end="210">イフェクサーXRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p data-start="211" data-end="358">イフェクサーXRはSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）の一種で、うつ病、不安障害、社交不安障害、パニック障害に適応があります。</p> <p data-start="211" data-end="358"><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>で十分な効果が得られない患者にも有効とされる場合があり、国内外のガイドラインにおいてもSNRI一覧の中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">重要な選択肢のひとつ</a>とされています。</p> <h2 data-start="360" data-end="379">イフェクサーXRの一般的な副作用</h2> <p data-start="380" data-end="524">主な副作用として、吐き気、めまい、便秘、発汗、不眠、食欲不振、眠気、性機能障害などがあります。</p> <p data-start="380" data-end="524">特に服用初期や増量時に眠気が強く出る場合があり、自動車の運転や危険作業には注意が必要です。</p> <p data-start="380" data-end="524">また、急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠、頭痛など）が起こることがあるため、漸減が推奨されます。</p> <h2 data-start="526" data-end="533">基本情報</h2> <p data-start="534" data-end="623">イフェクサー XRの有効成分であるベンラファキシンは選択的セロトニン・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">ノルアドレナリン再取り込み阻害薬</a>（SSNRI）と呼ばれる<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">第四世代抗うつ薬</a>です。<br> ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。<br> 大うつ病性障害、不安および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック障害の治療</a>に使われています。 </p> <p data-start="534" data-end="623">また、ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスにも含まれています。<br> 脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって作用し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">精神的なバランスを維持</a>します。</p> <p data-start="534" data-end="623">またベンラファキシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br> 日本国内では処方薬であり、市販では購入できません。</p><p data-start="534" data-end="623"><strong style="color: rgb(56, 118, 29);"><u>主な抗うつ薬</u></strong></p><p data-start="534" data-end="623"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13224-イフェクサー.jpg" alt="イフェクサー" width="709" height="322"></p> <h2 data-start="625" data-end="633">用法・用量</h2> <p data-start="634" data-end="704"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="666" data-end="669"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【初期治療での用量・用法】</span><br> <u><strong>大うつ病性障害（MDD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> </p><p>中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> 人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> イフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> </p><p>用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br> </p><p>臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br> また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するイフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br> より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。</p> <p><u><strong>全般性不安障害（GAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>社交不安障害（SAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>パニック障害（PD）</strong></u><br> イフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br> パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br> </p><p>PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【維持用量】</span><br> 推奨治療期間に関する情報はありませんが、一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br> イフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【エフェクサーXRの服用を中止する場合】</span><br> 妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br> 治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br> </p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。</span><br> 用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br> その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br> 臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われましたが、個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【その他】</span><br> <u><strong>妊娠第3期の妊婦への使用</strong></u><br> 妊娠第3期にイフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用した妊婦から生まれた新生児では、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br> 妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。</p> <p><u><strong>高齢者への使用</strong></u><br> 年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br> また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。</p> <p><u><strong>肝疾患患者への使用</strong></u><br> 中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。</p> <p><u><strong>腎疾患患者への使用</strong></u><br> 腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br> 血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。</p> <h2 data-start="848" data-end="853">警告</h2> <p data-start="854" data-end="948">・本剤の成分に対して過敏症のある場合は使用を避けてください。<br data-start="883" data-end="886">・妊娠後期の使用では新生児に合併症が報告されています。<br data-start="912" data-end="915">・服用中はアルコール摂取を控え、眠気や集中力低下に注意してください。</p> <h2 data-start="950" data-end="955">禁忌</h2> <p data-start="956" data-end="1029">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="974" data-end="977">・MAO阻害剤を投与中または投与中止から14日以内である場合<br data-start="1004" data-end="1007">・ベンラファキシンに過敏症の既往がある場合</p> <h2 data-start="1031" data-end="1038">慎重投与</h2> <p data-start="1039" data-end="1126">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1065" data-end="1068">・肝疾患または腎疾患がある<br data-start="1083" data-end="1086">・高齢者<br data-start="1089" data-end="1092">・高血圧や心疾患の既往がある場合<br data-start="1107" data-end="1110">・てんかん発作の既往がある場合</p> <h2 data-start="1128" data-end="1135">相互作用</h2> <p data-start="1136" data-end="1241">MAO阻害薬、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド、リチウム、トラマドール、セルトラリンなどと併用するとセロトニン症候群のリスクが高まります。</p><p data-start="1136" data-end="1241">サプリメントや市販薬との併用についても必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1243" data-end="1260">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1261" data-end="1337">妊娠後期の投与では新生児に呼吸障害や摂食困難などの症状が報告されています。</p><p data-start="1261" data-end="1337">授乳中は母乳中に薬剤が移行するため、原則として授乳を避けることが推奨されます。</p> <h2 data-start="1339" data-end="1345">保存等</h2> <p data-start="1346" data-end="1426">イフェクサーXRは直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。小児の手の届かない場所に置いてください。</p><p data-start="1346" data-end="1426">有効期限を過ぎた薬は使用せず、処分については薬剤師に相談してください。</p> <h2 data-start="1428" data-end="1437">よくある質問</h2> <h3 data-start="1439" data-end="1457">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BC_XR_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1787.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">イフェクサーXRとは</a>?</h3> <p data-start="1458" data-end="1566">イフェクサーXRはベンラファキシンを有効成分とするSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）で、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">うつ病や不安障害などの治療</a>に用いられます。</p><p data-start="1458" data-end="1566">SSRIで十分な効果が得られない患者に使用されることもあります。</p> <h3 data-start="1568" data-end="1594">Q. イフェクサーXRは市販されていますか?</h3> <p data-start="1595" data-end="1643">いいえ。イフェクサーXRは処方薬であり、市販では購入できません。必ず医師の診断と処方が必要です。</p> <h3 data-start="1645" data-end="1668">Q. イフェクサーXRの離脱症状とは?</h3> <p data-start="1669" data-end="1744">突然中止するとめまい、不眠、不安、吐き気、頭痛などの離脱症状が現れることがあります。これを防ぐため、医師の指導のもとで少しずつ減量する必要があります。</p> <h3 data-start="1746" data-end="1775">Q. イフェクサーXRはSSRIとどう違いますか?</h3> <p data-start="1776" data-end="1874">SSRIはセロトニンのみを増加させますが、イフェクサーXRはセロトニンとノルアドレナリンの両方を増加させます。</p><p data-start="1776" data-end="1874">SNRI一覧に含まれる薬の一つであり、作用がより広範囲に及ぶため効果の幅も異なります。</p> <h3 data-start="1876" data-end="1900">Q. イフェクサーXRで眠気は出ますか?</h3> <p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">はい。一部の患者では眠気や倦怠感が出ることがあります。強い場合は医師に相談してください。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">眠気は服用初期や増量時に見られることが多いようです。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13225-眠気.jpeg" alt="眠気" width="406" height="271"></p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00065954" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://cocoromi-mental.jp/venlafaxine/about-venlafaxine/" target="_blank">田町三田こころみクリニック</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179055N2028.html" target="_blank">日経メディカル</a><br> <a href="https://cocoro.clinic/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3" target="_blank">綱島こころクリニック</a></p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. エフェクサー XRは精神安定剤ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは鎮静を引き起こす可能性があります。エフェクサー XRでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは向精神薬ですか？<br> はい。エフェクサー XRは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは麻薬ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。エフェクサー XRはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがエフェクサー XRを服用することができますか？<br> はい。エフェクサー XRを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 エフェクサー XRを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. エフェクサー XRのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型エフェクサー XR錠剤を摂取した後エフェクサー XRのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、エフェクサー XRが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、エフェクサー XRを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの半減期はどのくらいですか？<br> エフェクサー XRの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。エフェクサー XRERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをエフェクサー XRと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にエフェクサー XRを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとエフェクサー XRはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.エフェクサー XRとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはエフェクサー XRと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、エフェクサー XRと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのエフェクサー XRの放出を担います。いくつかの研究においては、エフェクサー XRおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどこで吸収されますか？<br> エフェクサー XRは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRに有効期限はありますか？<br> エフェクサー XRの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどのような効果をもたらしますか？<br> エフェクサー XRは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはいつ摂取すべきですか？<br> エフェクサー XRは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。エフェクサー XRXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは高血圧を引き起こしますか？<br> エフェクサー XRの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。エフェクサー XRを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。エフェクサー XRを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは便秘の原因になりますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは発汗を起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、エフェクサー XRで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは中毒を引き起こしますか？<br> いいえエフェクサー XRには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにエフェクサー XR錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはエフェクサー XRは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはエフェクサー XRと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはエフェクサー XRと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとエフェクサー XRを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとエフェクサー XRの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデスエフェクサー XRの違いは何ですか？<br> デスエフェクサー XRは、エフェクサー XRの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてエフェクサー XRは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとエフェクサー XRはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、エフェクサー XRはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はエフェクサー XRで治療できますか？<br> はい。エフェクサー XRはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にエフェクサー XRを使用できますか？<br> はい。エフェクサー XRは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを片頭痛に使用できますか？<br> エフェクサー XRは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはエフェクサー XRはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。エフェクサー XRは抗うつ薬です。エフェクサー XRの効果を高めるためにブスピロンをエフェクサー XRに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜエフェクサー XRを使用すると食欲を失うのですか？<br> エフェクサー XRは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.エフェクサー XRをデスエフェクサー XRに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> エフェクサー XRに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、エフェクサー XRの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。エフェクサー XRの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはエフェクサー XRに起因する可能性があります。エフェクサー XR療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> エフェクサーXRは1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />エフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するエフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />エフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてエフェクサーXRを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するエフェクサーXRによる急性期治療の反応性を調べた研究では、エフェクサーXRを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意して下さい。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>000Efexor-XRイフェクサー XR カプセル0010Buy Efexor XR (Venlafaxine) 28'S Capsule OnlineBuy Efexor XR Capsule 37.5mg 75mg 150mg 28'S for Depression Treatment. Order Venlafaxine Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryイフェクサー XR ?¥ 2816-¥ 11515? イフェクサー XR カプセル(ベンラファキシン)はうつ病や不安障害の治療に用いられるSNRI抗うつ薬です。セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し気分を安定させます。エフェクサー XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。529023110/24/11, 9:16 AM10/24/11, 9:17 AMEfexor-XRefexor-P1100567.JPGEfexor-XRエフェクサー XR　Efexor-XR, ベンラファキシン 75mg カプセル (Wyeth)Efexor-XR<_joinData>90231787344817870065.9800075 mg　28 capsules28 胶囊 75毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/21/26, 10:37 AM175mg　28カプセル75mg　28CapsXNEEFETR75C281EFEXOR XR (NE) 75MG 28CapLana Turkey ///SV alternative code: XGBEFEWT75C2805.04005.0510000345017870089.96000150 mg　28 capsules28 胶囊 150毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/3/26, 11:12 AM1150mg　28カプセル150mg　28CapsXNEEFETR63C281EFEXOR XR (NE) 150MG 28CapLana Turkey06.65007.71000053911787004300037.5 mg　28 capsules28 胶囊 37.5毫克1000000003/18/13, 4:51 AM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　28 カプセル37.5 mg　28 capsXGBEFEWT38C281EFEXOR XR (GB) 37.5 MG 28CapAustralia product ///SV alternative code: XNEEFEDK38C14 (EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14Cap)06.2300010000204151787002200037.5 mg　14 capsules37.5 mg　14 caps100000003/11/22, 4:35 PM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　14 カプセル37.5 mg　14 capsXNEEFEDK38C141EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14CapLana Turkey07.26004.53100002043617870065.9800075 mg　28 Caps(UK)75mg　28Caps(UK)100000003/17/22, 10:45 AM8/18/25, 11:53 AM175mg　28カプセル（イギリス製）75mg　28Caps(UK)XGBEFEWT75C281EFEXOR-XR (GB) 75 MG 28Cap0000010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants178752004Seroxat<span class="attribute">US Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />SeroxatParoxetine1100000000007/14/11, 3:44 AM1/28/25, 11:21 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Seroxat （Paroxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />セロザット<span class="attribute">同義語</span>:セロザット<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セロザット, Seroxat<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:<br /><br />1Seroxat<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="1 1 []">セロザット</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8540-ストレス.jpg" alt="男性" width="400" height="267"></p> <h2>セロザットの使用方法</h2><p>セロザットは、うつ病、<a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">パニック障害、不安障害</a>、<a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）</a><br>および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">強迫性障害の治療</a>に使用されます。用法・用量を守り、自己判断での服用変更は避けてください。<br>服用を急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠など）が現れることがあるため、必ず医師の指示に従い、少なくとも4週間以上の期間を設けて減量する必要があります。</p><h2>セロザットの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>有効成分パロキセチンは、脳内でセロトニンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙のセロトニン濃度を高めることで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-328.html">神経伝達を改善</a>します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB-p-12439.html">気分や感情のバランスを整え</a>、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">うつ病や不安症状を軽減</a>します。</p> <h2>セロザットの一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などがあります。</p><p>副作用が強く続く場合や日常生活に支障が出る場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）など、幅広い<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html">精神疾患の治療</a>に有効です。シナプス間隙におけるセロトニン濃度を高めて神経伝達を改善し、不安や緊張した気分をやわらげ、憂うつ感を軽減して意欲を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%BB%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3_C_-p-12592.html">回復</a>させる作用があります。 これらの疾患では、脳内の<a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">セロトニン</a>やノルアドレナリンなどの神経伝達物質の働きが低下し、気分の落ち込み、意欲の減退、不安や恐怖の高まり、強迫的な思考や行動といった症状が現れると考えられています。また、強いストレスや感情体験、外的要因、身体疾患などが引き金となり、症状が悪化することもあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8560-セロザット.png" alt="パロキセチン" width="400" height="339"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p>通常、成人では1日1回20mgから開始し、症状に応じて10〜50mgの範囲で調整されます。<br>必要に応じて、医師の判断で最大60mgまで増量されることもあります。</p><p>服用は1日1回（多くは朝）で、食事の有無にかかわらず服用できますが、吐き気が出やすい場合には食後が推奨されます。</p><p> ※用量は病気の種類や症状の程度、年齢や体質によって異なるため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h2>警告</h2> <p>18歳未満の大うつ病性障害患者では、自殺念慮や自殺行動のリスク増加が報告されています。使用する場合は患者・保護者への説明と治療初期の厳重な観察が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤の成分に過敏症の既往歴がある方<br>・モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用中、または中止後2週間以内の方<br>・チオリダジンやピモジドを使用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br>・高齢者<br>・他のセロトニン作用薬を併用している方</p> <h2>相互作用</h2> <p>・MAO阻害薬と併用すると、重篤な反応（セロトニン症候群など）が起こる可能性があります。<br>・トリプタン系薬剤と併用すると、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>・セント・ジョーンズ・ワートを含む食品を一緒に摂取すると、副作用が増える恐れがあります。<br>・非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）や抗血小板薬と併用すると、消化管出血などの出血リスクが上昇します。</p> <p>このほかにも相互作用の可能性はあるため、服用中の薬剤や健康食品がある場合は必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の女性では、安全性が十分に確立されていません。特に妊娠後期に服用すると、新生児に呼吸障害や低血糖、けいれんなどが報告されています。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用してください。</p><p>また、パロキセチンは母乳中に移行することが知られています。授乳中の女性は服用を避けることが望ましいですが、治療継続が必要な場合には、授乳を中止するかどうかを医師と相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>室温で保存し、直射日光や高温多湿を避けてください。小児の手の届かない安全な場所に保管してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8563-気分.jpg" alt="ひまわり" width="400" height="265"></p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%83%88-p-2004.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">セロザットとは?</a></h3><p>うつ病や不安障害の症状を軽減する抗うつ薬で、精神的な健康を支える薬として広く使用されています。<br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類され、セロトニンの作用を持続させることで、気分の落ち込みや過度の緊張を<br>和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html">精神状態を安定させます</a>。<br> </p> <h3>Q. 高齢者も使用できますか?</h3><p>使用することは可能ですが、代謝機能や腎機能の低下により薬の影響を受けやすく、副作用（低ナトリウム血症、めまい、転倒、<br>眠気など）が起こりやすいと報告されています。そのため、通常より少ない量から開始し、医師が慎重に調整することが推奨されます。</p><h3>Q. パロキセチンは市販されていますか?</h3><p>セロザット（パロキセチン）は処方箋医薬品であり、日本では必ず医師の診察と処方箋が必要です。市販はされていません。</p><h3>Q. パロキセチンの効果までの期間や強さはどのくらいですか?</h3><p>一般的には、治療を開始してから2〜3週間ほどで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%86%E3%83%8B%E3%83%90_%E3%83%86%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5112.html">症状の改善</a>が見られることが多いですが、症状の種類や体質によっては4〜6週間かかることもあります。効果がすぐに感じられなくても、自己判断で中止せずに継続することが大切です。</p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">すずかこころのクリニック</a></p><p><a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></p><p><a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">医療法人社団&nbsp;平成医会</a></p><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">日経メディカル</a></p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セロザットは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セロザットは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セロザットが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セロザットと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セロザットの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> セロザットの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロザットは市販されていますか？<br> セロザットは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.セロザットは安全ですか？<br> はい。セロザットは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.セロザットは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、セロザットは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.セロザットはザナックスと同じですか？<br> いいえ。セロザットは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.セロザットはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> セロザットはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.セロザットは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。セロザットは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>パロキセチンは、セロトニン（神経伝達物質）を再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することで、セロトニン濃度を高めて神経伝達をよくしていきます。</div><div>その結果、不安や緊張した気分がほぐれ、憂うつな気分がやわらいだり、意欲がでるという作用をもたらします。</div> <br><div> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div><div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div><div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <br><div> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div><div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br><div> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div><div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <br><div> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div><div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <div><b><span class="wysiwyg-color-red">18歳未満の大うつ病性障害患者に使用する場合は、適応を慎重に検討すること。</span></b></div><div><b><span class="wysiwyg-color-red">海外において、7～18歳への有効性が確認できなかった、また、自殺企図のリスクが高まったとの報告があります。</span></b></div></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 本剤（パロキセチン）の成分に対し過敏症の既往歴がある場合、MAO阻害剤を投与中あるいは中止後2週間以内の使用、チオリダジン、またはピモジドを使用中の場合は禁忌。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br> MAO阻害剤・セレギリン塩酸塩（エフピー）<br> チオリダジン（メレリル）<br> ピモジド（オーラップ）<br> <br> 【併用注意】<br> セロトニン作用を有する薬剤：　炭酸リチウム、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、トリプタン系薬剤（スマトリプタン等）、セロトニン前駆物質（L-トリプトファン，5-ヒドロキシトリプトファン等）含有製剤又は食品等、トラマドール、フェンタニル、リネゾリド、セイヨウオトギリソウ（St．John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品等<br> <br> フェノチアジン系抗精神病剤：ペルフェナジン、リスペリドン<br> <br> 三環系抗うつ剤：　アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩<br> <br> 抗不整脈剤：　プロパフェノン塩酸塩、フレカイニド酢酸塩<br> <br> β-遮断剤：　メトプロロール酒石酸塩<br> <br> アトモキセチン<br> <br> タモキシフェン<br> <br> キニジン<br> シメチジン<br> <br> フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、リファンピシン<br> <br> ホスアンプレナビルとリトナビルの併用時<br> <br> ワルファリン<br> <br> ジゴキシン<br> <br> 止血・血液凝固を阻害する薬剤：　非ステロイド性抗炎症剤、アスピリン、ワルファリン等、出血症状の報告のある薬、フェノチアジン系抗精神病剤、非定型抗精神病剤、三環系抗うつ剤等<br> <br> アルコール（飲酒）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> <div>高齢者の場合、肝臓や腎臓などの生理機能が低下し血中濃度が上昇する恐れがあります。十分に注意しながら投与してください。</div><div>また、高齢者において抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）や出血の危険性が高くなる可能性があるので注意してください。</div></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> <div>妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性がある場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ本剤を使用してください。</div><div>授乳中の使用は避けることが望ましでしょう。</div><div>やむを得ず本剤を使用する場合は授乳を避けてください。</div></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児等に対する安全性は確立されていません。また、長期投与による成長への影響については不明です。</div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> <ul><li>飲み始め初期に、眠気やめまいを起こすことがありますので注意してください。運転や機械の操作などは避けたほうが望ましいでしょう。 </li><li> 肝臓、腎臓に障害のある場合、また高齢者では血中濃度が高くなることがありますので十分に観察しなから注意して使用することが必要です。</li></ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存</div> </div>000Seroxatセロザット0010Buy Seroxat (Paroxetine) 20mg 28's Tablet OnlineBuy Seroxat Tablet of 20mg 28's for Depression, Anxiety Treatment. Order Paroxetine Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdセロザット?¥ 2990? パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬に分類され、うつ病、不安障害、パニック障害、社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）の治療に広く使用されます。 セロザットと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。0363820040024.9200020 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000007/14/11, 3:45 AM4/24/19, 9:38 AM120mg 28 錠20mg00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants200452053Wellbutrin XL<span class="attribute">US Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet (XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, India<br /><br />Bupropion hydrochloride1100000000017/15/11, 4:24 AM1/8/26, 1:23 PM盐酸安非他酮 片<span class="attribute">英文药名</span>:Wellbutrin XL （Bupropion hydrochloride）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮 Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:60<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂 （XL）<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:德国<br /><br />ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL 錠<span class="attribute">同義語</span>:ウェルブトリン（ウェルバトリン） XL<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠, CR錠, XL錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Zyban<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Zyban<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Zyban<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 60<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="21">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13611-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="402" height="268"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13612-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="396" height="264"></p><h2 data-start="23" data-end="49">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の使用方法</h2> <p data-start="50" data-end="239">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、主にうつ病および禁煙補助を目的として使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="50" data-end="239">徐放性製剤のため、一定時間をかけて有効成分が体内に放出され、血中濃度を安定させます。</p> <p data-start="50" data-end="239">近年では医師の判断のもと、ADHDに伴う集中力低下や覚醒レベルの調整を目的に処方されるケースもあります。</p> <p data-start="50" data-end="239">就寝前の服用は不眠を招く可能性があるため避け、決められた時間間隔を守って服用してください。</p> <h2 data-start="241" data-end="268">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%B7%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10364.html">効果</a></h2> <p data-start="269" data-end="434">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込み</a>を改善します。</p> <p data-start="269" data-end="434">この作用により、抑うつ症状の改善だけでなく、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12729.html">禁煙</a>時の離脱症状の軽減が期待されます。</p> <p data-start="269" data-end="434">また、覚醒作用を有することから、眠気が出にくく、ADHD傾向に伴う意欲低下や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">集中力の改善</a>に用いられることもあります。</p> <h2 data-start="436" data-end="465">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の一般的な副作用</h2> <p data-start="466" data-end="583">主な副作用として、不眠、頭痛、めまい、口渇、吐き気、便秘、発汗、不安感、振戦などが報告されています。</p> <p data-start="466" data-end="583">比較的覚醒寄りの作用を持つため、眠気よりも不眠や焦燥感が出やすい傾向があります。症状が強い場合や長引く場合は、医師へ相談してください。</p><h2 data-start="585" data-end="592">基本情報</h2><p>ウェルブトリンXL錠は、有効成分としてブプロピオン塩酸塩を含有する抗うつ薬です。<br> 脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで、意欲低下や抑うつ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">気分を改善</a>するとされています。<br> </p><p>一般的な抗うつ薬であるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つため、体重増加や性機能障害といった副作用が比較的起こりにくい点が特徴です。<br> また、眠気が出にくく、覚醒作用を示すことから、日中の活動性を保ちやすい薬剤として評価されています。<br> </p><p><u><strong>禁煙補助薬として</strong></u><br> 海外ではうつ病治療だけでなく禁煙補助薬としても広く使用されており、喫煙欲求の軽減に役立つとされています。<br> 日本では未承認薬のため、医療機関での処方は行われていませんが、個人輸入や通販を利用して入手されるケースもあり、自己管理のもとで使用されることがあります。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13613-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="405" height="267"><br> </p><h2 data-start="730" data-end="738">用法・用量</h2><p data-start="739" data-end="807"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="771" data-end="774"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">初回投与量</u><br> 1回100mgを1日2回服用します。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常投与量</u><br> 発作リスク軽減のため、数日かけて徐々に増量します。 1回100mgを1日3回まで増量可能です。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常の目標投与量</u><br> 1回100mgを1日3回服用します。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">最大投与量 </span></u><br> 1回150mgを1日3回までとします。<br> </p><p>＊定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br> </p><p><strong><u>肝機能障害または腎機能障害がある場合</u></strong><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～重度の肝障害</u><br> 1回75mgを1日1回服用して下さい。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">軽度の肝障害</u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">腎障害</span></u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。</p><h2 data-start="994" data-end="999">警告</h2> <p data-start="1000" data-end="1115">本剤は用量依存的に痙攣発作のリスクが高まります。定められた用量を超えて服用しないでください。</p> <p data-start="1000" data-end="1115">高血圧のある方は血圧を定期的に測定してください。めまいや判断力低下が起こる場合があるため、服用中の自動車運転や危険作業には注意が必要です。</p> <h2 data-start="1117" data-end="1122">禁忌</h2> <p data-start="1123" data-end="1214">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="1141" data-end="1144">・本剤の成分に対し過敏症の既往がある場合<br data-start="1162" data-end="1165">・てんかんや発作性疾患がある場合<br data-start="1179" data-end="1182"> ・摂食障害の既往がある場合<br data-start="1193" data-end="1196"> ・MAOI投与中または中止後間もない場合</p> <h2 data-start="1216" data-end="1223">慎重投与</h2> <p data-start="1224" data-end="1315">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1250" data-end="1253">・頭部外傷の既往がある場合<br data-start="1264" data-end="1267"> ・アルコール多飲のある場合<br data-start="1278" data-end="1281"> ・糖尿病治療中である場合<br data-start="1289" data-end="1292"> ・肝機能障害または腎機能障害がある場合<br data-start="1309" data-end="1312"> ・高齢者</p> <h2 data-start="1317" data-end="1324">相互作用</h2> <p data-start="1325" data-end="1419">MAOIとの併用は禁忌です。</p><p data-start="1325" data-end="1419">また、他の抗うつ薬、抗精神病薬、覚醒作用を持つ薬剤との併用では副作用が増強される可能性があります。</p><p data-start="1325" data-end="1419">市販薬を含め、併用薬がある場合は事前に医師へ相談してください。</p> <h2 data-start="1421" data-end="1438">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1439" data-end="1517">妊娠中または妊娠の可能性がある場合、授乳中の使用については安全性が十分に確立されていません。</p><p data-start="1439" data-end="1517">治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ使用されます。</p> <h2 data-start="1519" data-end="1525">保存等</h2> <p data-start="1526" data-end="1589">ウェルブトリンXL錠(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_-p-2978.html">ブプロピオン</a>)は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p data-start="1526" data-end="1589">小児の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p> <h2 data-start="1591" data-end="1600">よくある質問</h2> <h3 data-start="1602" data-end="1629">Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%90%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_XL_%E9%8C%A0-p-2053.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)とは</a>?</h3> <p data-start="1630" data-end="1676">抗うつ作用と禁煙補助作用を併せ持つ薬で、ドーパミンとノルアドレナリンに作用する点が特徴です。</p> <h3 data-start="1678" data-end="1715">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">ADHD</a>に使われますか?</h3> <p data-start="1716" data-end="1762">正式な適応としては、ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助を目的とした薬剤であり、ADHD治療薬として承認されているわけではありません。<br> ただし、ブプロピオンは脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンに作用し、覚醒レベルの維持や注意力、集中力の向上に関与すると考えられています。<br> この作用機序が、ADHDにみられる不注意や意欲低下の改善に寄与する可能性があることから、特に刺激薬が使用できない場合や副作用が問題となるケースにおいて、医師の判断で補助的に使用されることがあります。<br> </p><p data-start="1716" data-end="1762">一方で、効果や安全性には個人差があり、すべてのADHD症状に有効とは限りません。そのため、使用にあたっては必ず医師の管理下で状態を評価しながら慎重に検討されます。</p><p>【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://yobouiryoukai.com/adhd-careless-type/" target="_blank">渋谷駅前心療内科ハロクリニック</a></p><h3 data-start="1764" data-end="1800">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%82%BD%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%8A%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-684.html">覚醒作用</a>がありますか?</h3> <p data-start="1801" data-end="1839">眠気が出にくく、比較的覚醒寄りの作用を持つため、不眠が起こることがあります。</p> <h3 data-start="1841" data-end="1882">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は個人輸入や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p data-start="1883" data-end="1925">海外製品を中心に個人輸入や通販で入手される例がありますが、使用は自己責任となります。</p> <h3 data-start="1927" data-end="1962">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は依存性がありますか?</h3> <p data-start="1963" data-end="1996">医師の指示通りに使用した場合、中毒性や依存性は報告されていません。</p> <h3 data-start="1998" data-end="2034">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はアンフェタミンですか?</h3> <p data-start="2035" data-end="2065">アンフェタミンではなく、構造や作用機序も異なる抗うつ薬です。</p> <h3 data-start="2067" data-end="2107">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は他の抗うつ薬と何が違いますか?</h3> <p data-start="2108" data-end="2144">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、一般的に使用されるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つ点が大きな特徴です。<br> SSRIは主にセロトニンに作用しますが、ブプロピオンはドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで効果を発揮します。<br> そのため、性機能障害や体重増加、強い眠気といったSSRIで問題になりやすい副作用が比較的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%A3%E3%83%8C%E3%83%93%E3%82%A2_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2832.html">起こりにくい</a>とされています。</p><p data-start="2108" data-end="2144">また、覚醒作用を有するため、日中の活動性や意欲の低下が目立つタイプの抑うつ症状に適している場合があります。<br> 一方で、不眠や不安感が出やすいこともあるため、症状や体質に応じて薬剤選択が行われます。</p><p data-start="2108" data-end="2144">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.hipnose.com.br/ja/blog/bupuropion/" target="_blank">SBH</a><br> <a href="https://academia.carenet.com/share/news/c962cfd2-167d-4586-9c0a-dd8688307ec3#">Academia</a><br> </p> <h3 data-start="2146" data-end="2186">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の服用中に注意することは?</h3> <p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">用量超過を避け、不眠や不安が強い場合は早めに医師へ相談してください。</p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13614-ハッピーな中年.jpeg" alt="ハッピーな中年" width="401" height="287"><br></p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【その他の参照文献】<br> <a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3" target="_blank">ウィキペディア</a><br> <a href="https://www.kegg.jp/entry/dr_ja:D07591" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://wellmedbangkok.com/ja/%E8%96%AC%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%85%85/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%81%A8%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%82%AF/" target="_blank">WellMed Bangkok Clinic</a></p>0<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ウェルブトリン XLを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ウェルブトリン XLでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ウェルブトリン XLは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ウェルブトリン XLは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ウェルブトリン XLを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ウェルブトリン XLにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ウェルブトリン XLはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは刺激性や中毒性はありますか？<br> ウェルブトリン XLは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは安全ですか？<br> ウェルブトリン XLは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLはアンフェタミンですか？<br> ウェルブトリン XLはアンフェタミンではありません。ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは規制物質ですか？<br> ウェルブトリン XLは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にウェルブトリン XLを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ウェルブトリン XLを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにウェルブトリン XLの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ウェルブトリン XLはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XL錠は有効成分の塩酸ビュープロピオンが含まれ、禁煙をするために使用される薬です。ブプロピオンが脳内のドーパミンとノルアドレナリンの分泌増やすことによって喫煙衝動を抑える考えられている。他の禁煙のグッズとの組み合わせでも使用できます。<br /><br />＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。<br />・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日2回（200mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常投与量：</strong></span><br />発作リスクを減らすため、用量は徐々に増量して下さい。<br />服用開始3日後、6時間の服用間隔を空けて1回100mgを1日3回（300mg/日）まで増量することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常の目標投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日3回（300mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>最大投与量：</strong></span><br />1回150mgを1日3回（450mg/日）服用して下さい。<br /><br /> 定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>中等度～重度の肝障害：</strong></span><br />1回75mgを1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>軽度の肝障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>腎障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br /></strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br /></strong></li> <li><strong>服用中は定期的に血圧の検査を行ってください。<br /></strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong></li> </ul></div> </div>000Wellbutrin XLウェルブトリン XL0010Shop for Wellbutrin XL online, an effective medication for managing depression and seasonal affective disorder. Ensure better mental health with trusted quality.ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL ?¥ 6362? ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助に用いられる抗うつ薬です。ドパミン・ノルアドレナリン再取り込みを阻害し、意欲低下を改善します。また、海外では禁煙補助にも用いられます。 ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1602196313/12/15, 2:57 PM10/5/18, 10:33 AMWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended ReleaseWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release.JPGWellbutrin XL, 盐酸安非他酮 300 毫克 缓释ウェルブトリン　XL　塩酸ブプロビオン　300ｍｇ　持続放出Wellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release<_joinData>219632053371920530041.7000150 mg 30 tablets (XL)30 片（XL）150毫克1000000007/15/11, 4:27 AM3/17/20, 10:26 AM0150 mg 30 錠 (徐放性)150mg 30 tabs (XL)XNEWELBO63T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 150mg 30TabLana Turkeyset expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-09-18, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, set expiry date of 2018-04-29 on 2018-03-30, 07.648.109.7911000553720530049.7000300 mg 30 tablets (XL)30 片 （XL）300毫克10000000012/9/13, 9:50 AM8/5/26, 8:26 AM0300 mg 30 錠 (徐放性)300mg 30 tabs (XL)XNEWELBO33T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 300mg 30TabSD not available July2026 ///Lana Turkey// VEA has stock(Oct 2022) SD has stock(Jan 2022)set expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-10-08, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, 013.2512.6017.4811000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants205355Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants71Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Paxil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Xet, Pexep, Pari<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />PaxilParoxetine101000000000012/6/25, 9:26 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Pari 20， Xet， Pexep （Paroxetine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:40毫克, 30毫克, 20毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン (パキシル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexep, ゼット, Xet, パリ, Pari<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, UK<br /><br />1Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PARI, Deprox, XET<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Zydus Neurosciences, Innova/Ipca, Ind-Swift<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Pill<br /><span class="attribute">posologie</span>: 40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><br />0<h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)</h2> <p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13056-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="400" height="267"></p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">PTSD</a>)および強迫神経症の治療に使用されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%A4%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-3018.html">効果</a></h2> <p>パロキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類される抗うつ薬です。</p> <p>セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。</p> <p>これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</p> <h2>基本情報</h2> <p>パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。</p> <p>セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">気分を楽にしてくれます</a>。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13057-うつが改善.jpg" alt="ウツが改善" width="407" height="295"></p> <p>【参照文献】<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00060616" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179041F1050.html" target="_blank">日経メディカル</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】</span></p> <p>パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。 錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。 錠剤は、半分に分割して使用することができます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p> <p><strong style="color: #0000ff;"><u style="color: #38761d;">成人</u></strong></p> <p><strong>〔うつ病〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔強迫性障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔パニック障害〕 </strong>通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔社交不安障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔不安障害〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>高齢者</strong></u></p> <p>65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>小児および青年</strong></u></p> <p>18歳未満の子供への使用は推奨されません。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者</strong></u></p> <p>肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。 重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p> <p>パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。</p> <p>パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span></p> <p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。 予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。 夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。 徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。 錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【改善が見られない場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。 全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。 服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。 一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。 数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。 医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。 その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。</p> <h2>警告</h2><p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。</p><h2>禁忌</h2> <p>薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。</p> <p>離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。</p> <p>この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>パロキセチンを服用中に以下のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。</p><p>・イソカルボキサジド（Marplan）<br> ・リネゾリド（ザイボックス）<br> ・フェネルジン（Nardil）<br> ・セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）<br> ・トラニルシプロミン（Parnate）<br></p> <p>セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチンと他の薬との相互作用に注意が必要です。以下の薬と併用する場合は医師に相談してください。</p><p>・他の抗うつ薬<br> ・血液凝固を防ぐ薬<br> ・抗てんかん薬<br> ・抗不安薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦や授乳中の女性への投与は、医師と相談の上慎重に行う必要があります。特に妊娠初期や授乳期には胎児や新生児への影響が懸念されるため、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮することが重要です。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html">パロキセチン錠</a>は、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管することが重要です。使用期限が過ぎた薬は廃棄し、新しいものを使用してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン (パキシル ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>パロキセチンは、うつ病や不安障害の治療に使用される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">SSRI</a>（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が現れるまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>通常、効果が現れるまでに2〜3週間かかります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>はどこで入手できますか？</h3> <p>パロキセチンの添付文書は、薬局や医療機関で入手できます。また、製薬会社のウェブサイトでも提供されていることがあります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>で購入できますか？</h3> <p>パロキセチンは処方薬であり、医師の処方が必要です。正規の通販サイトで購入する際も、処方箋が必要です。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">パロキセチンとパキシルの違い</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは有効成分であり、パキシルはそのジェネリック医薬品です。成分は同じですが、製造会社が異なります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">SSRI</a>ですか？</h3> <p>はい、パロキセチンはSSRIに分類される抗うつ薬です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%A1%E3%83%AD%E3%83%B3-p-2779.html">飲みながら仕事</a>はできますか？</h3> <p>多くの人が通常通り仕事を続けることができますが、眠気や集中力の低下などの副作用がある場合は注意が必要です。医師に相談してください。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%A5%E3%82%A2_%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3_-p-7955.html">長期服用は安全</a>ですか？</h3> <p>長期服用の安全性については、医師と相談することが重要です。定期的な医療検査が推奨されます。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%A9%E3%83%95_%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%A0%E3%82%B9%E6%B0%B4%E5%92%8C%E7%89%A9_-p-3100.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは、脳内のセロトニンレベルを増加させることによって作用します。これにより、うつ病や不安障害の症状が改善されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">普通の人が飲んだら</a>どうなりますか？</h3> <p>うつ病や不安障害がない人が服用すると、不必要な副作用を引き起こす可能性があります。医師の指示なしに服用しないでください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13058-幸せな家族.jpg" alt="幸せな家族" width="401" height="271"></p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br />　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤は、半分に分割して使用することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>成人：</strong></span><br /><strong>〔うつ病〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔強迫性障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔パニック障害〕</strong><br />通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔社交不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>高齢者：</strong></span><br />65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>小児および青年：</strong></span><br />18歳未満の子供への使用は推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者：</strong></span><br />肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。<br />重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。<br />夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。<br />徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。<br />錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /> 【改善が見られない場合】<br />パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。<br />全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。<br />服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。<br />一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。<br />数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。<br />医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。<br />その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br />イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br /><br />セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil) 10's Tablet OnlineSecure your mental health with Paroxetine, a reliable and trusted medication for treating major depressive disorder, anxiety, and OCD. Browse our selection and buy Paroxetine online safely and conveniently with fast, discreet shipping.パロキセチン (パキシル ジェネリック)?¥ 2940-¥ 10145? パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(PTSD)および強迫神経症の治療に使用されます。 パロキセチン (パキシル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRX.jpをご利用ください。775571112/15/11, 5:47 AM8/17/18, 11:09 AMParoxetine 20 mgParoxetine 20mg P1110915.JPGParoxetine 帕罗西汀 20 毫克パロキセチン Paroxetine 20mg 錠 (Aurobindo)Paroxetine 20 mg<_joinData>57171145711824.500010 mg 50 tablets50片 10毫克10000000010/21/26, 4:33 PM110 mg 50 錠10 mgPEXIT10T992PEXEP 10mg 100 TabAV no stock (Apr 2020) //SV has 200tabs in stock (May 2020)set expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-04 on 2020-04-16, set expiry date of 2020-04-16 on 2020-04-08, set expiry date of 2020-04-07 on 2020-03-30, 026.2415.514.450110021.5146711326.700120 mg 30 tablets30片 20毫克1000000008/17/18, 11:03 AM120 mg 30 錠20 mgXGBPARSZ20T301PAROXETINE (GB) 20MG 30Tab05.359.90011000147711564.500030 mg 50 tablets50片 30毫克10000000012/10/25, 12:59 PM130 mg 50 錠30 mgPEXIT30T501PEXEP 30mg 50 TabSd not available Dec 2025// SV also has XGBPARSZ30T30 (30tablets with USD4.23)024.6790011008.71487116479.500040 mg 50 tablets50片 40毫克1000000008/17/18, 11:03 AM140 mg 50 錠40 mgPEXIT40T501PEXEP 40mg 50 TabSD has stock with short expiry - Dec2018 (July2018)035.9125.5001100014287710084.5400020 mg 100 tablets20 mg 100 tabs100000005/8/20, 11:54 AM5/8/20, 11:54 AM120 mg 100 錠20 mg 100 tabsPEXIT20T991PEXEP 20mg 100 Tab042.2733001100014289710076.5600025 mg 100 tablets (CR)25 mg 100 tabs (CR)100000005/8/20, 12:00 PM2/26/26, 4:07 PM125 mg 100 錠 (徐放性錠)25 mg 100 tabs (CR)PEXIT25T991PEXEP CR 25 MG 100 Tab038.2841001100102209871001400010 mg 28 tablets10 mg 28 tablets100000002/6/25, 9:24 AM2/6/25, 9:24 AM110 mg 28 錠10 mg 28 tabletsXGBPARSZ10T281PAROXETINE (GB) 10MG 28Tab02.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants71576Generic Seroquel, Quetiapine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Seroquel, Atrolak, Biquelle,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Qutan, Seroquin, Quel<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Tablets(SR)<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK, NZ<br /><br />SeroquelQuetiapine1010000000000111/22/24, 12:26 PM喹硫平富马酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Qutan, Quel -100，Quetiapine （Quetiapine Fumarate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:喹硫平富马酸盐 Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:喹硫平富马酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Innova<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克, 50毫克, 100毫克, 200毫克, 300毫克，400毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クエチアピン (セロクエル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セロクエル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フマル酸クエチアピン, Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:キュータン, Qutan, セロクイン, Seroquin, キュエル, Quel その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma, その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠(SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />1Generic Seroquel, Quetiapine comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Seroquel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Qutipin<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg<br /><br />Argentina: Seroquel; Australia: Seroquel; Austria: Seroquel; Belgium: Seroquel; Brazil: Seroquel; Canada: Seroquel; Chile: Norsic; Quetidin; Seroquel; Czech Republic: Seroquel; Denmark: Seroquel; Finland: Seroquel; Germany: Seroquel; Greece: Seroquel; Hong Kong: Seroquel; Hungary: Seroquel; India: Quel; Seroquin; Socalm; Ireland: Seroquel; Israel: Seroquel; Italy: Seroquel; Japan: Seroquel; Malaysia: Seroquel; Mexico: Seroquel; Netherlands: Seroquel; Norway: Seroquel; New Zealand: Seroquel; Portugal: Alzen; Seroquel; Russia: Seroquel (Сероквель); South Africa: Seroquel; Singapore: Seroquel; Spain: Seroquel; Sweden: Seroquel; Switzerland: Seroquel; Thailand: Seroquel; United Kingdom: Seroquel; United States: Seroquel; Venezuela: Seroquel;/video/Generic_Seroquel_Quetiapine.wmv1<p style="text-align: justify;"><strong>PRESCRIBING INFORMATION</strong> : For the use of Registered Medical Practitioner or a Hospital or a Laboratory only.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>QUTAN</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Quetiapine Fumarate Tablets IP 25, 50, 100, 200 and 300 mg)</p> <p style="text-align: justify;">Composition:</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-25</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 25mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-50 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 50 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-100 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-200</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 200mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-300</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 300mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DESCRIPTION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is an antipsychotic drug belonging to a new chemical class, the dibenzothiazepine derivatives. The chemical designation is 2- [2- (4- dibenzo [b, f] [1, 4] thiazepin-||-yl- |- piperazinyl) ethanol fumarate (2:1) (salt). It is present in tablets as the Fumarate salt. All doses and tablet strengths are expressed as milligrams of base, not as Fumarate salt. Its molecular formula is C₄₂ H₅₀ N₆ O ₄ S₂ C₄ H₄ O₄ and it has a molecular weight of 883.11 (Fumarate salt).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CLINICAL PHARMACOLOGY</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The mechanism of action of Quetiapine Fumarate as with other antipsychotic drugs is unknown. However, it has been proposed that this drug's therapeutic activity in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine type 2 (D2) and serotonin type 2 (5HT 2) antagonism. Antagonism at receptors other than dopamine and 5HT 2 with similar receptor affinities may explain some of the other effects of Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PHARMACOKINETICS</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Absorption:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is rapidly absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations in 1.5 hours. The tablet formulation is 100% bioavailable relative to solution. The bioavailability of Quetiapine Fumarate is marginally affected by administration with food, with Cmax and AUC values increased by 25% and 15% respectively.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Distribution:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is widely distributed throughout the body with an apparent volume of distribution of 10&plusmn;4 L/kg. It is 83% bound to plasma proteins at therapeutic concentrations. In vitro, Quetiapine Fumarate did not affect the binding of warfarin or diazepam to human serum albumin. In turn, neither warfarin nor diazepam altered the binding of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Metabolism and Excretion</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">Following a single oral dose of 14 C- Quetiapine, less than 1% of the administered dose was excreted as unchanged drug, indicating that Quetiapine Fumarate is highly metabolized.</p> <p style="text-align: justify;">Approximately 73% and 29% of the dose was recovered in the urine and feces, respectively.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is extremely metabolized by the liver. The major metabolic pathways are sulfoxidation to the sulfoxide metabolite and oxidation to the parent acid metabolite; both metabolites are pharmacologically inactive. In vitro studies using human liver microsomes revealed that the cytochrome P450 3A4 isoenzyme is involved in the metabolism of Quetiapine Fumarate to its major, but inactive, sulfoxide metabolite.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>INDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is indicated for the treatment of schizophrenia.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CONTRAINDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is contraindicated in individuals with a known hypersensitivity to this medication or any of its ingredients.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DOSAGE AND ADMINISTRATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate should generally be administered with an initial dose of 25 mg/bid, with increases in increments of 25-50 mg bid or tid on the second and third day, as tolerated, to a target dose range of 300 to 400 mg daily by the fourth day, given bid or tid. Further dosage adjustments, if indicated, should generally occur at intervals of not less than 2 days. As steady state for Quetiapine Fumarate would not be achieved for approximately 1-2 days in the typical patient. When dosage adjustments are necessary, dose increments/decrements of 25-50 mg bid are recommended. Most efficacy data with Quetiapine Fumarate were obtained using tid regimens, but in one controlled trial 225 mg bid was also effective.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosing in special Populations:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to a slower rate of dose titration and a lower target dose in the elderly and in patients who are debilitated or who have a predisposition to hypertensive reactions. When indicated, dose escalation should be performed with caution in these patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with hepatic impairment should be started on 25 mg/day. The dose should be increased daily in increments of 25-50 mg/day to an effective dose, depending on the clinical response and tolerability of the patient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRECAUTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>General:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension:</strong> Quetiapine Fumarate may induce orthostatic hypotension associated with dizziness, tachycardia and, in some patients, syncope, especially during the initial dose-titration period, probably reflecting its (alpha) 1- adrenergic antagonist properties.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cataracts:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Lens changes have also been observed in patients during long-term Quetiapine Fumarate treatment, but a casual relationship to Quetiapine Fumarate use has not been established. Nevertheless, the possibility of lenticular changes cannot be excluded at this time. Therefore, examination of the lens by methods adequate to detect cataract formation, such as slit lamp exam or other appropriate sensitive methods, is recommended at initiation of treatment or shortly thereafter, and at 6 month intervals during chronic treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Information for Patients:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Physicians are advised to discuss the following issues with patients for whom they prescribe Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension</strong> : Patients should be advised of the risk of orthostatic hypotension, especially during the 3-5 day period of initial dose titration, and also at times of reinitiating treatment or increases in dose.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Interference with Cognitive and Motor Performance:</strong> Since somnolence was a commonly reported adverse event associated with Quetiapine Fumarate treatment, patients should be advised of the risk of somnolence, especially during the 3-5 day period of initial dose titration. Patients should be cautioned about performing any activity requiring mental alertness, such as operating a motor vehicle (including automobiles) or operating hazardous machinery, until they are reasonably certain that Quetiapine Fumarate therapy dose not affect them adversely.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy:</strong> Patients should be advised to notify the physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Nursing:</strong> Patients should be advised not to breast feed if they are taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Concomitant Medication</strong> : As with other medications, patients should be advised to notify their physician if they are taking, or plan to take any prescriptions or over-the-counter drugs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Alcohol</strong> : Patients should be advised to avoid consuming alcoholic beverages while taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Heat Exposure and Dehydration</strong> : Patients should be advised regarding appropriate care in avoiding overheating and dehydration. Carcinogenesis, Mutagenesis, and Impairment of Fertility.</p> <p style="text-align: justify;">Antipsychotic drugs have been shown to chronically elevate prolactin levels in rodents. Serum measurements in a 1- yr toxicity study showed that Quetiapine Fumarate increased median serum paladin levels a maximum of 32- and 13- fold in male and female rats, respectively. Increases in mammary neoplasm have been found in rodents after chronic administration of other antipsychotic drugs and are considered to be prolactin-mediated. The relevance of this increased incidence of prolactin-mediated mammary gland tumors in rats to human risk is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy (Pregnancy category C):</strong></p> <p style="text-align: justify;">There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women and Quetiapine Fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Labor and Delivery</strong> : The effect of Quetiapine Fumarate on labor and delivery in humans is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric Use</strong> : The safety and effectiveness of Quetiapine Fumarate in pediatric patients have not been established.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Geriatric Use</strong> : In general, there was no indication of any different tolerability of Quetiapine Fumarate in the elderly compared to younger adults.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNINGS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS)</p> <p style="text-align: justify;">A potentially fatal symptom complex sometimes referred to as Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) has been reported in association with administration of antipsychotic drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Clinical manifestations of NMS are hyperpyrexia, muscle rigidity, altered mental status, and evidence of autonomic instability (irregular pulse or blood pressure, tachycardia, diaphoresis, and cardiac dysrhythmia). Additional signs may include elevated creatine phosphokinase, myoglobinuria (rhab-domyolysis) and acute tenet tenure.</p> <p style="text-align: justify;">The management of NMS should include: 1) immediate discontinuation of antipsychotic drugs and other drugs not essential to concurrent therapy; 2) intensive symptomatic treatment and medical monitoring, and 3) treatment of any concomitant serious medical problems for which specific treatment are available. There is no general agreement about specific pharmacological treatment egimens for NMS.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Tardive Dyskinesia</strong></p> <p style="text-align: justify;">A syndrome of potentially irreversible, involuntary, dyskinetic movements may develop in patients treated with antipsychotic drugs. Although the prevalence of the syndrome appears to be highest among elderly especially elderly women, it is impossible to rely upon prevalence estimates to predict, at the inception of antipsychotic treatment, which patients are likely to develop the syndrome. Whether antipsychotic drug products differ in their potential to cause Tardive Dyskinesia is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DRUG INTERACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Because of its potential for inducing hypotension, Quetiapine Fumarate may enhance the effects of certain antihypertensive agents.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists.</p> <p style="text-align: justify;">The Effect of Other Drugs on Quetiapine Fumarate Phenytoin Co administration of Quetiapine Fumarate (250mg tid) and Phenytoin (100 mg tid) increased the meal oral clearance of Quetiapine Fumarate by 5-fold.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Thioridazine</strong> : Thioridazine (200 mg bid) increased the oral clearance of Quetiapine Fumarate (300 mg bid) by 65%.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cimetidine:</strong> Administration of multiple daffy doses of Cimetidine (400 mg tid for 4 days) resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate (150 mg tid). Dosage adjustment of Quetiapine Fumarate is not required when it is given with Cimetidine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>P450 3A Inhibitors:</strong> Co administration of ketoconazole (200 mg once daily for 4 days), resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate by 84% resulting in a 335% increase in maximum plasma concentration of Quetiapine. Caution is indicated when Quetiapine Fumarate is administered with ketoconazole and the other inhibitors of cytochrome P450 3A (e.g. itraconazole, fluconazole, and erythromycin). Fluoxetine, Imipramine, Haloperidol, and Risperidone: Co administration of Fluoxetine (60 mg once daily); Imipramine (75 mg bid), haloperidol (7.5 mg bid), or Risperidone (3 mg bid) with Quetiapine Fumarate (300 mg bid) did not alter the steady-state pharmacokinetics of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Effect of Quetiapine Fumarate on Other Drugs:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Lorazepam:</strong> The mean oral clearance of lorazepam (2 mg, single dose) was reduced by 20%. In the presence of Quetiapine Fumarate administered as 250 mg tid dosing.</p> <p style="text-align: justify;">Lithium: Concomitant administration of Quetiapine Fumarate (250 mg lid) with lithium had no effect on any of the steady-state pharmacokinetic parameters of lithium.</p> <p style="text-align: justify;">Antipyrine: Administration of multiple daily doses up to 750 mg/day (on a lid schedule) of Quetiapine Fumarate to subjects with selected psychotic disorders had no clinically relevant effect on the clearance of Antipyrine or urinary recovery of antipyrine metabolites. These results indicate that Quetiapine Fumarate does not significantly induce hepatic enzymes responsible for cytochrome P450 mediated metabolism of antipyrine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>ADVERSE REACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Somnolence, Hypotension, Headache, Asthenia, Abdominal pain, Constipation, Dry mouth, Rash.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>OVERDOSE:</strong></p> <p style="text-align: justify;">In case of acute overdosage, establish and maintain an airway aria ensure adequate oxygenation and ventilation. Gastric lavage (after intubations, if patient is unconscious) and administration of activated charcoal together with a laxative should be considered. The possibility of obtundation, seizure or dystonic reaction of the head and neck following overdose may create a risk of aspiration with induced emesis. Cardiovascular monitoring should commence immediately and should include continuous electrocardiography monitoring to detect possible arrhythmias. If anti arrhythmic therapy is administered disopyramide, procainamide and quinine carry a theoretical hazard of additive QT- prolonging effects when administered in patients with acute over dosage of Quetiapine Fumarate. Similarly, it is reasonable to expect that the alpha-adrenergic-blocking properties of bretylium might be additive to those of Quetiapine. Resulting in problematic hypotension.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>STORAGE </strong></p> <p style="text-align: justify;">Store below 25 degrees C, protected from light and moisture.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRESENTATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Available in Strip of 10 Tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by: </strong></p> <p style="text-align: justify;"><em>INTAS PAHRMACEUTICALS</em></p> <p style="text-align: justify;">Selaqui, Dehradun- 248 107, INDIA</p><h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)</h2> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の効能・効果</h2> <p>クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加が報告されています。</p> <ul> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)を不眠や不安の治療に使うことはできますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は永続的に摂取できますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)はセロクエルと同じですか？</h3> <p>はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は危険ですか？</h3> <p>クエチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。</p> <h4><br></h4>04/6/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クエチアピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>クエチアピンまたは薬の成分のいずれかにアレルギーがある場合は、クエチアピンを服用しないでください。</li> <li>クエチアピンは体重の増加を引き起こすことが知られていますので、定期的に体重をチェックしてください。</li> <li>クエチアピンの服用でご自身の体にどのような影響があるかを知るまで、車の運転や機械の操作は行わないで下さい。クエチアピンは眠気を引き起こすことが知られています。</li> <li>突然クエチアピンの服用を止めないでください。薬の服用を停止する前は、1〜2週間徐々に用量を決めて減らすように医師から指示されます。</li> <li>クエチアピンの副作用の多くは血液検査によってのみ確認できるため、医師の指示に従い定期的に血液検査を受けてください。</li> <li>尿の薬物検査に行く場合は、医師に知らせてください。これは、メサドンやTCAを服用していないにもかかわらず、ある種の試験方法を使用した場合に尿がメサドンや、三環系抗うつ薬（TCA）と呼ばれるうつ病の特定の治療薬に対して陽性結果をもたらす可能性があるからです。その場合は、別のテスト方法の使用が勧められます。</li> <li>脳の損傷や昏睡、てんかん、けいれん、筋衰弱（重症筋無力症と呼ばれる疾患）の既往歴がある場合は、特別な予防措置を講じて下さい。</li> <li>神経遮断性悪性症候群の症状（発熱、重度の筋肉の硬直、発汗または意識の低下などの複数の症状）、持続的で痛みを伴う勃起、主に顔や舌などに現れる制御不能の動き、ひきつけ、自殺思考、または、めまいが見られることがありますので、クエチアピンの服用中は特別な注意を払ってください。</li> <li>18歳未満の小児や青年へのクエチアピンの使用は推奨されません。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロクエルを不眠や不安の治療に使うことはできますか？<br> いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。<br /><br /> Q.セロクエルは永続的に摂取できますか？<br> いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。<br /><br /> Q.クエチアピンはセロクエルと同じですか？<br> はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。<br /><br /> Q.クエチアピンは危険ですか？<br> ケチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンですか？<br> いいえ、クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンではありません。この薬は抗精神病薬と呼ばれる一群の薬物に属しています。<br /><br /> Q.クエチアピンは鎮静剤ですか？<br> クエチアピンは鎮静剤ではありません。しかし、鎮静はこの薬剤を使用した場合に発生することが知られている副作用です。<br /><br /> Q.クエチアピンに常習性はありますか？<br> いいえ、クエチアピンは中毒性薬物ではありません。<br /><br /> Q.クエチアピンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAO-1）ですか？<br> いいえ、クエチアピンは抗精神病薬と呼ばれる薬物群に属しています。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 落ち込んだ心身の改善、気持ちの高ぶりや不安をしずめるなど精神状態を改善する作用があります。総合失調だけではなく、不安感、緊張感、抑うつ状態などの症状に用いることができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><strong>（成人）</strong><br />クエチアピン錠の効果を得るためには、医師の指示通りに毎日服用することが大切です。<br />処方された用量を、毎日適切な時間に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>推奨用量：</strong></span><br />用量は、臨床反応性および忍容性に基づいて決定されます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>総合失調症：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回25mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日50～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害の躁状態：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回50mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日100～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害のうつ状態：</strong></span><br />通常、以下のように増量します。<br />1日目：　50mgを1日1回<br />2日目：　100mgを1日1回<br />3日目：　200mgを1日1回<br />4日目以降：　300mgを1日1回<br /><br /> 薬への反応性や忍容性に応じて、医師により5日目に400mgを1日1回の服用へ、また8日目以降は最大600mgを1日1回の服用へ増量されることがあります。<br /><br /> 症状の改善には時間がかかります。<br />症状は、治療開始後数週間かけて徐々に改善していくことを理解して下さい。<br />医師への相談無しに、クエチアピン錠の服用を中止したり、服用時間を変更したりしてはいけません。<br /><br /> クエチアピン錠の服用を突然中止すると、不眠症や吐き気、嘔吐などの離脱症状が出る可能性があります。<br /><br /> クエチアピン錠の効果を最大限に発揮するため、以下を行って下さい。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠を毎日服用する</li> <li>良いものも悪いものも含め、自身の症状について医師に知らせる</li> </ul> クエチアピン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量投与】</strong></span><br />クエチアピン錠を過量に服用した場合は、症状が出ていないとしても直ちに医師に連絡して下さい。<br /><br /> クエチアピン錠を過量投与すると、重度の副作用（特に眠気、心拍の上昇、ふらつきおよび/もしくはめまい）が起こることがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用し忘れたことを予定時間の数時間以内に思い出した場合は、できるだけ早く服用して下さい。<br />予定時間から大分時間が経っていた場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から服用を再開して下さい。<br />1度に2回分服用してはいけません。<br /><br /> 以下を実行すると、服用時間の記憶に役立ちます。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠は毎日同じ時間に服用する</li> <li>食事時間や就寝時間など、日常の出来事と合わせて服用する</li> <li>1日の用量毎に区分けされた薬のケースを使用する</li> <li>1回服用する毎にカレンダーに服用日時を記入する</li> <li>見えやすい場所（冷蔵庫や鏡）にクエチアピン錠の服用を思い出せるようににメモを貼る</li> <li>家族や友人に思い出すのを手伝ってもらう</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>急な血糖値の上昇から、糖尿病性昏睡など発症する場合があるので投与中は血糖値の測定を行うこと。</strong></li> <li><strong>他の薬との飲み合わせが悪い物があるので医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>心臓,腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>飲み始めは起立性低血圧を起こしやすいので注意してください。</strong></li> <li><strong>体重が増えてきたら食べ過ぎに注意して運動をおこなって下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 抗精神病薬は認知症高齢者の精神病を治療するために推奨されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />高齢者<br />双極性障害の既往歴<br />脱水症状<br />低血圧<br />心血管疾患、心不全、狭心症、不整脈<br />QT延長症候群<br />喫煙習慣、肥満、40歳以上、避妊ピルを使用している、最近手術を受けたことがある人<br />血液中のマグネシウムやカリウムのレベルが低い人<br />白血球減少<br />糖尿病の人や糖尿病を発症するリスクが高い人<br />てんかんの既往歴<br />パーキンソン病<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はクエチアピンの排出を減少させるため薬の副作用の危険性を高めます。<br />下記のお薬とクエチアピンと組み合わせて使用​​しないでください。<br />アゾール系抗真菌薬:イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール<br />マクロライド系抗生物質:エリスロマイシン、クラリスロマイシン<br />HIV感染のプロテアーゼ阻害剤:リトナビル<br /><br />クエチアピンは次のいずれと組み合わせて使用することで眠気を引き起こすことがあります。<br />アルコール<br />バルビツール酸塩：アモバルビタール、フェノバルビタール<br />ベンゾジアゼピン：ジアゼパム、テマゼパム<br />MAOI抗うつ剤：フェネルジン<br />鎮静抗ヒスタミン薬：クロル、ヒドロキシジン<br />睡眠薬<br />強力なオピオイド鎮痛剤：モルヒネ、コデイン<br />三環系抗うつ薬：アミトリプチリン。<br /><br />クエチアピンは次の薬のいずれかとの組み合わせで使用される場合にはQT延長症候群の副作用のリスクがあります。<br />抗不整脈薬：アミオダロン、プロカインアミド、ジソピラミド、ソタロール<br />抗ヒスタミン薬：アステミゾール、ミゾラスチン：テルフェナジン<br />三酸化ヒ素<br />アトモキセチン<br />抗うつ薬：アミトリプチリン、イミプラミン、マプロチリン<br />抗マラリア薬：ハロファントリン、クロロキン、キニーネ、メフロキン<br />他の抗精神病薬：チオリダジン、ハロペリドール、セルチンドール、ピモジド<br />シサプリド<br />ドロネダロン<br />ドロペリドール<br />モキシフロキサシン<br /><br />クエチアピンはドーパミン受容体を刺激するパーキンソン病治療薬（レボドパ、ロピニロール、ペルゴリド、ブロモクリプチン）の効果と相反する可能性があります。<br />クエチアピンはてんかん治療薬の効果と相互作用する可能性があります。<br />クエチアピン血糖値を増加させるため糖尿病を持っている人は注意が必要です。<br />クエチアピンはヒスタミンの効果と相互作用する可能性があるので併用は推奨されていません。<br /><br /></div> </div>001Quetiapineクエチアピン0010Secure your supply of Quetiapine, a highly-effective medication primarily used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Explore our range of options and purchase Quetiapine online for quick, reliable delivery.6391223110/24/14, 4:44 PM8/17/18, 1:21 PMQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg.jpgQuel-50, 喹硫平富马酸盐 50 毫克キュエル-50　キューエル、ジェネリックセロクエル、クエチアピン50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg<_joinData>122376161676002800050 mg 50 tablets50片 50毫克1000000006/27/08, 2:17 AM9/11/26, 3:57 PM150 mg 50 錠50 mgQUTIN50T992QUTAN 50 mg 100 Tab018.75400110051646760068000300 mg 50 tablets50片 300毫克1000000006/29/08, 6:04 AM12/26/25, 4:50 PM1300 mg 50 錠300 mgQUTIN33T501QUTAN 300SV alternative code: QUTSN33T50019.516.50011003.25161576001500025 mg 50 tablets50片 25毫克1000000006/27/08, 2:16 AM6/4/26, 3:47 PM125 mg 50 錠25 mgQUEIP25T992SEROQUIN# 2506.15300110051617760039000100 mg 50 tablets50片 100毫克1000000006/27/08, 2:17 AM8/17/18, 12:23 PM1100 mg 50 錠100 mgQUTIN11T992QUTAN 100022.841300110001618760059000200 mg 50 tablets50片 200毫克1000000006/27/08, 2:17 AM10/23/26, 4:17 PM1200 mg 50 錠200 mgQUTIN22T992QUTAN 200025.61100110011.635160760069000300 mg 50 tablets SR50片 SR 300 毫克1000000007/17/12, 12:08 AM8/17/18, 12:23 PM1300 mg 50 錠 (徐放性)SR 300 mgQUSSN33T501QUTIPIN SR 300 mg 50 TabSV alternative code: QUEIP33T99 (QUEL SR 300 mg 100 Tab)015.3216.500110006968760069000400 mg 50 tablets SR50 片 SR 400毫克1000000006/2/16, 4:20 PM12/20/17, 10:06 AM1400 mg 50 錠 (徐放性)50 tabs SR 400mgQUTSN44T501021.620.500110001430476003500050 mg 100 tablets (SR)50 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 3:58 PM7/21/26, 4:31 PM150 mg 100 錠 (徐放性)50 mg 100 tabs (SR)QMSTR50T991Q-MIND SR 50mg 100 Tab012.051000110010.6514306760069000200 mg 100 tablets200 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:19 PM7/17/26, 10:12 AM1200 mg 100 錠200 mg 100 tabsQUEIP22T991QUEL 200 mg 100 Tabset expiry date of on 2020-05-08, set expiry date of QUEL 200 mg 100 Tab on 2020-05-08, 021.651124.470110023.251430876003000050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:46 PM12/11/25, 11:13 AM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsQUEIP50T991QUEL 50 mg 100 Tab018.744001100101431276002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/8/20, 5:01 PM4/27/26, 3:10 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsQUTIN25T991QUTAN 25 mg 100 Tab09.2230011008.8514317760099000300 mg 100 tablets (SR)300 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 5:35 PM5/8/20, 5:35 PM1300 mg 100 錠 (徐放性)300 mg 100 tabs (SR)QUEIP33T991QUEL SR 300 mg 100 Tab037.9215001100014524760039000100 mg 60 tablets100 mg 60 tabs100000005/18/20, 5:29 PM5/18/20, 5:29 PM1100 mg 60 錠100 mg 60 tabsXGBQUEUK11T601QUETIAPINE (GB) 100mg 60Tab08.018.4001100014525760050000100 mg 90 tablets100 mg 90 tabs100000005/18/20, 5:36 PM5/18/20, 5:36 PM0100 mg 90 錠100 mg 90 tabsXGBQUEUK11T901QUETIAPINE FUMARATE (GB) 100mg 90Tab05.8814.40011000145267600287000200 mg 60 tablets (UK generic)200 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:42 PM5/18/20, 5:42 PM0200 mg 60 錠 (イギリス製)200 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK22T601QUETIAPINE (GB) 200mg 60Tab0000011000145277600183.4000300 mg 60 tablets (UK generic)300 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:44 PM5/18/20, 5:44 PM0300 mg 60 錠 (イギリス製)300 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK33T601QUETIAPINE (GB) 300mg 60Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants76584Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Effexor, Alventa<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Venlor, Efexor, Venlift, Alventa<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:PROTEC<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule (SR, XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg, 75 mg, 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br /> Effexor is prescribed for the treatment of depression--that is, a continuing depression that interferes with daily functioning. The symptoms usually include changes in appetite, sleep habits, and mind/body coordination, decreased sex drive, increased fatigue, feelings of guilt or worthlessness, difficulty concentrating, slowed thinking, and suicidal thoughts. Effexor XR is also prescribed to relieve abnormal anxiety (generalized anxiety disorder). This problem is marked by persistent anxiety for a period of at least 6 months, accompanied by at least 3 of these 6 symptoms: restlessness, fatigue, poor concentration, irritability, muscle tension, and sleep disturbances. Effexor must be taken 2 or 3 times daily. The extended-release form, Effexor XR, permits once-a-day dosing.Venlafaxine XR1010000000000111/22/24, 12:26 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Alventa XL，Venlor，Venlift OD-150 （Venlafaxine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，75毫克, 37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR 錠<span class="attribute">同義語</span>:エフェクサー（イフェクサー）ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベンラー, Venlor, エフェクサー, Efexor, ベンリフト, Venlift, アルベンタ, Alventa その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Protec, Cipla, Pfizer, Torrent Pharma その他ジェネリック薬製造業者<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg, 75mg, 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Effexor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: VENLOR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: PROTEC<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 75 mg, 37.5 mg<br /><br />Argentina: Efexor; Elafax; Ganavax; Mezine; Quilarex; Sesaren; Australia: Efexor; Austria: Efectin; Efexor¤; Trewilor¤; Belgium: Efexor; Brazil: Efexor; Venlift; Canada: Effexor; Chile: Depurol; Efexor; Nervix; Norpilen; Senexon; Sentidol; Subelan; Venlax; Czech Republic: Efectin; Denmark: Efexor; Finland: Efexor; France: Effexor; Germany: Trevilor; Greece: Efexor; Hong Kong: Efexor; Hungary: Efectin; India: Flavix; Venlor; Vexor; Ireland: Efexor; Israel: Efexor; Venla; Viepax; Italy: Efexor; Faxine; Malaysia: Efexor; Mexico: Efexor; Netherlands: Efexor; Norway: Efexor; New Zealand: Efexor; Portugal: Efexor; South Africa: Efexor; Singapore: Efexor; Spain: Dobupal; Vandral; Sweden: Efexor; Switzerland: Efexor; Thailand: Efexor; United Kingdom: Efexor; United States: Effexor; Venezuela: Efexor;/video/Venlor_Generic_Effexor_Xr__Venlafaxine_Xr-84.wmv1<h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)</h2> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の使用方法</h2> <p>ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の効能・効果</h2> <p>ベンラファキシンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%A5%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3789.html">精神的なバランスを維持する</a>ために役立つ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>ベンラファキシンの一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">うつ病および不安障害の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは向精神薬ですか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは1日2回服用できますか？</h3> <p>はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3">ビタミンB複合体と一緒に服用することができます</a>。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？</h3> <p><span style="color: rgb(32, 33, 36); font-family: &quot;Google Sans&quot;, arial, sans-serif; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; float: none; display: inline !important;"><span style="font-size: 12px;">気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れない・・そんなこじれた心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けます</span><span style="font-size: 20px;">。</span></span></p> <h3>Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？</h3> <p>いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？</h3> <p>ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？</h3> <p>どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。</p> <h2>用法・用量</h2> <h3>腎疾患患者</h3> <p>腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持してください。</p> <h3>高齢者</h3> <p>年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行ってください。また、増量を行う場合も細心の注意を払ってください。</p> <h3>維持用量</h3> <p>推奨治療期間に関する情報はありません。一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要とされます。全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。ベンラファキシンによって改善が見られたSAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。</p> <h3>エフェクサーXRの中止</h3> <p>ベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行ってください。服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <h2>警告</h2> <p>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。お子様の手の届かない場所に保管してください。お客様の自己責任にてお使いいただけますようお願いします。服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ベンラファキシンの使用に際しては、次のような場合には禁忌となります：</p> <ul> <li>本剤成分に対し過敏症の既往歴がある患者</li> <li>妊娠中または妊娠している可能性のある女性</li> <li>重度の肝障害を持つ患者</li> <li>重度の腎障害を持つ患者</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>次のような症状を持っている場合には、ベンラファキシンの使用に際して注意が必要です：</p> <ul> <li>血液や肝臓の疾患</li> <li>中等度から重度の腎障害</li> <li>高血圧</li> <li>心疾患</li> <li>双極性障害</li> <li>てんかんまたは発作の既往歴</li> <li>緑内障</li> <li>出血傾向</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>ベンラファキシンと以下の薬物との併用には注意が必要です：</p> <ul> <li>イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤</li> <li>シメチジン</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リネゾリド（ザイボックス）</li> <li>リチウム</li> <li>ハロペリドール</li> <li>他の抗うつ薬や向精神薬</li> </ul> <p>これらの薬を使用している場合には、ベンラファキシンを使用する前に必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>ベンラファキシンの使用は、妊娠中や授乳中の女性には推奨されていません。妊娠中にベンラファキシンを使用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。授乳中にベンラファキシンを使用する場合も同様です。</p> <h2>保存等</h2> <p>ベンラファキシンは直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。開封後は指定された方法で保管し、長期間保存する場合には品質の劣化に注意してください。薬の使用前に有効期限を確認し、期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p> <p>以上の情報を基に、ベンラファキシンに関する知識を深め、安全に効果的に使用してください。詳細な情報や個別のアドバイスについては、必ず医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは向精神薬ですか？<br> はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。ベンラファキシンはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがベンラファキシンを服用することができますか？<br> はい。ベンラファキシンを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 ベンラファキシンを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. ベンラファキシンのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型ベンラファキシン錠剤を摂取した後ベンラファキシンのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、ベンラファキシンが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？<br> ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをベンラファキシンと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にベンラファキシンを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとベンラファキシンはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.ベンラファキシンとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはベンラファキシンと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、ベンラファキシンと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのベンラファキシンの放出を担います。いくつかの研究においては、ベンラファキシンおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどこで吸収されますか？<br> ベンラファキシンは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンに有効期限はありますか？<br> ベンラファキシンの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどのような効果をもたらしますか？<br> ベンラファキシンは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはいつ摂取すべきですか？<br> ベンラファキシンは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。ベンラファキシンXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは高血圧を引き起こしますか？<br> ベンラファキシンの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。ベンラファキシンを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。ベンラファキシンを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは便秘の原因になりますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは発汗を起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、ベンラファキシンで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは中毒を引き起こしますか？<br> いいえベンラファキシンには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにベンラファキシン錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはベンラファキシンは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはベンラファキシンと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはベンラファキシンと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとベンラファキシンを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとベンラファキシンの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデスベンラファキシンの違いは何ですか？<br> デスベンラファキシンは、ベンラファキシンの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてベンラファキシンは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとベンラファキシンはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、ベンラファキシンはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はベンラファキシンで治療できますか？<br> はい。ベンラファキシンはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にベンラファキシンを使用できますか？<br> はい。ベンラファキシンは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを片頭痛に使用できますか？<br> ベンラファキシンは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはベンラファキシンはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。ベンラファキシンは抗うつ薬です。ベンラファキシンの効果を高めるためにブスピロンをベンラファキシンに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜベンラファキシンを使用すると食欲を失うのですか？<br> ベンラファキシンは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.ベンラファキシンをデスベンラファキシンに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> ベンラファキシンに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、ベンラファキシンの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。ベンラファキシンの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはベンラファキシンに起因する可能性があります。ベンラファキシン療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> ベンラファキシンカプセルは、1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />ベンラファキシンの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するベンラファキシンの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />ベンラファキシンカプセルの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意 <!--StartFragment-->して下さい。 <!--EndFragment--> </strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>001Venlafaxineベンラファキシン0010Buy Venlafaxine XR (Effexor XR) 10'S Capsule OnlineBuy Venlafaxine XR 37.5mg, 75mg, 150mg 10's Capsule for Anxiety, Depression Disorders Treatment. Order Effexor XR Caps Medicine Best Price Online.ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR ?¥ 1044-¥ 3564? ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。 ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XRの効果や副作用には個人差があります。「エフェクサー」は先発品の製品名です。ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。43517414/25/16, 4:33 PM8/17/18, 3:02 PMAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release BoxAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box.jpgAlventa XL, 文拉法辛 150 毫克 延长发布盒アルベンタ XL, エフェクサーXR ジェネリック,ベンラファキシン 150mg 徐放性錠　箱Alventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box<_joinData>17484118411614.700175 mg 30 capsules (XR)30片 75毫克1000000001/2/26, 4:05 PM175 mg 30 カプセル (徐放性)75 mg (PROTEC)VENTR75C301VENLIFT OD 75 mg 30 Cap01.754.50011006152841658.700037.5 mg 30 capsules (XR)30片 37.5毫克1000000001/2/26, 2:45 PM137.5 mg 30 カプセル (徐放性)37.5 mg (PROTEC)VENTR38X301VENLIFT OD# 37.5SV package changed to 50caps((VENTR38X50)) (Dec 2021)01.792.40011002.41538416629.7000150 mg 30 capsules (XR)30 片150毫克1000000008/17/18, 2:52 PM1150 mg 30 カプセル (徐放性)150 mg (PROTEC)VENTR63X301VENLIFT OD 15003.359001100014546840029.400075 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000005/19/20, 4:51 PM5/19/20, 4:51 PM175 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK75C281VENLAFAXINE XL (GB) 75mg 28Cap06.740001100017831840019.600050 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000003/5/21, 10:50 AM3/5/21, 10:50 AM150 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK63C281VENLAFAXINE XL (GB) 150mg 28Cap07.650001100020286840014.500037.5 mg 50 capsules (XR)37.5 mg 50 caps (XR)1000000012/21/21, 9:07 AM6/8/26, 1:24 PM137.5 mg 50 カプセル (徐放性)37.5 mg 50 caps (XR)VENTR38X501VENLIFT OD# 37.5 mg 50 Cap05.9440011004<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants845127Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Zyban, Wellbutrin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Smoquit, Bupron, Zupion<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Bupropion1010000000000111/22/24, 12:31 PM盐酸安非他酮SR 片<span class="attribute">英文药名</span>:Bupron XL 300，Zupion-SR，Bupron SR（Bupropion Hydrochloride SR ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮SR Bupropion Hydrochloride Sr<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮SR<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克， 300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR 錠<span class="attribute">同義語</span>:ザイバン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ザイバン ジェネリック, スモクイット, Smoquit, ズピオン, Zupion, ブプロン, Bupron<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Wellbutrin<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Smoquit-SR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150 mg<br /><br />Argentina: Odranal; Wellbutrin; Australia: Clorpax; Zyban; Austria: Quomem; Zyban; Belgium: Zyban; Brazil: Wellbutrin; Zyban; Canada: Wellbutrin; Zyban; Chile: Buxon; Dosier¤; Mondrian; Wellbutrin; Czech Republic: Wellbutrin; Zyban; Denmark: Zyban; Finland: Zyban; France: Zyban; Germany: Zyban; Greece: Zyban; Hong Kong: Zyban; Hungary: Wellbutrin; Zyban; India: Nicotex; Zyban; Ireland: Zyban; Israel: Zyban; Italy: Quomem¤; Zyban; Mexico: Wellbutrin; Netherlands: Zyban; Zyntabac; Norway: Zyban; New Zealand: Zyban; Portugal: Zyban; South Africa: Zyban; Singapore: Zyban; Spain: Quomem; Zyntabac; Sweden: Zyban; Switzerland: Zyban; Thailand: Quomem; United Kingdom: Zyban; United States: Budeprion; Wellbutrin; Zyban; Venezuela: Zyban;/video/Generic_Wellbutrin_Zyban_Bupropion.wmv1<h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR</h2><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの使用方法</h2><p>ブプロピオンは、うつ病および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3-p-3349.html">喫煙中毒の治療</a>に使用されます。ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、特に禁煙を目的とする治療法として効果的です。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。また、ニコチン依存症患者の禁煙支援にも使用されます。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの一般的な副作用</h2><p>不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変化、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦が一般的な副作用として報告されています。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR とは</a>?</h3><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、うつ病の治療および禁煙支援に使用される薬です。気分を調節する脳内の化学的伝達物質のレベルを上昇させることにより効果を発揮します。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%AA%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB-p-39.html">2ch</a>でどう評価されていますか?</h3><p>2chの利用者からは、禁煙支援やうつ病治療に対する評価が多く見られます。個人差がありますが、多くの利用者が効果を実感しているとの報告があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/Headon_HGH_-p-4848.html">通販</a>で購入できますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは通販サイトで購入可能です。ただし、医師の処方が必要な場合が多いため、注意が必要です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%83%97%E3%82%BF_%E3%82%A2%E3%83%88%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-2961.html">ADHD</a>の治療にも使用されますか?</h3><p>ブプロピオンは主にうつ病と禁煙の治療に使用されますが、一部の研究では、ブプロピオンが注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療にも効果があることが示唆されています。医師の指示に従って正しく使用してください。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/">個人輸入</a>は可能ですか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは個人輸入が可能です。ただし、法律や規制に従う必要があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%89%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%83%9E%E7%A4%BE_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%81%A7COVID_19%E3%81%B8%E3%81%AE%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%80%A7%E3%81%AE%E3%81%82%E3%82%8B%E8%96%AC%E5%89%A4%E3%81%AE%E8%A9%A6%E9%A8%93%E3%82%92%E5%AE%9F%E6%96%BD-a-5944.html">治験</a>データはありますか?</h3><p>ブプロピオンの治験データは多く存在し、その効果と安全性が証明されています。特に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%81%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%94%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-629.html">禁煙支援薬</a>としての治験が豊富です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%98%8E%E3%82%8B%E3%81%84%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%88%E3%81%AB%E8%A6%9A%E9%86%92%E5%8A%B9%E6%9E%9C%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B%E7%90%86%E7%94%B1%E3%82%92%E8%AA%AC%E6%98%8E-a-4889.html">覚醒</a>作用がありますか?</h3><p>ブプロピオンは覚醒作用を持つことがありますが、通常は医師の指示に従って使用する限り、問題はありません。</p><h3>Q.ブプロピオンSRはブプロンSRと同じですか?</h3><p>はい、ブプロンSRはブプロピオンの商品名であり、同じ薬剤です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>を高めますか?</h3><p>ブプロピオンは、気分を改善し、やる気を高める効果があるとされています。うつ病治療において特に効果的です。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは副作用がありますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRには副作用がありますが、多くの場合軽度で一時的です。重大な副作用が発生した場合は、直ちに医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</p><p>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</p><p>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</p><p>ザイバンは中毒性が低く、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html">短期間の禁煙</a>補助薬としてよく医師より処方されます。もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。</p><p><strong>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　</strong></p><p><strong>＊効果には個人差があります</strong></p><p><strong>・肺がんのリスクが低くなります。<br> ・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br> ・大切な家族や周りの方たちを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%86%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%AC%E3%83%A0_%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6859.html">受動喫煙</a>（二次喫煙）から守れます。<br> ・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br> ・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。</strong></p><h2><strong>用法・用量</strong></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用開始タイミングおよび用量</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li><li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li></ul><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔1～6日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔7日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br>服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔2週目〕</strong>1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔3～9週目〕</strong> 最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br>7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。</p><p><strong>以下の人は副作用のリスクが高いため、用量の減量が必要となります。</strong></p><ul><li>65歳を超える場合</li><li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li><li>発作リスクが高い場合</li></ul><p>上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>用法</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。</li><li>ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。</li><li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li><li>錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。</li></ul><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を忘れた場合</u></strong> </p><p>服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br>忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を中止する場合</u></strong> </p><p>ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。</p><h2>警告</h2><ul><li>本剤の成分に対しアレルギーがある患者へ使用をさけること。</li><li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li><li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要。</li><li>18歳以下の患者には使用不可。</li><li>禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</li><li>発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</li><li>薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</li><li>ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</li></ul><h2>禁忌</h2><p>モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。</strong></p><ul><li>65歳以上高齢者</li><li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li><li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li><li>頭部外傷を受けた人</li><li>精神疾患の既往歴</li><li>糖尿病、高血圧</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。</strong></p><ul><li>抗精神病薬</li><li>抗うつ薬</li><li>経口タイプもしくは注射タイプのステロイド</li><li>テオフィリン、抗マラリア薬</li><li>キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン</li><li>鎮静抗ヒスタミン薬</li></ul><p>モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。</p><p>少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。</p><p><strong>ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。</strong></p><ul><li>特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム</li><li>抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン</li><li>β遮断薬、例えばメトプロロール</li><li>フレカイニド、プロパフェノン</li></ul><p><strong>次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル</li><li>シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン</li><li>フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム</li></ul><p>レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。</p><p>タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。</p><p><strong>もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。</strong></p><ul><li>テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン</li><li>ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール</li><li>フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある場合は、ブプロピオンの使用に関して医師に相談してください。胎児や乳児への影響が懸念されるため、使用は避けるべきです。</p><h2>保存等</h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、湿気を避けて室温で保存してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>05/25/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブプロピオンはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブプロピオンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ブプロピオンを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ブプロピオンでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ブプロピオンは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ブプロピオンは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ブプロピオンを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ブプロピオンにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブプロピオンはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ブプロピオンは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは刺激性や中毒性はありますか？<br> ブプロピオンは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは安全ですか？<br> ブプロピオンは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ブプロピオンはアンフェタミンですか？<br> ブプロピオンはアンフェタミンではありません。ブプロピオンは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ブプロピオンは規制物質ですか？<br> ブプロピオンは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にブプロピオンを服用できますか？<br> ブプロピオンはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ブプロピオンはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ブプロピオンを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにブプロピオンの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ブプロピオンにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ブプロピオンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</div> <div>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</div> <div>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</div> <div>ザイバンは中毒性が低く、短期間の禁煙補助薬としてよく医師より処方されます。</div> <div>もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。 </div> <div> </div> <div>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。</div> ・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用開始タイミングおよび用量】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li> <li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li> </ul> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔1～6日目〕</strong> </span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔7日目〕</strong></span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br />服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔2週目〕</strong></span><br />1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔3～9週目〕</strong></span><br />最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br />7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。<br /><br /> <br /><span style="color: #2880b9;"><strong>以下の人は副作用リスクが高いため、用量の減量が必要となります：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>65歳を超える場合</li> <li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li> <li>発作リスクが高い場合</li> </ul> 上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。<br />ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。<br /><br /> 食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> 錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。<br />医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">18歳以下の患者には使用しないでください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</span></strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している。、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。<br /><br /> <ul> <li>65歳以上高齢者</li> <li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li> <li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li> <li>頭部外傷を受けた人</li> <li>精神疾患の既往歴</li> <li>糖尿病、高血圧</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。 もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。<br /><br /> 抗精神病薬<br />抗うつ薬<br />経口タイプもしくは注射タイプのステロイド<br />テオフィリン、抗マラリア薬<br />キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン<br />鎮静抗ヒスタミン薬<br /><br />モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。<br /><br />ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。<br /><br /> 特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム<br />抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン<br />β遮断薬、例えばメトプロロール<br />フレカイニド、プロパフェノン<br /><br />次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。<br /><br /> カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル<br />シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン<br />フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム<br /><br />レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。<br /><br />タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。 もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。<br /><br /> テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン<br />ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール<br />フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬<br />フルボキサミン、フェニルブタゾン、デキストロ<br /><br /></div> </div>001Bupropionブプロピオン0010Discover how to buy Bupropion safely and effectively for depression, smoking cessation, and ADHD treatment. Learn about dosages, side effects, and precautions."Discover Bupropion, an effective medication for managing depression and aiding in smoking cessation. Shop now for Bupropion to take a step towards better mental health and a smoke-free life. 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FXT; Prozac; Chile: Actan; Alentol; Anisimol; Clinium; Dominium; Pragmaten; Prozac; Sostac; Tremafarm; Czech Republic: Deprenon; Deprex; Floxet; Flumirex; Fluocim; Fluogal; Fluoxin; Fluval; Fluxonil; Framex; Magrilan; Milezin; Portal; Prozac; Denmark: Afeksin; Flutin; Fluxantin*; Folizol; Fondur; Fonigen*; Fontex; Fonzac; Nycoflox*; Finland: Fluoxal; Fluxantin; Fontex; Seromex; Seronil; France: Prozac; Germany: Fluctin; Fluneurin; Fluox-Puren; Fluox; Fluoxa*; Fluoxe-Q; FluoxeLich; Fluoxemerck; Fluoxgamma; Fluxet; Fysionorm*; Motivone*; Greece: Dagrilan; Dinalexin; Exostrept; Flonital; Fluxadir; Fokeston; Ladose; Orthon; Sartuzin; Sofelin; Stephadilat-S; Stressless; Zinovat; Hong Kong: Atd; CP-Fluoxet; Deprexin; Fluxetin; Fluxil; Magrilan*; Nopres; Plazeron; Provatine*; Prozac; Hungary: Deprexin; Fefluzin; Floxet; Portal; Prozac; India: Depzac; Fludac; Flufran*; Nuzac; Platin; Ireland: Affex; Biozac; Gerozac; Norzac; Prozac; Prozamel; Prozatan; Prozit; Israel: Affectine; Flutine; Prizma; Prozac; Italy: Azur; Clexiclor; Cloriflox; Deprexen; Diesan; Flotina; Fluoxeren; Fluoxin*; Grinflux*; Ibixetin; Prozac; Serezac*; Xeredien; Zafluox*; Malaysia: Prozac; Mexico: Aponeusak; Auroken*; Axtin; Farmaxetina; Flocet; Florexal; Fluctine; Fluneurin; Fluoxac; Flutinax; Indozul; Prozac; Quanilene; Regultron; Siquial; Zatin; Netherlands: Fluoxstad; Flustad; Prozac; Norway: Fontex; Nycoflox*; New Zealand: Fluox; Lovan*; Plinzene; Prozac; Portugal: Digassim; Nodepe; Prozac; Psipax; Salipax; Selectus; Tuneluz; Russia: Apo-Fluoxetine (Апо-Флуоксетин); Framex (Фрамекс); Portal (Портал); Proflusak (Профлузак); Prozac (Прозак); South Africa: Deprozan; Lorien; Nuzak; Prohexal; Prozac; Prozyn*; Ranflocs; Sanzur; Singapore: Deprexin; Fluxetil; Fluxetin; Magrilan; Prodep*; Prozac; Zactin; Spain: Adofen; Astrin*; Augort; Docutrix*; Lecimar; Luramon; Nodepe; Prozac; Reneuron; Zaxetina*; Sweden: Fluxantin*; Fontex; Seroscand; Switzerland: Fluctine; Fluocim; fluox-basan; Fluoxifar; Flusol; Thailand: Actisac; Anzac; Atd*; Deproxin; Flumed; Fluoxine; Flusac; Flutine; Fluxetil; Fluxetin; Fluzac; Hapilux*; Loxetine; Magrilan; Oxetine; Oxsac; Prodep; Prozac*; Unprozy; United Arab Emirates: Flutin; United Kingdom: Felicium*; Prozac; Prozit; United States: Prozac; Sarafem; Venezuela: Anoxen; Antipres; Fluzac; Prozac; Psiquial;0<h2>プロザック</h2><h2>プロザックの使用方法</h2><p>プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。プロザック（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%80%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-9888.html"><strong>フルオキセチン</strong></a>）は、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで効果を発揮します。</p><h2>プロザックの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することにより、気分や身体的症状の改善、パニック障害や強迫性障害の症状緩和を図ります。これにより、うつ病の症状が軽減され、日常生活の質が向上します。</p><h2>プロザックの一般的な副作用</h2><p>プロザックの一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労があります。これらの副作用は、使用開始後の2〜3週間で軽減されることが多いです。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロザックとは</a>？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）、強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%82%B7%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-1811.html">通販</a>などでの<a href="https://www.japanrx.md/">購入</a>方法は？</h3><p>プロザックは医師の処方箋が必要な薬であり、合法的な通販サイトや薬局で購入できます。購入前には医師の指導を受けることが重要です。</p><h3>Q.プロザックは体重を減らす効果がありますか？</h3><p>プロザックの使用により体重減少が報告されていますが、個人差があります。体重変動が気になる場合は、医師に相談してください。</p><h3>Q.プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">過食症</a>の治療に効果がありますか？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、過食症（神経性過食症）の治療に効果があるとされています。</p><p>アメリカ食品医薬品局（FDA）はプロザックを過食症の治療薬として承認しており、多くの臨床試験でその有効性が示されています。</p><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することで脳内のセロトニンレベルを上昇させ、過食行動や関連する感情の調整を助けると考えられています。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E7%94%A8%E6%B3%95%E3%83%BB%E7%94%A8%E9%87%8F">飲み方</a>を教えてください。</h3><p>プロザックは通常、医師の指示に従い、毎日同じ時間に服用します。服用方法については医師の指示を厳守してください。</p><h3>Q.プロザックの口コミや<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">評判</a>は？</h3><p>プロザックの口コミや評判は個人差がありますが、多くのユーザーがうつ症状の改善を報告しています。副作用に関する意見もありますので、使用前に医師と相談してください。</p><h3>Q.プロザックに<a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>はありますか？</h3><p>はい、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">プロザックのジェネリックは、フルオキセチンとして知られています</a>。ジェネリック薬も同様の効果が期待できますが、価格が異なる場合があります。</p><h3>Q.プロザックは不安障害に効果がありますか？</h3><p>プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E4%B8%BB%E8%A6%81%E3%81%AA%E6%8A%97%E4%B8%8D%E5%AE%89%E8%96%AC%E3%81%AE%E4%B8%8D%E8%B6%B3%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84%E3%81%A6%E7%9F%A5%E3%81%A3%E3%81%A6%E3%81%8A%E3%81%8F%E3%81%B9%E3%81%8D%E3%81%93%E3%81%A8-a-3464.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあり、日本では未認可ですが、アメリカではその効果から「ハッピードラッグ」とも呼ばれています。セロトニンレベルの調整により、不安感の軽減が期待できます。</p><h3>Q.プロザックを服用すると痩せますか？</h3><p>一部の人々はプロザックの服用により体重減少を経験しますが、すべての人に同じ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BC%E3%83%8B%E3%82%AB%E3%83%AB_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-815.html">痩せる</a>効果があるわけではありません。医師に相談の上、適切な使用を心掛けてください。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-4015.html">体験談や口コミ</a>はありますか。</h3><p>体験談は個人差があり、効果や副作用についてさまざまな意見があります。信頼できる情報源からの体験談を参考にすることが重要です。</p><h2>基本情報</h2><p>プロザックは、気分、睡眠、食欲、エネルギーレベルを向上させ、日常生活への関心を回復させます。不安やパニック発作を減少させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫症状を緩和</a>する効果があります。</p><h2>用法・用量</h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【大うつ病性障害（MDD）】</span></p><p> 成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10～20mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【強迫性障害（OCD）】 </span></p><p>成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【神経性大食症】 </span></p><p>成人：午前中、1回60mgを1日1回</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【パニック障害】 </span></p><p>成人：午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【双極性障害に伴ううつ症状】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量） 小児：オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【治療抵抗性うつ病】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</span></p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></p><p>・薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。<br> ・単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。<br> ・成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。<br> ・<strong>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</strong></p><h2>警告</h2><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。MAO阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">　これらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用するためには、プロザックの使用を停止した後、約5週間待たなければなりません。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></p><h2>禁忌</h2><p>プロザックに対するアレルギーがある場合には使用しないでください。また、MAO阻害剤との併用は禁忌です。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>以下の条件に該当する場合は、プロザックを使用する前に医師に相談してください。</strong></p><ul><li>自殺未遂の既往</li><li>肝障害</li><li>糖尿病</li><li>低ナトリウム血症</li><li>バイポーラ/躁うつ病性障害</li><li>重度の脱水</li><li>発作</li><li>胃や腸の潰瘍</li><li>緑内障（角度閉鎖型）</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>プロザックは以下の薬剤と相互作用する可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン</li><li>ビンブラスチン</li><li>抗不整脈薬（プロパフェノン、フレカイニド）</li><li>三環系抗うつ薬（デシプラミン、イミプラミン）</li><li>抗血小板薬（クロピドグレル、イブプロフェン）</li><li>NSAID（イブプロフェン）</li><li>ワルファリン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。母乳授乳中の使用については、医師に確認してください。</p><h2>保存等</h2><p>プロザックは、室温で乾燥した場所に保管し、直射日光や高温多湿を避けてください。使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロザックは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> プロザックが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、プロザックの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> プロザックの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> プロザックの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロザックは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> プロザックは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、プロザックの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、プロザックは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。プロザックを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは便秘の原因になりますか？<br> プロザックが便秘を引き起こすことは報告されていません。プロザックを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックはプラセボですか？<br> プロザックはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.プロザックは刺激薬ですか？<br> プロザックは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.プロザックとジアゼパムを併用することはできますか？<br> プロザックはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックは体重の増加を引き起こしますか？<br> プロザックは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。プロザックの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックにより疲労は発生しますか？<br> プロザックの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、プロザックでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.プロザックには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、プロザックにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.プロザックは不安を助長しますか？<br> プロザックは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.プロザックはにきびを引き起こしますか？<br> プロザックは、にきびを引き起こすことが報告されていません。プロザックを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックの使用は効果がありますか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.プロザックは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックを長期的に服用することはできますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.プロザックはどのくらいの期間服用できますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとプロザックの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとプロザックを併用できますか？<br> プロザックをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。プロザックを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとプロザックを服用できますか？<br> プロザックはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にプロザックを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは安全ですか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.プロザックは習慣性がありますか？<br> プロザックは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.プロザックは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にプロザックを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はプロザックを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは規制薬物ですか？<br> プロザックは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.プロザックは麻酔ですか？<br> プロザックは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.プロザックはベンゾジアゼピンですか？<br> プロザックはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.プロザックとナプロキセンを併用することはできますか？<br> プロザックは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> プロザックは気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。こちらは恐怖感、不安、不要な思考、およびパニック発作を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する強迫症（例えば手洗い、およびチェックなど）を実行するための衝動を減少させることができます。プロザックは、神経過敏、食欲増加、およびうつ病などの月経前の症状を軽減することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。こちらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用することができる前に、プロザックの使用を停止した後5週間を待たなければなりません。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> フルオキセチンにアレルギーがある場合にプロザックを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。<br />プロザックを使用する前に、特に自殺未遂、肝臓障害、糖尿病、低ナトリウムのバイポーラ/躁うつ病性障害、体内の水分（脱水）の重度の喪失、発作、胃や腸の潰瘍、緑内障（角度閉鎖型）のような症状を持っていれば必ず医師に伝えてください。<br />プロザックは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。<br />プロザックは、心臓のリズム（QT延長）に影響を与える条件を引き起こす可能性があります。 高速および不規則な心拍、重度のめまい、失神などの症状が発生した場合すぐに医師の診察を必要とされます。QT延長を引き起こす可能性がある他の薬を服用している場合はQT延長の危険性を増加させることができます。プロザックを使用する前に、今服用しているすべての薬物を医師に確認してください。特定の心の問題（心不全、遅い心拍、心電図でQT延長）、特定の心臓の問題や家族歴（QT延長、心臓突然死）であります。<br />血液中のカリウム、マグネシウムのレベルが低いであればQT延長のリスクを増加させることができます。そのような利尿薬など特定の薬剤を使用する場合、こちらのリスクは増加する可能性があります。異常な発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合、速めに医師に相談してください。<br />高齢者は、プロザックへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血やQT延長、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。<br />妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。<br />例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにプロザックを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。<br />妊娠中であれば、プロザックの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。<br />プロザックは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。<br />プロザックと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。例えば、カルバマゼピン、ビンブラスチン、そのようなプロパフェノン/フレカイニドなどの抗不整脈薬、デシプラミン/イミプラミンなどの三環系抗うつ薬、抗血小板薬を含む出血/あざを引き起こすことができる他の薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなどであります。<br />プロザックはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。<br />プロザック以外の多くの薬剤は、ピモジドおよびチオリダジンなどの心臓の鼓動（QT延長）の効果に影響を与える可能性があります、注意してください。<br />またセロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群/毒性のリスクが増加します。例としては、MDMA 、特定の抗うつ薬（例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのシタロプラム/パロキセチンなどの他のSSRI、SNRIを含む薬物）、トリプトファンなどの薬が含まれます。これらの薬剤の投与を開始する、または投与量を増加させたときにセロトニン症候群および毒性のリスを高くなる可能性があります、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。<br />プロザックは、おそらく一部の検査結果に影響を引き起こす可能性があります。特定の医療および臨床検査（パーキンソン病の脳スキャンを含む）を妨害する可能性があります。こちらの薬物を使用していることを事前に研究室の担当者や医師に伝えてください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00001.02,07,14,16Prozac capsuleプロザック0000プロザック?¥ 948-¥ 2136? プロザックの一般薬フルオキセチンは、うつ病（大うつ病性障害、MDD）、強迫性障害（OCD）、パニック障害、神経性過食症（過食症）、全般性不安障害（GAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）および月経前気分不快障害（PMDD）などの治療に使用される抗うつ薬です。フルオキセチンは、これらの障害の治療において脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。プロザックと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。102302211/5/16, 3:26 PM1/5/16, 3:27 PMProzac, Fluoxetine 20mgProzac, Fluoxetine 20mg.jpgProzac, Fluoxetine 20 毫克プロザック，フルオキセチン　20mgProzac, Fluoxetine 20mg<_joinData>230221295996129007.900020 mg 24 capsules24 Capsules 20毫克10000000010/31/15, 9:58 PM6/18/26, 12:14 PM020 mg 24 カプセル24 Capsules 20mgXNEPROTR20C241Prozac (NE) 20 mg 24CapSV and Lana Turkey// SV no stock(Aug 2025)03.81005.8211000145221290017.800020 mg 28 capsules (Australia)20 mg 28 Capsules (Australia)100000005/18/20, 5:01 PM8/18/25, 11:04 AM020 mg 28 カプセル (オーストラリア製)20 mg 28 Capsules (Australia)XGBPROLI20C281PROZAC (GB) 20mg 28CapSV no stock(Aug 2025)05.960001100022478129001900020 mg 14 capsules20 mg 14 capsules100000008/18/25, 11:03 AM8/18/25, 11:04 AM120 mg 14 カプセル20 mg 14 capsulesXGBPROLI20C141PROZAC (GB) 20mg 14Cap09.1500010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1295130Sertraline<span class="attribute">US Brand Name</span>:Zoloft, Lustral<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />ZoloftSertraline101000000000111/22/24, 12:31 PM舍曲林<span class="attribute">英文药名</span>:Sertraline<br /><span class="attribute">主要成份</span>:舍曲林 Sertraline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:舍曲林<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克 100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セルタ, Serta, セルティマ, Sertima, セルタグレス, ゾトラル, Zotral その他<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />130 comprimés 100 mg Generic Zoloft (SERTRALINE)0<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) 基本情報</h2> <p>セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。主にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害、会不安障害（社会恐怖症）、強迫性障害（OCD）、パニック障害などの治療に使用されます。</a></p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使用方法</h2> <p>セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。セルトラリンを服用する際には、医師の指示に従って正確に服用してください。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2> <p>セルトラリンは、セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることで作用します。これにより、うつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>セルトラリンの一般的な副作用には、以下のものがあります。</p> <ul> <li>吐き気</li> <li>頭痛</li> <li>下痢</li> <li>疲労</li> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. セルトラリンは中毒性がありますか？</h3> <p>セルトラリンには中毒性はありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。</p> <h3>Q. セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？</h3> <p>いいえ、セルトラリンはセロトニンのレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属します</a>。</p> <h3>Q. セルトラリンは安全ですか？</h3> <p>セルトラリンは、医師の指示に従って所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。</p> <h3>Q. セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？</h3> <p>不眠症、頭痛、体重の増加または減少、吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用ですが、にきびは報告されていません。</p> <h3>Q. セルトラリンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>はい、セルトラリンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">不安障害の治療に用いられます</a>。しかし、使用に関しては医師に相談してください。</p> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h3>Q. セルトラリンを飲むとどうなる？</h3> <p>A. セルトラリンを飲むと、脳内のセロトニンレベルが上昇し、気分が改善され、不安や恐怖感が和らぎます。しかし、副作用が現れることもありますので、医師の指示に従って服用してください。</p> <h3>Q. セルトラリンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>A. セルトラリンの効果が出るまでには2〜3週間かかることが一般的です。一部の人では、効果が現れるまでにさらに時間がかかる場合があります。</p> <h3>Q. セルトラリンの強さはどのくらいですか？</h3> <p>A. セルトラリンの強さは、25mg、50mg、100mgの錠剤があります。治療の開始時や維持療法の際に、患者の状態や反応に応じて用量が調整されます。</p> <h3>Q. セルトラリンの副作用はいつまで続きますか？</h3> <p>A. セルトラリンの副作用は、通常、治療開始後数週間以内に現れることが多いですが、治療が継続されるとともに軽減することが一般的です。副作用が続く場合や重篤な症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> <h2>用法・用量</h2> <p>セルトラリンの用法および用量は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>成人のうつ病</strong>：通常、初回投与量として50mgを1日1回服用します。必要に応じて最大200mgまで徐々に増量できます。</li> <li><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人のパニック障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人の社交不安障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> </ul> <h2>警告</h2> <p>セルトラリンを服用する際の警告事項は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>MAO阻害剤との併用</strong>：ピモジドやメチレンブルー注射と同時に使用しないでください。また、過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合も使用を避けてください。</li> <li><strong>自殺リスク</strong>：特に治療初期や用量変更時に、若年成人（25歳以下）において自殺念慮や自傷行為のリスクが増加することがあります。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <p>セルトラリンの使用が禁忌とされる場合は以下の通りです。</p> <ul> <li>セルトラリンまたはその成分に対するアレルギーがある場合</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の状況において、セルトラリンの使用には慎重を要します。</p> <ul> <li>出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>セルトラリンは以下の薬剤と相互作用を持つことが知られています。</p> <ul> <li><strong>抗血小板薬</strong>：クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリン</li> <li><strong>MAO阻害剤</strong>：イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>セルトラリンの安全性は妊娠中および授乳中の使用において確立されていないため、事前に医師と相談することが重要です。</p> <h2>高齢者への投与</h2> <p>高齢者は若い患者に比べて腎機能が低下している可能性があり、慎重に使用する必要があります。適切な用量を守り、水分補給を十分に行うことが重要です。</p> <h2>保存方法</h2> <p>セルトラリンは、室温で保存し、直射日光や湿気を避けて保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、うつ病の治療発作、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、社会不安障害（社会恐怖症）、および月経前症候群の重症型（月経前不快気分障害）、パニックするために使用されます。<br />ゾロフト錠は気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。それは恐怖、不安、不要な思考、およびパニック発作の数を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する繰り返しタスク（例えば手洗い、カウント、およびチェックなどの強迫）を実行するために衝動を減少させることができます。セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られています。こちらは、脳内の特定の天然物質（セロトニン）のバランスを回復するために支援することで動作します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>001Zoloftセルトラリン0010Buy SertralineBuy Sertraline: Learn about its benefits, usage, side effects, and more in our comprehensive guide for mental health treatment seekers.セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) ?¥ 720-¥ 10440? セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。セルトラリンの効果が出るまでの時間には個人差があります、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。 セルトラリンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。413081916/7/16, 3:57 PM10/10/19, 4:16 PMSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mgDSC05154.jpgSerta, 舍曲林25 毫克セルタ,ゾロフトジェネリック,　セルトラリン　25mgSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mg<_joinData>308191305990130003900050 mg 30 tablets30 片 50毫克10000000010/31/15, 9:32 PM10/31/15, 9:32 PM150 mg 30 錠30 tabs 50mg0000001100059911300087000100 mg 30 tablets30 片 100毫克10000000010/31/15, 9:32 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Name</span>:Mirtaz, Mirnite, other generic brands<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma and others<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:7.5 mg, 15 mg, 30 mg, 45 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Mirtazapine1010000000000111/22/24, 12:31 PM米氮平片<span class="attribute">英文药名</span>:Mirtaz, Mirtazapine, Mirnite 7.5, (Mirtazapine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:米氮平 Mirtazapine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:米氮平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:7.5毫克，15毫克，30毫克，45毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>主要成份: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg 片<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15毫克/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45毫克/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:リフレックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ミルタザピン, Mirtazapine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リフレックスジェネリック, リフレックス, レメロン, ミルタズ, Mirtaz, ミルマイト, Mirnite, その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Remeron (Mirtazapine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Remeron<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Mirtazapine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Mirtaz<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun<br /><span class="attribute">Form</span>: Tab<br /><span class="attribute">posologie</span>: 7.5 mg<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>Nom générique: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg Tablets<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15 mg/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45 mg/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />Argentina: Comenter; Noxibel; Remeron; Australia: Avanza; Axit; Mirtazon; Remeron; Austria: Remeron; Belgium: Remergon; Brazil: Remeron; Canada: Remeron; Chile: Amirel; Ciblex; Divaril; Promyrtil; Zuleptan; Czech Republic: Remeron; Denmark: Arintapin; Combar; Mirtazon; Remeron; Finland: Mirtaril; Mirtazon; Remeron; France: Norset; Germany: Remergil; Greece: Remeron; Hong Kong: Remeron; Hungary: Remeron; India: Mirtaz; Ireland: Tazamel; Zispin; Israel: Miro; Remeron; Italy: Remeron; Malaysia: Remeron; Mexico: Remeron; Netherlands: Remeron; Norway: Remeron; New Zealand: Remeron; Portugal: Remeron; Russia: Remeron (Ремерон); South Africa: Remeron; Singapore: Remeron; Spain: Rexer; Vastat; Sweden: Remeron; Switzerland: Remeron; Thailand: Remeron; United Kingdom: Zispin; United States: Remeron; Venezuela: Remeron;0<h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック)</h2> <h2>ミルタザピン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">リフレックス</a> ジェネリック) の使用方法</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) はうつ病の治療に使用されます。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E7%9A%AE%E8%86%9A%E7%A7%91%E9%85%8D%E5%90%88%E8%96%AC%E3%81%AE%E3%83%A1%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%88-a-2757.html">効果</a></h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は、四環系抗うつ薬で、主にうつ病の治療に使用されます。セロトニンとノルアドレナリンのレベルを上げることで効果を発揮します。</p> <h3>Q.ミルタザピンを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3-p-130.html">飲むとどうなる</a>のですか？</h3> <p>ミルタザピンを服用すると、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルが上昇し、気分が改善されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%80%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1.html">効果時間</a>は？</h3> <p>ミルタザピンの効果は通常、服用後1～2週間で現れます。4週間ほどで効果が最大になります。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0-p-2763.html">強さ</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、1日15～45mgの範囲で処方されます。効果の強さは個人差があります。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">どんな人が飲む</a>お薬ですか？</h3> <p>ミルタザピンは、主にうつ病や不安障害を持つ人に処方されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで作用します。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">効果が出るまで</a>の期間は？</h3> <p>通常、1～2週間で効果が現れ始め、4週間で効果が最大になります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">リフレックス</a>とは何ですか？</h3> <p>リフレックスは、ミルタザピンの商標名の一つです。ジェネリック医薬品も同じ成分を含みます。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%94%E3%82%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%83%88%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-73.html">口コミ</a>ではどのような評価ですか？</h3> <p>多くのユーザーが、ミルタザピンは気分を安定させ、睡眠の質を改善すると報告していますが、副作用として体重増加が挙げられます。</p> <h3>Q.ミルタザピンを服用すると眠気が出ますか？</h3> <p>はい、ミルタザピンは眠気を引き起こすことがあり、就寝前に服用することが一般的です。</p> <h3>Q.ミルタザピンはやばい薬だと聞いたことがありますが安全なのでしょうか？</h3> <p>ミルタザピンは医師の指示に従って使用すれば安全ですが、不適切な使用は危険です。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%B4%E3%82%A3%E3%83%96%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AC%E3%83%90%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-4721.html">離脱症状</a>を最小限にする対策は？</h3> <p>急にやめたり、飲んだり飲まなかったりすると「離脱症状」と言われる耳鳴り・痺れ感・吐き気・頭痛・イライラ・不安感などの症状が出たりします。 少量（半錠ずつなど）でゆっくり減らす、お薬の服用間隔を少しずつ長くするなど、焦らず徐々に減量調節することで、上記のリスクは最小限に抑えられます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ミルタザピンはうつ病の治療に使用されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">nassa</a>（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6329.html">ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬</a>）に分類されます。気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong><span style="color: rgb(152, 0, 0);"><br></span><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br>初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br>用量は通常、年齢によって変わることはありません。しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用のタイミング】</span><br>ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。</p> <p>高用量では、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こすため、就寝前に服用する必要があります。錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【効果が出始める時期】</span><br>通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。</p> <p>症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span><br>直ちに医師に連絡して下さい。ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span><br><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br>忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br>朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br>夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br>朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span><br>ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。</p> <p>ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>●本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br> ●他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br> ●妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br> ●服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は本薬は使用できません。</p> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。</p> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、または自殺企図の既往がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong><u>併用禁忌</u></strong></p> <ul> <li>MAO阻害剤</li> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> <p><strong><u>併用注意</u></strong></p> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬（ケトコナゾールなど）</li> <li>マクロライド系抗生物質（エリスロマイシンなど）</li> <li>CYP3A4誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬 <ul> <li>選択的セロトニン再取り込み阻害剤</li> <li>L-トリプトファン含有製剤</li> <li>トリプタン系薬剤</li> <li>トラマドール</li> <li>リネゾリド</li> <li>炭酸リチウムなど</li> </ul> </li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は室温で保存し、直射日光を避けて保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ミルタザピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ミルタザピンは抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>ミルタザピンは他の抗うつ薬よりも迅速に作用し始めます。</li><li>危険ですので車の運転や機械の操作は避けてください。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、ミルタザピンを服用する際、アルコールを摂らないようにしてください。</li><li>医師からミルタザピンを止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。突然、薬の服用を中断しないでください。</li><li>ミルタザピンによる治療中に喉の痛みや発熱や口内炎を発症した場合は、すぐに医師に連絡してください。<br></li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ミルタザピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ミルタザピンは四環系抗うつ薬です。SSRIやMAOI、アヘン剤や麻薬ではありません。<br><br>Q.ミルタザピンは中毒性ですか？<br>いいえ、ミルタザピンは中毒性がありません。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.ミルタザピンは安全ですか？<br>医師の指示に従い、規定の用量および期間で使用した場合ミルタザピンは安全です。<br><br>Q.ミルタザピンは長期的に摂取できますか？<br>いいえ、医師の指示に従い、一定期間のみミルタザピンを摂取してください。<br><br>Q.シタロプラムと一緒にミルタザピンを睡眠薬として摂取できますか？<br>いいえ、重大な副作用を引き起こす可能性があるため、シタロプラムと一緒にミルタザピンを服用すべきではありません。薬の使用に関しては常に医師にご相談ください。<br><br>Q.ミルタザピンは催眠作用はありますか？<br>ミルタザピンは、特に、主要な抑うつ障害を治療するために使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.セルトラリン、シタロプラム、フルオキセチン、抗生物質、ゾピクロン、アミトラプリン、トラマドール、ジアゼパム、アンビエン、ザナックスと一緒にミルタザピンを併用することはできますか？<br>他の医薬品と一緒に服用する場合、ミルタザピンの効果に影響する可能性があります。厳密に必要とされる選択薬を用いた投薬計画、または代替薬への変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ミルタザピンは体重の増加、記憶喪失、不眠症を引き起こしますか。また食欲が増したり便秘になったりしますか？<br>ミルタザピンは、これらの副作用を引き起こす可能性があります。しかし、これらの症状が現れた場合は、医師にご相談下さい。<br><br>Q.ミルタザピンは不安感を和らげたり癲癇発作の発生率を下げますか？<br>ミルタザピンは、不安を治療するために使用されますが、てんかん発作の閾値は低下させません。てんかん持ちである場合は注意が必要です。<br><br>Q.ミルタザピンにはベンゾジアゼピンが含まれていますか？<br>いいえ、ベンゾジアゼピンは含まれていません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されておりＮａＳＳＡ(ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)に分類されます。<br />気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br />精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くします。<br /><br />ミルタザピンは1996年にFDAにより承認されました。<br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。<br />また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。<br />「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。<br />休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用量】</strong></span><br />初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。<br />数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br />用量は通常、年齢によって変わることはありません。<br />しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。<br />しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。<br />高用量は、就寝前に服用する必要があります。<br />錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【効果が出始める時期】</strong></span><br />通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。<br />最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。<br />ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。<br />症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。<br />通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />直ちに医師に連絡して下さい。<br />ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。<br />その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br />朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br />夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br />朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。<br />早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。<br />症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。<br />ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。<br />突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。<br />こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。<br />段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br />(4)服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記にあてはまる場合は本薬は使用はできません。<br /><br /> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。<br /><br /> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、また自殺企図の既往がある患者、自殺念慮がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> もし市販薬、ビタミン剤、栄養補助食品フェネルジン、セレギリン、ソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのMAO阻害剤を服用している場合、<br />医師に伝えるようにしてください。<br />また、24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br /><br /> <ul> <li>MAO阻害剤</li> </ul> <ul> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> 【併用注意】<br /><br /> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど)</li> <li>マクロライド系抗生物質(エリスロマイシンなど)</li> <li>CYP3A4誘導剤(カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬<br />・選択的セロトニン再取り込み阻害剤<br />・L-トリプトファン含有製剤<br />・トリプタン系薬剤<br />・トラマドール<br />・リネゾリド<br />・炭酸リチウムなど</li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。<br />授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 低出生体重児、新生児、乳幼児、小児など対する有効性、安全性は確立されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存<br /><br /></div> </div>001Mirtazapineミルタザピン0010Discover how to buy Mirtazapine safely and effectively with our comprehensive guide, covering dosages, side effects, and tips for managing depression.Explore our wide selection of Mirtazapine, an effective antidepressant medication. Find various dosages and forms at competitive prices. Shop now for fast, reliable delivery and expert guidance on Mirtazapine's benefits for treating major depressive disorder. Secure payment and quality assurance guaranteed.ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) ?¥ 1764-¥ 9480? ミルタザピンは主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬です。ミルタザピンは四環系抗うつ薬に分類され、脳内のセロトニンとノルアドレナリンという神経伝達物質のレベルを上げることによって作用します。これにより、気分の改善や不安の軽減を助けます。また、ミルタザピンは他の抗うつ薬と比べて比較的速やかに効果が現れることが特徴です。加えて、睡眠障害の改善にも寄与するため、就寝前に服用されることが多いお薬です。ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。6622599111/12/11, 7:36 AM8/21/18, 8:57 AMMirtazapine 45 mgMirtazapine 45mg P1100892.JPGMirtazapine 米氮平 45 毫克リフレックス ジェネリック, ミルタザピン 45mg 錠 (Aurobindo)Mirtazapine 45 mg<_joinData>25991391341391430.5200115 mg 28 tablets28 片 15毫克1000000008/28/26, 3:33 PM115 mg 28 錠15 mgXGBMIRUK15T281MIRTAZAPINE (GB) 15MG 28 Tab04.355.60011004.131351391549.5600030 mg 28 tablets28 片 30毫克10000000010/26/26, 4:20 PM130 mg 28 錠30 mgXGBMIRUK30T281MIRTAZAPINE (GB) 30MG 28 Tab04.180.280011007.718381390014.70007.5 mg 30 tablets30 片 7.5毫克10000000011/16/08, 1:27 AM6/30/26, 12:16 PM17.5 mg 30 錠7.5 mg00000011003.4518391390058.5200045 mg 28 tablets28 片 45毫克10000000011/16/08, 1:28 AM8/21/18, 8:57 AM145 mg 28 錠45 mgXGBMIRUK45T281MIRTAZAPINE (GB) 45MG 28 TabSV only No history to ship from India(Feb 2021)04.30001100014211139007900015 mg 100 tablets15 mg 100 tabs100000005/5/20, 4:24 PM6/2/26, 4:50 PM115 mg 100 錠15 mg 100 tabsMIRSN15T991MIRTAZ 15mg 100 Tab020.571600110014.75219771390012.400015 mg 10 tablets15 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:52 PM10/28/24, 2:52 PM115 mg 10 錠15 mg 10 tablets0001.70011000219781390019.800030 mg 10 tablets30 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:53 PM10/28/24, 2:53 PM130 mg 10 錠30 mg 10 tablets0000.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1395140Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">US Brand Name</span>:Desyrel, Molipaxin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Trazodone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trazonil, Trazalon<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />DesyrelTrazodone101000000000111/22/24, 12:31 PM曲唑酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Desyrel，Trazonil,，Trazonil 50 （ Trazodone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:曲唑酮 Trazodone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:曲唑酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />トラゾドン (デジレル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:デジレル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:トラゾドン塩酸塩, Trazodone Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:デジレル ジェネリック, アンデプレ, レスリン, トラゾニル, Trazonil, トラザロン, Trazalon<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Desyrel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Trazodone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Trazonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:100<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 100 mg<br /><br />Argentina: Taxagon; Austria: Trittico; Belgium: Trazolan; Brazil: Donaren; Canada: Desyrel; Trazorel¤; Chile: Diapresan; Trant; Trittico; Tronsalan; Czech Republic: Tritico AC; Finland: Azona; France: Pragmarel¤; Germany: Thombran; Greece: Trittico; Hong Kong: Trittico; Hungary: Depsan; Ireland: Molipaxin; Israel: Depyrel¤; Trazodil; Trittico; Italy: Trittico; Mexico: Sideril; Netherlands: Trazolan; Portugal: Trazone; Triticum; South Africa: Molipaxin; Spain: Deprax; Switzerland: Trittico; Thailand: Desirel; United Kingdom: Molipaxin; United States: Desyrel; Trialodine¤; Venezuela: Trittico;/video/Generic_Desyrel_Trazodone.wmv1<div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h2>トラゾドン (デジレル ジェネリック)の基本情報と使用方法</h2> <h2>トラゾドンの使い方について</h2> <p>トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。特に25歳未満の若年層や高齢者には、服用に際して特別な注意が必要です。</p> <h2>トラゾドンの効能・効果について</h2> <p>トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</p> <h2>トラゾドンの一般的な副作用について</h2> <p>トラゾドンの一般的な副作用には、眠気、めまい、便秘、視界のぼやけなどがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安症とうつ病の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。</p> <h2>トラゾドンの基本情報</h2> <p>トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック症候群などに利用されています</a>。脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。</p> <h2>トラゾドンの用法・用量について</h2> <h3>初回投与量について</h3> <p>トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用してください。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用してください。錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用してください。服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>トラゾドンの使用に関する警告</h2> <ol> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管してください。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</li> <li>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</li> <li>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</li> <li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</li> </ol> <h2>トラゾドンの禁忌について</h2> <p>下記の薬との併用は避けてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの慎重投与について</h2> <p>下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul> <h2>トラゾドンと他の薬剤の相互作用について</h2> <p>下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの妊婦・産婦・授乳婦等への投与について</h2> <p>トラゾドンは妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。妊娠中または授乳中の場合は、トラゾドンの使用について必ず医師と相談してください。</p> <h2>トラゾドンの保存方法について</h2> <p>トラゾドンは、直射日光を避け、湿気の少ない場所に保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管することが重要です。</p> <hr> <h2>トラゾドンの副作用について</h2> <p>トラゾドンの副作用には、上述の一般的な副作用に加え、特に25歳未満の若年層において自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡ください。</p> <h2>トラゾドン アメルの販売中止の理由について</h2> <p>トラゾドンの一部の製品、特にトラゾドン アメルに関しては、製品の安全性や品質管理に関する問題が理由で販売が中止されたことがあります。このため、現在市場に出回っているトラゾドン製品については、信頼できる供給元から購入することが重要です。</p> <h2>トラゾドン アメルについて</h2> <p>トラゾドン アメルは、過去に販売されていたトラゾドンの一つの製品ラインですが、上記のような理由で販売が中止されています。現在、トラゾドンの使用を考えている方は、最新の製品情報や医師からの指示を確認し、安全に使用することを心がけてください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div>0<div class="heading"><h2>トラゾドン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。<br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、めまい、便秘、視界のぼやけ<br><br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>特に25歳未満の若年層において、自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。これは薬の副作用である可能性があるため、そのような症状が見られた場合はすぐに医師に知らせてください。</li><li>高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。</li><li>癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡下さい。</li><li>手術を受ける予定がある場合、または麻酔を受けようとしている場合は、医師に知らせてください。</li><li>トラゾドンは眠気やめまいの原因となるため、車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li><li>トラゾドンによる治療中は飲酒は控えてください。副作用が悪化する可能性があります。</li><li>晩方、就寝時の空腹時に、毎日同じ時間にトラゾドンを服用するようにしてください。薬の投与を中止する場合は、徐々に投与量を減らすことをお勧めします。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ですか、また抗コリン作動性ですか。常習性はありますか。また規制物質ですか？<br>トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤や選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ではありません。また抗コリン作動性でも規制物質でもありません。また、常習性もありません。<br><br>Q.トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは不安症とうつ病の治療に使用されます。<br><br>Q.トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。<br><br>Q.トラゾドンはスルファが含まれていますか？<br>トラゾドンはスルファを含みません。<br><br>Q.トラゾドンは血圧や下痢、感情の変動を引き起こしますか？<br>トラゾドンは血圧変動の原因となることがあります。下痢を起こすことや気分を高揚させるなどの作用は知られていません。<br><br>Q.トラゾドンは不安や抑うつを引き起こしますか？<br>この薬は不安とうつ病の治療に与えられています。観察される副作用については医師に相談してください。<br><br>Q.トラゾドンはナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスと一緒に摂取できますか？<br>トラゾドンは、ナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスとは併用できません。トラゾドンはメラトニンと一緒に服用することができます。潜在的な相互作用については医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、パニック症候群などに利用されています。<br />脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用して下さい。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。<br /><br /> <ul> <li>トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用して下さい。</li> <li>錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用して下さい。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</strong></li> <li><strong>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</strong></li> <li><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト）</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul></div> </div>001Trazodoneトラゾドン0010Buy Trazodone (Generic Desyrel) 10's Tablet OnlineDiscover the benefits and potential side effects of Trazodone, along with usage tips and precautions when you decide to buy Trazodone for your health needs.トラゾドン (デジレル ジェネリック)?¥ 1680-¥ 2820? うつ病の治療に使用されるトラゾドンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。トラゾドン (デジレル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1275166517/31/13, 7:03 AM8/21/18, 9:22 AMTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, TabletTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet.JPGTrazonil 50, 曲唑酮 50 毫克, 片トラゾニル50 Trazonil 50, デジレル ジェネリック, トラゾドン 50mg, 錠Trazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet<_joinData>16651401361401251400150 mg 50 tablets50 片 50毫克1000000007/21/26, 3:13 PM150 mg 50 錠50 mgTRAIT50T992TRAZONIL 50mg 100 TabSV has TRAIT50T30 TRAZONIL 50mg 30 Tab USD 4.97016.5566.75011002.513714011223.5000100 mg 50 tablets50 片 100毫克1000000009/11/26, 3:51 PM1100 mg 50 錠100 mgTRAIT99T300.6TRAZONIL 100mg 30 TabSV TRAIT99T30 USD7.16 for 30tabs// Check TRAIT11T99 (100tablets) as well0028.75011007.6714414140002100025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/13/20, 2:42 PM5/25/26, 10:52 AM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsTRAIT25T991TRAZONIL 25mg 100 Tab06.26135.6011007<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1405143Generic Lexapro, Escitalopram Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Lexapro/ Cipralex<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:S Citadep, Feliz-S, Escert, Escitapax, Jovail, Lexaheal<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg, 20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Australia<br /><br /> <strong>Lexapro </strong> <p><strong>Generic Name: Escitalopram Oxalate </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> Lexapro is effective in the treatment of depression. Lexapro was developed by isolating a part of the Celexa (citalopram HBr) molecule, known as an isomer. As a result, Lexapro appears to offer some particular advantages in the treatment of depression. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Simple 10 mg/day starting dose for all patients. Lexapro should be taken once every day. It may be taken with or without food, in the morning or evening. Also remember to fill prescriptions ahead of time to avoid missing a dose. To get the best results, it is important to follow all of your healthcare provider's instructions about how and when you should take Lexapro. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Lexapro is well tolerated by most people. The most commonly reported side effects of Lexapro are nausea, insomnia, problems with ejaculation, drowsiness, increased sweating, and fatigue. Most of the side effects experienced by patients taking Lexapro are mild and go away with continued treatment, and usually do not cause patients to stop taking Lexapro. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Before you begin taking Lexapro, make sure to tell your healthcare provider if you are taking any other medications, including over-the-counter medications, herbal remedies, diet supplements, etc. Certain medications taken with this product could result in serious, even fatal, drug interactions. Avoid taking MAO inhibitors (e.g., furazolidone, isocarboxazid, linezolid, moclobemide, phenelzine, procarbazine, selegiline, tranylcypromine) within 2 weeks before or after treatment with this medication. Consult your doctor or pharmacist for additional information. This drug is not recommended for use with: weight loss drugs (e.g., sibutramine, phentermine). Ask your doctor or pharmacist for more details. Tell your doctor of all prescription and nonprescription medication you may use, especially: other SSRI antidepressants (e.g., fluoxetine, sertraline), nefazodone, trazodone, tramadol, venlafaxine, "triptan" migraine drugs (e.g., sumatriptan, zolmitriptan), tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline, nortriptyline), cimetidine, lithium, itraconazole, macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin), any herbal/ natural products (e.g., melatonin, St John's wort, ayahuasca). Tell your doctor if you take any drugs that cause drowsiness such as: medicine for sleep, sedatives, tranquilizers, anti- anxiety drugs (e.g., diazepam), narcotic pain relievers (e.g., codeine), psychiatric medicines (e.g., phenothiazines such as chlorpromazine), anti-seizure drugs (e.g., carbamazepine), muscle relaxants, certain antihistamines (e.g., diphenhydramine). Do not start or stop any medicine without doctor or pharmacist approval. <br /> </p>Lexapro/ CipralexEscitalopram Oxalate101000000000013/16/26, 1:20 PM依他普仑片<span class="attribute">英文药名</span>:Feliz-S, Escert, S Citadep （ Escitalopram ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:依他普仑 Escitalopram<br /><span class="attribute">中文药名</span>:依他普仑<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克，10毫克，20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:レクサプロ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:エスシタロプラム, Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:レクサプロ ジェネリック, エスシタパックス, Escitapax, フェリス S, Feliz-S, エスケート, Escert, ジョベイル, Jovail,レクサヒール, Lexaheal<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Reliance Formulation, Cipla, Reliance, Torrent Pharma, Sava medica<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, オーストラリア<br /><br />1Generic Lexapro, Escitalopram comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Lexapro<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Escitalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Escitapax<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: RELIANCE<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10mg, 20mg<br /><br />Argentina: Lexapro; Meridian; Australia: Lexapro; Austria: Cipralex; Belgium: Sipralexa; Brazil: Lexapro; Chile: Ipran; Lexapro; Zepaz; Denmark: Cipralex; Finland: Cipralex; France: Seroplex; Germany: Cipralex; Greece: Cipralex; Hong Kong: Lexapro; India: Cipralex; Recita; S-Citadep; Ireland: Lexapro; Israel: Cipralex; Italy: Cipralex; Entact; Mexico: Lexapro; Netherlands: Cipralex; Lexapro; Norway: Cipralex; New Zealand: Lexapro; Portugal: Cipralex; South Africa: Cipralex; Singapore: Lexapro; Spain: Cipralex; Esertia; Sweden: Cipralex; Switzerland: Cipralex; Thailand: Lexapro; United Kingdom: Cipralex; United States: Lexapro;/video/S_Citadep_Generic__Lexapro__Escitalopram_Tablet-143.wmv1<h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)</h2> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のひとつです。</p> <h2>エスシタロプラム (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">レクサプロ</a> ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、下痢、疲労などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>&nbsp;エスシタロプラムは、レクサプロのジェネリック薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。うつ病、不安障害、強迫性障害などの治療に効果があります。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9885.html">レクサプロ ジェネリック</a>は何という名称ですか。また、いつ服用するのが良いですか？</h3> <p>レクサプロジェネリックは、エスシタロプラムです。このお薬は、朝か夜、1日1回服用するのが一般的です。服用方法については医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q. レクサプロ <a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>の眠気がすごいのはなぜですか？</h3> <p>エスシタロプラムは鎮静効果があり、特に初期に眠気を感じることがあります。副作用としての眠気は通常、数週間で軽減します。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">トリンテリックス</a>とレクサプロ、どっちが良いですか？</h3> <p>どちらもSSRIであり、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して適切な薬を選びましょう。</p><h3>Q. レクサプロ ジェネリックの眠気がなぜ発生するのですか？</h3> <p>エスシタロプラムは脳内の化学バランスを調整するため、初期に眠気が生じることがあります。ひとによっては<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AB%E3%83%9A%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%90%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-283.html">眠気がすごい</a>と感じることもありますが、これは通常、治療が進むにつれて軽減します。</p> <h3>Q. エスシタロプラムの効果はいつから感じられますか？</h3> <p>エスシタロプラムが効果を発揮するまでには通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指導に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">セロトニン症候群</a>を引き起こす可能性がありますか？</h3> <p>非常にまれですが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%B5%81%E7%94%A3%E3%82%84%E5%AD%90%E5%AE%AE%E5%A4%96%E5%A6%8A%E5%A8%A0%E3%81%AFPTSD%E3%82%84%E3%81%86%E3%81%A4%E7%97%85%E3%82%92%E5%BC%95%E3%81%8D%E8%B5%B7%E3%81%93%E3%81%99%E3%81%93%E3%81%A8%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B-a-5547.html">体験談</a>やレビューでは、エスシタロプラムはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。症状には不安、錯乱、発汗、筋肉の硬直などが含まれます。症状が現れた場合は直ちに医師に連絡してください。</p> <h2>基本情報</h2><p>エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。</p><p>レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人および12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p><p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p><p> エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%94%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-218.html">不安障害にも効果</a>的です。不安障害は、過度の不安や心配が続く状態で、日常生活に大きな影響を及ぼすことがあります。</p><p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを調整することで、不安の症状を軽減し、心の安定を取り戻すのに役立ちます。不安障害の治療においても、エスシタロプラムは多くの患者に効果があることが確認されています。</p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</span></p><p> エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>は、最大1日20mgまで増量されることがあります。</p> <p>高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。</p> <p>肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。その後、1日10mgまで増量されることがあります。</p> <p>個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。</p> <p>自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。</p> <p>誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法】 </span></p><p>コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用のタイミング】</span></p><p> エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。 食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用期間】 </span></p><p>症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。</p> <p>その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。</p> <p>エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。</p> <p>服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。</p> <p>必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。</p> <p>医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。</p> <p><strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong></p> <p>エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。</p> <p>治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。</p> <p>服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。</p> <p>服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は、少なくとも14日間は休薬期間を過ぎてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p><strong>下記の症状がある場合には医師へ知らせてください。</strong></p> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）とは併用できません。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>エスシタロプラムは、妊婦または授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。胎児や新生児に悪影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談の上、必要性を十分に検討してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-5.html?page=5">エスシタロプラム</a>は直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。湿気や高温を避けて保管し、子供の手の届かない場所に置いてください。開封後は使用期限内に使用し、処方された期間を過ぎた薬は廃棄してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりエスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはエスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはエスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にエスシタロプラムを服用できますか？<br>エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはエスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとエスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとエスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとエスシタロプラムを併用できますか？<br>エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの抗うつ薬です。<br />このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。 <br />レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人及び、12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br />日本で未だ厚生労働省の承認はおりておりませがSSRI系の薬としては世界でも最も売れている商品です。<br />薬理は完全には分かってはいませんが、うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。<br />また医師により他の目的に利用されることもあります。うつ病・抑うつ状態・パニック障害などに有効で、うつ病の再発防止にも有効です。<br />他の抗うつ剤であるSSRIやSNRIと比べて副作用が少なく、効果も早いと考えられています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、最大1日20mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。<br /><br /> 肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。<br />その後、1日10mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。<br /><br /> 自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。<br /><br /> 誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用法】</span></strong><br />コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【服用期間】</span></strong><br />症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。<br /><br /> その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。<br /><br /> エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。<br />定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。<br /><br /> 服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。<br /><br /> 必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。<br /><br /> 医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。<br />服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。<br /><br /> <strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong><br /><br /> エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。<br /><br /> 治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> 忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> </div>001Escitalopramエスシタロプラム0010Discover how to buy Escitalopram, a popular antidepressant medication, with this comprehensive guide on its usage, benefits, side effects and more.Purchase Escitalopram Oxalate online for effective anxiety and depression treatment. Discover high-quality, affordable medication options with fast, secure shipping. Get relief with trusted Escitalopram Oxalate today.エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)?¥ 2940-¥ 5340? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されるエスシタロプラムの通販・個人輸入ページです。エスシタロプラムは、主にうつ病の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンレベルを増加させることで気分を改善します。エスシタロプラムは脳内の化学物質バランスを調整することで、これらの病気においての気分の安定や不安の軽減に役立ちます。エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71773713/16/26, 1:19 PM3/16/26, 1:20 PMGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupジェネリックレクサプロ, エスシタロプラム - 製品ラインナップGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineup<_joinData>7371431411431829.500010 mg 50 tablets50 片 10毫克1000000004/29/26, 11:20 AM110 mg 50 錠10 mg SCICL10T9924/23/20set expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 0006.15011002.51421431344.500120 mg 50 tablets50 片 20毫克1000000005/6/26, 10:37 AM120 mg 50 錠20 mgSCICL20T9924/23/20S CITADEP 20MG 100 Tabset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 030.11249.8011003.2524981430024.50005 mg 50 tablets50 片 5毫克10000000010/26/10, 12:27 PM3/25/26, 2:42 PM15 mg 50 錠5mgSCICL05T992S CITADEP 5MG 100 Tab08.8470011002.25144811430028.9200020 mg 28 tabs(UK)20 mg 28 tabs(UK)100000005/15/20, 4:17 PM8/18/25, 10:38 AM020 mg 28 錠(イギリス製)20 mg 28 tabs(UK)XGBESCUK20T281ESCITALOPRAM (GB) 20mg 28Tab04.2600011000168771430034.3800010 mg 28 tablets (Australia)10 mg 28 tabs (Australia)1000000012/17/20, 9:26 AM8/18/25, 10:38 AM110 mg 28 錠 (オーストラリア製)10 mg 28 tabs (Australia)XGBLEXHL10T281LEXAPRO (GB) 10 MG 28Tab017.1900011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1435144Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Elavil, Lentizol, Tryptizol<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Amitriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sarotena, Eliwel, Tryptomer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Amitrip </strong> <p><strong>Generic Name: Amitriptyline Hydrochloride </strong></p> <p><strong>Use</strong> <br /> Amitriptyline is a tricyclic medicine that was once widely used as an antidepressant before being replaced by newer antidepressant medications with better side effect profiles. Other uses of amitriptyline include the treatment of insomnia, enuresis and chronic pain syndromes such as fibromyalgia. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Patients are usually started on a low dose of 5-10mg daily, taken at night to minimise side effects. This is gradually increased to a maximum daily dose of 50-150 mg, depending on the response and tolerability of side effects by the patient. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> The side effects of amitriptyline include sedation, drowsiness, dry mouth, blurred vision, constipation, difficultly urinating, dizziness, weight gain, heart rhythm disturbances. These effects may occur in up to 50% of patients and elderly patients are at greater risk. Intolerance of these effects often leads to discontinuation of the drug. </p> <p><strong>Precautions </strong><br /> It may be dangerous to take amitriptyline with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant medication or within 14 days of discontinuing a MAOI. Amitriptyline may not be suitable for people with certain medical conditions. Tell your doctor if you have had any of the following health problems: Heart disease, Seizures/epilepsy, Glaucoma, Urinary retention, Overactive thyroid gland, Drug-related hyperpyrexia. Amitriptyline is dangerous in overdose. </p>AmitripAmitriptyline Hydrochloride1010000000000111/22/24, 12:31 PM阿米替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Eliwel，Tryptomer，Sarotena （Amitriptyline）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:阿米替林 Amitriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:阿米替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克, 25毫克, 50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:トリプタノール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:アミトリプチリン, Amitriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:トリプタノール ジェネリック, アミプリン, ノーマルン, トリプトマー, Tryptomer, サロテナ, Sarotena, エリウェル, Eliwel<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 25mg, 50mg, 75mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Elavil (Amitriptyline Hydrochloride )<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Elavil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Amitriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Tryptomer<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Merind Limited, Wockhardt <br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13083-女性.jpg" alt="女性" width="404" height="221"></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の使用方法</h2><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">三環系抗うつ薬</a>（TCA）に分類され、主にうつ病・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2297.html">うつ状態の治療</a>に用いられます。<br>長期使用では定期的な診察を受け、体重や血圧、心電図（QT延長の有無）などを確認することが推奨されます。自己判断での増減・中止は避けてください。<br>18歳未満の方への使用は、安全性や有効性が十分に確立されていないため、うつ病治療には推奨されません。一部の国では6歳以上の小児に対して<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html#pills-profile-tab">夜尿症の治療</a>目的で使用されることがありますが、オフラベル使用となる場合が多く、必ず小児科医の判断のもとで投与されます。<br>いずれの場合も、用量や使用の可否は必ず医師の指示に従ってください。</p><p>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">日経メディカル</a></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の効能・効果</h2><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【主な適応】</span></p><p>・うつ病・うつ状態</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【医師の判断で使用されることがある症状（オフラベル）】</span></p><p>・神経因性疼痛（帯状疱疹後神経痛、糖尿病性末梢神経障害など）<br>・慢性疼痛症候群（線維筋痛症などを含む）<br>・慢性緊張型頭痛、片頭痛の予防<br>・不眠症や睡眠の質の改善<br>・自律神経失調症に伴う症状（頭痛、腸機能の不安定、睡眠障害など）<br>・夜間頻尿・夜尿症<br>・過敏性腸症候群</p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>眠気、視界のぼやけ、口渇、便秘、排尿困難、起立性低血圧、めまい、発汗増加、体重増加、食欲変化、動悸も報告されています。</p><p>まれに、不整脈、痙攣、せん妄、緑内障の悪化、肝機能異常、低ナトリウム血症、皮疹などの重い副作用が起こることがあります。さらに、自殺念慮の悪化には特に注意が必要です。</p><p>症状が強い、または長引く場合は速やかに医師へ相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙での濃度を高めることで神経伝達を強めます。これにより、抑うつ症状や不安を軽減し、痛みの知覚過敏を改善します。さらに、鎮静作用や鎮痛補助効果も示します。 セロトニンは気分や感情の安定に関与し、<a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">ノルアドレナリン</a>は集中力や意欲、ストレス反応の調整に重要な役割を果たしています。<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3">アミトリプチリン</a>はこれらの働きを高めることで、抑<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">うつ症状の改善</a>や慢性<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%BF%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8732.html">疼痛の緩和</a>にも役立ちます。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13084-化学構成.png" alt="アミトリプチリン" width="400" height="404"></p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">一般財団法人全国健康管理能力検定協会</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>成人では、少量から開始し、通常は1日50〜150mg程度で維持されることが多いです。必要に応じて増量される場合もありますが、最大300mg/日までとされています。</p><p>高齢者は副作用が出やすいため、より少量から開始し、上限は200mg/日程度が目安とされます。</p><p>神経因性疼痛や片頭痛予防では、通常は1日10〜25mgから開始し、効果をみながら増減して25〜75mg/日程度で維持するのが一般的です。</p> <h2>警告</h2><p>・若年者やうつ病初期では、自殺念慮・自殺企図のリスクが増す可能性があります。気分の急変、落ち着きのなさ、行動の変化など<br>　が見られた場合は、直ちに医師に相談してください。</p><p>・強い眠気やふらつきが起こることがあり、転倒や事故の危険があります。自動車の運転や機械の操作は避けてください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤または三環系抗うつ薬に対して過敏症の既往がある方<br>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を投与中、または中止後14日以内の方<br>・最近心筋梗塞を起こした直後の方、重篤な不整脈を有する方<br>・閉塞隅角緑内障の方<br>・重度の尿閉のある方（前立腺疾患などによる）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・排尿困難や前立腺肥大のある方<br>・眼内圧亢進（特に閉塞隅角緑内障）のある方<br>・心疾患（不整脈・心筋梗塞後・伝導障害など）のある方<br>・甲状腺機能亢進症の方<br>・てんかんなど痙攣性疾患のある方<br>・肝機能障害のある方<br>・低ナトリウム血症のリスクがある方<br>・高齢者</p> <h2>相互作用</h2> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">セロトニン作用薬（SSRI、SNRI、トリプタン、リチウム、トラマドール、リネゾリドなど）</span><br>セロトニン症候群を起こす危険があります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチン、キニジンなど）</span><br>アミトリプチリンの血中濃度が上昇し、副作用が強まる恐れがあります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">心毒性・中枢抑制を増強する薬剤</span><br>抗不整脈薬、抗コリン薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン類、オピオイド、アルコールとの併用は、鎮静作用や心毒性のリスクを高めます。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または妊娠している可能性のある方には、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合にのみ使用されます。</p><p>授乳中の方は母乳への移行が報告されているため、使用は避けることが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p>直射日光や温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p>小児の手の届かない所に保管し、有効期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) とは</a>?</h3><p>主に<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">うつ病</a>・うつ状態の治療に用いられ、抑うつや不安を和らげる効果があります。 また、医師の判断により神経因性疼痛や<br>慢性痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB%E9%85%92%E7%9F%B3%E9%85%B8%E5%A1%A9_-p-8963.html">片頭痛の予防</a>などに処方されることもあり、痛みの軽減に役立つ場合があります。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">厚生労働省</a></p><h3>Q. 効果が出るまでどれくらい？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A1%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_Stomela_Jel_%E6%AE%BA%E8%8F%8C_%E9%8E%AE%E7%97%9B%E4%BD%9C%E7%94%A8%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB-p-856.html">鎮痛作用</a>や睡眠の改善は1〜2週間程度で現れることがあります。抑うつ症状の改善には2〜4週間（ときに4〜6週間）を要する場合があります。効果の評価は、服用開始から4〜8週間を目安に行います。</p><h3>Q. 急にやめるとどうなる？</h3><p>急に中止すると、めまい、不眠、吐き気、焦燥感などの離脱症状が現れることがあります。また、うつ病などの症状が再び悪化する恐れもあります。そのため、中止や減量は必ず医師の指示のもとで、数週間かけて段階的に行う必要があります。</p><h3>Q. トリプタノール ジェネリックと先発品の違いは？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AD%E3%83%86%E3%83%9E%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E7%82%B9%E7%9C%BC%E8%96%AC-p-12429.html">先発品</a>と同じ有効成分（アミトリプチリン）を同じ量含有しており、効果や安全性は基本的に同等とされています。ただし、添加物や錠剤の形状・色などが異なる場合があります。</p><h3>Q. 他の抗うつ薬から切り替えられますか？</h3><p>他の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">抗うつ薬</a>から切り替えて使用されることはあります。ただし薬ごとに作用や代謝が異なるため、離脱症状や相互作用、<br>セロトニン症候群などのリスクに十分注意する必要があります。</p>0<div class="heading"><h2>アミトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> アミトリプチリンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。<br></div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> アミトリプチリンは、脳内の化学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、口渇、便秘、、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、排尿困難<br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりアミトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、アミトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>アミトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul><br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.アミトリプチリンは安全ですか？<br>アミトリプチリンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.アミトリプチリンはステロイドですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはステロイドではありません。三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンはジアゼパムと同様ですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはジアゼパムとは同様ではありません。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬と呼ばれる異なる種類の薬物に属し、ジアゼパムはベンゾジアゼピンと呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンをベタヒスチンと併用することはできますか？<br>アミトリプチリンはベタヒスチンと一緒に使用された場合での臨床的な研究は行われていません。そのため、これらを一緒に使用した場合での薬物間相互作用、または有害な影響についての報告はありません。<br><br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トリプタノールはうつ病やうつ状態の治療に使われており、また子供の夜尿症の治療にも用いられています。アミトリプチリンは副作用の少ない新しいタイプの抗うつ薬が開発される前に使用されていた三環系の抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きをよくします。ノルアドレナリンの増加は「意欲」を高め、セロトニンの増加は不安感をやわらげ「気分」を楽にするといわれます。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【うつ病】</strong></span><br /><span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回25mgを1日2回服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1日150mgを分割しての服用まで徐々に増量されることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1日10～25mgを服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1回100mgを1日2回の服用まで徐々に増量されることがあります。<br />100～150mgの範囲の用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年のうつ病治療には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防】</strong></span><br />症状や薬への反応性に基づいて、医師が用量を決定します。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />1日の推奨用量は、25～75mgです。<br /><br /> 薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日100mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br />用量を1日1回もしくは2回に分割して服用すべきかどうかは、医師の指示に従って下さい。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日75mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年の神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【特定リスクを有する患者】</strong></span><br />肝障害や代謝障害がある場合、通常低用量が処方されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師への相談無しに用量を変更したり、服用を中止してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>うつ病：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、ほかの抗うつ薬と同様に、症状の改善が見られるまで数週間かかることがあります。<br /><br /> うつ病の治療に必要な服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間は必要です。<br />服用期間は、医師が決定します。<br /><br /> 医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br />薬の服用を早期に中止すると、症状が戻ることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防：</strong></span><br />痛みが改善するまで数週間かかることがあります。<br />服用期間については医師に確認し、医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な症状や毒性症状が出ていなくても、直ちに医師や最寄りの病院に連絡して下さい。<br />過量服用の症状：<br /><br /> <ul> <li>瞳孔散大 </li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>排尿困難</li> <li>口や舌の渇き</li> <li>腸閉塞</li> <li>けいれん</li> <li>発熱</li> <li>動揺</li> <li>混乱</li> <li>幻覚</li> <li>制御不能な動き</li> <li>低血圧、弱脈、蒼白</li> <li>呼吸困難</li> <li>顔の青ざめ</li> <li>心拍の低下</li> <li>眠気</li> <li>意識喪失</li> <li>昏睡</li> <li>心臓ブロックや心不全、高血圧、心原性ショック、代謝性アシドーシス、低カリウム血症など様々な循環器症状</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />服用を突然中止することで起こり得る不快な症状（頭痛や体調不良、睡眠障害、いらつき）を避けるため、医師が治療の中止方法を決定します。<br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <strong>(1)緑内障のある者</strong><br /><strong>(2)三環系抗うつ剤に対し過敏症の者</strong><br /><strong>(3)心筋梗塞の回復初期の者</strong><br /><strong>(4)尿閉（前立腺疾患等）のある者</strong><br /><strong>(5)モノアミン酸化酵素阻害剤（セレギリン）を投与中あるいは中止後2週間以内の者</strong><br /><strong>(6)チオリダジンを投与中の患</strong><br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br />(1)排尿困難のある者<br />(2)眼内圧亢進のある者<br />(3)心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある者<br />(4)甲状腺機能亢進症の者<br />(5)てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴のある患者<br />(6)躁うつ病患者<br />(7)脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者<br />(8)衝動性が高い併存障害を有する患者<br />(9)自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者，自殺念慮のある患者<br />(10)小児<br />(11)高齢者<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> (1)眠気，注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる可能性があるため、本剤の使用中は自動車運転や機械の操作をしないこと。<br />(2)うつ症状患者は希死念慮や自殺企図の可能性があるので、投与開始初期や投与量変更の際には患者の状態及び病状の変化を十分に注意・観察すること。<br />(3)不安，焦燥，興奮，パニック発作，不眠，易刺激性，敵意，攻撃性，衝動性，アカシジア/精神運動不穏，軽躁，躁病等が現れることが報告されている。また，因果関係は明らかではないが，これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮，自殺企図，他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに，これらの症状の増悪が観察された場合には，服薬量を増量せず，徐々に減量し，中止するなど適切な処置を行う。<br />(4)自殺目的での過量服用を防ぐため，自殺傾向が認められる患者に処方する場合には，1回分の処方日数を最小限にとどめる。<br />(5)家族等に自殺念慮や自殺企図，興奮，攻撃性，易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化が現れるリスク等について十分説明を行い，医師と緊密に連絡を取り合うよう指導する。<br />(6)投与量の急激な減少ないし中止により，嘔気，頭痛，倦怠感，易刺激性，情動不安，睡眠障害等の離脱症状が現れることがある。中止する場合には，徐々に減量するなど慎重に行う。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 以下の薬剤との併用は禁忌<br />モノアミン酸化酵素阻害剤・セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者の場合、起立性低血圧，ふらつき，抗コリン作用による口渇，排尿困難，便秘，眼内圧亢進等の症状が起きやすいので少量から開始するなど患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦又は妊娠している可能性のある者には、治療の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。三環系抗うつ剤には動物実験で催奇形作用が報告されています。本剤を使用している間の授乳は中止すこと。母乳中へ移行することが報告されています。<br /><br /></div> </div>001Amitriptylineアミトリプチリン0010Buy Amitriptyline Hydrochloride (Generic Elavil) Tablet OnlineDiscover how to buy Amitriptyline Hydrochloride safely with our in-depth patient guide, covering benefits, dosage guidelines, side effects, and more.アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)?¥ 1044-¥ 4740?神経伝達を改善することにより、抑うつ症状や不安症状を軽減し精神状態を安定させます。三環系抗うつ薬に分類されます。アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。521590110/10/14, 2:31 PM8/21/18, 10:09 AMTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mgTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg.jpgTryptomer, 阿米替林 75 毫克トリプトマーTryptomer、ジェネリックエラビル、アミトリプチリン塩酸塩75mg　Tryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg<_joinData>5901441384144008.700010 mg 30 tablets30 片 10毫克1000000006/18/08, 10:57 AM9/22/26, 4:18 PM110 mg 30 錠10 mg (Merind Limited)TRYMD10T301TRYPTOMER 10mg 30 Tab01.870.270.96011000.8513851440019.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000006/18/08, 10:58 AM5/25/26, 11:37 AM125 mg 50 錠25 mg (Merind Limited)SARCF25T990.508.0681.65011001.7513861440039.500075 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000006/18/08, 10:58 AM3/19/19, 3:29 PM175 mg 50 錠75 mg 50 tabsAMIIT75T992AMITONE 75mg 100 TabSV alternative code: TRYMD75T99 VEA not available Aug 202208.149001100043751440019.0400050 mg 28 tablets28 片 50 毫克1000000009/19/11, 6:57 AM6/23/26, 9:56 AM150 mg 28 錠50 mgXGBAMITE50T2814/30/16AMITRIPTYLINE (GB) 50MG 28 TabSD not available June 202609.182.80011002.214351144006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/11/20, 5:11 PM5/11/20, 5:11 PM050 mg 100 錠50 mg 100 tabsXGBAMIMY50T991AMITRIP (GB) 50MG 100TabSV alternative code: SARCF50T99011.33270011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1445145Generic Buspar, Buspirone HCl Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Buspar<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Buspirone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Buspin, Buspon, Busiron<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p>BusparBuspirone HCl1010000000000111/22/24, 12:31 PM丁螺环酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Busiron，Buspon, Buspin-10 （Buspirone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:丁螺环酮 Buspirone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:丁螺环酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:10，50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />ブスピロン (バスパー ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:バスパー ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブスピロン, Buspirone<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:バスピン, Buspin, バスポン, Buspon, ブシロン, Busiron<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Buspar (Buspirone HCl) comprimés<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Buspar<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Buspirone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Buspin<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 5mg, 10 mg<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />Argentina: Ansial¤; Australia: Buspar; Austria: Buspar; Belgium: Buspar; Brazil: Ansienon; Ansitec; Buspanil; Buspar; Buspril¤; Seduspar¤; Canada: Buspar; Buspirex¤; Bustab¤; Chile: Paxon; Czech Republic: Anxiron; Buspar; Denmark: Buspar; Stesiron¤; Finland: Buspar; Stesiron¤; France: Buspar; Germany: Anxut; Bespar; Busp; Greece: Anchocalm; Antipsichos; Bergamol; Bespar; Boronex; Epsilat; Hiremon; Hobatstress; Komasin; Lanamont; Lebilon; Ledion; Loxapin; Nadrifor; Nervostal; Nevrorestol; Norbal; Pendium; Stressigal; Svitalark; Tendan¤; Tensispes; Trafuril¤; Umolit; Hong Kong: Buspar; Kalmiren; Hungary: Anxiron; Spitomin; India: Buscalm; Ireland: Buspar; Israel: Buspirol; Sorbon; Italy: Axoren¤; Buspar; Buspimen¤; Mexico: Buspar; Neurosine¤; Netherlands: Buspar¤; Norway: Buspar; Stesiron¤; New Zealand: Biron; Buspar; Portugal: Ansiten; Busansil; Buscalma; Buspar; Establix; Itagil; South Africa: Buspar; Pasrin; Singapore: Buspar¤; Spain: Ansial¤; Ansiced¤; Buspar; Buspisal¤; Effiplen¤; Narol¤; Sweden: Buspar; Switzerland: Buspar; Thailand: Anxiolan; Barpil¤; United Kingdom: Buspar; United States: Buspar; Venezuela: Dalpas;/video/Generic_Buspar_Buspirone .wmv1<h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)</h2> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用されます。通常、医師の指示に従って毎日一定の時間に服用します。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、脳内のセロトニンの作用を調節し、思考と気分に影響を与えます。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛などが一般的な副作用として報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%91%E3%83%BC_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-145.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブスピロン (バスパー ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用される抗不安薬です。ベンゾジアゼピンやSSRIとは異なる作用機序を持ち、依存性が低いとされています。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でブスピロン (バスパー ジェネリック)を購入できますか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、日本国内では未承認の薬です。そのため、日本国内の正規の医療機関では処方されていません。通販で購入する場合は、海外からの取り寄せとなりますが、この場合も注意が必要です。</p> <p>海外からの薬の購入は法律に抵触する可能性があり、品質や安全性に関する保証がないこともあります。購入前には必ず医師に相談し、適切な情報を得るようにしてください。</p> <h3>Q.バスパーと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">デパス</a>の違いは何ですか？</h3> <p>バスパー（ブスピロン）は抗不安薬で、セロトニン受容体に作用します。一方、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%82%BF%E3%83%A1%E3%83%BC%E3%83%88_%E6%B3%A8%E5%B0%84-p-1203.html">デパス（エチゾラム）</a>はベンゾジアゼピン系の抗不安薬で、GABA受容体に作用します。作用機序と副作用のリスクが異なります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効果時間はどのくらいですか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は即効性はなく、効果を感じるまでに数週間かかることがあります。長期間の使用が必要な場合もあります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は海外でも使用されていますか？</h3> <p>はい、ブスピロン (バスパー ジェネリック)は世界中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">処方</a>されている抗不安薬です。特に不安障害の治療に広く用いられています。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の飲み方は？</h3> <p>通常、医師の指示に従い、水と一緒に毎日同じ時間に服用します。食事の有無にかかわらず服用できます。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されていますか？</h3> <p>ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認されています。後発医薬品として入手できますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%A8%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%83%E3%83%91%E3%81%A8%E6%97%A5%E6%9C%AC%E3%81%A7%E3%81%AF%E6%89%BF%E8%AA%8D%E3%82%82%E7%B1%B3_FDA%E3%81%AF1%E5%9E%8B%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%8A%A9%E8%96%AC%E3%81%A8%E3%81%97%E3%81%A6%E5%8D%B4%E4%B8%8B-a-4543.html">日本では承認</a>されていません。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>その作用機序は非常に複雑ですが、その主な神経薬理学的効果は脳内のセロトニン5-HT1A受容体に作用し不安を軽減することが示されています。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ブスピロンは、不安症状やうつ病などの心的な病状を緩和するために利用される抗不安薬です。脳内の神経伝達物質の放出に作用し、不安やストレスを軽減します。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AA%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%89_-p-1437.html">海外薬</a>では多数の商標があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">飲み方</a>も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】 </span></p><p>ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">成人（高齢者含む）：</span></p><p>初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。用量は2～3日毎に増量されることがあります。通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">小児：</span></p><p>推奨されません。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p><p> 一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】 </span></p><p>ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <ul> <li>高齢者や肝機能障害患者には慎重に投与してください。</li> <li>脳の血流障害がある患者には特に注意が必要です。</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong>次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ、副作用のリスクを高める可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リトナビル</li> <li>ベラパミル</li> </ul> <p><strong>リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。</strong></p> <p><strong>次の薬とブスピロンを併用する場合には、眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ハロペリドールなどの抗精神病薬</li> <li>バクロフェン</li> <li>ロフェキシジン</li> <li>ナビロン</li> <li>鎮静抗ヒスタミン剤</li> <li>コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤</li> <li>チザニジン</li> <li>アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、授乳中の女性には使用しないでください。胎児や乳児に対する影響が懸念されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%82%B5%E3%83%90_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-7914.html">ブスピロン錠</a>は室温で、湿気や光を避けて保存してください。子供の手の届かない場所に保管してください。使用期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>ブスピロン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安障害の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、思考と気分に影響を与える脳の化学的伝達であるセロトニンの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> 不安症状を発症した場合だけでなく、不安症状を予防するためにも毎日ブスピロン (バスパー ジェネリック)を服用下さい。<br>症状を悪化させる可能性がありますので、気分が良いと感じても、ブスピピロンの投与を中止しないでください。<br>ベンゾジアゼピンの服用に際し、次にあてはまる場合は医師にご相談ください。 <br>例えば ニトラゼパムまたはテマゼパムまたは別の一般的な鎮静薬または催眠薬を服用中である場合、または次の病状があった場合。<br><ul><li>急性狭角緑内障</li><li>筋衰弱障害（重症筋無力症）</li><li>咀嚼または嚥下困難</li><li>ろれつが回らないなどの薬物依存の問題</li></ul>例えば フルオキセチンおよびパロキセチンなどの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用している場合、またはモノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤をここ14日間のうちに服用している場合などでは、ブスピロン (バスパー ジェネリック)を使用しないで下さい。<br>ブースピロンを使用している間は、車の運転や機械の操作を行わないで下さい。これらの作業を行う際にめまいの原因となることがあります。<br>ブスピピロンを服用中はアルコールを摂取しないでください。<br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)はベンゾジアゼピン、選択的セロトニン受容体阻害薬（SSRI）、 Xanax、XANax、モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）、ベータ遮断薬、MAOIを含有していますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は抗不安薬であり、化学的または薬理学的にベンゾジアゼピンには関連していません。 Xanax（アルプラゾラムとも呼ばれます）ではありませんが同様の作用があります。MAOI、ベータ遮断薬、SSRIではありません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安の治療に効果はありますか？また、催眠作用やうつ病の治療に役立ちますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の管理に使用されています。うつ病への効果はありませんが、おそらく睡眠に役立つ可能性があります。医師のアドバイスに基づいて、推奨される用量と期間で服用下さい。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)には即効性はありますか？ブスピロン (バスパー ジェネリック)はすぐに作用しますか？長期間使用できますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)（ブランド名：バスパー）は即効性はなく、効果を最大限に発揮するまでには数週間かかることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、他の薬と同様、医師の指示に従って一定期間服用しなければなりません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は安全ですか、中毒性はありますか、体重の増加、便秘、脱毛を引き起こしますか、疲れますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、医師の指示に従って推奨用量と期間で服用すれば安全です。便秘や疲労感など、特定の副作用を引き起こす可能性があります。<br>中毒性ではありませんが、突然停止した場合に、禁断症状を引き起こす可能性があります。このような副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ザナックス、セルトラリン、ベナドリル、クロナゼパム、ゾロフト、シンバルタ、プロザック、エフェクサー、エスシタロプラムと一緒にブスピロン (バスパー ジェネリック)を摂取できますか？<br>ゾロフト（セルトラリン）レクサプロ（エスシタロプラム）、プロザック（フルオキセチン）、シンバルタ（デュロキセチン）と併用すると、重大な薬物相互作用を引き起こし、稀ではありますが、重篤な症状を引き起こすリスクを高めることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、ベナドリルとは適度に相互作用します。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と他の薬を併用する前には必ず医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ブスピロンは不安症状、うつ病など心的な病状を緩和するために利用されて抗不安薬です。 薬理は完全には分かっていませんが脳内の神経伝達物質の放出に作用すると考えられています。 ブスピロン錠剤はうつ病への短期間の使用されますが症状にも改善が見られるまでには2週間程度かかる場合があります。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【用量】</span></strong><br /><span style="color: #236fa1;"><strong>成人（高齢者含む）：</strong></span><br />初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。<br />用量は2～3日毎に増量されることがあります。<br />通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。<br />最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #236fa1;"><strong>小児：</strong></span><br />推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【服用を忘れた場合】</span></strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ副作用のリスクを高める可能性があります。<br />ジルチアゼム、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビル、ベラパミル<br /><br />リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。<br /><br />次の薬とブスピロンを併用する場合には眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。<br />ハロペリドールなどの抗精神病薬<br />バクロフェン<br />ロフェキシジン<br />ナビロン<br />鎮静抗ヒスタミン剤<br />コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤<br />チザニジン<br />アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬<br /><br /></div> </div>001Busparブスピロン (バスパー ジェネリック)0010Buy Buspirone HCl (Generic Buspar) 50's Tablet OnlinePurchase Buspirone HCl Online - Effective Anxiety Medication"Find relief from anxiety with Buspirone HCl. Buy now for anxiety management and improved well-being.ブスピロン (バスパー ジェネリック)?¥ 1080-¥ 2040? ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、主に全般性不安障害（GAD）の治療に使用される抗不安薬です。この薬は、脳内の特定の神経伝達物質、特にセロトニンの作用を調節することによって不安や緊張を軽減します​ 。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。656203211/25/19, 3:45 PM3/19/19, 3:39 PMBusiron, Buspirone 5mg box and tabletsBusiron, 丁螺环酮片 5毫克 盒子 和 片ジェネリック・バスパー, ブスピロン 10 mg 箱、錠Busiron, Buspirone 5mg box and tablets<_joinData>203214514314512390005 mg 100 tablets100 片 5毫克1000000007/27/26, 11:58 AM15 mg 100 錠5 mgBUSIT05T991BUSPIN 5mg 100 TabSV alternative code: BUSSH05T9907.3850011002.35144145181700110 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000005/18/26, 11:40 AM110 mg 100 錠10 mg BUSIT10T991BUSPIN 10mg 100 TabSV alternative code: BUSSH10T99 - SD not available Dec 2021010.9978.5011002.51457014500180005 mg 50 capsules5 mg 50 caps100000005/27/20, 12:09 PM5/27/20, 12:09 PM05 mg 50 カプセル5 mg 50 capsXNEBUSDE05C501BUSPON (NE) 5mg 50CapSD not available (Dec 2021)01.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1455147Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Celexa, Lexapro, Cipramil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Generic Celexa, Citadep, Citara, Seropram, Citalopram, Feliz, Citka, Citopam<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 20 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, NZ<br /><br /> <strong>Cipramil (Celexa) </strong> <p><strong>Generic Name: Citalopram </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> This is an antidepressant used to treat the symptoms of depression and other mood disorders. Cipramil (Celexa) works in the same way as with blocking the serotonin uptake in the brain. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Take once daily or as prescribed by your physician. It does not need to be taken with food. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Most common side effects are effects on sleep and eating habits. These side effects are mild and decreased as treatment is continued. Talk to your doctor if you are worried. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Alcohol intake should be limited because of the effects of a combination could increase drowsiness and fatigue. If you wish to become pregnant, notify you doctor and ask about effects on pregnancy with this medication. <br /> </p>CelexaCitalopram101000000000111/22/24, 12:31 PM氢溴酸西酞普兰片<span class="attribute">英文药名</span>:Citadep，Citara,，Feliz, （Citalopram)<br /><span class="attribute">主要成份</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">中文药名</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，20毫克，40毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セレクサ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:シタロプラム/ エスシタロプラム, Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セレクサ ジェネリック, シタデップ, Citadep, シタラ, Citara, フェリズ, Feliz, シトカ, Citka, シトパム, Citopam, セロプラム, Seropram<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg, 40mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, ニュージーランド<br /><br />1Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Celexa<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Citalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: CITOPAM, Seropram<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA, Lundbeck<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg<br /><br />Argentina: Humorap; Psiconor; Seropram; Zentius; Australia: Celapram; Ciazil; Cipramil; Talam; Talohexal; Austria: Apertia; Cipram; Citalhexal; Citalon; Citarcana; Citor; Pram; Sepram; Seralgan*; Seropram; Belgium: Cipramil; Brazil: Alcytam; Cipramil; Denyl; Procimax; Canada: Celexa; Chile: Actipram; Cimal; Cipramil; Cortran; Finap; Pramcil; Prisma; Semax; Setronil; Temperax; Zebrak; Zentius; Czech Republic: Apertia; Cipram; Citalec; Sepram; Seropram; Denmark: Akarin; Cipramil; Citadur; Citaham; Finland: Cipramil; Emocal; Sepram; France: Seropram; Germany: Cilex; Cipramil; Citadura; Sepram; Serital; Greece: Seropram; Hong Kong: Cipram; Hungary: Seropram; India: Citadep; Citopam; Ireland: Ciprager; Cipramil; Ciprapine; Citrol; Israel: Cipramil; Recital; Italy: Elopram; Seropram; Malaysia: Cipram; Mexico: Seropram; Netherlands: Cipramil; Ciprapine; Lontax; Norway: Cipramil; Desital; New Zealand: Celapram; Cipramil; Russia: Cipramil (Ципрамил); South Africa: Cilift; Cipramil; Talomil; Singapore: Cipram; Spain: Genprol; Prisdal; Relapaz; Seropram; Sweden: Cipramil; Citavie; Switzerland: Alutan; Claropram; Rudopram; Seropram; Thailand: Cipram; United Kingdom: Cipramil; United States: Celexa; Venezuela: Seropram;/video/Generic_Celexa_Citalopram.wmv1<h2>シタロプラム/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">エスシタロプラム</a> (セレクサ ジェネリック)</h2> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%83%E3%83%89_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-7926.html">外傷後ストレス障害</a>、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達物質の一つです。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感があります。</p> <h2>効能・効果</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>として、うつ病や不安障害の症状を軽減します。これにより、気分の改善や精神的な安定が期待できます。</p> <h2>一般的な副作用</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感などがあります。これらの副作用は通常、軽度であり、時間とともに減少することが多いです。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%BB%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-147.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)とは</a>？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)は、抗うつ薬であり、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病や不安障害の症状を改善します。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの効果はどれくらいで現れますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの効果が現れるまでには、通常2〜3週間かかります。症状が改善しない場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>の違いは何ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムとレクサプロは、同じ成分を含むジェネリック医薬品であり、効果はほぼ同じです。ただし、価格や製造元が異なる場合があります。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの副作用にはどんなものがありますか？</h3> <p>一般的な副作用には、吐き気、眠気、頭痛、下痢などがあります。これらの副作用は通常、一時的なものであり、時間とともに軽減されます。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%B5%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%89-p-2034.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、通常10mgまたは20mgの錠剤として処方されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>は可能ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、医師の処方が必要な薬です。オンラインでの購入は、適切な医療機関からの処方を受けた上で行ってください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、眠気を引き起こすことがあります。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%B8%E3%82%B9%E3%82%BF-p-3338.html">車の運転</a>や危険な作業を行う際には注意が必要です。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品はありますか？</h3> <p>はい、シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品があります。これにより、同じ効果をより低価格で得ることができます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。</p><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病</a>や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong> <span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により </span></strong><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><u><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html"> <strong>飲み方</strong></a> </u></span><strong style="color: rgb(255, 0, 0);"> も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。 </strong></p> <p>通常、1日1回、一定の時間に服用することが推奨されます。服用を忘れた場合は、気付いた時点で速やかに服用してください。</p> <p>ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分をとばし、次の服用時間に通常の量を服用してください。2回分を一度に服用しないでください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者は使用を避けること。<br> ・モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。 </p> <h2>禁忌</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</p><p>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間休薬期間を設けてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に診断を受けてください。</p> <h2>相互作用</h2><p>以下の薬を使用している場合は、事前に医師に伝えてください。<br> ・その他の抗うつ剤（例：アミトリプチリン、ノルトリプチリンなど）<br> ・リチウム<br> ・オトギリソウ<br> ・タクロリムス<br> ・トリプトファン<br> ・三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ・抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど）<br> ・抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ・抗血液凝固剤（例：ワルファリン）<br> ・不整脈の薬（例：アミオダロン、ソタロールなど）<br> ・HIVやエイズ治療薬<br> ・制吐剤（例：オンダンセトロンなど）<br> ・精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピンなど）<br> ・片頭痛治療薬（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ・鎮痛薬（例：フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ・抗けいれん薬（例：てんかん治療薬）<br> ・抗胃酸剤（例：シメチジン、ランソプラゾールなど）</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性は、シタロプラム/ エスシタロプラムの使用について医師と相談してください。胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断する必要があります。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">シタロプラム</a>/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">エスシタロプラム</a>は、室温で乾燥した場所に保管してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>シタロプラム/ エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりシタロプラム/ エスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、シタロプラム/ エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>シタロプラム/ エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、シタロプラム/ エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。シタロプラム/ エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、シタロプラム/ エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはシタロプラム/ エスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。シタロプラム/ エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、シタロプラム/ エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはシタロプラム/ エスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを服用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはシタロプラム/ エスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとシタロプラム/ エスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。シタロプラム/ エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、シタロプラム/ エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。シタロプラム/ エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす抗鬱剤です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合は事前に医師に伝えて下さい。<br> ○その他の抗うつ剤（例：ミトリプチリン、ドキセピン、クロミプラミン、デシプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、プロトリプチリン、トリミプラミンなど）<br> ○リチウム<br> ○オトギリソウ<br> ○タクロリムス<br> ○トリプトファン（L-トリプトファン）<br> ○三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ○抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、レボフロキサシン、モキシフロキサシン、ペンタミジンなど<br> ○抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ○抗血液凝固剤（例：ワルファリン、ワーファリンなど）<br> ○不整脈の薬（例：アミオダロン、ドフェチリド、ジソピラミド、ドロネダロン、フレカイニド、イブチリド、プロカインアミド、プロパフェノン、キニジン、ソタロールなど）<br> ○HIVやエイズ治療薬<br> ○制吐剤（例；ドラセトロン、ドロペリドール、オンダンセトロンなど）<br> ○精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピン、ハロペリドール、メソリダジン、ピモジド、チオリダジン、ジプラシドンなど）<br> ○片頭痛（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ○鎮痛薬（例フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ○抗けいれん薬（例：てんかんなどのお薬）<br> ○抗胃酸剤（例：Lシメチジン、ランソプラゾール、オメプラゾールなど）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。</div> </div>001Escitalopramシタロプラム/ エスシタロプラム0010Buy Citalopram (Generic Celexa) Tablet Best Price OnlineBuy Citalopram 10mg, 20mg, 40mg 28's Tablet for Depression Disorders Treatment. Order Generic Celexa Medicine Best Price Online with Fast Delivery.シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)?¥ 1176-¥ 3811? エスシタロプラムは、主にうつ病や全般性不安障害の治療に使用される抗うつ薬です。セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種で、脳内のセロトニンの量を増やすことで、気分の改善や不安の軽減に寄与します。外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療にも使用されます。 シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。44259216/18/08, 11:03 AM8/21/18, 10:40 AMCitadep, Generic Celexa, Citalopram Hydrobromide Tablet (Cipla)DSC_0266.JPGCitadep, 氢溴酸西酞普兰 片 (Cipla）シタロプラム （セレクサジェネリック） 錠Generic Celexa, citalopram hydrobromide Tablet<_joinData>592147149147189.800010 mg 28 tablets28 片 10毫克1000000006/20/19, 2:16 PM010 mg 28 錠10 mgXGBCITMP10T2817/1/19CITALOPRAM (GB) 10MG 28TabSV only ///// SD and VEA not available May 2025set expiry date of 2019-07-01 on 2019-06-20, 04.833.644.140110001501471310.9200120 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000009/14/26, 3:40 PM120 mg 28 錠20 mgXGBCITMP20T281CITALOPRAM (GB) 20 MG 28 Tab04.941.264.14011002.3815114716424.9200040 mg 28 tablets28 片 40毫克1000000008/21/18, 10:31 AM140 mg 28 錠40 mgXGBCITMS40T281CITALOPRAM (GB) 40 MG 28 TabSD available May 2025 /// VEA not available May 202503.8700011000144661470031.7600020 mg 84 tablets20 mg 84 tabs100000005/14/20, 4:56 PM12/10/25, 12:13 PM120 mg 84 錠20 mg 84 tabsXGBCITMP20T841CITALOPRAM (GB) 20MG 84TabSD not available Feb 202503.353.7800110010.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1475235Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta, Yentreve<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Duvanta, Duzela, Symbal, Anxiostar, Dulot, Cendu<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />CymbaltaDuloxetine1010000000000111/22/24, 1:08 PM度洛西汀胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Duvanta，Simbal，Anxiostar 30 （Duloxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀 Duloxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片 / 胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克，30毫克，40毫克，60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン, Duloxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ ジェネリック, アンキシオスター, Anxiostar, デュロット, Dulot, デュバンタ, Duvanta, センデュ, Cendu, シンバル, Symbal, デュゼラ, Duzela<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: DUZELA<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsules<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><br />Argentina: Cymbalta; Duxetin; Chile: Cymbalta; France: Yentreve; Greece: Yentreve; Ireland: Cymbalta; Yentreve; Israel: Cymbalta; Mexico: Yentreve; United Kingdom: Cymbalta; Yentreve; United States: Cymbalta;/video/Generic_Cymbalta_Duloxetine.wmv1<h2>デュロキセチン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3090.html">サインバルタ </a>ジェネリック)</h2> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で、うつ病や不安障害、神経因性疼痛などの治療に使用されます。ジェネリック医薬品は様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>が存在し、先発品のサインバルタと同じ効果を持ちながら、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%83%B3-p-438.html">薬価</a>は比較的低価格で提供されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%BD%E3%83%A1%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%82%A6%E3%83%A0_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-11.html">デュロキセチンを朝食後に服用するのはなぜ</a>ですか？</h3> <p>デュロキセチンは胃腸の不快感を軽減するために、朝食後に服用することが推奨されています。これにより、服用後の吐き気や腹痛などの副作用を軽減することができます。</p> <h3>Q.サインバルタと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>はどっちが効果的ですか？</h3> <p>サインバルタ（デュロキセチン）はSNRI、レクサプロ（エスシタロプラム）はSSRIに分類される抗うつ薬です。両者は異なる作用機序を持つため、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して、自分に合った薬を選ぶことが重要です。</p> <h3>Q.サインバルタの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2333.html">ジェネリック</a>はいつから利用可能ですか？</h3> <p>サインバルタのジェネリック薬は、特許の期限が切れた後に市場に登場しました。日本では、特許が切れた後すぐにジェネリック薬が登場し、多くの医療機関で処方されています。</p> <h3>Q.サインバルタの服用による<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%82%A8%E3%83%9F%E3%82%B9_%E3%82%AA%E3%83%B3%E3%83%80%E3%83%B3%E3%82%BB%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-4777.html">吐き気</a>はなぜ発生しますか？</h3> <p>デュロキセチンはセロトニンの再取り込みを阻害するため、消化管にも影響を与えることがあります。これにより、吐き気や胃の不快感が副作用として現れることがあります。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%89_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1167.html">カプセル</a>はどのように服用すれば良いですか？</h3> <p>デュロキセチンのカプセルは、潰したり噛んだりせずにそのまま飲み込んでください。カプセルの中身を取り出して服用することは避けてください。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%83%8E%E3%83%90_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1105.html">強さ</a>（用量）はどのように決まりますか？</h3> <p>デュロキセチンの用量は、患者の症状や治療反応に応じて医師が決定します。一般的には40mgから60mgが初回投与量として設定され、必要に応じて増減されます。</p> <h3>Q.デュロキセチンの使用で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%BD%E3%83%B3_-p-5180.html">性格が変わる</a>ことはありますか？</h3> <p>デュロキセチンの使用により、気分の改善や不安の軽減が見られることがありますが、一部の患者では過敏性や攻撃性が強くなるなどの行動の変化が現れることがあります。これらの変化が見られた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.デュロキセチンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3-p-5633.html">腰痛</a>に効果がありますか？</h3> <p>デュロキセチンは、神経因性疼痛や線維筋痛症の治療にも使用されるため、慢性的な腰痛の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AB%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A4%E3%83%B3-p-950.html">痛み止め</a>にも使用される場合があります。いずれにしても医師と相談して適切な治療を受けることが重要です。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%B9%E3%83%9E%E3%83%BC%E3%83%88_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12730.html">離脱症状</a>はどのようなものですか？</h3> <p>デュロキセチンの服用を突然中止すると、離脱症状としてめまい、頭痛、吐き気、不安感などが現れることがあります。医師の指導のもと、徐々に用量を減らして中止することが推奨されます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_DXT_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5151.html">抗うつ剤</a>です。気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>がでない、集中できない、眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。</p> <p>脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感や不安感などの症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>を参照しつつ医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p>・デュロキセチンは1日1回服用して下さい。<br> ・食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br> ・潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。<br> ・飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。<br> ・デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>40mg/日～60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>急性期治療: 40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）</p> <p>維持療法: 60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>&nbsp;成人 - 60mg/日、高齢者 - 30mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>成人 - 60mg/日（1日1回）、高齢者 - 60mg/日（1日1回）、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>成人 -　120mg/日、高齢者 - 120mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【線維筋痛症（FM）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【慢性筋骨格痛】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p>・人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。<br> ・60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。<br> ・デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。<br> ・肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。<br> ・腎障害： 医師へご相談下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</p> <p>また、現在、下記のお薬を服用されている方は、<u>併用前に</u>医師へご相談ください。</p> <p>ピモジド（オーラップ）</p> <p>炭酸リチウム（リーマス等）</p> <p>その他の抗うつ薬や安定薬</p> <p>トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）</p> <p>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）</p> <p>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品</p> <p>シプロフロキサシン（シプロキサン）</p> <p>アドレナリン（ボスミン）</p> <p>抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など</p> <h2>禁忌</h2> <p>高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、MAO阻害剤服用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>デュロキセチンの服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがありますので、患者のご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>他の薬と相互作用を起こす可能性があるため、現在服用中の薬については必ず医師に報告してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ服用可能です。</p> <p>また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BC%E3%83%A9_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6636.html">デュロキセチン</a>は乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。</p> <p>薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりデュロキセチンの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの抗うつ剤です。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、 眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。 脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デュロキセチンは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</strong></li> <li><strong> また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></li> </ul> <strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、 MAO阻害剤服用中の方<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】<br /><br /> 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 可能ですが、高齢の方は、めまいなどにより転倒することがありますので、注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ 服用可能です。<br />また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。<br /><br /></div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> 眠気、めまいなどが起こることがありますので、自動車の運転や危険をともなう機械の操作は避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">取扱い上の注意</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Duloxetineデュロキセチン0010Buy Duloxetine (Generic Cymbalta) Tablet Capsule OnlineBuy Duloxetine 20mg, 30mg, 40mg, 60mg Tablet & Capsule for Depressive Disorders Treatment. Order Generic Cymbalta Medicine Best Price Online on Buy-Pharma.mdデュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)?¥ 2124-¥ 15000? デュロキセチン（サインバルタ ジェネリック）は、主にうつ病や全般性不安障害、糖尿病性末梢神経疾患や線維筋痛症による疼痛、慢性筋骨格疼痛の治療に使用される薬です。セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類され、神経伝達物質のバランスを改善することで、気分の安定や疼痛の軽減に寄与します。デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。471493111/6/14, 1:05 PM8/24/18, 4:21 PMDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg.jpgDulot 30, 度洛西汀 30 毫克Dulot30　デュロット30、ジェネリックシンバルタ、デュロキセチン30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg<_joinData>4932352772351317.700020 mg 30 tablets or capsules30 片 20毫克1000000005/25/26, 11:40 AM120 mg 30 錠またはカプセル20 mg 30 Tablets or Capsules DUZCL20C993.3334SV DUZSN20C99 Duzela 20mg 100 Cap (USD 24.82) only available(Nov 2021)09.94146.360110002782351538.700060 mg 30 tablets30 片 60毫克1000000008/24/18, 3:55 PM160 mg 30 錠またはカプセル60 mg 30 TabletsSYMTR60T993.3334SYMBAL 60mg 100 Tab0410.34001100027923516426.700140 mg 30 tablets or capsules30 片 40毫克1000000001/19/26, 8:27 AM140 mg 30 錠またはカプセル40 mg 30 Tablets or CapsulesDUZSN40C501.6667Duzela 40mg 50 Capset expiry date of on 2020-09-30, set expiry date of 2020/10/30 on 2020-09-15, 015.9513.50011007.3823612350023.700030 mg 30 tablets or capsules30 片 30 毫克10000000010/4/10, 10:00 AM4/2/26, 4:52 PM130 mg 30 錠またはカプセル30 mg 30 Tablet or CapsulesDUZSN30C501.6667Duzela 30mg 50 CapMART USD3.3 (Poxet 30mg)017.612.950011003.45140482350012500060 mg 100 tablets60 mg 100 Tablet100000004/23/20, 4:25 PM4/23/20, 4:25 PM160 mg 100 錠60 mg 100 TabletsDUVIN60T991DUVANTA 60mg 100 Tab039.2734001100014052235005900020 mg 100 capsules20 mg 100 Capsule100000004/23/20, 5:54 PM4/23/20, 5:54 PM120 mg 100 カプセル20 mg 100 CapsulesDUZSN20C991Duzela 20mg 100 Cap017.4915.80011000140542350062.500060 mg 50 capsules60mg 50 Capsule100000004/24/20, 4:46 PM12/26/25, 4:12 PM160 mg 50 カプセル60 mg 50 CapsulesDUZSN60C501Duzela 60mg 50 CapMART USD6.25(Dulata 50mg)021.51220011001020480235003500060 mg 28 capsules60 mg 28 Capsules100000004/4/22, 1:09 PM4/4/22, 1:09 PM160 mg 28 カプセル60 mg 28 CapsulesXGBDULVG60C281DULOXETINE (GB) 60mg 28 Cap0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants2355319Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Anafranil,Clofranil, Clomifril<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Clofranil, Clonil<br /><span class="attribute">Packing</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Sustained Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient:</strong> Clomipramine Hydrochloride<br /> <br /> <br /> Clomipramine is a tricyclic antidepressant used to treat depression and obsessive-compulsive disorder. <br />AnafranilClomipramine Hydrochloride10100000000017/22/24, 2:31 PM盐酸氯米帕明片<span class="attribute">英文药名</span>:Clofranil，Clonil，Clofranil SR （Clomipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸氯米帕明 Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸氯米帕明<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:アナフラニール ジェネリック, Generic Anafranil<br /><span class="attribute">有効成分</span>:クロミプラミン, Clomipramine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:アナフラニール ジェネリック, クロフラニル, Clofranil, クロニル, Clonil<br /><span class="attribute">包装</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">製造元</span>:10<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (SR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Anafranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Clonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Anafranil; Clomipram; Australia: Anafranil; Clopram¤; Placil; Austria: Anafranil; Belgium: Anafranil; Brazil: Anafranil; Clomipran; Canada: Anafranil; Novo-Clopamine¤; Chile: Anafranil; Atenual; Ausentron; Deprelin; Czech Republic: Anafranil; Hydiphen; Denmark: Anafranil; Finland: Anafranil; France: Anafranil; Germany: Anafranil; Hydiphen¤; Greece: Anafranil; Hong Kong: Anafranil; Zoiral; Hungary: Anafranil; India: Anafranil; Ireland: Anafranil; Israel: Anafranil; Maronil; Italy: Anafranil; Malaysia: Anafranil; Clopress; Mexico: Anafranil; Netherlands: Anafranil; Norway: Anafranil; New Zealand: Anafranil¤; Clopress; Portugal: Anafranil; Russia: Anafranil (Анафранил); Clofranil (Клофранил); South Africa: Anafranil; Equinorm; Singapore: Anafranil¤; Spain: Anafranil; Sweden: Anafranil; Switzerland: Anafranil; Thailand: Anafranil; Clofranil; United Kingdom: Anafranil; Tranquax¤; United States: Anafranil; Venezuela: Anafranil;/video/Generic_Anafranil_Clomipramine_Hydrochloride.wmv.wmv1<h2>クロミプラミン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">アナフラニール</a> ジェネリック)</h2> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の使用方法</h2><p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)はうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。特に、うつ病他の治療が効果を示さなかった場合にの代替治療選択薬として使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。強迫性障害（OCD）や恐怖症にも使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、三環系抗うつ薬の一つで、うつ病や強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どれくらいかかりますか？</h3> <p>クロミプラミンの効果が見られるまでには、通常4〜6週間かかります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でクロミプラミンを購入できますか？</h3> <p>一部通販サイトでの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%82%AF%E3%83%8B%E3%83%80%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-1265.html">購入</a>は可能ですが、クロミプラミンは医師の処方が必要な薬です。安全のため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%AC%E3%83%93%E3%83%88%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-115.html">口コミ</a>ではどのように評価されていますか？</h3> <p>多くのユーザーは、クロミプラミンの効果に満足していると報告していますが、副作用についても注意が必要とされています。</p> <h3>Q.クロミプラミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">強さ</a>はどのくらいですか？</h3> <p>クロミプラミンは、10mg、25mg、50mg、75mgの用量があります。医師の指示に従って適切な強さを選択してください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">離脱症状</a>はありますか？</h3> <p>クロミプラミンの使用を突然中止すると、離脱症状が発生する可能性があります。医師の指導のもと、徐々に減量することが重要です。</p> <h3>Q.クロミプラミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">やる気</a>を出させる作用はありますか？</h3> <p>クロミプラミンによる、うつ症状の改善により、やる気や意欲の向上に役立ちます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB_%E7%8A%AC%E7%94%A8%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%97%E3%83%BC-p-7513.html">犬</a>にも使用できますか？</h3> <p>クロミプラミンは一部の動物にも使用されることがありますが、必ず獣医師の指示に従ってください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>クロミプラミンはアナフラニールの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%82%AA%E3%83%80%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1362.html">商品名</a>で知られている<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系</a>抗うつ剤です。</p><p>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くし、うつな気分を和らげたり、意欲を高める作用があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BF%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%89_%E3%82%A2%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-116.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>用量は個別に決定し、症状に応じて調節してください。 用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行ってください。</p> <p>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</p> <p>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">うつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害</a>、恐怖症</u></strong></p> <p>25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量してください。<br>例：25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br>明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">ナルコレプシーを伴うカタプレキシー</u></strong></p> <p>クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用してください。<br>夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行ってください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢患者</u></strong></p> <p>高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br>高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払ってください。<br>まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を控えること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</p> <p>・妊婦、または妊娠している可能性のある場合の私用は避けること。</p> <p>&nbsp;・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医療機関へ連絡すること。</p> <p>・服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業は控えること。</p> <h2>禁忌</h2> <p>・最近心筋梗塞を起こした患者</p> <p>・急性中毒症状のある患者</p> <p>・重度の肝疾患のある患者</p> <p>・妊娠中や授乳中の患者（医師の指示に従うこと）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下にあてはまる場合は、医師へ知らせてください。</p> <p>・緑内障</p> <p>・心筋梗塞の回復初期</p> <p>・尿閉</p> <p>・不整脈（QT延長）</p> <p>・前立腺肥大症</p> <p>・眼内圧亢進</p> <p>・心臓病</p> <p>・てんかん</p> <p>・低血圧</p> <p>・腸に閉塞や通過障害がある場合</p> <p>・ひどい便秘</p> <p>・躁うつ病</p> <p>・低カリウム血症</p> <p>・腎臓や肝臓の悪い人</p> <p>・高年齢</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合には、医師へ知らせてください。</p> <p>・MAO阻害剤</p> <p>・他の三環系抗うつ薬</p> <p>・レギリン（エフピー）</p> <p>・アルコール含有薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の使用は避けることが推奨されています。</p> <p>授乳中の使用も慎重に行う必要があります。</p><h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-37.html">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)</a>は、室温で保管し、直射日光や湿気を避けることが重要です。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クロミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クロミプラミンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クロミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりクロミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、クロミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>クロミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.クロミプラミンは安全ですか？<br>クロミプラミンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.クロミプラミンはMAOIや、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬、SSRI、もしくは麻薬ですか？<br>クロミプラミンは三環系抗うつ薬です。ノルアドレナリンや主にセロトニン（SSRI）と呼ばれる脳内に存在する化学物質の神経細胞の再取り込みを抑制することでうつを治療しています。 MAOIや抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬や、麻薬ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは規制物質ですか？<br>いいえ、規制物質ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンに中毒性はありますか？<br>医師の指示に従い、規定の用量と期間で使用した場合、クロミプラミンに中毒性はありません。<br><br>Q.クロミプラミンとパラセタモールやジアゼパムを併用できますか？<br>他の医薬品を服用すると、クロミプラミンの作用が変わる可能性があります。厳密に必要とされる選択肢の投薬計画または代替薬の変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは体重の減少や​​増加を引き起こしますか？また、薬の服用により眠くなったり、便秘を起こしたり、不妊治療に影響しますか？<br>クロミプラミンはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。妊娠への影響は非常にまれです。しかし、これらの副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは早漏を救済しますか？<br>クロミプラミンは、一次早漏の男性の射精潜時を効果的に増加させますが、早漏や勃起不全の治療においては有効ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは強迫神経症（OCD）に効果がありますか？<br>はい、クロミプラミンは強迫性障害の治療に使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>クロミプラミンはアナフラニールのジェネリック医薬品で三環系抗うつ剤です。</div> <div>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし神経の働きを良くし、うつな気分をやわらげたり、意欲を高める作用があります。</div> <div>また子供の夜尿症、遺尿症の症状を改善してくれる作用もあります。</div> <div>即効性があり効果は高いですが副作用が強いのが難点です。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br /></div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中クロミプラミン10mg、25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>用量は個別に決定し、症状に応じて調節して下さい。</li> <li>用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行って下さい。</li> <li>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</li> <li>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>うつ病、強迫性障害、恐怖症：</strong></span><br />25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量して下さい。<br />例：<br />25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br />明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>ナルコレプシーを伴うカタプレキシー：</strong></span><br />クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用して下さい。<br />夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>高齢患者：</strong></span><br />高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br />高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払って下さい。<br />まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈（QT延長）、前立腺肥大症、眼内圧亢進、心臓病、てんかん、低血圧、腸に閉塞や通過障害のある人、ひどい便秘、躁うつ病、、低カリウム血症、腎臓や肝臓の悪い人、高年齢<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />MAO阻害剤、他の三環系抗うつ薬、レギリン（エフピー）、アルコール<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分が使われているお薬<br />Anafranil®<br /><br /></div> </div>001Clomipramineクロミプラミン0010Buy Clomipramine Hydrochloride (Generic Anafranil) Tablet OnlineDiscover Clomipramine Hydrochloride for effective treatment of obsessive-compulsive disorder (OCD). Explore dosage options, safety information, and purchase details for this powerful antidepressant. Buy now for reliable, fast delivery.クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) ?¥ 2400-¥ 11880? クロミプラミン（アナフラニール ジェネリック）は、主にうつ病や強迫性障害（OCD）、および神経因性疼痛の治療に使用される三環系抗うつ薬です。セロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、これらの神経伝達物質の濃度を増加させ、気分を改善させます。さらに、パニック障害や慢性疼痛、ナルコレプシーなどの他の症状にも使用されることがあります。クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。213286811/29/15, 2:21 PM8/29/18, 11:26 AMClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg.JPGClofranil 10, 盐酸氯米帕明 10 毫克クロフラニル　Clofranil10、ジェネリックアナフラニール、クロミプラミン塩酸塩10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg<_joinData>2868319404319182000010 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000007/16/26, 2:57 PM110 mg 100 錠10 mgCLOSN10C991CLOFRANIL 10mg 100 TabSD not available July 202609.481.70011003.334053191144100025 mg 100 tablets100 片 25毫克1000000008/29/18, 11:11 AM125 mg 100 錠25 mg CLOSN25C991CLOFRANIL 25mg 100 Tab016.5210.059.70110004063191257000150 mg 100 tablets100 片 50毫克1000000009/10/26, 9:46 AM150 mg 100 錠50 mgCLOSN50C991CLOFRANIL 50mg 100 TaBIndia last shipment is Mar 2014 from SD(Mar 2021)033.38000110002450319009900075 mg 100 tablets (SR)100 片 75毫克 SR10000000010/23/10, 1:31 PM8/29/18, 11:11 AM175 mg 100 錠 (徐放性)75mg　SRCLOSN75X500.5CLOFRANIL SR 75mg 50 TabVEA has stock(Jan 2022)017.2300011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3195322Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Eskalith, Priadel, Camcolit, Liskonium, Camcolit<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Lithosun, Licab, Intalith<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />EskalithLithium101000000000017/2/24, 4:56 PM碳酸锂片<span class="attribute">英文药名</span>:Lithosun （Lithium CarbonateLithosun）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:碳酸锂 Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">中文药名</span>:碳酸锂<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:300毫克，400毫克，450毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:リーマス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:炭酸リチウム, Lithium Carbonate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リトサン, Lithosun, リキャブ, Licab, インタリス, Intalith その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Torrent Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Eskalith<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Sun<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 30<br /><span class="attribute">Form</span>: tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><br />Argentina: Ceglution; Karlit; Lithiun; Australia: Lithicarb; Priadel¤; Quilonum; Austria: Neurolepsin; Quilonorm; Belgium: Camcolit; Maniprex; Neurolithium¤; Priadel; Brazil: Acolitium¤; Carbolim; Carbolitium; Litiocar; Neurolithium; Canada: Carbolith; Duralith; Lithane; Lithizine¤; Chile: Cabalex; Carbolit; Carboron; Psicolit; Czech Republic: Contemnol; Denmark: Litarex; Finland: Lito; France: Lithioderm; Neurolithium; Teralithe; Germany: Hypnorex; leukominerase; Li 450; Quilonum; Greece: Lithiofor; Milithin; Hong Kong: Camcolit; Lithicarb; Lithiofor; Hungary: Liticarb; India: Licab; Ireland: Camcolit; Priadel; Israel: Licarbium; Italy: Carbolithium; Demalit¤; Manialit¤; Japan: Limas; Malaysia: Priadel; Mexico: Carbolit; Litheum; Netherlands: Camcolit; Litarex; Priadel; Norway: Litarex¤; Lithionit; New Zealand: Lithicarb; Priadel; Portugal: Priadel; South Africa: Camcolit; Lentolith; Priadel¤; Quilonum; Singapore: Camcolit; Lithosun¤; Priadel¤; Spain: Plenur; Sweden: Litarex¤; Lithionit; Switzerland: Hypnorex¤; Litarex; Lithiofor; Neurolithium; Priadel; Quilonorm; Thailand: Licab¤; Licarb; Limed; Lit-300; Phanate; United Kingdom: Camcolit; Li-Liquid; Liskonum; Litarex¤; Lithonate; Phasal¤; Priadel; United States: Cibalith-S¤; Eskalith; Lithane¤; Lithobid; Lithonate¤; Lithotabs¤;/video/lithium_carbonate.wmv1<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) </h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の使い方</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病（異常な気分の高揚）および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">双極性障害の治療に使用されます</a>。医師の指示に従い、定期的に服用することが重要です。特に、長期にわたる使用が必要な場合があります。薬の服用を急に中止したり、用量を変更したりしないでください。</p><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、脳内の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%91%E3%82%B1%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E9%85%B8%E3%83%8A%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-12851.html">神経細胞の異常な過度の活性を抑制</a>することで、躁病や双極性障害の症状を和らげます。また、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病に対しても有効であることが報告されています。リチウムの効果が現れるまでには数週間かかることがあります。<div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の一般的な副作用</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の副作用としては、振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢などがあります。特に腎機能に影響を与えることがあるため、定期的な検査が必要です。<p><br></p><h2>基本情報</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病や双極性障害の治療に広く使用されている薬です。特に、うつ病に対する効果も報告されています。リチウムの効き始めまでには数週間かかることが一般的です。リチウムは、血中濃度を適切に保つことが重要であり、過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす可能性があるため注意が必要です。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.&nbsp;炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)はうつ病に効果がありますか？</h3><p>A. はい、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあります。使用前に必ず医師に相談してください。</p><h3>Q. 炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)は体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？</h3><p>A. リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こすことがあり、疲労を感じることもあります。気分が高揚することは一般的ではありません。</p><h2>用法・用量</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の用法・用量は以下の通りです：</p><h3>急性躁病</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。用量は血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定します。定期的に血液検査を行い、臨床状態および血漿リチウム濃度を監視します。</p><h3>長期管理</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回または4回服用します。寛解中の患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。高齢患者は低用量に反応を示し、通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師と相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li><li>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>12歳未満の子供</li><li>心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢者、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中の人</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の症状がある場合は、慎重に投与する必要があります：</p><ul><li>心臓病</li><li>腎臓病</li><li>高齢者</li><li>甲状腺機能障害</li><li>脱水状態</li></ul><h2>相互作用</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>利尿薬</li><li>イブプロフェン</li><li>ナプロキセン</li><li>カルバマゼピン</li><li>フルオキセチン</li><li>フルボキサミン</li><li>パロキセチン</li><li>セルトラリン</li><li>アステミゾール</li><li>テルフェナジン</li><li>リスペリドン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>リチウム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> リチウムは、躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> リチウムは、脳内の神経細胞の異常な過度の活性を抑制することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>医師の診断により、長時間リチウムの使用が続けられる可能性があります。医師の指示に従がわずに薬の服用を止めたり用量を変更したりしないでください。</li><li>線量を逃した場合は、できるだけ早く予定分を服用してください。次の投与まで4時間（徐放製剤の場合は約6時間）を切った場合は、その投薬分は飛ばして下さい。1回分飛ばしたからといって次の用量を2倍服用しないで下さい。</li><li>不便さや不快感がある場合もありますが、リチウムの血中濃度、甲状腺機能、および腎機能は、リチウムを摂取している限り、モニターする必要があります。</li><li>リチウムでの治療中、毎日約2〜3リットルの水分を飲んで、通常通り塩分を摂取することが勧められます。減塩食を開始または停止する場合は、医師にご連絡ください。</li><li>食事や水分摂取量を急に変えないで下さい。ダイエットを行う場合、医師により血液検査の回数が増やされることがあります。</li><li>医師に知らせることなく、ハーブやアーユルヴェーダなどの薬を摂取しないでください。リチウムのレベルを大きく変える可能性があります。</li><li>カフェインとアルコールは利尿薬として作用し、リチウム濃度を下げる可能性があります。</li><li>激しい運動をしたり、発汗、嘔吐、下痢の原因となる病気がある場合は、リチウム濃度に影響を及ぼす可能性があるため、医師に相談してください。</li><li>吐き気、便秘、震え、渇きの増加、頻尿、体重増加、または四肢の腫脹が見られる場合は、医師に報告する必要があります。医師により薬の用量調整が行なわれることがあります。</li><li>食欲不振、下痢、嘔吐、筋肉衰弱、傾眠、震え、発作、眩暈、バランス感覚の喪失、排尿不能、発作などの重度の毒性を示す可能性がありますので、そのような症状が見られた場合は直ちに医師の診察を受けて下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.私はうつ病、不安のためにリチウムを取ることができますか？<br>うつ病や不安を治療するためにリチウムを投与することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.頭痛や痛みのためにリチウムで何ができるのですか？<br>アセトアミノフェンまたはアスピリンは、頭痛または痛みのためにリチウムと一緒に摂取することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.イブプロフェン、プロザック、パキシル、ゾロフト、ベナドリルと一緒にリチウムを摂取できますか？<br>リチウムはイブプロフェン、フルオキセチン（プロザック）、パロキセチン（パキシル）、セルトラリン（ゾロフト）、またはベナドリルと併用することで副作用の可能性が増すことがあります。 薬の使用前に医師に相談してください。<br><br>Q.リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？<br>リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしたり、疲労を感じることがあります。気分が高揚することはありません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 炭酸リチウム（リーマスジェネリック）は気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。 薬の効果が聞いてくるまでしばらく時間がかかりますが有効性が高いことが確認されています。他の抗うつ薬と併用される場合もあります 過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす場合がありますので注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【急性躁病】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。<br />用量は、血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定する必要があります。<br />臨床状態および血漿リチウム濃度を定期的に検査して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【長期管理】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回もしくは4回服用します。<br />寛解中に炭酸リチウム錠による維持療法を受ける合併症を伴わない患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。<br />通常高齢患者は低用量に反応を示し、他の患者が通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること</strong></li> <li><strong>服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>脱水はリチウム中毒を引き起こしますので適度に水分を摂取してください。</strong></li> <li><strong>定期的に血液検査をおこなって下さい。</strong></li> <li><strong>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 12歳未満の子供へ使用は安全性を確立できてませんので推奨されません。<br />高齢者へは投与は血清リチウム濃度に気をつけ、通常より低い容量のリチウムを投与してください。<br /><br />以下の症状を持っている人は服用ができない場合がありますので注意してください。<br />心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢の人、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>他の抗精神病薬と併用することで有害な相互作用の可能性があります。</li> <li>リチウムは神経筋遮断薬の効果を長引かせる可能性があります。</li> <li>服用中はコー​​ヒー、紅茶、ココア、コーラ飲料、チョコレートなど大量のカフェインを含む飲料は避けてください。</li> <li>次のお薬は相互作用を引き起こす可能性がありますので注意してください。<br />利尿薬、イブプロフェン、ナプロキセン、カルバマゼピン、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、アステミゾール、テルフェナジン、リスペリド ン</li> </ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 必ず子供の手の届かないところへ保管してください。<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分の使われているお薬<br />Eskalith CR®<br />Eskalith®<br />Lithobid®<br /><br /></div> </div>001Lithiumリチウム0000Buy Lithium (Generic Eskalith) 50's Tablet OnlineBuy Lithium Tablet 300mg, 400mg, 450mg 50's for Mood Disorders Treatment. Order Generic Eskalith Medicine Best Price Online & Get Flat Discount.炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)?¥ 840-¥ 1500? 躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用される炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。617253519/11/09, 3:56 PM1/30/12, 8:22 AMLithosun, Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg (Sun Pharma) Box and Tabletlithium-P100.jpg碳酸锂片 300 毫克 Lithosun Sun pharma 盒子リスサン Lithsun, リーマス ジェネリック, 炭酸リチウム 300mg 錠 (Sun Pharma)Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg Lithosun Sun pharma box and tablet<_joinData>25353224103221847001300 mg 50 tablets50 片 300毫克1000000007/28/26, 11:37 AM1300 mg 50 錠50 tabs 300 mgLICTR33T992LICAB 300mg 100 TabMART ( Lithonic Sr USD 1 - 10 tabs)04.0131.65011004.5880322009.5000400 mg 50 tablets (SR)50 片 400毫克 SR1000000006/2/08, 8:36 AM4/16/26, 3:46 PM1400 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 400 mg SRLICTR44X992Lithosun SR 400mg 100 TabVEA not available (Oct, Sept 2024)07.854001100525803220012.5000450 mg (Intalith CR) 50 tabs(SR)50 片 450毫克 SR (Intalith CR)10000000011/3/10, 12:42 PM4/21/26, 4:22 PM150 錠 (徐放性錠) 450 mg (Intalith CR)450mg SR (Intalith CR) 50tabsINTIN45T992INTALITH CR 450mg 100 TabVEA not available April 202405.240011002.6551363220012.5000450 mg 50 tablets (SR)50 片 450毫克 SR1000000007/10/12, 8:48 AM8/29/18, 11:38 AM1450 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 450mg SRINTIN45T992VEA Not available Nov 202205.250011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3225323Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate Tablets<span class="attribute">US Brand Name</span>:Luvox<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sorest, Frext, Uvox, Fluvoxin<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablets<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />LuvoxFluvoxamine Maleate101000000000017/22/24, 4:35 PM马来酸氟伏沙明片<span class="attribute">英文药名</span>:Sorest，Fluvoxin 50，Uvox （Fluvoxamine Maleate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:马来酸氟伏沙明<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ルボックス ジェネリック, Generic Luvox<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルボキサミンマレイン酸塩, Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ルボックス ジェネリック, ユーボックス, Uvox, フルボキシン, Fluvoxin, ソレスト, Sorest, フレクスト, Frext<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Luvox<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: REVILIFE<br /><span class="attribute">Constructeur,Uvox</span>: Abbott, Solvery Pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50 mg, 100 mg<br /><br />Argentina: Luvox¤; Australia: Faverin; Luvox; Movox; Voxam; Austria: Felixsan; Floxyfral; Belgium: Dumirox¤; Floxyfral; Brazil: Luvox; Canada: Luvox; Chile: Luvox; Czech Republic: Fevarin; Denmark: Fevarin; Finland: Fevarin; Fluvosol¤; France: Floxyfral; Germany: Desifluvoxamin¤; Fevarin; Fluvohexal; Fluvoxadura; Greece: Dumyrox; Myroxine; Hong Kong: Faverin; Hungary: Fevarin; India: Fluvoxin; Ireland: Faverin; Israel: Favoxil; Italy: Dumirox; Fevarin; Maveral; Japan: Luvox; Malaysia: Luvox; Mexico: Luvox; Netherlands: Fevarin; Norway: Fevarin; Portugal: Dumyrox; Russia: Fevarin (Феварин); South Africa: Luvox; Singapore: Faverin; Spain: Dumirox; Sweden: Fevarin; Switzerland: Flox-ex; Floxyfral; Thailand: Faverin; Fluvoxin; United Kingdom: Faverin; United States: Luvox¤; Venezuela: Luvox;0<h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<br></h2> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の使用方法</h2> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%BD%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%87%E3%82%BD%E3%83%8B%E3%83%89_-p-582.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。</p> <p>脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病の気分や身体的症状を改善し、パニック障害や強迫性障害の症状を緩和します。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>フルボキサミンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労が含まれます。これらの副作用は、通常治療の初期に現れることが多く、時間と共に軽減します。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>フルボキサミンは効果が出るまでに通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指示に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>での購入は可能ですか？</h3> <p>フルボキサミンは医師の処方が必要な薬です。正規の処方箋を持っている場合、インターネット上の信頼できる薬局から購入することが可能です。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%82%B8_-p-63.html">作用機序</a>は？</h3> <p>フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">SSRI</a>）として、セロトニンの再取り込みを阻害し、脳内のセロトニン濃度を高めることで効果を発揮します。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>フルボキサミンの強さは、50mg, 100mgがあります。線量は個々の患者によって異なりますので、医師の指示に従い、適切な用量で使用することが重要です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>フルボキサミンは眠気を引き起こすことがあります。特に治療の初期段階では注意が必要です。眠気が続く場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-3187.html">ルボックスジェネリック</a>と他のジェネリック薬の違いは何ですか？</h3> <p>ルボックスジェネリックとは、フルボキサミンのジェネリック医薬品であり、安価であるものの効果や安全性は先発品のルボックスと同等です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%98%E3%83%A9%E3%83%BC_%E3%82%B5%E3%83%AB%E3%83%96%E3%82%BF%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-1339.html">発達障害</a>の治療にも使われますか？</h3> <p>フルボキサミンは主にうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安障害の治療</a>に使用されますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">一部の発達障害の症状に対しても効果がある</a>とされています。使用方法については医師と相談してください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>）と呼ばれる薬に分類されています。</p> <p>このクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</p> <p>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</p> <p>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</p> <p>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p><strong>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</strong></p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</p> <p><strong>「<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">心のカゼ</a>」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</strong></p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</p> <p>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">小児および青年（8～17歳）</strong></u></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害患者</strong></u></p> <p>クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。</p> <p>治療の延長： 効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。 定期的に医師の診察を受けて下さい。</p> <p>治療の中止： 用量を徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあるため自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。<br> ・投与を中止する際には徐々に減量すること。</p> <h2>禁忌</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊MAOI療法を終了してから2週間はこの薬の服用を開始しないでください。</span></p> <p>以下の薬や食品とは飲み合わせが悪いので注意してください。 <br> ・セレギリン（エフピー）<br> ・チオリダジン（メレリル）<br> ・ピモジド（オーラップ）<br> ・チザニジン（テルネリン）<br> ・ラメルテオン（ロゼレム）<br> ・炭酸リチウム（リーマス）<br> ・トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）<br> ・L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）<br> ・セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品<br> ・その他、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤<br> ・アルコールは副作用の確率が高まりますので飲酒は控えてください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>肝機能、腎機能障害がある場合は低用量から服用を開始し、慎重に様態を確認してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>フルボキサミンは他の薬物と相互作用する可能性があります。</p> <p>特に以下の薬物と併用する場合は、医師に相談してください。</p> <p>・セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）<br> ・トリプタン系薬<br> ・抗凝固薬<br> ・抗てんかん薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には、フルボキサミンの投与は避けるべきです。</p> <p>必要な場合は、医師の厳重な監視下で使用することが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-7056.html">フルボキサミン</a>は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は使用せず廃却してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>フルボキサミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という種類の抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>フルボキサミンが作用するまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルボキサミンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>フルボキサミンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>フルボキサミンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルボキサミンは麻薬中毒性物質ですか？<br>フルボキサミンは規制物質ではなく、麻薬性または中毒性ではありません。<br><br>Q.フルボキサミンはモノアミンオキシダーゼ阻害薬またはベンゾフェノンですか？<br>フルボキサミンは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤またはベンゾフェノンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害剤です。<br><br>Q.フルボキサミンは安全ですか？<br>フルボキサミンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br><br>Q. フルボキサミンはザナックス、ルボックス、プロザックと同様ですか？<br>ルボックスはフルボキサミンのブランド名です。フルボキサミンとプロザック（フルオキセチン）は同じ種類の医薬品に属しますが、服用量、作用持続時間、副作用が異なります。<br>ザナックス（アルプラゾラム）は、不安障害を治療するために使用される異なる薬物です。<br><br>Q.フルボキサミンはイブプロフェンと一緒に服用できますか？<br>フルボキサミンをイブプロフェンと一緒に服用すると、挫傷や出血が増えることがあります。<br><br>Q.フルボキサミンにより眠気や、脱毛、体重の増加や減少を引き起こしますか、また、気分が高揚したり、疲れやすくなりますか？<br>フルボキサミンの服用により眠気を催したり、体重の増減や疲労が発生することがあります。一般的に、フルボキサミンは脱毛は起こしません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬に分類されています。</div> <div>薬のこのクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。</div> <div>脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</div> <div>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</div> <div>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。</div> <div>生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。</div> <div>他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>小児および青年（8～17歳）：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">肝障害患者：</span></strong><br />クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の延長：</strong></span><br />効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。<br />定期的に医師の診察を受けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の中止：</strong></span><br />用量を徐々に減量することが推奨されます。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong><span class="wysiwyg-color-red">(1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (5)投与を中止する際には徐々に減量することが必要です。</span><br />(6)18未満への投与は安全が確立されておりません。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> MAOIMAOI療法を終了し2週間以内に薬の服用を開始しないでください。<br /><br />以下の薬とは飲み合わせが悪いので注意してください。<br />セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、ピモジド（オーラップ）、チザニジン（テルネリン）、ラメルテオン（ロゼレム）、炭酸リチウム（リーマス）、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤など<br /><br />アルコールは副作用の確率が高まりますので控えるようにしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 肝機能、腎機能障害をもっている人は低用量から服用を開始し、慎重に様態をチェックしてください。<br /><br /></div> </div>001Fluvoxamineフルボキサミン0010Buy Fluvoxamine Maleate (Generic Luvox) 10'S Tablet OnlineBuy Fluvoxamine Maleate 50mg, 100mg 10's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Luvox Tabs Medicine Best Price Online Fast Delivery on Buy-Pharma.mdフルボキサミン (ルボックス ジェネリック)?¥ 948-¥ 10637? フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫性障害の治療に用いられます。セロトニンの再取り込みを阻害することで、脳内のセロトニン濃度を高め、気分を安定させる効果があります。これにより、うつ症状や不安感を軽減します。フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。40055116/18/08, 5:40 AM8/29/18, 11:47 AMSorest, Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 Mg Tablets (Solus)DSC_0148.JPGSorest，马来酸氟伏沙明片 50 毫克ソレスト Sorest, ルボックス ジェネリック, フルボキサミンマレイン酸塩 50mg 錠 (Solus)Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 mg Tablets<_joinData>551323411323125800050 mg 10 tablets10 片 50毫克1000000008/29/18, 11:40 AM150 mg 10 錠50 mgFLUSN50T101FLUVOXIN 50mg 100 Tab02.662.4001100041232311215001100 mg 10 tablets10 片 100毫克1000000008/29/18, 11:40 AM1100 mg 10 錠100 mgFLUSN11T101FLUVOXIN# 100mg 100 Tab05.553.90011000141053230097000100 mg 100 tablets100 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:22 PM4/29/20, 12:22 PM1100 mg 100 錠100 mg 100 tabsFLUSN11T991FLUVOXIN# 100mg 100 TabSV alternative code: UROSV11T99044.3244001100014107323006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:27 PM4/29/20, 12:27 PM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsFLUSN50T991FLUVOXIN 50mg 100 TabSV alternative code: UROSV50T99030.73240011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3235325Generic Pamelor, Nortriptyline Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Pamelor,Aventyl<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Nortriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Primox, Sensival, Nortimer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient</strong>: Nortriptyline<br />PamelorNortriptyline101000000000017/23/24, 10:35 AM去甲替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Primox， Nortimer （Nortriptyline ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲替林 Nortriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:25 毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ノリトレン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ノルトリプチリン, Nortriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ノリトレン ジェネリック, プリモックス, Primox, センシバル, Sensival, ノータイマー, Nortimer<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Pamelor, Nortriptyline comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Pamelor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Nortriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Sensival<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Wallace Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg<br /><br />Argentina: Ateben*; Australia: Allegron; Nortab*; Austria: Nortrilen; Belgium: Nortrilen; Brazil: Pamelor; Canada: Aventyl; Norventyl*; Czech Republic: Nortrilen; Denmark: Noritren; Finland: Noritren; Germany: Nortrilen; Greece: Nortrilen; Hong Kong: Nortrilen; India: Sensival; Ireland: Aventyl*; Israel: Nortylin; Italy: Noritren; Vividyl*; Netherlands: Nortrilen; Norway: Noritren; New Zealand: Allegron*; Norpress; Portugal: Norterol; South Africa: Aventyl*; Spain: Martimil*; Norfenazin; Paxtibi; Sweden: Noritren*; Sensaval; Switzerland: Nortrilen; Thailand: Norline; Nortrilen*; Nortyline; Ortrip; United Kingdom: Allegron; Aventyl*; United States: Aventyl; Pamelor; 0<h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)</h2> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ノルトリプチリンは、主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬で他の治療法に不耐性や反応がない患者に対して使用されることが多いお薬です。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p>ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質（ノルアドレナリンとセロトニン）のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の症状を改善します。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用として、眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立ちくらみ）、口渇、便秘などがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-325.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ノルトリプチリンは、うつ病や夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用される三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">アミトリプチリン</a>とは異なりますか？</h3> <p>代謝や効果に違いはありますが、アミトリプチリンもノルトリプチリンと同様に三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンとアミトリプチリンの違いは何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンとアミトリプチリンは、同じカテゴリーの薬物に属していますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">代謝</a>過程や副作用のプロファイルに違いがあります。</p><h3>Q. ノルトリプチリンはどのように<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%83%9C%E3%83%AA%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-293.html">代謝</a>されますか？</h3> <p>ノルトリプチリンは肝臓で代謝され、主に尿中に排泄されます。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>は何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンは、ノリトレンという商品名でも知られています。その他多くのジェネリック商品があります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>通常、ノルトリプチリンの効果が現れるまでには2～4週間かかります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%A8%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_-p-9923.html">特徴</a>は？</h3> <p>ノルトリプチリンは、抗うつ効果に加えて、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">鎮静作用</a>があり、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠障害の改善</a>にも役立つことがあります。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ノルトリプチリンは、気分の改善や意欲の向上を助ける抗うつ薬で、主にうつ病やうつ状態の治療に使用されます。</p> <p>また、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%97%E3%82%BD%E3%83%BC%E3%83%AB_%E5%A1%A9%E9%85%B8%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-3205.html">夜尿症の治療</a>にも効果があります。ノルアドレナリンとセロトニンの再取り込みを阻害することで効果を発揮します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><u>成人の場合</u></p> <p>通常、1回25mgを1日2～3回から開始し、1日75～100mgの維持用量に達するまで徐々に増量します。 1日最大150mgを超えないようにします。</p> <p><u>高齢者の場合</u></p> <p>通常、1回10mgを1日3回から開始し、2日1回10mgずつ増量します。 50mg以上の用量が必要な場合は、心電図および血液検査を行います。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</p> <p>・緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため使用を控えること</p> <p>・効果を感じるまで2〜4週間ほどかかりますのでそれまで服用を継続すること</p> <p>・服用後に眠気を引き起こす可能性があるため、機械の操作や車の運転等は控えること。</p> <p>・アルコールとの併用は眠気が助長されるため避けること（ 血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合あり）</p> <h2>禁忌</h2> <p>下記に当てはまる場合は使用できません。</p> <p>・重度の肝疾患</p> <p>・心臓発作の既往歴がある人</p> <p>・不整脈</p> <p>・閉塞隅角緑内障</p> <p>・抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している</p> <p>・ポルフィリン症</p> <p>・妊娠中もしくは授乳中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>・以下に当てはまる場合は、薬の使用前に医師へ相談してください。</p> <p>・18歳未満である場合</p> <p>・高齢者</p> <p>・肝機能が低下している</p> <p>・心臓病、甲状腺機能亢進症</p> <p>・糖尿病、尿閉</p> <p>・前立腺肥大</p> <p>・てんかん発作の既往歴 がある</p> <p>・統合失調症、精神病</p> <p>・双極性感情障害（躁うつ病）</p> <p>・電気けいれん療法（ECT）を受けている</p> <h2>相互作用</h2> <p><strong>＊ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベミドと併用して使用しないでください。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。</strong></p> <p>セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。</p> <p>リチウム</p><p>ラサギリン <br>セレギリン</p> <p>シブトラミン</p> <p>SSRI抗うつ薬（フルオキセチン、パロキセチン ）</p> <p>SNRI抗うつ剤（デュロキセチン、ベンラファキシン ）</p> <p>他の三環系抗うつ薬</p> <p><strong>＊次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強まることがあります。</strong></p> <p>鎮静抗ヒスタミン薬（クロル、プロメタジン ）</p> <p>ベンゾジアゼピン（ジアゼパム、テマゼパム）</p> <p>睡眠薬（ゾピクロン モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤）、</p> <p>コデイン</p> <p><strong>＊ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 </strong></p> <p>ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。</p> <p>アトモキセチン</p> <p>モキシフロキサシン</p> <p>ペンタミジン</p> <p>抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）</p> <p>抗ヒスタミン薬（アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン ）</p> <p>抗マラリア薬（ハロファントリン、クロロキン、キニーネ ）</p> <p>抗精神病薬（チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド ）</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。 </strong></p> <p>ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断薬</p> <p>シメチジン</p> <p>メチルフェニデート</p> <p>エストロゲン含有避妊薬</p> <p>キニジン</p> <p>リトナビル</p> <p>SSRI系抗うつ薬</p> <p>テルビナフィン</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。 </strong></p> <p>フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩</p> <p>リファンピシン</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には使用を避けるべきです。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B7%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-9891.html">ノルトリプチリン</a>は室温で保存し、湿気や直射日光を避けて保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ノルトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、うつ病の治療に使用されます。<br>この薬は、うつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、口渇、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりノルトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ノルトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ノルトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ノルトリプチリンはMAOIやSSRIですか？<br>いいえ、彼らは三環系抗うつ薬と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンはアミトリプチリンと同じですか？<br>ノルトリプチリンおよびアミトリプチリンは、同様の作用を有する同じカテゴリーの薬物に属していますが、その効果は個々の反応に応じて変化する可能性があります。<br><br>Q.ノルトリプチリンは安全ですか？<br>ノルトリプチリンは、医師の指示に従って、所定の用量で使用した場合は安全です。<br><br>Q.ノルトリプチリンとは何ですか？<br>ノルトリプチリンは、小児のうつ病および夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用されます。<br><br>Q.ノルトリプチリンはゼナンと同様ですか？<br>いいえ、ゼナンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬と呼ばれる薬剤のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンは規制物質ですか？<br>いいえ。しかし、薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.イブプロフェン、 シタロプラム、ガバペンチン、トラマドール、ヒドロコドン、コデイン、ゾピクロン、クロナゼパム、アンビエン（ゾルピデム）と一緒にノルトリプチリンを服用できますか？<br>可能性のある相互作用はこれらの薬物では報告されていません。患者は、薬の使用に関しては医師の助言に従うべきです。<br><br>Q.ノルトリプチリンは、体重の減少や増加、座瘡、眠気、脱毛、口渇、記憶喪失を引き起こしますか？<br>ノルトリプチリンは、体重の増加や減少、脱毛、口の乾燥を引き起こすことがあります。起こり得る副作用については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ノルトリプチリンは背痛の治療に使用できますか？<br>いいえ、この薬は、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 気分が落ち込んでいる、やる気が出ない、集中できないなどの精神的症状を改善し、意欲を高めてくれるお薬です。主にうつ病やうつ状態の治療に用いられています。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリン、セロトニンの分泌量を増やし、神経の動きをよくしてくれます。2つの成分には意欲の高揚、不安感の和らげるといった効果があるといわれています。<br /><br />セロトニンとノルアドレナリンは脳内の神経細胞から分泌されている物質で気分を明るくする作用などがあります。神経細胞へ再吸収された後は効果は消えます。セロトニンとノルアドレナリンの減少はうつ病の原因と考えられています。ノルトリプチリンは脳の神経細胞にセロトニンとノルアドレナリンが再吸収されるのを防ぐことによって作用してくれます。薬の効果が感じられるまで2-4週間ほどかかりますので投与を続けることが大事となります。 投与後もし気分の悪化、うつ病が続くようでしたら医師へ相談するようにしてください。 またノルトリプチリンは子供の夜尿症にも効果があるとされています。 筋細胞の表面にあるコリン作動性またはムスカリン受容体と呼ばれる受容体を遮断することにより作用します。医師の指示がない限り使用期間は3ヶ月までとしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>通常、1回25mgを1日2～3回から服用を開始します。その後、通常の維持用量である1日75～100mgに達するまで、一般的に用量を徐々に増量するよう指示されます。（2日1回、25mgずつを超えるペースで増量してはいけません。）症状が改善した後も、ノルトリプチリン錠の服用を同じ用量で継続するよう指示されます。1日25mg錠6個（150mg）を超えて服用してはいけません。</li> <li>25mg錠を1日5個以上服用するように指示された場合、定期的な血液検査が実施されることがあります。</li> <li>高齢患者の場合、通常1回10mg錠を1日3回から服用を開始します。用量は2日1回10mgずつ以下のペースで、徐々に増量されます。50mg以上の用量が必要である場合、医師により心電図および血液検査がされます。</li> <li>抗うつ薬は服用開始後2週間以上症状の改善が見られないことがあるため、ノルトリプチリン錠は医師の指示があるまで服用を継続して下さい。医師に相談することなく薬の服用を中止してはいけません。</li> <li>ノルトリプチリン錠は、突然服用を中止しないで下さい。医師により、徐々に減量する方法が指示されます。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />処方量を超えて服用してはいけません。<br />もし多量に摂取した場合、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量に服用すると、大変危険な状態となる可能性があります。<br /><br /> 【服用を忘れた場合】<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />思い出した時間が次の予定時間に近い場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />複数回の服用を忘れた場合は、医師に相談して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ノルトリプチリン錠を長期的に使用した後突然服用を中止すると、睡眠障害や頭痛、吐き気、いらつき、発汗などの離脱症状がでる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため、投与はしないでください。</strong></li> <li><strong>効果を感じるまで2-4週間ほどかかりますので服用を続けることが大切です。</strong></li> <li><strong>この薬は服用後に眠気を引き起こす可能性がありますので機械の操作や車の運転等は避けてください。</strong></li> <li><strong>眠気が高まりますのでアルコールとの併用は避けてください。</strong></li> <li><strong>血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合があります。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記の症状に当てはまる人は薬の使用は禁忌です。<br /><br /> <ul> <li>重度の肝疾患</li> <li>心臓発作の既往歴がある人</li> <li>不整脈</li> <li>閉塞隅角緑内障</li> <li>抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している人</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>妊娠中もしくは授乳中の人</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下に当てはまる場合、投与前に医師へ相談してください。<br /><br /> <ul> <li>18歳未満の患者</li> <li>高齢者</li> <li>肝機能低下</li> <li>心臓病、甲状腺機能亢進症</li> <li>糖尿病、尿閉</li> <li>前立腺肥大</li> <li>てんかん、ほっさの既往歴</li> <li>統合失調症、精神病</li> <li>双極性感情障害（躁うつ病）</li> <li>電気けいれん療法（ECT）を受けている人々</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。<br />ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。<br />ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベ​​ミドと併用して使用しないでください。 <br /><br />ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。<br />リチウム<br />ラサギリン<br />セレギリン<br />シブトラミン<br />SSRI抗うつ薬フルオキセチン、パロキセチン<br />SNRI抗うつ剤デュロキセチン、ベンラファキシン<br />他の三環系抗うつ薬。<br /><br />次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強化される可 能性があります。<br />鎮静抗ヒスタミン薬、例えばクロル、プロメタジン<br />ベンゾジアゼピン、例えばジアゼパム、テマゼパム<br />睡眠薬、例えばゾピクロン<br />モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤、コデイン<br /><br />ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。<br />アトモキセチン、モキシフロキサシン、ペンタミジン<br />抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）<br />抗ヒスタミン薬アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン<br />抗マラリア薬ハロファントリン、クロロキン、キニーネ<br />抗精神病薬チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。<br />ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断<br />シメチジン、メチルフェニデート、エストロゲン含有避妊薬<br />キニジン、リトナビル、SSRI系抗うつ薬、テルビナフィン<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。<br />フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩<br />リファンピシン<br /><br /></div> </div>001Nortriptylineノルトリプチリン0010Buy Nortriptyline 25mg (Generic Pamelor) 30'S Tablet OnlineBuy Nortriptyline online - Effective medication for depression and neuropathic pain relief. Purchase Nortriptyline safely and conveniently for your mental and physical well-being.ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)?¥ 1764-¥ 5880? ノルトリプチリン（ノリトレンのジェネリック）は、三環系抗うつ薬の一種です。主にうつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者でのうつ状態の治療に使用され、不安やパニック障害の症状緩和を目的としても使用されます。ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、気分を改善させる働きをします。また、慢性的な神経痛の治療や禁煙補助としても処方されることがあります。ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。19569316/19/08, 5:44 AM8/29/18, 12:03 PMPrimox, Generic Pamelor, Nortriptyline?25 Mg Tablet (Wallace Pharma)DSC_0032.JPGPrimox，去甲替林 片 25 毫克 (Wallace Pharmaceuticals)プリモックス Primox, ノリトレン ジェネリック, ノルトリプチリン 25mg 錠 (Sun Pharma)Pamelor, Nortriptyline, Sensival 25 mg Tablet (Wallace Pharmaceuticals)<_joinData>69332514313250014.700025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 5:45 AM5/25/26, 11:39 AM125 mg 30 錠25 mg (Wallace Pharmaceuticals)PRISN25T993.3334PRIMOX 25mg 100 Tab06.1552.37011001.5920497325004900025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/14/22, 9:38 AM4/8/26, 3:08 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsPRISN25T991PRIMOX 25mg 100 Tab06.1500011005.65<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3255327Generic Sinequan, Doxepin Capsule<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Sinequan, Silenor<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Doxepin<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Doxin, Spectra<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />SinequanDoxepin Hydrochloride10100000000017/23/24, 12:34 PM多虑平胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Doxin，Doxin 75，Doxin-25 （Doxepin ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:多虑平 Doxepin<br /><span class="attribute">中文药名</span>:多虑平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:膠囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ドキセピン<span class="attribute">同義語</span>:シネクアン ジェネリック, Generic Sinequan<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドキセピン, Doxepin<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:シネクアン ジェネリック, ドキシン, Doxin, スペクトラ, Spectra<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Sinequan, Doxepin Hydrochloride Capsule<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Sinequan<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Doxepin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Spectra<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Solus <br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Doxederm; Australia: Deptran; Sinequan; Austria: Sinequan; Belgium: Quitaxon¤; Sinequan; Canada: Sinequan; Triadapin¤; Zonalon¤; Denmark: Quitaxon¤; Sinequan; Finland: Doxal; France: Quitaxon; Sinequan¤; Germany: Aponal; Desidoxepin¤; Doneurin; Doxe; Doxepia; espadox; Mareen; Sinquan; Greece: Sinequan; Hong Kong: Sinequan; India: Spectra; Ireland: Sinequan; Xepin¤; Israel: Gilex; Zonalon¤; Mexico: Sinequan; Netherlands: Sinequan; Norway: Sinequan; New Zealand: Anten; Spain: Sinequan; Switzerland: Sinquane; Thailand: Sinequan; United Kingdom: Sinequan¤; Xepin; United States: Adapin¤; Sinequan; Zonalon;0<h2>ドキセピン</h2> <h2>ドキセピンの使用方法</h2> <p>ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。また、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者にも使用されます。</p> <h2>ドキセピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%83%A0%E3%83%96%E3%82%B7%E3%83%AB_%E9%8C%A0-p-658.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ドキセピンjpは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</p> <h2>ドキセピンの一般的な副作用</h2> <p>眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ドキセピンとは</a>?</h3> <p>ドキセピンは、うつ病や不眠症の治療に使用される三環系抗うつ薬です。<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%98%E3%83%97%E3%82%BF%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3863.html">抗ヒスタミン薬</a>としても作用します。一般薬のドキセピンとして様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>があります。</p> <h3>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？</h3> <p>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。</p> <h3>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？</h3> <p>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師へご相談下さい。</p> <h3>Q.ドキセピンは鎮静剤または<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">睡眠薬</a>ですか？</h3> <p>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。</p> <h3>Q.ドキセピンは安全ですか？</h3> <p>はい。ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？</h3> <p>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは痛みや不安を解消しますか？</h3> <p>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用される三環系抗うつ薬です。一般的に、緊張感を和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠を改善</a>し、やる気を起こさせるという効果が期待できます。</p> <p>精神的なバランスを保つために必要な脳内神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンを増やすことで効果を発揮します。</p> <p>ドキセピンの対象となる症状には、不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配などがあります。</p> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a>は最初に開発された抗うつ薬であり、その成分の化学構造からこの名前がつけられました。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法および推奨用量】</strong></p> <p>・ドキセピンカプセルは、毎日経口服用してください。カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んでください。<br> ・通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br> ・推奨最大用量は、通常1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。100mgを1日3回の服用です。1回100mgまで単回投与することができます。<br> ・高齢者には、用量が減量されることがあります。<br> ・高齢者に用量の増量が必要となる場合、医師による定期的な診察が求められることがあります。<br> ・肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【過量服用した場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-70.html">口渇</a>などがあります。</p> <p>重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。過量服用した場合は、直ちに医師に連絡してください。</p><p>また、車の運転や機械の操作は避けて下さい。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】</strong></p> <p>心配することなく、次の予定時間から通常通り服用を再開してください。忘れた用量を補うために次回倍量服用してはいけません。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を中止する場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談してください。</p><p>医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまで】</strong></p> <p>症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。</p> <p>症状が改善するまで投薬を続けてください。薬が無くなる前に、医師より処方を受けてください。また、症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けてください。</p><p>症状の改善を維持するためには、継続的な服用が必要となります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【症状が改善しない場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない場合もしくは、症状が悪化した場合は医師へ連絡してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へは使用を避けること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談してください。</p> <p>・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医師へご相談ください。</p> <p>・開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</p> <p>・高齢者へは慎重に投与する必要があります。</p> <p>・MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ドキセピンやその成分に対するアレルギーを持つ患者には使用を避けてください。</p><p>また、最近心筋梗塞を起こした患者や甲状腺機能亢進症患者、狭隅角緑内障患者も使用を控えるべきです。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向のある患者には、ドキセピンの投与前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合は、医師にご相談ください。</p> <p> ・イソカルボキサジド<br> ・フェネルジン<br> ・セレギリン<br> ・トラニルシプロミン<br> ・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤<br> ・抗ヒスタミン薬<br> ・シメチジン<br> ・フレカイニド<br> ・レボドパ<br> ・リチウム<br> ・ワルファリン<br> ・抗凝固剤<br> ・メチルフェニデート<br> ・筋弛緩薬<br> ・プロパフェノン<br> ・キニジン<br> ・鎮静剤<br> ・シタロプラム<br> ・エスシタロプラム<br> ・レクサプロ<br> ・フルオキセチン<br> ・フルボキサミン<br> ・パロキセチン<br> ・セルトラリン<br> ・睡眠薬<br> ・甲状腺薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦または妊娠している可能性のある女性には使用を避けてください。</p><p>また、授乳中の女性も使用を避けるべきです。どうしても使用する場合は、授乳を中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html">ドキセピン</a>は涼しい場所に保存し、直射日光を避けて保管してください。</p><p>お子様の手の届かない場所に保管し、開封後はキャップをしっかり閉めてください。使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p>04/28/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドキセピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。またうつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ドキセピンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりドキセピンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ドキセピンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ドキセピンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> <u></u>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。<br><br>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？<br>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師に相談することをお勧めします。<br><br>Q.ドキセピンは鎮静剤または睡眠薬ですか？<br>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。<br><br>Q.ドキセピンは安全ですか？<br>はい。 ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ヒドロキシキサン、アンビエン、ゾロフト、パーコセット、ウェルブトリン、ナイキル、アタラクス、ルネスタ、プロザックと一緒にドキセピンを摂取できますか？<br>ドキセピンはこれらの薬剤と一緒に摂取すべきではありません。<br><br>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？<br>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ドキセピンは痛みや不安を救済しますか？<br>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用されています三環系抗うつ薬です。一般的にある緊張感をといて、睡眠を改善そしてやる気を起こさせるという効果も期待できます。<br />精神的なバランスのために必要とされる脳内神経伝達物質のノルアドレナリンやセロトニを増やすことによって効果を表します。<br />ドキセピンの対象となる症状は不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配があります。<br />三環系抗鬱剤は一番最初に開発された抗うつ薬であり、成分の化学構造からこの名前がつけられました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法および推奨用量】</strong></span><br /><br /> ドキセピンカプセルは、経口服用して下さい。<br />カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />ドキセピンカプセルは、毎日服用して下さい、<br />通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br />推奨最大用量は、100mgを1日3回の服用です。<br />高齢者には、用量が減量されることがあります。<br />高齢者に用量の増量は必要となるばあい、医師による定期的な診察を求められることがあります。<br />肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。<br />ドキセピンカプセルは、1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。<br />1回100mgまで単会投与することができます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。<br />軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の口渇などがあります。<br />重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。<br />過量服用した場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />車の運転や機械の操作を行ってはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談して下さい。<br />医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。<br />これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【薬が効き始めるまで】</strong></span><br />症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。<br />症状を改善させるには、ドキセピンカプセルを継続的に服用して下さい。<br />ドキセピンカプセルが無くなる前に、医師を受診して下さい。<br />症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けて下さい。また、症状の改善を維持するためには、服用の継続が必要となる場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【症状が改善しない場合】</strong></span><br />次の場合、医師に連絡して下さい。<br /><br /> <ul> <li>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない</li> <li>症状が悪化した</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>高齢者へは慎重に投与してください。</strong></li> <li><strong>MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジド、フェネルジン、セレギリン、トラニルシプロミン、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤、抗ヒスタミン薬、シメチジン、フレカイニド、レボドパ、リチウム、ワルファリン、抗凝固剤、メチルフェニデート、筋弛緩薬、プロパフェノン、キニジン、鎮静剤、シタロプラム、エスシタロプラム、レクサプロ、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、睡眠薬、甲状腺薬<br /><br /></div> </div>001Doxepinドキセピン0010Buy Doxepin (Generic Sinequan) 100's Capsule OnlineBuy Doxepin 10mg, 25mg, 75mg 100's Capsule for Depression Treatment. Order Generic Sinequan Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryドキセピン?¥ 1800-¥ 5400? ドキセピンは、主にうつ病や不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。また、慢性のじんましんやアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患によるかゆみの緩和にも用いられます。ドキセピンは、神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、気分を安定させ、また、睡眠も改善します。ドキセピンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。313596815/10/11, 12:06 PM8/29/18, 1:24 PMDoxin, Generic Sinequan, DoxepinDoxin 10 P1070202-P100.jpgDoxin, 多虑平ジェネリック ドキセピンGeneric Sinequan, Doxin, Doxepin<_joinData>5968327417327181500010 mg 100 capsules100 胶囊 10毫克1000000005/6/26, 11:43 AM110 mg 100 カプセル10 mgDOXIT10C991DOXIN 10mg 100 Cap05.69510.1011008.254183271142500025 mg 100 capsules100 胶囊 25毫克1000000007/24/26, 10:20 AM125 mg 100 カプセル25 mgDOXIT25C991DOXIN 25mg 100 Cap011.391713.301100184193271164500175 mg 100 capsules100 胶囊 75毫克10000000010/21/26, 3:11 PM175 mg 100 カプセル75 mgDOXIT75C9919/1/26DOXIN 75mg 100 CapSD not available Feb 2026set expiry date of 2026-09-01 on 2026-02-10, set expiry date of 2025-08-01 on 2025-02-20, set expiry date of 2025-06-01 on 2025-02-18, 021.672200110022.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3275328Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Tofranil, Surmontil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Depsol, Antidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:200<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />TofranilImipramine Hydrochloride10100000000017/2/24, 5:11 PM盐酸丙咪嗪片<span class="attribute">英文药名</span>:Antidep-75，Depsol，Antidep 25 （Imipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸丙咪嗪 Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸丙咪嗪<br /><span class="attribute">包裝</span>:200<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />イミプラミン (イミドール ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:イミドール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:イミプラミン塩酸塩, Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イミドールジェネリック, デプソル, Depsol, アンチデップ, Antidep その他<br /><span class="attribute">包装</span>:200<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Tofranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Depsol<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">イミプラミン (イミドール ジェネリック)</h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の使い方</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、うつ病および夜尿症の治療に使用されます。特に、他の抗うつ薬に耐えられない場合や効果がない場合に代替治療として選択されます。この薬は医師の指示に従って使用し、決して自己判断で服用を中止しないでください。</p><h2><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div></h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、脳内の化学物質のバランスを改善することで、気分を安定させ、うつ病の症状を緩和します。また、夜尿症の治療にも効果があります。特に、うつ病に対する効果は4〜6週間かかることがありますが、治療を続けることで効果を実感できるようになります。</p><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の副作用には、眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などがあります。これらの副作用が見られた場合は、医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">は三環系抗うつ薬（TCA）</a>に分類され、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。1959年にうつ病治療薬として、1973年に夜尿症治療薬としてFDAに承認されました。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q. イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、三環系抗うつ薬に分類されます。モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) に中毒性はありますか？</h3><p>A. いいえ、イミプラミン (イミドール ジェネリック) には中毒性はありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は鎮静剤ですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%8A%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-9928.html">抗ヒスタミン作用</a>のために、鎮静作用を持っています。</p><h3>Q. イイミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">不安症に効果</a>がありますか？</h3><p>A. はい、イミプラミン (イミドール ジェネリック) は不安症（パニック障害）の治療にも使用されます。</p><h2>用法・用量</h2><h3>うつ病</h3><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は通常、1日最大75mgから始め、治療開始後1週間で最大150〜200mgまで徐々に増量します。重度の場合、1日最大300mgが処方されることがあります。症状が改善したら、通常50〜100mgまで減量されます。</p><h3>夜尿症</h3><p>5〜8歳の小児には1日20〜30mg、9〜12歳の子供には1日25〜50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgを服用します。1週間後に症状が改善されない場合は、用量の増量を行います。</p><h3>高齢者</h3><p>通常、低用量（例：1日10mg）から開始し、10日間かけて30〜50mgまで増量します。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師に相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまいや傾眠が起こることがあるため、自動車の運転や危険を伴う作業を避けてください。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の場合には慎重に使用する必要があります：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>相互作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>セレギリン（エフピー）</li><li>ロラゼパム</li><li>テマゼパム</li><li>オキサゼパム</li><li>クロナゼパム</li><li>モノアミンオキシダーゼ阻害薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>0<div class="heading"><h2>イミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病および夜尿症の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> イミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりイミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、イミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>イミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？<br>イミプラミンは、三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。<br><br>Q.イミプラミンに中毒性はありますか？<br>いいえ、イミプラミンには中毒性がありません。<br><br>Q.イミプラミンは鎮静剤ですか？<br>その抗ヒスタミン作用のために、鎮静作用を有しています。<br><br>Q.イミプラミンは不安症に効果がありますか？<br>はい、イミプラミンは不安症（パニック障害）の治療に使用できます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病の治療に使用されており三環系抗うつ薬（TCA）に分類されます。<br /><br /> 気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br /><br /> どういう原理で作用するかは完全には解明されておりませんが、精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。<br /><br /> 1973年と1959年にそれぞれ夜尿症、うつ病の治療目的でFDAによって承認されました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用量】</span></strong><br />うつ病の場合、イミプラミン錠は通常低用量から服用を開始します。（例：1日最大75mg）<br />治療開始後1週間の間、最大150～200mgまで徐々に用量を増量することが出来ます。<br />もし症状が非常に重度である場合、1日最大300mgが処方される可能性があります。<br />生体の化学反応は個々人で異なるため、通常よりも多くの用量が必要となる場合があります。<br />症状の改善が見られたら、時通常50～100mgまで、徐々に用量が減量される可能性があります。<br /><br /> 寝小便の場合、5～8歳の小児に対する標準用量は1日20～30mgです。<br />9～12歳の子供には1日25～50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgとなります。<br />治療開始後1週間たっても症状が改善されない場合は、通常用量の増量を行います。<br /><br /> 65歳以上の高齢者の場合、副作用を避けるため通常低用量（例：1日10mg）から開始します。<br />用量は10日間かけて徐々に30～50mgまで増量し、この用量はその後も維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />うつ病には、1日2～3回に分けて服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> もし眠気が起きる場合、睡眠の質を上げる為、就寝時に1回分服用することが提案される可能性があります。<br /><br /> 寝小便には、夕食後に1回分を服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> 寝小便が夜早いうちに起こる傾向にある場合、服用時間を早める（例：午後4時）ことが提案される可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />コップ一杯の水で錠剤をのみ込んで下さい。<br />服用後胃の不快感がある場合、食事と共に、もしくは間食の後に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師の指示があるまで服用を継続して下さい。<br /><br /> 服用期間は症状や効果によって異なります。<br /><br /> うつ病の場合、治療期間は症状の改善具合によって異なります。<br />この種の医薬品は、効果が出るまでに時間がかかりますので、直ぐに効果が表れなくても心配しないで下さい。<br />症状のいくつかについては1～2週間で改善が見られることがありますが、本当に改善を実感できるまでは4～6週間かかる可能性があります。<br />症状の改善が見られても、効果を持続させるためには、通常数カ月もしくはそれ以上長くイミプラミンの服用を継続する必要があります。<br /><br /> 寝小便の場合、通常1～3か月間服用が継続されます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【飲み忘れた場合】</strong></span><br />もし通常1日2～3回服用しており、飲み忘れに気づいた時間が次の服用時間に近い（例：2～3時間以内）場合、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />そうでなければ、思い出し次第出来るだけ早く服用し、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> もし通常就寝時に1日1回のみ服用している場合、医師への確認無しに翌朝服用することはお止め下さい。<br />もし全ての用量を朝に服用すると、副作用を引き起こす恐れがあります。<br /><br /> 副作用のリスクが高まるため、忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、低カリウム血症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />セレギリン（エフピー）、ロラゼパム、テマゼパム、オキサゼパム、クロナゼパム、モノアミンオキシダーゼ阻害薬<br /><br /></div> </div>001Imipramineイミプラミン0010Buy Imipramine Hydrochloride (Tofranil) Tablet OnlineBuy Imipramine Hydrochloride Tablet 25mg 75mg for Depression Treatment. Order Generic Tofranil Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.イミプラミン (イミドール ジェネリック)?¥ 1500-¥ 3000? うつ病および夜尿症の治療に使用されるイミプラミン (イミドール ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。 イミプラミン (イミドール ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71376911/7/19, 3:48 PM3/21/19, 10:45 AMAntidep, Imipramine 75mg box and tabletsAntidep, 丙咪嗪 75毫克 盒子 和 片アンチデップ-75 イミプラミン塩酸塩 75mg (Torrent ) 箱、錠剤Antidep, Imipramine 75mg box and tablets<_joinData>376932842032811412.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000008/19/26, 3:59 PM125 mg 50 錠25 mgXNETOFNO25T501TOFRANIL (NE) 25mg 50 Tab01.8225.3011001.2542132811621.500175 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000008/29/18, 1:35 PM175 mg 50 錠75 mgANTTR75T992ANTIDEP 75mg 100 Tab07.855001100013936328002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/15/20, 4:40 PM4/15/20, 4:40 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsANTTR25T991ANTIDEP 25mg 100 Tab08.1320011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3285547Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Paxil CR, Paxil, Brisdelle, Paxil CR, and Pexeva, Aropax<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine Hcl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Pexcep, Paxidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Paroxetine Hcl Control Realease1010000000000111/22/24, 2:56 PM盐酸帕罗西汀控释片<span class="attribute">英文药名</span>:Pexep CR （Paroxetine Hcl Control Realease ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸帕罗西汀控释 Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸帕罗西汀控释片<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas / Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:12.5毫克，25毫克，37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexcep, ペクシデップ, Paxidep<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil CR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PaxepCR/Paxidep, PaxepCR/Paxidep <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: INTAS / SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><br />/video/Generic_Paxil_Paroxetine.wmv1<h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠</h2> <h2>パロキセチン CR (<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB">パキシル</a> ジェネリック) 錠の使用方法</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-12388.html">精神疾患の治療</a>に使用されます。</p><p>一般的に、毎日同じ時間に服用することが推奨され、特に食後に服用することで胃への負担を軽減できます。効果が現れるまでには2〜3週間かかることがありますので、根気強く続けることが大切です。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%A9_%E3%82%BC%E3%83%AA%E3%83%BC_%E3%82%B7%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_-p-1188.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-6321.html">SSRI</a>）で、脳内のセロトニンレベルを増加させることにより、気分を安定させ、うつ病や不安の症状を軽減します。これにより、患者は日常生活での機能を回復させることが期待されます。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用には、吐き気、下痢、頭痛、眠気、めまい、不眠などが含まれます。これらの副作用は治療初期に見られることが多いですが、継続使用により軽減することがあります。</p><p>また、服用中止時には離脱症状が生じる可能性があるため、医師の指示に従ってゆっくりと減薬する必要があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠とは</a>?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病や不安障害などの精神疾患の治療に用いられる抗うつ薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか?</h3> <p>効果が出るまでには通常2〜3週間かかることが多いです。患者によっては、より長い期間が必要な場合もありますので、焦らず継続して服用してください。</p> <h3>Q. パキシルCR ジェネリックを夕食後に服用するのはなぜですか?</h3> <p>夕食後に服用することで、胃腸への刺激を軽減し、眠気などの副作用を避けるためです。また、食後の服用により吸収が安定することが期待されます。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の服用によって太ることがありますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は体重増加を引き起こすことがあります。体重が急激に増加する場合は、医師に相談することをお勧めします。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">眠気</a>を引き起こしますか?</h3> <p>眠気が副作用として現れることがあります。特に服用開始直後に眠気が強く現れる場合があり、運転や機械の操作には注意が必要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%8A%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%83%88_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A2%E3%83%A0%E3%82%B7%E3%83%8E%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-5719.html">離脱症状</a>にはどのようなものがありますか?</h3> <p>離脱症状には、めまい、吐き気、頭痛、感情の不安定、睡眠障害などが含まれます。これらの症状を避けるため、医師の指示に従い徐々に減薬することが重要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%82%B9_%E3%82%BB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%81%E3%83%89_-p-12479.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は処方薬であり、医師の処方が必要です。日本国内での通販購入はできませんが、医師の診察を受けた上で正規の処方を受けてください。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">強さ</a>はどのように決まりますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の強さは、通常10mgから20mgの範囲で処方され、患者の症状や反応に応じて調整されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h2>基本情報</h2><p><a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">パロキセチン CR（パキシル ジェネリック）は、抗うつ薬の一種で、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）に分類されます。パキシルのジェネリック医薬品であり、主にうつ病やパニック障害、強迫性障害などの治療に使用されます</a>(<a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">1</a>)。<br> 脳内のセロトニンレベルを調整し、うつ病や不安障害の症状を軽減します。 一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。<br> </p><p><a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">パキシルCRは、通常のパキシルと異なり、薬の成分が徐々に放出されるように設計されています。これにより、投与初期の副作用（特に吐き気）を軽減することができます</a>(<a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">2</a>)。<br> 効果や副作用に大きな違いはありませんが、製薬会社によって<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">コーティングや溶け方に若干の違いがあることがあります</a>(<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">3</a>)。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5562-うつが改善.jpg" alt="" width="470" height="340"></p><p>【<strong>参照文献】</strong></p><p>(1)&nbsp; <a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">EPARK</a></p><p>(2) <a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">せせらぎメンタルクリニック</a></p><p>(3)&nbsp;<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/#google_vignette" target="_blank"> 心と体のサプリ</a></p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%9F%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-238.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、通常1日1回、食後に服用します。</p><p>初期用量は10mgから始まり、症状に応じて20mgまで増量されることがあります。</p><p>医師の指示に従い、徐々に用量を調整してください。</p> <h2>警告</h2> <p>(1)本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者への使用は避けてください。</p> <p>(2)他の薬を使用している場合は、必ず投与前に医師に相談してください。</p> <p>(3)妊婦、または妊娠の可能性がある患者への投与は避けてください。</p> <p>(4)服用後にめまい、傾眠が起こる可能性があるため、自動車の運転や危険を伴う作業には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を服用している方<br> ・パロキセチンに対する過敏症の既往がある方<br> ・妊娠中または妊娠の可能性がある方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p><p>・重度の腎機能障害や肝機能障害がある<br> ・抗凝血薬や他のSSRIを併用している<br> ・高齢者や体力が低下している</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、他の薬剤との相互作用があるため、他の薬剤を服用している場合は必ず医師に相談してください。</p> <p>特に、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬やセントジョンズワートなどのサプリメントとの併用は避けるべきです。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の使用は推奨されません。</p> <p>特に妊娠初期の服用は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">パロキセチン</a> CR (パキシル ジェネリック) 錠は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所で保管してください。</p> <p>また、子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎたものは使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <b>〔錠剤〕</b>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br>　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br> イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br><br> セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil CR) Tablet Best Price OnlineBuy Paroxetine Hcl 12.5mg, 25mg, 37.5mg 30's 50's Tablet for Depression, Anxiety Treatment. Order Generic Paxil CR Tabs And Fast Delivery on Buy-Pharma.mdパロキセチン CR (パキシル ジェネリック) ?¥ 2124-¥ 5004? パロキセチンCRは、主にうつ病やパニック障害、社交不安障害、強迫性障害の治療に用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンの濃度を高めることで、これらの精神障害に伴う症状を緩和します。特にCR（徐放性）錠は、薬の放出をゆっくりと行うことで、1日1回の服用で効果を持続させ、患者の服薬負担を軽減します。一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。352168714/29/09, 12:12 PM9/5/18, 2:05 PMGeneric Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CRPexcep CR 12.5.jpg盐酸帕罗西汀控释片 12.5 毫克 Intas，Pexcep CRパロキセチンパロキセチン (パキシルジェネリック) 錠 ,Pexcep CR, 12.5 mg 錠　(Intas)Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CR<_joinData>168754774554711617.700012.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）12.5毫克1000000003/31/26, 4:35 PM112.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 12.5 mgPEXIT13X301PEXEP CR 12.5mg 30 TabVEA sells at 0.29 per pill(May 2025)013.058.70011003.974654716623.700125 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）25毫克1000000003/24/26, 4:10 PM125 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 25 mgPEXIT25T301PEXEP CR 25 MG 50 Tabset expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-01 on 2020-04-08, 019.1516.513.28011009.3910355470041.700037.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）37.5毫克1000000006/5/08, 5:18 AM9/5/18, 2:05 PM137.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 37.5 mgPEXIT38X501.667PEXEP CR 37.5 MG 50 Tab026.4123.350011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants5475634Generic Prozac<span class="attribute">US Brand Name</span>:PROzac, Rapiflux, Sarafem, Selfemra,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />プロザックFluoxetine1000015/30/08, 4:53 AM8/30/24, 4:56 PM<span class="attribute">英文药名</span>:<br /><span class="attribute">主要成份</span>:<br /><span class="attribute">中文药名</span>:<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:<br /><span class="attribute">形式</span>:<br /><span class="attribute">剂量</span>:<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />フルオキセチン (プロザック ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プロザック ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルオキセチン, Fluoxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:フルニル, Flunil<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5549-happy.jpg" alt="happy" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の使い方</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、一般的にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-140.html">不安障害、強迫性障害、パニック障害</a>、および心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に用いられます。この薬は、脳内の化学物質のバランスを整えることで、気分や精神状態を改善します。通常、フルオキセチンは1日1回、朝に服用されますが、医師の指示に従ってください。また、飲み方を守ることが重要です。突然の服用中止は避け、徐々に減量するよう医師に相談しましょう。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の効能・効果</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として、脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">うつ病の症状が改善され</a>、不安やパニック障害の緩和、強迫性障害の制御が可能となります。また、神経性過食症や月経前不快気分障害（PMDD）の治療にも効果が認められています。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5547-utsu1.jpg" alt="utsu1" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用としては、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などが挙げられます。これらの副作用は通常、治療開始後数週間で軽減しますが、持続する場合や重篤な副作用が現れた場合は、医師に相談することが重要です。また、薬の飲み方や用法・用量を守ることが副作用を抑えるためのポイントです。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の基本情報</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、大うつ病性障害、神経性過食症、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に広く使用されています。また、双極性障害に伴ううつ症状の治療には、オランザピン（ジプレキサ）と併用されることもあります。フルオキセチンは通販で購入可能ですが、必ず医師の処方に基づいて購入するようにしましょう。</p><h3>参考文献</h3><p><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3</a></p><p><a href="https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php">https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php</a></p><p><a href="https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1">https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1</a><br></p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5548-utsu２.jpg" alt="utsu2" width="300px"></p><h1>よくある質問</h1><h3><strong>Q. フルオキセチン (プロザック ジェネリック)はどのように作用しますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは、脳内のセロトニンの再取り込みを阻害することで、セロトニンのレベルを高め、うつ病や不安障害の症状を緩和します。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</strong></h3><p>A. 効果が現れるまでには通常2～3週間かかりますが、個人差があります。飲み方を守り、継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンはどこで購入できますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは処方箋が必要な薬であり、医師の指示に基づいて購入することが推奨されます。また、通販での購入も可能ですが、信頼できるサイトでの購入を心がけてください。</p><h1>用法・用量</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の用法・用量は、治療対象となる症状や患者の年齢、体重、健康状態により異なります。一般的には、うつ病や強迫性障害には1日20mgを服用し、神経性過食症には1日60mgが推奨されます。また、パニック障害には1日10mgから始め、徐々に増量することが一般的です。用法・用量は医師の指示に従って厳守し、自己判断での増減は避けてください。</p><h1>警告</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)を服用する際には、自殺念慮や行動の変化に注意が必要です。特に若年層では、治療開始直後に症状が悪化する可能性があるため、家族や医師と密接にコミュニケーションを取ることが重要です。また、他の抗うつ薬や特定の薬と併用する場合は、必ず医師に相談し、指示を仰いでください。</p><h1>禁忌</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の禁忌として、過去14日以内にモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）を服用した患者には使用できません。また、ピモジドやチオリダジンを服用中の方、またはフルオキセチン成分にアレルギーを持つ方は、この薬の使用を避けるべきです。</p><h1>慎重投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、肝疾患、腎疾患、糖尿病、てんかんなどの持病がある患者には慎重に投与されるべきです。また、過去に自殺念慮があった患者や、双極性障害の患者も慎重に投与を受ける必要があります。飲み方に従い、医師の指示に従って安全に使用してください。</p><h1>相互作用</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、他の薬物との相互作用が報告されています。特に、アスピリンや非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）との併用は、出血のリスクを高める可能性があります。また、他の抗うつ薬やセロトニンに影響を与える薬物との併用は、セロトニン症候群のリスクを増加させる可能性があります。したがって、他の薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h1>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、妊娠中や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。特に妊娠後期に使用する場合、胎児や新生児にリスクをもたらす可能性があるため、医師と十分に相談し、リスクとベネフィットを比較した上での使用が推奨されます。</p><h1>保存方法</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、服用期限を過ぎた薬は使用しないでください。購入後も保管状況を適切に管理することが重要です。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> フルオキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルオキセチンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> フルオキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> フルオキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> フルオキセチンは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、フルオキセチンの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、フルオキセチンは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは便秘の原因になりますか？<br> フルオキセチンが便秘を引き起こすことは報告されていません。フルオキセチンを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはプラセボですか？<br> フルオキセチンはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.フルオキセチンは刺激薬ですか？<br> フルオキセチンは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとジアゼパムを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンは体重の増加を引き起こしますか？<br> フルオキセチンは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。フルオキセチンの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンにより疲労は発生しますか？<br> フルオキセチンの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、フルオキセチンでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.フルオキセチンには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、フルオキセチンにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.フルオキセチンは不安を助長しますか？<br> フルオキセチンは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンはにきびを引き起こしますか？<br> フルオキセチンは、にきびを引き起こすことが報告されていません。フルオキセチンを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンの使用は効果がありますか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.フルオキセチンは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンを長期的に服用することはできますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.フルオキセチンはどのくらいの期間服用できますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとフルオキセチンの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとフルオキセチンを併用できますか？<br> フルオキセチンをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは安全ですか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.フルオキセチンは習慣性がありますか？<br> フルオキセチンは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.フルオキセチンは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にフルオキセチンを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はフルオキセチンを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは規制薬物ですか？<br> フルオキセチンは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.フルオキセチンは麻酔ですか？<br> フルオキセチンは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.フルオキセチンはベンゾジアゼピンですか？<br> フルオキセチンはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとナプロキセンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、大うつ病性障害、神経性過食症（摂食障害）、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。フルオキセチンは、時には他の薬と呼ばれるオランザピン（ジプレキサ）と一緒に使用されます。双極性障害（躁うつ病）に起因するうつ病を治療することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔フルオキセチンとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのフルオキセチンは、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とフルオキセチン75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とフルオキセチン50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>抗うつ薬は、うつ病および他の精神や気分障害を含む種々の状態を治療するために使用されます。これらの薬物は自殺思考や試行を防ぐため、他の重要な利益を提供することができます。しかし、研究では、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</li> <li>悪化したうつ病、他の精神状態（自殺思考や試行を含む）の異常な変化、新しいや悪化した不安などの他の精神や気分の変化が（攻撃、睡眠障害、衝動的な行動、神経過敏、敵対的、怒りのパニック）を発生した場合は、直ちに医師に伝えてください。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>過去14日以内にMAO阻害剤を使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。フルオキセチンを使用する前に、MAO阻害剤の停止後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用する際は、フルオキセチンを停止後5週間待つ必要があります。</li> <li>フルオキセチンの有効成分にアレルギーがある、また、チレンブルー注射で治療を受けている、ピモジドやチオリダジンを使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。<br />他の抗うつ薬、特にセレクサ、シンバルタ、デジレル、エフェクサー、レクサプロ、ルボックス、パキシル、またはゾロフトを服用している場合、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />下記の症状や問題を持っている場合はフルオキセチンを服用する前医師に相談してください：<br />１． 肝硬変;<br />２． 腎臓病;<br />３． 糖尿病;<br />４． 狭隅角緑内障；<br />５． 発作やてんかん;<br />６． 双極性障害（躁うつ病）;<br />７． 薬物乱用や自殺念慮の病歴；</li> <li>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の若者が自殺についての考えを持っています。フルオキセチンを使用している間、医師が定期的に検査を受けて、精神的の状況を確認する必要があります。医師に新規または悪化症状を報告についての気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの落ち込んで、衝動を感じ、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っていることがあります。</li> <li>フルオキセチンは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>妊娠中、フルオキセチンは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに深刻な肺の問題や他の合併症を引き起こす可能性があります。</li> <li>妊娠中であれば、フルオキセチンの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>フルオキセチンは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>フルオキセチンと相互作用し得る薬剤には、アスピリン、イブプロフェン（アドビル、モトリン）、ナプロキセン（アリーブ）、セレコキシブ（セレブレックス）、ジクロフェナク、インドメタシン、メロキシカム、およびその他が含まれます。</li> <li>フルオキセチンとNSAID薬物を使用すると、あざや出血しやすくなることがあります。痛み、関節炎、発熱、または腫れのための非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用前に必ず医師に相談してください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。</li> <li>フルオキセチンはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00101,02,07,14,16Fluoxetineフルオキセチン000フルオキセチン (プロザック ジェネリック)?¥ 3240-¥ 8111? うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されるフルオキセチンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。フルオキセチン (プロザック ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。622797112/23/15, 12:30 PM12/23/15, 12:30 PMFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg Capsule.jpgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20 毫克フルニル，プロザックジェネリック，フルオキセチン　20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg<_joinData>227976345997634002700010 mg 100 capsules100 caps 10毫克010/31/15, 10:03 PM10/31/15, 10:03 PM110mg 100 カプセル 100 caps 10mgFLUIT10C99106.34600100005998634003700020 mg 100 capsules100 caps 20毫克010/31/15, 10:04 PM4/16/20, 11:56 AM120mg 100 カプセル 100 caps 20mgFLUIN20C9914/23/20FLUNIL 20mg 100 Capset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 011.92000100005999634004700040 mg 100 capsules100 caps 40毫克010/31/15, 10:04 PM10/31/15, 10:04 PM140mg 100 カプセル100 caps 40mgFLUIN40C991FLUNIL 40mg 100 CapVEA not available(July,2018)016.8200010000141036340067.5900060 mg 100 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class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ゾロフト ジェネリック, セルティマ, Sertima, セルタ, Serta, ダクシド, Daxid<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:ファイザー, Unichem, Intas Pharma,Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)&nbsp;</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5559-de2.png" alt="" width="300px"></p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使い方</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">強迫性障害、および恐怖症の治療</a>に広く用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。通常、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、セロトニンのレベルが上昇し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">気分や感情が安定してくる効果</a>が期待されます。しかし、その効果が出るまでには2〜3週間かかることがあります。薬の効果を最大限に引き出すためには、毎日同じ時間に服用し、指示された用量を守ることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の主な効能・効果としては、うつ病やパニック障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害などの症状を緩和すること</a>が挙げられます。この薬は、脳内のセロトニンという化学物質のバランスを整え、感情の安定や不安の軽減に寄与します。セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間の服用が必要とされますが、個人差があります。薬の強さによっては効果が遅れる場合もあり、医師の指示に従って忍耐強く服用を続けることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) を服用することで、吐き気、頭痛、下痢、疲労などの一般的な副作用が現れることがあります。また、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、体重が増加する可能性があり、特に太ることを懸念する方もいます。これらの副作用は一時的なものであることが多いですが、もし症状が持続する場合や悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。離脱症状についても注意が必要で、薬を急に中止すると、めまいや不眠、頭痛、震えなどの症状が出る可能性があります。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の基本情報</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名で販売されています。セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用についても共通しています。これらの薬は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、外傷後ストレス障害（PTSD）などの治療に用いられます。セルトラリンを飲むとどうなるかは個人差がありますが、適切に使用することで、感情の安定や不安の軽減が期待できます。</p><p>参考文献</p><p><a href="https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/">https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/</a></p><p><a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/">https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/</a><br></p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5560-de.png" alt="de2" width="300px"></p><h2>よくある質問</h2><h3><strong>Q. セルトラリンの副作用は何ですか？</strong></h3><p>A. セルトラリンには、吐き気、頭痛、下痢、疲労、体重増加などの副作用があります。特に太ることが懸念される場合は、医師に相談することをお勧めします。</p><h3><strong>Q. セルトラリンの効果が出るまでにどのくらい時間がかかりますか？</strong></h3><p>A. セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間かかりますが、個人差があります。効果が感じられるまでには継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. セルトラリンとジェイゾロフトは同じ薬ですか？</strong></h3><p>A. はい、セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用も同じです。</p><h3><strong>Q. セルトラリンを飲むとどうなるのでしょうか？</strong></h3><p>A. セルトラリンを飲むと、セロトニンのレベルが上昇し、気分が安定し、うつ病や不安障害の症状が緩和されることが期待されます。ただし、副作用もあるため、医師の指示に従い、適切に使用してください。</p><h2>用法・用量</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の用量は、年齢や症状、他の薬との併用状況によって異なります。成人の場合、通常は1日50mgから開始し、必要に応じて最大200mgまで増量することができます。セルトラリンの強さに応じて、効果が出るまでの期間や副作用の出方が異なるため、医師の指示に従い、用量を調整することが重要です。薬の服用を忘れた場合は、翌日に次の予定時間で服用を再開し、倍量服用しないよう注意してください。</p><h2>警告</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の服用中に他の薬を併用する場合や、突然の服用中止は避けるべきです。特に、ピモジドやメチレンブルー注射を受けている場合、または過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合は、セルトラリンを使用しないでください。これらの薬との併用により、危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。また、25歳以下の患者では、自殺思考や行動のリスクが高まる可能性があるため、慎重なモニタリングが必要です。</p><h2>禁忌</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、過去にセルトラリンやゾロフトに対するアレルギー反応があった方、または他のSSRIに対してアレルギーがある方には禁忌です。また、MAO阻害剤やピモジドを服用している方にも使用できません。その他の禁忌事項としては、妊婦や授乳中の女性、特定の心臓や肝臓の疾患を持つ方が含まれます。これらの条件に該当する場合は、医師に必ず相談してください。</p><h2>慎重投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の投与には慎重さが求められます。特に出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障の既往歴がある方は、服用前に医師と十分に相談することが重要です。また、高齢者や妊娠中の女性は、特に副作用の感受性が高いとされており、医師の指示に従って慎重に投与されるべきです。セルトラリンを飲むとどうなるかについて不安がある場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>相互作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、他の薬と相互作用する可能性があるため、処方薬や非処方薬、ハーブ製品など、服用しているすべての製品を医師に伝えることが重要です。特に、抗血小板薬やNSAID、ワルファリン、ピモジドなどの薬との併用には注意が必要です。また、MAO阻害剤やセロトニンを増加させる他の薬との併用により、セロトニン症候群や毒性が発生するリスクがあります。これらの薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべき薬です。特に妊娠の最後の3ヶ月間に使用すると、新生児に呼吸困難や発作、筋肉のこわばりなどの症状が現れる可能性があります。これらのリスクについては、事前に医師と十分に話し合うことが重要です。また、授乳中の女性がこの薬を使用する場合、母乳に薬が混入する可能性があるため、赤ちゃんに影響を与えるリスクについても医師に相談してください。</p><h2>保存方法</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限が過ぎた薬は廃棄するようにしましょう。適切な保存方法を守ることで、薬の効果を維持し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬剤の群で抗うつ薬です。<br />アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名でファイザー製薬より発売されています。セルトラリンは、うつ病、パニック障害、不安、または強迫症状など、外傷後ストレス障害のある人に投与され、アンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。 セルトラリンは、うつ病、強迫性障害、パニック障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 特別に医師の指示がない場合は18歳未満の方は絶対に服用しないでください。<br />（小児のうつ病を治療するための薬として承認されていません。）<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 直射日光、高温多湿を避け、室温で保管してください。<br /><br /></div> </div>00101.02,07,14,16Sertralineセルトラリン000セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)?¥ 7080-¥ 11880? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられるセルトラリンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。効果が出るまでの時間には、個人差があります。離脱症状について医師に相談のうえ、ご利用ください。セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。02333411/14/16, 2:45 PM1/14/16, 2:46 PMSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tabletsSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg.jpgSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100 毫克 片セトロナ，ゾロフトジェネリック，塩酸セルトラリン 100mg 錠　箱Setrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tablets<_joinData>233346445992644005900050 mg 100 tablets100 片 50毫克010/31/15, 9:39 PM10/31/15, 9:39 PM1100 錠 50mg100 tabs 50mg0000001100059936440099000100 mg 100 tablets100 片 100毫克010/31/15, 9:40 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class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克 ，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />プロチアデン (ドチエピン)<span class="attribute">同義語</span>:プロチアデン<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドスレピン (ドチエピン), Dosulepin (Dothiepin)<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プロチアデン, Prothiaden<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:アボット<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Prothiaden, Dosulepin<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: DothiDosulepin epin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Knoll Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>プロチアデン (ドチエピン)</h2> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の使用方法</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、主にうつ病や神経因性疼痛、不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。また、うつ病治療において他の薬剤に耐性がある患者や、効果が不十分な場合に代替治療として用いられます。</p> <p>プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">神経伝達物質のバランスを改善</a>し、気分の安定やうつ症状の軽減に効果を発揮します。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、うつ病や神経因性疼痛、不安障害に対して効果を示します。特に、気分の落ち込みや不眠、集中力の低下、無力感など、うつ病の症状を改善します。</p> <p>三環系抗うつ薬として、脳内の神経伝達物質を増加させ、気分を前向きにする効果があります。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用には、口渇、便秘、視界のぼやけ、眠気、めまい、心拍数の増加、体重増加、立ちくらみなどがあります。</p> <p>また、起立性低血圧や尿閉が見られることもあります。これらの副作用は、通常は軽度であり、薬を続けることで改善されることが多いですが、症状が続く場合は医師に相談してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロチアデン (ドチエピン)とは</a>?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬に分類される薬で、うつ病や神経因性疼痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>に使用されます。</p> <p>脳内の神経伝達物質のバランスを整え、気分の安定を促進します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%81%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-348.html">どのくらいで効果</a>が出ますか?</h3> <p>通常、プロチアデン (ドチエピン)の効果が現れるまでには2〜4週間かかります。不安症状の改善は比較的早く見られることが多いですが、気分の改善にはさらに時間がかかることがあります。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)を服用中にアルコールを摂取しても良いですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)はアルコールと一緒に摂取すると、眠気や鎮静効果が増加するため、アルコールの摂取は避けるべきです。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は危険ですか?</h3> <p>はい、プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は非常に危険です。高用量で服用すると、重篤な副作用や生命を脅かす症状が現れる可能性があります。過剰摂取は避け、指示された用量を守ってください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の副作用にはどのようなものがありますか?</h3> <p>一般的な副作用としては、口渇、便秘、眠気、視力障害、体重増加、めまいなどがあります。これらの副作用は通常軽度であり、一時的なものが多いですが、持続する場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は妊娠中に服用しても大丈夫ですか?</h3> <p>妊娠中のプロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。妊娠中または妊娠の可能性がある場合は、服用前に医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)と他の抗うつ薬との違いは何ですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">三環系抗うつ薬</a>として知られています。これは、他の抗うつ薬（例: SSRI）と異なり、複数の神経伝達物質に作用し、広範囲の症状に対して効果を発揮します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-3951.html">長期間使用</a>できますか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は長期使用が可能ですが、使用を続ける場合は定期的に医師の診察を受け、状態を確認する必要があります。自己判断で服用を中止することは避けてください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>プロチアデンは、ドチエピンを有効成分とする三環系抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質を増加させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%AC%E3%83%9F_%E3%83%89%E3%82%B9%E3%83%AC%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6454.html">うつ病、不安障害、神経因性疼痛の症状を改善</a>します。</p> <p>この薬は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を抑えることで、気分を改善する効果があります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6236-うつが改善.jpg" alt="" width="415" height="300"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br>＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</strong></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>初回投与量として1日75mgを服用します。必要に応じて医師の指示に従い、1日150〜225mgに増量されることがあります。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢者</u></strong></p> <p>初回は1日25〜75mgを目安とします。</p> <p>＊服用を中止する場合、医師の指示に従い、徐々に減量する必要があります。</p> <h2>警告</h2> <p>プロチアデンの成分に対しアレルギーのある患者は使用を避けてください。併用薬がある場合は、必ず医師に報告してください。妊娠中の使用は控えるべきです。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・ドチエピンに対してアレルギーがある<br> ・妊娠中や授乳中である<br> ・他の三環系抗うつ薬を使用中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の疾患がある場合、もしくは、既往歴がある場合は慎重に投与する必要があります。</p><p>・緑内障<br> ・前立腺肥大症<br> ・心臓病や低血圧<br> ・てんかんがある<br> </p> <h2>相互作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は以下の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があります。ドチエピンを服用中、他の薬を併用する際には、医師または薬剤師に相談し、適切な管理が重要です。特に、相互作用が強い薬については、慎重な用量調整やモニタリングが必要です。</p><p><u><strong>MAO阻害薬 (モノアミン酸化酵素阻害薬)</strong></u><br> MAO阻害薬と一緒に服用すると、セロトニン症候群や高血圧危機などの深刻な副作用が発生する可能性があります。通常、MAO阻害薬の服用を中止してから少なくとも14日間の間隔を空けてから、ドチエピンの使用が推奨されます。<br> </p><p><u><strong>中枢神経抑制薬</strong></u><br> バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン系薬、オピオイド、鎮静薬などの中枢神経抑制薬は、ドチエピンの鎮静効果を増強することがあります。これにより、過度の眠気や意識障害、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗コリン作用のある薬物</strong></u><br> ドチエピンは抗コリン作用を持つため、他の抗コリン作用を持つ薬（抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン薬など）と併用すると、便秘、口渇、視覚障害、排尿困難などの副作用が増強される可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗不整脈薬</strong></u><br> ドチエピンは心拍に影響を与える可能性があり、抗不整脈薬との併用は心電図異常（QT延長など）や不整脈のリスクを増大させる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)</strong></u><br> SSRI（フルオキセチンやパロキセチンなど）は、ドチエピンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p><p><u><strong>血液凝固阻止薬 (ワルファリンなど)</strong></u><br> ドチエピンとワルファリンなどの抗凝固薬を併用すると、ワルファリンの効果が増強され、出血のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>降圧薬</strong></u><br> ドチエピンは降圧効果を減弱させる可能性があり、併用する場合は血圧の管理に注意が必要です。また、急に立ち上がった時に血圧が急激に低下する「起立性低血圧」を引き起こすこともあります。<br> </p><p><u><strong>シメチジン</strong></u><br> シメチジン（胃酸分泌抑制薬）は、ドチエピンの代謝を抑制し、その血中濃度を高める可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、プロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。胎児への影響があるため、使用前に医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3">プロチアデン</a>は直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は適切に処分してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6241-薬箱-2.jpg" alt="" width="405" height="405"></p>03/23/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドスレピン（ドチエピン）</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、脳内の科学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 口渇、視界のぼやけ、眠気、心拍数の増加、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、排尿困難、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は鎮静剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される抗うつ薬（TCA）です。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があります。<br>その為、車の運転や機械の操作は危険ですので控えて下さい。また、夜間、起きあがる際にも注意が必要です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩薬ではありません。うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬（TCA）です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とアミトリプチリンの違いは何ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアミトリプチリンと化学的に関連しており、どちらも三環系抗うつ薬（TCA）です。この薬の薬理学的特性には重複があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はドキセピンと同じですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とドキセピンは異なる薬ですが、化学分類的には類似しています。低用量では、ドキセピンは不眠症患者の睡眠を改善することができます。それは、種々の神経皮膚炎症候群、<br>特にかゆみに使用するための局所薬としての形態でも利用が可能です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどのように停止しますか？<br>医師がプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を停止するように求めた場合は、4週間以上ゆっくりと線量を減らす必要があります。薬の投与を突然中断すべきではありません。<br>突然中断すると、攻撃的になったり、不安、視界のぼけ、集中力の低下、便秘などを引き起こす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の服用で致命的となりますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過剰摂取した場合に致命的となる可能性（死に至る可能性があります）があります。これは、過量投与された場合に高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または突然死のような生命を脅かすまたは危険な副作用があるためです。そのため、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはされません。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと一緒に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと併用するのは避けて下さい。うつ病の治療に使用されるミルタザピンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の鎮静効果を助長します。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はシタロプラムと一緒に使用できますか？<br>いいえ、シタロプラムとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどちらも抗うつ薬です。シタロプラムはプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はセルトラリンと併用できますか？<br>セルトラリンとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はいずれも抗うつ剤です。セルトラリンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をジアゼパムと併用することはできますか？<br>この組み合わせを避ける方が良いです。ジアゼパムは鎮静剤であり、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は副作用として鎮静作用を引き起こすことがあります。両方を一緒に服用した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。<br>既にジアゼパムを服用している場合は、医師にご相談ください。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療薬としては承認されていません。三叉神経痛は、頭の中で最も広く分布している神経の1つである三叉神経または第5脳神経に影響を及ぼす慢性疼痛疾患です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療薬としては承認されていません。口内炎症候群は、灼熱感やうずき、または麻痺感覚を伴う口の痛みを伴う病状であり、数か月以上継続て続くことがあります。<br><br>Q.うつ病の治療にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を服用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の治療に適応しています。不眠症と不安が関連する場合、うつ病患者には潜在的に効果があります。副作用プロファイルのために、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはみなされませんが、重症または治療抵抗性うつ病には適応され、非常に有用です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はIBS（過敏性腸症候群）の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過敏性腸症候群（IBS）の治療薬として承認されていません。過敏性腸症候群は、慢性的な腸の変化に伴う慢性、あるいは再発性の腹痛または不快感を特徴とする機能性胃腸障害です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の不眠症の治療に使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病に関連する不眠症（夜間および夜間のいずれにおいてもあまりにも高い覚醒）の治療に使用することができる。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があるため、うつ病に伴う不眠症の治療に効果的です。<br><br>Q.線維筋痛症にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は線維筋痛症の治療薬として承認されていません。線維筋痛症は、圧痛を伴う疼痛症候群ですが、筋肉、靭帯または関節における構造病理はありません。<br><br>Q.神経痛にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は神経痛/神経因性疼痛の治療に適応しています。慢性疼痛/神経因性疼痛は、末梢または中枢神経系のいずれかの部分の損傷または機能不全から生じる疼痛です。<br>これは、真性糖尿病またはヘルペス感染のような神経に影響し得る疾患と関連しています。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ドチエピンはうつ病の治療に使用されます三環系抗うつ薬(TCA)です。</div> <div>気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れないなどそのような心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けてくれます。</div> <div>抗コリン作用などによる副作用が軽減されています。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中ドスレピン(ドチエピン)25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日75mgを服用します。<br />医師により、1日150～225mgへ増量されることがあります。<br />1日225mgを超えて服用してはいけません。<br />医師により、1日の中で錠剤を分割して服用する、もしくは毎日夕方（通常就寝の数時間前）に1日1回服用するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>高齢者：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日25～75mgを服用します。<br /><br /> 気分の改善が見られるまで2～4週間かかることがありますが、不安症状はそれ以前に改善が見られることがあります。<br />医師の指示があるまでは、ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を継続することが大切です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />症状の改善が見られたからといって、服用を中止してはいけません。<br />ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を早期に中止すると、症状が悪化することがあります。<br />医師がドスレピン(ドチエピン)錠の中止を決定する場合、まずは用量を徐々に減量するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、1回分を飛ばして次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>眠気やめまいを起こすことがあります。車の運転、危険な仕事、高所での作業には十分注意してください。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉のある人、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、統合失調症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />塩酸セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、アルコール<br /><br /></div> </div>000Dosulepinプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）0010Buy Prothiaden (Dosulepin) 30's Tablet Best Price OnlineBuy Prothiaden 25mg, 50mg, 75mg 13's Tablet for Depression Treatment. Order Dosulepin Tabs Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.プロチアデン (ドチエピン)?¥ 1044-¥ 2484? ドスレピン（ドチエピン）はプロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬の一種で、主にうつ病やうつ状態、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を阻害し、気分を改善させる作用があります。さらに、不安や緊張感を和らげる効果も期待でき、不眠や神経性の痛みにも効果があるとされています。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。 プロチアデン (ドチエピン)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。13170214/30/18, 4:44 PM9/13/18, 11:46 AMProthiaden, Dosulepin 50mg box and tabletsProthiaden, 度硫平 50 毫克 盒子 和 片プロチアデン, ドチエピン 50mg 錠 (Abott) 箱、錠剤Prothiaden, Dosulepin 50mg box and tablets<_joinData>702877143687700900025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 6:45 AM4/30/26, 3:08 PM125mg 30 錠25 mgPROKP25C301PROTHIADEN 25mg 30 TabSV alternative code: DORIT25T99 (DO RE ME 25mg 100 Tab)04.163.60011004.841437877001800050 mg 30 tablets30 片 50毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM150mg 30 錠50 mg0009.600110001438877002500075 mg 30 tablets30 片 75毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM175mg 30 錠75 mgPROKP75T301PROTHIADEN 75mg 30 Tab09.017.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants87751404Generic Pristiq, Desvenlafaxine<span class="attribute">US Brand Name</span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />PRISTIQDesvenlafaxine E. R101000000000110/24/10, 9:25 AM4/12/25, 1:49 PM去甲文拉法辛E. R 片<span class="attribute">英文药名</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor （Desvenlafaxine E. R ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲文拉法辛E. R Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲文拉法辛E. R<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プリスティーク ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デスベンラファキシン, Desvenlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プリスティーク ジェネリック , ニューベン, Newven, D ベニズ, D-Veniz, ベンタブ, Ventab, D-ベンラー, D-Venlor<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic PRISTIQ, Desvenlafaxine<span class="attribute">Nom de marque US </span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NEWVEN OD <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Torrent Pharma #<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50mg, 100mg<br /><br />0<p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a Psychiatrist or a Hospital or a Laboratory only.</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Prescribing Information </strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Extended Release Tablets</p> <p style="text-align: justify;"><strong>D-VENIZ</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage Form:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Extended Release Tablet.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition: </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each Film Coated Extended Release Tablet Contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate equivalent to Desvenlafaxine 50 mg or 100 mg.</p> <p style="text-align: justify;"><strong> </strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Indications:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage and Administration:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz should be taken at approximately the same time each day. Tablets must be swallowed whole with fluid and not divided, crushed, chewed, or dissolved.</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose for D- Veniz is 50 mg once daily, with or without food. In clinical studies, doses of 50-400 mg/day were shown to be effective, although no additional benefit was demonstrated at doses greater than 50 mg/day and adverse events and discontinuations were more frequent at higher doses.</p> <p style="text-align: justify;">When discontinuing therapy, gradual dose reduction is recommended whenever possible to minimize discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Maintenance/ continuation/extended/Treatment:</strong></p> <p style="text-align: justify;">It is generally agreed that acute episodes of major depressive disorder require several months or longer of sustained pharmacologic therapy. However, the longer term efficacy of desvenlafaxine at doses of 50 mg/day that was effective in short-term, controlled studies has not been studied. Patients should be periodically represented to determine the need for continued treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Discontinuing desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Symptoms associated with discontinuation of desvenlafaxine other SNRIs and SSRIs have been reported. Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment. A gradual reduction in the dose (by giving 50mg of desvenlafaxine less frequently) rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Switching Patients to or From a Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI)</strong></p> <p style="text-align: justify;">At least 14 days must elapse between discontinuation of an MAOI and initiation of therapy with desvenlafaxine. In addition, at least 7 days must be allowed after stopping desvenlafaxine before starting at MAOI.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Elderly:</strong> In clinical studies with desvenlafaxine no overall differences in safety or efficacy were observed between these patients and younger patients; however, in short term, placebo-controlled studies, there was a higher incidence of systolic orthostatic hypotension in patients &ge;65 years of age compared to patients &lt;65 years of age treated with desvenlafaxine. SSRIs and SNRIs including desvenlafaxine have been associated with cases of clinically significant hyponatremia in elderly patients, who may be at greater risk for this adverse event. Greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. No dosage adjustment is required solely on the basis of age; however, the possibilities of reduced renal clearance of D-Veniz should be considered when determining the dose. If D-Veniz is poorly tolerated, every other day dosing can be considered.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric use</strong> : Safety and effectiveness in the pediatric population have not been established. Anyone considering the use of D-Veniz in a child or adolescent must balance the potential risks with the clinical need.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Hepatic Impairment</strong> : The mean t₁₂changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment of the starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment. However, dose escalation above 100 mg/day is not recommended.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Renal Impairment</strong> : In subjects with renal impairment the clearance of desvenlafaxine was decreased. In subjects with severe renal impairment (24-hr CrCl &lt; 30 mL/min) and end stage renal disease elimination half-lives were significantly prolonged, increased exposures to desvenlafaxine; therefore, dosage adjustment is recommended in these patients. The recommended dose in patients with moderate renal impairment (24-hr CrCl= 30-50 mL/min) is 50 mg per day. The recommended dose in patients with severe renal disease (ESRD) is 50 mg every other day. Supplement doses should not be given to patients after dialysis. No dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (24-hr CrCl= 50- 80 mL/min).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Contra- indications</strong> :</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Hypersensitivity to desvenlafaxine succinate, venlafaxine hydrochloride or to any excipients in the desvenlafaxine formulation.</li> <li style="text-align: justify;">Desvenlafaxine must not be used concomitantly in patients taking monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or in patients who have taken MAOIs within the preceding 14 days due to the risk of serious, sometimes fatal, drug interactions with SNRI or SSRI treatment or with other serotonergic drugs. These interactions have been associated with symptoms that include tremor, myoclonus, diphoresis, nausea, vomiting, flushing, dizziness, hyperthermia with features resembling neuroleptic malignant syndrome, seizures, rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuations of vital signs, and mental status changes that include extreme agitation progressing to delirium and cornea. Based on the half-life of desvenlafaxine, at least 7 days should be allowed after stopping desvenlafaxine before starting an MAOI.</li> </ul> <p style="text-align: justify;"><strong>Warnings and Precautions:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNING: SUICIDALITY AND ANTIDEPRESSANT DRUGS</strong></p> <p style="text-align: justify;">Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short term studies of Major Depressive Disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of desvenlafaxine or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Desvenlafaxine is not approved for use in pediatric patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with major depressive disorder (MOD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior whether or not they are taking antidepressant medications and this risk may persistence significant emission occurs. Suicide is a known risk or depression and certain other psychiatric disorders and these disorders themselves are the strongest predictors of suicide. There has been a long- standing concern, however that antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the emergence of suicidality in certain patients during the early phases of treatment. Pooled analyses of short-term placebo-controlled studies of antidepressant drugs (SSRIs and others) showed that these drugs increase the risk of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults (ages 18-24) with major depressive disorder (MOD) and other psychiatric disorders. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older.</p> <p style="text-align: justify;">The pooled analysis of placebo-controlled studies in children and adolescents with MDD, obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders included a total of 24 short term studies of 9 antidepressant drugs in over 4,400 patients. The pooled analyses of placebo controlled studies in adults with MDD or other psychiatric disorders included a total of 295 short term studies (median duration of 2 months) of 11 antidepressant drugs in over 77,000 patients. There was considerable variation in risk of suicidality among drugs, but a tendency toward an increase in the younger patients for almost all drugs studies. There were differences in absolute risk of suicidality across the different indications, with the highest incidence in MDD. The risk differences (drug vs. placebo), however were relatively stable within age strata and across indications.</p> <p style="text-align: justify;">No suicides occurred in any of the pediatric studies. There were suicides in the adult studies, but the number was not sufficient to reach any conclusion about drug effect on suicide. It is unknown whether the suicidality extends to longer term use, i.e. beyond several months. However, there is substantial evidence from placebo controlled maintenance studies in adults with depression that the use of antidepressants can delay the recurrence of depression.</p> <p style="text-align: justify;">All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriate and observed closely for clinically worsening, suicidality, and changes in behavior, especially during the few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.</p> <p style="text-align: justify;">The following symptoms, anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility, aggressiveness, impulsivity akathisia (psychomotor restlessness), hypomania, and mania, have been reported in adult and pediatric patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as well, as for other indications, both psychiatric and nonpsychiatric. Although a casual link between the emergence of such symptoms and either the worsening of depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established, there is concern that such symptoms may represent precursors to emerging suicidality.</p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including possibly discontinuation the medication, in patients whose depression is persistently worse, or who are experiencing emergent suicidality or symptoms that might be precursors to worsening depression or suicidality or symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient's presenting symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">If the decision has been made to discontinue treatment, medication should be tapered, as rapidly as is feasible, but with recognition that discontinuation can be associated with certain symptoms for a description of the risks of discontinuation of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation symptoms have been made systematically and prospectively evaluated in patients treated with desvenlafaxine during clinical studies in Major Depressive Disorder. Abrupt discontinuation or dose reduction has been associated with the appearance of new symptoms that include dizziness, nausea, headache, irritability, insomnia, diarrhea, anxiety, fatigue, abnormal dreams, and hyperhidrosis. In general, discontinuation events occurred more frequently with longer duration of therapy.</p> <p style="text-align: justify;">During marketing of SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), and SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), there have been spontaneous reports of adverse events occurring upon discontinuation of these drugs, particularly when abrupt, including the following: dysphoric mood, irritability, agitation, dizziness, sensory disturbances (e.g. paraesthesia, such as electric shock sensations), anxiety, confusion, headache, lethargy, emotional lability, insomnia, hypomania, tinnitus, and seizures. While these events are generally self-limiting there have been reports of serious discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment with desvenlafaxine. A gradual reduction in the dose rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;">Families and caregivers of patients being treated with antidepressants for major depressive disorder or other indications, both psychiatric and nonpsychiatric, should be alerted to monitor patients for the emergence of agitation, irritability, unusual changes in behavior and the other symptoms described above, as well as the emergence of the suicidality and to report such symptoms immediate to health care providers. Such monitoring should include daily observation by families and caregivers. Prescriptions for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">A major depressive episode may be the initial presentation of bipolar disorder. It is generally believed (though not established in controlled studies) that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed-manic episode in patients at risk for bipolar disorder. Whether any of the symptoms described above represent such a conversion is unknown. However, prior to initiating treatment with an antidepressant, patients with depressive symptoms should be adequately screened to determine if they are at risk for bipolar disorder; such screening should include a detailed psychiatric history, including a family history of suicide, bipolar disorder, and depression. It should be noted that desvenlafaxine is not approved for use in treating bipolar depression.</p> <p style="text-align: justify;">The developments of a potentially life threatening serotonin syndrome or Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) like reactions have been reported with SNRIs and SSRIs alone, including desvenlafaxine treatment, but particularly with concomitant use of serotonergic drugs (including triptans) with drugs which impair metabolism of serotonin (including MAOIs), or with antipsychotics or other dopamine antagonists. Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g. agitation, hallucinations, coma), autonomic instability (e.g. tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular aberrations (e.g. hyperreflexia, in coordination) and/or gastrointestinal symptoms (e.g. nausea, vomiting, diarrhea). Serotonin syndrome, in its most sever form can resemble neuroleptic malignant syndrome, which includes hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuation of vital signs and mental status changes. Patients should be monitored for the emergence of serotonin syndrome or NMS like signs and symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">The concomitant use of desvenlafaxine with MAOIs intended to treat depression is contraindicated. The concomitant use of desvenlafaxine with serotonin precursors (such as tryptophan) is not recommended. If concomitant treatment of desvenlafaxine with a 5- hydroxytryptamine receptor agonist (triptan) is clinically warranted, careful observation of the patients is advised, particularly during treatment initiation and dose increases. Treatment with desvenlafaxine and any concomitant serotonergic or antidopaminergic agents, including antipsychotics, should be discontinued immediately if the above events occur and supportive symptomatic treatment should be initiated.</p> <p style="text-align: justify;">Patients receiving desvenlafaxine should have regular monitoring of blood pressure since sustained increases in blood pressure were observed in clinical studies. Pre-existing hypertension should be controlled before initiating treatment with desvenlafaxine. Caution should be exercised in treating patients with pre-existing hypertension or other underlying conditions that might be compromised by increases in blood pressure. Cases of elevated blood pressure requiring immediate treatment have been reported with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Sustained blood pressure increases could have adverse consequences. For patients who experience a sustained increase in blood pressure while receiving desvenlafaxine, either dose reduction or discontinuation should be considered. Treatment with desvenlafaxine at all doses from 50mg/day to 400 mg/day in controlled studies was associated with sustained hypertension, defined as treatment-emergent supine diastolic blood pressure (SDBP) 90 mm Hg and &ge; 10 mm Hg above baseline for 3 consecutive on therapy visits. Analyses of patients in desvenlafaxine controlled studies who met criteria for sustained hypertension revealed a consistent increase in the proportion of patients who developed sustained hypertension. This was seen at all doses with a suggestion of a higher rate at 400 mg/day.</p> <p style="text-align: justify;">SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine, may increase the risk of bleeding events. Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, warfarin, and other anticoagulants may add to this risk. Case reports and epidermiological studies (case-control and cohort design) have demonstrated an association between use of drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of gastrointestinal bleeding. Bleeding events related to SSRIs and SNRIs have ranged from ecchymosis, hematoma, epistaxis, and petechiae to life-threatening hemorrahages. Patients should be cautioned about the risk of bleeding associated with the concomitant use of and NSAIDs, aspirin, or other drugs that affect coagulation or bleeding.</p> <p style="text-align: justify;">Mydriasis has been reported in association with desvenlafaxine; therefore, patients with raised intraocular pressure or those at risk of acute narrow angle glaucoma (angle-closure glaucoma) should be monitored.</p> <p style="text-align: justify;">During all MDD and VMS (vasomotor symptoms) phase 2 and phase 3 studies_ mania was reported for approximately 0.1% of patients treated with desvenlafaxine. Activation of mania/ hypomania has also been reported in a small proportion of patients with major affective disorder who were treated with other marketed antidepressants. As with all antidepressants, desvenlafaxine should be used cautiously in patients with a history or family history of mania or hypomania.</p> <p style="text-align: justify;">Caution is advised in administering desvenlafaxine to patients with cardiovascular disorders. Increases in blood pressure and small increases in heart rate were observed in clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been evaluated systematically in patients with a recent history of myocardial infraction, unstable heart disease, uncontrolled hypertension, or cerebrovascular disease. Patients with these diagnoses except for cerebrovascular disease were excluded from clinical studies.</p> <p style="text-align: justify;">Dose related elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoprotein) cholesterol, and triglycerides were observed in the controlled studies. Measurement of serum lipids should be considered during treatment with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In patients with moderate or severe renal impairment or end stage renal disease (ESRD) the clearance of desvenlafaxine was decreased, thus prolonging the elimination half-life of the drug. As a result, there were potentially clinically significant increases in exposures to desvenlafaxine. Dosage adjustment (50mg every other day) is necessary in patients with severe renal impairment or ESRD. The doses should not be escalated in patients with moderate or severe renal impairment or ESRD.</p> <p style="text-align: justify;">Causes of seizure have been reported in [re-marketing clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. Patients with a history of seizures were excluded from pre-marketing clinical studies. Desvenlafaxine should be prescribed with caution in patients with a seizure disorder.</p> <p style="text-align: justify;">Hyponatremia may occur as a result of treatment with SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine. In many cases, this hyponatremia appears to be the result of the syndrome of the inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Cases with serum sodium lower than 110 mmol/L have been reported. Elderly patients may be at greater risk of developing hyponatremia with SSRIs and SNRIs. Also patients taking diuretics or who are otherwise volumes depleted can be at greater risk.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation of desvenlafaxine should be considered should be considered in patients with symptomatic hyponatremia and appropriate medical intervention should be instituted. Signs and symptoms of hyponatremia include headache, difficulty concentrating, memory impairment, confusion, weakness, and unsteadiness, which can lead to falls. Signs and symptoms associated with more severe and/or acute have included hallucination, syncope, seizure, coma, respiratory arrest, and death.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Products containing desvenlafaxine and products containing venlafaxine should not be used concomitantly with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Interstitial lung disease and esoinophilic pneumonia associated with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) therapy have been rarely reported. The possibilities of these adverse events should be considered in patients treated with desvenlafaxine who present with progressive dyspnea, cough, or chest discomfort. Such patients should undergo a prompt medical evaluation, and discontinuation of desvenlafaxine should be considered.</p> <p style="text-align: justify;">There are no clinical data establishing the risks and/or benefits of electroconvulsive therapy combined with desvenlafaxine treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy and Lactation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy. There are no adequate and well controlled studies of desvenlafaxine in pregnant women. Therefore, desvenlafaxine should be used during pregnancy only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Neonates exposed to SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), or SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), late in the third trimester have developed complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding. Such complications can arise immediately upon delivery. Reported clinical findings have included respiratory distress, cyanosis, apnea, seizures, temperature instability, feeding difficulty, vomiting hypoglycemia, hypotonia, hyperreflexia, tremor, jitteriness, irritability, and constant crying. These features are consistent with either a direct toxic effect of SSRIs and SNRIs or, possibly a drug discontinuation syndrome. It should be noted that, in some cases, the clinical picture is consistent with serotonin syndrome. When treating a pregnant woman with desvenlafaxine during the third trimester, the physician should carefully consider the potential risks and benefits of treatment. The physician may consider tapering the dose of desvenlafaxine in the third trimester.</p> <p style="text-align: justify;">The effect of desvenlafaxine on labor and delivery in humans is unknown. Desvenlafaxine should be used during labor and delivery only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desmethylvenlafaxine) is excreted in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from desvenlafaxine, a decision should be made whether or not to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. Only administered desvenlafaxine to breastfeeding women if the expected benefits outweigh any possible risk.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Drug interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The risk of using desvenlafaxine in combination with other CNS active drugs has not been systematically evaluated. Consequently, caution is advised when desvenlafaxine is taken in combination with other CNS active drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Adverse reactions, some of which were serious, have been reported in patients who have recently been discontinued from a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) and started on antidepressants with pharmacological properties similar to desvenlafaxine (SNRIs or SSRIs), or who have recently had SNRI or SSRI therapy discontinued prior to initiation of an MAOI. Based on the mechanism of action of desvenlafaxine and the potential for serotonin syndrome, caution is advised when desvenlafaxine is co administered with other drugs that may affect the serotonergic neurotransmitter systems.</p> <p style="text-align: justify;">Serotonin release by platelets play an important role in hemostasis. Epidemiological studies of case-control and cohort design that have demonstrated an association between use of psychotropic drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of upper gastrointestinal bleeding. These studies have also shown that concurrent use of an NSAID or aspirin may potentiate this risk of bleeding, have been reported when SSRIs and SNRIs are coadministered with warfarin. Patients receiving warfarin therapy should be carefully monitored when desvenlafaxine is inhibited or discontinued.</p> <p style="text-align: justify;">A clinical study has shown that desvenlafaxine does not increase the impairment of mental and motor skills caused by ethanol. However, as with all CNS active drugs, patients should be advised to avid alcohol consumption while taking desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">CYP3A4 is a minor pathway for the metabolism of desvenlafaxine. In a clinical study, ketoconazole (200 mg bid) increased the area under the concentration vs. time curve (AUC) of (400 mg single dose) by about 43% and Cmax by about 8%. Concomitant use of desvenlafaxine with potent inhibitors of CYP3A4 may result in higher concentrations of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro studies showed minimal inhibitor effect of desvenlafaxine on CYP2D6. Clinical studies have shown that desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily. When desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily in conjunction with a single 50 mg dose of desipramine, a CYP2D6 substrate, the C max and AUC of desipramine increased approximately 25% and 17% respectively. When 400 mg (8 times the recommended 50 mg dose) was administered, the C max and AUC of desipramine increased approximately 50% and 90%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP2D6 can result in higher concentrations of that drug.</p> <p style="text-align: justify;"><em>In vitro</em> , desvenlafaxine does not inhibit or induce the CYP3A4 isozyme. In a clinical study, desvenlafaxine 400mg daily (8 times the recommended 50 mg dose) was co-administered with a single 4mg dose of midazolam (a CYP3A4 substrate). The AUC and Cmax of midazolam decreased by approximately 31% and 16%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP3A4 can result in lower exposures to that drug.</p> <p style="text-align: justify;">Based on <em>in vitro</em> data, drugs that inhibit CYP isozymes 1A1, 1A2, 2A6, 2D6, 2C8, 2C9, 2C10, and 2E1 are not expected to have significant impact on the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by these CYP isozymes.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro, desvenlafaxine is not a substrate or an inhibitor for the P glycoprotein transporter. The pharmacokinetics of desvenlafaxine are unlikely to be affected by drugs that inhibit the P glycoprotein transporter, and desvenlafaxine is not likely to affect the pharmacokinetics of drugs that are substrates of the P glycoprotein transporter.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Side effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most commonly observed adverse reactions in desvenlafaxine treated MDD patients with an incidence &ge;5% were nausea, dizziness, insomnia, hyperhidrosis, constipation, somnolence, decreased appetite, anxiety and specific male sexual function disorders.</p> <p style="text-align: justify;">The common adverse reactions that occurred in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients included palpitations, tachycardia, increased blood pressure, dry mouth diarrhea, vomiting, fatigue, chills, feeling jittery, asthenia, decreased appetite, decreased weight, headache, tremor, paraesthesia, disturbance in attention, nervousness, irritability, abnormal dreams, urinary hesitation, yawning, rash, blurred vision, mydriasis, tinnitus, dysgeusia and hot flush. Male sexual function disorders like anorgasmia, decreased libido, abnormal orgasm, delayed ejaculation, erectile dysfunction, ejaculation disorder, ejaculation failure, and female sexual disorder like anorgasmia were also shown to occur in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients.</p> <p style="text-align: justify;">Other infrequent adverse reaction with an incidence of &lt;2% in MDD patients treated with desvenlafaxine included hypersensitivity abnormal liver function tests, increased blood prolactin, convulsion, syncope, extrapyramidal disorder, depersonalization, hypermania, epistaxis and hypotension.</p> <p style="text-align: justify;">In clinical studies, there were uncommon reports of ischemic cardiac adverse events, including myocardial ischemia, myocardial infraction, and coronary occlusion requiring revascularization: these patients had multiple underlying cardiac risk factors.</p> <p style="text-align: justify;">Elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoproteins) cholesterol, and triglycerides were shown to occur during desvenlafaxine treatment. Some of these abnormalities were considered potentially clinically significant. Proteinuria, greater than or equal to trace, was also reported with desvenlafaxine use. This proteinuria was not associated with increases in BUN or creatinine and was generally transient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Overdosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">There is limited clinical experience with desvenlafaxine succinate overdosage in humans. In premarketing clinical studies, no cases of fatal acute overdose of desvenlafaxine were reported.</p> <p style="text-align: justify;">Among the patients included in the MDD pre marketing studies of desvenlafaxine, there were four adults who indigested desvenlafaxine succinate (4000 mg [desvenlafaxine alone], 900, 1800 and 5200 mg [in combination with other drugs]): all patients recovered. In addition, one patient's 11- month old child accidentally ingested 600mg of desvenlafaxine succinate, was treated, and recovered. The adverse reactions reported within 5 days of an overdose &gt; 600 mg that were possibly related to desvenlafaxine included headache, vomiting, agitation, dizziness, nausea, constipation, diarrhea, dry mouth, paraesthesia, and tachycardia.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Overdose experience reported with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) is presented below:</p> <p style="text-align: justify;">In postmarketing experience, overdose with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) has occurred predominantly in combination with alcohol and/or other drugs. The most commonly reported events in overdosage include tachycardia, changes in level of consciousness (ranging from somnolence to coma), mydriasis, seizures, and vomiting. Electrocardiogram changes (e.g. prolongation of QT interval, bundle branch block, ORS prolongation), sinus and ventricular tachycardia, bradycardia, hypotension, rhabdomyolysis, vertigo, liver necrosis, serotonin syndrome, and death have been reported.</p> <p style="text-align: justify;">Published retrospective studies report that venlafaxine overdosage may be associated with an increased risk of fatal outcomes compared to that observed with SSRI antidepressants products, but lower than that for tricyclic antidepressants. Epidemiological studies have shown that venlafaxine-treated patients have a higher pre-existing burden of suicide risk factors than SSRI treated patients. The extent to which the finding of an increased risk of fatal outcomes can be attributed to the toxicity of venlafaxine in overdosage, as opposed to some characteristic (s) of venlafaxine treated patients, is not clear.</p> <p style="text-align: justify;">Prescription for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">Treatment should consist of those general measures employed in the management of overdosage with any SSRI/SNRI. Ensure an adequate airway, oxygenation, and ventilation. Monitor cardiac rhythm and vital signs. General supportive and symptomatic measures are also recommended. Gastric lavage with a large bore orogastric tube with appropriate airway protection, if needed, may be indicated if performed soon after ingestion or in symptomatic patients. Activated charcoal should be administered. Induction of emesis is not recommended. Because of the moderate volume of distribution of this drug, forced diuresis, dialysis, hemoperfusion, and exchange transfusion are unlikely to be of benefit. No specific antidotes for desvenlafaxine are known. In managing an overdose, consider the possibility of multiple drug involvement.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Clinical Pharmacology:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desvenlafaxine) is the major active metabolite of the antidepressant venlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Non-clinical studies have shown that desvenlafaxine succinate is a potent and selective serotonin and Norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI). The clinical efficacy of desvenlafaxine succinate is thought to be related to the potentiation of these neurotransmitters in the central nervous system.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine lacked significantly affinity for numerous receptors, including muscarinic cholinergic, H1-histamine, or &alpha; 1- adrenergic receptors in vitro. Desvenlafaxine also lacked monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pharmacokinetics:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The single dose pharmacokinetics of desvenlafaxine are linear and dose-proportional in a dose range of 100 to 600 mg/day. The mean terminal half-life, t1/2, is approximately 11 hours. With once daily dosing, steady state plasma concentrations are achieved within approximately 4-5 days. At steady state, multiple dose accumulation of desvenlafaxine is linear and predictable from the single dose pharmacokinetic profile.</p> <p style="text-align: justify;">The absolute oral bioavailability of desvenlafaxine after oral administration is about 80%. Mean time to peak plasma concentrations (Tmax) is about 7.5 hours after oral administration.</p> <p style="text-align: justify;">A food effect study involving administration of desvenlafaxine to healthy subjects under fasting and fed conditions (high-fat meal) indicated that the Cmax was increased about 16% in the fed state, while the AUCs were similar. This difference is not clinically significant; therefore, desvenlafaxine can be taken without regard to meals. The plasma protein binding of is low (30%) and is independent of drug concentration. The desvenlafaxine volume of distribution at steady state following intravenous administration is 3.4 L/kg, indicating distribution into nonvascular compartments.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is primarily metabolized by conjugation (mediated by UGT isoforms) and, to a minor extent, through oxidative metabolism. CYP3A4 is the cytochrome P450 isozyme mediating the oxidative metabolism (N-demethylation) of desvenlafaxine. The CYP2D6 metabolic pathway is not involved, and after administration of 100 mg, the pharmacokinetics of desvenlafaxine was similar in subjects with CYP2D6 poor and extensive metabolizer phenotype. Approximately 45% of desvenlafaxine is excreted unchanged in urine at 72 hours after oral administration. Approximately 19% of the administered dose is excreted as the glucuronide metabolite and &lt;5% as the oxidative metabolite (N, O-didesmethylvenlafaxine) in urine.</p> <p style="text-align: justify;">In a study of healthy subjects administered doses of up to 300mg, there was an approximately 32% increase in C max and 55% increase in AUC in subjects older than 75 years of age (n=17), compared with subjects 18 to 45 years of age (n=16). Subjects 65 to 75 years of age (n=15) had no change in Cmax, but an appropriate 32% increase in AUC, compared to subjects 18 to 45 years of age.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine succinate after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (Child-Pugh A, n= 8), moderate (Child-Pugh B, n= 8), and sever ((Child-Pugh C, n= 8), hepatic impairment and to healthy subjects (n= 12). Average AUC was increased by approximately 31% and 35% in patients with moderate anti severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. Average AUC values were similar in subjects with mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt; 5% difference). Systemic clearance (CL/F) was decreased by approximately 20% and 36% in patients with moderate and severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. CL/F values were comparable in mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt;5% difference). The mean t1/2 changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment in starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (n=9), moderate (n=8), severe (n=7) and end-stage renal disease [ESRD] (n=9) requiring dialysis and in healthy, age-matched control subjects (n=8). Elimination was significantly correlated with creatinine clearance. Increases in AUCs of about 425 in mild renal impairment (24-hr CrCl = 50-80 mL/min), about 46% in moderate renal impairment (24-hr-CrCl= 30-50 mL/min), about 108% in severe renal impairment (24-hr-CrCl&le;30 mL/min), and about 116% in ESRD subjects were observed, compared with healthy, age-matched control subjects. The mean terminal half-life (t1/2) was prolonged from 11.1 hours in the control subjects to approximately 13.5, 15.5, 17.6, and 22.8 hours in mild, moderate, severe renal impairment and ESRD subjects, respectively. Less than 5% of the drug in the body was cleared during a standard 4-hour hemodialysis procedure. Dosage adjustment (every other day dosing) s recommended in patients with significant impairment of renal function.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Incompatibility:</strong></p> <p style="text-align: justify;">None known</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage &amp; Handling:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a cool, dry place, protected from light. Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Expiry Date:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Refer product label for expiry date. Do not use after expiry date.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz 50/D- Veniz 100 tablets are available in the strips of 10.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For further details, please write to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Sun pharmaceutical ind. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,</p> <p style="text-align: justify;">Andheri (East), Mumbai- 400 059.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a psychiatric or a Hospital or a Laboratory only</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Desvenlafaxine Extended Release Tablets 50/ 100 mg)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 50</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 50mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Red Oxide of Iron &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 100</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Lake of Quinoline Yellow &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is a prescription medication used to treat depression. It comes in an extended release tablet, meaning the medicine is released slowly into body over time. Because desvenlafaxine ER tablet is long acting, it is taken just once a day.</p> <p style="text-align: justify;">The chemical name for desvenlafaxine is 4- ) 2- (Dimethylamino) - 1- (1- hydroxycyclohexyl) ethyl) phenol succinate monohydrate. Its chemical formula is C₁₆H₂₅NO₂C₄H₆O₄H_2O are molecular and molecular weight is 399.48.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>How Does Desvenlafaxine Work?</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is part of a class of drugs called serotonin- Norepinephrine reuptake inhibitors, or SNRIs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>An introduction to Desvenlafaxine Side Effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">As with any medicine, side effects are possible with Desvenlafaxine (desvenlafaxine); however, not everyone who takes the drugs will experience side effects. In fact, most people tolerate it quite well. If side effects do not occur, in most cases, they are minor and either require no treatment or can easily be treated by healthcare provider.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common Side Effects of Desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most common side effects of desvenlafaxine (when taken st the recommended dose of 50 mg per day) included:</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Increased sweating</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Other common side effects (occurring in 2 to 9 percent of people) include but are not limited to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Constipation</p> <p style="text-align: justify;">- Fatigue</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased appetite</p> <p style="text-align: justify;">- Weight loss</p> <p style="text-align: justify;">- Insomnia</p> <p style="text-align: justify;">- Irritability</p> <p style="text-align: justify;">- Abnormal dreams</p> <p style="text-align: justify;">- Blurred vision</p> <p style="text-align: justify;">- Ringing in the ears (tinnitus)</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased sex drive (libido) in men</p> <p style="text-align: justify;">- Impotence (also known as erectile dysfunction or ED).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Uses:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is used for treating depression in adults. It works by blocking the reuptake of serotonin and Norepinephrine in the brain (depression can result from unbalanced levels of these chemicals). Occasionally, healthcare providers may recommend off-label Desvenlafaxine uses, such as treating anxiety disorders, migraines, and ADHD</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is more than just &quot;feeling sad.&quot;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common symptoms of depression include:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Feeling hopeless or worthless</p> <p style="text-align: justify;">- Changes in sleep (sleeping too much or not enough)</p> <p style="text-align: justify;">- Eating too much or too little ( and weight gain or weight loss)</p> <p style="text-align: justify;">- Having little interest in things used to enjoy</p> <p style="text-align: justify;">- Physical pain</p> <p style="text-align: justify;">- Suicidal thoughts.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine has been proven in large clinical trials to help adults with depression. However, many antidepressants often take several weeks to begin working. Sometimes, other people will notice an improvement in symptoms before one observe. Often, the physical symptoms of depression, such as pain or changes in sleep will improve first, sometimes within the first few weeks of treatment. It usually takes at least four to six weeks before significant changes in mood occur.</p> <p style="text-align: justify;">It is important to give Desvenlafaxine a chance to work before becoming discouraged.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The recommended Desvenlafaxine dosage treating depression is 50 mg a day. Studies show that higher doses are also effective, but may increased risk of side effects. If patients tolerate the medication well, the healthcare provider may choose to increase Desvenlafaxine dose. However, people with liver disease should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>An Introduction</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>The dose of Desvenlafaxine will vary depending on a number of factors, including:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- How respond to Desvenlafaxine</p> <p style="text-align: justify;">- Other medical conditions may have</p> <p style="text-align: justify;">- Other medications may be taking</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage for Depression</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose of Desvenlafaxine for treating depression is 50 mg per day. In studies, higher doses (up to 400 mg per day) were used successfully.</p> <p style="text-align: justify;">The healthcare provider may decide to increase Desvenlafaxine dosage if tolerate it well but have not achieved a satisfactory response to the medication. However, people with liver disease (such as liver failure, hepatitis, or cirrhosis) should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;">As with most antidepressants, Desvenlafaxine should not be stopped abruptly, as this could cause withdrawal symptoms. The healthcare provider will instruct on exactly how to stop taking the drug. Since Desvenlafaxine tablets cannot be split in half to achieve a lower dose, the only way to decrease the dose slowly is to take the medication less than often such as every other day or every third day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Drug Interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">If alcohol, haloperidol, or NSAIDs are taken with Desvenlafaxine, drug interactions could occur. Some interactions can increase risk of side effects. Other medications that can cause drug interactions with Desvenlafaxine include Cimetidine, lithium, and anticoagulant medicines. Some of the medicines that can lead to Desvenlafaxine drug interactions include:</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Alcohol</li> <li style="text-align: justify;">Anticoagulant or antiplatelet medications, such as:</li> </ul> <p style="text-align: justify;">- Aspirin (Bayer^&reg; and others)</p> <p style="text-align: justify;">- Clopidogrel (Plavix^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Heparin or heparin- like products, such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Dalteparin (Fragmin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Enoxaparin (Lovenox^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Tinzaparin (Innohep^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Celecoxib (Celebrex^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Diclofenac(Cataflam^&reg;, Voltaren^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Etodalac (Lodine^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Ibuprofen (Motrin^&reg;, Advil^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Indomethacin (Indocin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine overdose symptoms may include nausea, dry mouth, and a rapid heart rate. The specific effects of an overdose will vary from person to person, depending on how much Desvenlafaxine was taken and whether it was taken with other drugs. Various treatment options are available for a Desvenlafaxine overdose, including &quot;pumping the stomach&quot; and administering supportive care.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Symptoms of a Desvenlafaxine Overdose:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Reported symptoms of a Desvenlafaxine overdose include:</p> <p style="text-align: justify;">- Headache</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea and vomiting</p> <p style="text-align: justify;">- Agitation</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Constipation or diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Unusual sensations, such as burning or tingling</p> <p style="text-align: justify;">- A rapid heart rate (tachycardia).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Treatment for a Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">The treatment for a Desvenlafaxine overdose will also vary. If the overdose was recent, a healthcare provider may &quot;pump the stomach,&quot; but it is not recommended to induce vomiting. Treatment may also involve supportive care, which consists of treating the symptoms that occur as a result of the overdose. For example, supportive treatment options for a Desvenlafaxine overdose may include:</p> <p style="text-align: justify;">- Careful monitoring of the heart, blood pressure, and breathing</p> <p style="text-align: justify;">- Fluids through an intravenous line (IV)</p> <p style="text-align: justify;">- Other treatments based on complications that occur.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a dry &amp; dark place at a temperature not exceeding 25 degrees C, Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">NEWVEN OD 50/100 are available as blister strips of 10 tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Marketed by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Torrent pharmaceuticals ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Indrad- 382 721, Dist. Mehsana, INDIA.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Ravenbhel Healthcare PVT. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">16-17, EPIP, SIDCO,</p> <p style="text-align: justify;">Kartholi, Jammu- 181133.</p><h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)</span></h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10054-悩む.jpg" alt="落ち込む男性" width="400" height="249"></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>デスベンラファキシンは、主に<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">大うつ病性障害</a>（MDD）の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">治療</a>に使用される抗うつ薬です。通常は1日1回、同じ時間に錠剤を割ったり噛んだりせず服用します。即効性ではなく、継続使用によって効果が現れ始めます。急な中断は離脱症状を引き起こすことがあるため、段階的に減量することが推奨されています。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>脳内の神経細胞から放出されたセロトニンとノルアドレナリンの再吸収を防ぐことでシナプス間にとどまりやすくなり、濃度が上昇し<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9_OD_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5356.html">神経伝達が促進</a>されます。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html">気分の安定や意欲の向上</a>が促されます。</span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p>報告されている主な副作用は以下のとおりです。</p><p><span>吐き気、嘔吐、 めまい、頭痛 、不安感、焦燥感 、発汗の増加 、便秘、食欲減退 、睡眠障害（不眠または過眠） 、</span></p><p><span>性的機能不全 、全身のだるさ（倦怠感）</span></p><p><span>これらの症状は服用初期に現れることが多く、時間とともに軽減する場合もあります。症状が長引いたり悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>デスベンラファキシンは、神経伝達物質のバランスを整える作用を持ち、うつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1205.html">精神症状の緩和</a>に用いられます。 医師の判断により、糖尿病性神経障害の痛みに使われることもあります。<br>うつ病は、<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">脳内の神経伝達物質</a>（セロトニンやノルアドレナリンなど）の量が減少することにより、気分の落ち込み、意欲の低下、不眠などの症状が現れ、日常生活に支障をきたします。 強いストレスや感情的なショックが引き金となることがあり、一部の薬剤が原因となることもあります。 こうした症状に気づいた場合は、自己判断で対処せず、適切な治療を受けることが大切です。<br>無理を続けると症状が悪化することもあるため、心身を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%BC%E3%83%87%E3%82%A3%E3%83%99%E3%83%BC%E3%82%BF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-4290.html">休ませる</a>時間をとることも必要です。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10055-脳.jpg" alt="脳内" width="400" height="441"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">新宿うるおいこころのクリニック</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>・通常、成人には1日1回50mgの服用が推奨されます。</span><br><span>・食事の有無にかかわらず服用可能です。</span><br><span>・錠剤は分割・粉砕・咀嚼・水への溶解などを行わず、そのまま飲み込んでください。</span><br>・1日50mgを超えて服用しても追加効果は限定的であり、原則として増量は推奨されません。<br>・服用を中止する際は、医師の指示のもとで徐々に減量してください。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">腎障害のある方</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度の腎機能障害：</span>1日1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">重度および末期腎不全：</span>2日に1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～末期腎機能障害のある方：</span>用量の増量は推奨されません。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害のある方</span></p><p><span>1日100mgを超える用量は推奨されません。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p><span>・デスベンラファキシン成分にアレルギーのある方は、服用を避けてください。</span><br><span>・他の薬剤と併用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。</span><br><span>・めまいや傾眠等により、注意力・集中力が低下する可能性があるため、車の運転や危険を伴う作業は避けてください。</span><br><span>・十分な効果を得るため、2〜4週間は継続して服用してください。</span><br><span> ・医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。</span><br><span>・治療開始初期に、落ち着きがなくなったり、座ったり立っていられなくなることがあります。</span><br><span>　これは最初の数週間以内に発生することが多いため、症状が現れた場合は速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p><span>・本剤の成分に対し過敏症の既往がある方</span><br><span>・MAO阻害薬（モノアミン酸化酵素阻害薬）との併用</span><br><span>（例：フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリドなど）</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・重篤な腎機能障害または肝機能障害のある方</span><br><span>・心血管疾患の既往がある方（心不全、心筋梗塞、不整脈など）</span><br><span>・てんかんやけいれん発作の既往がある方</span><br><span>・双極性障害の可能性がある方</span><br><span>・出血傾向がある方または抗血小板薬・抗凝固薬を服用している方</span><br><span>・高齢者や<a href="https://www.japanrx.md/Products/search/?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a></span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p>・セロトニン作用のある薬（SSRI、SNRI、トリプタン、トラマドールなど）との併用で、セロトニン症候群のリスクが上昇します。<br> ・抗凝固薬・抗血小板薬（ワルファリン、アスピリンなど）との併用で、出血傾向が強まる可能性があります。 <br>・抗菌薬・抗真菌薬（ケトコナゾール、エリスロマイシンなど）との併用で、血中濃度が上昇する可能性があります。 <br>・向精神薬（ハロペリドール、イミプラミンなど）との併用で、副作用が強まる可能性があります。 <br>・シメチジンとの併用で、血中濃度がわずかに上昇する可能性があります。 <br>・アルコールとの併用で、中枢神経抑制作用が強まるため避けてください。　</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊婦中または妊娠している可能性のある方の投与は避けてください。</p><p>妊娠中の安全性は確立されておらず、特に妊娠後期の使用は新生児に悪影響を及ぼす可能性があります。</p><p>授乳中の使用も原則として避けることが望ましく、やむを得ず治療を行う場合は授乳を中止してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p><span>室温で湿気・直射日光を避けて保管してください。使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。</span></p><p><span>子供の手の届かない場所に保管してください。</span></p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10057-光.jpg" alt="晴れている空" width="401" height="301"></span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1404.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p>気分の落ち込み、無気力、不眠、食欲不振など、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病に関連する症状を改善</a>します。</p><p>SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）に分類される抗うつ薬です。</p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は強い薬ですか？</span></h3><p><span>個人差はありますが、強すぎる薬ではなく、通常の用量で安全に使用できます。中等度から重度のうつ病にも使われる、効果が安定した<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">抗うつ薬</a>のひとつです。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)の効果時間は？</span></h3><p><span>1日1回の服用で効果が持続し、血中半減期は約11時間程度とされています。継続して服用することで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%A4%E3%83%89-p-2811.html">安定した効果</a>が期待できます。</span></p><h3><span>Q. 中毒性はありますか？</span></h3><p><span>通常の用量で使用する限り、依存性や中毒性は低いとされています。過量に服用した場合、不整脈、けいれん、昏睡などの</span></p><p><span>重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、用法・用量は必ず守ってください。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指示に従って適切に使用すれば、安全性は高いとされています。ただし、副作用や相互作用のリスクがあるため、医師の指導のもとで服用してください。</span></p>0<div class="heading"><h2>デスベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、うつ病および糖尿病性神経疾患の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不安感、発汗の増加、不眠症（睡眠障害）、便秘、食欲の減少、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果を得るため、2〜4週間は服用を続けてください。 </li> <li>医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。<br> 多くの患者が、3日ごとに50％の服用量の減少が許容されますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、服用量の減少をより穏やかに数週間にわたって行う必要があります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、心拍が遅い、または不規則な心拍）の既往歴がある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>腎臓や肝臓の問題があると診断されたことがある場合は、医師に知らせて下さい。<br> </li> <li>落ち着きがなくなったり、じっと座ったり立ったままでいることができなくなることがあります。これは、治療を開始した最初の数週間以内に起こる可能性が最も高い症状です。<br> もし、これらの症状が見られた場合は、医師に相談してください。</li> <li>例えば フルオキセチンのような選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病の患者ではより効果的である可能性があります。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.デベンヴラファキシンはベンラファキシンと同じですか？<br> デスベンラファキシンとベンラファキシンは同じカテゴリーの薬物に属し、同様の作用を示しますが、その効果は個人により違います。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは中毒性がありますか？<br> いいえ、患者はその使用に関して医師の助言に従うべきです。<br> <br> Q. SSRI /刺激剤ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは、選択的セロトニンとノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは安全ですか？<br> 医師の指示に従って、規定の用量で使用された場合、デスベンラファキシンは安全です。<br> <br> Q：デスベンラファキシンは体重増加の原因ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは体重を引き起こすことは知られていません。 このような副作用が起きた場合は、医師に相談してください。  <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> うつ病に使用される抗うつ剤で、脳内の物質（セロトニンやノルエピネフリンなどの神経伝達物質）のバランスを復元する作用があります。ベンラファキシン（Effexor）やデュロキセチン（シンバルタ）などと同じグループに属する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デスベンラファキシン錠は、1回50mgを1日1回服用することが推奨されています。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>1日50mgを超えて服用しても、追加の効果があるという証拠は示されていません。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> <li>錠剤は分割したり砕いたり噛んだり、水に溶かしたりせず、そのまま飲み込んで下さい。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>腎障害：</strong></span><br />中等度の腎障害を患う患者には、1日50mgの服用が推奨されています。<br />重度および末期の腎障害患者（ESRD）は、2日1回50mgを服用することが推奨されています。<br />中等度、重度およびESRDの患者は、用量を増量してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>肝障害：</strong></span><br />1日100mgを超える用量は推奨されません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOI）に属する以下の薬との併用はしないでください。<br />フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリド、ザイボックス<br /><br /></div> </div>001Desvenlafaxineデスベンラファキシン0010Buy Desvenlafaxine (Generic Pristiq) 100's Tablet OnlineBuy Desvenlafaxine 50mg, 100mg 30's 50's 100's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Pristiq Tabs Medicine Best Price Online & Get Discountsデスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)?¥ 2282-¥ 11400? デスベンラファキシンは、主にうつ病の治療に用いられる抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質のバランスを整える作用を持ちます。デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1295128112/23/10, 1:37 AM4/10/19, 2:13 PMNewven OD, Generic Pristiq, Desvenlafaxine Information Sheet 1Newven OD 1-P100.jpgNEWVEN OD 去甲文拉法辛 资料单 1デスベンラファキシン（プリスティク ジェネリック）, D-Veniz 100mg 錠 (Sun Pharma) 情報シート1Generic PRISTIQ, NEWVEN OD Desvenlafaxine information sheet 1<_joinData>5128140424731404004900050 mg 100 tablets100 片 50毫克10000000010/24/10, 9:28 AM10/6/26, 10:32 AM150mg 100 錠50mgNEWTR50T991NEWVEN OD 50mg 100 TabSD not available Oct 2026023.642300110017247414040095000100 mg 100 tablets100 片 100毫克10000000010/24/10, 9:28 AM4/10/19, 2:07 PM1100mg 100 錠100mgNEWTR99T991NEWVEN OD 100mg 100 Tab039.272800110001405614040019.0200050 mg 30 tablets (ER)50 mg 30 tabs (ER)100000004/24/20, 4:53 PM4/24/20, 4:53 PM150mg 30 錠 (徐放性)50 mg 30 tabs (ER)DVECP50T301D-VENLOR 50mg 30 Tab06.346.900110001444014040095000100 mg 100 tablets (ER)100 mg 100 tabs (ER)100000005/14/20, 11:09 AM9/11/26, 10:41 AM1100 mg 100 錠 (徐放性)100 mg 100 tabs (ER)VENIT11T991VENTAB DXT 100mg 100Tab00040.80110046.82<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants140451470Generic Manerix/ Aurorix, Moclobemide<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Manerix/ Aurorix<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Moclobemide<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trima, Aurorix<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Manerix /AurorixMoclobemide101000000000111/5/10, 3:42 AM5/12/25, 3:05 PM吗氯贝胺 片<span class="attribute">英文药名</span>:Trima (Moclobemide )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:吗氯贝胺 Moclobemide<br /><span class="attribute">中文药名</span>:吗氯贝胺<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />モクロベミド (マネリックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:マネリックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:モクロベミド, Moclobemide<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:マネリックス ジェネリック,トリマ, Trima, オーロリックス Aurorix<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Manerix /Aurorix, TRIMA (Moclobemide)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Manerix /Aurorix<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Moclobemide<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:TRIMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Intas Pharma <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg, 300mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10897-不安.jpeg" alt="気分が落ち込む女性" width="401" height="267"></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>モクロベミドは、主に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-5173.html">うつ病や社会不安障害の症状を改善する効果</a>があります。服用は自己判断で中止せず、医師の指示に従って</span><br><span>継続することが大切です。また、服用中はアルコールの摂取を避けてください。</span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>モノアミン酸化酵素A（MAO-A）という酵素の働きを阻害することで、<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">セロトニンやノルアドレナリン</a>の分解を抑え、脳内での濃度を高めます。この作用により、うつ症状や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">不安を緩和</a>します。</span></p><p><span>【参照文献】&nbsp;<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">大原薬品工業株式会社</a></span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p><span>吐き気、嘔吐</span><span>、頭痛、めまい、</span><span>不眠症、焦燥感、</span><span>口渇、便秘、下痢、</span><span>攪拌（落ち着きのなさ、神経過敏など）</span></p><p><span>これらの症状が長く続く場合や、重く感じられる場合は、医師に相談してください。</span><br><span>また、特に気分や行動の異常な変化が見られた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p><span>うつ病は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンといった神経伝達物質の不足や機能低下が関与しているとされています。</span><br><span>モクロベミド（マネリックス ジェネリック）は、そのバランスを整える抗うつ薬の一つで、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">気分の落ち込みや意欲の低下、不安などの症状をやわらげます</a>。</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10898-記号.png" alt=" 有効成分 モクロベミド" width="401" height="409"></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。 </span></p><p><span>通常、成人には 150mgを1日2回、朝および夕食後に服用します。</span></p><p><span>効果が不十分な場合は医師の判断により、1日最大600mgまで増量されることがあります。</span></p><p><span>効果が見られても、自己判断で中止したり増減したりしないでください。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・症状が改善しても、自己判断で服用を中止しないでください。<br>　急な中断により、症状が再発または悪化するおそれがあります。</p><p> ・めまいや注意力の低下が現れることがあるため、治療中は自動車の運転や機械の操作を控えてください。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・モクロベミドまたは本剤の成分に対して過敏症の既往がある方<br>・統合失調症や妄想性障害を有する方<br>・躁病または双極性障害などの重度の感情障害を有する方<br>・副腎髄質の腫瘍（褐色細胞腫など）がある方</p><p>また以下の薬剤を併用している方、または最近まで服用していた方。</p><p>・他のMAO阻害薬 <br>・SSRI、SNRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a><br> ・ペチジン、トラマドール<br> ・デキストロメトルファン</p> <h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・肝機能障害のある方</span><br><span>・甲状腺中毒症または甲状腺機能低下症のある方</span><br><span>・双極性障害（躁うつ病）を有する方、またはその既往がある方</span><br><span>・過去に自殺念慮や自傷行為の既往がある方</span><br><span>・興奮や攪拌状態（アジテーション）がある方</span><br><span>・心血管疾患を有する方</span><br><span>・他の薬剤を併用している方</span><br><span>・薬剤アレルギーの既往がある方</span><br><span>・高齢者</span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%AF%E3%82%BD%E3%83%AB_DT_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%98%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%AB_-p-4989.html">抗パーキンソン病薬</a></span><br><span>・トリプタン系薬剤</span><br><span>・アルコールとの併用により中枢神経作用が増強される可能性があるため、服用中は飲酒を控えてください</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10899-医者.png" alt="カウンセリング" width="402" height="248"></span></p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p><span>胎児・乳児への安全性は確立されていないため、妊娠中または授乳中の方への使用は、必要性がある場合を除き避けるべきです。</span></p><p><span> また、動物実験では胎児毒性が報告されていることから、使用前に医師と十分に相談してください。</span></p><h2><span>保存等</span></h2><p>直射日光や高温多湿を避け、子どもの手の届かない場所に保管してください。</p><p><span>開封後はできるだけ早く使用し、使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A2%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%99%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%9E%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1470.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">モクロベミド (マネリックス ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p><span>うつ病や社会不安障害の治療に用いられる、<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">可逆的モノアミン酸化酵素A阻害薬（RIMA）</a>です。脳内の神経伝達物質の濃度を高めることで、気分の落ち込みや不安症状を改善します。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">Wikipedia</a></span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指導下で適切に使用すれば比較的安全とされています。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は中毒性がありますか？</span></h3><p><span>中毒性や身体的依存性は報告されていません。</span></p><p><span>ただし、精神的な影響には個人差があるため、医師の指導のもとで使用してください。</span></p><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">モクロベミド</a> (マネリックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでどれくらい？</span></h3><p><span>通常、1〜2週間で効果が現れ始めますが、十分な効果を実感するまでには2〜4週間以上かかることもあります。</span></p><p><span>症状や体質により個人差があるため、医師と経過を確認しながら継続してください。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の口コミは？</span></h3><p><span>「副作用が少ない」「不安が和らいだ」などの評価がある一方で、「効果の実感に時間がかかる」という意見も見られます。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)には年齢制限がありますか？</span></h3><p><span>18歳未満の方には安全性が確立されておらず、使用は推奨されていません。</span></p><p><span>高齢者では、めまいやふらつきなどの副作用が起こりやすいため慎重な使用が求められます。</span></p>0<div class="heading"><h2>モクロベミド</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> モクロベミドはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> モクロベミドは、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立つ脳内の化学伝達物質のレベルを増加させます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、頭痛、不眠症（睡眠困難）、めまい、口渇、便秘、落ち着きがない、下痢、攪拌</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>甲状腺機能低下症、肝疾患、または双極性障害（躁うつ病）に罹患している場合、または過去に自殺思考や自傷行為がある場合はモクロベミドを服用する前に、医師にご相談下さい。</li><li>自殺思考や行動、気分や行動の異常な変化に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</li><li>気分が良いと感じてもモクロベミドの使用を止めないでください。症状が悪化する可能性があります。</li><li>めまいを引き起こす可能性がありますので、モクロベミドでの治療中は車の運転や機械の操作を控えて下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.モクロベミドには中毒性がありますか？<br>モクロベミドは中毒性がありません。<br><br>Q.モクロベミドは鎮静剤ですか？<br>モクロベミドには鎮静作用はありません。<br><br>Q.モクロベミドは、どのような神経伝達物質を標的としていますか？<br>モクロベミドは、ノルエピネフリン、セロトニン、および、それより少量でのドーパミン神経伝達物質を標的としています。<br><br>Q.モクロベミドは体重の増加、不安感、にきびを引き起こしますか？<br>モクロベミドはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。治療中にそのような異常が発生した場合は、医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 有効成分モクロベミドを含んでいる抗うつ薬の一種です。モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOIs）と呼ばれる薬のグループに属しています。脳の神経伝達物質のシステムに影響を及ぼし脳内モノアミンの量を増やすことによりうつ病を緩和すると考えられています。また社会不安障害にも有効であると考えられていますがどのように作用で効果があるのかは解明はされていません。自殺傾向にあるような患者への投与は注意してください。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には注意が必要です。<br> 低下した肝機能<br> 双極性障害<br> 攪拌と励起状態<br> 甲状腺中毒症<br><br> 下記の症状を持っている場合には使用を避けてください。<br> 統合失調症<br> 感情障害<br> 副腎腫瘍<br></div> </div>001Moclobemideモクロベミド0010Buy Moclobemide (Generic Manerix) Aurorix 50's TabletBuy Moclobemide Tablet of 150mg, 300mg 10's for Depression Treatment. Order Generic Manerix, Aurorix Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discountsモクロベミド (マネリックス ジェネリック)?? モクロベミドは、うつ病や社会不安障害の治療に用いられる抗うつ薬で、神経伝達物質の濃度を高めることで、不安感の軽減や意欲の回復を促します。モクロベミド (マネリックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。65697018/13/13, 6:54 AM9/27/18, 9:20 AMTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, TabletTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet.JPGTrima 150, 吗氯贝胺 150 毫克, 片トリマ150 Trima 150, マネリックス ジェネリック, モクロベミド 150mg, 錠Trima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet<_joinData>69701470259414700015.5000150 mg 50 tablets50 片 150毫克10000000011/5/10, 3:45 AM9/27/18, 9:15 AM0150mg 50 錠150mgTRIIT63T99212/31/16TRIMA 150mg 100 TabXNEAURDE64T30CL// India last shipment is Apr 2015 from SD(Mar 2021)013.74000110002043214700010.16000150 mg 30 tablets150mg 30 tabs100000003/16/22, 10:14 AM6/2/22, 10:04 AM0150mg 30 錠150mg 30 tabsXNEAURDE64T30CL110/30/22AURORIX (NE) 150mg 30Tabs (CL)SD not available June 2022set expiry date of 2022-10-30 on 2022-06-02, 0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants147051494Generic Vespra, Reboxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Vespra<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Reboxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Narebox<br /><span class="attribute">Packing</span>:50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:2 mg, 4 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />VespraReboxetine101000000000011/11/10, 12:23 PM5/18/25, 5:08 PM瑞波西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Narebox （Reboxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:瑞波西汀 Reboxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:瑞波西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:2毫克，4毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ベスプラ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:レボキセチン, Reboxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベスプラ ジェネリック, ナリボックス, Narebox<br /><span class="attribute">包装</span>:50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:2mg, 4mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Vespra, NAREBOX (Reboxetine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Vespra<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Reboxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NAREBOX <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 50<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 2mg, 4mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="22" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11224-気分.jpeg" alt="落ち込む女性" width="404" height="269"></p> <h2 data-start="24" data-end="52" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の使用方法</h2> <p data-start="53" data-end="184" class="">レボキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">大うつ病の急性期治療</a>に使用されます。医師の指示に従い、継続的に服用することが推奨されます。自己判断による急な中止は、症状の再発や悪化を招くおそれがあるため、医師の指導のもとで徐々に減量して中止する必要があります。</p> <h2 data-start="186" data-end="215" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の効能・効果</h2> <p data-start="216" data-end="312" class="">脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、シナプス間隙でのノルアドレナリン濃度を高め、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4-p-1710.html#pills-profile-tab">気分を安定</a>させ、うつ症状を軽減します。</p> <h2 data-start="314" data-end="345" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p data-start="346" data-end="417" class="">不眠、口渇、吐き気、便秘、めまいなどが報告されています。</p><p data-start="346" data-end="417" class="">これらの症状が重い場合や長引く場合は、速やかに医師にご相談ください。</p><h2 data-start="1187" data-end="1194" class="">基本情報</h2><p>レボキセチンは、他の抗うつ薬とは異なり、主にノルアドレナリン系に作用する点が特徴です。特に<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">大うつ病</a>の急性期における症状の改善を目的として使用されます。 うつ病は、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの減少により、思考力、<br>気分、意欲、集中力、などに影響を与える疾患です。やる気が出ない、憂うつな気分が続く、日常生活に支障をきたすなどの症状が現れます。また、脳内の血流低下も関与していると考えられています。 発症の原因として、強いストレス、感情的ショック、一部の薬剤の影響などが挙げられます。無理を続けることで症状が悪化するおそれがあるため、十分な休養を取ることも非常に重要です。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">ながはまメンタルクリニック</a></p><p data-start="1195" data-end="1287" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11226-記号.png" alt=" 有効成分 レボキセチン, Reboxetine" width="401" height="378"></p> <h2 data-start="1289" data-end="1297" class="">用法・用量</h2> <p data-start="1298" data-end="1366" class=""><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="1330" data-end="1333"> ＊用量は年齢、病状、全身の健康状態等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p data-start="1368" data-end="1435" class="">通常、成人には4mgを1日2回（朝・夕）服用します。症状に応じて、1日最大12mgまで増量されることがあります。</p> <h2 data-start="1437" data-end="1442" class="">警告</h2> <p>・本剤の成分に対してアレルギーがある方は使用しないでください。<br>・18歳未満の方の使用は推奨されません。<br> ・他の薬剤を併用している場合は、服用前に必ず医師に申告してください。<br>・めまいや集中力の低下を引き起こすことがあるため、車の運転や危険を伴う機械の操作は避けてください。<br>・服用中に攻撃性、怒り、敵意などの精神症状が現れた場合は、直ちに医師にご相談ください。<br> ・服用中に異変を感じた場合は直ちに、医師の診察を受けてください。<br> </p><h2 data-start="1570" data-end="1575" class="">禁忌</h2> <p data-start="1576" data-end="1594" class="">以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・レボキセチンに対して過敏症の既往がある方<br> ・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）を使用中、または中止後14日以内の方</p> <h2 data-start="1674" data-end="1681" class="">慎重投与</h2> <p data-start="1682" data-end="1708" class="">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br> ・心血管疾患のある方<br> ・てんかんの既往がある方<br> ・排尿障害、前立腺肥大症のある方<br> ・狭隅角緑内障のある方<br> ・双極性障害のある方<br> ・低血圧の方<br> ・高齢者</p> <h2 data-start="1803" data-end="1810" class="">相互作用</h2> <p data-start="1811" data-end="1830" class="">以下の薬剤との併用に注意してください。</p> <p>・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAO阻害薬）<br>・中枢神経抑制薬 <br>・他の抗うつ薬（SSRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>、三環系抗うつ薬など）<br> ・降圧薬<br>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-9252.html">利尿薬</a></p><p data-start="1885" data-end="1912" class="">その他にも併用している薬剤がある場合は、必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1914" data-end="1931" class="">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1932" data-end="2014" class="">胎児および乳児への安全性が確立されていないため、妊娠中の方、妊娠の可能性がある方、または授乳中の方は、原則として使用を避けてください。やむを得ず使用する場合は必ず医師と十分に相談し、慎重に判断してください。</p> <h2 data-start="2016" data-end="2022" class="">保存等</h2> <p data-start="2023" data-end="2129" class="">直射日光、高温・多湿を避け、室温で保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。</p><p data-start="2023" data-end="2129" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11225-医者.jpg" alt="寄り添う" width="401" height="257"></p><h2 data-start="419" data-end="428" class="">よくある質問</h2> <h3 data-start="430" data-end="460" class="">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1494.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p data-start="461" data-end="551" class="">レボキセチンは、うつ病の治療に用いられるノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%89%E3%83%AD%E3%83%8A%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-2201.html">NARI</a>）です。</p><p data-start="461" data-end="551" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-399.html#pills-profile-tab">抑うつ気分や意欲の低下など、うつ病に伴う症状の改善</a>に効果があります。</p> <h3 data-start="725" data-end="767" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は18歳未満に使用できますか？</h3> <p data-start="768" data-end="799" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/T_98_%E5%B0%8F%E5%85%90%E7%94%A8%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10360.html">小児</a>および18歳未満の方に対する安全性と有効性が確立されていないため、使用は推奨されません。</p> <h3 data-start="801" data-end="840" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は中毒性がありますか？</h3> <p>依存性や中毒性は報告されていません。&nbsp;急な中止は、離脱症状や症状の悪化を招く恐れがあります。減量や中止を行う際は、<br>医師の指導のもとで慎重に行ってください。<br> </p><h3 data-start="893" data-end="940" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が出るまでどのくらいかかりますか？</h3> <p data-start="941" data-end="1003" class="">個人差はありますが、通常は1〜2週間で効果が現れ始め、3〜4週間ほどで最大の効果が感じられることが多いとされています。</p><p data-start="941" data-end="1003" class="">焦らず継続的に服用することが大切です。</p> <h3 data-start="1005" data-end="1041" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は安全な薬ですか？</h3> <p>医師の指示を守って正しく服用すれば、比較的安全とされています。ただし、副作用が現れることもあります。心臓や肝臓に疾患がある方、高齢者、他の薬を併用している方は特に注意が必要です。気になる症状があれば、早めに医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>レボキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> レボキセチンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的メッセンジャーのレベルを上昇させることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>レボキセチンは18歳未満の若年層には推奨されません。</li><li>自殺関連の行動や敵意（主に侵略、反対行動、怒り）が発生したと思われる場合は、すぐに医師に相談してください。</li><li>発作（痙攣）に苦しんでいる場合は注意してレボキセチンを使用し、発作を発症した場合はレボキセチンの使用を中止してください。</li><li>レボキセチンはめまいを起こす可能性がありますので、車を運転したり機械の操作を行わないで下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか授乳中である場合は、医師にご相談下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.レボキセチンはSSRIや興奮剤ですか。また不安の解消に良いですか？<br>レボキセチンは、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤と呼ばれる医薬品のクラスに属する抗うつ薬です。覚醒作用はなく、大うつ病を含むうつ病の急性治療に使用されています。<br><br>Q.レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こしますか？<br>レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こすことは知られていません。 ただし、薬の使用については医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病に関係した体内の物質を変化させるもので、セロトニン薬薬（SSRI）とはことなっています。セロトニンとノルアドレナリンの両方の経路がうつ病に影響すると考えられています。選択的ノルアドレナリン再摂取抑制剤（NARI）に分類されており、ノルアドレナリンの神経への再吸収を阻害することでうつ症状を緩和させます。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br> 他の抗うつ薬とは対照的に、ほぼ全体的にノルアドレナリンの経路に脳内の焦点を当ててます。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 <br> お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。<br> 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。<br> 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。<br></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br> 腎臓や肝臓、心臓に問題のある人。てんかん、緑内障患者。尿に関して問題のある人。低血圧の人、狭隅角緑内障患者、双極性障害患者、</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br> モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）</div> </div>001Reboxetineレボキセチン0010Buy Reboxetine (Generic Vespra) 50's Tablet OnlineBuy Reboxetine Tablet of 2mg, 4mg 50's for Depression Treatment. Order Generic Vespra Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdレボキセチン (ベスプラ ジェネリック)?¥ 1860-¥ 3540? レボキセチンは主に大うつ病の治療に用いられる抗うつ薬で、脳内のノルアドレナリンの働きを高めることにより、うつ病に関連するさまざまな症状を改善します。レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。24626515/26/11, 9:00 AM9/27/18, 12:13 PMNarebox, Generic Vespra, ReboxetineNarebox P1070546.JPGNarebox, 瑞波西汀レボキセチン（ベスプラ ジェネリック） ナリボックス Narebox 錠 (Zydus Cadila)Narebox, Generic Vespra, Reboxetine<_joinData>62651494429614940015.50002 mg 50 tablets50 片 2 毫克1000000009/14/11, 8:33 AM9/27/18, 12:10 PM12mg 50 錠2mg NARZS02T5010000011000547314940029.50004 mg 50 tablets50 片 4 毫克1000000006/11/13, 2:58 AM9/27/18, 12:10 PM14mg 50 錠4 mgNARZS04T501NAREBOX 4 mg 50 Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants149451770Cymbalta<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:30 mg 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Turkey, EU<br /><br />Duloxetine HCl1100000000016/6/11, 8:35 AM7/24/25, 4:22 PM度洛西汀盐酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Cymbalta （Duloxetine HCl ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀盐酸盐 Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀盐酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lilly<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:30毫克 60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:美国<br /><br />サインバルタ カプセル<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン塩酸塩, Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ, Cymbalta<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:リリー<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:30mg 60mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ, EU<br /><br />1Cymbalta<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 30mg 60mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>サインバルタ</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12300-症状.jpg" alt="ひどく落ち込む男性" width="403" height="267"></p><h2><span>サインバルタの使用方法</span></h2><p><span>サインバルタは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E9%8C%A0-p-1754.html">うつ症状や不安の治療</a>に用いられ、慢性的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/D_%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8E%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8A%E3%82%AF_%E3%82%B5%E3%83%AA%E3%83%81%E3%83%AB%E9%85%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-7375.html">痛みの緩和</a>にも有効とされています。</span><br><span>服用初期は、自殺念慮、興奮、攻撃性、易刺激性などの行動変化が現れることがあり、特に治療開始から数週間は注意が必要です。服用にあたっては、ご家族や周囲の方々にもあらかじめ医師からの十分な説明を受けておくことが重要です。</span><br><span>主な副作用として、悪心や傾眠が比較的高頻度で報告されています。こうした副作用を軽減するために、初期は少量から開始し、</span><br><span>症状や体調を見ながら段階的に用量を調整していく方法が推奨されます。</span><br><span>症状や治療の目的によって異なりますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでには通常2〜4週間ほどかかります。 改善が見られても再発を防ぐため、数か月以上の継続的な服用が必要とされます。&nbsp;焦らずに、医師の指示に従って服用を続けることが大切です。</span></p><h2><span>サインバルタの効能・効果</span></h2><p>サインバルタは、うつ病や<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">全般性不安障害</a>などの精神疾患に加え、糖尿病性神経障害性疼痛、線維筋痛症、慢性腰痛、変形性関節症に伴う慢性筋骨格痛など、複数の慢性疼痛性疾患にも広く用いられています。&nbsp;<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込みや不安などの精神症状を改善</a>し、身体的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%82%AF_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1446.html">痛みにも効果を発揮</a>します。</p><p>【参照文献】<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">名古屋駅前こころのクリニック</a></p><h2><span>サインバルタの一般的な副作用</span></h2><p><span>主な副作用として、吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい、便秘、食欲の低下などが報告されています。 これらの副作用は多くの場合、服用開始後1週間ほどで最も強く現れ、その後は徐々に軽くなっていく傾向があります。</span></p><p><span> まれに、自殺念慮、興奮、攻撃的な行動などの精神的な症状が出ることがあります。 </span></p><p><span><span style="color: rgb(255, 0, 0);">異常を感じた場合や様子に変化が見られた場合は、すぐに医師に相談してください。</span></span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>サインバルタは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">SNRI</a>）に分類される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-13144.html">抗うつ薬</a>です。脳内でセロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで、中枢神経の情報伝達を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">改善</a>します。 この作用により、気分の安定や不安の軽減に加えて、慢性的な痛みに対する<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A0%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E8%BB%9F%E8%86%8F-p-50.html">鎮痛効果</a>も発揮します。脊髄の下行性疼痛抑制系を活性化することで、痛みに対する感受性を低下させる効果があります。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12302-脳.jpg" alt="人間の脳" width="401" height="369"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">日経メディカル</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>食事の有無に関係なく服用可能です。副作用を軽減するために、少量からの開始が推奨される場合があります。</span></p><p><span>・初期用量は、通常30mg/日から開始し、副作用の出方を見ながら必要に応じて徐々に増量していきます。</span><br><span>・一般的な維持用量は60mg/日で、最大用量は120mg/日とされています。</span><br><span>・飲み忘れた場合は、思い出した時点で1回分だけ服用してください。次の服用時間が近い場合は、1回分を飛ばしてください。</span><br><span>・急に服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に減量してください（中断症状を防ぐため）。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・服用初期に、落ち着きのなさや座っていられない、静止できないといった症状（アカシジア）が現れることがあります。<br>・自殺念慮、攻撃性、興奮などの精神症状が現れることがあります。特に若年者では注意が必要です。<br>・治療中は、血圧（BP）の定期的な測定が推奨されます。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・MAO阻害薬（フェネルジン、イソカルボキサジド、セレギリンなど）を服用中の方<br>※デュロキセチンを服用する場合は、MAO阻害薬の中止後、少なくとも14日以上の間隔を空けてください。</p><p>・デュロキセチンまたは本剤の添加物に対して過敏症の既往がある方<br><span>・重度の肝機能障害または腎障害のある方</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p>・小児・未成年の方<br> ・高齢者<br> ・血圧異常や心疾患の既往がある方<br> ・QT延長のリスクがある方<br> ・双極性障害（躁うつ病）の既往がある方<br> ・自殺念慮または自殺企図の既往がある方<br> ・てんかんなど発作・けいれんの既往がある方<br> ・肝機能障害のある方<br> ・腎機能障害のある方<br>・出血傾向のある方<br>・多剤併用中の方</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12301-医者.webp" alt="カウンセリングを受ける女性" width="401" height="226"></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【セロトニン症候群のリスクがある薬剤】</span></p><p>エスシタロプラム、パロキセチン（SSRI）：セロトニン濃度が過剰になり、中枢興奮や高体温を引き起こすおそれがあります。<br>ベンラファキシン、ミルナシプラン（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">SNRI</a>）：同様の作用機序により、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>アミトリプチリン（三環系抗うつ薬）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。<br>イミグラン、ゾーミッグ（トリプタン系）：セロトニン受容体に作用し、併用で過剰反応が生じることがあります。<br>炭酸リチウム（リーマス）：セロトニン神経伝達を促進し、過剰作用を引き起こすおそれがあります。<br>セント・ジョーンズ・ワート（ハーブ成分）：天然のセロトニン調整作用があり、併用で過剰症状が出ることがあります。<br>ピモジド（オーラップ）：QT延長や中枢神経系の過剰刺激により、不整脈や神経症状を引き起こすおそれがあります。<br>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤など）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過度な鎮静作用を起こす薬剤】</span></p><p>ジアゼパム、ロラゼパム（抗不安薬）：鎮静作用が重なり、眠気・転倒・認知機能低下のリスクが高まります。<br data-start="636" data-end="639"> モルヒネ、フェンタニル（オピオイド）：呼吸抑制や意識障害を引き起こすおそれがあります。<br data-start="682" data-end="685"> ゾルピデム、エチゾラム（睡眠薬・抗不安薬）：中枢抑制作用が強まり、日常生活に支障をきたすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【出血リスクが高まる薬剤】</span></p><p>ワルファリン（抗凝固薬）：血液が固まりにくくなり、出血傾向が強まるおそれがあります。<br data-start="798" data-end="801"> アスピリン、クロピドグレル（抗血小板薬）：血小板機能が抑制され、内出血や消化管出血のリスクが高まります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【血中濃度を上昇させる薬剤】</span></p><p>シプロフロキサシン（CYP1A2阻害薬）：デュロキセチンの代謝が遅れ、副作用（眠気・吐き気・高血圧など）が出やすくなります。</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊娠中および授乳中の使用は原則として避けてください。胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があり、乳汁中への移行も報告されています。 やむを得ず使用する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合に限り、慎重に使用してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p>・直射日光や高温多湿を避け、室温（20〜25℃程度）で保管してください。<br><span>・使用期限を過ぎた薬は服用せず、廃棄は医療機関に相談してください。</span><br>・小児の手の届かない場所に保管してください。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12304-question.jpg" alt="ハテナマーク" width="401" height="370"></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1770.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">サインバルタとは</a>？</span></h3><p><span><a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">デュロキセチン塩酸塩</a>を有効成分とする抗うつ薬で、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類されます。</span><br><span>気分の落ち込みや不安感などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%83%AD%E3%83%BC_%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-13301.html">症状をやわらげ</a>、うつ病や全般性不安障害といった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">精神疾患の治療</a>に用いられます。また、慢性的な痛みの緩和にも使用されます。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">KEGG</a></span></p><h3><span>Q. 中止するとどうなる？</span></h3><p><span>急に中止すると、離脱症状が現れることがあります。そのため、医師の指示のもとで徐々に減量することが重要です。 一般的には3日ごとに用量を約50％ずつ減らす方法が取られますが、離脱症状が強く出た場合は、より穏やかに数週間かけて段階的に減量する必要があります。 医師から中止の指示がない限り、自己判断で服用を中断しないでください。</span></p><h3><span>Q. 依存性がありますか？</span></h3><p>一般的に、身体的・精神的な依存性はないとされています。ただし、急な中断により、めまい・不安・不眠などの離脱症状が現れることがあります。服用を中止する際は、必ず医師の指示に従ってください。</p><h3><span>Q. 小児にも使えますか？</span></h3><p>海外では7歳以上の小児に対し、一部の不安障害で使用されることがありますが、日本では<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a>への使用は承認されていません。<br>副作用が出やすく、自殺念慮や興奮などのリスクもあるため、使用には保護者の同意と医師の厳重な管理が必要です。</p><h3><span>Q. 高齢者にも使えますか？</span></h3><p><span>使用は可能ですが、代謝・排泄機能の低下や併用薬の影響により、副作用のリスクが高まります。通常は少量から開始し、医師の</span><br><span>判断のもとで体調や副作用の有無を確認しながら用量が慎重に調整されます。</span></p>0<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> サインバルタは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> サインバルタは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりサインバルタの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> サインバルタ（デュロキセチン）は、抗うつ薬（SSNRI）です。<br />うつ病を引き起こす可能性があるアンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。<br />サインバルタは、成人の大うつ病性障害を処置するために使用されます。<br />また、成人の線維筋痛症（慢性疼痛性障害）や例えば、腰痛や変形性関節症の痛みのような慢性の筋肉や関節の痛みを治療するためにも使用されています。<br />その他、糖尿病（糖尿病性神経障害）の成人の神経損傷によって引き起こされる疼痛を治療するために使用されます。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、<br />眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。<br />脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>サインバルタは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>サインバルタ2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>サインバルタの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;"><strong>【併用が禁止されている薬】 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong></span><br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。 かなり高い頻度で副作用が現れ、その中でも起こりやすいのが悪心と傾眠です。 その他、口渇、頭痛、便秘など。 これらの副作用は一般的に服用開始後１週間程度が一番ひどく、その後、徐々に改善していく事が多いので、服用開始後１週間無理なく服用できるようであれば、その後は継続して服用可能です。 また、これらの副作用を軽減する為には、20mgの少量から投与を開始し、一般的な治療量である40mgに徐々に増量していきます。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>000Cymbaltaサインバルタ0010Buy Cymbalta 30mg 60mg (Duloxetine HCl) 30'S Capsule OnlineBuy Cymbalta 30mg 60mg 30's Capsule for Depression Treatment. Order Duloxetine HCl Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.サインバルタ ?¥ 5120-¥ 7813? デュロキセチンは、神経伝達物質のバランスを整えることで、気分の改善や神経由来の痛みの緩和に効果を発揮します。主に、うつ病、全般性不安障害、神経障害性疼痛などの治療に使用されます。サインバルタと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1658040111/3/11, 7:52 AM10/3/18, 10:23 AMCymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)cymbalta-P1100734.JPGCymbalta, 度洛西汀 30 毫克 (土耳其)サインバルタ Cymbalta, デュロキセチン 30mg カプセル (Lily)Cymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)<_joinData>8040177032221770002000030 mg 28 capsules28 片 30毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/30/24, 9:03 AM030 mg 28 カプセル　28 capsule 30mgXNECYMBO30C2812/28/25CYMBALTA (NE) 30 MG 28CAPSsv, change to XGBCYMBO30C28, SV shortage in market, changed sale price from 38.92 by tan, VEA not available(Oct 2024)//Lana Turkeyset expiry date of 2025-02-28 on 2024-10-30, 011.130010.5411000322417700061.0400060 mg 28 capsules28 片 60毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/3/18, 10:18 AM160 mg 28 カプセル　28 capsule 60mgXGBCYMBO60C281CYMBALTA (GB) 60 MG 28CAPSSV alternative XNECYMBO60C28(CYMBALTA (NE) 60 MG 28CAPS) //Lana Turkey022.30019.311000219801770004000030 mg 28 capsules (EU product)30 mg 28 capsules (EU product)1000000010/30/24, 9:07 AM2/12/26, 3:27 PM030 mg 28 カプセル (EU 製）30 mg 28 capsules (EU product)XGBCYMBO30C281CYMBALTA (GB) 30 MG 28CAPS022.50001100022238177000000030 mg 28 capsules (Europe)30 mg 28 capsules100000004/4/25, 9:08 AM4/4/25, 9:08 AM030 mg 28 capsules30 mg 28 capsules00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants177051787Efexor-XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Packing</span>:14, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Form</span>:Modified Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg 75 mg 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, UK, NZ, Australia<br /><br />Efexor-XRVenlafaxine1100000000016/7/11, 8:04 AM10/9/25, 3:47 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Efexor-XR （Venlafaxine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:14,28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:37.5毫克 75毫克 150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:澳大利亚<br /><br />イフェクサー XR カプセル<span class="attribute">同義語</span>:イフェクサー XR<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イフェクサー XR , Efexor-XR<br /><span class="attribute">包装</span>:14, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:ワイズ<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg 75mg 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:トルコ, イギリス, ニュージーランド, オーストラリア<br /><br />1Efexor-XR<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 14,28<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 37.5mg 75mg 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="11">イフェクサーXR</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13217-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="407" height="271"></p><h2 data-start="13" data-end="29">イフェクサーXRの使用方法</h2> <p data-start="30" data-end="191">イフェクサーXRは、うつ病、大うつ病性障害、不安障害、パニック障害などの治療に使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="30" data-end="191">脳内のセロトニンおよびノルアドレナリンといった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">神経伝達物質の再取り込みを阻害</a>することで効果を発揮します。</p> <p data-start="30" data-end="191">服用は必ず医師の指示に従い、自己判断での開始や中止は避けてください。</p> <p data-start="30" data-end="191">急な中止は離脱症状を引き起こす可能性があります。</p> <h2 data-start="193" data-end="210">イフェクサーXRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p data-start="211" data-end="358">イフェクサーXRはSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）の一種で、うつ病、不安障害、社交不安障害、パニック障害に適応があります。</p> <p data-start="211" data-end="358"><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>で十分な効果が得られない患者にも有効とされる場合があり、国内外のガイドラインにおいてもSNRI一覧の中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">重要な選択肢のひとつ</a>とされています。</p> <h2 data-start="360" data-end="379">イフェクサーXRの一般的な副作用</h2> <p data-start="380" data-end="524">主な副作用として、吐き気、めまい、便秘、発汗、不眠、食欲不振、眠気、性機能障害などがあります。</p> <p data-start="380" data-end="524">特に服用初期や増量時に眠気が強く出る場合があり、自動車の運転や危険作業には注意が必要です。</p> <p data-start="380" data-end="524">また、急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠、頭痛など）が起こることがあるため、漸減が推奨されます。</p> <h2 data-start="526" data-end="533">基本情報</h2> <p data-start="534" data-end="623">イフェクサー XRの有効成分であるベンラファキシンは選択的セロトニン・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">ノルアドレナリン再取り込み阻害薬</a>（SSNRI）と呼ばれる<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">第四世代抗うつ薬</a>です。<br> ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。<br> 大うつ病性障害、不安および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック障害の治療</a>に使われています。 </p> <p data-start="534" data-end="623">また、ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスにも含まれています。<br> 脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって作用し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">精神的なバランスを維持</a>します。</p> <p data-start="534" data-end="623">またベンラファキシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br> 日本国内では処方薬であり、市販では購入できません。</p><p data-start="534" data-end="623"><strong style="color: rgb(56, 118, 29);"><u>主な抗うつ薬</u></strong></p><p data-start="534" data-end="623"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13224-イフェクサー.jpg" alt="イフェクサー" width="709" height="322"></p> <h2 data-start="625" data-end="633">用法・用量</h2> <p data-start="634" data-end="704"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="666" data-end="669"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【初期治療での用量・用法】</span><br> <u><strong>大うつ病性障害（MDD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> </p><p>中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> 人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> イフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> </p><p>用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br> </p><p>臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br> また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するイフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br> より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。</p> <p><u><strong>全般性不安障害（GAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>社交不安障害（SAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>パニック障害（PD）</strong></u><br> イフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br> パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br> </p><p>PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【維持用量】</span><br> 推奨治療期間に関する情報はありませんが、一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br> イフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【エフェクサーXRの服用を中止する場合】</span><br> 妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br> 治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br> </p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。</span><br> 用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br> その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br> 臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われましたが、個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【その他】</span><br> <u><strong>妊娠第3期の妊婦への使用</strong></u><br> 妊娠第3期にイフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用した妊婦から生まれた新生児では、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br> 妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。</p> <p><u><strong>高齢者への使用</strong></u><br> 年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br> また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。</p> <p><u><strong>肝疾患患者への使用</strong></u><br> 中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。</p> <p><u><strong>腎疾患患者への使用</strong></u><br> 腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br> 血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。</p> <h2 data-start="848" data-end="853">警告</h2> <p data-start="854" data-end="948">・本剤の成分に対して過敏症のある場合は使用を避けてください。<br data-start="883" data-end="886">・妊娠後期の使用では新生児に合併症が報告されています。<br data-start="912" data-end="915">・服用中はアルコール摂取を控え、眠気や集中力低下に注意してください。</p> <h2 data-start="950" data-end="955">禁忌</h2> <p data-start="956" data-end="1029">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="974" data-end="977">・MAO阻害剤を投与中または投与中止から14日以内である場合<br data-start="1004" data-end="1007">・ベンラファキシンに過敏症の既往がある場合</p> <h2 data-start="1031" data-end="1038">慎重投与</h2> <p data-start="1039" data-end="1126">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1065" data-end="1068">・肝疾患または腎疾患がある<br data-start="1083" data-end="1086">・高齢者<br data-start="1089" data-end="1092">・高血圧や心疾患の既往がある場合<br data-start="1107" data-end="1110">・てんかん発作の既往がある場合</p> <h2 data-start="1128" data-end="1135">相互作用</h2> <p data-start="1136" data-end="1241">MAO阻害薬、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド、リチウム、トラマドール、セルトラリンなどと併用するとセロトニン症候群のリスクが高まります。</p><p data-start="1136" data-end="1241">サプリメントや市販薬との併用についても必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1243" data-end="1260">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1261" data-end="1337">妊娠後期の投与では新生児に呼吸障害や摂食困難などの症状が報告されています。</p><p data-start="1261" data-end="1337">授乳中は母乳中に薬剤が移行するため、原則として授乳を避けることが推奨されます。</p> <h2 data-start="1339" data-end="1345">保存等</h2> <p data-start="1346" data-end="1426">イフェクサーXRは直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。小児の手の届かない場所に置いてください。</p><p data-start="1346" data-end="1426">有効期限を過ぎた薬は使用せず、処分については薬剤師に相談してください。</p> <h2 data-start="1428" data-end="1437">よくある質問</h2> <h3 data-start="1439" data-end="1457">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BC_XR_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1787.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">イフェクサーXRとは</a>?</h3> <p data-start="1458" data-end="1566">イフェクサーXRはベンラファキシンを有効成分とするSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）で、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">うつ病や不安障害などの治療</a>に用いられます。</p><p data-start="1458" data-end="1566">SSRIで十分な効果が得られない患者に使用されることもあります。</p> <h3 data-start="1568" data-end="1594">Q. イフェクサーXRは市販されていますか?</h3> <p data-start="1595" data-end="1643">いいえ。イフェクサーXRは処方薬であり、市販では購入できません。必ず医師の診断と処方が必要です。</p> <h3 data-start="1645" data-end="1668">Q. イフェクサーXRの離脱症状とは?</h3> <p data-start="1669" data-end="1744">突然中止するとめまい、不眠、不安、吐き気、頭痛などの離脱症状が現れることがあります。これを防ぐため、医師の指導のもとで少しずつ減量する必要があります。</p> <h3 data-start="1746" data-end="1775">Q. イフェクサーXRはSSRIとどう違いますか?</h3> <p data-start="1776" data-end="1874">SSRIはセロトニンのみを増加させますが、イフェクサーXRはセロトニンとノルアドレナリンの両方を増加させます。</p><p data-start="1776" data-end="1874">SNRI一覧に含まれる薬の一つであり、作用がより広範囲に及ぶため効果の幅も異なります。</p> <h3 data-start="1876" data-end="1900">Q. イフェクサーXRで眠気は出ますか?</h3> <p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">はい。一部の患者では眠気や倦怠感が出ることがあります。強い場合は医師に相談してください。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">眠気は服用初期や増量時に見られることが多いようです。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13225-眠気.jpeg" alt="眠気" width="406" height="271"></p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00065954" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://cocoromi-mental.jp/venlafaxine/about-venlafaxine/" target="_blank">田町三田こころみクリニック</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179055N2028.html" target="_blank">日経メディカル</a><br> <a href="https://cocoro.clinic/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3" target="_blank">綱島こころクリニック</a></p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. エフェクサー XRは精神安定剤ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは鎮静を引き起こす可能性があります。エフェクサー XRでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは向精神薬ですか？<br> はい。エフェクサー XRは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは麻薬ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。エフェクサー XRはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがエフェクサー XRを服用することができますか？<br> はい。エフェクサー XRを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 エフェクサー XRを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. エフェクサー XRのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型エフェクサー XR錠剤を摂取した後エフェクサー XRのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、エフェクサー XRが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、エフェクサー XRを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの半減期はどのくらいですか？<br> エフェクサー XRの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。エフェクサー XRERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをエフェクサー XRと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にエフェクサー XRを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとエフェクサー XRはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.エフェクサー XRとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはエフェクサー XRと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、エフェクサー XRと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのエフェクサー XRの放出を担います。いくつかの研究においては、エフェクサー XRおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどこで吸収されますか？<br> エフェクサー XRは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRに有効期限はありますか？<br> エフェクサー XRの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどのような効果をもたらしますか？<br> エフェクサー XRは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはいつ摂取すべきですか？<br> エフェクサー XRは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。エフェクサー XRXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは高血圧を引き起こしますか？<br> エフェクサー XRの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。エフェクサー XRを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。エフェクサー XRを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは便秘の原因になりますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは発汗を起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、エフェクサー XRで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは中毒を引き起こしますか？<br> いいえエフェクサー XRには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにエフェクサー XR錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはエフェクサー XRは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはエフェクサー XRと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはエフェクサー XRと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとエフェクサー XRを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとエフェクサー XRの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデスエフェクサー XRの違いは何ですか？<br> デスエフェクサー XRは、エフェクサー XRの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてエフェクサー XRは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとエフェクサー XRはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、エフェクサー XRはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はエフェクサー XRで治療できますか？<br> はい。エフェクサー XRはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にエフェクサー XRを使用できますか？<br> はい。エフェクサー XRは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを片頭痛に使用できますか？<br> エフェクサー XRは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはエフェクサー XRはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。エフェクサー XRは抗うつ薬です。エフェクサー XRの効果を高めるためにブスピロンをエフェクサー XRに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜエフェクサー XRを使用すると食欲を失うのですか？<br> エフェクサー XRは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.エフェクサー XRをデスエフェクサー XRに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> エフェクサー XRに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、エフェクサー XRの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。エフェクサー XRの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはエフェクサー XRに起因する可能性があります。エフェクサー XR療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> エフェクサーXRは1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />エフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するエフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />エフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてエフェクサーXRを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するエフェクサーXRによる急性期治療の反応性を調べた研究では、エフェクサーXRを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意して下さい。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>000Efexor-XRイフェクサー XR カプセル0010Buy Efexor XR (Venlafaxine) 28'S Capsule OnlineBuy Efexor XR Capsule 37.5mg 75mg 150mg 28'S for Depression Treatment. Order Venlafaxine Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryイフェクサー XR ?¥ 2816-¥ 11515? イフェクサー XR カプセル(ベンラファキシン)はうつ病や不安障害の治療に用いられるSNRI抗うつ薬です。セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し気分を安定させます。エフェクサー XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。529023110/24/11, 9:16 AM10/24/11, 9:17 AMEfexor-XRefexor-P1100567.JPGEfexor-XRエフェクサー XR　Efexor-XR, ベンラファキシン 75mg カプセル (Wyeth)Efexor-XR<_joinData>90231787344817870065.9800075 mg　28 capsules28 胶囊 75毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/21/26, 10:37 AM175mg　28カプセル75mg　28CapsXNEEFETR75C281EFEXOR XR (NE) 75MG 28CapLana Turkey ///SV alternative code: XGBEFEWT75C2805.04005.0510000345017870089.96000150 mg　28 capsules28 胶囊 150毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/3/26, 11:12 AM1150mg　28カプセル150mg　28CapsXNEEFETR63C281EFEXOR XR (NE) 150MG 28CapLana Turkey06.65007.71000053911787004300037.5 mg　28 capsules28 胶囊 37.5毫克1000000003/18/13, 4:51 AM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　28 カプセル37.5 mg　28 capsXGBEFEWT38C281EFEXOR XR (GB) 37.5 MG 28CapAustralia product ///SV alternative code: XNEEFEDK38C14 (EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14Cap)06.2300010000204151787002200037.5 mg　14 capsules37.5 mg　14 caps100000003/11/22, 4:35 PM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　14 カプセル37.5 mg　14 capsXNEEFEDK38C141EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14CapLana Turkey07.26004.53100002043617870065.9800075 mg　28 Caps(UK)75mg　28Caps(UK)100000003/17/22, 10:45 AM8/18/25, 11:53 AM175mg　28カプセル（イギリス製）75mg　28Caps(UK)XGBEFEWT75C281EFEXOR-XR (GB) 75 MG 28Cap0000010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants178752004Seroxat<span class="attribute">US Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />SeroxatParoxetine1100000000007/14/11, 3:44 AM1/28/25, 11:21 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Seroxat （Paroxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />セロザット<span class="attribute">同義語</span>:セロザット<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セロザット, Seroxat<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:<br /><br />1Seroxat<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="1 1 []">セロザット</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8540-ストレス.jpg" alt="男性" width="400" height="267"></p> <h2>セロザットの使用方法</h2><p>セロザットは、うつ病、<a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">パニック障害、不安障害</a>、<a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）</a><br>および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">強迫性障害の治療</a>に使用されます。用法・用量を守り、自己判断での服用変更は避けてください。<br>服用を急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠など）が現れることがあるため、必ず医師の指示に従い、少なくとも4週間以上の期間を設けて減量する必要があります。</p><h2>セロザットの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>有効成分パロキセチンは、脳内でセロトニンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙のセロトニン濃度を高めることで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-328.html">神経伝達を改善</a>します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB-p-12439.html">気分や感情のバランスを整え</a>、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">うつ病や不安症状を軽減</a>します。</p> <h2>セロザットの一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などがあります。</p><p>副作用が強く続く場合や日常生活に支障が出る場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）など、幅広い<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html">精神疾患の治療</a>に有効です。シナプス間隙におけるセロトニン濃度を高めて神経伝達を改善し、不安や緊張した気分をやわらげ、憂うつ感を軽減して意欲を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%BB%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3_C_-p-12592.html">回復</a>させる作用があります。 これらの疾患では、脳内の<a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">セロトニン</a>やノルアドレナリンなどの神経伝達物質の働きが低下し、気分の落ち込み、意欲の減退、不安や恐怖の高まり、強迫的な思考や行動といった症状が現れると考えられています。また、強いストレスや感情体験、外的要因、身体疾患などが引き金となり、症状が悪化することもあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8560-セロザット.png" alt="パロキセチン" width="400" height="339"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p>通常、成人では1日1回20mgから開始し、症状に応じて10〜50mgの範囲で調整されます。<br>必要に応じて、医師の判断で最大60mgまで増量されることもあります。</p><p>服用は1日1回（多くは朝）で、食事の有無にかかわらず服用できますが、吐き気が出やすい場合には食後が推奨されます。</p><p> ※用量は病気の種類や症状の程度、年齢や体質によって異なるため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h2>警告</h2> <p>18歳未満の大うつ病性障害患者では、自殺念慮や自殺行動のリスク増加が報告されています。使用する場合は患者・保護者への説明と治療初期の厳重な観察が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤の成分に過敏症の既往歴がある方<br>・モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用中、または中止後2週間以内の方<br>・チオリダジンやピモジドを使用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br>・高齢者<br>・他のセロトニン作用薬を併用している方</p> <h2>相互作用</h2> <p>・MAO阻害薬と併用すると、重篤な反応（セロトニン症候群など）が起こる可能性があります。<br>・トリプタン系薬剤と併用すると、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>・セント・ジョーンズ・ワートを含む食品を一緒に摂取すると、副作用が増える恐れがあります。<br>・非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）や抗血小板薬と併用すると、消化管出血などの出血リスクが上昇します。</p> <p>このほかにも相互作用の可能性はあるため、服用中の薬剤や健康食品がある場合は必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の女性では、安全性が十分に確立されていません。特に妊娠後期に服用すると、新生児に呼吸障害や低血糖、けいれんなどが報告されています。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用してください。</p><p>また、パロキセチンは母乳中に移行することが知られています。授乳中の女性は服用を避けることが望ましいですが、治療継続が必要な場合には、授乳を中止するかどうかを医師と相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>室温で保存し、直射日光や高温多湿を避けてください。小児の手の届かない安全な場所に保管してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8563-気分.jpg" alt="ひまわり" width="400" height="265"></p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%83%88-p-2004.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">セロザットとは?</a></h3><p>うつ病や不安障害の症状を軽減する抗うつ薬で、精神的な健康を支える薬として広く使用されています。<br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類され、セロトニンの作用を持続させることで、気分の落ち込みや過度の緊張を<br>和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html">精神状態を安定させます</a>。<br> </p> <h3>Q. 高齢者も使用できますか?</h3><p>使用することは可能ですが、代謝機能や腎機能の低下により薬の影響を受けやすく、副作用（低ナトリウム血症、めまい、転倒、<br>眠気など）が起こりやすいと報告されています。そのため、通常より少ない量から開始し、医師が慎重に調整することが推奨されます。</p><h3>Q. パロキセチンは市販されていますか?</h3><p>セロザット（パロキセチン）は処方箋医薬品であり、日本では必ず医師の診察と処方箋が必要です。市販はされていません。</p><h3>Q. パロキセチンの効果までの期間や強さはどのくらいですか?</h3><p>一般的には、治療を開始してから2〜3週間ほどで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%86%E3%83%8B%E3%83%90_%E3%83%86%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5112.html">症状の改善</a>が見られることが多いですが、症状の種類や体質によっては4〜6週間かかることもあります。効果がすぐに感じられなくても、自己判断で中止せずに継続することが大切です。</p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">すずかこころのクリニック</a></p><p><a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></p><p><a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">医療法人社団&nbsp;平成医会</a></p><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">日経メディカル</a></p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セロザットは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セロザットは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セロザットが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セロザットと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セロザットの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> セロザットの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロザットは市販されていますか？<br> セロザットは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.セロザットは安全ですか？<br> はい。セロザットは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.セロザットは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、セロザットは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.セロザットはザナックスと同じですか？<br> いいえ。セロザットは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.セロザットはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> セロザットはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.セロザットは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。セロザットは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>パロキセチンは、セロトニン（神経伝達物質）を再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することで、セロトニン濃度を高めて神経伝達をよくしていきます。</div><div>その結果、不安や緊張した気分がほぐれ、憂うつな気分がやわらいだり、意欲がでるという作用をもたらします。</div> <br><div> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div><div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div><div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <br><div> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div><div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br><div> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div><div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <br><div> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div><div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <div><b><span class="wysiwyg-color-red">18歳未満の大うつ病性障害患者に使用する場合は、適応を慎重に検討すること。</span></b></div><div><b><span class="wysiwyg-color-red">海外において、7～18歳への有効性が確認できなかった、また、自殺企図のリスクが高まったとの報告があります。</span></b></div></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 本剤（パロキセチン）の成分に対し過敏症の既往歴がある場合、MAO阻害剤を投与中あるいは中止後2週間以内の使用、チオリダジン、またはピモジドを使用中の場合は禁忌。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br> MAO阻害剤・セレギリン塩酸塩（エフピー）<br> チオリダジン（メレリル）<br> ピモジド（オーラップ）<br> <br> 【併用注意】<br> セロトニン作用を有する薬剤：　炭酸リチウム、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、トリプタン系薬剤（スマトリプタン等）、セロトニン前駆物質（L-トリプトファン，5-ヒドロキシトリプトファン等）含有製剤又は食品等、トラマドール、フェンタニル、リネゾリド、セイヨウオトギリソウ（St．John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品等<br> <br> フェノチアジン系抗精神病剤：ペルフェナジン、リスペリドン<br> <br> 三環系抗うつ剤：　アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩<br> <br> 抗不整脈剤：　プロパフェノン塩酸塩、フレカイニド酢酸塩<br> <br> β-遮断剤：　メトプロロール酒石酸塩<br> <br> アトモキセチン<br> <br> タモキシフェン<br> <br> キニジン<br> シメチジン<br> <br> フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、リファンピシン<br> <br> ホスアンプレナビルとリトナビルの併用時<br> <br> ワルファリン<br> <br> ジゴキシン<br> <br> 止血・血液凝固を阻害する薬剤：　非ステロイド性抗炎症剤、アスピリン、ワルファリン等、出血症状の報告のある薬、フェノチアジン系抗精神病剤、非定型抗精神病剤、三環系抗うつ剤等<br> <br> アルコール（飲酒）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> <div>高齢者の場合、肝臓や腎臓などの生理機能が低下し血中濃度が上昇する恐れがあります。十分に注意しながら投与してください。</div><div>また、高齢者において抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）や出血の危険性が高くなる可能性があるので注意してください。</div></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> <div>妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性がある場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ本剤を使用してください。</div><div>授乳中の使用は避けることが望ましでしょう。</div><div>やむを得ず本剤を使用する場合は授乳を避けてください。</div></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児等に対する安全性は確立されていません。また、長期投与による成長への影響については不明です。</div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> <ul><li>飲み始め初期に、眠気やめまいを起こすことがありますので注意してください。運転や機械の操作などは避けたほうが望ましいでしょう。 </li><li> 肝臓、腎臓に障害のある場合、また高齢者では血中濃度が高くなることがありますので十分に観察しなから注意して使用することが必要です。</li></ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存</div> </div>000Seroxatセロザット0010Buy Seroxat (Paroxetine) 20mg 28's Tablet OnlineBuy Seroxat Tablet of 20mg 28's for Depression, Anxiety Treatment. Order Paroxetine Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdセロザット?¥ 2990? パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬に分類され、うつ病、不安障害、パニック障害、社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）の治療に広く使用されます。 セロザットと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。0363820040024.9200020 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000007/14/11, 3:45 AM4/24/19, 9:38 AM120mg 28 錠20mg00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants200452053Wellbutrin XL<span class="attribute">US Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet (XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, India<br /><br />Bupropion hydrochloride1100000000017/15/11, 4:24 AM1/8/26, 1:23 PM盐酸安非他酮 片<span class="attribute">英文药名</span>:Wellbutrin XL （Bupropion hydrochloride）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮 Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:60<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂 （XL）<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:德国<br /><br />ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL 錠<span class="attribute">同義語</span>:ウェルブトリン（ウェルバトリン） XL<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠, CR錠, XL錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Zyban<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Zyban<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Zyban<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 60<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="21">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13611-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="402" height="268"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13612-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="396" height="264"></p><h2 data-start="23" data-end="49">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の使用方法</h2> <p data-start="50" data-end="239">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、主にうつ病および禁煙補助を目的として使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="50" data-end="239">徐放性製剤のため、一定時間をかけて有効成分が体内に放出され、血中濃度を安定させます。</p> <p data-start="50" data-end="239">近年では医師の判断のもと、ADHDに伴う集中力低下や覚醒レベルの調整を目的に処方されるケースもあります。</p> <p data-start="50" data-end="239">就寝前の服用は不眠を招く可能性があるため避け、決められた時間間隔を守って服用してください。</p> <h2 data-start="241" data-end="268">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%B7%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10364.html">効果</a></h2> <p data-start="269" data-end="434">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込み</a>を改善します。</p> <p data-start="269" data-end="434">この作用により、抑うつ症状の改善だけでなく、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12729.html">禁煙</a>時の離脱症状の軽減が期待されます。</p> <p data-start="269" data-end="434">また、覚醒作用を有することから、眠気が出にくく、ADHD傾向に伴う意欲低下や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">集中力の改善</a>に用いられることもあります。</p> <h2 data-start="436" data-end="465">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の一般的な副作用</h2> <p data-start="466" data-end="583">主な副作用として、不眠、頭痛、めまい、口渇、吐き気、便秘、発汗、不安感、振戦などが報告されています。</p> <p data-start="466" data-end="583">比較的覚醒寄りの作用を持つため、眠気よりも不眠や焦燥感が出やすい傾向があります。症状が強い場合や長引く場合は、医師へ相談してください。</p><h2 data-start="585" data-end="592">基本情報</h2><p>ウェルブトリンXL錠は、有効成分としてブプロピオン塩酸塩を含有する抗うつ薬です。<br> 脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで、意欲低下や抑うつ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">気分を改善</a>するとされています。<br> </p><p>一般的な抗うつ薬であるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つため、体重増加や性機能障害といった副作用が比較的起こりにくい点が特徴です。<br> また、眠気が出にくく、覚醒作用を示すことから、日中の活動性を保ちやすい薬剤として評価されています。<br> </p><p><u><strong>禁煙補助薬として</strong></u><br> 海外ではうつ病治療だけでなく禁煙補助薬としても広く使用されており、喫煙欲求の軽減に役立つとされています。<br> 日本では未承認薬のため、医療機関での処方は行われていませんが、個人輸入や通販を利用して入手されるケースもあり、自己管理のもとで使用されることがあります。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13613-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="405" height="267"><br> </p><h2 data-start="730" data-end="738">用法・用量</h2><p data-start="739" data-end="807"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="771" data-end="774"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">初回投与量</u><br> 1回100mgを1日2回服用します。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常投与量</u><br> 発作リスク軽減のため、数日かけて徐々に増量します。 1回100mgを1日3回まで増量可能です。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常の目標投与量</u><br> 1回100mgを1日3回服用します。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">最大投与量 </span></u><br> 1回150mgを1日3回までとします。<br> </p><p>＊定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br> </p><p><strong><u>肝機能障害または腎機能障害がある場合</u></strong><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～重度の肝障害</u><br> 1回75mgを1日1回服用して下さい。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">軽度の肝障害</u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">腎障害</span></u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。</p><h2 data-start="994" data-end="999">警告</h2> <p data-start="1000" data-end="1115">本剤は用量依存的に痙攣発作のリスクが高まります。定められた用量を超えて服用しないでください。</p> <p data-start="1000" data-end="1115">高血圧のある方は血圧を定期的に測定してください。めまいや判断力低下が起こる場合があるため、服用中の自動車運転や危険作業には注意が必要です。</p> <h2 data-start="1117" data-end="1122">禁忌</h2> <p data-start="1123" data-end="1214">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="1141" data-end="1144">・本剤の成分に対し過敏症の既往がある場合<br data-start="1162" data-end="1165">・てんかんや発作性疾患がある場合<br data-start="1179" data-end="1182"> ・摂食障害の既往がある場合<br data-start="1193" data-end="1196"> ・MAOI投与中または中止後間もない場合</p> <h2 data-start="1216" data-end="1223">慎重投与</h2> <p data-start="1224" data-end="1315">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1250" data-end="1253">・頭部外傷の既往がある場合<br data-start="1264" data-end="1267"> ・アルコール多飲のある場合<br data-start="1278" data-end="1281"> ・糖尿病治療中である場合<br data-start="1289" data-end="1292"> ・肝機能障害または腎機能障害がある場合<br data-start="1309" data-end="1312"> ・高齢者</p> <h2 data-start="1317" data-end="1324">相互作用</h2> <p data-start="1325" data-end="1419">MAOIとの併用は禁忌です。</p><p data-start="1325" data-end="1419">また、他の抗うつ薬、抗精神病薬、覚醒作用を持つ薬剤との併用では副作用が増強される可能性があります。</p><p data-start="1325" data-end="1419">市販薬を含め、併用薬がある場合は事前に医師へ相談してください。</p> <h2 data-start="1421" data-end="1438">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1439" data-end="1517">妊娠中または妊娠の可能性がある場合、授乳中の使用については安全性が十分に確立されていません。</p><p data-start="1439" data-end="1517">治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ使用されます。</p> <h2 data-start="1519" data-end="1525">保存等</h2> <p data-start="1526" data-end="1589">ウェルブトリンXL錠(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_-p-2978.html">ブプロピオン</a>)は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p data-start="1526" data-end="1589">小児の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p> <h2 data-start="1591" data-end="1600">よくある質問</h2> <h3 data-start="1602" data-end="1629">Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%90%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_XL_%E9%8C%A0-p-2053.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)とは</a>?</h3> <p data-start="1630" data-end="1676">抗うつ作用と禁煙補助作用を併せ持つ薬で、ドーパミンとノルアドレナリンに作用する点が特徴です。</p> <h3 data-start="1678" data-end="1715">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">ADHD</a>に使われますか?</h3> <p data-start="1716" data-end="1762">正式な適応としては、ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助を目的とした薬剤であり、ADHD治療薬として承認されているわけではありません。<br> ただし、ブプロピオンは脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンに作用し、覚醒レベルの維持や注意力、集中力の向上に関与すると考えられています。<br> この作用機序が、ADHDにみられる不注意や意欲低下の改善に寄与する可能性があることから、特に刺激薬が使用できない場合や副作用が問題となるケースにおいて、医師の判断で補助的に使用されることがあります。<br> </p><p data-start="1716" data-end="1762">一方で、効果や安全性には個人差があり、すべてのADHD症状に有効とは限りません。そのため、使用にあたっては必ず医師の管理下で状態を評価しながら慎重に検討されます。</p><p>【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://yobouiryoukai.com/adhd-careless-type/" target="_blank">渋谷駅前心療内科ハロクリニック</a></p><h3 data-start="1764" data-end="1800">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%82%BD%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%8A%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-684.html">覚醒作用</a>がありますか?</h3> <p data-start="1801" data-end="1839">眠気が出にくく、比較的覚醒寄りの作用を持つため、不眠が起こることがあります。</p> <h3 data-start="1841" data-end="1882">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は個人輸入や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p data-start="1883" data-end="1925">海外製品を中心に個人輸入や通販で入手される例がありますが、使用は自己責任となります。</p> <h3 data-start="1927" data-end="1962">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は依存性がありますか?</h3> <p data-start="1963" data-end="1996">医師の指示通りに使用した場合、中毒性や依存性は報告されていません。</p> <h3 data-start="1998" data-end="2034">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はアンフェタミンですか?</h3> <p data-start="2035" data-end="2065">アンフェタミンではなく、構造や作用機序も異なる抗うつ薬です。</p> <h3 data-start="2067" data-end="2107">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は他の抗うつ薬と何が違いますか?</h3> <p data-start="2108" data-end="2144">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、一般的に使用されるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つ点が大きな特徴です。<br> SSRIは主にセロトニンに作用しますが、ブプロピオンはドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで効果を発揮します。<br> そのため、性機能障害や体重増加、強い眠気といったSSRIで問題になりやすい副作用が比較的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%A3%E3%83%8C%E3%83%93%E3%82%A2_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2832.html">起こりにくい</a>とされています。</p><p data-start="2108" data-end="2144">また、覚醒作用を有するため、日中の活動性や意欲の低下が目立つタイプの抑うつ症状に適している場合があります。<br> 一方で、不眠や不安感が出やすいこともあるため、症状や体質に応じて薬剤選択が行われます。</p><p data-start="2108" data-end="2144">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.hipnose.com.br/ja/blog/bupuropion/" target="_blank">SBH</a><br> <a href="https://academia.carenet.com/share/news/c962cfd2-167d-4586-9c0a-dd8688307ec3#">Academia</a><br> </p> <h3 data-start="2146" data-end="2186">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の服用中に注意することは?</h3> <p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">用量超過を避け、不眠や不安が強い場合は早めに医師へ相談してください。</p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13614-ハッピーな中年.jpeg" alt="ハッピーな中年" width="401" height="287"><br></p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【その他の参照文献】<br> <a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3" target="_blank">ウィキペディア</a><br> <a href="https://www.kegg.jp/entry/dr_ja:D07591" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://wellmedbangkok.com/ja/%E8%96%AC%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%85%85/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%81%A8%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%82%AF/" target="_blank">WellMed Bangkok Clinic</a></p>0<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ウェルブトリン XLを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ウェルブトリン XLでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ウェルブトリン XLは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ウェルブトリン XLは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ウェルブトリン XLを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ウェルブトリン XLにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ウェルブトリン XLはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは刺激性や中毒性はありますか？<br> ウェルブトリン XLは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは安全ですか？<br> ウェルブトリン XLは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLはアンフェタミンですか？<br> ウェルブトリン XLはアンフェタミンではありません。ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは規制物質ですか？<br> ウェルブトリン XLは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にウェルブトリン XLを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ウェルブトリン XLを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにウェルブトリン XLの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ウェルブトリン XLはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XL錠は有効成分の塩酸ビュープロピオンが含まれ、禁煙をするために使用される薬です。ブプロピオンが脳内のドーパミンとノルアドレナリンの分泌増やすことによって喫煙衝動を抑える考えられている。他の禁煙のグッズとの組み合わせでも使用できます。<br /><br />＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。<br />・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日2回（200mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常投与量：</strong></span><br />発作リスクを減らすため、用量は徐々に増量して下さい。<br />服用開始3日後、6時間の服用間隔を空けて1回100mgを1日3回（300mg/日）まで増量することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常の目標投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日3回（300mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>最大投与量：</strong></span><br />1回150mgを1日3回（450mg/日）服用して下さい。<br /><br /> 定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>中等度～重度の肝障害：</strong></span><br />1回75mgを1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>軽度の肝障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>腎障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br /></strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br /></strong></li> <li><strong>服用中は定期的に血圧の検査を行ってください。<br /></strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong></li> </ul></div> </div>000Wellbutrin XLウェルブトリン XL0010Shop for Wellbutrin XL online, an effective medication for managing depression and seasonal affective disorder. Ensure better mental health with trusted quality.ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL ?¥ 6362? ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助に用いられる抗うつ薬です。ドパミン・ノルアドレナリン再取り込みを阻害し、意欲低下を改善します。また、海外では禁煙補助にも用いられます。 ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1602196313/12/15, 2:57 PM10/5/18, 10:33 AMWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended ReleaseWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release.JPGWellbutrin XL, 盐酸安非他酮 300 毫克 缓释ウェルブトリン　XL　塩酸ブプロビオン　300ｍｇ　持続放出Wellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release<_joinData>219632053371920530041.7000150 mg 30 tablets (XL)30 片（XL）150毫克1000000007/15/11, 4:27 AM3/17/20, 10:26 AM0150 mg 30 錠 (徐放性)150mg 30 tabs (XL)XNEWELBO63T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 150mg 30TabLana Turkeyset expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-09-18, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, set expiry date of 2018-04-29 on 2018-03-30, 07.648.109.7911000553720530049.7000300 mg 30 tablets (XL)30 片 （XL）300毫克10000000012/9/13, 9:50 AM8/5/26, 8:26 AM0300 mg 30 錠 (徐放性)300mg 30 tabs (XL)XNEWELBO33T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 300mg 30TabSD not available July2026 ///Lana Turkey// VEA has stock(Oct 2022) SD has stock(Jan 2022)set expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-10-08, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, 013.2512.6017.4811000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants205355Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants71Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Paxil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Xet, Pexep, Pari<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />PaxilParoxetine101000000000012/6/25, 9:26 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Pari 20， Xet， Pexep （Paroxetine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:40毫克, 30毫克, 20毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン (パキシル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexep, ゼット, Xet, パリ, Pari<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Zydus Cadila, Ipca Laboratories<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, UK<br /><br />1Generic Paxil, Paroxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PARI, Deprox, XET<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Zydus Neurosciences, Innova/Ipca, Ind-Swift<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Pill<br /><span class="attribute">posologie</span>: 40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg<br /><br />0<h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)</h2> <p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13056-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="400" height="267"></p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">PTSD</a>)および強迫神経症の治療に使用されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%A4%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-3018.html">効果</a></h2> <p>パロキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類される抗うつ薬です。</p> <p>セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。</p> <p>これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>パロキセチン (パキシル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</p> <h2>基本情報</h2> <p>パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。</p> <p>セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">気分を楽にしてくれます</a>。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13057-うつが改善.jpg" alt="ウツが改善" width="407" height="295"></p> <p>【参照文献】<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00060616" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179041F1050.html" target="_blank">日経メディカル</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】</span></p> <p>パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。 錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。 錠剤は、半分に分割して使用することができます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p> <p><strong style="color: #0000ff;"><u style="color: #38761d;">成人</u></strong></p> <p><strong>〔うつ病〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔強迫性障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔パニック障害〕 </strong>通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔社交不安障害〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕 </strong>通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><strong>〔不安障害〕</strong> 通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>高齢者</strong></u></p> <p>65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>小児および青年</strong></u></p> <p>18歳未満の子供への使用は推奨されません。</p> <p><u style="color: #38761d;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者</strong></u></p> <p>肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。 重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p> <p>パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。</p> <p>パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span></p> <p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。 予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。 夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。 徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。 錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【改善が見られない場合】</span></p> <p>パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。 全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。 服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。 一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。 数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。 医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。 その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。</p> <h2>警告</h2><p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。</p><h2>禁忌</h2> <p>薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。</p> <p>離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。</p> <p>この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>パロキセチンを服用中に以下のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。</p><p>・イソカルボキサジド（Marplan）<br> ・リネゾリド（ザイボックス）<br> ・フェネルジン（Nardil）<br> ・セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）<br> ・トラニルシプロミン（Parnate）<br></p> <p>セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチンと他の薬との相互作用に注意が必要です。以下の薬と併用する場合は医師に相談してください。</p><p>・他の抗うつ薬<br> ・血液凝固を防ぐ薬<br> ・抗てんかん薬<br> ・抗不安薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦や授乳中の女性への投与は、医師と相談の上慎重に行う必要があります。特に妊娠初期や授乳期には胎児や新生児への影響が懸念されるため、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮することが重要です。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html">パロキセチン錠</a>は、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管することが重要です。使用期限が過ぎた薬は廃棄し、新しいものを使用してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-71.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン (パキシル ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>パロキセチンは、うつ病や不安障害の治療に使用される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">SSRI</a>（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が現れるまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>通常、効果が現れるまでに2〜3週間かかります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>はどこで入手できますか？</h3> <p>パロキセチンの添付文書は、薬局や医療機関で入手できます。また、製薬会社のウェブサイトでも提供されていることがあります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>で購入できますか？</h3> <p>パロキセチンは処方薬であり、医師の処方が必要です。正規の通販サイトで購入する際も、処方箋が必要です。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">パロキセチンとパキシルの違い</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは有効成分であり、パキシルはそのジェネリック医薬品です。成分は同じですが、製造会社が異なります。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">SSRI</a>ですか？</h3> <p>はい、パロキセチンはSSRIに分類される抗うつ薬です。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%A1%E3%83%AD%E3%83%B3-p-2779.html">飲みながら仕事</a>はできますか？</h3> <p>多くの人が通常通り仕事を続けることができますが、眠気や集中力の低下などの副作用がある場合は注意が必要です。医師に相談してください。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%A5%E3%82%A2_%E3%82%A4%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3_-p-7955.html">長期服用は安全</a>ですか？</h3> <p>長期服用の安全性については、医師と相談することが重要です。定期的な医療検査が推奨されます。</p> <h3>Q.パロキセチン (パキシル ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%82%B0%E3%83%A9%E3%83%95_%E3%82%BF%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%A0%E3%82%B9%E6%B0%B4%E5%92%8C%E7%89%A9_-p-3100.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>パロキセチンは、脳内のセロトニンレベルを増加させることによって作用します。これにより、うつ病や不安障害の症状が改善されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">普通の人が飲んだら</a>どうなりますか？</h3> <p>うつ病や不安障害がない人が服用すると、不必要な副作用を引き起こす可能性があります。医師の指示なしに服用しないでください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13058-幸せな家族.jpg" alt="幸せな家族" width="401" height="271"></p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br />　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />パロキセチン錠は、朝に食事と一緒に服用して下さい。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤は、半分に分割して使用することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>成人：</strong></span><br /><strong>〔うつ病〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔強迫性障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔パニック障害〕</strong><br />通常1日10mg、最大1日60mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔社交不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔心的外傷後ストレス障害（PTSD）〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <strong>〔不安障害〕</strong><br />通常1日20mg、最大1日50mgを服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>高齢者：</strong></span><br />65歳を超える高齢者への最大用量は、1日40mgです。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>小児および青年：</strong></span><br />18歳未満の子供への使用は推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>肝障害もしくは腎障害を患う患者：</strong></span><br />肝臓もしくは腎臓に問題がある場合、医師により用量が減量されることがあります。<br />重度の肝疾患もしくは腎疾患を患う場合、最大用量は1日20mgとなります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />パロキセチン錠を一度に多量服用した、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />パロキセチン錠を過量服用した際の兆候には、気分の悪化や瞳孔散大、発熱、血圧の変化、頭痛、不随意性筋収縮、動揺、不安、心拍の上昇などがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />予定時間に服用を忘れ、就寝時前に思い出した場合は直ちに服用し、次の予定時間からは通常通り服用を再開して下さい。<br />夜中や翌日に思い出した場合は、1回分を飛ばして下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />パロキセチン錠は、数週間もしくは数カ月かけて医師により徐々に減量していく必要があるため、早期に服用を中止しないで下さい。<br />徐々に減量することで、めまいや不安定な間隔、刺痛み、電撃痛、熱傷感、睡眠障害、強烈な夢、落ち着きの無さ、不安、体調の悪化、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、不整脈、不安定な感情、いらつき、視界の変化といった離脱症状リスクを減らすことができます。<br />錠剤の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /> 【改善が見られない場合】<br />パロキセチン錠は、症状を直ぐには改善しません。<br />全ての抗うつ薬は、効果が出るまで時間がかかります。<br />服用開始後数週間で改善が見られる場合もあれば、改善が見られるまでより長くかかる場合もあります。<br />一部の人は、抗うつ薬を服用することで、改善前に症状が悪化することがあります。<br />数週間経っても症状が改善し始めない場合、医師に相談して下さい。<br />医師は通常、服用開始数週間後に再度受診するように指示します。<br />その際、症状が改善し始めていなければ医師に伝えて下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br />イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br /><br />セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil) 10's Tablet OnlineSecure your mental health with Paroxetine, a reliable and trusted medication for treating major depressive disorder, anxiety, and OCD. Browse our selection and buy Paroxetine online safely and conveniently with fast, discreet shipping.パロキセチン (パキシル ジェネリック)?¥ 2940-¥ 10145? パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害(PTSD)および強迫神経症の治療に使用されます。 パロキセチン (パキシル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRX.jpをご利用ください。775571112/15/11, 5:47 AM8/17/18, 11:09 AMParoxetine 20 mgParoxetine 20mg P1110915.JPGParoxetine 帕罗西汀 20 毫克パロキセチン Paroxetine 20mg 錠 (Aurobindo)Paroxetine 20 mg<_joinData>57171145711824.500010 mg 50 tablets50片 10毫克10000000010/21/26, 4:33 PM110 mg 50 錠10 mgPEXIT10T992PEXEP 10mg 100 TabAV no stock (Apr 2020) //SV has 200tabs in stock (May 2020)set expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-04 on 2020-04-16, set expiry date of 2020-04-16 on 2020-04-08, set expiry date of 2020-04-07 on 2020-03-30, 026.2415.514.450110021.5146711326.700120 mg 30 tablets30片 20毫克1000000008/17/18, 11:03 AM120 mg 30 錠20 mgXGBPARSZ20T301PAROXETINE (GB) 20MG 30Tab05.359.90011000147711564.500030 mg 50 tablets50片 30毫克10000000012/10/25, 12:59 PM130 mg 50 錠30 mgPEXIT30T501PEXEP 30mg 50 TabSd not available Dec 2025// SV also has XGBPARSZ30T30 (30tablets with USD4.23)024.6790011008.71487116479.500040 mg 50 tablets50片 40毫克1000000008/17/18, 11:03 AM140 mg 50 錠40 mgPEXIT40T501PEXEP 40mg 50 TabSD has stock with short expiry - Dec2018 (July2018)035.9125.5001100014287710084.5400020 mg 100 tablets20 mg 100 tabs100000005/8/20, 11:54 AM5/8/20, 11:54 AM120 mg 100 錠20 mg 100 tabsPEXIT20T991PEXEP 20mg 100 Tab042.2733001100014289710076.5600025 mg 100 tablets (CR)25 mg 100 tabs (CR)100000005/8/20, 12:00 PM2/26/26, 4:07 PM125 mg 100 錠 (徐放性錠)25 mg 100 tabs (CR)PEXIT25T991PEXEP CR 25 MG 100 Tab038.2841001100102209871001400010 mg 28 tablets10 mg 28 tablets100000002/6/25, 9:24 AM2/6/25, 9:24 AM110 mg 28 錠10 mg 28 tabletsXGBPARSZ10T281PAROXETINE (GB) 10MG 28Tab02.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants71576Generic Seroquel, Quetiapine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Seroquel, Atrolak, Biquelle,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Qutan, Seroquin, Quel<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Tablets(SR)<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK, NZ<br /><br />SeroquelQuetiapine1010000000000111/22/24, 12:26 PM喹硫平富马酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Qutan, Quel -100，Quetiapine （Quetiapine Fumarate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:喹硫平富马酸盐 Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:喹硫平富马酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Innova<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克, 50毫克, 100毫克, 200毫克, 300毫克，400毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クエチアピン (セロクエル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セロクエル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フマル酸クエチアピン, Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:キュータン, Qutan, セロクイン, Seroquin, キュエル, Quel その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Innova, Intas Pharma, その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠(SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, 400mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />1Generic Seroquel, Quetiapine comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Seroquel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Quetiapine Fumarate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Qutipin<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg<br /><br />Argentina: Seroquel; Australia: Seroquel; Austria: Seroquel; Belgium: Seroquel; Brazil: Seroquel; Canada: Seroquel; Chile: Norsic; Quetidin; Seroquel; Czech Republic: Seroquel; Denmark: Seroquel; Finland: Seroquel; Germany: Seroquel; Greece: Seroquel; Hong Kong: Seroquel; Hungary: Seroquel; India: Quel; Seroquin; Socalm; Ireland: Seroquel; Israel: Seroquel; Italy: Seroquel; Japan: Seroquel; Malaysia: Seroquel; Mexico: Seroquel; Netherlands: Seroquel; Norway: Seroquel; New Zealand: Seroquel; Portugal: Alzen; Seroquel; Russia: Seroquel (Сероквель); South Africa: Seroquel; Singapore: Seroquel; Spain: Seroquel; Sweden: Seroquel; Switzerland: Seroquel; Thailand: Seroquel; United Kingdom: Seroquel; United States: Seroquel; Venezuela: Seroquel;/video/Generic_Seroquel_Quetiapine.wmv1<p style="text-align: justify;"><strong>PRESCRIBING INFORMATION</strong> : For the use of Registered Medical Practitioner or a Hospital or a Laboratory only.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>QUTAN</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Quetiapine Fumarate Tablets IP 25, 50, 100, 200 and 300 mg)</p> <p style="text-align: justify;">Composition:</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-25</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 25mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-50 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 50 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-100 </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-200</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 200mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Qutan-300</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate IP equivalent to Quetiapine 300mg</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DESCRIPTION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is an antipsychotic drug belonging to a new chemical class, the dibenzothiazepine derivatives. The chemical designation is 2- [2- (4- dibenzo [b, f] [1, 4] thiazepin-||-yl- |- piperazinyl) ethanol fumarate (2:1) (salt). It is present in tablets as the Fumarate salt. All doses and tablet strengths are expressed as milligrams of base, not as Fumarate salt. Its molecular formula is C₄₂ H₅₀ N₆ O ₄ S₂ C₄ H₄ O₄ and it has a molecular weight of 883.11 (Fumarate salt).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CLINICAL PHARMACOLOGY</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The mechanism of action of Quetiapine Fumarate as with other antipsychotic drugs is unknown. However, it has been proposed that this drug's therapeutic activity in schizophrenia is mediated through a combination of dopamine type 2 (D2) and serotonin type 2 (5HT 2) antagonism. Antagonism at receptors other than dopamine and 5HT 2 with similar receptor affinities may explain some of the other effects of Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PHARMACOKINETICS</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Absorption:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is rapidly absorbed after oral administration, reaching peak plasma concentrations in 1.5 hours. The tablet formulation is 100% bioavailable relative to solution. The bioavailability of Quetiapine Fumarate is marginally affected by administration with food, with Cmax and AUC values increased by 25% and 15% respectively.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Distribution:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is widely distributed throughout the body with an apparent volume of distribution of 10&plusmn;4 L/kg. It is 83% bound to plasma proteins at therapeutic concentrations. In vitro, Quetiapine Fumarate did not affect the binding of warfarin or diazepam to human serum albumin. In turn, neither warfarin nor diazepam altered the binding of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Metabolism and Excretion</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">Following a single oral dose of 14 C- Quetiapine, less than 1% of the administered dose was excreted as unchanged drug, indicating that Quetiapine Fumarate is highly metabolized.</p> <p style="text-align: justify;">Approximately 73% and 29% of the dose was recovered in the urine and feces, respectively.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is extremely metabolized by the liver. The major metabolic pathways are sulfoxidation to the sulfoxide metabolite and oxidation to the parent acid metabolite; both metabolites are pharmacologically inactive. In vitro studies using human liver microsomes revealed that the cytochrome P450 3A4 isoenzyme is involved in the metabolism of Quetiapine Fumarate to its major, but inactive, sulfoxide metabolite.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>INDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is indicated for the treatment of schizophrenia.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>CONTRAINDICATIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate is contraindicated in individuals with a known hypersensitivity to this medication or any of its ingredients.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DOSAGE AND ADMINISTRATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate should generally be administered with an initial dose of 25 mg/bid, with increases in increments of 25-50 mg bid or tid on the second and third day, as tolerated, to a target dose range of 300 to 400 mg daily by the fourth day, given bid or tid. Further dosage adjustments, if indicated, should generally occur at intervals of not less than 2 days. As steady state for Quetiapine Fumarate would not be achieved for approximately 1-2 days in the typical patient. When dosage adjustments are necessary, dose increments/decrements of 25-50 mg bid are recommended. Most efficacy data with Quetiapine Fumarate were obtained using tid regimens, but in one controlled trial 225 mg bid was also effective.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosing in special Populations:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to a slower rate of dose titration and a lower target dose in the elderly and in patients who are debilitated or who have a predisposition to hypertensive reactions. When indicated, dose escalation should be performed with caution in these patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with hepatic impairment should be started on 25 mg/day. The dose should be increased daily in increments of 25-50 mg/day to an effective dose, depending on the clinical response and tolerability of the patient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRECAUTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>General:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension:</strong> Quetiapine Fumarate may induce orthostatic hypotension associated with dizziness, tachycardia and, in some patients, syncope, especially during the initial dose-titration period, probably reflecting its (alpha) 1- adrenergic antagonist properties.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cataracts:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Lens changes have also been observed in patients during long-term Quetiapine Fumarate treatment, but a casual relationship to Quetiapine Fumarate use has not been established. Nevertheless, the possibility of lenticular changes cannot be excluded at this time. Therefore, examination of the lens by methods adequate to detect cataract formation, such as slit lamp exam or other appropriate sensitive methods, is recommended at initiation of treatment or shortly thereafter, and at 6 month intervals during chronic treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Information for Patients:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Physicians are advised to discuss the following issues with patients for whom they prescribe Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Orthostatic Hypotension</strong> : Patients should be advised of the risk of orthostatic hypotension, especially during the 3-5 day period of initial dose titration, and also at times of reinitiating treatment or increases in dose.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Interference with Cognitive and Motor Performance:</strong> Since somnolence was a commonly reported adverse event associated with Quetiapine Fumarate treatment, patients should be advised of the risk of somnolence, especially during the 3-5 day period of initial dose titration. Patients should be cautioned about performing any activity requiring mental alertness, such as operating a motor vehicle (including automobiles) or operating hazardous machinery, until they are reasonably certain that Quetiapine Fumarate therapy dose not affect them adversely.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy:</strong> Patients should be advised to notify the physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Nursing:</strong> Patients should be advised not to breast feed if they are taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Concomitant Medication</strong> : As with other medications, patients should be advised to notify their physician if they are taking, or plan to take any prescriptions or over-the-counter drugs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Alcohol</strong> : Patients should be advised to avoid consuming alcoholic beverages while taking Quetiapine Fumarate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Heat Exposure and Dehydration</strong> : Patients should be advised regarding appropriate care in avoiding overheating and dehydration. Carcinogenesis, Mutagenesis, and Impairment of Fertility.</p> <p style="text-align: justify;">Antipsychotic drugs have been shown to chronically elevate prolactin levels in rodents. Serum measurements in a 1- yr toxicity study showed that Quetiapine Fumarate increased median serum paladin levels a maximum of 32- and 13- fold in male and female rats, respectively. Increases in mammary neoplasm have been found in rodents after chronic administration of other antipsychotic drugs and are considered to be prolactin-mediated. The relevance of this increased incidence of prolactin-mediated mammary gland tumors in rats to human risk is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy (Pregnancy category C):</strong></p> <p style="text-align: justify;">There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women and Quetiapine Fumarate should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Labor and Delivery</strong> : The effect of Quetiapine Fumarate on labor and delivery in humans is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric Use</strong> : The safety and effectiveness of Quetiapine Fumarate in pediatric patients have not been established.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Geriatric Use</strong> : In general, there was no indication of any different tolerability of Quetiapine Fumarate in the elderly compared to younger adults.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNINGS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS)</p> <p style="text-align: justify;">A potentially fatal symptom complex sometimes referred to as Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) has been reported in association with administration of antipsychotic drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Clinical manifestations of NMS are hyperpyrexia, muscle rigidity, altered mental status, and evidence of autonomic instability (irregular pulse or blood pressure, tachycardia, diaphoresis, and cardiac dysrhythmia). Additional signs may include elevated creatine phosphokinase, myoglobinuria (rhab-domyolysis) and acute tenet tenure.</p> <p style="text-align: justify;">The management of NMS should include: 1) immediate discontinuation of antipsychotic drugs and other drugs not essential to concurrent therapy; 2) intensive symptomatic treatment and medical monitoring, and 3) treatment of any concomitant serious medical problems for which specific treatment are available. There is no general agreement about specific pharmacological treatment egimens for NMS.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Tardive Dyskinesia</strong></p> <p style="text-align: justify;">A syndrome of potentially irreversible, involuntary, dyskinetic movements may develop in patients treated with antipsychotic drugs. Although the prevalence of the syndrome appears to be highest among elderly especially elderly women, it is impossible to rely upon prevalence estimates to predict, at the inception of antipsychotic treatment, which patients are likely to develop the syndrome. Whether antipsychotic drug products differ in their potential to cause Tardive Dyskinesia is unknown.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>DRUG INTERACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Because of its potential for inducing hypotension, Quetiapine Fumarate may enhance the effects of certain antihypertensive agents.</p> <p style="text-align: justify;">Quetiapine Fumarate may antagonize the effects of levodopa and dopamine agonists.</p> <p style="text-align: justify;">The Effect of Other Drugs on Quetiapine Fumarate Phenytoin Co administration of Quetiapine Fumarate (250mg tid) and Phenytoin (100 mg tid) increased the meal oral clearance of Quetiapine Fumarate by 5-fold.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Thioridazine</strong> : Thioridazine (200 mg bid) increased the oral clearance of Quetiapine Fumarate (300 mg bid) by 65%.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Cimetidine:</strong> Administration of multiple daffy doses of Cimetidine (400 mg tid for 4 days) resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate (150 mg tid). Dosage adjustment of Quetiapine Fumarate is not required when it is given with Cimetidine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>P450 3A Inhibitors:</strong> Co administration of ketoconazole (200 mg once daily for 4 days), resulted in a 20% decrease in the mean oral clearance of Quetiapine Fumarate by 84% resulting in a 335% increase in maximum plasma concentration of Quetiapine. Caution is indicated when Quetiapine Fumarate is administered with ketoconazole and the other inhibitors of cytochrome P450 3A (e.g. itraconazole, fluconazole, and erythromycin). Fluoxetine, Imipramine, Haloperidol, and Risperidone: Co administration of Fluoxetine (60 mg once daily); Imipramine (75 mg bid), haloperidol (7.5 mg bid), or Risperidone (3 mg bid) with Quetiapine Fumarate (300 mg bid) did not alter the steady-state pharmacokinetics of Quetiapine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Effect of Quetiapine Fumarate on Other Drugs:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Lorazepam:</strong> The mean oral clearance of lorazepam (2 mg, single dose) was reduced by 20%. In the presence of Quetiapine Fumarate administered as 250 mg tid dosing.</p> <p style="text-align: justify;">Lithium: Concomitant administration of Quetiapine Fumarate (250 mg lid) with lithium had no effect on any of the steady-state pharmacokinetic parameters of lithium.</p> <p style="text-align: justify;">Antipyrine: Administration of multiple daily doses up to 750 mg/day (on a lid schedule) of Quetiapine Fumarate to subjects with selected psychotic disorders had no clinically relevant effect on the clearance of Antipyrine or urinary recovery of antipyrine metabolites. These results indicate that Quetiapine Fumarate does not significantly induce hepatic enzymes responsible for cytochrome P450 mediated metabolism of antipyrine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>ADVERSE REACTIONS:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Somnolence, Hypotension, Headache, Asthenia, Abdominal pain, Constipation, Dry mouth, Rash.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>OVERDOSE:</strong></p> <p style="text-align: justify;">In case of acute overdosage, establish and maintain an airway aria ensure adequate oxygenation and ventilation. Gastric lavage (after intubations, if patient is unconscious) and administration of activated charcoal together with a laxative should be considered. The possibility of obtundation, seizure or dystonic reaction of the head and neck following overdose may create a risk of aspiration with induced emesis. Cardiovascular monitoring should commence immediately and should include continuous electrocardiography monitoring to detect possible arrhythmias. If anti arrhythmic therapy is administered disopyramide, procainamide and quinine carry a theoretical hazard of additive QT- prolonging effects when administered in patients with acute over dosage of Quetiapine Fumarate. Similarly, it is reasonable to expect that the alpha-adrenergic-blocking properties of bretylium might be additive to those of Quetiapine. Resulting in problematic hypotension.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>STORAGE </strong></p> <p style="text-align: justify;">Store below 25 degrees C, protected from light and moisture.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>PRESENTATION:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Available in Strip of 10 Tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by: </strong></p> <p style="text-align: justify;"><em>INTAS PAHRMACEUTICALS</em></p> <p style="text-align: justify;">Selaqui, Dehradun- 248 107, INDIA</p><h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)</h2> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の使用方法</h2> <p>クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の効能・効果</h2> <p>クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</p> <h2>クエチアピン (セロクエル ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加が報告されています。</p> <ul> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)を不眠や不安の治療に使うことはできますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は永続的に摂取できますか？</h3> <p>いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)はセロクエルと同じですか？</h3> <p>はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。</p> <h3>Q.クエチアピン (セロクエル ジェネリック)は危険ですか？</h3> <p>クエチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。</p> <h4><br></h4>04/6/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クエチアピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クエチアピンは、統合失調症および躁病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クエチアピンは非定型抗精神病薬です。思考に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 頭痛、筋緊張異常、眠気、パーキンソニズム、静坐不能、めまい、血液中のヘモグロビンレベルの低下、体重の増加、血液中のトリグリセリドレベルの増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>クエチアピンまたは薬の成分のいずれかにアレルギーがある場合は、クエチアピンを服用しないでください。</li> <li>クエチアピンは体重の増加を引き起こすことが知られていますので、定期的に体重をチェックしてください。</li> <li>クエチアピンの服用でご自身の体にどのような影響があるかを知るまで、車の運転や機械の操作は行わないで下さい。クエチアピンは眠気を引き起こすことが知られています。</li> <li>突然クエチアピンの服用を止めないでください。薬の服用を停止する前は、1〜2週間徐々に用量を決めて減らすように医師から指示されます。</li> <li>クエチアピンの副作用の多くは血液検査によってのみ確認できるため、医師の指示に従い定期的に血液検査を受けてください。</li> <li>尿の薬物検査に行く場合は、医師に知らせてください。これは、メサドンやTCAを服用していないにもかかわらず、ある種の試験方法を使用した場合に尿がメサドンや、三環系抗うつ薬（TCA）と呼ばれるうつ病の特定の治療薬に対して陽性結果をもたらす可能性があるからです。その場合は、別のテスト方法の使用が勧められます。</li> <li>脳の損傷や昏睡、てんかん、けいれん、筋衰弱（重症筋無力症と呼ばれる疾患）の既往歴がある場合は、特別な予防措置を講じて下さい。</li> <li>神経遮断性悪性症候群の症状（発熱、重度の筋肉の硬直、発汗または意識の低下などの複数の症状）、持続的で痛みを伴う勃起、主に顔や舌などに現れる制御不能の動き、ひきつけ、自殺思考、または、めまいが見られることがありますので、クエチアピンの服用中は特別な注意を払ってください。</li> <li>18歳未満の小児や青年へのクエチアピンの使用は推奨されません。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロクエルを不眠や不安の治療に使うことはできますか？<br> いいえ、セロクエルは、統合失調症、躁病、双極性障害に関連するうつ病、および大うつ病の症状を治療するために使用されます。<br /><br /> Q.セロクエルは永続的に摂取できますか？<br> いいえ、セロクエルは医師より処方された場合にのみ摂取できます。<br /><br /> Q.クエチアピンはセロクエルと同じですか？<br> はい、セロクエルは、有効成分クエチアピンの商品名です。<br /><br /> Q.クエチアピンは危険ですか？<br> ケチアピンは、医師の指示に従い、規定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンですか？<br> いいえ、クエチアピンは麻薬、ベンゾ、ベンゾジアゼピンではありません。この薬は抗精神病薬と呼ばれる一群の薬物に属しています。<br /><br /> Q.クエチアピンは鎮静剤ですか？<br> クエチアピンは鎮静剤ではありません。しかし、鎮静はこの薬剤を使用した場合に発生することが知られている副作用です。<br /><br /> Q.クエチアピンに常習性はありますか？<br> いいえ、クエチアピンは中毒性薬物ではありません。<br /><br /> Q.クエチアピンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAO-1）ですか？<br> いいえ、クエチアピンは抗精神病薬と呼ばれる薬物群に属しています。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 落ち込んだ心身の改善、気持ちの高ぶりや不安をしずめるなど精神状態を改善する作用があります。総合失調だけではなく、不安感、緊張感、抑うつ状態などの症状に用いることができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br /><strong>（成人）</strong><br />クエチアピン錠の効果を得るためには、医師の指示通りに毎日服用することが大切です。<br />処方された用量を、毎日適切な時間に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>推奨用量：</strong></span><br />用量は、臨床反応性および忍容性に基づいて決定されます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>総合失調症：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回25mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日50～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害の躁状態：</strong></span><br />通常、初回投与量は1回50mgを1日2回です。<br />用量範囲は、1日100～800mgを、1日2回に分割して服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>双極性障害のうつ状態：</strong></span><br />通常、以下のように増量します。<br />1日目：　50mgを1日1回<br />2日目：　100mgを1日1回<br />3日目：　200mgを1日1回<br />4日目以降：　300mgを1日1回<br /><br /> 薬への反応性や忍容性に応じて、医師により5日目に400mgを1日1回の服用へ、また8日目以降は最大600mgを1日1回の服用へ増量されることがあります。<br /><br /> 症状の改善には時間がかかります。<br />症状は、治療開始後数週間かけて徐々に改善していくことを理解して下さい。<br />医師への相談無しに、クエチアピン錠の服用を中止したり、服用時間を変更したりしてはいけません。<br /><br /> クエチアピン錠の服用を突然中止すると、不眠症や吐き気、嘔吐などの離脱症状が出る可能性があります。<br /><br /> クエチアピン錠の効果を最大限に発揮するため、以下を行って下さい。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠を毎日服用する</li> <li>良いものも悪いものも含め、自身の症状について医師に知らせる</li> </ul> クエチアピン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量投与】</strong></span><br />クエチアピン錠を過量に服用した場合は、症状が出ていないとしても直ちに医師に連絡して下さい。<br /><br /> クエチアピン錠を過量投与すると、重度の副作用（特に眠気、心拍の上昇、ふらつきおよび/もしくはめまい）が起こることがあります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用し忘れたことを予定時間の数時間以内に思い出した場合は、できるだけ早く服用して下さい。<br />予定時間から大分時間が経っていた場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から服用を再開して下さい。<br />1度に2回分服用してはいけません。<br /><br /> 以下を実行すると、服用時間の記憶に役立ちます。<br /><br /> <ul> <li>クエチアピン錠は毎日同じ時間に服用する</li> <li>食事時間や就寝時間など、日常の出来事と合わせて服用する</li> <li>1日の用量毎に区分けされた薬のケースを使用する</li> <li>1回服用する毎にカレンダーに服用日時を記入する</li> <li>見えやすい場所（冷蔵庫や鏡）にクエチアピン錠の服用を思い出せるようににメモを貼る</li> <li>家族や友人に思い出すのを手伝ってもらう</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>急な血糖値の上昇から、糖尿病性昏睡など発症する場合があるので投与中は血糖値の測定を行うこと。</strong></li> <li><strong>他の薬との飲み合わせが悪い物があるので医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>心臓,腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>飲み始めは起立性低血圧を起こしやすいので注意してください。</strong></li> <li><strong>体重が増えてきたら食べ過ぎに注意して運動をおこなって下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 抗精神病薬は認知症高齢者の精神病を治療するために推奨されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />高齢者<br />双極性障害の既往歴<br />脱水症状<br />低血圧<br />心血管疾患、心不全、狭心症、不整脈<br />QT延長症候群<br />喫煙習慣、肥満、40歳以上、避妊ピルを使用している、最近手術を受けたことがある人<br />血液中のマグネシウムやカリウムのレベルが低い人<br />白血球減少<br />糖尿病の人や糖尿病を発症するリスクが高い人<br />てんかんの既往歴<br />パーキンソン病<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はクエチアピンの排出を減少させるため薬の副作用の危険性を高めます。<br />下記のお薬とクエチアピンと組み合わせて使用​​しないでください。<br />アゾール系抗真菌薬:イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール<br />マクロライド系抗生物質:エリスロマイシン、クラリスロマイシン<br />HIV感染のプロテアーゼ阻害剤:リトナビル<br /><br />クエチアピンは次のいずれと組み合わせて使用することで眠気を引き起こすことがあります。<br />アルコール<br />バルビツール酸塩：アモバルビタール、フェノバルビタール<br />ベンゾジアゼピン：ジアゼパム、テマゼパム<br />MAOI抗うつ剤：フェネルジン<br />鎮静抗ヒスタミン薬：クロル、ヒドロキシジン<br />睡眠薬<br />強力なオピオイド鎮痛剤：モルヒネ、コデイン<br />三環系抗うつ薬：アミトリプチリン。<br /><br />クエチアピンは次の薬のいずれかとの組み合わせで使用される場合にはQT延長症候群の副作用のリスクがあります。<br />抗不整脈薬：アミオダロン、プロカインアミド、ジソピラミド、ソタロール<br />抗ヒスタミン薬：アステミゾール、ミゾラスチン：テルフェナジン<br />三酸化ヒ素<br />アトモキセチン<br />抗うつ薬：アミトリプチリン、イミプラミン、マプロチリン<br />抗マラリア薬：ハロファントリン、クロロキン、キニーネ、メフロキン<br />他の抗精神病薬：チオリダジン、ハロペリドール、セルチンドール、ピモジド<br />シサプリド<br />ドロネダロン<br />ドロペリドール<br />モキシフロキサシン<br /><br />クエチアピンはドーパミン受容体を刺激するパーキンソン病治療薬（レボドパ、ロピニロール、ペルゴリド、ブロモクリプチン）の効果と相反する可能性があります。<br />クエチアピンはてんかん治療薬の効果と相互作用する可能性があります。<br />クエチアピン血糖値を増加させるため糖尿病を持っている人は注意が必要です。<br />クエチアピンはヒスタミンの効果と相互作用する可能性があるので併用は推奨されていません。<br /><br /></div> </div>001Quetiapineクエチアピン0010Secure your supply of Quetiapine, a highly-effective medication primarily used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Explore our range of options and purchase Quetiapine online for quick, reliable delivery.6391223110/24/14, 4:44 PM8/17/18, 1:21 PMQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg.jpgQuel-50, 喹硫平富马酸盐 50 毫克キュエル-50　キューエル、ジェネリックセロクエル、クエチアピン50mgQuel-50, Generic Seroquel, Quetiapine Fumarate 50mg<_joinData>122376161676002800050 mg 50 tablets50片 50毫克1000000006/27/08, 2:17 AM9/11/26, 3:57 PM150 mg 50 錠50 mgQUTIN50T992QUTAN 50 mg 100 Tab018.75400110051646760068000300 mg 50 tablets50片 300毫克1000000006/29/08, 6:04 AM12/26/25, 4:50 PM1300 mg 50 錠300 mgQUTIN33T501QUTAN 300SV alternative code: QUTSN33T50019.516.50011003.25161576001500025 mg 50 tablets50片 25毫克1000000006/27/08, 2:16 AM6/4/26, 3:47 PM125 mg 50 錠25 mgQUEIP25T992SEROQUIN# 2506.15300110051617760039000100 mg 50 tablets50片 100毫克1000000006/27/08, 2:17 AM8/17/18, 12:23 PM1100 mg 50 錠100 mgQUTIN11T992QUTAN 100022.841300110001618760059000200 mg 50 tablets50片 200毫克1000000006/27/08, 2:17 AM10/23/26, 4:17 PM1200 mg 50 錠200 mgQUTIN22T992QUTAN 200025.61100110011.635160760069000300 mg 50 tablets SR50片 SR 300 毫克1000000007/17/12, 12:08 AM8/17/18, 12:23 PM1300 mg 50 錠 (徐放性)SR 300 mgQUSSN33T501QUTIPIN SR 300 mg 50 TabSV alternative code: QUEIP33T99 (QUEL SR 300 mg 100 Tab)015.3216.500110006968760069000400 mg 50 tablets SR50 片 SR 400毫克1000000006/2/16, 4:20 PM12/20/17, 10:06 AM1400 mg 50 錠 (徐放性)50 tabs SR 400mgQUTSN44T501021.620.500110001430476003500050 mg 100 tablets (SR)50 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 3:58 PM7/21/26, 4:31 PM150 mg 100 錠 (徐放性)50 mg 100 tabs (SR)QMSTR50T991Q-MIND SR 50mg 100 Tab012.051000110010.6514306760069000200 mg 100 tablets200 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:19 PM7/17/26, 10:12 AM1200 mg 100 錠200 mg 100 tabsQUEIP22T991QUEL 200 mg 100 Tabset expiry date of on 2020-05-08, set expiry date of QUEL 200 mg 100 Tab on 2020-05-08, 021.651124.470110023.251430876003000050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/8/20, 4:46 PM12/11/25, 11:13 AM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsQUEIP50T991QUEL 50 mg 100 Tab018.744001100101431276002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/8/20, 5:01 PM4/27/26, 3:10 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsQUTIN25T991QUTAN 25 mg 100 Tab09.2230011008.8514317760099000300 mg 100 tablets (SR)300 mg 100 tabs (SR)100000005/8/20, 5:35 PM5/8/20, 5:35 PM1300 mg 100 錠 (徐放性)300 mg 100 tabs (SR)QUEIP33T991QUEL SR 300 mg 100 Tab037.9215001100014524760039000100 mg 60 tablets100 mg 60 tabs100000005/18/20, 5:29 PM5/18/20, 5:29 PM1100 mg 60 錠100 mg 60 tabsXGBQUEUK11T601QUETIAPINE (GB) 100mg 60Tab08.018.4001100014525760050000100 mg 90 tablets100 mg 90 tabs100000005/18/20, 5:36 PM5/18/20, 5:36 PM0100 mg 90 錠100 mg 90 tabsXGBQUEUK11T901QUETIAPINE FUMARATE (GB) 100mg 90Tab05.8814.40011000145267600287000200 mg 60 tablets (UK generic)200 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:42 PM5/18/20, 5:42 PM0200 mg 60 錠 (イギリス製)200 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK22T601QUETIAPINE (GB) 200mg 60Tab0000011000145277600183.4000300 mg 60 tablets (UK generic)300 mg 60 tabs (UK generic)100000005/18/20, 5:44 PM5/18/20, 5:44 PM0300 mg 60 錠 (イギリス製)300 mg 60 tabs (UK generic)XGBQUEUK33T601QUETIAPINE (GB) 300mg 60Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants76584Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Effexor, Alventa<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Venlor, Efexor, Venlift, Alventa<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:PROTEC<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule (SR, XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg, 75 mg, 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br /> Effexor is prescribed for the treatment of depression--that is, a continuing depression that interferes with daily functioning. The symptoms usually include changes in appetite, sleep habits, and mind/body coordination, decreased sex drive, increased fatigue, feelings of guilt or worthlessness, difficulty concentrating, slowed thinking, and suicidal thoughts. Effexor XR is also prescribed to relieve abnormal anxiety (generalized anxiety disorder). This problem is marked by persistent anxiety for a period of at least 6 months, accompanied by at least 3 of these 6 symptoms: restlessness, fatigue, poor concentration, irritability, muscle tension, and sleep disturbances. Effexor must be taken 2 or 3 times daily. The extended-release form, Effexor XR, permits once-a-day dosing.Venlafaxine XR1010000000000111/22/24, 12:26 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Alventa XL，Venlor，Venlift OD-150 （Venlafaxine ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，75毫克, 37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR 錠<span class="attribute">同義語</span>:エフェクサー（イフェクサー）ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベンラー, Venlor, エフェクサー, Efexor, ベンリフト, Venlift, アルベンタ, Alventa その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Protec, Cipla, Pfizer, Torrent Pharma その他ジェネリック薬製造業者<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg, 75mg, 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Effexor XR, Venlafaxine XR<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Effexor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: VENLOR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: PROTEC<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 75 mg, 37.5 mg<br /><br />Argentina: Efexor; Elafax; Ganavax; Mezine; Quilarex; Sesaren; Australia: Efexor; Austria: Efectin; Efexor¤; Trewilor¤; Belgium: Efexor; Brazil: Efexor; Venlift; Canada: Effexor; Chile: Depurol; Efexor; Nervix; Norpilen; Senexon; Sentidol; Subelan; Venlax; Czech Republic: Efectin; Denmark: Efexor; Finland: Efexor; France: Effexor; Germany: Trevilor; Greece: Efexor; Hong Kong: Efexor; Hungary: Efectin; India: Flavix; Venlor; Vexor; Ireland: Efexor; Israel: Efexor; Venla; Viepax; Italy: Efexor; Faxine; Malaysia: Efexor; Mexico: Efexor; Netherlands: Efexor; Norway: Efexor; New Zealand: Efexor; Portugal: Efexor; South Africa: Efexor; Singapore: Efexor; Spain: Dobupal; Vandral; Sweden: Efexor; Switzerland: Efexor; Thailand: Efexor; United Kingdom: Efexor; United States: Effexor; Venezuela: Efexor;/video/Venlor_Generic_Effexor_Xr__Venlafaxine_Xr-84.wmv1<h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)</h2> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の使用方法</h2> <p>ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の効能・効果</h2> <p>ベンラファキシンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%A5%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3789.html">精神的なバランスを維持する</a>ために役立つ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</p> <h2>ベンラファキシン (エフェクサージェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>ベンラファキシンの一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">うつ病および不安障害の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは向精神薬ですか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは1日2回服用できますか？</h3> <p>はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。</p> <h3>Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？</h3> <p>いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？</h3> <p>はい。ベンラファキシンは<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3">ビタミンB複合体と一緒に服用することができます</a>。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？</h3> <p><span style="color: rgb(32, 33, 36); font-family: &quot;Google Sans&quot;, arial, sans-serif; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; float: none; display: inline !important;"><span style="font-size: 12px;">気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れない・・そんなこじれた心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けます</span><span style="font-size: 20px;">。</span></span></p> <h3>Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？</h3> <p>いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。</p> <h3>Q. ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？</h3> <p>ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。</p> <h3>Q. ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？</h3> <p>どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。</p> <h2>用法・用量</h2> <h3>腎疾患患者</h3> <p>腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持してください。</p> <h3>高齢者</h3> <p>年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行ってください。また、増量を行う場合も細心の注意を払ってください。</p> <h3>維持用量</h3> <p>推奨治療期間に関する情報はありません。一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要とされます。全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。ベンラファキシンによって改善が見られたSAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行ってください。</p> <h3>エフェクサーXRの中止</h3> <p>ベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行ってください。服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <h2>警告</h2> <p>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。お子様の手の届かない場所に保管してください。お客様の自己責任にてお使いいただけますようお願いします。服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ベンラファキシンの使用に際しては、次のような場合には禁忌となります：</p> <ul> <li>本剤成分に対し過敏症の既往歴がある患者</li> <li>妊娠中または妊娠している可能性のある女性</li> <li>重度の肝障害を持つ患者</li> <li>重度の腎障害を持つ患者</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>次のような症状を持っている場合には、ベンラファキシンの使用に際して注意が必要です：</p> <ul> <li>血液や肝臓の疾患</li> <li>中等度から重度の腎障害</li> <li>高血圧</li> <li>心疾患</li> <li>双極性障害</li> <li>てんかんまたは発作の既往歴</li> <li>緑内障</li> <li>出血傾向</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>ベンラファキシンと以下の薬物との併用には注意が必要です：</p> <ul> <li>イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤</li> <li>シメチジン</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リネゾリド（ザイボックス）</li> <li>リチウム</li> <li>ハロペリドール</li> <li>他の抗うつ薬や向精神薬</li> </ul> <p>これらの薬を使用している場合には、ベンラファキシンを使用する前に必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>ベンラファキシンの使用は、妊娠中や授乳中の女性には推奨されていません。妊娠中にベンラファキシンを使用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。授乳中にベンラファキシンを使用する場合も同様です。</p> <h2>保存等</h2> <p>ベンラファキシンは直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。開封後は指定された方法で保管し、長期間保存する場合には品質の劣化に注意してください。薬の使用前に有効期限を確認し、期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p> <p>以上の情報を基に、ベンラファキシンに関する知識を深め、安全に効果的に使用してください。詳細な情報や個別のアドバイスについては、必ず医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ベンラファキシンは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ベンラファキシンは精神安定剤ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは鎮静を引き起こす可能性があります。ベンラファキシンでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは向精神薬ですか？<br> はい。ベンラファキシンは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは麻薬ですか？<br> いいえ、ベンラファキシンは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。ベンラファキシンはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがベンラファキシンを服用することができますか？<br> はい。ベンラファキシンを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 ベンラファキシンを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. ベンラファキシンのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型ベンラファキシン錠剤を摂取した後ベンラファキシンのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、ベンラファキシンが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. ベンラファキシンは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、ベンラファキシンを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの半減期はどのくらいですか？<br> ベンラファキシンの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.ベンラファキシンERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。ベンラファキシンERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.ベンラファキシンと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをベンラファキシンと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にベンラファキシンを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとベンラファキシンはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.ベンラファキシンとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはベンラファキシンと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、ベンラファキシンと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのベンラファキシンの放出を担います。いくつかの研究においては、ベンラファキシンおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどこで吸収されますか？<br> ベンラファキシンは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンに有効期限はありますか？<br> ベンラファキシンの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはどのような効果をもたらしますか？<br> ベンラファキシンは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンはいつ摂取すべきですか？<br> ベンラファキシンは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。ベンラファキシンXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは高血圧を引き起こしますか？<br> ベンラファキシンの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。ベンラファキシンを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。ベンラファキシンを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは便秘の原因になりますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは発汗を起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。ベンラファキシンは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、ベンラファキシンで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.ベンラファキシンは中毒を引き起こしますか？<br> いいえベンラファキシンには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにベンラファキシン錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. ベンラファキシンと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはベンラファキシンは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはベンラファキシンと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはベンラファキシンと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとベンラファキシンを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとベンラファキシンの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンとデスベンラファキシンの違いは何ですか？<br> デスベンラファキシンは、ベンラファキシンの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてベンラファキシンは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとベンラファキシンはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、ベンラファキシンはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はベンラファキシンで治療できますか？<br> はい。ベンラファキシンはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にベンラファキシンを使用できますか？<br> はい。ベンラファキシンは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、ベンラファキシンは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.ベンラファキシンを片頭痛に使用できますか？<br> ベンラファキシンは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はベンラファキシンで治療できますか？<br> ベンラファキシンは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはベンラファキシンはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。ベンラファキシンは抗うつ薬です。ベンラファキシンの効果を高めるためにブスピロンをベンラファキシンに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜベンラファキシンを使用すると食欲を失うのですか？<br> ベンラファキシンは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.ベンラファキシンをデスベンラファキシンに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> ベンラファキシンに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、ベンラファキシンの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。ベンラファキシンの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.ベンラファキシンの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはベンラファキシンに起因する可能性があります。ベンラファキシン療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> ベンラファキシンカプセルは、1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />ベンラファキシンの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するベンラファキシンの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />通常、ベンラファキシンカプセルは1回75mgを1日1回の初回投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />ベンラファキシンカプセルの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にベンラファキシンの効果を調べた臨床試験では、初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてベンラファキシンの効果が示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてベンラファキシンを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するベンラファキシンによる急性期治療の反応性を調べた研究では、ベンラファキシンを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />ベンラファキシンによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にベンラファキシンやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意 <!--StartFragment-->して下さい。 <!--EndFragment--> </strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>001Venlafaxineベンラファキシン0010Buy Venlafaxine XR (Effexor XR) 10'S Capsule OnlineBuy Venlafaxine XR 37.5mg, 75mg, 150mg 10's Capsule for Anxiety, Depression Disorders Treatment. Order Effexor XR Caps Medicine Best Price Online.ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR ?¥ 1044-¥ 3564? ベンラファキシンは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。 ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XRの効果や副作用には個人差があります。「エフェクサー」は先発品の製品名です。ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。43517414/25/16, 4:33 PM8/17/18, 3:02 PMAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release BoxAlventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box.jpgAlventa XL, 文拉法辛 150 毫克 延长发布盒アルベンタ XL, エフェクサーXR ジェネリック,ベンラファキシン 150mg 徐放性錠　箱Alventa XL, Generic Effexor XR, Venlafaxine 150mg Prolonged Release Box<_joinData>17484118411614.700175 mg 30 capsules (XR)30片 75毫克1000000001/2/26, 4:05 PM175 mg 30 カプセル (徐放性)75 mg (PROTEC)VENTR75C301VENLIFT OD 75 mg 30 Cap01.754.50011006152841658.700037.5 mg 30 capsules (XR)30片 37.5毫克1000000001/2/26, 2:45 PM137.5 mg 30 カプセル (徐放性)37.5 mg (PROTEC)VENTR38X301VENLIFT OD# 37.5SV package changed to 50caps((VENTR38X50)) (Dec 2021)01.792.40011002.41538416629.7000150 mg 30 capsules (XR)30 片150毫克1000000008/17/18, 2:52 PM1150 mg 30 カプセル (徐放性)150 mg (PROTEC)VENTR63X301VENLIFT OD 15003.359001100014546840029.400075 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000005/19/20, 4:51 PM5/19/20, 4:51 PM175 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)75 mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK75C281VENLAFAXINE XL (GB) 75mg 28Cap06.740001100017831840019.600050 mg 28 capsules (XR) (UK Generic)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)100000003/5/21, 10:50 AM3/5/21, 10:50 AM150 mg 28 カプセル (徐放性) (イギリス製)50mg 28 caps (XR) (UK Generic)XGBVENUK63C281VENLAFAXINE XL (GB) 150mg 28Cap07.650001100020286840014.500037.5 mg 50 capsules (XR)37.5 mg 50 caps (XR)1000000012/21/21, 9:07 AM6/8/26, 1:24 PM137.5 mg 50 カプセル (徐放性)37.5 mg 50 caps (XR)VENTR38X501VENLIFT OD# 37.5 mg 50 Cap05.9440011004<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants845127Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Zyban, Wellbutrin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Smoquit, Bupron, Zupion<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Bupropion1010000000000111/22/24, 12:31 PM盐酸安非他酮SR 片<span class="attribute">英文药名</span>:Bupron XL 300，Zupion-SR，Bupron SR（Bupropion Hydrochloride SR ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮SR Bupropion Hydrochloride Sr<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮SR<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:SUN PHARMA, Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克， 300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR 錠<span class="attribute">同義語</span>:ザイバン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ザイバン ジェネリック, スモクイット, Smoquit, ズピオン, Zupion, ブプロン, Bupron<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Wellbutrin, Bupropion Hydrochloride SR comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Wellbutrin<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion Hydrochloride SR<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Smoquit-SR<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150 mg<br /><br />Argentina: Odranal; Wellbutrin; Australia: Clorpax; Zyban; Austria: Quomem; Zyban; Belgium: Zyban; Brazil: Wellbutrin; Zyban; Canada: Wellbutrin; Zyban; Chile: Buxon; Dosier¤; Mondrian; Wellbutrin; Czech Republic: Wellbutrin; Zyban; Denmark: Zyban; Finland: Zyban; France: Zyban; Germany: Zyban; Greece: Zyban; Hong Kong: Zyban; Hungary: Wellbutrin; Zyban; India: Nicotex; Zyban; Ireland: Zyban; Israel: Zyban; Italy: Quomem¤; Zyban; Mexico: Wellbutrin; Netherlands: Zyban; Zyntabac; Norway: Zyban; New Zealand: Zyban; Portugal: Zyban; South Africa: Zyban; Singapore: Zyban; Spain: Quomem; Zyntabac; Sweden: Zyban; Switzerland: Zyban; Thailand: Quomem; United Kingdom: Zyban; United States: Budeprion; Wellbutrin; Zyban; Venezuela: Zyban;/video/Generic_Wellbutrin_Zyban_Bupropion.wmv1<h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR</h2><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの使用方法</h2><p>ブプロピオンは、うつ病および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3-p-3349.html">喫煙中毒の治療</a>に使用されます。ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、特に禁煙を目的とする治療法として効果的です。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。また、ニコチン依存症患者の禁煙支援にも使用されます。</p><h2>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの一般的な副作用</h2><p>不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変化、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦が一般的な副作用として報告されています。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR とは</a>?</h3><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、うつ病の治療および禁煙支援に使用される薬です。気分を調節する脳内の化学的伝達物質のレベルを上昇させることにより効果を発揮します。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%AA%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB-p-39.html">2ch</a>でどう評価されていますか?</h3><p>2chの利用者からは、禁煙支援やうつ病治療に対する評価が多く見られます。個人差がありますが、多くの利用者が効果を実感しているとの報告があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/Headon_HGH_-p-4848.html">通販</a>で購入できますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは通販サイトで購入可能です。ただし、医師の処方が必要な場合が多いため、注意が必要です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%83%97%E3%82%BF_%E3%82%A2%E3%83%88%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-2961.html">ADHD</a>の治療にも使用されますか?</h3><p>ブプロピオンは主にうつ病と禁煙の治療に使用されますが、一部の研究では、ブプロピオンが注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療にも効果があることが示唆されています。医師の指示に従って正しく使用してください。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/">個人輸入</a>は可能ですか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは個人輸入が可能です。ただし、法律や規制に従う必要があります。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%89%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%83%9E%E7%A4%BE_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%81%A7COVID_19%E3%81%B8%E3%81%AE%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%80%A7%E3%81%AE%E3%81%82%E3%82%8B%E8%96%AC%E5%89%A4%E3%81%AE%E8%A9%A6%E9%A8%93%E3%82%92%E5%AE%9F%E6%96%BD-a-5944.html">治験</a>データはありますか?</h3><p>ブプロピオンの治験データは多く存在し、その効果と安全性が証明されています。特に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%81%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%94%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-629.html">禁煙支援薬</a>としての治験が豊富です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%98%8E%E3%82%8B%E3%81%84%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%88%E3%81%AB%E8%A6%9A%E9%86%92%E5%8A%B9%E6%9E%9C%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B%E7%90%86%E7%94%B1%E3%82%92%E8%AA%AC%E6%98%8E-a-4889.html">覚醒</a>作用がありますか?</h3><p>ブプロピオンは覚醒作用を持つことがありますが、通常は医師の指示に従って使用する限り、問題はありません。</p><h3>Q.ブプロピオンSRはブプロンSRと同じですか?</h3><p>はい、ブプロンSRはブプロピオンの商品名であり、同じ薬剤です。</p><h3>Q.ブプロピオンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>を高めますか?</h3><p>ブプロピオンは、気分を改善し、やる気を高める効果があるとされています。うつ病治療において特に効果的です。</p><h3>Q.ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは副作用がありますか?</h3><p>はい、ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRには副作用がありますが、多くの場合軽度で一時的です。重大な副作用が発生した場合は、直ちに医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</p><p>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</p><p>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</p><p>ザイバンは中毒性が低く、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_%E3%82%B6%E3%82%A4%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_SR_%E9%8C%A0-p-127.html">短期間の禁煙</a>補助薬としてよく医師より処方されます。もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。</p><p><strong>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　</strong></p><p><strong>＊効果には個人差があります</strong></p><p><strong>・肺がんのリスクが低くなります。<br> ・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br> ・大切な家族や周りの方たちを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%86%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%AC%E3%83%A0_%E3%83%8B%E3%82%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6859.html">受動喫煙</a>（二次喫煙）から守れます。<br> ・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br> ・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。</strong></p><h2><strong>用法・用量</strong></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用開始タイミングおよび用量</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li><li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li></ul><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔1～6日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔7日目〕</strong> 喫煙を継続して下さい。<br>1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br>服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔2週目〕</strong>1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。</p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔3～9週目〕</strong> 最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br>7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br>7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。</p><p><strong>以下の人は副作用のリスクが高いため、用量の減量が必要となります。</strong></p><ul><li>65歳を超える場合</li><li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li><li>発作リスクが高い場合</li></ul><p>上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>用法</u></strong></p><ul><li>ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。</li><li>ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。</li><li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li><li>錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。</li></ul><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を忘れた場合</u></strong> </p><p>服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br>忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。</p><p><strong style="color: rgb(106, 168, 79);"><u>服用を中止する場合</u></strong> </p><p>ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。</p><h2>警告</h2><ul><li>本剤の成分に対しアレルギーがある患者へ使用をさけること。</li><li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li><li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要。</li><li>18歳以下の患者には使用不可。</li><li>禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</li><li>発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</li><li>薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</li><li>ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</li></ul><h2>禁忌</h2><p>モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。</strong></p><ul><li>65歳以上高齢者</li><li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li><li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li><li>頭部外傷を受けた人</li><li>精神疾患の既往歴</li><li>糖尿病、高血圧</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。</strong></p><ul><li>抗精神病薬</li><li>抗うつ薬</li><li>経口タイプもしくは注射タイプのステロイド</li><li>テオフィリン、抗マラリア薬</li><li>キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン</li><li>鎮静抗ヒスタミン薬</li></ul><p>モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。</p><p>少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。</p><p><strong>ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。</strong></p><ul><li>特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム</li><li>抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン</li><li>β遮断薬、例えばメトプロロール</li><li>フレカイニド、プロパフェノン</li></ul><p><strong>次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル</li><li>シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン</li><li>フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム</li></ul><p>レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。</p><p>タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。</p><p><strong>もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。</strong></p><ul><li>テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン</li><li>ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール</li><li>フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、授乳中、または妊娠の可能性がある場合は、ブプロピオンの使用に関して医師に相談してください。胎児や乳児への影響が懸念されるため、使用は避けるべきです。</p><h2>保存等</h2><p>ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SRは、湿気を避けて室温で保存してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>05/25/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブプロピオンはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブプロピオンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ブプロピオンを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ブプロピオンでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ブプロピオンは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ブプロピオンは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ブプロピオンを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ブプロピオンにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブプロピオンはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ブプロピオンは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは刺激性や中毒性はありますか？<br> ブプロピオンは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ブプロピオンは安全ですか？<br> ブプロピオンは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ブプロピオンはアンフェタミンですか？<br> ブプロピオンはアンフェタミンではありません。ブプロピオンは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ブプロピオンは規制物質ですか？<br> ブプロピオンは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にブプロピオンを服用できますか？<br> ブプロピオンはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ブプロピオンはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ブプロピオンは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ブプロピオンを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにブプロピオンの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ブプロピオンにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ブプロピオンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ブプロピオンは日本ではまだ認可されていませんが、アメリカではFDA（米国食品医薬品庁）に公認された初のニコチンを含まない禁煙治療薬として販売されています。</div> <div>ニコチンパッチ以上に効果があることが証明されています。</div> <div>有効成分のブプロピオンの塩酸塩が含まれており、その作用の正確なメカニズムは完全には分かっていませんが、脳内にある化学物質ノルアドレナリンとドーパミンとが相互作用すると考えられています。</div> <div>ザイバンは中毒性が低く、短期間の禁煙補助薬としてよく医師より処方されます。</div> <div>もともとはうつ病の治療薬として開発されましたがその後の研究でダイエットなどにも効果があることが分かっています。 </div> <div> </div> <div>＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。</div> ・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用開始タイミングおよび用量】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ブプロピオン錠は、喫煙中に服用を開始して下さい。</li> <li>禁煙日を、できれば服用開始後2週目に設定して下さい。</li> </ul> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔1～6日目〕</strong> </span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔7日目〕</strong></span><br />喫煙を継続して下さい。<br />1回1錠（150mg）を、1日2回へ増量して下さい。<br />服用間隔は最低8時間空け、就寝時間の服用は避けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔2週目〕</strong></span><br />1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />この週に禁煙目標日を設け、禁煙して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔3～9週目〕</strong></span><br />最長9週目まで、1回1錠（150mg）を1日2回の服用を継続して下さい。<br />7週目以降になっても禁煙できていない場合は、医師によりブプロピオン錠の服用中止が指示されます。<br />7～9週目は、ブプロピオン錠の服用を徐々に中止することが推奨されます。<br /><br /> <br /><span style="color: #2880b9;"><strong>以下の人は副作用リスクが高いため、用量の減量が必要となります：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>65歳を超える場合</li> <li>肝疾患もしくは腎疾患を患う場合</li> <li>発作リスクが高い場合</li> </ul> 上記に該当する場合、1回150mgを1日1回の服用が最大推奨用量とされています。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブプロピオン錠の服用間隔は、最低でも8時間は空けてください。<br />ブプロピオン錠は、睡眠障害を引き起こす可能性があるため、就寝時間には服用しないで下さい。<br /><br /> 食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> 錠剤は噛んだり潰したりせず、そのまま飲み込んで下さい。<br />錠剤を砕いてから飲むと体内で素早く放出されすぎることに繋がり、発作などの副作用リスクが高まります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れたら、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量使用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブプロピオン錠の完全な効果を得るには、最大7週間服用を継続する必要があることがあります。<br />医師への相談なしに、ブプロピオン錠の服用を中止しないで下さい。用量を徐々に減量する必要があることがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">18歳以下の患者には使用しないでください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">禁煙をはじめることで抑うつになることもありますのでその場合は医師の診察を受けてください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">発作がある場合は、本薬の服用を中止してください。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">薬の使用中には必ず定期的な血液検査を行って下さい。</span></strong></li> <li><strong><span class="wysiwyg-color-red">ブプロピオン錠は、噛まずに水と一緒に飲み込んで下さい。</span></strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）類を薬を服用している。、または過去14日間のモノアミン酸化酵素阻害薬をとっている場合には使用を避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 次の症状に当てはまる場合には注意して使用してください。<br /><br /> <ul> <li>65歳以上高齢者</li> <li>腎機能、及び肝機能の低下した状態</li> <li>アルコールを頻繁に摂取している状態</li> <li>頭部外傷を受けた人</li> <li>精神疾患の既往歴</li> <li>糖尿病、高血圧</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> この薬の副作用の発症率は低いですが、副作用のひとつに発作があります。 もし次の薬と併用すると副作用のリスクが高まります。<br /><br /> 抗精神病薬<br />抗うつ薬<br />経口タイプもしくは注射タイプのステロイド<br />テオフィリン、抗マラリア薬<br />キノロン系抗生物質、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン<br />鎮静抗ヒスタミン薬<br /><br />モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOIs）とは併用しないでください。少なくとも14日以上間をあけてからブプロピオン塩酸塩の使用を開始してください。<br /><br />ブプロピオンは次の薬の血中濃度を増加させる場合があります。副作用増加のリスクがありますので医師に相談して投与量を減らしてください。<br /><br /> 特定の抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、パロキセチン、シタロプラム<br />抗精神病薬、例えばチオリダジン、リスペリドン<br />β遮断薬、例えばメトプロロール<br />フレカイニド、プロパフェノン<br /><br />次の薬はブプロピオンの血中濃度に影響を及ぼす可能性があります。<br /><br /> カルバマゼピン、シメチジン、クロピドグレル<br />シクロホスファミド、イホスファミド、オルフェナドリン<br />フェノバルビトン、フェニトイン、リトナビル、バルプロ酸ナトリウム<br /><br />レボドパまたはアマンタジン（パーキンソン病治療薬）と併用している場合に副作用のリスク増加の可能性があります。<br /><br />タバコの煙の成分は薬によっては体からの排出を通常より早めてしまう可能性があります。 もし次の薬を服用中に禁煙を開始したら医師へ伝えるようにしてください。<br /><br /> テオフィリン、タクリン、クロザピン、オランザピン<br />ペンタゾシン、オキサゼパム、β遮断薬、例えばプロプラノロール<br />フレカイニド、イミプラミンなどの三環系抗うつ薬<br />フルボキサミン、フェニルブタゾン、デキストロ<br /><br /></div> </div>001Bupropionブプロピオン0010Discover how to buy Bupropion safely and effectively for depression, smoking cessation, and ADHD treatment. Learn about dosages, side effects, and precautions."Discover Bupropion, an effective medication for managing depression and aiding in smoking cessation. Shop now for Bupropion to take a step towards better mental health and a smoke-free life. 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FXT; Prozac; Chile: Actan; Alentol; Anisimol; Clinium; Dominium; Pragmaten; Prozac; Sostac; Tremafarm; Czech Republic: Deprenon; Deprex; Floxet; Flumirex; Fluocim; Fluogal; Fluoxin; Fluval; Fluxonil; Framex; Magrilan; Milezin; Portal; Prozac; Denmark: Afeksin; Flutin; Fluxantin*; Folizol; Fondur; Fonigen*; Fontex; Fonzac; Nycoflox*; Finland: Fluoxal; Fluxantin; Fontex; Seromex; Seronil; France: Prozac; Germany: Fluctin; Fluneurin; Fluox-Puren; Fluox; Fluoxa*; Fluoxe-Q; FluoxeLich; Fluoxemerck; Fluoxgamma; Fluxet; Fysionorm*; Motivone*; Greece: Dagrilan; Dinalexin; Exostrept; Flonital; Fluxadir; Fokeston; Ladose; Orthon; Sartuzin; Sofelin; Stephadilat-S; Stressless; Zinovat; Hong Kong: Atd; CP-Fluoxet; Deprexin; Fluxetin; Fluxil; Magrilan*; Nopres; Plazeron; Provatine*; Prozac; Hungary: Deprexin; Fefluzin; Floxet; Portal; Prozac; India: Depzac; Fludac; Flufran*; Nuzac; Platin; Ireland: Affex; Biozac; Gerozac; Norzac; Prozac; Prozamel; Prozatan; Prozit; Israel: Affectine; Flutine; Prizma; Prozac; Italy: Azur; Clexiclor; Cloriflox; Deprexen; Diesan; Flotina; Fluoxeren; Fluoxin*; Grinflux*; Ibixetin; Prozac; Serezac*; Xeredien; Zafluox*; Malaysia: Prozac; Mexico: Aponeusak; Auroken*; Axtin; Farmaxetina; Flocet; Florexal; Fluctine; Fluneurin; Fluoxac; Flutinax; Indozul; Prozac; Quanilene; Regultron; Siquial; Zatin; Netherlands: Fluoxstad; Flustad; Prozac; Norway: Fontex; Nycoflox*; New Zealand: Fluox; Lovan*; Plinzene; Prozac; Portugal: Digassim; Nodepe; Prozac; Psipax; Salipax; Selectus; Tuneluz; Russia: Apo-Fluoxetine (Апо-Флуоксетин); Framex (Фрамекс); Portal (Портал); Proflusak (Профлузак); Prozac (Прозак); South Africa: Deprozan; Lorien; Nuzak; Prohexal; Prozac; Prozyn*; Ranflocs; Sanzur; Singapore: Deprexin; Fluxetil; Fluxetin; Magrilan; Prodep*; Prozac; Zactin; Spain: Adofen; Astrin*; Augort; Docutrix*; Lecimar; Luramon; Nodepe; Prozac; Reneuron; Zaxetina*; Sweden: Fluxantin*; Fontex; Seroscand; Switzerland: Fluctine; Fluocim; fluox-basan; Fluoxifar; Flusol; Thailand: Actisac; Anzac; Atd*; Deproxin; Flumed; Fluoxine; Flusac; Flutine; Fluxetil; Fluxetin; Fluzac; Hapilux*; Loxetine; Magrilan; Oxetine; Oxsac; Prodep; Prozac*; Unprozy; United Arab Emirates: Flutin; United Kingdom: Felicium*; Prozac; Prozit; United States: Prozac; Sarafem; Venezuela: Anoxen; Antipres; Fluzac; Prozac; Psiquial;0<h2>プロザック</h2><h2>プロザックの使用方法</h2><p>プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。プロザック（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%80%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-9888.html"><strong>フルオキセチン</strong></a>）は、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで効果を発揮します。</p><h2>プロザックの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することにより、気分や身体的症状の改善、パニック障害や強迫性障害の症状緩和を図ります。これにより、うつ病の症状が軽減され、日常生活の質が向上します。</p><h2>プロザックの一般的な副作用</h2><p>プロザックの一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労があります。これらの副作用は、使用開始後の2〜3週間で軽減されることが多いです。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロザックとは</a>？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）、強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%82%B7%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-1811.html">通販</a>などでの<a href="https://www.japanrx.md/">購入</a>方法は？</h3><p>プロザックは医師の処方箋が必要な薬であり、合法的な通販サイトや薬局で購入できます。購入前には医師の指導を受けることが重要です。</p><h3>Q.プロザックは体重を減らす効果がありますか？</h3><p>プロザックの使用により体重減少が報告されていますが、個人差があります。体重変動が気になる場合は、医師に相談してください。</p><h3>Q.プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">過食症</a>の治療に効果がありますか？</h3><p>プロザック（フルオキセチン）は、過食症（神経性過食症）の治療に効果があるとされています。</p><p>アメリカ食品医薬品局（FDA）はプロザックを過食症の治療薬として承認しており、多くの臨床試験でその有効性が示されています。</p><p>プロザックは、セロトニンの再取り込みを阻害することで脳内のセロトニンレベルを上昇させ、過食行動や関連する感情の調整を助けると考えられています。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF-p-129.html#%E7%94%A8%E6%B3%95%E3%83%BB%E7%94%A8%E9%87%8F">飲み方</a>を教えてください。</h3><p>プロザックは通常、医師の指示に従い、毎日同じ時間に服用します。服用方法については医師の指示を厳守してください。</p><h3>Q.プロザックの口コミや<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">評判</a>は？</h3><p>プロザックの口コミや評判は個人差がありますが、多くのユーザーがうつ症状の改善を報告しています。副作用に関する意見もありますので、使用前に医師と相談してください。</p><h3>Q.プロザックに<a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>はありますか？</h3><p>はい、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">プロザックのジェネリックは、フルオキセチンとして知られています</a>。ジェネリック薬も同様の効果が期待できますが、価格が異なる場合があります。</p><h3>Q.プロザックは不安障害に効果がありますか？</h3><p>プロザックは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E4%B8%BB%E8%A6%81%E3%81%AA%E6%8A%97%E4%B8%8D%E5%AE%89%E8%96%AC%E3%81%AE%E4%B8%8D%E8%B6%B3%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84%E3%81%A6%E7%9F%A5%E3%81%A3%E3%81%A6%E3%81%8A%E3%81%8F%E3%81%B9%E3%81%8D%E3%81%93%E3%81%A8-a-3464.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあり、日本では未認可ですが、アメリカではその効果から「ハッピードラッグ」とも呼ばれています。セロトニンレベルの調整により、不安感の軽減が期待できます。</p><h3>Q.プロザックを服用すると痩せますか？</h3><p>一部の人々はプロザックの服用により体重減少を経験しますが、すべての人に同じ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BC%E3%83%8B%E3%82%AB%E3%83%AB_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-815.html">痩せる</a>効果があるわけではありません。医師に相談の上、適切な使用を心掛けてください。</p><h3>Q.プロザックの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-4015.html">体験談や口コミ</a>はありますか。</h3><p>体験談は個人差があり、効果や副作用についてさまざまな意見があります。信頼できる情報源からの体験談を参考にすることが重要です。</p><h2>基本情報</h2><p>プロザックは、気分、睡眠、食欲、エネルギーレベルを向上させ、日常生活への関心を回復させます。不安やパニック発作を減少させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫症状を緩和</a>する効果があります。</p><h2>用法・用量</h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【大うつ病性障害（MDD）】</span></p><p> 成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10～20mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【強迫性障害（OCD）】 </span></p><p>成人：午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量） 小児：1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【神経性大食症】 </span></p><p>成人：午前中、1回60mgを1日1回</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【パニック障害】 </span></p><p>成人：午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【双極性障害に伴ううつ症状】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量） 小児：オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(106, 168, 79);">【治療抵抗性うつ病】 </span></p><p>成人：オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）</p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</span></p><p><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></p><p>・薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。<br> ・単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。<br> ・成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。<br> ・<strong>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</strong></p><h2>警告</h2><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。MAO阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">　これらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用するためには、プロザックの使用を停止した後、約5週間待たなければなりません。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">・初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></p><h2>禁忌</h2><p>プロザックに対するアレルギーがある場合には使用しないでください。また、MAO阻害剤との併用は禁忌です。</p><h2>慎重投与</h2><p><strong>以下の条件に該当する場合は、プロザックを使用する前に医師に相談してください。</strong></p><ul><li>自殺未遂の既往</li><li>肝障害</li><li>糖尿病</li><li>低ナトリウム血症</li><li>バイポーラ/躁うつ病性障害</li><li>重度の脱水</li><li>発作</li><li>胃や腸の潰瘍</li><li>緑内障（角度閉鎖型）</li></ul><h2>相互作用</h2><p><strong>プロザックは以下の薬剤と相互作用する可能性があります。</strong></p><ul><li>カルバマゼピン</li><li>ビンブラスチン</li><li>抗不整脈薬（プロパフェノン、フレカイニド）</li><li>三環系抗うつ薬（デシプラミン、イミプラミン）</li><li>抗血小板薬（クロピドグレル、イブプロフェン）</li><li>NSAID（イブプロフェン）</li><li>ワルファリン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。母乳授乳中の使用については、医師に確認してください。</p><h2>保存等</h2><p>プロザックは、室温で乾燥した場所に保管し、直射日光や高温多湿を避けてください。使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロザックは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> プロザックが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、プロザックの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> プロザックの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> プロザックの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロザックは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> プロザックは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、プロザックの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、プロザックは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。プロザックを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.プロザックは便秘の原因になりますか？<br> プロザックが便秘を引き起こすことは報告されていません。プロザックを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックはプラセボですか？<br> プロザックはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.プロザックは刺激薬ですか？<br> プロザックは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.プロザックとジアゼパムを併用することはできますか？<br> プロザックはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックは体重の増加を引き起こしますか？<br> プロザックは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。プロザックの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.プロザックにより疲労は発生しますか？<br> プロザックの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、プロザックでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.プロザックには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、プロザックにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.プロザックは不安を助長しますか？<br> プロザックは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.プロザックはにきびを引き起こしますか？<br> プロザックは、にきびを引き起こすことが報告されていません。プロザックを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックの使用は効果がありますか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.プロザックは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.プロザックを長期的に服用することはできますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.プロザックはどのくらいの期間服用できますか？<br> プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとプロザックの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとプロザックを併用できますか？<br> プロザックをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。プロザックを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとプロザックを服用できますか？<br> プロザックはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にプロザックを服用できますか？<br> プロザックは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとプロザックを併用することはできますか？<br> プロザックは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にプロザックを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは安全ですか？<br> プロザックは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.プロザックは習慣性がありますか？<br> プロザックは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.プロザックは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にプロザックを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はプロザックを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.プロザックは規制薬物ですか？<br> プロザックは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.プロザックは麻酔ですか？<br> プロザックは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.プロザックはベンゾジアゼピンですか？<br> プロザックはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.プロザックとナプロキセンを併用することはできますか？<br> プロザックは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> プロザックは気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。こちらは恐怖感、不安、不要な思考、およびパニック発作を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する強迫症（例えば手洗い、およびチェックなど）を実行するための衝動を減少させることができます。プロザックは、神経過敏、食欲増加、およびうつ病などの月経前の症状を軽減することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとプロザック（フルオキセチン）20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのプロザック（フルオキセチン）は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック（フルオキセチン）75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック（フルオキセチン）50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。こちらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用することができる前に、プロザックの使用を停止した後5週間を待たなければなりません。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> フルオキセチンにアレルギーがある場合にプロザックを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。<br />プロザックを使用する前に、特に自殺未遂、肝臓障害、糖尿病、低ナトリウムのバイポーラ/躁うつ病性障害、体内の水分（脱水）の重度の喪失、発作、胃や腸の潰瘍、緑内障（角度閉鎖型）のような症状を持っていれば必ず医師に伝えてください。<br />プロザックは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。<br />プロザックは、心臓のリズム（QT延長）に影響を与える条件を引き起こす可能性があります。 高速および不規則な心拍、重度のめまい、失神などの症状が発生した場合すぐに医師の診察を必要とされます。QT延長を引き起こす可能性がある他の薬を服用している場合はQT延長の危険性を増加させることができます。プロザックを使用する前に、今服用しているすべての薬物を医師に確認してください。特定の心の問題（心不全、遅い心拍、心電図でQT延長）、特定の心臓の問題や家族歴（QT延長、心臓突然死）であります。<br />血液中のカリウム、マグネシウムのレベルが低いであればQT延長のリスクを増加させることができます。そのような利尿薬など特定の薬剤を使用する場合、こちらのリスクは増加する可能性があります。異常な発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合、速めに医師に相談してください。<br />高齢者は、プロザックへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血やQT延長、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。<br />妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。<br />例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにプロザックを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。<br />妊娠中であれば、プロザックの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。<br />プロザックは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。<br />プロザックと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。例えば、カルバマゼピン、ビンブラスチン、そのようなプロパフェノン/フレカイニドなどの抗不整脈薬、デシプラミン/イミプラミンなどの三環系抗うつ薬、抗血小板薬を含む出血/あざを引き起こすことができる他の薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなどであります。<br />プロザックはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。<br />プロザック以外の多くの薬剤は、ピモジドおよびチオリダジンなどの心臓の鼓動（QT延長）の効果に影響を与える可能性があります、注意してください。<br />またセロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群/毒性のリスクが増加します。例としては、MDMA 、特定の抗うつ薬（例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのシタロプラム/パロキセチンなどの他のSSRI、SNRIを含む薬物）、トリプトファンなどの薬が含まれます。これらの薬剤の投与を開始する、または投与量を増加させたときにセロトニン症候群および毒性のリスを高くなる可能性があります、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。<br />プロザックは、おそらく一部の検査結果に影響を引き起こす可能性があります。特定の医療および臨床検査（パーキンソン病の脳スキャンを含む）を妨害する可能性があります。こちらの薬物を使用していることを事前に研究室の担当者や医師に伝えてください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00001.02,07,14,16Prozac capsuleプロザック0000プロザック?¥ 948-¥ 2136? プロザックの一般薬フルオキセチンは、うつ病（大うつ病性障害、MDD）、強迫性障害（OCD）、パニック障害、神経性過食症（過食症）、全般性不安障害（GAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）および月経前気分不快障害（PMDD）などの治療に使用される抗うつ薬です。フルオキセチンは、これらの障害の治療において脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。プロザックと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。102302211/5/16, 3:26 PM1/5/16, 3:27 PMProzac, Fluoxetine 20mgProzac, Fluoxetine 20mg.jpgProzac, Fluoxetine 20 毫克プロザック，フルオキセチン　20mgProzac, Fluoxetine 20mg<_joinData>230221295996129007.900020 mg 24 capsules24 Capsules 20毫克10000000010/31/15, 9:58 PM6/18/26, 12:14 PM020 mg 24 カプセル24 Capsules 20mgXNEPROTR20C241Prozac (NE) 20 mg 24CapSV and Lana Turkey// SV no stock(Aug 2025)03.81005.8211000145221290017.800020 mg 28 capsules (Australia)20 mg 28 Capsules (Australia)100000005/18/20, 5:01 PM8/18/25, 11:04 AM020 mg 28 カプセル (オーストラリア製)20 mg 28 Capsules (Australia)XGBPROLI20C281PROZAC (GB) 20mg 28CapSV no stock(Aug 2025)05.960001100022478129001900020 mg 14 capsules20 mg 14 capsules100000008/18/25, 11:03 AM8/18/25, 11:04 AM120 mg 14 カプセル20 mg 14 capsulesXGBPROLI20C141PROZAC (GB) 20mg 14Cap09.1500010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1295130Sertraline<span class="attribute">US Brand Name</span>:Zoloft, Lustral<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />ZoloftSertraline101000000000111/22/24, 12:31 PM舍曲林<span class="attribute">英文药名</span>:Sertraline<br /><span class="attribute">主要成份</span>:舍曲林 Sertraline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:舍曲林<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克 100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セルタ, Serta, セルティマ, Sertima, セルタグレス, ゾトラル, Zotral その他<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:Pfizer, Unichem, Torrent Pharma, Intas Pharma, La Renon Healthcare, Micro Labs その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス, ニュージーランド<br /><br />130 comprimés 100 mg Generic Zoloft (SERTRALINE)0<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) 基本情報</h2> <p>セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。主にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害、会不安障害（社会恐怖症）、強迫性障害（OCD）、パニック障害などの治療に使用されます。</a></p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使用方法</h2> <p>セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。セルトラリンを服用する際には、医師の指示に従って正確に服用してください。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2> <p>セルトラリンは、セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることで作用します。これにより、うつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</p> <h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>セルトラリンの一般的な副作用には、以下のものがあります。</p> <ul> <li>吐き気</li> <li>頭痛</li> <li>下痢</li> <li>疲労</li> </ul> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. セルトラリンは中毒性がありますか？</h3> <p>セルトラリンには中毒性はありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。</p> <h3>Q. セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？</h3> <p>いいえ、セルトラリンはセロトニンのレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5000.html">セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属します</a>。</p> <h3>Q. セルトラリンは安全ですか？</h3> <p>セルトラリンは、医師の指示に従って所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。</p> <h3>Q. セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？</h3> <p>不眠症、頭痛、体重の増加または減少、吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用ですが、にきびは報告されていません。</p> <h3>Q. セルトラリンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>はい、セルトラリンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">不安障害の治療に用いられます</a>。しかし、使用に関しては医師に相談してください。</p> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h3>Q. セルトラリンを飲むとどうなる？</h3> <p>A. セルトラリンを飲むと、脳内のセロトニンレベルが上昇し、気分が改善され、不安や恐怖感が和らぎます。しかし、副作用が現れることもありますので、医師の指示に従って服用してください。</p> <h3>Q. セルトラリンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</h3> <p>A. セルトラリンの効果が出るまでには2〜3週間かかることが一般的です。一部の人では、効果が現れるまでにさらに時間がかかる場合があります。</p> <h3>Q. セルトラリンの強さはどのくらいですか？</h3> <p>A. セルトラリンの強さは、25mg、50mg、100mgの錠剤があります。治療の開始時や維持療法の際に、患者の状態や反応に応じて用量が調整されます。</p> <h3>Q. セルトラリンの副作用はいつまで続きますか？</h3> <p>A. セルトラリンの副作用は、通常、治療開始後数週間以内に現れることが多いですが、治療が継続されるとともに軽減することが一般的です。副作用が続く場合や重篤な症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> <h2>用法・用量</h2> <p>セルトラリンの用法および用量は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>成人のうつ病</strong>：通常、初回投与量として50mgを1日1回服用します。必要に応じて最大200mgまで徐々に増量できます。</li> <li><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人のパニック障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> <li><strong>成人の社交不安障害</strong>：通常、初回投与量として25mgを1日1回服用し、1週間後に50mgに増量します。</li> </ul> <h2>警告</h2> <p>セルトラリンを服用する際の警告事項は以下の通りです。</p> <ul> <li><strong>MAO阻害剤との併用</strong>：ピモジドやメチレンブルー注射と同時に使用しないでください。また、過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合も使用を避けてください。</li> <li><strong>自殺リスク</strong>：特に治療初期や用量変更時に、若年成人（25歳以下）において自殺念慮や自傷行為のリスクが増加することがあります。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <p>セルトラリンの使用が禁忌とされる場合は以下の通りです。</p> <ul> <li>セルトラリンまたはその成分に対するアレルギーがある場合</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の状況において、セルトラリンの使用には慎重を要します。</p> <ul> <li>出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>セルトラリンは以下の薬剤と相互作用を持つことが知られています。</p> <ul> <li><strong>抗血小板薬</strong>：クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリン</li> <li><strong>MAO阻害剤</strong>：イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>セルトラリンの安全性は妊娠中および授乳中の使用において確立されていないため、事前に医師と相談することが重要です。</p> <h2>高齢者への投与</h2> <p>高齢者は若い患者に比べて腎機能が低下している可能性があり、慎重に使用する必要があります。適切な用量を守り、水分補給を十分に行うことが重要です。</p> <h2>保存方法</h2> <p>セルトラリンは、室温で保存し、直射日光や湿気を避けて保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、うつ病の治療発作、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、社会不安障害（社会恐怖症）、および月経前症候群の重症型（月経前不快気分障害）、パニックするために使用されます。<br />ゾロフト錠は気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。それは恐怖、不安、不要な思考、およびパニック発作の数を減少させることができます。<br />また、日常生活に干渉する繰り返しタスク（例えば手洗い、カウント、およびチェックなどの強迫）を実行するために衝動を減少させることができます。セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られています。こちらは、脳内の特定の天然物質（セロトニン）のバランスを回復するために支援することで動作します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>001Zoloftセルトラリン0010Buy SertralineBuy Sertraline: Learn about its benefits, usage, side effects, and more in our comprehensive guide for mental health treatment seekers.セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) ?¥ 720-¥ 10440? セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。セルトラリンの効果が出るまでの時間には個人差があります、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。 セルトラリンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。413081916/7/16, 3:57 PM10/10/19, 4:16 PMSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mgDSC05154.jpgSerta, 舍曲林25 毫克セルタ,ゾロフトジェネリック,　セルトラリン　25mgSerta, Generic Zoloft, Sertraline 25mg<_joinData>308191305990130003900050 mg 30 tablets30 片 50毫克10000000010/31/15, 9:32 PM10/31/15, 9:32 PM150 mg 30 錠30 tabs 50mg0000001100059911300087000100 mg 30 tablets30 片 100毫克10000000010/31/15, 9:32 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Name</span>:Mirtaz, Mirnite, other generic brands<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma and others<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:7.5 mg, 15 mg, 30 mg, 45 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Mirtazapine1010000000000111/22/24, 12:31 PM米氮平片<span class="attribute">英文药名</span>:Mirtaz, Mirtazapine, Mirnite 7.5, (Mirtazapine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:米氮平 Mirtazapine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:米氮平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:7.5毫克，15毫克，30毫克，45毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>主要成份: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg 片<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15毫克/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45毫克/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:リフレックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ミルタザピン, Mirtazapine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リフレックスジェネリック, リフレックス, レメロン, ミルタズ, Mirtaz, ミルマイト, Mirnite, その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28, 30, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Actavis, Aurobindo Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Remeron (Mirtazapine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Remeron<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Mirtazapine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Mirtaz<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun<br /><span class="attribute">Form</span>: Tab<br /><span class="attribute">posologie</span>: 7.5 mg<br /><br /> <strong>Generic Remeron (Mirtaz) </strong> <p><strong>Nom générique: Mirtazapine</strong></p> <p><strong>Strips of 10 x 15mg Tablets<br /> Manufactured by Sun Pharmaceuticals</strong></p> <p><strong>Use</strong><br /> Generic Remeron (Mirtazapine) is prescribed for the treatment of major depression. Generic Remeron (Mirtazapine) is thought to work by adjusting the balance of the brain's natural chemical messengers, especially norepinephrine and serotonin.</p> <p><strong>Dosage</strong><br /> The recommended starting dose for Generic Remeron (Mirtazapine) is 15 mg/day, administered in a single dose, preferably in the evening prior to sleep. Patients not responding to the initial 15mg dose may benefit from dose increases up to a maximum of 45 mg/day. Check with your doctor to see your recommended dosage.</p> <p><strong>Side Effects</strong><br /> Side effects of Generic Remeron (Mirtazapine) cannot be anticipated. If any develop or change in intensity, tell your doctor as soon as possible. Only your doctor can determine if it is safe for you to continue taking Remeron. More common side effects may include: Abnormal dreams and thinking, constipation, dizziness, dry mouth, "flu-like" symptoms, increased appetite, sleepiness, weakness, weight gain. Less common side effects may include back pain, confusion, difficult or labored breathing, fluid retention, frequent urination, muscle pain, nausea, swelling of ankles or hands, tremors. </p> <p><strong>Precautions</strong><br /> Serious, sometimes fatal reactions have been known to occur when drugs such as Remeron are taken in combination with other drugs known as MAO inhibitors, including the antidepressants Nardil and Parnate. Never take Remeron with one of these drugs or within 14 days of discontinuing therapy with one of them; and allow at least 14 days between stopping Remeron and starting an MAO inhibitor. If you develop "flu-like" symptoms, a sore throat, chills or fever, mouth sores, or any other signs of infection, call your doctor; these symptoms may signal a serious underlying condition. Remeron tends to raise cholesterol levels in some people. If you have a cholesterol problem, be sure to mention it to your doctor before starting therapy with Remeron. Remeron should be used with caution if you have active liver or kidney disease, or heart or blood pressure problems. Also be sure to tell your doctor if you have a history of seizures, mania (extremely high spirits), hypomania (mild excitability), drug use, or any other physical or emotional problems. While first taking this medication you may feel dizzy or light-headed, especially when getting up from a lying or sitting position. If getting up slowly doesn't help, or if this problem continues, notify your doctor. If you must avoid phenylalanine, do not use the SolTab form of Remeron, which contains this substance. Possible food and drug interactions when taking this medication. Never combine Remeron with an MAO inhibitor; and do not drink alcohol while taking this medication. If Remeron is taken with certain other drugs, the effects of either could be increased, decreased, or altered. It is especially important to check with your doctor before combining Remeron with tranquilizers such as Valium, Xanax, and Ativan. <br /> </p><br /><br />Argentina: Comenter; Noxibel; Remeron; Australia: Avanza; Axit; Mirtazon; Remeron; Austria: Remeron; Belgium: Remergon; Brazil: Remeron; Canada: Remeron; Chile: Amirel; Ciblex; Divaril; Promyrtil; Zuleptan; Czech Republic: Remeron; Denmark: Arintapin; Combar; Mirtazon; Remeron; Finland: Mirtaril; Mirtazon; Remeron; France: Norset; Germany: Remergil; Greece: Remeron; Hong Kong: Remeron; Hungary: Remeron; India: Mirtaz; Ireland: Tazamel; Zispin; Israel: Miro; Remeron; Italy: Remeron; Malaysia: Remeron; Mexico: Remeron; Netherlands: Remeron; Norway: Remeron; New Zealand: Remeron; Portugal: Remeron; Russia: Remeron (Ремерон); South Africa: Remeron; Singapore: Remeron; Spain: Rexer; Vastat; Sweden: Remeron; Switzerland: Remeron; Thailand: Remeron; United Kingdom: Zispin; United States: Remeron; Venezuela: Remeron;0<h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック)</h2> <h2>ミルタザピン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">リフレックス</a> ジェネリック) の使用方法</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) はうつ病の治療に使用されます。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E7%9A%AE%E8%86%9A%E7%A7%91%E9%85%8D%E5%90%88%E8%96%AC%E3%81%AE%E3%83%A1%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%88-a-2757.html">効果</a></h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</p> <h2>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) の一般的な副作用</h2> <p>眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) とは</a>?</h3> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は、四環系抗うつ薬で、主にうつ病の治療に使用されます。セロトニンとノルアドレナリンのレベルを上げることで効果を発揮します。</p> <h3>Q.ミルタザピンを<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3-p-130.html">飲むとどうなる</a>のですか？</h3> <p>ミルタザピンを服用すると、脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルが上昇し、気分が改善されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%80%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1.html">効果時間</a>は？</h3> <p>ミルタザピンの効果は通常、服用後1～2週間で現れます。4週間ほどで効果が最大になります。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0-p-2763.html">強さ</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、1日15～45mgの範囲で処方されます。効果の強さは個人差があります。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">どんな人が飲む</a>お薬ですか？</h3> <p>ミルタザピンは、主にうつ病や不安障害を持つ人に処方されます。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は？</h3> <p>ミルタザピンは、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで作用します。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">効果が出るまで</a>の期間は？</h3> <p>通常、1～2週間で効果が現れ始め、4週間で効果が最大になります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">リフレックス</a>とは何ですか？</h3> <p>リフレックスは、ミルタザピンの商標名の一つです。ジェネリック医薬品も同じ成分を含みます。</p> <h3>Q.ミルタザピンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%94%E3%82%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%83%88%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-73.html">口コミ</a>ではどのような評価ですか？</h3> <p>多くのユーザーが、ミルタザピンは気分を安定させ、睡眠の質を改善すると報告していますが、副作用として体重増加が挙げられます。</p> <h3>Q.ミルタザピンを服用すると眠気が出ますか？</h3> <p>はい、ミルタザピンは眠気を引き起こすことがあり、就寝前に服用することが一般的です。</p> <h3>Q.ミルタザピンはやばい薬だと聞いたことがありますが安全なのでしょうか？</h3> <p>ミルタザピンは医師の指示に従って使用すれば安全ですが、不適切な使用は危険です。</p> <h3>Q.ミルタザピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%B4%E3%82%A3%E3%83%96%E3%83%AC%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AC%E3%83%90%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%81%E3%83%B3_-p-4721.html">離脱症状</a>を最小限にする対策は？</h3> <p>急にやめたり、飲んだり飲まなかったりすると「離脱症状」と言われる耳鳴り・痺れ感・吐き気・頭痛・イライラ・不安感などの症状が出たりします。 少量（半錠ずつなど）でゆっくり減らす、お薬の服用間隔を少しずつ長くするなど、焦らず徐々に減量調節することで、上記のリスクは最小限に抑えられます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ミルタザピンはうつ病の治療に使用されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">nassa</a>（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6329.html">ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬</a>）に分類されます。気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong><span style="color: rgb(152, 0, 0);"><br></span><strong style="color: rgb(152, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br>初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br>用量は通常、年齢によって変わることはありません。しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用のタイミング】</span><br>ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。</p> <p>高用量では、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こすため、就寝前に服用する必要があります。錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【効果が出始める時期】</span><br>通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。</p> <p>症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span><br>直ちに医師に連絡して下さい。ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】</span><br><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br>忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br>朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br>夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br>朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】</span><br>ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。</p> <p>ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>●本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br> ●他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br> ●妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br> ●服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は本薬は使用できません。</p> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。</p> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、または自殺企図の既往がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong><u>併用禁忌</u></strong></p> <ul> <li>MAO阻害剤</li> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> <p><strong><u>併用注意</u></strong></p> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬（ケトコナゾールなど）</li> <li>マクロライド系抗生物質（エリスロマイシンなど）</li> <li>CYP3A4誘導剤（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬 <ul> <li>選択的セロトニン再取り込み阻害剤</li> <li>L-トリプトファン含有製剤</li> <li>トリプタン系薬剤</li> <li>トラマドール</li> <li>リネゾリド</li> <li>炭酸リチウムなど</li> </ul> </li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) は室温で保存し、直射日光を避けて保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ミルタザピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ミルタザピンは抗うつ薬です。精神的バランスを維持するのに役立つ化学物質（セロトニンとノルアドレナリン）、脳内の天然物質のレベルを上げることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、口の渇き、食欲の増加、頭痛、体重の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>ミルタザピンは他の抗うつ薬よりも迅速に作用し始めます。</li><li>危険ですので車の運転や機械の操作は避けてください。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、ミルタザピンを服用する際、アルコールを摂らないようにしてください。</li><li>医師からミルタザピンを止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。突然、薬の服用を中断しないでください。</li><li>ミルタザピンによる治療中に喉の痛みや発熱や口内炎を発症した場合は、すぐに医師に連絡してください。<br></li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ミルタザピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ミルタザピンは四環系抗うつ薬です。SSRIやMAOI、アヘン剤や麻薬ではありません。<br><br>Q.ミルタザピンは中毒性ですか？<br>いいえ、ミルタザピンは中毒性がありません。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.ミルタザピンは安全ですか？<br>医師の指示に従い、規定の用量および期間で使用した場合ミルタザピンは安全です。<br><br>Q.ミルタザピンは長期的に摂取できますか？<br>いいえ、医師の指示に従い、一定期間のみミルタザピンを摂取してください。<br><br>Q.シタロプラムと一緒にミルタザピンを睡眠薬として摂取できますか？<br>いいえ、重大な副作用を引き起こす可能性があるため、シタロプラムと一緒にミルタザピンを服用すべきではありません。薬の使用に関しては常に医師にご相談ください。<br><br>Q.ミルタザピンは催眠作用はありますか？<br>ミルタザピンは、特に、主要な抑うつ障害を治療するために使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.セルトラリン、シタロプラム、フルオキセチン、抗生物質、ゾピクロン、アミトラプリン、トラマドール、ジアゼパム、アンビエン、ザナックスと一緒にミルタザピンを併用することはできますか？<br>他の医薬品と一緒に服用する場合、ミルタザピンの効果に影響する可能性があります。厳密に必要とされる選択薬を用いた投薬計画、または代替薬への変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ミルタザピンは体重の増加、記憶喪失、不眠症を引き起こしますか。また食欲が増したり便秘になったりしますか？<br>ミルタザピンは、これらの副作用を引き起こす可能性があります。しかし、これらの症状が現れた場合は、医師にご相談下さい。<br><br>Q.ミルタザピンは不安感を和らげたり癲癇発作の発生率を下げますか？<br>ミルタザピンは、不安を治療するために使用されますが、てんかん発作の閾値は低下させません。てんかん持ちである場合は注意が必要です。<br><br>Q.ミルタザピンにはベンゾジアゼピンが含まれていますか？<br>いいえ、ベンゾジアゼピンは含まれていません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ミルタザピンはうつ病の治療に使用されておりＮａＳＳＡ(ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)に分類されます。<br />気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br />精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くします。<br /><br />ミルタザピンは1996年にFDAにより承認されました。<br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。<br />また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。<br />「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。<br />休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用量】</strong></span><br />初回投与量として、1日15～30mgの服用が推奨されています。<br />数日後、医師により適切な用量まで増量されることがあります。（1日15～45mgの範囲）<br />用量は通常、年齢によって変わることはありません。<br />しかし、高齢者や腎障害もしくは肝障害がある場合、医師が用量調節を行う場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />ミルタザピン錠は、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />ミルタザピン錠は、就寝前に単回投与することが推奨されます。<br />しかし、医師によりミルタザピン錠を分割（朝に1回、就寝前に1回）して服用するよう指示されることもあります。<br />高用量は、就寝前に服用する必要があります。<br />錠剤は水やジュースと一緒に、噛まずに経口服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【効果が出始める時期】</strong></span><br />通常、ミルタザピン錠は1～2週間で効き始め、2～4週間後から症状の改善を実感し始めます。<br />最初の数週間は、医師と薬の効果を確認することが大切です。<br />ミルタザピン錠を服用し始めて2～4週間経ったら、薬の効果を医師に伝えて下さい。<br />症状の改善が見られない場合は、医師が用量を増量することがあります。この場合、更に2～4週間後に再び受診して下さい。<br />通常、うつ病の症状がなくなるまでミルタザピン錠を4～6か月間服用し続ける必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />直ちに医師に連絡して下さい。<br />ミルタザピン錠を過量服用すると、眠気や失見当識、心拍の上昇等が起こることがあります。<br />その他、心拍の変化（心拍の加速や不整脈）および/もしくは卒倒が起こることがあり、これはトルサード・ド・ポワントと呼ばれる命にかかわる症状です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>＜1日1回服用の患者＞</strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用せず、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <strong>＜1日2回服用の患者＞</strong><br />朝の服用を忘れた場合は、夕方の服用時に朝の分も服用して下さい。<br />夕方の服用を忘れた場合は、翌朝の服用時に倍量服用せず、1回分を飛ばして翌朝から通常通り服用を再開して下さい。<br />朝と夕方両方の服用を忘れた場合は、忘れた用量を補うために倍量服用せず、両方の用量を飛ばし、翌日から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ミルタザピン錠は医師の指示があった場合のみ、服用を中止して下さい。<br />早期に服用を中止すると、うつ症状が戻ることがあります。<br />症状が改善したら、まずは医師に相談して下さい。医師が治療を中止すべきか否かを決定します。<br />ミルタザピン錠は、うつ病の改善が見られたとしても、突然服用を中止してはいけません。<br />突然服用を止めると、体調悪化やめまい、動揺や不安、頭痛が起こる場合があります。<br />こうした症状は、徐々に服用を中止することで回避できます。<br />段階的な減量方法は、医師に確認して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーがある方は使用しないでください。<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師へご相談ください。<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある場合は、使用しないでください。<br />(4)服用後にめまい、傾眠等が起こることがありますので、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意が必要です。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記にあてはまる場合は本薬は使用はできません。<br /><br /> <ul> <li>本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合。</li> <li>MAO阻害剤を使用中である場合、または本剤の使用を中止してから2週間以内である場合。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の場合は特に慎重に使用を進める必要があります。事前に医師に該当を伝えて下さい。<br /><br /> <ul> <li>腎臓機能障害がある場合</li> <li>肝臓機能障害がある場合</li> <li>躁うつ病の場合</li> <li>自殺念慮がある場合、また自殺企図の既往がある患者、自殺念慮がある場合</li> <li>脳の器質的障害または統合失調症の要素がある場合</li> <li>衝動性が高い併存障害がある場合</li> <li>心疾患（例：心筋梗塞、狭心症、伝導障害など）または低血圧の場合</li> <li>てんかんなどのけいれん性疾患がある場合、またはその既往歴がある場合</li> <li>排尿困難の場合</li> <li>緑内障、または眼内圧亢進がある場合</li> <li>小児や高齢者である場合</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> もし市販薬、ビタミン剤、栄養補助食品フェネルジン、セレギリン、ソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのMAO阻害剤を服用している場合、<br />医師に伝えるようにしてください。<br />また、24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br /><br /> <ul> <li>MAO阻害剤</li> </ul> <ul> <li>セレギリン塩酸塩</li> </ul> 【併用注意】<br /><br /> <ul> <li>CYP3A4阻害剤</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど)</li> <li>マクロライド系抗生物質(エリスロマイシンなど)</li> <li>CYP3A4誘導剤(カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど）</li> <li>ヒスタミンH₂受容体拮抗薬（シメチジン）</li> <li>鎮静剤</li> <li>ベンゾジアゼピン系薬剤</li> <li>アルコール（飲酒）</li> <li>セロトニン作用薬<br />・選択的セロトニン再取り込み阻害剤<br />・L-トリプトファン含有製剤<br />・トリプタン系薬剤<br />・トラマドール<br />・リネゾリド<br />・炭酸リチウムなど</li> <li>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）含有食品</li> <li>ワルファリン</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊娠中、または妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用してください。<br />授乳中の使用は避けることが望ましいとされています。やむを得ずに使用する場合には授乳は中止してください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 低出生体重児、新生児、乳幼児、小児など対する有効性、安全性は確立されていません。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存<br /><br /></div> </div>001Mirtazapineミルタザピン0010Discover how to buy Mirtazapine safely and effectively with our comprehensive guide, covering dosages, side effects, and tips for managing depression.Explore our wide selection of Mirtazapine, an effective antidepressant medication. Find various dosages and forms at competitive prices. Shop now for fast, reliable delivery and expert guidance on Mirtazapine's benefits for treating major depressive disorder. Secure payment and quality assurance guaranteed.ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) ?¥ 1764-¥ 9480? ミルタザピンは主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬です。ミルタザピンは四環系抗うつ薬に分類され、脳内のセロトニンとノルアドレナリンという神経伝達物質のレベルを上げることによって作用します。これにより、気分の改善や不安の軽減を助けます。また、ミルタザピンは他の抗うつ薬と比べて比較的速やかに効果が現れることが特徴です。加えて、睡眠障害の改善にも寄与するため、就寝前に服用されることが多いお薬です。ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。6622599111/12/11, 7:36 AM8/21/18, 8:57 AMMirtazapine 45 mgMirtazapine 45mg P1100892.JPGMirtazapine 米氮平 45 毫克リフレックス ジェネリック, ミルタザピン 45mg 錠 (Aurobindo)Mirtazapine 45 mg<_joinData>25991391341391430.5200115 mg 28 tablets28 片 15毫克1000000008/28/26, 3:33 PM115 mg 28 錠15 mgXGBMIRUK15T281MIRTAZAPINE (GB) 15MG 28 Tab04.355.60011004.131351391549.5600030 mg 28 tablets28 片 30毫克10000000010/26/26, 4:20 PM130 mg 28 錠30 mgXGBMIRUK30T281MIRTAZAPINE (GB) 30MG 28 Tab04.180.280011007.718381390014.70007.5 mg 30 tablets30 片 7.5毫克10000000011/16/08, 1:27 AM6/30/26, 12:16 PM17.5 mg 30 錠7.5 mg00000011003.4518391390058.5200045 mg 28 tablets28 片 45毫克10000000011/16/08, 1:28 AM8/21/18, 8:57 AM145 mg 28 錠45 mgXGBMIRUK45T281MIRTAZAPINE (GB) 45MG 28 TabSV only No history to ship from India(Feb 2021)04.30001100014211139007900015 mg 100 tablets15 mg 100 tabs100000005/5/20, 4:24 PM6/2/26, 4:50 PM115 mg 100 錠15 mg 100 tabsMIRSN15T991MIRTAZ 15mg 100 Tab020.571600110014.75219771390012.400015 mg 10 tablets15 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:52 PM10/28/24, 2:52 PM115 mg 10 錠15 mg 10 tablets0001.70011000219781390019.800030 mg 10 tablets30 mg 10 tablets1000000010/28/24, 2:53 PM10/28/24, 2:53 PM130 mg 10 錠30 mg 10 tablets0000.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1395140Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">US Brand Name</span>:Desyrel, Molipaxin<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Trazodone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trazonil, Trazalon<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />DesyrelTrazodone101000000000111/22/24, 12:31 PM曲唑酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Desyrel，Trazonil,，Trazonil 50 （ Trazodone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:曲唑酮 Trazodone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:曲唑酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />トラゾドン (デジレル ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:デジレル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:トラゾドン塩酸塩, Trazodone Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:デジレル ジェネリック, アンデプレ, レスリン, トラゾニル, Trazonil, トラザロン, Trazalon<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Desyrel, Trazodone<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Desyrel<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Trazodone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Trazonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:100<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 100 mg<br /><br />Argentina: Taxagon; Austria: Trittico; Belgium: Trazolan; Brazil: Donaren; Canada: Desyrel; Trazorel¤; Chile: Diapresan; Trant; Trittico; Tronsalan; Czech Republic: Tritico AC; Finland: Azona; France: Pragmarel¤; Germany: Thombran; Greece: Trittico; Hong Kong: Trittico; Hungary: Depsan; Ireland: Molipaxin; Israel: Depyrel¤; Trazodil; Trittico; Italy: Trittico; Mexico: Sideril; Netherlands: Trazolan; Portugal: Trazone; Triticum; South Africa: Molipaxin; Spain: Deprax; Switzerland: Trittico; Thailand: Desirel; United Kingdom: Molipaxin; United States: Desyrel; Trialodine¤; Venezuela: Trittico;/video/Generic_Desyrel_Trazodone.wmv1<div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <div> <h2>トラゾドン (デジレル ジェネリック)の基本情報と使用方法</h2> <h2>トラゾドンの使い方について</h2> <p>トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。特に25歳未満の若年層や高齢者には、服用に際して特別な注意が必要です。</p> <h2>トラゾドンの効能・効果について</h2> <p>トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</p> <h2>トラゾドンの一般的な副作用について</h2> <p>トラゾドンの一般的な副作用には、眠気、めまい、便秘、視界のぼやけなどがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安症とうつ病の治療に使用されます</a>。</p> <h3>Q. トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？</h3> <p>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。</p> <h2>トラゾドンの基本情報</h2> <p>トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック症候群などに利用されています</a>。脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。</p> <h2>トラゾドンの用法・用量について</h2> <h3>初回投与量について</h3> <p>トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用してください。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用してください。錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用してください。服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>トラゾドンの使用に関する警告</h2> <ol> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用を避けること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管してください。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談ください。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</li> <li>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</li> <li>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</li> <li>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</li> </ol> <h2>トラゾドンの禁忌について</h2> <p>下記の薬との併用は避けてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの慎重投与について</h2> <p>下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul> <h2>トラゾドンと他の薬剤の相互作用について</h2> <p>下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。</p> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト））</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩薬</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul> <h2>トラゾドンの妊婦・産婦・授乳婦等への投与について</h2> <p>トラゾドンは妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。妊娠中または授乳中の場合は、トラゾドンの使用について必ず医師と相談してください。</p> <h2>トラゾドンの保存方法について</h2> <p>トラゾドンは、直射日光を避け、湿気の少ない場所に保管してください。また、子供の手の届かない場所に保管することが重要です。</p> <hr> <h2>トラゾドンの副作用について</h2> <p>トラゾドンの副作用には、上述の一般的な副作用に加え、特に25歳未満の若年層において自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡ください。</p> <h2>トラゾドン アメルの販売中止の理由について</h2> <p>トラゾドンの一部の製品、特にトラゾドン アメルに関しては、製品の安全性や品質管理に関する問題が理由で販売が中止されたことがあります。このため、現在市場に出回っているトラゾドン製品については、信頼できる供給元から購入することが重要です。</p> <h2>トラゾドン アメルについて</h2> <p>トラゾドン アメルは、過去に販売されていたトラゾドンの一つの製品ラインですが、上記のような理由で販売が中止されています。現在、トラゾドンの使用を考えている方は、最新の製品情報や医師からの指示を確認し、安全に使用することを心がけてください。</p> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div> </div>0<div class="heading"><h2>トラゾドン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> トラゾドンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> トラゾドンは脳内のセロトニン値を上昇させ、うつ病を治療します。<br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、めまい、便秘、視界のぼやけ<br><br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>特に25歳未満の若年層において、自殺思考やその傾向がみられることがありますので注意が必要です。これは薬の副作用である可能性があるため、そのような症状が見られた場合はすぐに医師に知らせてください。</li><li>高齢者は、薬物の副作用に苦しむ可能性がより高くなります。</li><li>癲癇発作、重度の腎臓や肝臓や心臓の問題、排尿困難、甲状腺機能亢進症、狭角緑内障と呼ばれる眼疾患、統合失調症または他の精神障害の病歴がある場合は、医師へご連絡下さい。</li><li>手術を受ける予定がある場合、または麻酔を受けようとしている場合は、医師に知らせてください。</li><li>トラゾドンは眠気やめまいの原因となるため、車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li><li>トラゾドンによる治療中は飲酒は控えてください。副作用が悪化する可能性があります。</li><li>晩方、就寝時の空腹時に、毎日同じ時間にトラゾドンを服用するようにしてください。薬の投与を中止する場合は、徐々に投与量を減らすことをお勧めします。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ですか、また抗コリン作動性ですか。常習性はありますか。また規制物質ですか？<br>トラゾドンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤や選択的セロトニン再取り込み阻害剤、アヘン剤、精神安定剤ではありません。また抗コリン作動性でも規制物質でもありません。また、常習性もありません。<br><br>Q.トラゾドンは不安症の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは不安症とうつ病の治療に使用されます。<br><br>Q.トラゾドンは睡眠薬として、また疼痛の治療に使用できますか？<br>トラゾドンは睡眠や疼痛のためには処方されません。<br><br>Q.トラゾドンはスルファが含まれていますか？<br>トラゾドンはスルファを含みません。<br><br>Q.トラゾドンは血圧や下痢、感情の変動を引き起こしますか？<br>トラゾドンは血圧変動の原因となることがあります。下痢を起こすことや気分を高揚させるなどの作用は知られていません。<br><br>Q.トラゾドンは不安や抑うつを引き起こしますか？<br>この薬は不安とうつ病の治療に与えられています。観察される副作用については医師に相談してください。<br><br>Q.トラゾドンはナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスと一緒に摂取できますか？<br>トラゾドンは、ナイキル、ベナドリル、ゾロフト、シンバルタ、バリウム、パクシル、フレフレゼリル、メラトニン、ザナックスとは併用できません。トラゾドンはメラトニンと一緒に服用することができます。潜在的な相互作用については医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トラゾドンは、トリアゾロピリジン誘導体の抗うつ薬です。主に不眠症、パニック症候群などに利用されています。<br />脳内の神経物質であるセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くする作用があります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />トラゾドン錠は、1日150mgを分割して服用して下さい。この用量は、3～4日毎に1日50mgずつ増量されることがあります。最大用量は1日400mgの分割投与です。<br /><br /> <ul> <li>トラゾドン錠は、食事や間食の直後に服用して下さい。</li> <li>錠剤はそのまま、もしくは分割線に沿って半分に割って服用して下さい。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>心臓、腎臓や肝臓の悪い人など持病のある人は医師と相談してください。</strong></li> <li><strong>他の薬（サプリメント、ビタミンを含む）を使用している場合には医師へ伝えてください。</strong></li> <li><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>電気ショック療法を受けている</li> <li>癌</li> <li>心臓発作</li> <li>不整脈</li> <li>高血圧</li> <li>ヒト免疫不全ウイルス（HIV）</li> <li>白血球の減少</li> <li>心臓病</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>抗うつ薬</li> <li>フルコナゾール（ジフルカン）</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>シメチジン（タガメット）</li> <li>ワルファリン（ワーファリン）</li> <li>クラリスロマイシン</li> <li>シクロスポリン（ネオーラル、サンディミュン）</li> <li>ダナゾール、デキサメタゾン（デカドロン）</li> <li>ジゴキシン</li> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>インジナビル（ネルフィナビル（ビラセプト）</li> <li>リトナビル</li> <li>サキナビル</li> <li>HIVプロテアーゼ阻害剤</li> <li>イソニアジド</li> <li>カルバマゼピン（テグレトール）</li> <li>エトスクシミド</li> <li>フェノバルビタール</li> <li>フェニトイン</li> <li>メトロニダゾール（フラジール）</li> <li>筋弛緩</li> <li>ネファゾドン</li> <li>経口避妊薬</li> <li>リファブチン</li> <li>リファンピン</li> <li>鎮静剤</li> </ul></div> </div>001Trazodoneトラゾドン0010Buy Trazodone (Generic Desyrel) 10's Tablet OnlineDiscover the benefits and potential side effects of Trazodone, along with usage tips and precautions when you decide to buy Trazodone for your health needs.トラゾドン (デジレル ジェネリック)?¥ 1680-¥ 2820? うつ病の治療に使用されるトラゾドンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。トラゾドン (デジレル ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1275166517/31/13, 7:03 AM8/21/18, 9:22 AMTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, TabletTrazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet.JPGTrazonil 50, 曲唑酮 50 毫克, 片トラゾニル50 Trazonil 50, デジレル ジェネリック, トラゾドン 50mg, 錠Trazonil 50, Generic Desyrel, Trazodone 50mg, Tablet<_joinData>16651401361401251400150 mg 50 tablets50 片 50毫克1000000007/21/26, 3:13 PM150 mg 50 錠50 mgTRAIT50T992TRAZONIL 50mg 100 TabSV has TRAIT50T30 TRAZONIL 50mg 30 Tab USD 4.97016.5566.75011002.513714011223.5000100 mg 50 tablets50 片 100毫克1000000009/11/26, 3:51 PM1100 mg 50 錠100 mgTRAIT99T300.6TRAZONIL 100mg 30 TabSV TRAIT99T30 USD7.16 for 30tabs// Check TRAIT11T99 (100tablets) as well0028.75011007.6714414140002100025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000005/13/20, 2:42 PM5/25/26, 10:52 AM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsTRAIT25T991TRAZONIL 25mg 100 Tab06.26135.6011007<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1405143Generic Lexapro, Escitalopram Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Lexapro/ Cipralex<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:S Citadep, Feliz-S, Escert, Escitapax, Jovail, Lexaheal<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg, 20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Australia<br /><br /> <strong>Lexapro </strong> <p><strong>Generic Name: Escitalopram Oxalate </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> Lexapro is effective in the treatment of depression. Lexapro was developed by isolating a part of the Celexa (citalopram HBr) molecule, known as an isomer. As a result, Lexapro appears to offer some particular advantages in the treatment of depression. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Simple 10 mg/day starting dose for all patients. Lexapro should be taken once every day. It may be taken with or without food, in the morning or evening. Also remember to fill prescriptions ahead of time to avoid missing a dose. To get the best results, it is important to follow all of your healthcare provider's instructions about how and when you should take Lexapro. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Lexapro is well tolerated by most people. The most commonly reported side effects of Lexapro are nausea, insomnia, problems with ejaculation, drowsiness, increased sweating, and fatigue. Most of the side effects experienced by patients taking Lexapro are mild and go away with continued treatment, and usually do not cause patients to stop taking Lexapro. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Before you begin taking Lexapro, make sure to tell your healthcare provider if you are taking any other medications, including over-the-counter medications, herbal remedies, diet supplements, etc. Certain medications taken with this product could result in serious, even fatal, drug interactions. Avoid taking MAO inhibitors (e.g., furazolidone, isocarboxazid, linezolid, moclobemide, phenelzine, procarbazine, selegiline, tranylcypromine) within 2 weeks before or after treatment with this medication. Consult your doctor or pharmacist for additional information. This drug is not recommended for use with: weight loss drugs (e.g., sibutramine, phentermine). Ask your doctor or pharmacist for more details. Tell your doctor of all prescription and nonprescription medication you may use, especially: other SSRI antidepressants (e.g., fluoxetine, sertraline), nefazodone, trazodone, tramadol, venlafaxine, "triptan" migraine drugs (e.g., sumatriptan, zolmitriptan), tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline, nortriptyline), cimetidine, lithium, itraconazole, macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin), any herbal/ natural products (e.g., melatonin, St John's wort, ayahuasca). Tell your doctor if you take any drugs that cause drowsiness such as: medicine for sleep, sedatives, tranquilizers, anti- anxiety drugs (e.g., diazepam), narcotic pain relievers (e.g., codeine), psychiatric medicines (e.g., phenothiazines such as chlorpromazine), anti-seizure drugs (e.g., carbamazepine), muscle relaxants, certain antihistamines (e.g., diphenhydramine). Do not start or stop any medicine without doctor or pharmacist approval. <br /> </p>Lexapro/ CipralexEscitalopram Oxalate101000000000013/16/26, 1:20 PM依他普仑片<span class="attribute">英文药名</span>:Feliz-S, Escert, S Citadep （ Escitalopram ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:依他普仑 Escitalopram<br /><span class="attribute">中文药名</span>:依他普仑<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Protec, RELIANCE, Torrent, Sava medica<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克，10毫克，20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:レクサプロ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:エスシタロプラム, Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:レクサプロ ジェネリック, エスシタパックス, Escitapax, フェリス S, Feliz-S, エスケート, Escert, ジョベイル, Jovail,レクサヒール, Lexaheal<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Reliance Formulation, Cipla, Reliance, Torrent Pharma, Sava medica<br /><span class="attribute">形状</span>:錠剤<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, オーストラリア<br /><br />1Generic Lexapro, Escitalopram comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Lexapro<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Escitalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Escitapax<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: RELIANCE<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10mg, 20mg<br /><br />Argentina: Lexapro; Meridian; Australia: Lexapro; Austria: Cipralex; Belgium: Sipralexa; Brazil: Lexapro; Chile: Ipran; Lexapro; Zepaz; Denmark: Cipralex; Finland: Cipralex; France: Seroplex; Germany: Cipralex; Greece: Cipralex; Hong Kong: Lexapro; India: Cipralex; Recita; S-Citadep; Ireland: Lexapro; Israel: Cipralex; Italy: Cipralex; Entact; Mexico: Lexapro; Netherlands: Cipralex; Lexapro; Norway: Cipralex; New Zealand: Lexapro; Portugal: Cipralex; South Africa: Cipralex; Singapore: Lexapro; Spain: Cipralex; Esertia; Sweden: Cipralex; Switzerland: Cipralex; Thailand: Lexapro; United Kingdom: Cipralex; United States: Lexapro;/video/S_Citadep_Generic__Lexapro__Escitalopram_Tablet-143.wmv1<h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)</h2> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のひとつです。</p> <h2>エスシタロプラム (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">レクサプロ</a> ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、下痢、疲労などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>&nbsp;エスシタロプラムは、レクサプロのジェネリック薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。うつ病、不安障害、強迫性障害などの治療に効果があります。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9885.html">レクサプロ ジェネリック</a>は何という名称ですか。また、いつ服用するのが良いですか？</h3> <p>レクサプロジェネリックは、エスシタロプラムです。このお薬は、朝か夜、1日1回服用するのが一般的です。服用方法については医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q. レクサプロ <a href="https://www.japanrx.md/">ジェネリック</a>の眠気がすごいのはなぜですか？</h3> <p>エスシタロプラムは鎮静効果があり、特に初期に眠気を感じることがあります。副作用としての眠気は通常、数週間で軽減します。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">トリンテリックス</a>とレクサプロ、どっちが良いですか？</h3> <p>どちらもSSRIであり、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して適切な薬を選びましょう。</p><h3>Q. レクサプロ ジェネリックの眠気がなぜ発生するのですか？</h3> <p>エスシタロプラムは脳内の化学バランスを調整するため、初期に眠気が生じることがあります。ひとによっては<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AB%E3%83%9A%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%90%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-283.html">眠気がすごい</a>と感じることもありますが、これは通常、治療が進むにつれて軽減します。</p> <h3>Q. エスシタロプラムの効果はいつから感じられますか？</h3> <p>エスシタロプラムが効果を発揮するまでには通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指導に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">セロトニン症候群</a>を引き起こす可能性がありますか？</h3> <p>非常にまれですが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E6%B5%81%E7%94%A3%E3%82%84%E5%AD%90%E5%AE%AE%E5%A4%96%E5%A6%8A%E5%A8%A0%E3%81%AFPTSD%E3%82%84%E3%81%86%E3%81%A4%E7%97%85%E3%82%92%E5%BC%95%E3%81%8D%E8%B5%B7%E3%81%93%E3%81%99%E3%81%93%E3%81%A8%E3%81%8C%E3%81%82%E3%82%8B-a-5547.html">体験談</a>やレビューでは、エスシタロプラムはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。症状には不安、錯乱、発汗、筋肉の硬直などが含まれます。症状が現れた場合は直ちに医師に連絡してください。</p> <h2>基本情報</h2><p>エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。</p><p>レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人および12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p><p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p><p> エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%94%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-218.html">不安障害にも効果</a>的です。不安障害は、過度の不安や心配が続く状態で、日常生活に大きな影響を及ぼすことがあります。</p><p>エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを調整することで、不安の症状を軽減し、心の安定を取り戻すのに役立ちます。不安障害の治療においても、エスシタロプラムは多くの患者に効果があることが確認されています。</p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</span></p><p> エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>は、最大1日20mgまで増量されることがあります。</p> <p>高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。</p> <p>肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。その後、1日10mgまで増量されることがあります。</p> <p>個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。</p> <p>自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。</p> <p>誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法】 </span></p><p>コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用のタイミング】</span></p><p> エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。 食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用期間】 </span></p><p>症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。</p> <p>その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。</p> <p>エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。</p> <p>服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。</p> <p>必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。</p> <p>医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。</p> <p><strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong></p> <p>エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。</p> <p>治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。</p> <p>忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。</p> <p>服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。</p> <p>服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は、少なくとも14日間は休薬期間を過ぎてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <p><strong>下記の症状がある場合には医師へ知らせてください。</strong></p> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）とは併用できません。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>エスシタロプラムは、妊婦または授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。胎児や新生児に悪影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談の上、必要性を十分に検討してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-5.html?page=5">エスシタロプラム</a>は直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。湿気や高温を避けて保管し、子供の手の届かない場所に置いてください。開封後は使用期限内に使用し、処方された期間を過ぎた薬は廃棄してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりエスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にエスシタロプラムを使用できますか？<br>エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にエスシタロプラムを使用することはできますか？<br>エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはエスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはエスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にエスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にエスシタロプラムを服用できますか？<br>エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはエスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとエスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとエスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとエスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとエスシタロプラムを併用できますか？<br>エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬のグループの抗うつ薬です。<br />このお薬は、レクサプロのジェネリック薬品です。 <br />レクサプロは米国では1800万人以上に利用されており、成人及び、12－17歳の投与において安全かつ効果的であることが証明されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。<br />また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br />日本で未だ厚生労働省の承認はおりておりませがSSRI系の薬としては世界でも最も売れている商品です。<br />薬理は完全には分かってはいませんが、うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。<br />また医師により他の目的に利用されることもあります。うつ病・抑うつ状態・パニック障害などに有効で、うつ病の再発防止にも有効です。<br />他の抗うつ剤であるSSRIやSNRIと比べて副作用が少なく、効果も早いと考えられています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />エスシタロプラムの標準用量は1日10mgとなり、最大1日20mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 高齢者の場合、最大推奨用量は1日10mgです。<br /><br /> 肝疾患患者の場合、最初の2週間は1日5mgの服用から開始することが推奨されています。<br />その後、1日10mgまで増量されることがあります。<br /><br /> 個人の症状によって異なる用量が処方される可能性があります。<br /><br /> 自身の用量に関して疑問があれば、医師にご相談下さい。<br /><br /> 誤った用量を服用すると、エスシタロプラムの効果が表れず、また症状も改善しない可能性があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用法】</span></strong><br />コップ1杯の水で、錠剤を噛まずに丸ごと飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />エスシタロプラムは、朝もしくは夜に1日1回服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【服用期間】</span></strong><br />症状の改善が見られるまで時間がかかっても、エスシタロプラムの服用を継続して下さい。<br /><br /> その他の薬と同様に、症状が改善するまで数週間かかることがあります。<br /><br /> エスシタロプラムに対する反応は、個人によって大きく異なります。<br />定期的に医師の診察を受け、経過を観察して下さい。<br /><br /> 服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間となります。<br /><br /> 必要に応じて、これ以上長い服用期間が指定されることがあります。<br /><br /> 医師の指示があるまでは、症状の改善が見られても服用を継続して下さい。<br />服用を直ぐに止めてしまうと、症状が戻る可能性があります。<br /><br /> <strong>※突然服用を止めないで下さい。</strong><br /><br /> エスシタロプラムの服用を突然中止すると、軽度なめまいや痺れ、電撃痛、睡眠障害（鮮明な夢や不眠）、不安や動揺、頭痛、吐き気、嘔吐、発汗、震戦（震え）、混乱、感情的の高ぶりやイライラ、下痢、視覚障害、心拍の加速や不整脈が、通常短期間起こることがあります。<br /><br /> 治療が終了した際は、エスシタロプラムは突然中止するのではなく、用量を数週間かけて徐々に減量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />服用を忘れ、12時間以内に思い出した場合は直ぐに服用し、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間からは通常通り再開して下さい。<br /><br /> 忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用方法について疑問があれば医師にお尋ね下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</li> <li>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</li> <li>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。</li> <li>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</li> <li>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</li> <li>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</li> <li>効果が出るまで4週間以上かかることもあります。薬の服用を急に中止しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>エスシタロプラムは12歳以下の患者に使用しないでください。</li> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br /><br /> <ul> <li>発作</li> <li>躁病</li> <li>出血性疾患</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</li> <li>モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</li> </ul></div> </div>001Escitalopramエスシタロプラム0010Discover how to buy Escitalopram, a popular antidepressant medication, with this comprehensive guide on its usage, benefits, side effects and more.Purchase Escitalopram Oxalate online for effective anxiety and depression treatment. Discover high-quality, affordable medication options with fast, secure shipping. Get relief with trusted Escitalopram Oxalate today.エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)?¥ 2940-¥ 5340? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されるエスシタロプラムの通販・個人輸入ページです。エスシタロプラムは、主にうつ病の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンレベルを増加させることで気分を改善します。エスシタロプラムは脳内の化学物質バランスを調整することで、これらの病気においての気分の安定や不安の軽減に役立ちます。エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71773713/16/26, 1:19 PM3/16/26, 1:20 PMGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineupジェネリックレクサプロ, エスシタロプラム - 製品ラインナップGeneric Lexapro, Escitalopram - product lineup<_joinData>7371431411431829.500010 mg 50 tablets50 片 10毫克1000000004/29/26, 11:20 AM110 mg 50 錠10 mg SCICL10T9924/23/20set expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 0006.15011002.51421431344.500120 mg 50 tablets50 片 20毫克1000000005/6/26, 10:37 AM120 mg 50 錠20 mgSCICL20T9924/23/20S CITADEP 20MG 100 Tabset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 030.11249.8011003.2524981430024.50005 mg 50 tablets50 片 5毫克10000000010/26/10, 12:27 PM3/25/26, 2:42 PM15 mg 50 錠5mgSCICL05T992S CITADEP 5MG 100 Tab08.8470011002.25144811430028.9200020 mg 28 tabs(UK)20 mg 28 tabs(UK)100000005/15/20, 4:17 PM8/18/25, 10:38 AM020 mg 28 錠(イギリス製)20 mg 28 tabs(UK)XGBESCUK20T281ESCITALOPRAM (GB) 20mg 28Tab04.2600011000168771430034.3800010 mg 28 tablets (Australia)10 mg 28 tabs (Australia)1000000012/17/20, 9:26 AM8/18/25, 10:38 AM110 mg 28 錠 (オーストラリア製)10 mg 28 tabs (Australia)XGBLEXHL10T281LEXAPRO (GB) 10 MG 28Tab017.1900011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1435144Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Elavil, Lentizol, Tryptizol<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Amitriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sarotena, Eliwel, Tryptomer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Amitrip </strong> <p><strong>Generic Name: Amitriptyline Hydrochloride </strong></p> <p><strong>Use</strong> <br /> Amitriptyline is a tricyclic medicine that was once widely used as an antidepressant before being replaced by newer antidepressant medications with better side effect profiles. Other uses of amitriptyline include the treatment of insomnia, enuresis and chronic pain syndromes such as fibromyalgia. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Patients are usually started on a low dose of 5-10mg daily, taken at night to minimise side effects. This is gradually increased to a maximum daily dose of 50-150 mg, depending on the response and tolerability of side effects by the patient. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> The side effects of amitriptyline include sedation, drowsiness, dry mouth, blurred vision, constipation, difficultly urinating, dizziness, weight gain, heart rhythm disturbances. These effects may occur in up to 50% of patients and elderly patients are at greater risk. Intolerance of these effects often leads to discontinuation of the drug. </p> <p><strong>Precautions </strong><br /> It may be dangerous to take amitriptyline with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant medication or within 14 days of discontinuing a MAOI. Amitriptyline may not be suitable for people with certain medical conditions. Tell your doctor if you have had any of the following health problems: Heart disease, Seizures/epilepsy, Glaucoma, Urinary retention, Overactive thyroid gland, Drug-related hyperpyrexia. Amitriptyline is dangerous in overdose. </p>AmitripAmitriptyline Hydrochloride1010000000000111/22/24, 12:31 PM阿米替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Eliwel，Tryptomer，Sarotena （Amitriptyline）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:阿米替林 Amitriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:阿米替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克, 25毫克, 50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:トリプタノール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:アミトリプチリン, Amitriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:トリプタノール ジェネリック, アミプリン, ノーマルン, トリプトマー, Tryptomer, サロテナ, Sarotena, エリウェル, Eliwel<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Lundbeck India, Wockhardt, Teva, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 25mg, 50mg, 75mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Elavil (Amitriptyline Hydrochloride )<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Elavil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Amitriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Tryptomer<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Merind Limited, Wockhardt <br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13083-女性.jpg" alt="女性" width="404" height="221"></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の使用方法</h2><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">三環系抗うつ薬</a>（TCA）に分類され、主にうつ病・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%A2%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2297.html">うつ状態の治療</a>に用いられます。<br>長期使用では定期的な診察を受け、体重や血圧、心電図（QT延長の有無）などを確認することが推奨されます。自己判断での増減・中止は避けてください。<br>18歳未満の方への使用は、安全性や有効性が十分に確立されていないため、うつ病治療には推奨されません。一部の国では6歳以上の小児に対して<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html#pills-profile-tab">夜尿症の治療</a>目的で使用されることがありますが、オフラベル使用となる場合が多く、必ず小児科医の判断のもとで投与されます。<br>いずれの場合も、用量や使用の可否は必ず医師の指示に従ってください。</p><p>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/55792bdcee87094b01a33b44.html" target="_blank">日経メディカル</a></p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の効能・効果</h2><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【主な適応】</span></p><p>・うつ病・うつ状態</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">【医師の判断で使用されることがある症状（オフラベル）】</span></p><p>・神経因性疼痛（帯状疱疹後神経痛、糖尿病性末梢神経障害など）<br>・慢性疼痛症候群（線維筋痛症などを含む）<br>・慢性緊張型頭痛、片頭痛の予防<br>・不眠症や睡眠の質の改善<br>・自律神経失調症に伴う症状（頭痛、腸機能の不安定、睡眠障害など）<br>・夜間頻尿・夜尿症<br>・過敏性腸症候群</p><h2>アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>眠気、視界のぼやけ、口渇、便秘、排尿困難、起立性低血圧、めまい、発汗増加、体重増加、食欲変化、動悸も報告されています。</p><p>まれに、不整脈、痙攣、せん妄、緑内障の悪化、肝機能異常、低ナトリウム血症、皮疹などの重い副作用が起こることがあります。さらに、自殺念慮の悪化には特に注意が必要です。</p><p>症状が強い、または長引く場合は速やかに医師へ相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙での濃度を高めることで神経伝達を強めます。これにより、抑うつ症状や不安を軽減し、痛みの知覚過敏を改善します。さらに、鎮静作用や鎮痛補助効果も示します。 セロトニンは気分や感情の安定に関与し、<a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">ノルアドレナリン</a>は集中力や意欲、ストレス反応の調整に重要な役割を果たしています。<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3">アミトリプチリン</a>はこれらの働きを高めることで、抑<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">うつ症状の改善</a>や慢性<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%BF%E3%83%99%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8732.html">疼痛の緩和</a>にも役立ちます。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13084-化学構成.png" alt="アミトリプチリン" width="400" height="404"></p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://kentei.healthcare/column/2207/" target="_blank">一般財団法人全国健康管理能力検定協会</a></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>成人では、少量から開始し、通常は1日50〜150mg程度で維持されることが多いです。必要に応じて増量される場合もありますが、最大300mg/日までとされています。</p><p>高齢者は副作用が出やすいため、より少量から開始し、上限は200mg/日程度が目安とされます。</p><p>神経因性疼痛や片頭痛予防では、通常は1日10〜25mgから開始し、効果をみながら増減して25〜75mg/日程度で維持するのが一般的です。</p> <h2>警告</h2><p>・若年者やうつ病初期では、自殺念慮・自殺企図のリスクが増す可能性があります。気分の急変、落ち着きのなさ、行動の変化など<br>　が見られた場合は、直ちに医師に相談してください。</p><p>・強い眠気やふらつきが起こることがあり、転倒や事故の危険があります。自動車の運転や機械の操作は避けてください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤または三環系抗うつ薬に対して過敏症の既往がある方<br>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を投与中、または中止後14日以内の方<br>・最近心筋梗塞を起こした直後の方、重篤な不整脈を有する方<br>・閉塞隅角緑内障の方<br>・重度の尿閉のある方（前立腺疾患などによる）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・排尿困難や前立腺肥大のある方<br>・眼内圧亢進（特に閉塞隅角緑内障）のある方<br>・心疾患（不整脈・心筋梗塞後・伝導障害など）のある方<br>・甲状腺機能亢進症の方<br>・てんかんなど痙攣性疾患のある方<br>・肝機能障害のある方<br>・低ナトリウム血症のリスクがある方<br>・高齢者</p> <h2>相互作用</h2> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">セロトニン作用薬（SSRI、SNRI、トリプタン、リチウム、トラマドール、リネゾリドなど）</span><br>セロトニン症候群を起こす危険があります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">CYP2D6阻害薬（パロキセチン、フルオキセチン、キニジンなど）</span><br>アミトリプチリンの血中濃度が上昇し、副作用が強まる恐れがあります。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">心毒性・中枢抑制を増強する薬剤</span><br>抗不整脈薬、抗コリン薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン類、オピオイド、アルコールとの併用は、鎮静作用や心毒性のリスクを高めます。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または妊娠している可能性のある方には、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合にのみ使用されます。</p><p>授乳中の方は母乳への移行が報告されているため、使用は避けることが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p>直射日光や温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p>小児の手の届かない所に保管し、有効期限を過ぎた薬は使用しないでください。</p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) とは</a>?</h3><p>主に<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">うつ病</a>・うつ状態の治療に用いられ、抑うつや不安を和らげる効果があります。 また、医師の判断により神経因性疼痛や<br>慢性痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB%E9%85%92%E7%9F%B3%E9%85%B8%E5%A1%A9_-p-8963.html">片頭痛の予防</a>などに処方されることもあり、痛みの軽減に役立つ場合があります。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.mhlw.go.jp/kokoro/youth/stress/know/know_01.html" target="_blank">厚生労働省</a></p><h3>Q. 効果が出るまでどれくらい？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A1%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_Stomela_Jel_%E6%AE%BA%E8%8F%8C_%E9%8E%AE%E7%97%9B%E4%BD%9C%E7%94%A8%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB-p-856.html">鎮痛作用</a>や睡眠の改善は1〜2週間程度で現れることがあります。抑うつ症状の改善には2〜4週間（ときに4〜6週間）を要する場合があります。効果の評価は、服用開始から4〜8週間を目安に行います。</p><h3>Q. 急にやめるとどうなる？</h3><p>急に中止すると、めまい、不眠、吐き気、焦燥感などの離脱症状が現れることがあります。また、うつ病などの症状が再び悪化する恐れもあります。そのため、中止や減量は必ず医師の指示のもとで、数週間かけて段階的に行う必要があります。</p><h3>Q. トリプタノール ジェネリックと先発品の違いは？</h3><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AD%E3%83%86%E3%83%9E%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E7%82%B9%E7%9C%BC%E8%96%AC-p-12429.html">先発品</a>と同じ有効成分（アミトリプチリン）を同じ量含有しており、効果や安全性は基本的に同等とされています。ただし、添加物や錠剤の形状・色などが異なる場合があります。</p><h3>Q. 他の抗うつ薬から切り替えられますか？</h3><p>他の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">抗うつ薬</a>から切り替えて使用されることはあります。ただし薬ごとに作用や代謝が異なるため、離脱症状や相互作用、<br>セロトニン症候群などのリスクに十分注意する必要があります。</p>0<div class="heading"><h2>アミトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> アミトリプチリンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。<br></div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> アミトリプチリンは、脳内の化学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、口渇、便秘、、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、排尿困難<br></div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりアミトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、アミトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>アミトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul><br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.アミトリプチリンは安全ですか？<br>アミトリプチリンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.アミトリプチリンはステロイドですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはステロイドではありません。三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンはジアゼパムと同様ですか？<br>いいえ、アミトリプチリンはジアゼパムとは同様ではありません。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬と呼ばれる異なる種類の薬物に属し、ジアゼパムはベンゾジアゼピンと呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.アミトリプチリンをベタヒスチンと併用することはできますか？<br>アミトリプチリンはベタヒスチンと一緒に使用された場合での臨床的な研究は行われていません。そのため、これらを一緒に使用した場合での薬物間相互作用、または有害な影響についての報告はありません。<br><br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> トリプタノールはうつ病やうつ状態の治療に使われており、また子供の夜尿症の治療にも用いられています。アミトリプチリンは副作用の少ない新しいタイプの抗うつ薬が開発される前に使用されていた三環系の抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きをよくします。ノルアドレナリンの増加は「意欲」を高め、セロトニンの増加は不安感をやわらげ「気分」を楽にするといわれます。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【うつ病】</strong></span><br /><span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回25mgを1日2回服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1日150mgを分割しての服用まで徐々に増量されることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1日10～25mgを服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により1回100mgを1日2回の服用まで徐々に増量されることがあります。<br />100～150mgの範囲の用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年のうつ病治療には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防】</strong></span><br />症状や薬への反応性に基づいて、医師が用量を決定します。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>成人：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />1日の推奨用量は、25～75mgです。<br /><br /> 薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日100mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br />用量を1日1回もしくは2回に分割して服用すべきかどうかは、医師の指示に従って下さい。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>高齢患者（65歳を超える）および心血管疾患を患う患者：</strong></span><br />初回投与量として、1回10～25mgを1日1回夕方に服用する事が推奨されています。<br />薬への反応性に応じて、医師により用量が徐々に増量されることがあります。<br />1日75mgを超える用量を服用する患者は、医師によるより頻繁なフォローアップが行われることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>小児および青年への使用：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、小児および青年の神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防には治療できません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【特定リスクを有する患者】</strong></span><br />肝障害や代謝障害がある場合、通常低用量が処方されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br />錠剤は噛まずに、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師への相談無しに用量を変更したり、服用を中止してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>うつ病：</strong></span><br />アミトリプチリン錠は、ほかの抗うつ薬と同様に、症状の改善が見られるまで数週間かかることがあります。<br /><br /> うつ病の治療に必要な服用期間は個々人で異なりますが、通常最低6か月間は必要です。<br />服用期間は、医師が決定します。<br /><br /> 医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br />薬の服用を早期に中止すると、症状が戻ることがあります。<br /><br /> <span style="color: #3598db;"><strong>神経因性疼痛、慢性緊張性頭痛、片頭痛の予防：</strong></span><br />痛みが改善するまで数週間かかることがあります。<br />服用期間については医師に確認し、医師に推奨された期間、服用を継続して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な症状や毒性症状が出ていなくても、直ちに医師や最寄りの病院に連絡して下さい。<br />過量服用の症状：<br /><br /> <ul> <li>瞳孔散大 </li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>排尿困難</li> <li>口や舌の渇き</li> <li>腸閉塞</li> <li>けいれん</li> <li>発熱</li> <li>動揺</li> <li>混乱</li> <li>幻覚</li> <li>制御不能な動き</li> <li>低血圧、弱脈、蒼白</li> <li>呼吸困難</li> <li>顔の青ざめ</li> <li>心拍の低下</li> <li>眠気</li> <li>意識喪失</li> <li>昏睡</li> <li>心臓ブロックや心不全、高血圧、心原性ショック、代謝性アシドーシス、低カリウム血症など様々な循環器症状</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />服用を突然中止することで起こり得る不快な症状（頭痛や体調不良、睡眠障害、いらつき）を避けるため、医師が治療の中止方法を決定します。<br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <strong>(1)緑内障のある者</strong><br /><strong>(2)三環系抗うつ剤に対し過敏症の者</strong><br /><strong>(3)心筋梗塞の回復初期の者</strong><br /><strong>(4)尿閉（前立腺疾患等）のある者</strong><br /><strong>(5)モノアミン酸化酵素阻害剤（セレギリン）を投与中あるいは中止後2週間以内の者</strong><br /><strong>(6)チオリダジンを投与中の患</strong><br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br />(1)排尿困難のある者<br />(2)眼内圧亢進のある者<br />(3)心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある者<br />(4)甲状腺機能亢進症の者<br />(5)てんかん等のけいれん性疾患又はこれらの既往歴のある患者<br />(6)躁うつ病患者<br />(7)脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者<br />(8)衝動性が高い併存障害を有する患者<br />(9)自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者，自殺念慮のある患者<br />(10)小児<br />(11)高齢者<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> (1)眠気，注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こる可能性があるため、本剤の使用中は自動車運転や機械の操作をしないこと。<br />(2)うつ症状患者は希死念慮や自殺企図の可能性があるので、投与開始初期や投与量変更の際には患者の状態及び病状の変化を十分に注意・観察すること。<br />(3)不安，焦燥，興奮，パニック発作，不眠，易刺激性，敵意，攻撃性，衝動性，アカシジア/精神運動不穏，軽躁，躁病等が現れることが報告されている。また，因果関係は明らかではないが，これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮，自殺企図，他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに，これらの症状の増悪が観察された場合には，服薬量を増量せず，徐々に減量し，中止するなど適切な処置を行う。<br />(4)自殺目的での過量服用を防ぐため，自殺傾向が認められる患者に処方する場合には，1回分の処方日数を最小限にとどめる。<br />(5)家族等に自殺念慮や自殺企図，興奮，攻撃性，易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化が現れるリスク等について十分説明を行い，医師と緊密に連絡を取り合うよう指導する。<br />(6)投与量の急激な減少ないし中止により，嘔気，頭痛，倦怠感，易刺激性，情動不安，睡眠障害等の離脱症状が現れることがある。中止する場合には，徐々に減量するなど慎重に行う。<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 以下の薬剤との併用は禁忌<br />モノアミン酸化酵素阻害剤・セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者の場合、起立性低血圧，ふらつき，抗コリン作用による口渇，排尿困難，便秘，眼内圧亢進等の症状が起きやすいので少量から開始するなど患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦又は妊娠している可能性のある者には、治療の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。三環系抗うつ剤には動物実験で催奇形作用が報告されています。本剤を使用している間の授乳は中止すこと。母乳中へ移行することが報告されています。<br /><br /></div> </div>001Amitriptylineアミトリプチリン0010Buy Amitriptyline Hydrochloride (Generic Elavil) Tablet OnlineDiscover how to buy Amitriptyline Hydrochloride safely with our in-depth patient guide, covering benefits, dosage guidelines, side effects, and more.アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック)?¥ 1044-¥ 4740?神経伝達を改善することにより、抑うつ症状や不安症状を軽減し精神状態を安定させます。三環系抗うつ薬に分類されます。アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。521590110/10/14, 2:31 PM8/21/18, 10:09 AMTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mgTryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg.jpgTryptomer, 阿米替林 75 毫克トリプトマーTryptomer、ジェネリックエラビル、アミトリプチリン塩酸塩75mg　Tryptomer, Generic Elavil, Amitriptyline Hydrochloride 75mg<_joinData>5901441384144008.700010 mg 30 tablets30 片 10毫克1000000006/18/08, 10:57 AM9/22/26, 4:18 PM110 mg 30 錠10 mg (Merind Limited)TRYMD10T301TRYPTOMER 10mg 30 Tab01.870.270.96011000.8513851440019.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000006/18/08, 10:58 AM5/25/26, 11:37 AM125 mg 50 錠25 mg (Merind Limited)SARCF25T990.508.0681.65011001.7513861440039.500075 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000006/18/08, 10:58 AM3/19/19, 3:29 PM175 mg 50 錠75 mg 50 tabsAMIIT75T992AMITONE 75mg 100 TabSV alternative code: TRYMD75T99 VEA not available Aug 202208.149001100043751440019.0400050 mg 28 tablets28 片 50 毫克1000000009/19/11, 6:57 AM6/23/26, 9:56 AM150 mg 28 錠50 mgXGBAMITE50T2814/30/16AMITRIPTYLINE (GB) 50MG 28 TabSD not available June 202609.182.80011002.214351144006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000005/11/20, 5:11 PM5/11/20, 5:11 PM050 mg 100 錠50 mg 100 tabsXGBAMIMY50T991AMITRIP (GB) 50MG 100TabSV alternative code: SARCF50T99011.33270011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1445145Generic Buspar, Buspirone HCl Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Buspar<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Buspirone<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Buspin, Buspon, Busiron<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:5 mg, 10 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p>BusparBuspirone HCl1010000000000111/22/24, 12:31 PM丁螺环酮片<span class="attribute">英文药名</span>:Busiron，Buspon, Buspin-10 （Buspirone ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:丁螺环酮 Buspirone<br /><span class="attribute">中文药名</span>:丁螺环酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:10，50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:5毫克, 10毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />ブスピロン (バスパー ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:バスパー ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブスピロン, Buspirone<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:バスピン, Buspin, バスポン, Buspon, ブシロン, Busiron<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Tripada Healthcare, Deva Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:5mg, 10 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Buspar (Buspirone HCl) comprimés<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Buspar<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Buspirone<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Buspin<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 5mg, 10 mg<br /><br /> <strong>Buspirone HCl </strong> <p><strong>Use:</strong><br /> This is the generic of BuSpar. Buspirone HCl is an Antianxiety agent, used primarily for relief of mild to moderate anxiety and nervous tension. This drug is useful in treating the elderly, alcoholics, or people that have a history of addiction. </p> <p><strong>How to take it:</strong><br /> Actual dosage must be determined by a physician. Start dosage is usually 5mg 3 times daily. </p> <p><strong>Side effects:</strong><br /> Some people experience side effects like dizziness, nausea, headache, nervousness, lightheadedness, and excitement. These side effects are usually not serious enough to make most people stop taking Buspirone HCl. </p> <p><strong>Precautions:</strong><br /> Buspirone HCl works gradually, over a 2 to 4 week period, to provide effective relief of generalised anxiety disorder symptoms. It is prudent to avoid using Buspirone HCl and alcohol at the same time. <br /> </p><br /><br />Argentina: Ansial¤; Australia: Buspar; Austria: Buspar; Belgium: Buspar; Brazil: Ansienon; Ansitec; Buspanil; Buspar; Buspril¤; Seduspar¤; Canada: Buspar; Buspirex¤; Bustab¤; Chile: Paxon; Czech Republic: Anxiron; Buspar; Denmark: Buspar; Stesiron¤; Finland: Buspar; Stesiron¤; France: Buspar; Germany: Anxut; Bespar; Busp; Greece: Anchocalm; Antipsichos; Bergamol; Bespar; Boronex; Epsilat; Hiremon; Hobatstress; Komasin; Lanamont; Lebilon; Ledion; Loxapin; Nadrifor; Nervostal; Nevrorestol; Norbal; Pendium; Stressigal; Svitalark; Tendan¤; Tensispes; Trafuril¤; Umolit; Hong Kong: Buspar; Kalmiren; Hungary: Anxiron; Spitomin; India: Buscalm; Ireland: Buspar; Israel: Buspirol; Sorbon; Italy: Axoren¤; Buspar; Buspimen¤; Mexico: Buspar; Neurosine¤; Netherlands: Buspar¤; Norway: Buspar; Stesiron¤; New Zealand: Biron; Buspar; Portugal: Ansiten; Busansil; Buscalma; Buspar; Establix; Itagil; South Africa: Buspar; Pasrin; Singapore: Buspar¤; Spain: Ansial¤; Ansiced¤; Buspar; Buspisal¤; Effiplen¤; Narol¤; Sweden: Buspar; Switzerland: Buspar; Thailand: Anxiolan; Barpil¤; United Kingdom: Buspar; United States: Buspar; Venezuela: Dalpas;/video/Generic_Buspar_Buspirone .wmv1<h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)</h2> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用されます。通常、医師の指示に従って毎日一定の時間に服用します。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、脳内のセロトニンの作用を調節し、思考と気分に影響を与えます。</p> <h2>ブスピロン (バスパー ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛などが一般的な副作用として報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%91%E3%83%BC_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-145.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ブスピロン (バスパー ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の治療に使用される抗不安薬です。ベンゾジアゼピンやSSRIとは異なる作用機序を持ち、依存性が低いとされています。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でブスピロン (バスパー ジェネリック)を購入できますか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、日本国内では未承認の薬です。そのため、日本国内の正規の医療機関では処方されていません。通販で購入する場合は、海外からの取り寄せとなりますが、この場合も注意が必要です。</p> <p>海外からの薬の購入は法律に抵触する可能性があり、品質や安全性に関する保証がないこともあります。購入前には必ず医師に相談し、適切な情報を得るようにしてください。</p> <h3>Q.バスパーと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">デパス</a>の違いは何ですか？</h3> <p>バスパー（ブスピロン）は抗不安薬で、セロトニン受容体に作用します。一方、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%82%BF%E3%83%A1%E3%83%BC%E3%83%88_%E6%B3%A8%E5%B0%84-p-1203.html">デパス（エチゾラム）</a>はベンゾジアゼピン系の抗不安薬で、GABA受容体に作用します。作用機序と副作用のリスクが異なります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の効果時間はどのくらいですか？</h3> <p>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は即効性はなく、効果を感じるまでに数週間かかることがあります。長期間の使用が必要な場合もあります。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は海外でも使用されていますか？</h3> <p>はい、ブスピロン (バスパー ジェネリック)は世界中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">処方</a>されている抗不安薬です。特に不安障害の治療に広く用いられています。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の飲み方は？</h3> <p>通常、医師の指示に従い、水と一緒に毎日同じ時間に服用します。食事の有無にかかわらず服用できます。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されていますか？</h3> <p>ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認されています。後発医薬品として入手できますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%A8%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%83%E3%83%91%E3%81%A8%E6%97%A5%E6%9C%AC%E3%81%A7%E3%81%AF%E6%89%BF%E8%AA%8D%E3%82%82%E7%B1%B3_FDA%E3%81%AF1%E5%9E%8B%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%8A%A9%E8%96%AC%E3%81%A8%E3%81%97%E3%81%A6%E5%8D%B4%E4%B8%8B-a-4543.html">日本では承認</a>されていません。</p> <h3>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">作用機序</a>は何ですか？</h3> <p>その作用機序は非常に複雑ですが、その主な神経薬理学的効果は脳内のセロトニン5-HT1A受容体に作用し不安を軽減することが示されています。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ブスピロンは、不安症状やうつ病などの心的な病状を緩和するために利用される抗不安薬です。脳内の神経伝達物質の放出に作用し、不安やストレスを軽減します。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AA%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%AF%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%89_-p-1437.html">海外薬</a>では多数の商標があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</strong></p><p><strong style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">飲み方</a>も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</strong></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用法】 </span></p><p>ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。食事の有無にかかわらず服用いただけます。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】 </span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">成人（高齢者含む）：</span></p><p>初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。用量は2～3日毎に増量されることがあります。通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">小児：</span></p><p>推奨されません。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過量服用した場合】</span></p><p> 一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を忘れた場合】 </span></p><p>忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【服用を中止する場合】 </span></p><p>ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。</p> <h2>警告</h2> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること。</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul> <h2>禁忌</h2> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul> <h2>慎重投与</h2> <ul> <li>高齢者や肝機能障害患者には慎重に投与してください。</li> <li>脳の血流障害がある患者には特に注意が必要です。</li> </ul> <h2>相互作用</h2> <p><strong>次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ、副作用のリスクを高める可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ジルチアゼム</li> <li>エリスロマイシン</li> <li>イトラコナゾール</li> <li>ケトコナゾール</li> <li>リトナビル</li> <li>ベラパミル</li> </ul> <p><strong>リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。</strong></p> <p><strong>次の薬とブスピロンを併用する場合には、眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。</strong></p> <ul> <li>ハロペリドールなどの抗精神病薬</li> <li>バクロフェン</li> <li>ロフェキシジン</li> <li>ナビロン</li> <li>鎮静抗ヒスタミン剤</li> <li>コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤</li> <li>チザニジン</li> <li>アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬</li> </ul> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中、授乳中の女性には使用しないでください。胎児や乳児に対する影響が懸念されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%82%B5%E3%83%90_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-7914.html">ブスピロン錠</a>は室温で、湿気や光を避けて保存してください。子供の手の届かない場所に保管してください。使用期限が過ぎた薬は使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>ブスピロン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安障害の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、思考と気分に影響を与える脳の化学的伝達であるセロトニンの作用を調節することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、嘔吐、口渇、眠気、めまい、便秘、下痢、腹痛</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> 不安症状を発症した場合だけでなく、不安症状を予防するためにも毎日ブスピロン (バスパー ジェネリック)を服用下さい。<br>症状を悪化させる可能性がありますので、気分が良いと感じても、ブスピピロンの投与を中止しないでください。<br>ベンゾジアゼピンの服用に際し、次にあてはまる場合は医師にご相談ください。 <br>例えば ニトラゼパムまたはテマゼパムまたは別の一般的な鎮静薬または催眠薬を服用中である場合、または次の病状があった場合。<br><ul><li>急性狭角緑内障</li><li>筋衰弱障害（重症筋無力症）</li><li>咀嚼または嚥下困難</li><li>ろれつが回らないなどの薬物依存の問題</li></ul>例えば フルオキセチンおよびパロキセチンなどの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用している場合、またはモノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤をここ14日間のうちに服用している場合などでは、ブスピロン (バスパー ジェネリック)を使用しないで下さい。<br>ブースピロンを使用している間は、車の運転や機械の操作を行わないで下さい。これらの作業を行う際にめまいの原因となることがあります。<br>ブスピピロンを服用中はアルコールを摂取しないでください。<br></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)はベンゾジアゼピン、選択的セロトニン受容体阻害薬（SSRI）、 Xanax、XANax、モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）、ベータ遮断薬、MAOIを含有していますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は抗不安薬であり、化学的または薬理学的にベンゾジアゼピンには関連していません。 Xanax（アルプラゾラムとも呼ばれます）ではありませんが同様の作用があります。MAOI、ベータ遮断薬、SSRIではありません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は不安の治療に効果はありますか？また、催眠作用やうつ病の治療に役立ちますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、不安障害の管理に使用されています。うつ病への効果はありませんが、おそらく睡眠に役立つ可能性があります。医師のアドバイスに基づいて、推奨される用量と期間で服用下さい。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)には即効性はありますか？ブスピロン (バスパー ジェネリック)はすぐに作用しますか？長期間使用できますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)（ブランド名：バスパー）は即効性はなく、効果を最大限に発揮するまでには数週間かかることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、他の薬と同様、医師の指示に従って一定期間服用しなければなりません。<br><br>Q.ブスピロン (バスパー ジェネリック)は安全ですか、中毒性はありますか、体重の増加、便秘、脱毛を引き起こしますか、疲れますか？<br>ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、医師の指示に従って推奨用量と期間で服用すれば安全です。便秘や疲労感など、特定の副作用を引き起こす可能性があります。<br>中毒性ではありませんが、突然停止した場合に、禁断症状を引き起こす可能性があります。このような副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ザナックス、セルトラリン、ベナドリル、クロナゼパム、ゾロフト、シンバルタ、プロザック、エフェクサー、エスシタロプラムと一緒にブスピロン (バスパー ジェネリック)を摂取できますか？<br>ゾロフト（セルトラリン）レクサプロ（エスシタロプラム）、プロザック（フルオキセチン）、シンバルタ（デュロキセチン）と併用すると、重大な薬物相互作用を引き起こし、稀ではありますが、重篤な症状を引き起こすリスクを高めることがあります。ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、ベナドリルとは適度に相互作用します。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と他の薬を併用する前には必ず医師に相談してください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ブスピロンは不安症状、うつ病など心的な病状を緩和するために利用されて抗不安薬です。 薬理は完全には分かっていませんが脳内の神経伝達物質の放出に作用すると考えられています。 ブスピロン錠剤はうつ病への短期間の使用されますが症状にも改善が見られるまでには2週間程度かかる場合があります。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法】</strong></span><br />ブスピロン錠は水と一緒に、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【用量】</span></strong><br /><span style="color: #236fa1;"><strong>成人（高齢者含む）：</strong></span><br />初回投与量として、1回5mgを1日2～3回の使用が推奨されています。<br />用量は2～3日毎に増量されることがあります。<br />通常、維持用量としては1日15～30mgを分割して服用します。<br />最大用量は、1日60mgです。これを超えて服用してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #236fa1;"><strong>小児：</strong></span><br />推奨されません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />一度に多量のブスピロン錠を服用した場合や、子どもが飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量投与の症状には、体調不良、頭痛、めまい、眠気、耳鳴り、落ち着きの無さ、瞳孔収斂、胃腸障害、心拍の低下、低血圧、けいれんや錐体外路症状（発話障害や嚥下困難、バランス制御の喪失、仮面状顔、ひきずり歩行、腕や脚のこわばり、手指の震え）などがあります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">【服用を忘れた場合】</span></strong><br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ブスピロン錠の服用を中止する前に医師に相談し、指示に従って下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</li> <li>飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること</li> <li>この薬は眠気やめまいを引き起こします。</li> <li>この薬を服用しながらアルコールを飲まないようにしてください。</li> <li>グレープフルーツジュースはブスピロンの効用に影響を与えますので飲まないようにお願いします。</li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> <ul> <li>てんかん</li> <li>重度の肝機能低下</li> <li>重度腎機能低下</li> <li>妊娠中、授乳中</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>ガラクトース不耐症</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 次の薬はブスピロンの血中濃度を増加させ副作用のリスクを高める可能性があります。<br />ジルチアゼム、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビル、ベラパミル<br /><br />リファンピシンなどの結核の治療に使われる抗生物質は血液中のブスピロンの量を減少させる可能性があります。<br /><br />次の薬とブスピロンを併用する場合には眠気や鎮静作用が強まる可能性があります。<br />ハロペリドールなどの抗精神病薬<br />バクロフェン<br />ロフェキシジン<br />ナビロン<br />鎮静抗ヒスタミン剤<br />コデイン、モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤<br />チザニジン<br />アミトリプチリンなどの三環系抗うつ薬<br /><br /></div> </div>001Busparブスピロン (バスパー ジェネリック)0010Buy Buspirone HCl (Generic Buspar) 50's Tablet OnlinePurchase Buspirone HCl Online - Effective Anxiety Medication"Find relief from anxiety with Buspirone HCl. Buy now for anxiety management and improved well-being.ブスピロン (バスパー ジェネリック)?¥ 1080-¥ 2040? ブスピロン (バスパー ジェネリック)は、主に全般性不安障害（GAD）の治療に使用される抗不安薬です。この薬は、脳内の特定の神経伝達物質、特にセロトニンの作用を調節することによって不安や緊張を軽減します​ 。ブスピロン (バスパー ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。656203211/25/19, 3:45 PM3/19/19, 3:39 PMBusiron, Buspirone 5mg box and tabletsBusiron, 丁螺环酮片 5毫克 盒子 和 片ジェネリック・バスパー, ブスピロン 10 mg 箱、錠Busiron, Buspirone 5mg box and tablets<_joinData>203214514314512390005 mg 100 tablets100 片 5毫克1000000007/27/26, 11:58 AM15 mg 100 錠5 mgBUSIT05T991BUSPIN 5mg 100 TabSV alternative code: BUSSH05T9907.3850011002.35144145181700110 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000005/18/26, 11:40 AM110 mg 100 錠10 mg BUSIT10T991BUSPIN 10mg 100 TabSV alternative code: BUSSH10T99 - SD not available Dec 2021010.9978.5011002.51457014500180005 mg 50 capsules5 mg 50 caps100000005/27/20, 12:09 PM5/27/20, 12:09 PM05 mg 50 カプセル5 mg 50 capsXNEBUSDE05C501BUSPON (NE) 5mg 50CapSD not available (Dec 2021)01.8800011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1455147Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Celexa, Lexapro, Cipramil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Generic Celexa, Citadep, Citara, Seropram, Citalopram, Feliz, Citka, Citopam<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 20 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, NZ<br /><br /> <strong>Cipramil (Celexa) </strong> <p><strong>Generic Name: Citalopram </strong></p> <p><strong>Use </strong><br /> This is an antidepressant used to treat the symptoms of depression and other mood disorders. Cipramil (Celexa) works in the same way as with blocking the serotonin uptake in the brain. </p> <p><strong>Dosage</strong> <br /> Take once daily or as prescribed by your physician. It does not need to be taken with food. </p> <p><strong>Side effects </strong><br /> Most common side effects are effects on sleep and eating habits. These side effects are mild and decreased as treatment is continued. Talk to your doctor if you are worried. </p> <p><strong>Precautions</strong> <br /> Alcohol intake should be limited because of the effects of a combination could increase drowsiness and fatigue. If you wish to become pregnant, notify you doctor and ask about effects on pregnancy with this medication. <br /> </p>CelexaCitalopram101000000000111/22/24, 12:31 PM氢溴酸西酞普兰片<span class="attribute">英文药名</span>:Citadep，Citara,，Feliz, （Citalopram)<br /><span class="attribute">主要成份</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">中文药名</span>:西酞普兰<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，20毫克，40毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:セレクサ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:シタロプラム/ エスシタロプラム, Citalopram/ Escitalopram<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セレクサ ジェネリック, シタデップ, Citadep, シタラ, Citara, フェリズ, Feliz, シトカ, Citka, シトパム, Citopam, セロプラム, Seropram<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Lundbeck, UK Generic, Torrent Pharma, Adcock Ingram Healthcare<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg, 40mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, ニュージーランド<br /><br />1Generic Celexa, Citalopram<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Celexa<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Citalopram<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: CITOPAM, Seropram<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: SUN PHARMA, Lundbeck<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg<br /><br />Argentina: Humorap; Psiconor; Seropram; Zentius; Australia: Celapram; Ciazil; Cipramil; Talam; Talohexal; Austria: Apertia; Cipram; Citalhexal; Citalon; Citarcana; Citor; Pram; Sepram; Seralgan*; Seropram; Belgium: Cipramil; Brazil: Alcytam; Cipramil; Denyl; Procimax; Canada: Celexa; Chile: Actipram; Cimal; Cipramil; Cortran; Finap; Pramcil; Prisma; Semax; Setronil; Temperax; Zebrak; Zentius; Czech Republic: Apertia; Cipram; Citalec; Sepram; Seropram; Denmark: Akarin; Cipramil; Citadur; Citaham; Finland: Cipramil; Emocal; Sepram; France: Seropram; Germany: Cilex; Cipramil; Citadura; Sepram; Serital; Greece: Seropram; Hong Kong: Cipram; Hungary: Seropram; India: Citadep; Citopam; Ireland: Ciprager; Cipramil; Ciprapine; Citrol; Israel: Cipramil; Recital; Italy: Elopram; Seropram; Malaysia: Cipram; Mexico: Seropram; Netherlands: Cipramil; Ciprapine; Lontax; Norway: Cipramil; Desital; New Zealand: Celapram; Cipramil; Russia: Cipramil (Ципрамил); South Africa: Cilift; Cipramil; Talomil; Singapore: Cipram; Spain: Genprol; Prisdal; Relapaz; Seropram; Sweden: Cipramil; Citavie; Switzerland: Alutan; Claropram; Rudopram; Seropram; Thailand: Cipram; United Kingdom: Cipramil; United States: Celexa; Venezuela: Seropram;/video/Generic_Celexa_Citalopram.wmv1<h2>シタロプラム/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">エスシタロプラム</a> (セレクサ ジェネリック)</h2> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%80%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%83%E3%83%89_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-7926.html">外傷後ストレス障害</a>、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達物質の一つです。</p> <h2>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感があります。</p> <h2>効能・効果</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>として、うつ病や不安障害の症状を軽減します。これにより、気分の改善や精神的な安定が期待できます。</p> <h2>一般的な副作用</h2> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労感などがあります。これらの副作用は通常、軽度であり、時間とともに減少することが多いです。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%82%BB%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-147.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)とは</a>？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)は、抗うつ薬であり、脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病や不安障害の症状を改善します。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの効果はどれくらいで現れますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムの効果が現れるまでには、通常2〜3週間かかります。症状が改善しない場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>の違いは何ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムとレクサプロは、同じ成分を含むジェネリック医薬品であり、効果はほぼ同じです。ただし、価格や製造元が異なる場合があります。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの副作用にはどんなものがありますか？</h3> <p>一般的な副作用には、吐き気、眠気、頭痛、下痢などがあります。これらの副作用は通常、一時的なものであり、時間とともに軽減されます。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%B5%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%89-p-2034.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、通常10mgまたは20mgの錠剤として処方されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムの<a href="https://www.japanrx.md/">通販</a>は可能ですか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、医師の処方が必要な薬です。オンラインでの購入は、適切な医療機関からの処方を受けた上で行ってください。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%97%E3%82%B0%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-2966.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>シタロプラム/ エスシタロプラムは、眠気を引き起こすことがあります。<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%B8%E3%82%B9%E3%82%BF-p-3338.html">車の運転</a>や危険な作業を行う際には注意が必要です。</p> <h3>Q. シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品はありますか？</h3> <p>はい、シタロプラム/ エスシタロプラムのジェネリック医薬品があります。これにより、同じ効果をより低価格で得ることができます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%9F%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%9E%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-3648.html">抗うつ薬</a>です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。</p><p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病</a>や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><strong> <span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により </span></strong><span style="color: rgb(255, 0, 0);"><u><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html"> <strong>飲み方</strong></a> </u></span><strong style="color: rgb(255, 0, 0);"> も異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。 </strong></p> <p>通常、1日1回、一定の時間に服用することが推奨されます。服用を忘れた場合は、気付いた時点で速やかに服用してください。</p> <p>ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分をとばし、次の服用時間に通常の量を服用してください。2回分を一度に服用しないでください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者は使用を避けること。<br> ・モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。 </p> <h2>禁忌</h2> <p>フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。</p><p>もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間休薬期間を設けてからエスシタロプラムの服用を開始してください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に診断を受けてください。</p> <h2>相互作用</h2><p>以下の薬を使用している場合は、事前に医師に伝えてください。<br> ・その他の抗うつ剤（例：アミトリプチリン、ノルトリプチリンなど）<br> ・リチウム<br> ・オトギリソウ<br> ・タクロリムス<br> ・トリプトファン<br> ・三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ・抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど）<br> ・抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ・抗血液凝固剤（例：ワルファリン）<br> ・不整脈の薬（例：アミオダロン、ソタロールなど）<br> ・HIVやエイズ治療薬<br> ・制吐剤（例：オンダンセトロンなど）<br> ・精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピンなど）<br> ・片頭痛治療薬（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ・鎮痛薬（例：フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ・抗けいれん薬（例：てんかん治療薬）<br> ・抗胃酸剤（例：シメチジン、ランソプラゾールなど）</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性は、シタロプラム/ エスシタロプラムの使用について医師と相談してください。胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断する必要があります。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">シタロプラム</a>/ <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">エスシタロプラム</a>は、室温で乾燥した場所に保管してください。直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。</p>0<div class="heading"><h2>エスシタロプラム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内のセロトニンレベルを上昇させ、うつ病を治療します。 <br>セロトニンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達の1つです。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>シタロプラム/ エスシタロプラムが作用し始めるまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>医師よりシタロプラム/ エスシタロプラムの服用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、シタロプラム/ エスシタロプラムを摂取する際にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>シタロプラム/ エスシタロプラムの中毒性、および依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療の開始時に不安を感じることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはどのように作用しますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、脳内の化学物質メッセンジャーであるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはコーヒーと一緒に摂取できますか？<br>通常、シタロプラム/ エスシタロプラムと一緒にコーヒーを飲んだ場合に大きな影響はありませんが、多量のコーヒーを飲んだ場合に、鎮静作用や不安が生じることがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは中毒性がありません。しかし突然、薬を中止すると、禁断症状を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムが吐き気を引き起こすのはなぜですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、セロトニンの活性を上昇させ、これが嘔吐過程にも関与する化学物質であるため吐き気を引き起こします。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムにより疲労が発生するのはなぜですか？<br>疲労は、通常うつ病と関連しています。シタロプラム/ エスシタロプラムは睡眠の質を変えることができ、ほとんどの場合で、疲れを感じることがあります。<br><br>Q.片頭痛の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは片頭痛治療薬としては承認されていません。うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。<br><br>Q.双極性障害にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは、症状を悪化させる可能性がありますので、双極性障害の治療に使用すべきではありません。うつ病が双極性疾患のより決定的な特徴である場合、<br>ほんのわずかな線量での使用に限り、他の薬物にも注意して使用することができます。しかし、気分安定剤と呼ばれるマニアの部分に処方された薬で非常に規則的でなければなりません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは脱毛の原因となりますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムを使用した脱毛症の症例報告があります。それは非常にまれであり、通常、薬物の中断後に脱毛も収まりますが、特に女性にとっては非常に悲惨ですので、シタロプラム/ エスシタロプラムを使用してから<br>脱毛が見られた場合は、医師にご報告下さい。<br><br>Q.睡眠障害の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラム自体が睡眠障害を引き起こす可能性があります。そのため、睡眠障害には使用できません。<br><br>Q.強迫神経症（OCD）の治療にシタロプラム/ エスシタロプラムを使用することはできますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは強迫性障害（OCD）の治療に使用することができますが、それより良い選択肢があります。しかし、その選択薬で作用しない場合にはシタロプラム/ エスシタロプラムが使用されます。<br>うつ病と比較して、OCDである場合には、より高用量でより長期間処方される可能性があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとセルトラリンではどちらの薬が優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはそのクラスで最も安全な薬剤です。シタロプラム/ エスシタロプラムがうつ病の治療で効果がない場合には、セルトラリンを使用することができます。<br>しかしながら、強迫神経症（OCD）の場合では、セトラルラミンの方が好ましいことがあります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとシタロプラムではどちらが優れていますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは大うつ病の治療ではシタロプラムよりも効果的です。いくつかの研究では有効性の点で2つの間に差はないものの、シタロプラム/ エスシタロプラムが大うつ病の治療においてはシタロプラムより優れていることが示されています。<br><br>Q.ジフェンヒドラミンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとジフェンヒドラミンの併用は避けてください。ジフェンヒドラミンはシタロプラム/ エスシタロプラムの副作用を悪化させ、めまい、混乱、集中困難を引き起こす可能性があります。<br><br>Q.アスピリンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>出血の可能性を高める可能性がありますので、通常は回避されます。<br><br>Q.イブプロフェンと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを摂取できますか？<br>いいえ、これら2つの薬を組み合わせると、特に血液希釈剤を既に使用している場合は出血のリスクが増す可能性があります。通常、鼻出血が最初の症状です。<br><br>Q.メチルフェニデートと一緒にシタロプラム/ エスシタロプラムを服用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとメチルフェニデートの併用は避けるべきです。メチルフェニデートはシタロプラム/ エスシタロプラムの血中濃度を上昇させる可能性があります。不安、鎮静、心拍数および血圧の極端な変化、視力のぼけ、不調和、吐き気、嘔吐、下痢などの症状を伴うセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こすことはめったにありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはリスデキサムフェタミンと一緒に投与できますか？<br>リスデキサフェタミンとシタロプラム/ エスシタロプラムとの併用療法は避ける方が賢明です。不安、鎮静、時にはセロトニン症候群につながります。セロトニン症候群には、嘔吐、下痢、血圧の極端な変化、また発作さえ起こることがありえ、生命を脅かす可能性があります。<br><br>Q.アルプラゾラムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用することはできますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.クロナゼパムとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとヒドロコドンを併用できますか？<br>この組み合わせは避ける方が賢明です。めまい、混乱、集中の困難につながる可能性があります。この2つの薬を一緒に服用する際には医師に相談してください。<br><br>Q.デキストロメトルファンとシタロプラム/ エスシタロプラムを併用できますか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムとデキストロメトルファンを併用しないでください。これは、セトニン症候群につながる可能性があります。シタロプラム/ エスシタロプラムで薬を服用する前には、医師に相談してください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールを服用できますか？<br>はい。シタロプラム/ エスシタロプラムとパラセタモールとの間には既知の相互作用はありません。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとフルオキセチンとの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムおよびフルオキセチンは、異なるお薬ですが選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる同種の薬剤に属しています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとアミトリプチリンとの投与量の違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはクラス選択性セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に属する新薬であり、アミトリプチリンは三環系抗うつ薬（TCA）に属するより古いお薬です。<br>両方の薬剤はうつ病の治療にほぼ同等に有効ですが、シタロプラム/ エスシタロプラムはアミトリプチリンと比較して副作用がはるかに少なく、うつ病の治療にはアミトリプチリンよりも好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムとイミプラミンの違いは何ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはイミプラミンよりもはるかに安全であり、ほとんどの状態でイミプラミンよりも好ましいとされています。しかし、小児へ寝床時に与える場合はイミプラミンの使用が好ましいとされています。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムの服用をやめるとどうなりますか？<br>インフルエンザ、不安、自殺思考、吐き気または睡眠の問題などの禁断症状を経験することがあります。これらの症状は通常1〜2週間続きます。医師に相談せずにこの薬の服用を中止しないでください。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムでの治療はどのように止めますか？<br>治療を中止する前に医師に相談してください。うつ病のエピソード数および重症度に依存します。激しい離脱症状を防ぐために、用量をゆっくりと減らしていく必要があります。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムはベンゾジアゼピンではありません。ベンゾジアゼピンは、不安を減少させ、睡眠を誘発します。シタロプラム/ エスシタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。<br>不眠症や鎮静を最初に副作用として引き起こしますが、通常は時間とともに消えてしまいます。<br><br>Q.シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ですか？<br>シタロプラム/ エスシタロプラムは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常派生物です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セレクサは米国のFDAより認可を受けている神経伝達物質に影響を及ぼす抗鬱剤です。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という薬のグループに分類されています。うつ病や精神的不安定の原因となる脳内の化学物質に影響を与える作用があります。医師により他の目的で利用されることもあります。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)モノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒にシタロプラムを服用しないでください。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> フェネルジン、セレギリン、イソカルボキサジド、トラニルシプロミンなどのモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）と一緒に服用しないでください。もしモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）を服用している場合は少なくとも14日間待ってからエスシタロプラムの服用を開始してください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 24歳以下の患者への投与は自殺衝動を引き起こす可能性がありますので、医師は少なくとも投与後12週間は定期的に医師の診断を受けてください。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合は事前に医師に伝えて下さい。<br> ○その他の抗うつ剤（例：ミトリプチリン、ドキセピン、クロミプラミン、デシプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン、プロトリプチリン、トリミプラミンなど）<br> ○リチウム<br> ○オトギリソウ<br> ○タクロリムス<br> ○トリプトファン（L-トリプトファン）<br> ○三酸化ヒ素、バンデタニブ<br> ○抗生物質（例：アジスロマイシン、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、レボフロキサシン、モキシフロキサシン、ペンタミジンなど<br> ○抗マラリア薬（クロロキン、ハロファントリン、メフロキンなど）<br> ○抗血液凝固剤（例：ワルファリン、ワーファリンなど）<br> ○不整脈の薬（例：アミオダロン、ドフェチリド、ジソピラミド、ドロネダロン、フレカイニド、イブチリド、プロカインアミド、プロパフェノン、キニジン、ソタロールなど）<br> ○HIVやエイズ治療薬<br> ○制吐剤（例；ドラセトロン、ドロペリドール、オンダンセトロンなど）<br> ○精神疾患治療薬（例：クロルプロマジン、クロザピン、ハロペリドール、メソリダジン、ピモジド、チオリダジン、ジプラシドンなど）<br> ○片頭痛（例：スマトリプタン、ゾルミトリプタン）<br> ○鎮痛薬（例フェンタニル、メタドン、トラマドールなど）<br> ○抗けいれん薬（例：てんかんなどのお薬）<br> ○抗胃酸剤（例：Lシメチジン、ランソプラゾール、オメプラゾールなど）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者は一般に生理機能が低下しています。特に慎重に使用を進めることが大切です。</div> </div>001Escitalopramシタロプラム/ エスシタロプラム0010Buy Citalopram (Generic Celexa) Tablet Best Price OnlineBuy Citalopram 10mg, 20mg, 40mg 28's Tablet for Depression Disorders Treatment. Order Generic Celexa Medicine Best Price Online with Fast Delivery.シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)?¥ 1176-¥ 3811? エスシタロプラムは、主にうつ病や全般性不安障害の治療に使用される抗うつ薬です。セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種で、脳内のセロトニンの量を増やすことで、気分の改善や不安の軽減に寄与します。外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療にも使用されます。 シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。44259216/18/08, 11:03 AM8/21/18, 10:40 AMCitadep, Generic Celexa, Citalopram Hydrobromide Tablet (Cipla)DSC_0266.JPGCitadep, 氢溴酸西酞普兰 片 (Cipla）シタロプラム （セレクサジェネリック） 錠Generic Celexa, citalopram hydrobromide Tablet<_joinData>592147149147189.800010 mg 28 tablets28 片 10毫克1000000006/20/19, 2:16 PM010 mg 28 錠10 mgXGBCITMP10T2817/1/19CITALOPRAM (GB) 10MG 28TabSV only ///// SD and VEA not available May 2025set expiry date of 2019-07-01 on 2019-06-20, 04.833.644.140110001501471310.9200120 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000009/14/26, 3:40 PM120 mg 28 錠20 mgXGBCITMP20T281CITALOPRAM (GB) 20 MG 28 Tab04.941.264.14011002.3815114716424.9200040 mg 28 tablets28 片 40毫克1000000008/21/18, 10:31 AM140 mg 28 錠40 mgXGBCITMS40T281CITALOPRAM (GB) 40 MG 28 TabSD available May 2025 /// VEA not available May 202503.8700011000144661470031.7600020 mg 84 tablets20 mg 84 tabs100000005/14/20, 4:56 PM12/10/25, 12:13 PM120 mg 84 錠20 mg 84 tabsXGBCITMP20T841CITALOPRAM (GB) 20MG 84TabSD not available Feb 202503.353.7800110010.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants1475235Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta, Yentreve<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Duvanta, Duzela, Symbal, Anxiostar, Dulot, Cendu<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, UK<br /><br />CymbaltaDuloxetine1010000000000111/22/24, 1:08 PM度洛西汀胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Duvanta，Simbal，Anxiostar 30 （Duloxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀 Duloxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片 / 胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克，30毫克，40毫克，60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン, Duloxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ ジェネリック, アンキシオスター, Anxiostar, デュロット, Dulot, デュバンタ, Duvanta, センデュ, Cendu, シンバル, Symbal, デュゼラ, Duzela<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 28,30, 50, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun pharma, Sava medica, Lupin, Intas Pharma, USV, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, イギリス<br /><br />1Generic Cymbalta, Duloxetine<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: DUZELA<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Sun pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsules<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20 mg, 30 mg, 40 mg<br /><br />Argentina: Cymbalta; Duxetin; Chile: Cymbalta; France: Yentreve; Greece: Yentreve; Ireland: Cymbalta; Yentreve; Israel: Cymbalta; Mexico: Yentreve; United Kingdom: Cymbalta; Yentreve; United States: Cymbalta;/video/Generic_Cymbalta_Duloxetine.wmv1<h2>デュロキセチン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-3090.html">サインバルタ </a>ジェネリック)</h2> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の使用方法</h2> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</p> <h2>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で、うつ病や不安障害、神経因性疼痛などの治療に使用されます。ジェネリック医薬品は様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>が存在し、先発品のサインバルタと同じ効果を持ちながら、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%83%B3-p-438.html">薬価</a>は比較的低価格で提供されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%BD%E3%83%A1%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%82%A6%E3%83%A0_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-11.html">デュロキセチンを朝食後に服用するのはなぜ</a>ですか？</h3> <p>デュロキセチンは胃腸の不快感を軽減するために、朝食後に服用することが推奨されています。これにより、服用後の吐き気や腹痛などの副作用を軽減することができます。</p> <h3>Q.サインバルタと<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">レクサプロ</a>はどっちが効果的ですか？</h3> <p>サインバルタ（デュロキセチン）はSNRI、レクサプロ（エスシタロプラム）はSSRIに分類される抗うつ薬です。両者は異なる作用機序を持つため、効果や副作用は個人差があります。医師と相談して、自分に合った薬を選ぶことが重要です。</p> <h3>Q.サインバルタの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%90%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2333.html">ジェネリック</a>はいつから利用可能ですか？</h3> <p>サインバルタのジェネリック薬は、特許の期限が切れた後に市場に登場しました。日本では、特許が切れた後すぐにジェネリック薬が登場し、多くの医療機関で処方されています。</p> <h3>Q.サインバルタの服用による<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%82%A8%E3%83%9F%E3%82%B9_%E3%82%AA%E3%83%B3%E3%83%80%E3%83%B3%E3%82%BB%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-4777.html">吐き気</a>はなぜ発生しますか？</h3> <p>デュロキセチンはセロトニンの再取り込みを阻害するため、消化管にも影響を与えることがあります。これにより、吐き気や胃の不快感が副作用として現れることがあります。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%83%A9%E3%82%B8%E3%83%89_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1167.html">カプセル</a>はどのように服用すれば良いですか？</h3> <p>デュロキセチンのカプセルは、潰したり噛んだりせずにそのまま飲み込んでください。カプセルの中身を取り出して服用することは避けてください。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%8E%E3%82%A4%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%83%8E%E3%83%90_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1105.html">強さ</a>（用量）はどのように決まりますか？</h3> <p>デュロキセチンの用量は、患者の症状や治療反応に応じて医師が決定します。一般的には40mgから60mgが初回投与量として設定され、必要に応じて増減されます。</p> <h3>Q.デュロキセチンの使用で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%83%8A%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%BD%E3%83%B3_-p-5180.html">性格が変わる</a>ことはありますか？</h3> <p>デュロキセチンの使用により、気分の改善や不安の軽減が見られることがありますが、一部の患者では過敏性や攻撃性が強くなるなどの行動の変化が現れることがあります。これらの変化が見られた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.デュロキセチンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3-p-5633.html">腰痛</a>に効果がありますか？</h3> <p>デュロキセチンは、神経因性疼痛や線維筋痛症の治療にも使用されるため、慢性的な腰痛の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AB%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%A4%E3%83%B3-p-950.html">痛み止め</a>にも使用される場合があります。いずれにしても医師と相談して適切な治療を受けることが重要です。</p> <h3>Q.デュロキセチンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%B9%E3%83%9E%E3%83%BC%E3%83%88_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12730.html">離脱症状</a>はどのようなものですか？</h3> <p>デュロキセチンの服用を突然中止すると、離脱症状としてめまい、頭痛、吐き気、不安感などが現れることがあります。医師の指導のもと、徐々に用量を減らして中止することが推奨されます。</p> <h2>基本情報</h2> <p>デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_DXT_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5151.html">抗うつ剤</a>です。気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%B6_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%B3_-p-3294.html">やる気</a>がでない、集中できない、眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。</p> <p>脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感や不安感などの症状を改善します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>を参照しつつ医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p>・デュロキセチンは1日1回服用して下さい。<br> ・食事の有無にかかわらず服用いただけます。<br> ・潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。<br> ・飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。<br> ・デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>40mg/日～60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>急性期治療: 40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）</p> <p>維持療法: 60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>&nbsp;成人 - 60mg/日、高齢者 - 30mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>成人 - 60mg/日（1日1回）、高齢者 - 60mg/日（1日1回）、7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>成人 -　120mg/日、高齢者 - 120mg/日、7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【線維筋痛症（FM）】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p><span style="color: rgb(56, 118, 29);"><strong>【慢性筋骨格痛】</strong></span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">初回投与量</u></strong></p> <p>30mg/日</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">目標用量</u></strong></p> <p>60mg/日（1日1回）</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">最大用量</u></strong></p> <p>60mg/日</p> <p>・人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。<br> ・60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。<br> ・デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。<br> ・肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。<br> ・腎障害： 医師へご相談下さい。</p> <h2>警告</h2> <p>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</p> <p>また、現在、下記のお薬を服用されている方は、<u>併用前に</u>医師へご相談ください。</p> <p>ピモジド（オーラップ）</p> <p>炭酸リチウム（リーマス等）</p> <p>その他の抗うつ薬や安定薬</p> <p>トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）</p> <p>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）</p> <p>セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品</p> <p>シプロフロキサシン（シプロキサン）</p> <p>アドレナリン（ボスミン）</p> <p>抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など</p> <h2>禁忌</h2> <p>高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、MAO阻害剤服用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>デュロキセチンの服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがありますので、患者のご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>他の薬と相互作用を起こす可能性があるため、現在服用中の薬については必ず医師に報告してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ服用可能です。</p> <p>また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BC%E3%83%A9_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-6636.html">デュロキセチン</a>は乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。</p> <p>薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりデュロキセチンの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> デュロキセチンは、SNRI抗鬱剤と呼ばれ最も新しいタイプの抗うつ剤です。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、 眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。 脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デュロキセチンは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>デュロキセチン2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>デュロキセチンの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。</strong></li> <li><strong> また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></li> </ul> <strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 高度の肝障害・腎障害患者、閉塞隅角緑内障患者、 MAO阻害剤服用中の方<br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】<br /><br /> 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。<br /><br /></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 可能ですが、高齢の方は、めまいなどにより転倒することがありますので、注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 基本的に勧められませんが、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ 服用可能です。<br />また、母乳に分泌する報告がありますので、授乳中には服用をお控えください。<br /><br /></div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> 眠気、めまいなどが起こることがありますので、自動車の運転や危険をともなう機械の操作は避けてください。<br /><br /></div> <div class="heading">取扱い上の注意</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>001Duloxetineデュロキセチン0010Buy Duloxetine (Generic Cymbalta) Tablet Capsule OnlineBuy Duloxetine 20mg, 30mg, 40mg, 60mg Tablet & Capsule for Depressive Disorders Treatment. Order Generic Cymbalta Medicine Best Price Online on Buy-Pharma.mdデュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)?¥ 2124-¥ 15000? デュロキセチン（サインバルタ ジェネリック）は、主にうつ病や全般性不安障害、糖尿病性末梢神経疾患や線維筋痛症による疼痛、慢性筋骨格疼痛の治療に使用される薬です。セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類され、神経伝達物質のバランスを改善することで、気分の安定や疼痛の軽減に寄与します。デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。471493111/6/14, 1:05 PM8/24/18, 4:21 PMDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg.jpgDulot 30, 度洛西汀 30 毫克Dulot30　デュロット30、ジェネリックシンバルタ、デュロキセチン30mgDulot 30, Generic Cymbalta, Duloxetine 30mg<_joinData>4932352772351317.700020 mg 30 tablets or capsules30 片 20毫克1000000005/25/26, 11:40 AM120 mg 30 錠またはカプセル20 mg 30 Tablets or Capsules DUZCL20C993.3334SV DUZSN20C99 Duzela 20mg 100 Cap (USD 24.82) only available(Nov 2021)09.94146.360110002782351538.700060 mg 30 tablets30 片 60毫克1000000008/24/18, 3:55 PM160 mg 30 錠またはカプセル60 mg 30 TabletsSYMTR60T993.3334SYMBAL 60mg 100 Tab0410.34001100027923516426.700140 mg 30 tablets or capsules30 片 40毫克1000000001/19/26, 8:27 AM140 mg 30 錠またはカプセル40 mg 30 Tablets or CapsulesDUZSN40C501.6667Duzela 40mg 50 Capset expiry date of on 2020-09-30, set expiry date of 2020/10/30 on 2020-09-15, 015.9513.50011007.3823612350023.700030 mg 30 tablets or capsules30 片 30 毫克10000000010/4/10, 10:00 AM4/2/26, 4:52 PM130 mg 30 錠またはカプセル30 mg 30 Tablet or CapsulesDUZSN30C501.6667Duzela 30mg 50 CapMART USD3.3 (Poxet 30mg)017.612.950011003.45140482350012500060 mg 100 tablets60 mg 100 Tablet100000004/23/20, 4:25 PM4/23/20, 4:25 PM160 mg 100 錠60 mg 100 TabletsDUVIN60T991DUVANTA 60mg 100 Tab039.2734001100014052235005900020 mg 100 capsules20 mg 100 Capsule100000004/23/20, 5:54 PM4/23/20, 5:54 PM120 mg 100 カプセル20 mg 100 CapsulesDUZSN20C991Duzela 20mg 100 Cap017.4915.80011000140542350062.500060 mg 50 capsules60mg 50 Capsule100000004/24/20, 4:46 PM12/26/25, 4:12 PM160 mg 50 カプセル60 mg 50 CapsulesDUZSN60C501Duzela 60mg 50 CapMART USD6.25(Dulata 50mg)021.51220011001020480235003500060 mg 28 capsules60 mg 28 Capsules100000004/4/22, 1:09 PM4/4/22, 1:09 PM160 mg 28 カプセル60 mg 28 CapsulesXGBDULVG60C281DULOXETINE (GB) 60mg 28 Cap0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants2355319Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Anafranil,Clofranil, Clomifril<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Clofranil, Clonil<br /><span class="attribute">Packing</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Sustained Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient:</strong> Clomipramine Hydrochloride<br /> <br /> <br /> Clomipramine is a tricyclic antidepressant used to treat depression and obsessive-compulsive disorder. <br />AnafranilClomipramine Hydrochloride10100000000017/22/24, 2:31 PM盐酸氯米帕明片<span class="attribute">英文药名</span>:Clofranil，Clonil，Clofranil SR （Clomipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸氯米帕明 Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸氯米帕明<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:アナフラニール ジェネリック, Generic Anafranil<br /><span class="attribute">有効成分</span>:クロミプラミン, Clomipramine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:アナフラニール ジェネリック, クロフラニル, Clofranil, クロニル, Clonil<br /><span class="attribute">包装</span>:Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">製造元</span>:10<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠 (SR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Anafranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Clomipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Clonil<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Anafranil; Clomipram; Australia: Anafranil; Clopram¤; Placil; Austria: Anafranil; Belgium: Anafranil; Brazil: Anafranil; Clomipran; Canada: Anafranil; Novo-Clopamine¤; Chile: Anafranil; Atenual; Ausentron; Deprelin; Czech Republic: Anafranil; Hydiphen; Denmark: Anafranil; Finland: Anafranil; France: Anafranil; Germany: Anafranil; Hydiphen¤; Greece: Anafranil; Hong Kong: Anafranil; Zoiral; Hungary: Anafranil; India: Anafranil; Ireland: Anafranil; Israel: Anafranil; Maronil; Italy: Anafranil; Malaysia: Anafranil; Clopress; Mexico: Anafranil; Netherlands: Anafranil; Norway: Anafranil; New Zealand: Anafranil¤; Clopress; Portugal: Anafranil; Russia: Anafranil (Анафранил); Clofranil (Клофранил); South Africa: Anafranil; Equinorm; Singapore: Anafranil¤; Spain: Anafranil; Sweden: Anafranil; Switzerland: Anafranil; Thailand: Anafranil; Clofranil; United Kingdom: Anafranil; Tranquax¤; United States: Anafranil; Venezuela: Anafranil;/video/Generic_Anafranil_Clomipramine_Hydrochloride.wmv.wmv1<h2>クロミプラミン (<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">アナフラニール</a> ジェネリック)</h2> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の使用方法</h2><p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)はうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。特に、うつ病他の治療が効果を示さなかった場合にの代替治療選択薬として使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。強迫性障害（OCD）や恐怖症にも使用されます。</p> <h2>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などが報告されています。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)は、三環系抗うつ薬の一つで、うつ病や強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どれくらいかかりますか？</h3> <p>クロミプラミンの効果が見られるまでには、通常4〜6週間かかります。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>でクロミプラミンを購入できますか？</h3> <p>一部通販サイトでの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%82%AF%E3%83%8B%E3%83%80%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-1265.html">購入</a>は可能ですが、クロミプラミンは医師の処方が必要な薬です。安全のため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%AC%E3%83%93%E3%83%88%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-115.html">口コミ</a>ではどのように評価されていますか？</h3> <p>多くのユーザーは、クロミプラミンの効果に満足していると報告していますが、副作用についても注意が必要とされています。</p> <h3>Q.クロミプラミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">強さ</a>はどのくらいですか？</h3> <p>クロミプラミンは、10mg、25mg、50mg、75mgの用量があります。医師の指示に従って適切な強さを選択してください。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">離脱症状</a>はありますか？</h3> <p>クロミプラミンの使用を突然中止すると、離脱症状が発生する可能性があります。医師の指導のもと、徐々に減量することが重要です。</p> <h3>Q.クロミプラミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">やる気</a>を出させる作用はありますか？</h3> <p>クロミプラミンによる、うつ症状の改善により、やる気や意欲の向上に役立ちます。</p> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB_%E7%8A%AC%E7%94%A8%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%B3%E3%83%97%E3%83%BC-p-7513.html">犬</a>にも使用できますか？</h3> <p>クロミプラミンは一部の動物にも使用されることがありますが、必ず獣医師の指示に従ってください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>クロミプラミンはアナフラニールの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%82%AA%E3%83%80%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1362.html">商品名</a>で知られている<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系</a>抗うつ剤です。</p><p>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし、神経の働きを良くし、うつな気分を和らげたり、意欲を高める作用があります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%82%BF%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%89_%E3%82%A2%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-116.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。<br>※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>用量は個別に決定し、症状に応じて調節してください。 用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行ってください。</p> <p>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</p> <p>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">うつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害</a>、恐怖症</u></strong></p> <p>25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量してください。<br>例：25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br>明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">ナルコレプシーを伴うカタプレキシー</u></strong></p> <p>クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用してください。<br>夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行ってください。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢患者</u></strong></p> <p>高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br>高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払ってください。<br>まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を控えること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</p> <p>・妊婦、または妊娠している可能性のある場合の私用は避けること。</p> <p>&nbsp;・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医療機関へ連絡すること。</p> <p>・服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業は控えること。</p> <h2>禁忌</h2> <p>・最近心筋梗塞を起こした患者</p> <p>・急性中毒症状のある患者</p> <p>・重度の肝疾患のある患者</p> <p>・妊娠中や授乳中の患者（医師の指示に従うこと）</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下にあてはまる場合は、医師へ知らせてください。</p> <p>・緑内障</p> <p>・心筋梗塞の回復初期</p> <p>・尿閉</p> <p>・不整脈（QT延長）</p> <p>・前立腺肥大症</p> <p>・眼内圧亢進</p> <p>・心臓病</p> <p>・てんかん</p> <p>・低血圧</p> <p>・腸に閉塞や通過障害がある場合</p> <p>・ひどい便秘</p> <p>・躁うつ病</p> <p>・低カリウム血症</p> <p>・腎臓や肝臓の悪い人</p> <p>・高年齢</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合には、医師へ知らせてください。</p> <p>・MAO阻害剤</p> <p>・他の三環系抗うつ薬</p> <p>・レギリン（エフピー）</p> <p>・アルコール含有薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の使用は避けることが推奨されています。</p> <p>授乳中の使用も慎重に行う必要があります。</p><h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/-c-37.html">クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック)</a>は、室温で保管し、直射日光や湿気を避けることが重要です。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>クロミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> クロミプラミンはうつ病および神経因性疼痛の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> クロミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりクロミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、クロミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>クロミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.クロミプラミンは安全ですか？<br>クロミプラミンは、医師の指示に従い、所定の用量で使用した場合、安全です。<br><br>Q.クロミプラミンはMAOIや、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬、SSRI、もしくは麻薬ですか？<br>クロミプラミンは三環系抗うつ薬です。ノルアドレナリンや主にセロトニン（SSRI）と呼ばれる脳内に存在する化学物質の神経細胞の再取り込みを抑制することでうつを治療しています。 MAOIや抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピン系薬や、麻薬ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは規制物質ですか？<br>いいえ、規制物質ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンに中毒性はありますか？<br>医師の指示に従い、規定の用量と期間で使用した場合、クロミプラミンに中毒性はありません。<br><br>Q.クロミプラミンとパラセタモールやジアゼパムを併用できますか？<br>他の医薬品を服用すると、クロミプラミンの作用が変わる可能性があります。厳密に必要とされる選択肢の投薬計画または代替薬の変更については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは体重の減少や​​増加を引き起こしますか？また、薬の服用により眠くなったり、便秘を起こしたり、不妊治療に影響しますか？<br>クロミプラミンはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。妊娠への影響は非常にまれです。しかし、これらの副作用が発生した場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.クロミプラミンは早漏を救済しますか？<br>クロミプラミンは、一次早漏の男性の射精潜時を効果的に増加させますが、早漏や勃起不全の治療においては有効ではありません。<br><br>Q.クロミプラミンは強迫神経症（OCD）に効果がありますか？<br>はい、クロミプラミンは強迫性障害の治療に使用されます。薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>クロミプラミンはアナフラニールのジェネリック医薬品で三環系抗うつ剤です。</div> <div>脳内のノルアドレナリンやセロトニンの量を増やし神経の働きを良くし、うつな気分をやわらげたり、意欲を高める作用があります。</div> <div>また子供の夜尿症、遺尿症の症状を改善してくれる作用もあります。</div> <div>即効性があり効果は高いですが副作用が強いのが難点です。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br /></div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中クロミプラミン10mg、25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>用量は個別に決定し、症状に応じて調節して下さい。</li> <li>用量は出来る限り低く維持し、増量は慎重に行って下さい。</li> <li>薬の血漿濃度と活性代謝物濃度は、服用開始後7～14日間は安定しません。</li> <li>治療中はクロミプラミンの効果や忍容性を確認し、定期的に医師の診察を受けてください。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>うつ病、強迫性障害、恐怖症：</strong></span><br />25mg錠を1日2～3回から服用を開始し、その後段階的に増量して下さい。<br />例：<br />25mgを数日毎に服用（薬の耐性による）した後、1回25mgを1日4～6回の服用へ増量する。<br />明らかな改善が見られたら、1日の用量を平均1回25mgを1日2～4回の維持用量へ移行する。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>ナルコレプシーを伴うカタプレキシー：</strong></span><br />クロミプラミンは、25mg～75mg/日の範囲でのみ経口服用して下さい。<br />夜間投与は、アナフラニールの効果が表れないもしくは不眠症が悪化した場合のみ行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>高齢患者：</strong></span><br />高齢患者は中年期の患者と比較して、一般的にクロミプラミンに対する反応性が高まる傾向にあります。<br />高齢患者への投与は慎重に行い、用量を増量する際は十分な注意を払って下さい。<br />まずは25mg/日の用量から服用を開始し、その後10日間かけて徐々に適切な用量である50mg～75mg/日まで増量して、治療完了まで継続して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後にめまい、傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈（QT延長）、前立腺肥大症、眼内圧亢進、心臓病、てんかん、低血圧、腸に閉塞や通過障害のある人、ひどい便秘、躁うつ病、、低カリウム血症、腎臓や肝臓の悪い人、高年齢<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />MAO阻害剤、他の三環系抗うつ薬、レギリン（エフピー）、アルコール<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分が使われているお薬<br />Anafranil®<br /><br /></div> </div>001Clomipramineクロミプラミン0010Buy Clomipramine Hydrochloride (Generic Anafranil) Tablet OnlineDiscover Clomipramine Hydrochloride for effective treatment of obsessive-compulsive disorder (OCD). Explore dosage options, safety information, and purchase details for this powerful antidepressant. Buy now for reliable, fast delivery.クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) ?¥ 2400-¥ 11880? クロミプラミン（アナフラニール ジェネリック）は、主にうつ病や強迫性障害（OCD）、および神経因性疼痛の治療に使用される三環系抗うつ薬です。セロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、これらの神経伝達物質の濃度を増加させ、気分を改善させます。さらに、パニック障害や慢性疼痛、ナルコレプシーなどの他の症状にも使用されることがあります。クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。213286811/29/15, 2:21 PM8/29/18, 11:26 AMClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg.JPGClofranil 10, 盐酸氯米帕明 10 毫克クロフラニル　Clofranil10、ジェネリックアナフラニール、クロミプラミン塩酸塩10mgClofranil 10, Generic Anafranil, Clomipramine Hydrochloride 10mg<_joinData>2868319404319182000010 mg 100 tablets100 片 10毫克1000000007/16/26, 2:57 PM110 mg 100 錠10 mgCLOSN10C991CLOFRANIL 10mg 100 TabSD not available July 202609.481.70011003.334053191144100025 mg 100 tablets100 片 25毫克1000000008/29/18, 11:11 AM125 mg 100 錠25 mg CLOSN25C991CLOFRANIL 25mg 100 Tab016.5210.059.70110004063191257000150 mg 100 tablets100 片 50毫克1000000009/10/26, 9:46 AM150 mg 100 錠50 mgCLOSN50C991CLOFRANIL 50mg 100 TaBIndia last shipment is Mar 2014 from SD(Mar 2021)033.38000110002450319009900075 mg 100 tablets (SR)100 片 75毫克 SR10000000010/23/10, 1:31 PM8/29/18, 11:11 AM175 mg 100 錠 (徐放性)75mg　SRCLOSN75X500.5CLOFRANIL SR 75mg 50 TabVEA has stock(Jan 2022)017.2300011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3195322Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Eskalith, Priadel, Camcolit, Liskonium, Camcolit<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Lithosun, Licab, Intalith<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />EskalithLithium101000000000017/2/24, 4:56 PM碳酸锂片<span class="attribute">英文药名</span>:Lithosun （Lithium CarbonateLithosun）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:碳酸锂 Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">中文药名</span>:碳酸锂<br /><span class="attribute">包裝</span>:30<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Sun<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:300毫克，400毫克，450毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:リーマス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:炭酸リチウム, Lithium Carbonate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:リトサン, Lithosun, リキャブ, Licab, インタリス, Intalith その他<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Sun Pharma, Torrent Pharma, Intas Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Eskalith, Lithium Carbonate<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Eskalith<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Lithium CarbonateLithosun<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Sun<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 30<br /><span class="attribute">Form</span>: tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 300 mg, 400 mg, 450 mg<br /><br />Argentina: Ceglution; Karlit; Lithiun; Australia: Lithicarb; Priadel¤; Quilonum; Austria: Neurolepsin; Quilonorm; Belgium: Camcolit; Maniprex; Neurolithium¤; Priadel; Brazil: Acolitium¤; Carbolim; Carbolitium; Litiocar; Neurolithium; Canada: Carbolith; Duralith; Lithane; Lithizine¤; Chile: Cabalex; Carbolit; Carboron; Psicolit; Czech Republic: Contemnol; Denmark: Litarex; Finland: Lito; France: Lithioderm; Neurolithium; Teralithe; Germany: Hypnorex; leukominerase; Li 450; Quilonum; Greece: Lithiofor; Milithin; Hong Kong: Camcolit; Lithicarb; Lithiofor; Hungary: Liticarb; India: Licab; Ireland: Camcolit; Priadel; Israel: Licarbium; Italy: Carbolithium; Demalit¤; Manialit¤; Japan: Limas; Malaysia: Priadel; Mexico: Carbolit; Litheum; Netherlands: Camcolit; Litarex; Priadel; Norway: Litarex¤; Lithionit; New Zealand: Lithicarb; Priadel; Portugal: Priadel; South Africa: Camcolit; Lentolith; Priadel¤; Quilonum; Singapore: Camcolit; Lithosun¤; Priadel¤; Spain: Plenur; Sweden: Litarex¤; Lithionit; Switzerland: Hypnorex¤; Litarex; Lithiofor; Neurolithium; Priadel; Quilonorm; Thailand: Licab¤; Licarb; Limed; Lit-300; Phanate; United Kingdom: Camcolit; Li-Liquid; Liskonum; Litarex¤; Lithonate; Phasal¤; Priadel; United States: Cibalith-S¤; Eskalith; Lithane¤; Lithobid; Lithonate¤; Lithotabs¤;/video/lithium_carbonate.wmv1<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) </h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の使い方</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病（異常な気分の高揚）および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">双極性障害の治療に使用されます</a>。医師の指示に従い、定期的に服用することが重要です。特に、長期にわたる使用が必要な場合があります。薬の服用を急に中止したり、用量を変更したりしないでください。</p><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、脳内の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%91%E3%82%B1%E3%83%B3_%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E9%85%B8%E3%83%8A%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-12851.html">神経細胞の異常な過度の活性を抑制</a>することで、躁病や双極性障害の症状を和らげます。また、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病に対しても有効であることが報告されています。リチウムの効果が現れるまでには数週間かかることがあります。<div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="8fc8927e-6b32-4f8d-99c4-77e88825d0d8" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の一般的な副作用</h2></div></div></div></div></div></div>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の副作用としては、振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢などがあります。特に腎機能に影響を与えることがあるため、定期的な検査が必要です。<p><br></p><h2>基本情報</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、躁病や双極性障害の治療に広く使用されている薬です。特に、うつ病に対する効果も報告されています。リチウムの効き始めまでには数週間かかることが一般的です。リチウムは、血中濃度を適切に保つことが重要であり、過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす可能性があるため注意が必要です。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q.&nbsp;炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)はうつ病に効果がありますか？</h3><p>A. はい、炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) はうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>にも使用されることがあります。使用前に必ず医師に相談してください。</p><h3>Q. 炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)は体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？</h3><p>A. リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こすことがあり、疲労を感じることもあります。気分が高揚することは一般的ではありません。</p><h2>用法・用量</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の用法・用量は以下の通りです：</p><h3>急性躁病</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。用量は血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定します。定期的に血液検査を行い、臨床状態および血漿リチウム濃度を監視します。</p><h3>長期管理</h3><p>通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回または4回服用します。寛解中の患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。高齢患者は低用量に反応を示し、通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師と相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li><li>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>12歳未満の子供</li><li>心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢者、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中の人</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の症状がある場合は、慎重に投与する必要があります：</p><ul><li>心臓病</li><li>腎臓病</li><li>高齢者</li><li>甲状腺機能障害</li><li>脱水状態</li></ul><h2>相互作用</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>利尿薬</li><li>イブプロフェン</li><li>ナプロキセン</li><li>カルバマゼピン</li><li>フルオキセチン</li><li>フルボキサミン</li><li>パロキセチン</li><li>セルトラリン</li><li>アステミゾール</li><li>テルフェナジン</li><li>リスペリドン</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>炭酸リチウム (リーマス ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>リチウム</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> リチウムは、躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> リチウムは、脳内の神経細胞の異常な過度の活性を抑制することによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 振戦、ろれつが回らない、体の動きにまとまりがない、吐き気、にきび、白血球数の増加、記憶障害、脱毛、甲状腺の拡大、皮膚発疹、渇きの増加、体重の増加、頻尿、下痢</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>医師の診断により、長時間リチウムの使用が続けられる可能性があります。医師の指示に従がわずに薬の服用を止めたり用量を変更したりしないでください。</li><li>線量を逃した場合は、できるだけ早く予定分を服用してください。次の投与まで4時間（徐放製剤の場合は約6時間）を切った場合は、その投薬分は飛ばして下さい。1回分飛ばしたからといって次の用量を2倍服用しないで下さい。</li><li>不便さや不快感がある場合もありますが、リチウムの血中濃度、甲状腺機能、および腎機能は、リチウムを摂取している限り、モニターする必要があります。</li><li>リチウムでの治療中、毎日約2〜3リットルの水分を飲んで、通常通り塩分を摂取することが勧められます。減塩食を開始または停止する場合は、医師にご連絡ください。</li><li>食事や水分摂取量を急に変えないで下さい。ダイエットを行う場合、医師により血液検査の回数が増やされることがあります。</li><li>医師に知らせることなく、ハーブやアーユルヴェーダなどの薬を摂取しないでください。リチウムのレベルを大きく変える可能性があります。</li><li>カフェインとアルコールは利尿薬として作用し、リチウム濃度を下げる可能性があります。</li><li>激しい運動をしたり、発汗、嘔吐、下痢の原因となる病気がある場合は、リチウム濃度に影響を及ぼす可能性があるため、医師に相談してください。</li><li>吐き気、便秘、震え、渇きの増加、頻尿、体重増加、または四肢の腫脹が見られる場合は、医師に報告する必要があります。医師により薬の用量調整が行なわれることがあります。</li><li>食欲不振、下痢、嘔吐、筋肉衰弱、傾眠、震え、発作、眩暈、バランス感覚の喪失、排尿不能、発作などの重度の毒性を示す可能性がありますので、そのような症状が見られた場合は直ちに医師の診察を受けて下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.私はうつ病、不安のためにリチウムを取ることができますか？<br>うつ病や不安を治療するためにリチウムを投与することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.頭痛や痛みのためにリチウムで何ができるのですか？<br>アセトアミノフェンまたはアスピリンは、頭痛または痛みのためにリチウムと一緒に摂取することができます。 使用前に医師に相談してください<br><br>Q.イブプロフェン、プロザック、パキシル、ゾロフト、ベナドリルと一緒にリチウムを摂取できますか？<br>リチウムはイブプロフェン、フルオキセチン（プロザック）、パロキセチン（パキシル）、セルトラリン（ゾロフト）、またはベナドリルと併用することで副作用の可能性が増すことがあります。 薬の使用前に医師に相談してください。<br><br>Q.リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしますか？また、疲労や気分の高揚が起こることはありますか？<br>リチウムは体重増加、座瘡、便秘を引き起こしたり、疲労を感じることがあります。気分が高揚することはありません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 炭酸リチウム（リーマスジェネリック）は気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。 薬の効果が聞いてくるまでしばらく時間がかかりますが有効性が高いことが確認されています。他の抗うつ薬と併用される場合もあります 過剰に服用するとリチウム中毒を引き起こす場合がありますので注意してください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【急性躁病】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回服用します。<br />用量は、血漿濃度および臨床反応に応じて個別に決定する必要があります。<br />臨床状態および血漿リチウム濃度を定期的に検査して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【長期管理】</strong></span><br />通常、炭酸リチウム錠300mgを1日3回もしくは4回服用します。<br />寛解中に炭酸リチウム錠による維持療法を受ける合併症を伴わない患者は、少なくとも2か月ごとに検査を受ける必要があります。<br />通常高齢患者は低用量に反応を示し、他の患者が通常許容できる血漿濃度で毒性兆候を示すことがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること</strong></li> <li><strong>服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</strong></li> <li><strong>脱水はリチウム中毒を引き起こしますので適度に水分を摂取してください。</strong></li> <li><strong>定期的に血液検査をおこなって下さい。</strong></li> <li><strong>医師の判断なしに投薬を中断しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 12歳未満の子供へ使用は安全性を確立できてませんので推奨されません。<br />高齢者へは投与は血清リチウム濃度に気をつけ、通常より低い容量のリチウムを投与してください。<br /><br />以下の症状を持っている人は服用ができない場合がありますので注意してください。<br />心臓病、肝臓病、甲状腺機能亢進または低下症、高齢の人、腎臓病、てんかん、脱水状態、妊娠中<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>他の抗精神病薬と併用することで有害な相互作用の可能性があります。</li> <li>リチウムは神経筋遮断薬の効果を長引かせる可能性があります。</li> <li>服用中はコー​​ヒー、紅茶、ココア、コーラ飲料、チョコレートなど大量のカフェインを含む飲料は避けてください。</li> <li>次のお薬は相互作用を引き起こす可能性がありますので注意してください。<br />利尿薬、イブプロフェン、ナプロキセン、カルバマゼピン、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、アステミゾール、テルフェナジン、リスペリド ン</li> </ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 必ず子供の手の届かないところへ保管してください。<br /><br /></div> <div class="heading">備考</div> <div class="contents"> 同成分の使われているお薬<br />Eskalith CR®<br />Eskalith®<br />Lithobid®<br /><br /></div> </div>001Lithiumリチウム0000Buy Lithium (Generic Eskalith) 50's Tablet OnlineBuy Lithium Tablet 300mg, 400mg, 450mg 50's for Mood Disorders Treatment. Order Generic Eskalith Medicine Best Price Online & Get Flat Discount.炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)?¥ 840-¥ 1500? 躁病（異常な気分の高揚）および双極性障害に使用される炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。炭酸リチウム (リーマス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。617253519/11/09, 3:56 PM1/30/12, 8:22 AMLithosun, Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg (Sun Pharma) Box and Tabletlithium-P100.jpg碳酸锂片 300 毫克 Lithosun Sun pharma 盒子リスサン Lithsun, リーマス ジェネリック, 炭酸リチウム 300mg 錠 (Sun Pharma)Generic Eskalith, Lithium Carbonate 300 mg Lithosun Sun pharma box and tablet<_joinData>25353224103221847001300 mg 50 tablets50 片 300毫克1000000007/28/26, 11:37 AM1300 mg 50 錠50 tabs 300 mgLICTR33T992LICAB 300mg 100 TabMART ( Lithonic Sr USD 1 - 10 tabs)04.0131.65011004.5880322009.5000400 mg 50 tablets (SR)50 片 400毫克 SR1000000006/2/08, 8:36 AM4/16/26, 3:46 PM1400 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 400 mg SRLICTR44X992Lithosun SR 400mg 100 TabVEA not available (Oct, Sept 2024)07.854001100525803220012.5000450 mg (Intalith CR) 50 tabs(SR)50 片 450毫克 SR (Intalith CR)10000000011/3/10, 12:42 PM4/21/26, 4:22 PM150 錠 (徐放性錠) 450 mg (Intalith CR)450mg SR (Intalith CR) 50tabsINTIN45T992INTALITH CR 450mg 100 TabVEA not available April 202405.240011002.6551363220012.5000450 mg 50 tablets (SR)50 片 450毫克 SR1000000007/10/12, 8:48 AM8/29/18, 11:38 AM1450 mg 50 錠 (徐放性錠)50 tabs 450mg SRINTIN45T992VEA Not available Nov 202205.250011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3225323Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate Tablets<span class="attribute">US Brand Name</span>:Luvox<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Sorest, Frext, Uvox, Fluvoxin<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablets<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />LuvoxFluvoxamine Maleate101000000000017/22/24, 4:35 PM马来酸氟伏沙明片<span class="attribute">英文药名</span>:Sorest，Fluvoxin 50，Uvox （Fluvoxamine Maleate ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:马来酸氟伏沙明 Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">中文药名</span>:马来酸氟伏沙明<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ルボックス ジェネリック, Generic Luvox<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルボキサミンマレイン酸塩, Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ルボックス ジェネリック, ユーボックス, Uvox, フルボキシン, Fluvoxin, ソレスト, Sorest, フレクスト, Frext<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Abbott, Solvery Pharma, Sun Pharma, Strides shasun, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Luvox<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Fluvoxamine Maleate<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: REVILIFE<br /><span class="attribute">Constructeur,Uvox</span>: Abbott, Solvery Pharma<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablets<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50 mg, 100 mg<br /><br />Argentina: Luvox¤; Australia: Faverin; Luvox; Movox; Voxam; Austria: Felixsan; Floxyfral; Belgium: Dumirox¤; Floxyfral; Brazil: Luvox; Canada: Luvox; Chile: Luvox; Czech Republic: Fevarin; Denmark: Fevarin; Finland: Fevarin; Fluvosol¤; France: Floxyfral; Germany: Desifluvoxamin¤; Fevarin; Fluvohexal; Fluvoxadura; Greece: Dumyrox; Myroxine; Hong Kong: Faverin; Hungary: Fevarin; India: Fluvoxin; Ireland: Faverin; Israel: Favoxil; Italy: Dumirox; Fevarin; Maveral; Japan: Luvox; Malaysia: Luvox; Mexico: Luvox; Netherlands: Fevarin; Norway: Fevarin; Portugal: Dumyrox; Russia: Fevarin (Феварин); South Africa: Luvox; Singapore: Faverin; Spain: Dumirox; Sweden: Fevarin; Switzerland: Flox-ex; Floxyfral; Thailand: Faverin; Fluvoxin; United Kingdom: Faverin; United States: Luvox¤; Venezuela: Luvox;0<h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)<br></h2> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の使用方法</h2> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用されます。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%BD%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E3%83%87%E3%82%BD%E3%83%8B%E3%83%89_-p-582.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬です。</p> <p>脳内のセロトニンレベルを上昇させることで、うつ病の気分や身体的症状を改善し、パニック障害や強迫性障害の症状を緩和します。</p> <h2>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>フルボキサミンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、下痢、疲労が含まれます。これらの副作用は、通常治療の初期に現れることが多く、時間と共に軽減します。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)は、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および強迫性障害（OCD）の治療に使用される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>フルボキサミンは効果が出るまでに通常2〜3週間かかります。個人差がありますので、医師の指示に従って服用を続けてください。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">通販</a>での購入は可能ですか？</h3> <p>フルボキサミンは医師の処方が必要な薬です。正規の処方箋を持っている場合、インターネット上の信頼できる薬局から購入することが可能です。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%95%E3%82%A1%E3%83%BC%E3%82%B8_-p-63.html">作用機序</a>は？</h3> <p>フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">SSRI</a>）として、セロトニンの再取り込みを阻害し、脳内のセロトニン濃度を高めることで効果を発揮します。</p> <h3>Q. フルボキサミンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%82%A9%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%82%AC_%E3%83%80%E3%83%91%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AD%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-2893.html">強さ</a>はどれくらいですか？</h3> <p>フルボキサミンの強さは、50mg, 100mgがあります。線量は個々の患者によって異なりますので、医師の指示に従い、適切な用量で使用することが重要です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">眠気</a>を引き起こしますか？</h3> <p>フルボキサミンは眠気を引き起こすことがあります。特に治療の初期段階では注意が必要です。眠気が続く場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-3187.html">ルボックスジェネリック</a>と他のジェネリック薬の違いは何ですか？</h3> <p>ルボックスジェネリックとは、フルボキサミンのジェネリック医薬品であり、安価であるものの効果や安全性は先発品のルボックスと同等です。</p> <h3>Q. フルボキサミンは<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%98%E3%83%A9%E3%83%BC_%E3%82%B5%E3%83%AB%E3%83%96%E3%82%BF%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-1339.html">発達障害</a>の治療にも使われますか？</h3> <p>フルボキサミンは主にうつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%82%B9%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-2980.html">不安障害の治療</a>に使用されますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html">一部の発達障害の症状に対しても効果がある</a>とされています。使用方法については医師と相談してください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>）と呼ばれる薬に分類されています。</p> <p>このクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</p> <p>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</p> <p>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</p> <p>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</p> <p>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</p> <p>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</p> <p>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</p> <p><strong>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</strong></p> <p>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</p> <p><strong>「<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">心のカゼ</a>」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</strong></p> <p>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</p> <p>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">小児および青年（8～17歳）</strong></u></p> <p>フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。</p> <p>用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。</p> <p>8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。</p> <p>1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。</p> <p><u><strong style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害患者</strong></u></p> <p>クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。</p> <p>治療の延長： 効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。 定期的に医師の診察を受けて下さい。</p> <p>治療の中止： 用量を徐々に減量することが推奨されます。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けること。<br> ・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> ・妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> ・服用後にめまい，傾眠等が起こることがあるため自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意すること。<br> ・投与を中止する際には徐々に減量すること。</p> <h2>禁忌</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊MAOI療法を終了してから2週間はこの薬の服用を開始しないでください。</span></p> <p>以下の薬や食品とは飲み合わせが悪いので注意してください。 <br> ・セレギリン（エフピー）<br> ・チオリダジン（メレリル）<br> ・ピモジド（オーラップ）<br> ・チザニジン（テルネリン）<br> ・ラメルテオン（ロゼレム）<br> ・炭酸リチウム（リーマス）<br> ・トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）<br> ・L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）<br> ・セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品<br> ・その他、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤<br> ・アルコールは副作用の確率が高まりますので飲酒は控えてください。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>肝機能、腎機能障害がある場合は低用量から服用を開始し、慎重に様態を確認してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>フルボキサミンは他の薬物と相互作用する可能性があります。</p> <p>特に以下の薬物と併用する場合は、医師に相談してください。</p> <p>・セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）<br> ・トリプタン系薬<br> ・抗凝固薬<br> ・抗てんかん薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には、フルボキサミンの投与は避けるべきです。</p> <p>必要な場合は、医師の厳重な監視下で使用することが推奨されます。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-7056.html">フルボキサミン</a>は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は使用せず廃却してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>フルボキサミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルボキサミンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）という種類の抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>フルボキサミンが作用するまで2〜3週間かかります。</li><li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。</li><li>過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルボキサミンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。</li><li>フルボキサミンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。</li><li>フルボキサミンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</li><li>治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルボキサミンは麻薬中毒性物質ですか？<br>フルボキサミンは規制物質ではなく、麻薬性または中毒性ではありません。<br><br>Q.フルボキサミンはモノアミンオキシダーゼ阻害薬またはベンゾフェノンですか？<br>フルボキサミンは、モノアミンオキシダーゼ阻害剤またはベンゾフェノンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害剤です。<br><br>Q.フルボキサミンは安全ですか？<br>フルボキサミンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br><br>Q. フルボキサミンはザナックス、ルボックス、プロザックと同様ですか？<br>ルボックスはフルボキサミンのブランド名です。フルボキサミンとプロザック（フルオキセチン）は同じ種類の医薬品に属しますが、服用量、作用持続時間、副作用が異なります。<br>ザナックス（アルプラゾラム）は、不安障害を治療するために使用される異なる薬物です。<br><br>Q.フルボキサミンはイブプロフェンと一緒に服用できますか？<br>フルボキサミンをイブプロフェンと一緒に服用すると、挫傷や出血が増えることがあります。<br><br>Q.フルボキサミンにより眠気や、脱毛、体重の増加や減少を引き起こしますか、また、気分が高揚したり、疲れやすくなりますか？<br>フルボキサミンの服用により眠気を催したり、体重の増減や疲労が発生することがあります。一般的に、フルボキサミンは脱毛は起こしません。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>フルボキサミンマレイン酸塩(ルボックスジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬に分類されています。</div> <div>薬のこのクラスは、抑うつ、不安、およびその他の気分障害を治療するために使用されています。</div> <div>脳内にあるセロトニンを再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することにより、脳内シナプス間隙のセロトニン濃度が高まり、神経の伝達がよくなります。</div> <div>結果として、うつ状態が改善され、気分が楽になると考えられます。</div> <div>抗うつ薬はうつ病の症状を緩和してくれますが、原因そのものは治せません。</div> <div>生活環境などの見直しも合わせておこなってください。</div> <div> </div> <div>うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div> <div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div> <div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <div> </div> <div>強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div> <div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。</div> <div>他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。</div> <div> </div> <div>うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div> <div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <div> </div> <div>うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。</div> <div>うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div> <div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に50mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に50mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日100mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>小児および青年（8～17歳）：</strong></span><br />フルボキサミン錠は初回投与量として、就寝時に25mgを服用する事が推奨されています。<br />用量は4～7日毎に25mgずつ、忍容性を見ながら最大の効果が見られる用量まで増量して下さい。<br />8～11歳の患者は1日200mgを、12～17歳の患者は1日300mgを超えて服用してはいけません。<br />1日50mgを超える用量は、分割して服用する必要があります。<br /><br /> <strong><span style="color: #169179;">肝障害患者：</span></strong><br />クリアランスの低下がある場合、用量調節や減量が必要となる可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の延長：</strong></span><br />効果のある最も低い維持用量に調節して下さい。<br />定期的に医師の診察を受けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>治療の中止：</strong></span><br />用量を徐々に減量することが推奨されます。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong><span class="wysiwyg-color-red">(1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。</span><br /><span class="wysiwyg-color-red"> (5)投与を中止する際には徐々に減量することが必要です。</span><br />(6)18未満への投与は安全が確立されておりません。<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> MAOIMAOI療法を終了し2週間以内に薬の服用を開始しないでください。<br /><br />以下の薬とは飲み合わせが悪いので注意してください。<br />セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、ピモジド（オーラップ）、チザニジン（テルネリン）、ラメルテオン（ロゼレム）、炭酸リチウム（リーマス）、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、安定剤、三環系抗うつ剤、β遮断剤、テオフィリン、フェニトイン、シクロスポリン、ワルファリン、メキシレチン、出血傾向が増強する薬剤など<br /><br />アルコールは副作用の確率が高まりますので控えるようにしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 肝機能、腎機能障害をもっている人は低用量から服用を開始し、慎重に様態をチェックしてください。<br /><br /></div> </div>001Fluvoxamineフルボキサミン0010Buy Fluvoxamine Maleate (Generic Luvox) 10'S Tablet OnlineBuy Fluvoxamine Maleate 50mg, 100mg 10's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Luvox Tabs Medicine Best Price Online Fast Delivery on Buy-Pharma.mdフルボキサミン (ルボックス ジェネリック)?¥ 948-¥ 10637? フルボキサミンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫性障害の治療に用いられます。セロトニンの再取り込みを阻害することで、脳内のセロトニン濃度を高め、気分を安定させる効果があります。これにより、うつ症状や不安感を軽減します。フルボキサミン (ルボックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。40055116/18/08, 5:40 AM8/29/18, 11:47 AMSorest, Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 Mg Tablets (Solus)DSC_0148.JPGSorest，马来酸氟伏沙明片 50 毫克ソレスト Sorest, ルボックス ジェネリック, フルボキサミンマレイン酸塩 50mg 錠 (Solus)Generic Luvox, Fluvoxamine Maleate 50 mg Tablets<_joinData>551323411323125800050 mg 10 tablets10 片 50毫克1000000008/29/18, 11:40 AM150 mg 10 錠50 mgFLUSN50T101FLUVOXIN 50mg 100 Tab02.662.4001100041232311215001100 mg 10 tablets10 片 100毫克1000000008/29/18, 11:40 AM1100 mg 10 錠100 mgFLUSN11T101FLUVOXIN# 100mg 100 Tab05.553.90011000141053230097000100 mg 100 tablets100 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:22 PM4/29/20, 12:22 PM1100 mg 100 錠100 mg 100 tabsFLUSN11T991FLUVOXIN# 100mg 100 TabSV alternative code: UROSV11T99044.3244001100014107323006500050 mg 100 tablets50 mg 100 tabs100000004/29/20, 12:27 PM4/29/20, 12:27 PM150 mg 100 錠50 mg 100 tabsFLUSN50T991FLUVOXIN 50mg 100 TabSV alternative code: UROSV50T99030.73240011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3235325Generic Pamelor, Nortriptyline Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Pamelor,Aventyl<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Nortriptyline<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Primox, Sensival, Nortimer<br /><span class="attribute">Packing</span>:10, 100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:25 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br /> <strong>Active ingredient</strong>: Nortriptyline<br />PamelorNortriptyline101000000000017/23/24, 10:35 AM去甲替林片<span class="attribute">英文药名</span>:Primox， Nortimer （Nortriptyline ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲替林 Nortriptyline<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲替林<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片<br /><span class="attribute">剂量</span>:25 毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ノリトレン ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ノルトリプチリン, Nortriptyline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ノリトレン ジェネリック, プリモックス, Primox, センシバル, Sensival, ノータイマー, Nortimer<br /><span class="attribute">包装</span>:10, 100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Wallace Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Pamelor, Nortriptyline comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Pamelor<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Nortriptyline<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Sensival<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Wallace Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg<br /><br />Argentina: Ateben*; Australia: Allegron; Nortab*; Austria: Nortrilen; Belgium: Nortrilen; Brazil: Pamelor; Canada: Aventyl; Norventyl*; Czech Republic: Nortrilen; Denmark: Noritren; Finland: Noritren; Germany: Nortrilen; Greece: Nortrilen; Hong Kong: Nortrilen; India: Sensival; Ireland: Aventyl*; Israel: Nortylin; Italy: Noritren; Vividyl*; Netherlands: Nortrilen; Norway: Noritren; New Zealand: Allegron*; Norpress; Portugal: Norterol; South Africa: Aventyl*; Spain: Martimil*; Norfenazin; Paxtibi; Sweden: Noritren*; Sensaval; Switzerland: Nortrilen; Thailand: Norline; Nortrilen*; Nortyline; Ortrip; United Kingdom: Allegron; Aventyl*; United States: Aventyl; Pamelor; 0<h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)</h2> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の使用方法</h2> <p>ノルトリプチリンは、主にうつ病の治療に使用される抗うつ薬で他の治療法に不耐性や反応がない患者に対して使用されることが多いお薬です。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p>ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質（ノルアドレナリンとセロトニン）のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の症状を改善します。</p> <h2>ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用として、眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立ちくらみ）、口渇、便秘などがあります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%8E%E3%83%AA%E3%83%88%E3%83%AC%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-325.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)とは</a>?</h3> <p>ノルトリプチリンは、うつ病や夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用される三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">アミトリプチリン</a>とは異なりますか？</h3> <p>代謝や効果に違いはありますが、アミトリプチリンもノルトリプチリンと同様に三環系抗うつ薬です。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンとアミトリプチリンの違いは何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンとアミトリプチリンは、同じカテゴリーの薬物に属していますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">代謝</a>過程や副作用のプロファイルに違いがあります。</p><h3>Q. ノルトリプチリンはどのように<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%83%9C%E3%83%AA%E3%83%96_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-293.html">代謝</a>されますか？</h3> <p>ノルトリプチリンは肝臓で代謝され、主に尿中に排泄されます。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>は何ですか？</h3> <p>ノルトリプチリンは、ノリトレンという商品名でも知られています。その他多くのジェネリック商品があります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%8F%E3%83%AB%E3%83%8A%E3%83%BC%E3%83%AB%EF%BC%A4_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-49.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか？</h3> <p>通常、ノルトリプチリンの効果が現れるまでには2～4週間かかります。</p> <h3>Q. ノルトリプチリンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%89%E3%83%91_%E3%82%A8%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%82%AB%E3%83%9D%E3%83%B3_-p-9923.html">特徴</a>は？</h3> <p>ノルトリプチリンは、抗うつ効果に加えて、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB-p-2740.html">鎮静作用</a>があり、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠障害の改善</a>にも役立つことがあります。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ノルトリプチリンは、気分の改善や意欲の向上を助ける抗うつ薬で、主にうつ病やうつ状態の治療に使用されます。</p> <p>また、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%97%E3%82%BD%E3%83%BC%E3%83%AB_%E5%A1%A9%E9%85%B8%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-3205.html">夜尿症の治療</a>にも効果があります。ノルアドレナリンとセロトニンの再取り込みを阻害することで効果を発揮します。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><u>成人の場合</u></p> <p>通常、1回25mgを1日2～3回から開始し、1日75～100mgの維持用量に達するまで徐々に増量します。 1日最大150mgを超えないようにします。</p> <p><u>高齢者の場合</u></p> <p>通常、1回10mgを1日3回から開始し、2日1回10mgずつ増量します。 50mg以上の用量が必要な場合は、心電図および血液検査を行います。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</p> <p>・緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため使用を控えること</p> <p>・効果を感じるまで2〜4週間ほどかかりますのでそれまで服用を継続すること</p> <p>・服用後に眠気を引き起こす可能性があるため、機械の操作や車の運転等は控えること。</p> <p>・アルコールとの併用は眠気が助長されるため避けること（ 血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合あり）</p> <h2>禁忌</h2> <p>下記に当てはまる場合は使用できません。</p> <p>・重度の肝疾患</p> <p>・心臓発作の既往歴がある人</p> <p>・不整脈</p> <p>・閉塞隅角緑内障</p> <p>・抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している</p> <p>・ポルフィリン症</p> <p>・妊娠中もしくは授乳中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>・以下に当てはまる場合は、薬の使用前に医師へ相談してください。</p> <p>・18歳未満である場合</p> <p>・高齢者</p> <p>・肝機能が低下している</p> <p>・心臓病、甲状腺機能亢進症</p> <p>・糖尿病、尿閉</p> <p>・前立腺肥大</p> <p>・てんかん発作の既往歴 がある</p> <p>・統合失調症、精神病</p> <p>・双極性感情障害（躁うつ病）</p> <p>・電気けいれん療法（ECT）を受けている</p> <h2>相互作用</h2> <p><strong>＊ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベミドと併用して使用しないでください。 </strong></p> <p><strong>＊ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。</strong></p> <p>セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。</p> <p>リチウム</p><p>ラサギリン <br>セレギリン</p> <p>シブトラミン</p> <p>SSRI抗うつ薬（フルオキセチン、パロキセチン ）</p> <p>SNRI抗うつ剤（デュロキセチン、ベンラファキシン ）</p> <p>他の三環系抗うつ薬</p> <p><strong>＊次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強まることがあります。</strong></p> <p>鎮静抗ヒスタミン薬（クロル、プロメタジン ）</p> <p>ベンゾジアゼピン（ジアゼパム、テマゼパム）</p> <p>睡眠薬（ゾピクロン モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤）、</p> <p>コデイン</p> <p><strong>＊ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 </strong></p> <p>ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。</p> <p>アトモキセチン</p> <p>モキシフロキサシン</p> <p>ペンタミジン</p> <p>抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）</p> <p>抗ヒスタミン薬（アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン ）</p> <p>抗マラリア薬（ハロファントリン、クロロキン、キニーネ ）</p> <p>抗精神病薬（チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド ）</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。 </strong></p> <p>ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断薬</p> <p>シメチジン</p> <p>メチルフェニデート</p> <p>エストロゲン含有避妊薬</p> <p>キニジン</p> <p>リトナビル</p> <p>SSRI系抗うつ薬</p> <p>テルビナフィン</p> <p><strong>＊次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。 </strong></p> <p>フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩</p> <p>リファンピシン</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中または授乳中の女性には使用を避けるべきです。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%B7%E3%83%90%E3%83%AB_%E3%83%8E%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-9891.html">ノルトリプチリン</a>は室温で保存し、湿気や直射日光を避けて保管してください。</p> <p>子供の手の届かない場所に保管してください。</p>03/20/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ノルトリプチリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、うつ病の治療に使用されます。<br>この薬は、うつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、心拍数の増加、体重の増加、排尿困難、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、口渇、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりノルトリプチリンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ノルトリプチリンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ノルトリプチリンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. ノルトリプチリンはMAOIやSSRIですか？<br>いいえ、彼らは三環系抗うつ薬と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンはアミトリプチリンと同じですか？<br>ノルトリプチリンおよびアミトリプチリンは、同様の作用を有する同じカテゴリーの薬物に属していますが、その効果は個々の反応に応じて変化する可能性があります。<br><br>Q.ノルトリプチリンは安全ですか？<br>ノルトリプチリンは、医師の指示に従って、所定の用量で使用した場合は安全です。<br><br>Q.ノルトリプチリンとは何ですか？<br>ノルトリプチリンは、小児のうつ病および夜間の褥瘡（夜尿症）の治療に使用されます。<br><br>Q.ノルトリプチリンはゼナンと同様ですか？<br>いいえ、ゼナンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬と呼ばれる薬剤のクラスに属しています。<br><br>Q.ノルトリプチリンは規制物質ですか？<br>いいえ。しかし、薬の使用に関しては医師の助言に従ってください。<br><br>Q.イブプロフェン、 シタロプラム、ガバペンチン、トラマドール、ヒドロコドン、コデイン、ゾピクロン、クロナゼパム、アンビエン（ゾルピデム）と一緒にノルトリプチリンを服用できますか？<br>可能性のある相互作用はこれらの薬物では報告されていません。患者は、薬の使用に関しては医師の助言に従うべきです。<br><br>Q.ノルトリプチリンは、体重の減少や増加、座瘡、眠気、脱毛、口渇、記憶喪失を引き起こしますか？<br>ノルトリプチリンは、体重の増加や減少、脱毛、口の乾燥を引き起こすことがあります。起こり得る副作用については、常に医師に相談してください。<br><br>Q.ノルトリプチリンは背痛の治療に使用できますか？<br>いいえ、この薬は、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 気分が落ち込んでいる、やる気が出ない、集中できないなどの精神的症状を改善し、意欲を高めてくれるお薬です。主にうつ病やうつ状態の治療に用いられています。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリン、セロトニンの分泌量を増やし、神経の動きをよくしてくれます。2つの成分には意欲の高揚、不安感の和らげるといった効果があるといわれています。<br /><br />セロトニンとノルアドレナリンは脳内の神経細胞から分泌されている物質で気分を明るくする作用などがあります。神経細胞へ再吸収された後は効果は消えます。セロトニンとノルアドレナリンの減少はうつ病の原因と考えられています。ノルトリプチリンは脳の神経細胞にセロトニンとノルアドレナリンが再吸収されるのを防ぐことによって作用してくれます。薬の効果が感じられるまで2-4週間ほどかかりますので投与を続けることが大事となります。 投与後もし気分の悪化、うつ病が続くようでしたら医師へ相談するようにしてください。 またノルトリプチリンは子供の夜尿症にも効果があるとされています。 筋細胞の表面にあるコリン作動性またはムスカリン受容体と呼ばれる受容体を遮断することにより作用します。医師の指示がない限り使用期間は3ヶ月までとしてください。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br /><br /> <ul> <li>通常、1回25mgを1日2～3回から服用を開始します。その後、通常の維持用量である1日75～100mgに達するまで、一般的に用量を徐々に増量するよう指示されます。（2日1回、25mgずつを超えるペースで増量してはいけません。）症状が改善した後も、ノルトリプチリン錠の服用を同じ用量で継続するよう指示されます。1日25mg錠6個（150mg）を超えて服用してはいけません。</li> <li>25mg錠を1日5個以上服用するように指示された場合、定期的な血液検査が実施されることがあります。</li> <li>高齢患者の場合、通常1回10mg錠を1日3回から服用を開始します。用量は2日1回10mgずつ以下のペースで、徐々に増量されます。50mg以上の用量が必要である場合、医師により心電図および血液検査がされます。</li> <li>抗うつ薬は服用開始後2週間以上症状の改善が見られないことがあるため、ノルトリプチリン錠は医師の指示があるまで服用を継続して下さい。医師に相談することなく薬の服用を中止してはいけません。</li> <li>ノルトリプチリン錠は、突然服用を中止しないで下さい。医師により、徐々に減量する方法が指示されます。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />処方量を超えて服用してはいけません。<br />もし多量に摂取した場合、もしくは子供が飲み込んだ可能性がある場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量に服用すると、大変危険な状態となる可能性があります。<br /><br /> 【服用を忘れた場合】<br />忘れた用量を補うために倍量服用しないで下さい。<br />服用を忘れたら思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />思い出した時間が次の予定時間に近い場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />複数回の服用を忘れた場合は、医師に相談して下さい。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ノルトリプチリン錠を長期的に使用した後突然服用を中止すると、睡眠障害や頭痛、吐き気、いらつき、発汗などの離脱症状がでる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること</strong></li> <li><strong>緑内障がある人は眼圧が上昇する恐れがあるため、投与はしないでください。</strong></li> <li><strong>効果を感じるまで2-4週間ほどかかりますので服用を続けることが大切です。</strong></li> <li><strong>この薬は服用後に眠気を引き起こす可能性がありますので機械の操作や車の運転等は避けてください。</strong></li> <li><strong>眠気が高まりますのでアルコールとの併用は避けてください。</strong></li> <li><strong>血液中のナトリウムの量が低くなる低ナトリウム血症と呼ばれる状態を引き起こす場合があります。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 下記の症状に当てはまる人は薬の使用は禁忌です。<br /><br /> <ul> <li>重度の肝疾患</li> <li>心臓発作の既往歴がある人</li> <li>不整脈</li> <li>閉塞隅角緑内障</li> <li>抗うつ薬モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用している人</li> <li>ポルフィリン症</li> <li>妊娠中もしくは授乳中の人</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下に当てはまる場合、投与前に医師へ相談してください。<br /><br /> <ul> <li>18歳未満の患者</li> <li>高齢者</li> <li>肝機能低下</li> <li>心臓病、甲状腺機能亢進症</li> <li>糖尿病、尿閉</li> <li>前立腺肥大</li> <li>てんかん、ほっさの既往歴</li> <li>統合失調症、精神病</li> <li>双極性感情障害（躁うつ病）</li> <li>電気けいれん療法（ECT）を受けている人々</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> ノルトリプチリンはワルファリンなどの抗凝固薬の抗血液凝固作用に影響を与える可能性があります。<br />ノルトリプチリンはクロニジンとグアネチジンの血圧降下作用とは相反することがあります。<br />ノルトリプチリンはフェネルジン、トラニルシプロミン、イソカルボキサジド、モクロベ​​ミドと併用して使用しないでください。 <br /><br />ノルトリプチリン脳内のセロトニン活性を高める薬と併用した場合にセロトニン症候群と総称される撹拌、振戦、震え、 心拍数の増加、下痢などの副作用のリスクがあがります。セロトニン活性を増加させる薬は次のものがあります。<br />リチウム<br />ラサギリン<br />セレギリン<br />シブトラミン<br />SSRI抗うつ薬フルオキセチン、パロキセチン<br />SNRI抗うつ剤デュロキセチン、ベンラファキシン<br />他の三環系抗うつ薬。<br /><br />次のような眠気を引き起こす薬がノルトリプチリンとの組み合わせて使用される場合には眠気の副作用が強化される可 能性があります。<br />鎮静抗ヒスタミン薬、例えばクロル、プロメタジン<br />ベンゾジアゼピン、例えばジアゼパム、テマゼパム<br />睡眠薬、例えばゾピクロン<br />モルヒネなどの強力なオピオイド鎮痛剤、コデイン<br /><br />ノルトリプチリンは次の薬との組み合わせで使用されている場合は心臓への副作用のリスクが高まる可能性があります。 ノルトリプチリンと次のお薬との併用は避けてください。<br />アトモキセチン、モキシフロキサシン、ペンタミジン<br />抗不整脈薬（アミオダロン、プロカインアミド、キニジン、ジソピラミド、ソタロール）<br />抗ヒスタミン薬アステミゾール、テルフェナジン、ミゾラスチン<br />抗マラリア薬ハロファントリン、クロロキン、キニーネ<br />抗精神病薬チオリダジン、ハロペリドール、ピモジド<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを上げ、副作用のリスクが高まることがあります。<br />ジルチアゼムまたはベラパミルなどのカルシウムチャンネル遮断<br />シメチジン、メチルフェニデート、エストロゲン含有避妊薬<br />キニジン、リトナビル、SSRI系抗うつ薬、テルビナフィン<br /><br />次の薬はノルトリプチリンの血中濃度レベルを下げるため、薬の効果が弱まる可能性があります。<br />フェノバルビタールなどのバルビツール酸塩<br />リファンピシン<br /><br /></div> </div>001Nortriptylineノルトリプチリン0010Buy Nortriptyline 25mg (Generic Pamelor) 30'S Tablet OnlineBuy Nortriptyline online - Effective medication for depression and neuropathic pain relief. Purchase Nortriptyline safely and conveniently for your mental and physical well-being.ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)?¥ 1764-¥ 5880? ノルトリプチリン（ノリトレンのジェネリック）は、三環系抗うつ薬の一種です。主にうつ病の代替治療選択肢が不耐な患者や無反応の患者でのうつ状態の治療に使用され、不安やパニック障害の症状緩和を目的としても使用されます。ノルトリプチリンは、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、気分を改善させる働きをします。また、慢性的な神経痛の治療や禁煙補助としても処方されることがあります。ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。19569316/19/08, 5:44 AM8/29/18, 12:03 PMPrimox, Generic Pamelor, Nortriptyline?25 Mg Tablet (Wallace Pharma)DSC_0032.JPGPrimox，去甲替林 片 25 毫克 (Wallace Pharmaceuticals)プリモックス Primox, ノリトレン ジェネリック, ノルトリプチリン 25mg 錠 (Sun Pharma)Pamelor, Nortriptyline, Sensival 25 mg Tablet (Wallace Pharmaceuticals)<_joinData>69332514313250014.700025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 5:45 AM5/25/26, 11:39 AM125 mg 30 錠25 mg (Wallace Pharmaceuticals)PRISN25T993.3334PRIMOX 25mg 100 Tab06.1552.37011001.5920497325004900025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/14/22, 9:38 AM4/8/26, 3:08 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsPRISN25T991PRIMOX 25mg 100 Tab06.1500011005.65<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3255327Generic Sinequan, Doxepin Capsule<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Sinequan, Silenor<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Doxepin<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Doxin, Spectra<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />SinequanDoxepin Hydrochloride10100000000017/23/24, 12:34 PM多虑平胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Doxin，Doxin 75，Doxin-25 （Doxepin ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:多虑平 Doxepin<br /><span class="attribute">中文药名</span>:多虑平<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:膠囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />ドキセピン<span class="attribute">同義語</span>:シネクアン ジェネリック, Generic Sinequan<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドキセピン, Doxepin<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:シネクアン ジェネリック, ドキシン, Doxin, スペクトラ, Spectra<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Solus, Intas Pharma, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Sinequan, Doxepin Hydrochloride Capsule<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Sinequan<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Doxepin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Spectra<br /><span class="attribute">Emballage</span>:10<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Solus <br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />Argentina: Doxederm; Australia: Deptran; Sinequan; Austria: Sinequan; Belgium: Quitaxon¤; Sinequan; Canada: Sinequan; Triadapin¤; Zonalon¤; Denmark: Quitaxon¤; Sinequan; Finland: Doxal; France: Quitaxon; Sinequan¤; Germany: Aponal; Desidoxepin¤; Doneurin; Doxe; Doxepia; espadox; Mareen; Sinquan; Greece: Sinequan; Hong Kong: Sinequan; India: Spectra; Ireland: Sinequan; Xepin¤; Israel: Gilex; Zonalon¤; Mexico: Sinequan; Netherlands: Sinequan; Norway: Sinequan; New Zealand: Anten; Spain: Sinequan; Switzerland: Sinquane; Thailand: Sinequan; United Kingdom: Sinequan¤; Xepin; United States: Adapin¤; Sinequan; Zonalon;0<h2>ドキセピン</h2> <h2>ドキセピンの使用方法</h2> <p>ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。また、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者にも使用されます。</p> <h2>ドキセピンの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%83%A0%E3%83%96%E3%82%B7%E3%83%AB_%E9%8C%A0-p-658.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>ドキセピンjpは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</p> <h2>ドキセピンの一般的な副作用</h2> <p>眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ドキセピンとは</a>?</h3> <p>ドキセピンは、うつ病や不眠症の治療に使用される三環系抗うつ薬です。<a href="https://www.japanrx.md/">日本</a>で承認されており、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%98%E3%83%97%E3%82%BF%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3863.html">抗ヒスタミン薬</a>としても作用します。一般薬のドキセピンとして様々な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">商品名</a>があります。</p> <h3>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？</h3> <p>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。</p> <h3>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？</h3> <p>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師へご相談下さい。</p> <h3>Q.ドキセピンは鎮静剤または<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">睡眠薬</a>ですか？</h3> <p>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。</p> <h3>Q.ドキセピンは安全ですか？</h3> <p>はい。ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？</h3> <p>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。</p> <h3>Q.ドキセピンは痛みや不安を解消しますか？</h3> <p>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。</p> <h2>基本情報</h2> <p>ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用される三環系抗うつ薬です。一般的に、緊張感を和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%A9%E3%83%88%E3%83%8B%E3%83%B3_%E9%8C%A0-p-486.html">睡眠を改善</a>し、やる気を起こさせるという効果が期待できます。</p> <p>精神的なバランスを保つために必要な脳内神経伝達物質であるノルアドレナリンやセロトニンを増やすことで効果を発揮します。</p> <p>ドキセピンの対象となる症状には、不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配などがあります。</p> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a>は最初に開発された抗うつ薬であり、その成分の化学構造からこの名前がつけられました。</p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用法および推奨用量】</strong></p> <p>・ドキセピンカプセルは、毎日経口服用してください。カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んでください。<br> ・通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br> ・推奨最大用量は、通常1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。100mgを1日3回の服用です。1回100mgまで単回投与することができます。<br> ・高齢者には、用量が減量されることがあります。<br> ・高齢者に用量の増量が必要となる場合、医師による定期的な診察が求められることがあります。<br> ・肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【過量服用した場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%B3%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB-p-70.html">口渇</a>などがあります。</p> <p>重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。過量服用した場合は、直ちに医師に連絡してください。</p><p>また、車の運転や機械の操作は避けて下さい。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を忘れた場合】</strong></p> <p>心配することなく、次の予定時間から通常通り服用を再開してください。忘れた用量を補うために次回倍量服用してはいけません。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【服用を中止する場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談してください。</p><p>医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【薬の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまで】</strong></p> <p>症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。</p> <p>症状が改善するまで投薬を続けてください。薬が無くなる前に、医師より処方を受けてください。また、症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けてください。</p><p>症状の改善を維持するためには、継続的な服用が必要となります。</p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【症状が改善しない場合】</strong></p> <p>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない場合もしくは、症状が悪化した場合は医師へ連絡してください。</p> <h2>警告</h2> <p>・本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へは使用を避けること。</p> <p>・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談してください。</p> <p>・服用後に体に異変を感じた場合はすぐ医師へご相談ください。</p> <p>・開封後は涼しい直射日光を避けて保管してください。</p> <p>・高齢者へは慎重に投与する必要があります。</p> <p>・MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</p> <h2>禁忌</h2> <p>ドキセピンやその成分に対するアレルギーを持つ患者には使用を避けてください。</p><p>また、最近心筋梗塞を起こした患者や甲状腺機能亢進症患者、狭隅角緑内障患者も使用を控えるべきです。</p> <h2>慎重投与</h2> <p>前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向のある患者には、ドキセピンの投与前に医師に相談してください。</p> <h2>相互作用</h2> <p>以下のお薬を使用している場合は、医師にご相談ください。</p> <p> ・イソカルボキサジド<br> ・フェネルジン<br> ・セレギリン<br> ・トラニルシプロミン<br> ・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤<br> ・抗ヒスタミン薬<br> ・シメチジン<br> ・フレカイニド<br> ・レボドパ<br> ・リチウム<br> ・ワルファリン<br> ・抗凝固剤<br> ・メチルフェニデート<br> ・筋弛緩薬<br> ・プロパフェノン<br> ・キニジン<br> ・鎮静剤<br> ・シタロプラム<br> ・エスシタロプラム<br> ・レクサプロ<br> ・フルオキセチン<br> ・フルボキサミン<br> ・パロキセチン<br> ・セルトラリン<br> ・睡眠薬<br> ・甲状腺薬</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊婦または妊娠している可能性のある女性には使用を避けてください。</p><p>また、授乳中の女性も使用を避けるべきです。どうしても使用する場合は、授乳を中止してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%94%E3%83%B3-p-327.html">ドキセピン</a>は涼しい場所に保存し、直射日光を避けて保管してください。</p><p>お子様の手の届かない場所に保管し、開封後はキャップをしっかり閉めてください。使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p>04/28/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドキセピン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ドキセピンは、うつ病および不眠症の治療に使用されます。またうつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ドキセピンは、脳内のケミカルメッセンジャーのレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視界のぼやけ、心拍数の増加、体重の増加、口渇、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、便秘、排尿困難</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりドキセピンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、ドキセピンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>ドキセピンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> <u></u>Q.ドキセピンはSSRI、MAOI、アヘン剤や麻薬、ベンゾ、また三環系抗うつ薬ですか？<br>ドキセピンは三環系抗うつ薬です。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）またはMAOI（モノアミンオキシダーゼ阻害剤）ではありません。<br><br>Q.ドキセピンは常習性はありますか、また、麻薬性薬物ですか？<br>いいえ、ドキセピンは常習性はなく、また、麻薬ではありません。ただし、治療が突然中止された場合、一定の副作用が生じることがあります。治療を中止する前には必ず医師に相談することをお勧めします。<br><br>Q.ドキセピンは鎮静剤または睡眠薬ですか？<br>ドキセピンは鎮静剤や睡眠薬ではありません。しかし、副作用として眠気を引き起こすかもしれません。<br><br>Q.ドキセピンは安全ですか？<br>はい。 ドキセピンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用がみられる場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ヒドロキシキサン、アンビエン、ゾロフト、パーコセット、ウェルブトリン、ナイキル、アタラクス、ルネスタ、プロザックと一緒にドキセピンを摂取できますか？<br>ドキセピンはこれらの薬剤と一緒に摂取すべきではありません。<br><br>Q.ドキセピンは体重の増加、眠気または脱毛を引き起こしますか？<br>ドキセピンは体重増加、眠気または脱毛を引き起こすことがあります。このような症状が現れた場合は、医師に相談してください。<br><br>Q.ドキセピンは痛みや不安を救済しますか？<br>ドキセピンは、慢性神経因性疼痛および不安の治療に有効です。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ドキセピンはうつ病や不安の治療に使用されています三環系抗うつ薬です。一般的にある緊張感をといて、睡眠を改善そしてやる気を起こさせるという効果も期待できます。<br />精神的なバランスのために必要とされる脳内神経伝達物質のノルアドレナリンやセロトニを増やすことによって効果を表します。<br />ドキセピンの対象となる症状は不安、緊張、抑うつ、身体症状、睡眠障害、罪悪感、恐怖、心配があります。<br />三環系抗鬱剤は一番最初に開発された抗うつ薬であり、成分の化学構造からこの名前がつけられました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【用法および推奨用量】</strong></span><br /><br /> ドキセピンカプセルは、経口服用して下さい。<br />カプセルは噛んだり開封したりせず、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />ドキセピンカプセルは、毎日服用して下さい、<br />通常、初回投与量として1日75mgを服用します。用量は必要に応じて増量されることがあります。<br />推奨最大用量は、100mgを1日3回の服用です。<br />高齢者には、用量が減量されることがあります。<br />高齢者に用量の増量は必要となるばあい、医師による定期的な診察を求められることがあります。<br />肝障害患者には、初回投与量が減量されることがあります。<br />ドキセピンカプセルは、1日1回、2回、または3回服用するよう指示されます。<br />1回100mgまで単会投与することができます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルを過量服用すると危険です。<br />軽度の過量投与症状には、眠気や昏睡、視界のぼやけ、過度の口渇などがあります。<br />重度の過量投与症状には、意識喪失、呼吸速度の低下、痙攣、低血圧、異常な心拍の上昇や動悸があります。<br />過量服用した場合は、直ちに医師に連絡して下さい。<br />車の運転や機械の操作を行ってはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />ドキセピンカプセルの服用を中止する際は、まず医師に相談して下さい。<br />医師により、服用を完全に中止する前に徐々に減量するよう指示があることがあります。<br />これにより、元々の問題の再発を防ぎ、不眠症やいらつき、過剰な発汗などの離脱症状リスクを減らします。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【薬が効き始めるまで】</strong></span><br />症状の改善が見られるまで、ドキセピンカプセルを2～3週間継続服用する必要があることがあります。<br />症状を改善させるには、ドキセピンカプセルを継続的に服用して下さい。<br />ドキセピンカプセルが無くなる前に、医師を受診して下さい。<br />症状の改善が見られても、ドキセピンカプセルを服用し続けて下さい。また、症状の改善を維持するためには、服用の継続が必要となる場合があります。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【症状が改善しない場合】</strong></span><br />次の場合、医師に連絡して下さい。<br /><br /> <ul> <li>ドキセピンカプセルを飲み終えても症状が改善しない</li> <li>症状が悪化した</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> <li><strong>高齢者へは慎重に投与してください。</strong></li> <li><strong>MAO阻害剤を服用を中止した場合14日以内にドキセピンを投与しないでください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />前立腺肥大、糖尿病、発作、甲状腺機能亢進、肝臓病、腎臓病、心臓病、緑内障、尿閉傾向<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジド、フェネルジン、セレギリン、トラニルシプロミン、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤、抗ヒスタミン薬、シメチジン、フレカイニド、レボドパ、リチウム、ワルファリン、抗凝固剤、メチルフェニデート、筋弛緩薬、プロパフェノン、キニジン、鎮静剤、シタロプラム、エスシタロプラム、レクサプロ、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、睡眠薬、甲状腺薬<br /><br /></div> </div>001Doxepinドキセピン0010Buy Doxepin (Generic Sinequan) 100's Capsule OnlineBuy Doxepin 10mg, 25mg, 75mg 100's Capsule for Depression Treatment. Order Generic Sinequan Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryドキセピン?¥ 1800-¥ 5400? ドキセピンは、主にうつ病や不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。また、慢性のじんましんやアトピー性皮膚炎などの皮膚疾患によるかゆみの緩和にも用いられます。ドキセピンは、神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、気分を安定させ、また、睡眠も改善します。ドキセピンと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。313596815/10/11, 12:06 PM8/29/18, 1:24 PMDoxin, Generic Sinequan, DoxepinDoxin 10 P1070202-P100.jpgDoxin, 多虑平ジェネリック ドキセピンGeneric Sinequan, Doxin, Doxepin<_joinData>5968327417327181500010 mg 100 capsules100 胶囊 10毫克1000000005/6/26, 11:43 AM110 mg 100 カプセル10 mgDOXIT10C991DOXIN 10mg 100 Cap05.69510.1011008.254183271142500025 mg 100 capsules100 胶囊 25毫克1000000007/24/26, 10:20 AM125 mg 100 カプセル25 mgDOXIT25C991DOXIN 25mg 100 Cap011.391713.301100184193271164500175 mg 100 capsules100 胶囊 75毫克10000000010/21/26, 3:11 PM175 mg 100 カプセル75 mgDOXIT75C9919/1/26DOXIN 75mg 100 CapSD not available Feb 2026set expiry date of 2026-09-01 on 2026-02-10, set expiry date of 2025-08-01 on 2025-02-20, set expiry date of 2025-06-01 on 2025-02-18, 021.672200110022.5<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3275328Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">US Brand Name</span>:Tofranil, Surmontil<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Depsol, Antidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:200<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />TofranilImipramine Hydrochloride10100000000017/2/24, 5:11 PM盐酸丙咪嗪片<span class="attribute">英文药名</span>:Antidep-75，Depsol，Antidep 25 （Imipramine Hydrochloride ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸丙咪嗪 Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸丙咪嗪<br /><span class="attribute">包裝</span>:200<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:10毫克，25毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />イミプラミン (イミドール ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:イミドール ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:イミプラミン塩酸塩, Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イミドールジェネリック, デプソル, Depsol, アンチデップ, Antidep その他<br /><span class="attribute">包装</span>:200<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Torrent Pharma その他ジェネリック各社<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Generic Tofranil, Imipramine Hydrochloride<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Tofranil<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Imipramine Hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Depsol<br /><span class="attribute">Emballage</span>:200<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Intas<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 10 mg, 25 mg, 75 mg<br /><br />0<div class="flex-shrink-0 flex flex-col relative items-end"><div class="pt-0.5 juice:pt-0"><div class="gizmo-shadow-stroke flex h-6 w-6 items-center justify-center overflow-hidden rounded-full juice:h-8 juice:w-8"><div class="h-6 w-6 juice:h-full juice:w-full"><h2 class="gizmo-shadow-stroke overflow-hidden rounded-full">イミプラミン (イミドール ジェネリック)</h2></div></div></div></div><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の使い方</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、うつ病および夜尿症の治療に使用されます。特に、他の抗うつ薬に耐えられない場合や効果がない場合に代替治療として選択されます。この薬は医師の指示に従って使用し、決して自己判断で服用を中止しないでください。</p><h2><div class="group/conversation-turn relative flex w-full min-w-0 flex-col agent-turn"><div class="flex-col gap-1 md:gap-3"><div class="flex flex-grow flex-col max-w-full"><div data-message-author-role="assistant" data-message-id="f423c8d8-b12d-4a25-9797-9617f82fb8ab" dir="auto" class="min-h-[20px] text-message flex flex-col items-start whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 juice:w-full juice:items-end overflow-x-auto gap-2"><div class="flex w-full flex-col gap-1 juice:empty:hidden juice:first:pt-[3px]"><div class="markdown prose w-full break-words dark:prose-invert light"><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の効能・効果</h2></div></div></div></div></div></div></h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、脳内の化学物質のバランスを改善することで、気分を安定させ、うつ病の症状を緩和します。また、夜尿症の治療にも効果があります。特に、うつ病に対する効果は4〜6週間かかることがありますが、治療を続けることで効果を実感できるようになります。</p><h2>イミプラミン (イミドール ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の副作用には、眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加などがあります。これらの副作用が見られた場合は、医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">は三環系抗うつ薬（TCA）</a>に分類され、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。1959年にうつ病治療薬として、1973年に夜尿症治療薬としてFDAに承認されました。</p><h2>よくある質問</h2><h3>Q. イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、三環系抗うつ薬に分類されます。モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) に中毒性はありますか？</h3><p>A. いいえ、イミプラミン (イミドール ジェネリック) には中毒性はありません。</p><h3>Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は鎮静剤ですか？</h3><p>A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%83%8A%E3%83%AA%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-9928.html">抗ヒスタミン作用</a>のために、鎮静作用を持っています。</p><h3>Q. イイミプラミン (イミドール ジェネリック) は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">不安症に効果</a>がありますか？</h3><p>A. はい、イミプラミン (イミドール ジェネリック) は不安症（パニック障害）の治療にも使用されます。</p><h2>用法・用量</h2><h3>うつ病</h3><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は通常、1日最大75mgから始め、治療開始後1週間で最大150〜200mgまで徐々に増量します。重度の場合、1日最大300mgが処方されることがあります。症状が改善したら、通常50〜100mgまで減量されます。</p><h3>夜尿症</h3><p>5〜8歳の小児には1日20〜30mg、9〜12歳の子供には1日25〜50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgを服用します。1週間後に症状が改善されない場合は、用量の増量を行います。</p><h3>高齢者</h3><p>通常、低用量（例：1日10mg）から開始し、10日間かけて30〜50mgまで増量します。</p><h2>警告</h2><ol><li>本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。</li><li>他の薬を使用している場合は、投与前に医師に相談すること。</li><li>妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。</li><li>服用後にめまいや傾眠が起こることがあるため、自動車の運転や危険を伴う作業を避けてください。</li><li>脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。</li><li>定期的に血液検査を行ってください。</li></ol><h2>禁忌</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) の使用が推奨されない場合：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>慎重投与</h2><p>以下の場合には慎重に使用する必要があります：</p><ul><li>緑内障</li><li>心筋梗塞の回復初期</li><li>尿閉</li><li>不整脈</li><li>前立腺肥大症</li><li>心臓病</li><li>てんかん</li><li>低血圧</li><li>便秘</li><li>躁うつ病</li><li>低カリウム血症</li></ul><h2>相互作用</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります：</p><ul><li>セレギリン（エフピー）</li><li>ロラゼパム</li><li>テマゼパム</li><li>オキサゼパム</li><li>クロナゼパム</li><li>モノアミンオキシダーゼ阻害薬</li></ul><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。</p><h2>保存方法</h2><p>イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。</p></div></div></div></div></div></div>0<div class="heading"><h2>イミプラミン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病および夜尿症の治療に使用されます。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> イミプラミンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、心拍数の増加</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりイミプラミンの使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、イミプラミンはアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>イミプラミンは中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか？<br>イミプラミンは、三環系抗うつ薬と呼ばれる薬物のクラスに属しています。 モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。<br><br>Q.イミプラミンに中毒性はありますか？<br>いいえ、イミプラミンには中毒性がありません。<br><br>Q.イミプラミンは鎮静剤ですか？<br>その抗ヒスタミン作用のために、鎮静作用を有しています。<br><br>Q.イミプラミンは不安症に効果がありますか？<br>はい、イミプラミンは不安症（パニック障害）の治療に使用できます。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> イミプラミンはうつ病の治療に使用されており三環系抗うつ薬（TCA）に分類されます。<br /><br /> 気分が晴れない、悲観的になっている、集中できない、眠れないといった心の症状を改善する作用があります。<br /><br /> どういう原理で作用するかは完全には解明されておりませんが、精神的なバランスを保つために脳に２つの神経伝達物質、ノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。<br /><br /> 1973年と1959年にそれぞれ夜尿症、うつ病の治療目的でFDAによって承認されました。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">【用量】</span></strong><br />うつ病の場合、イミプラミン錠は通常低用量から服用を開始します。（例：1日最大75mg）<br />治療開始後1週間の間、最大150～200mgまで徐々に用量を増量することが出来ます。<br />もし症状が非常に重度である場合、1日最大300mgが処方される可能性があります。<br />生体の化学反応は個々人で異なるため、通常よりも多くの用量が必要となる場合があります。<br />症状の改善が見られたら、時通常50～100mgまで、徐々に用量が減量される可能性があります。<br /><br /> 寝小便の場合、5～8歳の小児に対する標準用量は1日20～30mgです。<br />9～12歳の子供には1日25～50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgとなります。<br />治療開始後1週間たっても症状が改善されない場合は、通常用量の増量を行います。<br /><br /> 65歳以上の高齢者の場合、副作用を避けるため通常低用量（例：1日10mg）から開始します。<br />用量は10日間かけて徐々に30～50mgまで増量し、この用量はその後も維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用のタイミング】</strong></span><br />うつ病には、1日2～3回に分けて服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> もし眠気が起きる場合、睡眠の質を上げる為、就寝時に1回分服用することが提案される可能性があります。<br /><br /> 寝小便には、夕食後に1回分を服用する、もしくは医師の指示に従って下さい。<br /><br /> 寝小便が夜早いうちに起こる傾向にある場合、服用時間を早める（例：午後4時）ことが提案される可能性があります。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />コップ一杯の水で錠剤をのみ込んで下さい。<br />服用後胃の不快感がある場合、食事と共に、もしくは間食の後に服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br />医師の指示があるまで服用を継続して下さい。<br /><br /> 服用期間は症状や効果によって異なります。<br /><br /> うつ病の場合、治療期間は症状の改善具合によって異なります。<br />この種の医薬品は、効果が出るまでに時間がかかりますので、直ぐに効果が表れなくても心配しないで下さい。<br />症状のいくつかについては1～2週間で改善が見られることがありますが、本当に改善を実感できるまでは4～6週間かかる可能性があります。<br />症状の改善が見られても、効果を持続させるためには、通常数カ月もしくはそれ以上長くイミプラミンの服用を継続する必要があります。<br /><br /> 寝小便の場合、通常1～3か月間服用が継続されます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【飲み忘れた場合】</strong></span><br />もし通常1日2～3回服用しており、飲み忘れに気づいた時間が次の服用時間に近い（例：2～3時間以内）場合、忘れた1回分を飛ばし、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />そうでなければ、思い出し次第出来るだけ早く服用し、次の服用予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br /><br /> もし通常就寝時に1日1回のみ服用している場合、医師への確認無しに翌朝服用することはお止め下さい。<br />もし全ての用量を朝に服用すると、副作用を引き起こす恐れがあります。<br /><br /> 副作用のリスクが高まるため、忘れた分を補うために2回分まとめて服用しないで下さい。<br /><br /> 服用時間を覚えることが困難な場合は、薬剤師にアドバイスを求めてみましょう。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></li> <li><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></li> <li><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></li> <li><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></li> <li><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></li> <li><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉、不整脈、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、低カリウム血症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />セレギリン（エフピー）、ロラゼパム、テマゼパム、オキサゼパム、クロナゼパム、モノアミンオキシダーゼ阻害薬<br /><br /></div> </div>001Imipramineイミプラミン0010Buy Imipramine Hydrochloride (Tofranil) Tablet OnlineBuy Imipramine Hydrochloride Tablet 25mg 75mg for Depression Treatment. Order Generic Tofranil Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.イミプラミン (イミドール ジェネリック)?¥ 1500-¥ 3000? うつ病および夜尿症の治療に使用されるイミプラミン (イミドール ジェネリック)の通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。うつ病の代替治療選択薬で不耐であったかまたは無反応であった場合に使用されます。 イミプラミン (イミドール ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。71376911/7/19, 3:48 PM3/21/19, 10:45 AMAntidep, Imipramine 75mg box and tabletsAntidep, 丙咪嗪 75毫克 盒子 和 片アンチデップ-75 イミプラミン塩酸塩 75mg (Torrent ) 箱、錠剤Antidep, Imipramine 75mg box and tablets<_joinData>376932842032811412.500025 mg 50 tablets50 片 25毫克1000000008/19/26, 3:59 PM125 mg 50 錠25 mgXNETOFNO25T501TOFRANIL (NE) 25mg 50 Tab01.8225.3011001.2542132811621.500175 mg 50 tablets50 片 75毫克1000000008/29/18, 1:35 PM175 mg 50 錠75 mgANTTR75T992ANTIDEP 75mg 100 Tab07.855001100013936328002500025 mg 100 tablets25 mg 100 tabs100000004/15/20, 4:40 PM4/15/20, 4:40 PM125 mg 100 錠25 mg 100 tabsANTTR25T991ANTIDEP 25mg 100 Tab08.1320011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants3285547Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release Tablet<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Paxil CR, Paxil, Brisdelle, Paxil CR, and Pexeva, Aropax<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine Hcl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Pexcep, Paxidep<br /><span class="attribute">Packing</span>:10<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">Form</span>:Controlled Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Paroxetine Hcl Control Realease1010000000000111/22/24, 2:56 PM盐酸帕罗西汀控释片<span class="attribute">英文药名</span>:Pexep CR （Paroxetine Hcl Control Realease ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸帕罗西汀控释 Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸帕罗西汀控释片<br /><span class="attribute">包裝</span>:10<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas / Sun Pharma<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:12.5毫克，25毫克，37.5毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠<span class="attribute">同義語</span>:パキシル ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:パキシル ジェネリック, ペクセップ, Pexcep, ペクシデップ, Paxidep<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas, Sun Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (CR錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release comprimés<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Paxil CR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine Hcl Control Realease<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: PaxepCR/Paxidep, PaxepCR/Paxidep <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: INTAS / SUN PHARMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 12.5 mg, 25 mg, 37.5 mg<br /><br />/video/Generic_Paxil_Paroxetine.wmv1<h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠</h2> <h2>パロキセチン CR (<a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB">パキシル</a> ジェネリック) 錠の使用方法</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%82%B7%E3%83%BC%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_-p-12388.html">精神疾患の治療</a>に使用されます。</p><p>一般的に、毎日同じ時間に服用することが推奨され、特に食後に服用することで胃への負担を軽減できます。効果が現れるまでには2〜3週間かかることがありますので、根気強く続けることが大切です。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%A9_%E3%82%BC%E3%83%AA%E3%83%BC_%E3%82%B7%E3%83%AB%E3%83%87%E3%83%8A%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_-p-1188.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-6321.html">SSRI</a>）で、脳内のセロトニンレベルを増加させることにより、気分を安定させ、うつ病や不安の症状を軽減します。これにより、患者は日常生活での機能を回復させることが期待されます。</p> <h2>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の一般的な副作用には、吐き気、下痢、頭痛、眠気、めまい、不眠などが含まれます。これらの副作用は治療初期に見られることが多いですが、継続使用により軽減することがあります。</p><p>また、服用中止時には離脱症状が生じる可能性があるため、医師の指示に従ってゆっくりと減薬する必要があります。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_CR_%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-547.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠とは</a>?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、うつ病や不安障害などの精神疾患の治療に用いられる抗うつ薬で、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の一種です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">効果が出るまで</a>どのくらいかかりますか?</h3> <p>効果が出るまでには通常2〜3週間かかることが多いです。患者によっては、より長い期間が必要な場合もありますので、焦らず継続して服用してください。</p> <h3>Q. パキシルCR ジェネリックを夕食後に服用するのはなぜですか?</h3> <p>夕食後に服用することで、胃腸への刺激を軽減し、眠気などの副作用を避けるためです。また、食後の服用により吸収が安定することが期待されます。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の服用によって太ることがありますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は体重増加を引き起こすことがあります。体重が急激に増加する場合は、医師に相談することをお勧めします。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2246.html">眠気</a>を引き起こしますか?</h3> <p>眠気が副作用として現れることがあります。特に服用開始直後に眠気が強く現れる場合があり、運転や機械の操作には注意が必要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%8A%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%83%88_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%82%A2%E3%83%A0%E3%82%B7%E3%83%8E%E3%83%AD%E3%83%B3_-p-5719.html">離脱症状</a>にはどのようなものがありますか?</h3> <p>離脱症状には、めまい、吐き気、頭痛、感情の不安定、睡眠障害などが含まれます。これらの症状を避けるため、医師の指示に従い徐々に減薬することが重要です。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%99%E3%83%AB%E3%82%B5%E3%82%B9_%E3%82%BB%E3%83%9E%E3%82%B0%E3%83%AB%E3%83%81%E3%83%89_-p-12479.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は処方薬であり、医師の処方が必要です。日本国内での通販購入はできませんが、医師の診察を受けた上で正規の処方を受けてください。</p> <h3>Q. パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">強さ</a>はどのように決まりますか?</h3> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の強さは、通常10mgから20mgの範囲で処方され、患者の症状や反応に応じて調整されます。医師の指示に従って適切な用量を服用してください。</p> <h2>基本情報</h2><p><a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">パロキセチン CR（パキシル ジェネリック）は、抗うつ薬の一種で、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）に分類されます。パキシルのジェネリック医薬品であり、主にうつ病やパニック障害、強迫性障害などの治療に使用されます</a>(<a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">1</a>)。<br> 脳内のセロトニンレベルを調整し、うつ病や不安障害の症状を軽減します。 一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。<br> </p><p><a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">パキシルCRは、通常のパキシルと異なり、薬の成分が徐々に放出されるように設計されています。これにより、投与初期の副作用（特に吐き気）を軽減することができます</a>(<a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">2</a>)。<br> 効果や副作用に大きな違いはありませんが、製薬会社によって<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">コーティングや溶け方に若干の違いがあることがあります</a>(<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/" target="_blank">3</a>)。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5562-うつが改善.jpg" alt="" width="470" height="340"></p><p>【<strong>参照文献】</strong></p><p>(1)&nbsp; <a href="https://www.kusurinomadoguchi.com/column/articles/Eq9BY" target="_blank">EPARK</a></p><p>(2) <a href="https://seseragi-mentalclinic.com/prxcr/" target="_blank">せせらぎメンタルクリニック</a></p><p>(3)&nbsp;<a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/paroxetine/pax-general/#google_vignette" target="_blank"> 心と体のサプリ</a></p><h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AA%E3%83%9F%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-238.html">添付文書</a>をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。</span></p> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、通常1日1回、食後に服用します。</p><p>初期用量は10mgから始まり、症状に応じて20mgまで増量されることがあります。</p><p>医師の指示に従い、徐々に用量を調整してください。</p> <h2>警告</h2> <p>(1)本剤の成分に対しアレルギーを持っている患者への使用は避けてください。</p> <p>(2)他の薬を使用している場合は、必ず投与前に医師に相談してください。</p> <p>(3)妊婦、または妊娠の可能性がある患者への投与は避けてください。</p> <p>(4)服用後にめまい、傾眠が起こる可能性があるため、自動車の運転や危険を伴う作業には注意が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬を服用している方<br> ・パロキセチンに対する過敏症の既往がある方<br> ・妊娠中または妊娠の可能性がある方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p><p>・重度の腎機能障害や肝機能障害がある<br> ・抗凝血薬や他のSSRIを併用している<br> ・高齢者や体力が低下している</p> <h2>相互作用</h2> <p>パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠は、他の薬剤との相互作用があるため、他の薬剤を服用している場合は必ず医師に相談してください。</p> <p>特に、モノアミン酸化酵素（MAO）阻害薬やセントジョンズワートなどのサプリメントとの併用は避けるべきです。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) 錠の使用は推奨されません。</p> <p>特に妊娠初期の服用は胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%91%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">パロキセチン</a> CR (パキシル ジェネリック) 錠は、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所で保管してください。</p> <p>また、子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎたものは使用しないでください。</p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> パロキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> パロキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、パロキセチンと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> パロキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> パロキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.パロキセチンは市販されていますか？<br> パロキセチンは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.パロキセチンは安全ですか？<br> はい。パロキセチンは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.パロキセチンは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、パロキセチンは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.パロキセチンはザナックスと同じですか？<br> いいえ。パロキセチンは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> パロキセチンはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.パロキセチンは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。パロキセチンは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> パロキセチン (パキシルジェネリック) はうつ病やうつ状態、パニック障害などに用いられる抗うつ薬です。セロトロニンという神経伝達物質の濃度を薬の作用で高め、結果として気分を楽にしてくれます。安全性が高く、副作用が少ないので患者さんによく処方されるお薬です。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <b>〔錠剤〕</b>：1錠中パロキセチンとして10mg，20mg<br>　パロキセチン10mgはパロキセチン塩酸塩水和物11.38mgに相当</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <b><span> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> (2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> (3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> (4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br> </span></b></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 薬の服用を急に止めてしまうとその反動で薬の血中濃度が下がり、離脱症状がおきます。離脱症状は吐き気やめまいなどがあります。この症状を起こさないようにするために服用を中止するときは徐々に量を減らしていってください。</div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> パロキセチン を服用中に下記のモノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬を服用しないでください。<br> イソカルボキサジド（Marplan）、リネゾリド（ザイボックス）、フェネルジン（Nardil）、セレギリン（Eldepryl、Emsam、Zelapar）、トラニルシプロミン（Parnate）<br><br> セントジョンズワートやトリプトファンなどのサプリメント、ハーブ製品を使用している場合は服用前に医師に相談してください。</div> </div>001Paroxetineパロキセチン0010Buy Paroxetine (Generic Paxil CR) Tablet Best Price OnlineBuy Paroxetine Hcl 12.5mg, 25mg, 37.5mg 30's 50's Tablet for Depression, Anxiety Treatment. Order Generic Paxil CR Tabs And Fast Delivery on Buy-Pharma.mdパロキセチン CR (パキシル ジェネリック) ?¥ 2124-¥ 5004? パロキセチンCRは、主にうつ病やパニック障害、社交不安障害、強迫性障害の治療に用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。脳内のセロトニンの濃度を高めることで、これらの精神障害に伴う症状を緩和します。特にCR（徐放性）錠は、薬の放出をゆっくりと行うことで、1日1回の服用で効果を持続させ、患者の服薬負担を軽減します。一般的には安全性が高く、長期間使用しても耐性が生じにくいとされています。パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。352168714/29/09, 12:12 PM9/5/18, 2:05 PMGeneric Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CRPexcep CR 12.5.jpg盐酸帕罗西汀控释片 12.5 毫克 Intas，Pexcep CRパロキセチンパロキセチン (パキシルジェネリック) 錠 ,Pexcep CR, 12.5 mg 錠　(Intas)Generic Paxil CR, Paroxetine Hcl Control Release 12. 5 mg Tablet, Intas, Pexcep CR<_joinData>168754774554711617.700012.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）12.5毫克1000000003/31/26, 4:35 PM112.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 12.5 mgPEXIT13X301PEXEP CR 12.5mg 30 TabVEA sells at 0.29 per pill(May 2025)013.058.70011003.974654716623.700125 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）25毫克1000000003/24/26, 4:10 PM125 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 25 mgPEXIT25T301PEXEP CR 25 MG 50 Tabset expiry date of on 2020-04-23, set expiry date of 2020-05-01 on 2020-04-08, 019.1516.513.28011009.3910355470041.700037.5 mg 30 tablets (CR)30 片 （CR）37.5毫克1000000006/5/08, 5:18 AM9/5/18, 2:05 PM137.5 mg 30 錠 (徐放性錠)　30 tabs (CR) 37.5 mgPEXIT38X501.667PEXEP CR 37.5 MG 50 Tab026.4123.350011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants5475634Generic Prozac<span class="attribute">US Brand Name</span>:PROzac, Rapiflux, Sarafem, Selfemra,<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:<br /><span class="attribute">Packing</span>:<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:<br /><span class="attribute">Form</span>:<br /><span class="attribute">Strength</span>:<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />プロザックFluoxetine1000015/30/08, 4:53 AM8/30/24, 4:56 PM<span class="attribute">英文药名</span>:<br /><span class="attribute">主要成份</span>:<br /><span class="attribute">中文药名</span>:<br /><span class="attribute">包裝</span>:<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:<br /><span class="attribute">形式</span>:<br /><span class="attribute">剂量</span>:<br /><span class="attribute">生产国</span>:<br /><br />フルオキセチン (プロザック ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プロザック ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:フルオキセチン, Fluoxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:フルニル, Flunil<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:10mg, 20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5549-happy.jpg" alt="happy" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の使い方</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、一般的にうつ病、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_%E3%83%87%E3%82%B8%E3%83%AC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-140.html">不安障害、強迫性障害、パニック障害</a>、および心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に用いられます。この薬は、脳内の化学物質のバランスを整えることで、気分や精神状態を改善します。通常、フルオキセチンは1日1回、朝に服用されますが、医師の指示に従ってください。また、飲み方を守ることが重要です。突然の服用中止は避け、徐々に減量するよう医師に相談しましょう。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の効能・効果</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として、脳内のセロトニンレベルを増加させることで効果を発揮します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%BE%E3%83%AD%E3%83%95%E3%83%88_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-644.html">うつ病の症状が改善され</a>、不安やパニック障害の緩和、強迫性障害の制御が可能となります。また、神経性過食症や月経前不快気分障害（PMDD）の治療にも効果が認められています。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5547-utsu1.jpg" alt="utsu1" width="300px"></p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の一般的な副作用としては、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などが挙げられます。これらの副作用は通常、治療開始後数週間で軽減しますが、持続する場合や重篤な副作用が現れた場合は、医師に相談することが重要です。また、薬の飲み方や用法・用量を守ることが副作用を抑えるためのポイントです。</p><h2>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の基本情報</h2><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、大うつ病性障害、神経性過食症、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に広く使用されています。また、双極性障害に伴ううつ症状の治療には、オランザピン（ジプレキサ）と併用されることもあります。フルオキセチンは通販で購入可能ですが、必ず医師の処方に基づいて購入するようにしましょう。</p><h3>参考文献</h3><p><a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3">https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3</a></p><p><a href="https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php">https://yakuten-ichiba.com/medicine/fluoxetine.php</a></p><p><a href="https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1">https://bing.com/search?q=%e3%83%95%e3%83%ab%e3%82%aa%e3%82%ad%e3%82%bb%e3%83%81%e3%83%b3+%28%e3%83%97%e3%83%ad%e3%82%b6%e3%83%83%e3%82%af+%e3%82%b8%e3%82%a7%e3%83%8d%e3%83%aa%e3%83%83%e3%82%af%29%e3%81%ae%e5%9f%ba%e6%9c%ac%e6%83%85%e5%a0%b1</a><br></p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5548-utsu２.jpg" alt="utsu2" width="300px"></p><h1>よくある質問</h1><h3><strong>Q. フルオキセチン (プロザック ジェネリック)はどのように作用しますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは、脳内のセロトニンの再取り込みを阻害することで、セロトニンのレベルを高め、うつ病や不安障害の症状を緩和します。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンの効果が出るまでどれくらいかかりますか？</strong></h3><p>A. 効果が現れるまでには通常2～3週間かかりますが、個人差があります。飲み方を守り、継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. フルオキセチンはどこで購入できますか？</strong></h3><p>A. フルオキセチンは処方箋が必要な薬であり、医師の指示に基づいて購入することが推奨されます。また、通販での購入も可能ですが、信頼できるサイトでの購入を心がけてください。</p><h1>用法・用量</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の用法・用量は、治療対象となる症状や患者の年齢、体重、健康状態により異なります。一般的には、うつ病や強迫性障害には1日20mgを服用し、神経性過食症には1日60mgが推奨されます。また、パニック障害には1日10mgから始め、徐々に増量することが一般的です。用法・用量は医師の指示に従って厳守し、自己判断での増減は避けてください。</p><h1>警告</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)を服用する際には、自殺念慮や行動の変化に注意が必要です。特に若年層では、治療開始直後に症状が悪化する可能性があるため、家族や医師と密接にコミュニケーションを取ることが重要です。また、他の抗うつ薬や特定の薬と併用する場合は、必ず医師に相談し、指示を仰いでください。</p><h1>禁忌</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)の禁忌として、過去14日以内にモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）を服用した患者には使用できません。また、ピモジドやチオリダジンを服用中の方、またはフルオキセチン成分にアレルギーを持つ方は、この薬の使用を避けるべきです。</p><h1>慎重投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、肝疾患、腎疾患、糖尿病、てんかんなどの持病がある患者には慎重に投与されるべきです。また、過去に自殺念慮があった患者や、双極性障害の患者も慎重に投与を受ける必要があります。飲み方に従い、医師の指示に従って安全に使用してください。</p><h1>相互作用</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、他の薬物との相互作用が報告されています。特に、アスピリンや非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）との併用は、出血のリスクを高める可能性があります。また、他の抗うつ薬やセロトニンに影響を与える薬物との併用は、セロトニン症候群のリスクを増加させる可能性があります。したがって、他の薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h1>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、妊娠中や授乳中の女性には慎重に投与されるべきです。特に妊娠後期に使用する場合、胎児や新生児にリスクをもたらす可能性があるため、医師と十分に相談し、リスクとベネフィットを比較した上での使用が推奨されます。</p><h1>保存方法</h1><p>フルオキセチン (プロザック ジェネリック)は、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、服用期限を過ぎた薬は使用しないでください。購入後も保管状況を適切に管理することが重要です。</p>0<div class="heading"><h2>フルオキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> フルオキセチンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、フルオキセチンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> フルオキセチンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> フルオキセチンの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.フルオキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）ですか？<br> フルオキセチンは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害（神経性過食症）および強迫性障害（OCD）の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ですか？<br> フルオキセチンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として知られる医薬品のクラスに属しています。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは眠気を引き起こしますか？<br> 眠気は、フルオキセチンの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、フルオキセチンは、不眠症（睡眠不能）や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。 <br /><br /> <br> Q.フルオキセチンは便秘の原因になりますか？<br> フルオキセチンが便秘を引き起こすことは報告されていません。フルオキセチンを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。 <br> <br> Q.シタロプラムとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化（QTc間隔の延長）がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンはプラセボですか？<br> フルオキセチンはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。<br> Q.フルオキセチンは刺激薬ですか？<br> フルオキセチンは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）として知られている薬物のクラスに属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとジアゼパムを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンは体重の増加を引き起こしますか？<br> フルオキセチンは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。フルオキセチンの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。 <br> <br> Q.フルオキセチンにより疲労は発生しますか？<br> フルオキセチンの使用により疲労が発生します。疲労（極度の疲労）は、フルオキセチンでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。 <br> Q.フルオキセチンには有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、フルオキセチンにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。<br> Q.フルオキセチンは不安を助長しますか？<br> フルオキセチンは、パニック障害、強迫神経症（OCD）および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンはにきびを引き起こしますか？<br> フルオキセチンは、にきびを引き起こすことが報告されていません。フルオキセチンを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンの使用は効果がありますか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。<br> Q.フルオキセチンは頭痛を引き起こしますか？<br> 頭痛はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンは吐き気を引き起こしますか？<br> 吐き気はフルオキセチンの非常に一般的な副作用です。フルオキセチンを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。<br> Q.フルオキセチンを長期的に服用することはできますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.フルオキセチンはどのくらいの期間服用できますか？<br> フルオキセチンの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。<br> <br> Q.紅潮のためにフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.パラセタモールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとフルオキセチンの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.アミトリプチリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。 <br> <br> Q.アルコールとフルオキセチンを併用できますか？<br> フルオキセチンをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。フルオキセチンを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。<br> <br> Q.ロラゼパムとフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /> Q.オメプラゾールとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.避妊薬と一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルオキセチンは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.アモキシシリンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.イブプロフェンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br> <br> Q.フェンテルミンとフルオキセチンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.トラマドールと一緒にフルオキセチンを服用できますか？<br> フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群（発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越）のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは安全ですか？<br> フルオキセチンは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。<br> <br> Q.フルオキセチンは習慣性がありますか？<br> フルオキセチンは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。<br> <br> Q.フルオキセチンは妊娠中でも安全ですか？<br> 母親が妊娠初期の数ヶ月間にフルオキセチンを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はフルオキセチンを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。<br> <br> Q.フルオキセチンは規制薬物ですか？<br> フルオキセチンは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。<br> <br> Q.フルオキセチンは麻酔ですか？<br> フルオキセチンは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。<br> Q.フルオキセチンはベンゾジアゼピンですか？<br> フルオキセチンはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。<br> <br> Q.フルオキセチンとナプロキセンを併用することはできますか？<br> フルオキセチンは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。 <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> フルオキセチンは、大うつ病性障害、神経性過食症（摂食障害）、強迫性障害、パニック障害、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。フルオキセチンは、時には他の薬と呼ばれるオランザピン（ジプレキサ）と一緒に使用されます。双極性障害（躁うつ病）に起因するうつ病を治療することができます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【大うつ病性障害（MDD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10～20mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【強迫性障害（OCD）】</strong></span><br />成人：　午前中、1回20mgを1日1回（初回投与量）<br />小児：　1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【神経性大食症】</strong></span><br />成人：　午前中、1回60mgを1日1回<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【パニック障害】</strong></span><br />成人：　午前中、1回10mgを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【双極性障害に伴ううつ症状】</strong></span><br />成人：　オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br />小児：　オランザピン2.5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【治療抵抗性うつ病】</strong></span><br />成人：<span style="color: #27ae60;">　</span>オランザピン5mgとフルオキセチン20mgの組み合わせを1日1回（初回投与量）<br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>〔フルオキセチンとオランザピンの組み合わせ〕</strong></span><br /><br /> <ul> <li>薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。</li> <li>単剤療法としてのフルオキセチンは、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。</li> <li>成人に対するオランザピン18mg以上とフルオキセチン75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> <li>小児および青年に対するオランザピン12mg以上とフルオキセチン50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li>抗うつ薬は、うつ病および他の精神や気分障害を含む種々の状態を治療するために使用されます。これらの薬物は自殺思考や試行を防ぐため、他の重要な利益を提供することができます。しかし、研究では、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</li> <li>悪化したうつ病、他の精神状態（自殺思考や試行を含む）の異常な変化、新しいや悪化した不安などの他の精神や気分の変化が（攻撃、睡眠障害、衝動的な行動、神経過敏、敵対的、怒りのパニック）を発生した場合は、直ちに医師に伝えてください。</li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>過去14日以内にMAO阻害剤を使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。フルオキセチンを使用する前に、MAO阻害剤の停止後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用する際は、フルオキセチンを停止後5週間待つ必要があります。</li> <li>フルオキセチンの有効成分にアレルギーがある、また、チレンブルー注射で治療を受けている、ピモジドやチオリダジンを使用している場合は、フルオキセチンを使用しないでください。<br />他の抗うつ薬、特にセレクサ、シンバルタ、デジレル、エフェクサー、レクサプロ、ルボックス、パキシル、またはゾロフトを服用している場合、詳しい情報について医師に尋ねてください。<br />下記の症状や問題を持っている場合はフルオキセチンを服用する前医師に相談してください：<br />１． 肝硬変;<br />２． 腎臓病;<br />３． 糖尿病;<br />４． 狭隅角緑内障；<br />５． 発作やてんかん;<br />６． 双極性障害（躁うつ病）;<br />７． 薬物乱用や自殺念慮の病歴；</li> <li>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の若者が自殺についての考えを持っています。フルオキセチンを使用している間、医師が定期的に検査を受けて、精神的の状況を確認する必要があります。医師に新規または悪化症状を報告についての気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、より多くの落ち込んで、衝動を感じ、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っていることがあります。</li> <li>フルオキセチンは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>妊娠中、フルオキセチンは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに深刻な肺の問題や他の合併症を引き起こす可能性があります。</li> <li>妊娠中であれば、フルオキセチンの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>フルオキセチンは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>フルオキセチンと相互作用し得る薬剤には、アスピリン、イブプロフェン（アドビル、モトリン）、ナプロキセン（アリーブ）、セレコキシブ（セレブレックス）、ジクロフェナク、インドメタシン、メロキシカム、およびその他が含まれます。</li> <li>フルオキセチンとNSAID薬物を使用すると、あざや出血しやすくなることがあります。痛み、関節炎、発熱、または腫れのための非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を服用前に必ず医師に相談してください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤（例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど）を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。</li> <li>フルオキセチンはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。</li> </ul></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> 高齢者への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児への投与は止めてください。<br /><br /></div> </div>00101,02,07,14,16Fluoxetineフルオキセチン000フルオキセチン (プロザック ジェネリック)?¥ 3240-¥ 8111? うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されるフルオキセチンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。フルオキセチン (プロザック ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。622797112/23/15, 12:30 PM12/23/15, 12:30 PMFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg Capsule.jpgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20 毫克フルニル，プロザックジェネリック，フルオキセチン　20mgFlunil, Generic Prozac, Fluoxetine 20mg<_joinData>227976345997634002700010 mg 100 capsules100 caps 10毫克010/31/15, 10:03 PM10/31/15, 10:03 PM110mg 100 カプセル 100 caps 10mgFLUIT10C99106.34600100005998634003700020 mg 100 capsules100 caps 20毫克010/31/15, 10:04 PM4/16/20, 11:56 AM120mg 100 カプセル 100 caps 20mgFLUIN20C9914/23/20FLUNIL 20mg 100 Capset expiry date of 2020-04-23 on 2020-04-16, 011.92000100005999634004700040 mg 100 capsules100 caps 40毫克010/31/15, 10:04 PM10/31/15, 10:04 PM140mg 100 カプセル100 caps 40mgFLUIN40C991FLUNIL 40mg 100 CapVEA not available(July,2018)016.8200010000141036340067.5900060 mg 100 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class="attribute">生产国</span>:<br /><br />セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ゾロフト ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:セルトラリン, Sertraline<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ゾロフト ジェネリック, セルティマ, Sertima, セルタ, Serta, ダクシド, Daxid<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:ファイザー, Unichem, Intas Pharma,Torrent Pharma<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />10<h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)&nbsp;</h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/5559-de2.png" alt="" width="300px"></p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の使い方</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">強迫性障害、および恐怖症の治療</a>に広く用いられる選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。通常、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、セロトニンのレベルが上昇し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9_%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3122.html">気分や感情が安定してくる効果</a>が期待されます。しかし、その効果が出るまでには2〜3週間かかることがあります。薬の効果を最大限に引き出すためには、毎日同じ時間に服用し、指示された用量を守ることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の効能・効果</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の主な効能・効果としては、うつ病やパニック障害、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%88_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-9884.html">強迫性障害などの症状を緩和すること</a>が挙げられます。この薬は、脳内のセロトニンという化学物質のバランスを整え、感情の安定や不安の軽減に寄与します。セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間の服用が必要とされますが、個人差があります。薬の強さによっては効果が遅れる場合もあり、医師の指示に従って忍耐強く服用を続けることが重要です。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の一般的な副作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) を服用することで、吐き気、頭痛、下痢、疲労などの一般的な副作用が現れることがあります。また、セルトラリンを飲むとどうなるかというと、体重が増加する可能性があり、特に太ることを懸念する方もいます。これらの副作用は一時的なものであることが多いですが、もし症状が持続する場合や悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。離脱症状についても注意が必要で、薬を急に中止すると、めまいや不眠、頭痛、震えなどの症状が出る可能性があります。</p><h2>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の基本情報</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類される抗うつ薬で、アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名で販売されています。セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用についても共通しています。これらの薬は、うつ病、不安障害、強迫性障害、パニック障害、外傷後ストレス障害（PTSD）などの治療に用いられます。セルトラリンを飲むとどうなるかは個人差がありますが、適切に使用することで、感情の安定や不安の軽減が期待できます。</p><p>参考文献</p><p><a href="https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/">https://cocoromi-mental.jp/cocoromi-ms/psychiatry-medicine/sertraline/about-sertraline/</a></p><p><a href="https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/">https://mentalsupli.com/medication/medication-depression/sertraline/ser-generic/</a><br></p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/5560-de.png" alt="de2" width="300px"></p><h2>よくある質問</h2><h3><strong>Q. セルトラリンの副作用は何ですか？</strong></h3><p>A. セルトラリンには、吐き気、頭痛、下痢、疲労、体重増加などの副作用があります。特に太ることが懸念される場合は、医師に相談することをお勧めします。</p><h3><strong>Q. セルトラリンの効果が出るまでにどのくらい時間がかかりますか？</strong></h3><p>A. セルトラリンの効果が出るまでには、通常2〜4週間かかりますが、個人差があります。効果が感じられるまでには継続して服用することが重要です。</p><h3><strong>Q. セルトラリンとジェイゾロフトは同じ薬ですか？</strong></h3><p>A. はい、セルトラリンとジェイゾロフトは同じ成分を含む薬であり、効果や副作用も同じです。</p><h3><strong>Q. セルトラリンを飲むとどうなるのでしょうか？</strong></h3><p>A. セルトラリンを飲むと、セロトニンのレベルが上昇し、気分が安定し、うつ病や不安障害の症状が緩和されることが期待されます。ただし、副作用もあるため、医師の指示に従い、適切に使用してください。</p><h2>用法・用量</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の用量は、年齢や症状、他の薬との併用状況によって異なります。成人の場合、通常は1日50mgから開始し、必要に応じて最大200mgまで増量することができます。セルトラリンの強さに応じて、効果が出るまでの期間や副作用の出方が異なるため、医師の指示に従い、用量を調整することが重要です。薬の服用を忘れた場合は、翌日に次の予定時間で服用を再開し、倍量服用しないよう注意してください。</p><h2>警告</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の服用中に他の薬を併用する場合や、突然の服用中止は避けるべきです。特に、ピモジドやメチレンブルー注射を受けている場合、または過去14日以内にMAO阻害剤を服用している場合は、セルトラリンを使用しないでください。これらの薬との併用により、危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。また、25歳以下の患者では、自殺思考や行動のリスクが高まる可能性があるため、慎重なモニタリングが必要です。</p><h2>禁忌</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、過去にセルトラリンやゾロフトに対するアレルギー反応があった方、または他のSSRIに対してアレルギーがある方には禁忌です。また、MAO阻害剤やピモジドを服用している方にも使用できません。その他の禁忌事項としては、妊婦や授乳中の女性、特定の心臓や肝臓の疾患を持つ方が含まれます。これらの条件に該当する場合は、医師に必ず相談してください。</p><h2>慎重投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) の投与には慎重さが求められます。特に出血障害、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障の既往歴がある方は、服用前に医師と十分に相談することが重要です。また、高齢者や妊娠中の女性は、特に副作用の感受性が高いとされており、医師の指示に従って慎重に投与されるべきです。セルトラリンを飲むとどうなるかについて不安がある場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>相互作用</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、他の薬と相互作用する可能性があるため、処方薬や非処方薬、ハーブ製品など、服用しているすべての製品を医師に伝えることが重要です。特に、抗血小板薬やNSAID、ワルファリン、ピモジドなどの薬との併用には注意が必要です。また、MAO阻害剤やセロトニンを増加させる他の薬との併用により、セロトニン症候群や毒性が発生するリスクがあります。これらの薬を併用する際は、必ず医師に相談してください。</p><h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、妊婦や授乳中の女性には慎重に投与されるべき薬です。特に妊娠の最後の3ヶ月間に使用すると、新生児に呼吸困難や発作、筋肉のこわばりなどの症状が現れる可能性があります。これらのリスクについては、事前に医師と十分に話し合うことが重要です。また、授乳中の女性がこの薬を使用する場合、母乳に薬が混入する可能性があるため、赤ちゃんに影響を与えるリスクについても医師に相談してください。</p><h2>保存方法</h2><p>セルトラリン (ゾロフト ジェネリック) は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限が過ぎた薬は廃棄するようにしましょう。適切な保存方法を守ることで、薬の効果を維持し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。</p>0<div class="heading"><h2>セルトラリン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セルトラリンは、外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善 され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、下痢、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セルトラリンが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li> 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セルトラリンの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セルトラリンの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> <div>セルトラリンの中毒、依存性は非常に低いとされています。</div> </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セルトラリンは中毒性がありますか？<br> セルトラリンには中毒性がありません。しかし、急激な中断や用量の減少は、めまい、しびれ、睡眠障害、激越や不安、頭痛、悪心、嘔吐、震えなどの影響を引き起こす可能性があります。薬の使用および中止に関しては、医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.セルトラリンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤やステロイドですか？<br> いいえ、セルトラリンは、セロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを変化させ、うつ病の改善を助ける選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる一連の医薬品に属します。<br /><br /> Q.セルトラリンは安全ですか？<br> セルトラリンは、医師の指示に従って、所定の期間、所定の用量で使用すると安全です。<br /><br /> Q.セルトラリンは不眠、脱毛、体重の増加、体重の減少、にきび、吐き気の原因となりますか？<br> 不眠症、頭痛、体重の増加または減少および吐き気はセルトラリンの使用により報告された副作用です。しかし、にきびは報告されていません。副作用の可能性については医師にご相談下さい。<br /><br /> Q.不安症の治療にセルトラリンを服用できますか？<br> セルトラリンは、社会不安障害の治療に用いられます。しかし、セルトラリンの使用に関しては医者にご相談ください。<br /><br /> Q.セルトラリンは刺激薬ですか？<br> いいえ、セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬と呼ばれる一連の薬物に属します。脳を刺激するのではなく、脳内のセロトニンと呼ばれる化学物質のレベルを上昇させることによって、<br> うつ病を改善します。<br /><br /> Q.セルトラリンをどれくらいの期間治療を続けることができますか？セルトラリンを永続的に服用することはできますか？<br> この薬は医師から処方された期間のみ使用してください。<br /><br /> Q.セルトラリンに有効期限はありますか？<br> はい、他の薬と同様、セルトラリンには有効期限があります。薬の有効期限を確認するには、お薬の添付文書などをご参照ください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> セルトラリンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬剤の群で抗うつ薬です。<br />アメリカでは1991年に承認され、ゾロフトの商品名でファイザー製薬より発売されています。セルトラリンは、うつ病、パニック障害、不安、または強迫症状など、外傷後ストレス障害のある人に投与され、アンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。 セルトラリンは、うつ病、強迫性障害、パニック障害、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、および月経前不快気分障害（PMDD）の治療に使用されます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用量】</strong></span><br />セルトラリン錠の用量は年齢や症状、別の薬の服用状況によって異なります。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のうつ病：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日200mgまで徐々に増量することが出来ます。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>子供（6～12歳）の強迫性障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人のパニック障害：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>成人の社交恐怖（社交不安障害）：</strong></span><br />通常、初回投与量として1回25mg（50mg錠半分）を1日1回服用することが推奨されています。<br />1週間後、1回50mg錠1個を1日1回の服用へ増量して下さい。<br /><br /> <strong>※上記のどの症状に使用する場合も、1日200mgを超えて使用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>月経前不快気分障害（PMDD）：</strong></span><br /><strong>＜月経周期を通して服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は必要に応じて、最大1日150mgまで段階的に増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>＜月経周期最後の14日間に服用する場合＞</strong><br />通常、初回投与量として1回50mg錠1個を1日1回服用することが推奨されています。<br />用量は、最大1日100mgまで増量することが出来ます。<br /><br /> <strong>※PMDDに使用する場合、上記1日の最大推奨用量を超えて服用してはいけません。</strong><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【用法】</strong></span><br />錠剤は、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。<br />セルトラリン錠の最大の効果を得るためには、毎日同じ時間（朝もしくは夕方）に服用して下さい。<br />食前もしくは食後、どちらに服用しても問題ありません。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用期間】</strong></span><br /><br /> <ul> <li>ほとんどの抗うつ薬および強迫性障害治療薬は効果が出るまで時間がかかるため、直ぐに症状が改善しなくても服用を止めないで下さい。</li> <li>セルトラリン錠の完全な効果が見られるまで、2～4週間、もしくはそれ以上かかる可能性があります。</li> <li>症状の改善がみられたとしても、セルトラリン錠の服用を数カ月以上継続する必要がある場合があります。</li> <li>PMDDに使用する場合、医師により毎月の特定の期間のみ薬を服用するよう指示されることがあります。</li> <li><strong>セルトラリン錠は、医師に確認することなく用量を変更したり、服用を中止してはいけません。</strong></li> <li>うつ病やその他精神疾患の症状として、自傷や自殺などの考えが浮かぶことがあります。こうした症状は、薬の完全な抗うつ効果が出るまで（例：1～2カ月間）継続する、もしくは増幅する可能性があります。</li> <li><strong>自分自身や身近な人、介護者は上記症状について十分に注意を払い、服用開始時もしくはその他期間に何かしらの侵入思考が浮かんだ場合は、直ちに医師に連絡する、もしくは最寄りの病院を受診して下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用期間中に、うつ症状やその他症状の悪化が見られた場合は、医師に連絡して下さい。</strong></li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br /><strong>忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。</strong><br />服用を忘れた場合は翌日まで待ち、次の予定時間より服用を再開して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【過量服用した場合】</strong></span><br />不快な、もしくは毒性を示す症状が無くても、直ちに医師に連絡して下さい。<br />過量服用した場合、次のような症状が出ることがあります。<br /><br /> <ul> <li>眠気</li> <li>吐き気、下痢、嘔吐</li> <li>心拍の上昇や不整脈</li> <li>震戦</li> <li>興奮やめまい</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>【服用中の注意】</strong></span><br /><br /> <ul> <li><strong>医師や歯科医、薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>新しい薬の服用を開始する際は、医師や薬剤師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</strong></li> <li><strong>セルトラリン錠の服用中に妊娠した場合は、医師に伝えて下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠の服用中は、妊娠を避けて下さい。</li> <li><strong>自殺念慮や気分の変化が起きた際は、直ちに医師に連絡して下さい。</strong></li> <li>セルトラリン錠服用開始後最初の1～2カ月間、もしくは医師により用量の調節が行われた際は、自殺や自傷などの考えを含むうつ症状が悪化することがあります。こうした症状は、セルトラリン錠の完全な効果が表れ次第消失します。</li> <li>小児、青年、24歳未満の若年成人は、服用開始後数カ月間上記の症状が出やすい傾向にあります。親や介護者は、こうした症状に対して十分な注意を払って下さい。</li> <li><strong>自殺念慮の兆候や症状には、以下のようなものが含まれます。</strong></li> </ul> <p style="padding-left: 40px;">- 死や自殺について考えたり、話す<br />- 自傷や他傷について考えたり、話す<br />- 最近自殺未遂や自傷を行った<br />- 攻撃的な行動やいらつき、興奮の増加<br />- うつ病の悪化<br /><br /> <p style="padding-left: 40px;">上記の症状は全て深刻に捉える必要があります。<br /><br /> <ul> <li>子供は医師の定期健診を受け、成長や発達状況を確認して下さい。</li> <li>手術を受ける際は、外科医や麻酔科医にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>手術中に使用される他の薬と相互作用をきたす可能性があり、思わぬ副作用がでることがあります。</li> <li>尿検査を受ける際は、医師にセルトラリン錠を服用していることを伝えて下さい。</li> <li>検査結果に影響が出る可能性があります。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong>ピモジドを服用中やメチレンブルー注射で治療を受けている場合、ゾロフトを使用しないでください。 過去14日以内にMAO阻害剤をとっている場合はゾロフトを使用しないでください。</strong></li> <li><strong>危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンが含まれます。</strong></li> <li><strong>最初に抗うつ薬を服用すると、一部の患者さん（特に人が25歳以下）いずれかの条件のために抗うつ剤を服用しているときに、うつ病の悪化、他の精神や気分症状、または自殺思考および試行を発生する可能性があることを示しています。したがって、治療は精神的や気分の状態のためではない場合であっても、抗うつ薬の投与（特に25歳未満の人）リスクと利点について医師と話をすることが非常に重要と考えられます。</strong></li> <li><strong>医師に新規または悪化症状を速めに報告するべきであります。気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、敵対的、攻撃的、落ち着きのない、非常に活発（精神的または物理的に）、更に落ち込んで、または自殺や自分自身を傷つけるについての考えを持っています。</strong></li> <li><strong>医師の許可なしで18歳未満の人々にゾロフトを与えないでください。ゾロフトは、強迫性障害（OCD）を持つ子供、または子どもたちにうつ病を治療するために使用することは承認されていませんので、注意してください。</strong></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> <ul> <li>セルトラリンにアレルギーがある場合にゾロフトを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。</li> <li>ゾロフトを使用する前に、特に出血の問題、肝疾患、発作性疾患、甲状腺疾患、緑内障（角度閉鎖型）のような問題や病歴を持っている場合、医師に伝えてください。</li> <li>ゾロフトは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。</li> <li>高齢者は、ゾロフトへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血、塩の不均衡（低ナトリウム血症）、協調の喪失、転倒のリスク、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。</li> <li>妊娠中、ゾロフトは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。</li> <li>例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにゾロフトを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。</li> <li>妊娠中であれば、ゾロフトの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。</li> <li>ゾロフトは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> <ul> <li>処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。</li> <li>ゾロフトと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。抗血小板などの薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなど、ピモジドのような薬物があります。</li> <li>ゾロフトとMAO阻害剤を服用すると、深刻な（おそらく致命的な）薬物相互作用を引き起こす可能性があります。ゾロフトによる治療中にMAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン）を服用しないでください。またMAO阻害剤は、ゾロフトによる治療するの前と後の二週の間に取られるべきではありません。こちらの薬物を開始または服用を中止する前に必ず医師に相談して許可を求めてください。また、セロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群や毒性を発生するリスクを増加することがあります。例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのフルオキセチン/パロキセチンなどの他の</li> <li>SSRI、SNRIに含む特定の抗うつ薬、トリプトファンなどの薬剤の投与量を増加させたときにセロトニン症候群や毒性のリスクを上がる可能性が高いかもしれません、詳しい情報は医師に尋ねてください。</li> <li>アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、事前に医師に教えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデム、不眠薬、コデインなど薬物、または眠気を引き起こす成分が含まれているためすべての薬物のラベルを確認してください。安全性について、使用する前に医師に確認して下さい。</li> <li>ゾロフトを使用される場合、アスピリン薬剤と一緒に併用することは出血のリスクを高めることができます。医者から心臓発作や脳卒中予防のために低用量アスピリンを取ることを指示した場合は、医師の指示がない限り、それを取ってし続ける必要があります。</li> <li>ゾロフトは、おそらく一部の検査結果（パーキンソン病の脳スキャンを含む）に影響を与える可能性があります。ゾロフトを使用していることを事前に医師や研究室の担当者に確認してください。</li> </ul></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> 妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。<br /><br /></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 特別に医師の指示がない場合は18歳未満の方は絶対に服用しないでください。<br />（小児のうつ病を治療するための薬として承認されていません。）<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 直射日光、高温多湿を避け、室温で保管してください。<br /><br /></div> </div>00101.02,07,14,16Sertralineセルトラリン000セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)?¥ 7080-¥ 11880? 外傷後ストレス障害、うつ病、不安障害、強迫性障害および恐怖症の治療に用いられるセルトラリンの通販・個人輸入ページです。飲み方、効果、副作用に関する一般情報も記載しています。効果が出るまでの時間には、個人差があります。離脱症状について医師に相談のうえ、ご利用ください。セルトラリン (ゾロフト ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。02333411/14/16, 2:45 PM1/14/16, 2:46 PMSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tabletsSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg.jpgSetrona, Generic Zoloft, Sertraline 100 毫克 片セトロナ，ゾロフトジェネリック，塩酸セルトラリン 100mg 錠　箱Setrona, Generic Zoloft, Sertraline 100mg tablets<_joinData>233346445992644005900050 mg 100 tablets100 片 50毫克010/31/15, 9:39 PM10/31/15, 9:39 PM1100 錠 50mg100 tabs 50mg0000001100059936440099000100 mg 100 tablets100 片 100毫克010/31/15, 9:40 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class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:25毫克 ，50毫克，75毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />プロチアデン (ドチエピン)<span class="attribute">同義語</span>:プロチアデン<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ドスレピン (ドチエピン), Dosulepin (Dothiepin)<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プロチアデン, Prothiaden<br /><span class="attribute">包装</span>:10<br /><span class="attribute">製造元</span>:アボット<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Prothiaden, Dosulepin<span class="attribute">Nom de marque US</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: DothiDosulepin epin<br /><span class="attribute">Autre marque</span>: Prothiaden<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: Knoll Pharmaceuticals<br /><span class="attribute">Emballage</span>: 10<br /><span class="attribute">Form</span>: Tablet<br /><span class="attribute">posologie</span>: 25 mg, 50 mg, 75 mg<br /><br />0<h2>プロチアデン (ドチエピン)</h2> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の使用方法</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、主にうつ病や神経因性疼痛、不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬です。また、うつ病治療において他の薬剤に耐性がある患者や、効果が不十分な場合に代替治療として用いられます。</p> <p>プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AA%E3%83%88%E3%82%B5%E3%83%B3_%E7%82%AD%E9%85%B8%E3%83%AA%E3%83%81%E3%82%A6%E3%83%A0_-p-3227.html">神経伝達物質のバランスを改善</a>し、気分の安定やうつ症状の軽減に効果を発揮します。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%B3_-p-3046.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、うつ病や神経因性疼痛、不安障害に対して効果を示します。特に、気分の落ち込みや不眠、集中力の低下、無力感など、うつ病の症状を改善します。</p> <p>三環系抗うつ薬として、脳内の神経伝達物質を増加させ、気分を前向きにする効果があります。</p> <h2>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)の一般的な副作用には、口渇、便秘、視界のぼやけ、眠気、めまい、心拍数の増加、体重増加、立ちくらみなどがあります。</p> <p>また、起立性低血圧や尿閉が見られることもあります。これらの副作用は、通常は軽度であり、薬を続けることで改善されることが多いですが、症状が続く場合は医師に相談してください。</p> <h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">プロチアデン (ドチエピン)とは</a>?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬に分類される薬で、うつ病や神経因性疼痛、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%91%E3%83%83%E3%83%89_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12469.html">不安障害の治療</a>に使用されます。</p> <p>脳内の神経伝達物質のバランスを整え、気分の安定を促進します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AC%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%81%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-348.html">どのくらいで効果</a>が出ますか?</h3> <p>通常、プロチアデン (ドチエピン)の効果が現れるまでには2〜4週間かかります。不安症状の改善は比較的早く見られることが多いですが、気分の改善にはさらに時間がかかることがあります。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)を服用中にアルコールを摂取しても良いですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)はアルコールと一緒に摂取すると、眠気や鎮静効果が増加するため、アルコールの摂取は避けるべきです。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は危険ですか?</h3> <p>はい、プロチアデン (ドチエピン)の過剰摂取は非常に危険です。高用量で服用すると、重篤な副作用や生命を脅かす症状が現れる可能性があります。過剰摂取は避け、指示された用量を守ってください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)の副作用にはどのようなものがありますか?</h3> <p>一般的な副作用としては、口渇、便秘、眠気、視力障害、体重増加、めまいなどがあります。これらの副作用は通常軽度であり、一時的なものが多いですが、持続する場合は医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は妊娠中に服用しても大丈夫ですか?</h3> <p>妊娠中のプロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。妊娠中または妊娠の可能性がある場合は、服用前に医師に相談してください。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)と他の抗うつ薬との違いは何ですか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%97%E3%82%BF%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-144.html">三環系抗うつ薬</a>として知られています。これは、他の抗うつ薬（例: SSRI）と異なり、複数の神経伝達物質に作用し、広範囲の症状に対して効果を発揮します。</p> <h3>Q. プロチアデン (ドチエピン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AB_%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%BD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-3951.html">長期間使用</a>できますか?</h3> <p>プロチアデン (ドチエピン)は長期使用が可能ですが、使用を続ける場合は定期的に医師の診察を受け、状態を確認する必要があります。自己判断で服用を中止することは避けてください。</p> <h2>基本情報</h2> <p>プロチアデンは、ドチエピンを有効成分とする三環系抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質を増加させ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%89%E3%83%AC%E3%83%9F_%E3%83%89%E3%82%B9%E3%83%AC%E3%83%94%E3%83%B3_-p-6454.html">うつ病、不安障害、神経因性疼痛の症状を改善</a>します。</p> <p>この薬は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を抑えることで、気分を改善する効果があります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6236-うつが改善.jpg" alt="" width="415" height="300"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br>＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><strong style="color: rgb(56, 118, 29);">【用量】</strong></p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">成人</u></strong></p> <p>初回投与量として1日75mgを服用します。必要に応じて医師の指示に従い、1日150〜225mgに増量されることがあります。</p> <p><strong><u style="color: rgb(0, 0, 255);">高齢者</u></strong></p> <p>初回は1日25〜75mgを目安とします。</p> <p>＊服用を中止する場合、医師の指示に従い、徐々に減量する必要があります。</p> <h2>警告</h2> <p>プロチアデンの成分に対しアレルギーのある患者は使用を避けてください。併用薬がある場合は、必ず医師に報告してください。妊娠中の使用は控えるべきです。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p><p>・ドチエピンに対してアレルギーがある<br> ・妊娠中や授乳中である<br> ・他の三環系抗うつ薬を使用中</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下の疾患がある場合、もしくは、既往歴がある場合は慎重に投与する必要があります。</p><p>・緑内障<br> ・前立腺肥大症<br> ・心臓病や低血圧<br> ・てんかんがある<br> </p> <h2>相互作用</h2> <p>プロチアデン (ドチエピン)は以下の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があります。ドチエピンを服用中、他の薬を併用する際には、医師または薬剤師に相談し、適切な管理が重要です。特に、相互作用が強い薬については、慎重な用量調整やモニタリングが必要です。</p><p><u><strong>MAO阻害薬 (モノアミン酸化酵素阻害薬)</strong></u><br> MAO阻害薬と一緒に服用すると、セロトニン症候群や高血圧危機などの深刻な副作用が発生する可能性があります。通常、MAO阻害薬の服用を中止してから少なくとも14日間の間隔を空けてから、ドチエピンの使用が推奨されます。<br> </p><p><u><strong>中枢神経抑制薬</strong></u><br> バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン系薬、オピオイド、鎮静薬などの中枢神経抑制薬は、ドチエピンの鎮静効果を増強することがあります。これにより、過度の眠気や意識障害、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗コリン作用のある薬物</strong></u><br> ドチエピンは抗コリン作用を持つため、他の抗コリン作用を持つ薬（抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン薬など）と併用すると、便秘、口渇、視覚障害、排尿困難などの副作用が増強される可能性があります。<br> </p><p><u><strong>抗不整脈薬</strong></u><br> ドチエピンは心拍に影響を与える可能性があり、抗不整脈薬との併用は心電図異常（QT延長など）や不整脈のリスクを増大させる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)</strong></u><br> SSRI（フルオキセチンやパロキセチンなど）は、ドチエピンの代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p><p><u><strong>血液凝固阻止薬 (ワルファリンなど)</strong></u><br> ドチエピンとワルファリンなどの抗凝固薬を併用すると、ワルファリンの効果が増強され、出血のリスクが高まる可能性があります。<br> </p><p><u><strong>降圧薬</strong></u><br> ドチエピンは降圧効果を減弱させる可能性があり、併用する場合は血圧の管理に注意が必要です。また、急に立ち上がった時に血圧が急激に低下する「起立性低血圧」を引き起こすこともあります。<br> </p><p><u><strong>シメチジン</strong></u><br> シメチジン（胃酸分泌抑制薬）は、ドチエピンの代謝を抑制し、その血中濃度を高める可能性があります。これにより、副作用のリスクが増加します。<br> </p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中や授乳中の女性には、プロチアデン (ドチエピン)の使用は推奨されません。胎児への影響があるため、使用前に医師に相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p><a href="https://www.japanrx.md/tags/product/%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3">プロチアデン</a>は直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた薬は適切に処分してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/6241-薬箱-2.jpg" alt="" width="405" height="405"></p>03/23/10, 12:00 AM<div class="heading"><h2>ドスレピン（ドチエピン）</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、脳内の科学伝達のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 口渇、視界のぼやけ、眠気、心拍数の増加、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、体重の増加、排尿困難、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、就寝前に服用下さい。</li><li>薬の効果が見られるまで4〜6週間かかります。</li><li>うつ病の再発を防ぐため、気分が良くなったと感じても、少なくとも6ヶ月間は治療を続けてください。</li><li>医師よりプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の使用を止めるように指示があった場合は、4週間以上かけて、ゆっくりと線量を減らしてください。突然、薬の使用を中断しないでください。</li><li>車の運転や機械の操作は避けて下さい。</li><li>過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性があるので、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアルコールと一緒に摂取しないでください。</li><li>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は中毒性や依存性は非常に低いとされています。</li><li>過剰摂取は非常に危険ですのでお止め下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は鎮静剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される抗うつ薬（TCA）です。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があります。<br>その為、車の運転や機械の操作は危険ですので控えて下さい。また、夜間、起きあがる際にも注意が必要です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩剤ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は筋弛緩薬ではありません。うつ病、神経痛、および不安障害の治療に使用される三環系抗うつ薬（TCA）です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とアミトリプチリンの違いは何ですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はアミトリプチリンと化学的に関連しており、どちらも三環系抗うつ薬（TCA）です。この薬の薬理学的特性には重複があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はドキセピンと同じですか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）とドキセピンは異なる薬ですが、化学分類的には類似しています。低用量では、ドキセピンは不眠症患者の睡眠を改善することができます。それは、種々の神経皮膚炎症候群、<br>特にかゆみに使用するための局所薬としての形態でも利用が可能です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどのように停止しますか？<br>医師がプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を停止するように求めた場合は、4週間以上ゆっくりと線量を減らす必要があります。薬の投与を突然中断すべきではありません。<br>突然中断すると、攻撃的になったり、不安、視界のぼけ、集中力の低下、便秘などを引き起こす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の服用で致命的となりますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過剰摂取した場合に致命的となる可能性（死に至る可能性があります）があります。これは、過量投与された場合に高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または突然死のような生命を脅かすまたは危険な副作用があるためです。そのため、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはされません。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと一緒に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をミルタザピンと併用するのは避けて下さい。うつ病の治療に使用されるミルタザピンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の鎮静効果を助長します。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はシタロプラムと一緒に使用できますか？<br>いいえ、シタロプラムとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はどちらも抗うつ薬です。シタロプラムはプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はセルトラリンと併用できますか？<br>セルトラリンとプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はいずれも抗うつ剤です。セルトラリンは、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）の血圧を上昇させる可能性があります。これは、高体温、発作​​、不整脈、頻脈、起立性低血圧または場合によっては突然死のような生命を脅かす、危険な副作用をもたらす可能性があります。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）をジアゼパムと併用することはできますか？<br>この組み合わせを避ける方が良いです。ジアゼパムは鎮静剤であり、プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は副作用として鎮静作用を引き起こすことがあります。両方を一緒に服用した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。<br>既にジアゼパムを服用している場合は、医師にご相談ください。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は三叉神経痛の治療薬としては承認されていません。三叉神経痛は、頭の中で最も広く分布している神経の1つである三叉神経または第5脳神経に影響を及ぼす慢性疼痛疾患です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は口内炎症候群の治療薬としては承認されていません。口内炎症候群は、灼熱感やうずき、または麻痺感覚を伴う口の痛みを伴う病状であり、数か月以上継続て続くことがあります。<br><br>Q.うつ病の治療にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を服用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の治療に適応しています。不眠症と不安が関連する場合、うつ病患者には潜在的に効果があります。副作用プロファイルのために、一般的にうつ病の第一線の選択肢とはみなされませんが、重症または治療抵抗性うつ病には適応され、非常に有用です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はIBS（過敏性腸症候群）の治療に使用できますか？<br>プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、過敏性腸症候群（IBS）の治療薬として承認されていません。過敏性腸症候群は、慢性的な腸の変化に伴う慢性、あるいは再発性の腹痛または不快感を特徴とする機能性胃腸障害です。<br><br>Q.プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）はうつ病の不眠症の治療に使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は、うつ病に関連する不眠症（夜間および夜間のいずれにおいてもあまりにも高い覚醒）の治療に使用することができる。副作用として眠気や鎮静を引き起こす可能性があるため、うつ病に伴う不眠症の治療に効果的です。<br><br>Q.線維筋痛症にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は線維筋痛症の治療薬として承認されていません。線維筋痛症は、圧痛を伴う疼痛症候群ですが、筋肉、靭帯または関節における構造病理はありません。<br><br>Q.神経痛にプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）を使用できますか？<br>はい。プロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）は神経痛/神経因性疼痛の治療に適応しています。慢性疼痛/神経因性疼痛は、末梢または中枢神経系のいずれかの部分の損傷または機能不全から生じる疼痛です。<br>これは、真性糖尿病またはヘルペス感染のような神経に影響し得る疾患と関連しています。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>ドチエピンはうつ病の治療に使用されます三環系抗うつ薬(TCA)です。</div> <div>気分が晴れずに落ち込んだり、悲観的になったり、やる気がでない、集中できない、眠れないなどそのような心の症状を改善し、気持ちが前向きになるのを助けてくれます。</div> <div>抗コリン作用などによる副作用が軽減されています。</div></div> <div class="heading">組成</div> <div class="contents"> <strong>〔錠剤〕</strong>：1錠中ドスレピン(ドチエピン)25mg、50mg、75mg配合<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>成人：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日75mgを服用します。<br />医師により、1日150～225mgへ増量されることがあります。<br />1日225mgを超えて服用してはいけません。<br />医師により、1日の中で錠剤を分割して服用する、もしくは毎日夕方（通常就寝の数時間前）に1日1回服用するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>高齢者：</strong></span><br />ドスレピン(ドチエピン)錠は通常初回投与量として、1日25～75mgを服用します。<br /><br /> 気分の改善が見られるまで2～4週間かかることがありますが、不安症状はそれ以前に改善が見られることがあります。<br />医師の指示があるまでは、ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を継続することが大切です。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を中止する場合】</strong></span><br />症状の改善が見られたからといって、服用を中止してはいけません。<br />ドスレピン(ドチエピン)錠の服用を早期に中止すると、症状が悪化することがあります。<br />医師がドスレピン(ドチエピン)錠の中止を決定する場合、まずは用量を徐々に減量するよう指示されます。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>【服用を忘れた場合】</strong></span><br />心配せず、1回分を飛ばして次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。<br />忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span class="wysiwyg-color-red"><strong>眠気やめまいを起こすことがあります。車の運転、危険な仕事、高所での作業には十分注意してください。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。<br />緑内障、心筋梗塞の回復初期、尿閉のある人、前立腺肥大症、心臓病、てんかん、低血圧、便秘、躁うつ病、統合失調症<br /><br /></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />塩酸セレギリン（エフピー）、チオリダジン（メレリル）、アルコール<br /><br /></div> </div>000Dosulepinプロチアデン（ドスレピンまたはドチエピン）0010Buy Prothiaden (Dosulepin) 30's Tablet Best Price OnlineBuy Prothiaden 25mg, 50mg, 75mg 13's Tablet for Depression Treatment. Order Dosulepin Tabs Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.プロチアデン (ドチエピン)?¥ 1044-¥ 2484? ドスレピン（ドチエピン）はプロチアデン (ドチエピン)は、三環系抗うつ薬の一種で、主にうつ病やうつ状態、神経因性疼痛および不安障害の治療に使用されます。神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの再吸収を阻害し、気分を改善させる作用があります。さらに、不安や緊張感を和らげる効果も期待でき、不眠や神経性の痛みにも効果があるとされています。この薬はまた、うつ病の代替治療選択肢が不耐である患者や無反応の患者に使用されます。 プロチアデン (ドチエピン)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。13170214/30/18, 4:44 PM9/13/18, 11:46 AMProthiaden, Dosulepin 50mg box and tabletsProthiaden, 度硫平 50 毫克 盒子 和 片プロチアデン, ドチエピン 50mg 錠 (Abott) 箱、錠剤Prothiaden, Dosulepin 50mg box and tablets<_joinData>702877143687700900025 mg 30 tablets30 片 25毫克1000000006/19/08, 6:45 AM4/30/26, 3:08 PM125mg 30 錠25 mgPROKP25C301PROTHIADEN 25mg 30 TabSV alternative code: DORIT25T99 (DO RE ME 25mg 100 Tab)04.163.60011004.841437877001800050 mg 30 tablets30 片 50毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM150mg 30 錠50 mg0009.600110001438877002500075 mg 30 tablets30 片 75毫克1000000006/19/08, 6:45 AM9/13/18, 11:39 AM175mg 30 錠75 mgPROKP75T301PROTHIADEN 75mg 30 Tab09.017.80011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants87751404Generic Pristiq, Desvenlafaxine<span class="attribute">US Brand Name</span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet, Extended Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:50 mg, 100 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />PRISTIQDesvenlafaxine E. R101000000000110/24/10, 9:25 AM4/12/25, 1:49 PM去甲文拉法辛E. R 片<span class="attribute">英文药名</span>:Newven, D-Veniz, Ventab, D-Venlor （Desvenlafaxine E. R ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:去甲文拉法辛E. R Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">中文药名</span>:去甲文拉法辛E. R<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:50毫克，100毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:プリスティーク ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デスベンラファキシン, Desvenlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:プリスティーク ジェネリック , ニューベン, Newven, D ベニズ, D-Veniz, ベンタブ, Ventab, D-ベンラー, D-Venlor<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Torrent Pharma, Sun Pharma, Intas Pharma, Cipla<br /><span class="attribute">形状</span>:錠, 徐放性錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:50mg, 100mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic PRISTIQ, Desvenlafaxine<span class="attribute">Nom de marque US </span>:PRISTIQ<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Desvenlafaxine E. R<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NEWVEN OD <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Torrent Pharma #<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 50mg, 100mg<br /><br />0<p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a Psychiatrist or a Hospital or a Laboratory only.</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Prescribing Information </strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Extended Release Tablets</p> <p style="text-align: justify;"><strong>D-VENIZ</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage Form:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Extended Release Tablet.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition: </strong></p> <p style="text-align: justify;">Each Film Coated Extended Release Tablet Contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate equivalent to Desvenlafaxine 50 mg or 100 mg.</p> <p style="text-align: justify;"><strong> </strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>Indications:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz is indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Dosage and Administration:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz should be taken at approximately the same time each day. Tablets must be swallowed whole with fluid and not divided, crushed, chewed, or dissolved.</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose for D- Veniz is 50 mg once daily, with or without food. In clinical studies, doses of 50-400 mg/day were shown to be effective, although no additional benefit was demonstrated at doses greater than 50 mg/day and adverse events and discontinuations were more frequent at higher doses.</p> <p style="text-align: justify;">When discontinuing therapy, gradual dose reduction is recommended whenever possible to minimize discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Maintenance/ continuation/extended/Treatment:</strong></p> <p style="text-align: justify;">It is generally agreed that acute episodes of major depressive disorder require several months or longer of sustained pharmacologic therapy. However, the longer term efficacy of desvenlafaxine at doses of 50 mg/day that was effective in short-term, controlled studies has not been studied. Patients should be periodically represented to determine the need for continued treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Discontinuing desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Symptoms associated with discontinuation of desvenlafaxine other SNRIs and SSRIs have been reported. Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment. A gradual reduction in the dose (by giving 50mg of desvenlafaxine less frequently) rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Switching Patients to or From a Monoamine Oxidase Inhibitor (MAOI)</strong></p> <p style="text-align: justify;">At least 14 days must elapse between discontinuation of an MAOI and initiation of therapy with desvenlafaxine. In addition, at least 7 days must be allowed after stopping desvenlafaxine before starting at MAOI.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Elderly:</strong> In clinical studies with desvenlafaxine no overall differences in safety or efficacy were observed between these patients and younger patients; however, in short term, placebo-controlled studies, there was a higher incidence of systolic orthostatic hypotension in patients &ge;65 years of age compared to patients &lt;65 years of age treated with desvenlafaxine. SSRIs and SNRIs including desvenlafaxine have been associated with cases of clinically significant hyponatremia in elderly patients, who may be at greater risk for this adverse event. Greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out. No dosage adjustment is required solely on the basis of age; however, the possibilities of reduced renal clearance of D-Veniz should be considered when determining the dose. If D-Veniz is poorly tolerated, every other day dosing can be considered.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pediatric use</strong> : Safety and effectiveness in the pediatric population have not been established. Anyone considering the use of D-Veniz in a child or adolescent must balance the potential risks with the clinical need.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Hepatic Impairment</strong> : The mean t₁₂changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment of the starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment. However, dose escalation above 100 mg/day is not recommended.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Renal Impairment</strong> : In subjects with renal impairment the clearance of desvenlafaxine was decreased. In subjects with severe renal impairment (24-hr CrCl &lt; 30 mL/min) and end stage renal disease elimination half-lives were significantly prolonged, increased exposures to desvenlafaxine; therefore, dosage adjustment is recommended in these patients. The recommended dose in patients with moderate renal impairment (24-hr CrCl= 30-50 mL/min) is 50 mg per day. The recommended dose in patients with severe renal disease (ESRD) is 50 mg every other day. Supplement doses should not be given to patients after dialysis. No dosage adjustment is necessary in patients with mild renal impairment (24-hr CrCl= 50- 80 mL/min).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Contra- indications</strong> :</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Hypersensitivity to desvenlafaxine succinate, venlafaxine hydrochloride or to any excipients in the desvenlafaxine formulation.</li> <li style="text-align: justify;">Desvenlafaxine must not be used concomitantly in patients taking monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or in patients who have taken MAOIs within the preceding 14 days due to the risk of serious, sometimes fatal, drug interactions with SNRI or SSRI treatment or with other serotonergic drugs. These interactions have been associated with symptoms that include tremor, myoclonus, diphoresis, nausea, vomiting, flushing, dizziness, hyperthermia with features resembling neuroleptic malignant syndrome, seizures, rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuations of vital signs, and mental status changes that include extreme agitation progressing to delirium and cornea. Based on the half-life of desvenlafaxine, at least 7 days should be allowed after stopping desvenlafaxine before starting an MAOI.</li> </ul> <p style="text-align: justify;"><strong>Warnings and Precautions:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>WARNING: SUICIDALITY AND ANTIDEPRESSANT DRUGS</strong></p> <p style="text-align: justify;">Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short term studies of Major Depressive Disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of desvenlafaxine or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Desvenlafaxine is not approved for use in pediatric patients.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with major depressive disorder (MOD), both adult and pediatric, may experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior whether or not they are taking antidepressant medications and this risk may persistence significant emission occurs. Suicide is a known risk or depression and certain other psychiatric disorders and these disorders themselves are the strongest predictors of suicide. There has been a long- standing concern, however that antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the emergence of suicidality in certain patients during the early phases of treatment. Pooled analyses of short-term placebo-controlled studies of antidepressant drugs (SSRIs and others) showed that these drugs increase the risk of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults (ages 18-24) with major depressive disorder (MOD) and other psychiatric disorders. Short term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older.</p> <p style="text-align: justify;">The pooled analysis of placebo-controlled studies in children and adolescents with MDD, obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders included a total of 24 short term studies of 9 antidepressant drugs in over 4,400 patients. The pooled analyses of placebo controlled studies in adults with MDD or other psychiatric disorders included a total of 295 short term studies (median duration of 2 months) of 11 antidepressant drugs in over 77,000 patients. There was considerable variation in risk of suicidality among drugs, but a tendency toward an increase in the younger patients for almost all drugs studies. There were differences in absolute risk of suicidality across the different indications, with the highest incidence in MDD. The risk differences (drug vs. placebo), however were relatively stable within age strata and across indications.</p> <p style="text-align: justify;">No suicides occurred in any of the pediatric studies. There were suicides in the adult studies, but the number was not sufficient to reach any conclusion about drug effect on suicide. It is unknown whether the suicidality extends to longer term use, i.e. beyond several months. However, there is substantial evidence from placebo controlled maintenance studies in adults with depression that the use of antidepressants can delay the recurrence of depression.</p> <p style="text-align: justify;">All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriate and observed closely for clinically worsening, suicidality, and changes in behavior, especially during the few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.</p> <p style="text-align: justify;">The following symptoms, anxiety, agitation, panic attacks, insomnia, irritability, hostility, aggressiveness, impulsivity akathisia (psychomotor restlessness), hypomania, and mania, have been reported in adult and pediatric patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as well, as for other indications, both psychiatric and nonpsychiatric. Although a casual link between the emergence of such symptoms and either the worsening of depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established, there is concern that such symptoms may represent precursors to emerging suicidality.</p> <p style="text-align: justify;">Consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including possibly discontinuation the medication, in patients whose depression is persistently worse, or who are experiencing emergent suicidality or symptoms that might be precursors to worsening depression or suicidality or symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient's presenting symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">If the decision has been made to discontinue treatment, medication should be tapered, as rapidly as is feasible, but with recognition that discontinuation can be associated with certain symptoms for a description of the risks of discontinuation of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation symptoms have been made systematically and prospectively evaluated in patients treated with desvenlafaxine during clinical studies in Major Depressive Disorder. Abrupt discontinuation or dose reduction has been associated with the appearance of new symptoms that include dizziness, nausea, headache, irritability, insomnia, diarrhea, anxiety, fatigue, abnormal dreams, and hyperhidrosis. In general, discontinuation events occurred more frequently with longer duration of therapy.</p> <p style="text-align: justify;">During marketing of SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), and SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), there have been spontaneous reports of adverse events occurring upon discontinuation of these drugs, particularly when abrupt, including the following: dysphoric mood, irritability, agitation, dizziness, sensory disturbances (e.g. paraesthesia, such as electric shock sensations), anxiety, confusion, headache, lethargy, emotional lability, insomnia, hypomania, tinnitus, and seizures. While these events are generally self-limiting there have been reports of serious discontinuation symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">Patients should be monitored for these symptoms when discontinuing treatment with desvenlafaxine. A gradual reduction in the dose rather than abrupt cessation is recommended whenever possible. If intolerable symptoms occur following a decrease in the dose or upon discontinuation of treatment, then resuming the previously prescribed dose may be considered. Subsequently, the physician may continue decreasing the dose, but at a more gradual rate.</p> <p style="text-align: justify;">Families and caregivers of patients being treated with antidepressants for major depressive disorder or other indications, both psychiatric and nonpsychiatric, should be alerted to monitor patients for the emergence of agitation, irritability, unusual changes in behavior and the other symptoms described above, as well as the emergence of the suicidality and to report such symptoms immediate to health care providers. Such monitoring should include daily observation by families and caregivers. Prescriptions for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">A major depressive episode may be the initial presentation of bipolar disorder. It is generally believed (though not established in controlled studies) that treating such an episode with an antidepressant alone may increase the likelihood of precipitation of a mixed-manic episode in patients at risk for bipolar disorder. Whether any of the symptoms described above represent such a conversion is unknown. However, prior to initiating treatment with an antidepressant, patients with depressive symptoms should be adequately screened to determine if they are at risk for bipolar disorder; such screening should include a detailed psychiatric history, including a family history of suicide, bipolar disorder, and depression. It should be noted that desvenlafaxine is not approved for use in treating bipolar depression.</p> <p style="text-align: justify;">The developments of a potentially life threatening serotonin syndrome or Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) like reactions have been reported with SNRIs and SSRIs alone, including desvenlafaxine treatment, but particularly with concomitant use of serotonergic drugs (including triptans) with drugs which impair metabolism of serotonin (including MAOIs), or with antipsychotics or other dopamine antagonists. Serotonin syndrome symptoms may include mental status changes (e.g. agitation, hallucinations, coma), autonomic instability (e.g. tachycardia, labile blood pressure, hyperthermia), neuromuscular aberrations (e.g. hyperreflexia, in coordination) and/or gastrointestinal symptoms (e.g. nausea, vomiting, diarrhea). Serotonin syndrome, in its most sever form can resemble neuroleptic malignant syndrome, which includes hyperthermia, muscle rigidity, autonomic instability with possible rapid fluctuation of vital signs and mental status changes. Patients should be monitored for the emergence of serotonin syndrome or NMS like signs and symptoms.</p> <p style="text-align: justify;">The concomitant use of desvenlafaxine with MAOIs intended to treat depression is contraindicated. The concomitant use of desvenlafaxine with serotonin precursors (such as tryptophan) is not recommended. If concomitant treatment of desvenlafaxine with a 5- hydroxytryptamine receptor agonist (triptan) is clinically warranted, careful observation of the patients is advised, particularly during treatment initiation and dose increases. Treatment with desvenlafaxine and any concomitant serotonergic or antidopaminergic agents, including antipsychotics, should be discontinued immediately if the above events occur and supportive symptomatic treatment should be initiated.</p> <p style="text-align: justify;">Patients receiving desvenlafaxine should have regular monitoring of blood pressure since sustained increases in blood pressure were observed in clinical studies. Pre-existing hypertension should be controlled before initiating treatment with desvenlafaxine. Caution should be exercised in treating patients with pre-existing hypertension or other underlying conditions that might be compromised by increases in blood pressure. Cases of elevated blood pressure requiring immediate treatment have been reported with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Sustained blood pressure increases could have adverse consequences. For patients who experience a sustained increase in blood pressure while receiving desvenlafaxine, either dose reduction or discontinuation should be considered. Treatment with desvenlafaxine at all doses from 50mg/day to 400 mg/day in controlled studies was associated with sustained hypertension, defined as treatment-emergent supine diastolic blood pressure (SDBP) 90 mm Hg and &ge; 10 mm Hg above baseline for 3 consecutive on therapy visits. Analyses of patients in desvenlafaxine controlled studies who met criteria for sustained hypertension revealed a consistent increase in the proportion of patients who developed sustained hypertension. This was seen at all doses with a suggestion of a higher rate at 400 mg/day.</p> <p style="text-align: justify;">SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine, may increase the risk of bleeding events. Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, warfarin, and other anticoagulants may add to this risk. Case reports and epidermiological studies (case-control and cohort design) have demonstrated an association between use of drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of gastrointestinal bleeding. Bleeding events related to SSRIs and SNRIs have ranged from ecchymosis, hematoma, epistaxis, and petechiae to life-threatening hemorrahages. Patients should be cautioned about the risk of bleeding associated with the concomitant use of and NSAIDs, aspirin, or other drugs that affect coagulation or bleeding.</p> <p style="text-align: justify;">Mydriasis has been reported in association with desvenlafaxine; therefore, patients with raised intraocular pressure or those at risk of acute narrow angle glaucoma (angle-closure glaucoma) should be monitored.</p> <p style="text-align: justify;">During all MDD and VMS (vasomotor symptoms) phase 2 and phase 3 studies_ mania was reported for approximately 0.1% of patients treated with desvenlafaxine. Activation of mania/ hypomania has also been reported in a small proportion of patients with major affective disorder who were treated with other marketed antidepressants. As with all antidepressants, desvenlafaxine should be used cautiously in patients with a history or family history of mania or hypomania.</p> <p style="text-align: justify;">Caution is advised in administering desvenlafaxine to patients with cardiovascular disorders. Increases in blood pressure and small increases in heart rate were observed in clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been evaluated systematically in patients with a recent history of myocardial infraction, unstable heart disease, uncontrolled hypertension, or cerebrovascular disease. Patients with these diagnoses except for cerebrovascular disease were excluded from clinical studies.</p> <p style="text-align: justify;">Dose related elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoprotein) cholesterol, and triglycerides were observed in the controlled studies. Measurement of serum lipids should be considered during treatment with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In patients with moderate or severe renal impairment or end stage renal disease (ESRD) the clearance of desvenlafaxine was decreased, thus prolonging the elimination half-life of the drug. As a result, there were potentially clinically significant increases in exposures to desvenlafaxine. Dosage adjustment (50mg every other day) is necessary in patients with severe renal impairment or ESRD. The doses should not be escalated in patients with moderate or severe renal impairment or ESRD.</p> <p style="text-align: justify;">Causes of seizure have been reported in [re-marketing clinical studies with desvenlafaxine. Desvenlafaxine has not been systematically evaluated in patients with a seizure disorder. Patients with a history of seizures were excluded from pre-marketing clinical studies. Desvenlafaxine should be prescribed with caution in patients with a seizure disorder.</p> <p style="text-align: justify;">Hyponatremia may occur as a result of treatment with SSRIs and SNRIs, including desvenlafaxine. In many cases, this hyponatremia appears to be the result of the syndrome of the inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). Cases with serum sodium lower than 110 mmol/L have been reported. Elderly patients may be at greater risk of developing hyponatremia with SSRIs and SNRIs. Also patients taking diuretics or who are otherwise volumes depleted can be at greater risk.</p> <p style="text-align: justify;">Discontinuation of desvenlafaxine should be considered should be considered in patients with symptomatic hyponatremia and appropriate medical intervention should be instituted. Signs and symptoms of hyponatremia include headache, difficulty concentrating, memory impairment, confusion, weakness, and unsteadiness, which can lead to falls. Signs and symptoms associated with more severe and/or acute have included hallucination, syncope, seizure, coma, respiratory arrest, and death.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Products containing desvenlafaxine and products containing venlafaxine should not be used concomitantly with desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">Interstitial lung disease and esoinophilic pneumonia associated with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) therapy have been rarely reported. The possibilities of these adverse events should be considered in patients treated with desvenlafaxine who present with progressive dyspnea, cough, or chest discomfort. Such patients should undergo a prompt medical evaluation, and discontinuation of desvenlafaxine should be considered.</p> <p style="text-align: justify;">There are no clinical data establishing the risks and/or benefits of electroconvulsive therapy combined with desvenlafaxine treatment.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pregnancy and Lactation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Patients should be advised to notify their physician if they become pregnant or intend to become pregnant during therapy. There are no adequate and well controlled studies of desvenlafaxine in pregnant women. Therefore, desvenlafaxine should be used during pregnancy only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Neonates exposed to SNRIs (Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors), or SSRIs (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), late in the third trimester have developed complications requiring prolonged hospitalization, respiratory support, and tube feeding. Such complications can arise immediately upon delivery. Reported clinical findings have included respiratory distress, cyanosis, apnea, seizures, temperature instability, feeding difficulty, vomiting hypoglycemia, hypotonia, hyperreflexia, tremor, jitteriness, irritability, and constant crying. These features are consistent with either a direct toxic effect of SSRIs and SNRIs or, possibly a drug discontinuation syndrome. It should be noted that, in some cases, the clinical picture is consistent with serotonin syndrome. When treating a pregnant woman with desvenlafaxine during the third trimester, the physician should carefully consider the potential risks and benefits of treatment. The physician may consider tapering the dose of desvenlafaxine in the third trimester.</p> <p style="text-align: justify;">The effect of desvenlafaxine on labor and delivery in humans is unknown. Desvenlafaxine should be used during labor and delivery only if the potential benefits justify the potential risks.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desmethylvenlafaxine) is excreted in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from desvenlafaxine, a decision should be made whether or not to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. Only administered desvenlafaxine to breastfeeding women if the expected benefits outweigh any possible risk.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Drug interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The risk of using desvenlafaxine in combination with other CNS active drugs has not been systematically evaluated. Consequently, caution is advised when desvenlafaxine is taken in combination with other CNS active drugs.</p> <p style="text-align: justify;">Adverse reactions, some of which were serious, have been reported in patients who have recently been discontinued from a monoamine oxidase inhibitor (MAOI) and started on antidepressants with pharmacological properties similar to desvenlafaxine (SNRIs or SSRIs), or who have recently had SNRI or SSRI therapy discontinued prior to initiation of an MAOI. Based on the mechanism of action of desvenlafaxine and the potential for serotonin syndrome, caution is advised when desvenlafaxine is co administered with other drugs that may affect the serotonergic neurotransmitter systems.</p> <p style="text-align: justify;">Serotonin release by platelets play an important role in hemostasis. Epidemiological studies of case-control and cohort design that have demonstrated an association between use of psychotropic drugs that interfere with serotonin reuptake and the occurrence of upper gastrointestinal bleeding. These studies have also shown that concurrent use of an NSAID or aspirin may potentiate this risk of bleeding, have been reported when SSRIs and SNRIs are coadministered with warfarin. Patients receiving warfarin therapy should be carefully monitored when desvenlafaxine is inhibited or discontinued.</p> <p style="text-align: justify;">A clinical study has shown that desvenlafaxine does not increase the impairment of mental and motor skills caused by ethanol. However, as with all CNS active drugs, patients should be advised to avid alcohol consumption while taking desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">CYP3A4 is a minor pathway for the metabolism of desvenlafaxine. In a clinical study, ketoconazole (200 mg bid) increased the area under the concentration vs. time curve (AUC) of (400 mg single dose) by about 43% and Cmax by about 8%. Concomitant use of desvenlafaxine with potent inhibitors of CYP3A4 may result in higher concentrations of desvenlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro studies showed minimal inhibitor effect of desvenlafaxine on CYP2D6. Clinical studies have shown that desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily. When desvenlafaxine does not have clinically relevant effect on CYP2D6 metabolism at the dose of 100 mg daily in conjunction with a single 50 mg dose of desipramine, a CYP2D6 substrate, the C max and AUC of desipramine increased approximately 25% and 17% respectively. When 400 mg (8 times the recommended 50 mg dose) was administered, the C max and AUC of desipramine increased approximately 50% and 90%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP2D6 can result in higher concentrations of that drug.</p> <p style="text-align: justify;"><em>In vitro</em> , desvenlafaxine does not inhibit or induce the CYP3A4 isozyme. In a clinical study, desvenlafaxine 400mg daily (8 times the recommended 50 mg dose) was co-administered with a single 4mg dose of midazolam (a CYP3A4 substrate). The AUC and Cmax of midazolam decreased by approximately 31% and 16%, respectively. Concomitant use of desvenlafaxine with a drug metabolized by CYP3A4 can result in lower exposures to that drug.</p> <p style="text-align: justify;">Based on <em>in vitro</em> data, drugs that inhibit CYP isozymes 1A1, 1A2, 2A6, 2D6, 2C8, 2C9, 2C10, and 2E1 are not expected to have significant impact on the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by these CYP isozymes.</p> <p style="text-align: justify;">In vitro, desvenlafaxine is not a substrate or an inhibitor for the P glycoprotein transporter. The pharmacokinetics of desvenlafaxine are unlikely to be affected by drugs that inhibit the P glycoprotein transporter, and desvenlafaxine is not likely to affect the pharmacokinetics of drugs that are substrates of the P glycoprotein transporter.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Side effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most commonly observed adverse reactions in desvenlafaxine treated MDD patients with an incidence &ge;5% were nausea, dizziness, insomnia, hyperhidrosis, constipation, somnolence, decreased appetite, anxiety and specific male sexual function disorders.</p> <p style="text-align: justify;">The common adverse reactions that occurred in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients included palpitations, tachycardia, increased blood pressure, dry mouth diarrhea, vomiting, fatigue, chills, feeling jittery, asthenia, decreased appetite, decreased weight, headache, tremor, paraesthesia, disturbance in attention, nervousness, irritability, abnormal dreams, urinary hesitation, yawning, rash, blurred vision, mydriasis, tinnitus, dysgeusia and hot flush. Male sexual function disorders like anorgasmia, decreased libido, abnormal orgasm, delayed ejaculation, erectile dysfunction, ejaculation disorder, ejaculation failure, and female sexual disorder like anorgasmia were also shown to occur in &ge;2% of desvenlafaxine treated MDD patients.</p> <p style="text-align: justify;">Other infrequent adverse reaction with an incidence of &lt;2% in MDD patients treated with desvenlafaxine included hypersensitivity abnormal liver function tests, increased blood prolactin, convulsion, syncope, extrapyramidal disorder, depersonalization, hypermania, epistaxis and hypotension.</p> <p style="text-align: justify;">In clinical studies, there were uncommon reports of ischemic cardiac adverse events, including myocardial ischemia, myocardial infraction, and coronary occlusion requiring revascularization: these patients had multiple underlying cardiac risk factors.</p> <p style="text-align: justify;">Elevations in fasting serum total cholesterol, LDL (low density lipoproteins) cholesterol, and triglycerides were shown to occur during desvenlafaxine treatment. Some of these abnormalities were considered potentially clinically significant. Proteinuria, greater than or equal to trace, was also reported with desvenlafaxine use. This proteinuria was not associated with increases in BUN or creatinine and was generally transient.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Overdosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">There is limited clinical experience with desvenlafaxine succinate overdosage in humans. In premarketing clinical studies, no cases of fatal acute overdose of desvenlafaxine were reported.</p> <p style="text-align: justify;">Among the patients included in the MDD pre marketing studies of desvenlafaxine, there were four adults who indigested desvenlafaxine succinate (4000 mg [desvenlafaxine alone], 900, 1800 and 5200 mg [in combination with other drugs]): all patients recovered. In addition, one patient's 11- month old child accidentally ingested 600mg of desvenlafaxine succinate, was treated, and recovered. The adverse reactions reported within 5 days of an overdose &gt; 600 mg that were possibly related to desvenlafaxine included headache, vomiting, agitation, dizziness, nausea, constipation, diarrhea, dry mouth, paraesthesia, and tachycardia.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is the major active metabolite of venlafaxine. Overdose experience reported with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) is presented below:</p> <p style="text-align: justify;">In postmarketing experience, overdose with venlafaxine (the parent drug of desvenlafaxine) has occurred predominantly in combination with alcohol and/or other drugs. The most commonly reported events in overdosage include tachycardia, changes in level of consciousness (ranging from somnolence to coma), mydriasis, seizures, and vomiting. Electrocardiogram changes (e.g. prolongation of QT interval, bundle branch block, ORS prolongation), sinus and ventricular tachycardia, bradycardia, hypotension, rhabdomyolysis, vertigo, liver necrosis, serotonin syndrome, and death have been reported.</p> <p style="text-align: justify;">Published retrospective studies report that venlafaxine overdosage may be associated with an increased risk of fatal outcomes compared to that observed with SSRI antidepressants products, but lower than that for tricyclic antidepressants. Epidemiological studies have shown that venlafaxine-treated patients have a higher pre-existing burden of suicide risk factors than SSRI treated patients. The extent to which the finding of an increased risk of fatal outcomes can be attributed to the toxicity of venlafaxine in overdosage, as opposed to some characteristic (s) of venlafaxine treated patients, is not clear.</p> <p style="text-align: justify;">Prescription for desvenlafaxine should be written for the smallest quantity of tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of overdose.</p> <p style="text-align: justify;">Treatment should consist of those general measures employed in the management of overdosage with any SSRI/SNRI. Ensure an adequate airway, oxygenation, and ventilation. Monitor cardiac rhythm and vital signs. General supportive and symptomatic measures are also recommended. Gastric lavage with a large bore orogastric tube with appropriate airway protection, if needed, may be indicated if performed soon after ingestion or in symptomatic patients. Activated charcoal should be administered. Induction of emesis is not recommended. Because of the moderate volume of distribution of this drug, forced diuresis, dialysis, hemoperfusion, and exchange transfusion are unlikely to be of benefit. No specific antidotes for desvenlafaxine are known. In managing an overdose, consider the possibility of multiple drug involvement.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Clinical Pharmacology:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine (0-desvenlafaxine) is the major active metabolite of the antidepressant venlafaxine.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Mechanism of Action:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Non-clinical studies have shown that desvenlafaxine succinate is a potent and selective serotonin and Norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI). The clinical efficacy of desvenlafaxine succinate is thought to be related to the potentiation of these neurotransmitters in the central nervous system.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine lacked significantly affinity for numerous receptors, including muscarinic cholinergic, H1-histamine, or &alpha; 1- adrenergic receptors in vitro. Desvenlafaxine also lacked monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Pharmacokinetics:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The single dose pharmacokinetics of desvenlafaxine are linear and dose-proportional in a dose range of 100 to 600 mg/day. The mean terminal half-life, t1/2, is approximately 11 hours. With once daily dosing, steady state plasma concentrations are achieved within approximately 4-5 days. At steady state, multiple dose accumulation of desvenlafaxine is linear and predictable from the single dose pharmacokinetic profile.</p> <p style="text-align: justify;">The absolute oral bioavailability of desvenlafaxine after oral administration is about 80%. Mean time to peak plasma concentrations (Tmax) is about 7.5 hours after oral administration.</p> <p style="text-align: justify;">A food effect study involving administration of desvenlafaxine to healthy subjects under fasting and fed conditions (high-fat meal) indicated that the Cmax was increased about 16% in the fed state, while the AUCs were similar. This difference is not clinically significant; therefore, desvenlafaxine can be taken without regard to meals. The plasma protein binding of is low (30%) and is independent of drug concentration. The desvenlafaxine volume of distribution at steady state following intravenous administration is 3.4 L/kg, indicating distribution into nonvascular compartments.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is primarily metabolized by conjugation (mediated by UGT isoforms) and, to a minor extent, through oxidative metabolism. CYP3A4 is the cytochrome P450 isozyme mediating the oxidative metabolism (N-demethylation) of desvenlafaxine. The CYP2D6 metabolic pathway is not involved, and after administration of 100 mg, the pharmacokinetics of desvenlafaxine was similar in subjects with CYP2D6 poor and extensive metabolizer phenotype. Approximately 45% of desvenlafaxine is excreted unchanged in urine at 72 hours after oral administration. Approximately 19% of the administered dose is excreted as the glucuronide metabolite and &lt;5% as the oxidative metabolite (N, O-didesmethylvenlafaxine) in urine.</p> <p style="text-align: justify;">In a study of healthy subjects administered doses of up to 300mg, there was an approximately 32% increase in C max and 55% increase in AUC in subjects older than 75 years of age (n=17), compared with subjects 18 to 45 years of age (n=16). Subjects 65 to 75 years of age (n=15) had no change in Cmax, but an appropriate 32% increase in AUC, compared to subjects 18 to 45 years of age.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine succinate after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (Child-Pugh A, n= 8), moderate (Child-Pugh B, n= 8), and sever ((Child-Pugh C, n= 8), hepatic impairment and to healthy subjects (n= 12). Average AUC was increased by approximately 31% and 35% in patients with moderate anti severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. Average AUC values were similar in subjects with mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt; 5% difference). Systemic clearance (CL/F) was decreased by approximately 20% and 36% in patients with moderate and severe hepatic impairment, respectively, as compared to healthy subjects. CL/F values were comparable in mild hepatic impairment and healthy subjects (&lt;5% difference). The mean t1/2 changed from approximately 10 hours in healthy subjects and subjects with mild hepatic impairment to 13 and 14 hours in moderate and severe hepatic impairment, respectively. No adjustment in starting dosage is necessary for patients with hepatic impairment.</p> <p style="text-align: justify;">The disposition of desvenlafaxine after administration of 100 mg was studied in subjects with mild (n=9), moderate (n=8), severe (n=7) and end-stage renal disease [ESRD] (n=9) requiring dialysis and in healthy, age-matched control subjects (n=8). Elimination was significantly correlated with creatinine clearance. Increases in AUCs of about 425 in mild renal impairment (24-hr CrCl = 50-80 mL/min), about 46% in moderate renal impairment (24-hr-CrCl= 30-50 mL/min), about 108% in severe renal impairment (24-hr-CrCl&le;30 mL/min), and about 116% in ESRD subjects were observed, compared with healthy, age-matched control subjects. The mean terminal half-life (t1/2) was prolonged from 11.1 hours in the control subjects to approximately 13.5, 15.5, 17.6, and 22.8 hours in mild, moderate, severe renal impairment and ESRD subjects, respectively. Less than 5% of the drug in the body was cleared during a standard 4-hour hemodialysis procedure. Dosage adjustment (every other day dosing) s recommended in patients with significant impairment of renal function.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Incompatibility:</strong></p> <p style="text-align: justify;">None known</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage &amp; Handling:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a cool, dry place, protected from light. Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Expiry Date:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Refer product label for expiry date. Do not use after expiry date.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">D-Veniz 50/D- Veniz 100 tablets are available in the strips of 10.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For further details, please write to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Sun pharmaceutical ind. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,</p> <p style="text-align: justify;">Andheri (East), Mumbai- 400 059.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>For the use of a psychiatric or a Hospital or a Laboratory only</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD</strong></p> <p style="text-align: justify;">(Desvenlafaxine Extended Release Tablets 50/ 100 mg)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Composition</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 50</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 50mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Red Oxide of Iron &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>NEWVEN OD 100</strong></p> <p style="text-align: justify;">Each film coated extended release tablet contains:</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine Succinate Monohydrate equivalent to Desvenlafaxine 100 mg</p> <p style="text-align: justify;">Excipients q.s</p> <p style="text-align: justify;">Colours: Lake of Quinoline Yellow &amp; Titanium Dioxide I.P.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is a prescription medication used to treat depression. It comes in an extended release tablet, meaning the medicine is released slowly into body over time. Because desvenlafaxine ER tablet is long acting, it is taken just once a day.</p> <p style="text-align: justify;">The chemical name for desvenlafaxine is 4- ) 2- (Dimethylamino) - 1- (1- hydroxycyclohexyl) ethyl) phenol succinate monohydrate. Its chemical formula is C₁₆H₂₅NO₂C₄H₆O₄H_2O are molecular and molecular weight is 399.48.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>How Does Desvenlafaxine Work?</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is part of a class of drugs called serotonin- Norepinephrine reuptake inhibitors, or SNRIs.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>An introduction to Desvenlafaxine Side Effects:</strong></p> <p style="text-align: justify;">As with any medicine, side effects are possible with Desvenlafaxine (desvenlafaxine); however, not everyone who takes the drugs will experience side effects. In fact, most people tolerate it quite well. If side effects do not occur, in most cases, they are minor and either require no treatment or can easily be treated by healthcare provider.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common Side Effects of Desvenlafaxine:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The most common side effects of desvenlafaxine (when taken st the recommended dose of 50 mg per day) included:</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Increased sweating</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Other common side effects (occurring in 2 to 9 percent of people) include but are not limited to:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Constipation</p> <p style="text-align: justify;">- Fatigue</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased appetite</p> <p style="text-align: justify;">- Weight loss</p> <p style="text-align: justify;">- Insomnia</p> <p style="text-align: justify;">- Irritability</p> <p style="text-align: justify;">- Abnormal dreams</p> <p style="text-align: justify;">- Blurred vision</p> <p style="text-align: justify;">- Ringing in the ears (tinnitus)</p> <p style="text-align: justify;">- Decreased sex drive (libido) in men</p> <p style="text-align: justify;">- Impotence (also known as erectile dysfunction or ED).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Uses:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is used for treating depression in adults. It works by blocking the reuptake of serotonin and Norepinephrine in the brain (depression can result from unbalanced levels of these chemicals). Occasionally, healthcare providers may recommend off-label Desvenlafaxine uses, such as treating anxiety disorders, migraines, and ADHD</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine is more than just &quot;feeling sad.&quot;</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Common symptoms of depression include:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- Feeling hopeless or worthless</p> <p style="text-align: justify;">- Changes in sleep (sleeping too much or not enough)</p> <p style="text-align: justify;">- Eating too much or too little ( and weight gain or weight loss)</p> <p style="text-align: justify;">- Having little interest in things used to enjoy</p> <p style="text-align: justify;">- Physical pain</p> <p style="text-align: justify;">- Suicidal thoughts.</p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine has been proven in large clinical trials to help adults with depression. However, many antidepressants often take several weeks to begin working. Sometimes, other people will notice an improvement in symptoms before one observe. Often, the physical symptoms of depression, such as pain or changes in sleep will improve first, sometimes within the first few weeks of treatment. It usually takes at least four to six weeks before significant changes in mood occur.</p> <p style="text-align: justify;">It is important to give Desvenlafaxine a chance to work before becoming discouraged.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">The recommended Desvenlafaxine dosage treating depression is 50 mg a day. Studies show that higher doses are also effective, but may increased risk of side effects. If patients tolerate the medication well, the healthcare provider may choose to increase Desvenlafaxine dose. However, people with liver disease should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage:</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>An Introduction</strong></p> <p style="text-align: justify;"><strong>The dose of Desvenlafaxine will vary depending on a number of factors, including:</strong></p> <p style="text-align: justify;">- How respond to Desvenlafaxine</p> <p style="text-align: justify;">- Other medical conditions may have</p> <p style="text-align: justify;">- Other medications may be taking</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Dosage for Depression</strong> :</p> <p style="text-align: justify;">The recommended dose of Desvenlafaxine for treating depression is 50 mg per day. In studies, higher doses (up to 400 mg per day) were used successfully.</p> <p style="text-align: justify;">The healthcare provider may decide to increase Desvenlafaxine dosage if tolerate it well but have not achieved a satisfactory response to the medication. However, people with liver disease (such as liver failure, hepatitis, or cirrhosis) should not take more than 100 mg per day.</p> <p style="text-align: justify;">As with most antidepressants, Desvenlafaxine should not be stopped abruptly, as this could cause withdrawal symptoms. The healthcare provider will instruct on exactly how to stop taking the drug. Since Desvenlafaxine tablets cannot be split in half to achieve a lower dose, the only way to decrease the dose slowly is to take the medication less than often such as every other day or every third day.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Drug Interactions:</strong></p> <p style="text-align: justify;">If alcohol, haloperidol, or NSAIDs are taken with Desvenlafaxine, drug interactions could occur. Some interactions can increase risk of side effects. Other medications that can cause drug interactions with Desvenlafaxine include Cimetidine, lithium, and anticoagulant medicines. Some of the medicines that can lead to Desvenlafaxine drug interactions include:</p> <ul type="disc"> <li style="text-align: justify;">Alcohol</li> <li style="text-align: justify;">Anticoagulant or antiplatelet medications, such as:</li> </ul> <p style="text-align: justify;">- Aspirin (Bayer^&reg; and others)</p> <p style="text-align: justify;">- Clopidogrel (Plavix^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Heparin or heparin- like products, such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Dalteparin (Fragmin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Enoxaparin (Lovenox^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Tinzaparin (Innohep^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), such as:</p> <p style="text-align: justify;">- Celecoxib (Celebrex^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Diclofenac(Cataflam^&reg;, Voltaren^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Etodalac (Lodine^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Ibuprofen (Motrin^&reg;, Advil^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;">- Indomethacin (Indocin^&reg;)</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">Desvenlafaxine overdose symptoms may include nausea, dry mouth, and a rapid heart rate. The specific effects of an overdose will vary from person to person, depending on how much Desvenlafaxine was taken and whether it was taken with other drugs. Various treatment options are available for a Desvenlafaxine overdose, including &quot;pumping the stomach&quot; and administering supportive care.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Symptoms of a Desvenlafaxine Overdose:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Reported symptoms of a Desvenlafaxine overdose include:</p> <p style="text-align: justify;">- Headache</p> <p style="text-align: justify;">- Nausea and vomiting</p> <p style="text-align: justify;">- Agitation</p> <p style="text-align: justify;">- Dizziness</p> <p style="text-align: justify;">- Constipation or diarrhea</p> <p style="text-align: justify;">- Dry mouth</p> <p style="text-align: justify;">- Unusual sensations, such as burning or tingling</p> <p style="text-align: justify;">- A rapid heart rate (tachycardia).</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Treatment for a Desvenlafaxine Overdose</strong></p> <p style="text-align: justify;">The treatment for a Desvenlafaxine overdose will also vary. If the overdose was recent, a healthcare provider may &quot;pump the stomach,&quot; but it is not recommended to induce vomiting. Treatment may also involve supportive care, which consists of treating the symptoms that occur as a result of the overdose. For example, supportive treatment options for a Desvenlafaxine overdose may include:</p> <p style="text-align: justify;">- Careful monitoring of the heart, blood pressure, and breathing</p> <p style="text-align: justify;">- Fluids through an intravenous line (IV)</p> <p style="text-align: justify;">- Other treatments based on complications that occur.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Storage:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Store in a dry &amp; dark place at a temperature not exceeding 25 degrees C, Keep out of reach of children.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Presentation:</strong></p> <p style="text-align: justify;">NEWVEN OD 50/100 are available as blister strips of 10 tablets.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Marketed by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Torrent pharmaceuticals ltd.</p> <p style="text-align: justify;">Indrad- 382 721, Dist. Mehsana, INDIA.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Manufactured by:</strong></p> <p style="text-align: justify;">Ravenbhel Healthcare PVT. Ltd.</p> <p style="text-align: justify;">16-17, EPIP, SIDCO,</p> <p style="text-align: justify;">Kartholi, Jammu- 181133.</p><h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)</span></h2><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10054-悩む.jpg" alt="落ち込む男性" width="400" height="249"></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>デスベンラファキシンは、主に<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">大うつ病性障害</a>（MDD）の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">治療</a>に使用される抗うつ薬です。通常は1日1回、同じ時間に錠剤を割ったり噛んだりせず服用します。即効性ではなく、継続使用によって効果が現れ始めます。急な中断は離脱症状を引き起こすことがあるため、段階的に減量することが推奨されています。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://nagoyasakae-hidamarikokoro.or.jp/blog/major-depressive-disorder/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>脳内の神経細胞から放出されたセロトニンとノルアドレナリンの再吸収を防ぐことでシナプス間にとどまりやすくなり、濃度が上昇し<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8D%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9_OD_%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5356.html">神経伝達が促進</a>されます。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-319.html">気分の安定や意欲の向上</a>が促されます。</span></p><h2><span>デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p>報告されている主な副作用は以下のとおりです。</p><p><span>吐き気、嘔吐、 めまい、頭痛 、不安感、焦燥感 、発汗の増加 、便秘、食欲減退 、睡眠障害（不眠または過眠） 、</span></p><p><span>性的機能不全 、全身のだるさ（倦怠感）</span></p><p><span>これらの症状は服用初期に現れることが多く、時間とともに軽減する場合もあります。症状が長引いたり悪化する場合は、速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>デスベンラファキシンは、神経伝達物質のバランスを整える作用を持ち、うつ病や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1205.html">精神症状の緩和</a>に用いられます。 医師の判断により、糖尿病性神経障害の痛みに使われることもあります。<br>うつ病は、<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">脳内の神経伝達物質</a>（セロトニンやノルアドレナリンなど）の量が減少することにより、気分の落ち込み、意欲の低下、不眠などの症状が現れ、日常生活に支障をきたします。 強いストレスや感情的なショックが引き金となることがあり、一部の薬剤が原因となることもあります。 こうした症状に気づいた場合は、自己判断で対処せず、適切な治療を受けることが大切です。<br>無理を続けると症状が悪化することもあるため、心身を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AB%E3%83%BC%E3%83%87%E3%82%A3%E3%83%99%E3%83%BC%E3%82%BF_%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%AD%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-4290.html">休ませる</a>時間をとることも必要です。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10055-脳.jpg" alt="脳内" width="400" height="441"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://uruoi-clinic.jp/mental-column/mental-clinic/brain-structure/" target="_blank">新宿うるおいこころのクリニック</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>・通常、成人には1日1回50mgの服用が推奨されます。</span><br><span>・食事の有無にかかわらず服用可能です。</span><br><span>・錠剤は分割・粉砕・咀嚼・水への溶解などを行わず、そのまま飲み込んでください。</span><br>・1日50mgを超えて服用しても追加効果は限定的であり、原則として増量は推奨されません。<br>・服用を中止する際は、医師の指示のもとで徐々に減量してください。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">腎障害のある方</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度の腎機能障害：</span>1日1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span><span style="color: rgb(56, 118, 29);">重度および末期腎不全：</span>2日に1回50mgの服用が推奨されます。</span></p><p><span style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～末期腎機能障害のある方：</span>用量の増量は推奨されません。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">肝障害のある方</span></p><p><span>1日100mgを超える用量は推奨されません。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p><span>・デスベンラファキシン成分にアレルギーのある方は、服用を避けてください。</span><br><span>・他の薬剤と併用する場合は、必ず事前に医師に相談してください。</span><br><span>・めまいや傾眠等により、注意力・集中力が低下する可能性があるため、車の運転や危険を伴う作業は避けてください。</span><br><span>・十分な効果を得るため、2〜4週間は継続して服用してください。</span><br><span> ・医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。</span><br><span>・治療開始初期に、落ち着きがなくなったり、座ったり立っていられなくなることがあります。</span><br><span>　これは最初の数週間以内に発生することが多いため、症状が現れた場合は速やかに医師に相談してください。</span></p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p><span>・本剤の成分に対し過敏症の既往がある方</span><br><span>・MAO阻害薬（モノアミン酸化酵素阻害薬）との併用</span><br><span>（例：フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリドなど）</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・重篤な腎機能障害または肝機能障害のある方</span><br><span>・心血管疾患の既往がある方（心不全、心筋梗塞、不整脈など）</span><br><span>・てんかんやけいれん発作の既往がある方</span><br><span>・双極性障害の可能性がある方</span><br><span>・出血傾向がある方または抗血小板薬・抗凝固薬を服用している方</span><br><span>・高齢者や<a href="https://www.japanrx.md/Products/search/?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a></span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p>・セロトニン作用のある薬（SSRI、SNRI、トリプタン、トラマドールなど）との併用で、セロトニン症候群のリスクが上昇します。<br> ・抗凝固薬・抗血小板薬（ワルファリン、アスピリンなど）との併用で、出血傾向が強まる可能性があります。 <br>・抗菌薬・抗真菌薬（ケトコナゾール、エリスロマイシンなど）との併用で、血中濃度が上昇する可能性があります。 <br>・向精神薬（ハロペリドール、イミプラミンなど）との併用で、副作用が強まる可能性があります。 <br>・シメチジンとの併用で、血中濃度がわずかに上昇する可能性があります。 <br>・アルコールとの併用で、中枢神経抑制作用が強まるため避けてください。　</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊婦中または妊娠している可能性のある方の投与は避けてください。</p><p>妊娠中の安全性は確立されておらず、特に妊娠後期の使用は新生児に悪影響を及ぼす可能性があります。</p><p>授乳中の使用も原則として避けることが望ましく、やむを得ず治療を行う場合は授乳を中止してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p><span>室温で湿気・直射日光を避けて保管してください。使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。</span></p><p><span>子供の手の届かない場所に保管してください。</span></p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10057-光.jpg" alt="晴れている空" width="401" height="301"></span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%B9%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%BC%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1404.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p>気分の落ち込み、無気力、不眠、食欲不振など、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%B4%E3%82%A1%E3%83%AB%E3%83%84_%E3%83%93%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-12487.html">うつ病に関連する症状を改善</a>します。</p><p>SNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）に分類される抗うつ薬です。</p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は強い薬ですか？</span></h3><p><span>個人差はありますが、強すぎる薬ではなく、通常の用量で安全に使用できます。中等度から重度のうつ病にも使われる、効果が安定した<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">抗うつ薬</a>のひとつです。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)の効果時間は？</span></h3><p><span>1日1回の服用で効果が持続し、血中半減期は約11時間程度とされています。継続して服用することで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%83%AD%E3%82%A4%E3%83%89-p-2811.html">安定した効果</a>が期待できます。</span></p><h3><span>Q. 中毒性はありますか？</span></h3><p><span>通常の用量で使用する限り、依存性や中毒性は低いとされています。過量に服用した場合、不整脈、けいれん、昏睡などの</span></p><p><span>重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、用法・用量は必ず守ってください。</span></p><h3><span>Q. デスベンラファキシン(プリスティーク ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指示に従って適切に使用すれば、安全性は高いとされています。ただし、副作用や相互作用のリスクがあるため、医師の指導のもとで服用してください。</span></p>0<div class="heading"><h2>デスベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、うつ病および糖尿病性神経疾患の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> デスベンラファキシンは、脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立ちます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不安感、発汗の増加、不眠症（睡眠障害）、便秘、食欲の減少、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果を得るため、2〜4週間は服用を続けてください。 </li> <li>医師の指示がない限り、薬の服用を突然中断しないでください。<br> 多くの患者が、3日ごとに50％の服用量の減少が許容されますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、服用量の減少をより穏やかに数週間にわたって行う必要があります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、心拍が遅い、または不規則な心拍）の既往歴がある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>腎臓や肝臓の問題があると診断されたことがある場合は、医師に知らせて下さい。<br> </li> <li>落ち着きがなくなったり、じっと座ったり立ったままでいることができなくなることがあります。これは、治療を開始した最初の数週間以内に起こる可能性が最も高い症状です。<br> もし、これらの症状が見られた場合は、医師に相談してください。</li> <li>例えば フルオキセチンのような選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病の患者ではより効果的である可能性があります。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.デベンヴラファキシンはベンラファキシンと同じですか？<br> デスベンラファキシンとベンラファキシンは同じカテゴリーの薬物に属し、同様の作用を示しますが、その効果は個人により違います。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは中毒性がありますか？<br> いいえ、患者はその使用に関して医師の助言に従うべきです。<br> <br> Q. SSRI /刺激剤ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは、選択的セロトニンとノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）と呼ばれる医薬品のクラスに属しています。<br> <br> Q.デスベンラファキシンは安全ですか？<br> 医師の指示に従って、規定の用量で使用された場合、デスベンラファキシンは安全です。<br> <br> Q：デスベンラファキシンは体重増加の原因ですか？<br> いいえ、デスベンラファキシンは体重を引き起こすことは知られていません。 このような副作用が起きた場合は、医師に相談してください。  <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> うつ病に使用される抗うつ剤で、脳内の物質（セロトニンやノルエピネフリンなどの神経伝達物質）のバランスを復元する作用があります。ベンラファキシン（Effexor）やデュロキセチン（シンバルタ）などと同じグループに属する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に分類されています。<br /><br />うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br /><br />強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br /><br />うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br /><br />うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br /><br />うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #ba372a;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #ba372a;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>デスベンラファキシン錠は、1回50mgを1日1回服用することが推奨されています。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>1日50mgを超えて服用しても、追加の効果があるという証拠は示されていません。</li> <li>服用を中止する際は、徐々に減量することが推奨されます。</li> <li>錠剤は分割したり砕いたり噛んだり、水に溶かしたりせず、そのまま飲み込んで下さい。</li> </ul> <span style="color: #169179;"><strong>腎障害：</strong></span><br />中等度の腎障害を患う患者には、1日50mgの服用が推奨されています。<br />重度および末期の腎障害患者（ESRD）は、2日1回50mgを服用することが推奨されています。<br />中等度、重度およびESRDの患者は、用量を増量してはいけません。<br /><br /> <span style="color: #169179;"><strong>肝障害：</strong></span><br />1日100mgを超える用量は推奨されません。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <strong> (1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること<br />(2)他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること<br />(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること<br />(4)服用後にめまい，傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる<br /></strong><br /><br /></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> モノアミン酸化酵素阻害薬の抗うつ薬（MAOI）に属する以下の薬との併用はしないでください。<br />フェネルジン、トラニルシプロミン、セレギリン、プロカルバジン、イソカルボキサジド、リネゾリド、ザイボックス<br /><br /></div> </div>001Desvenlafaxineデスベンラファキシン0010Buy Desvenlafaxine (Generic Pristiq) 100's Tablet OnlineBuy Desvenlafaxine 50mg, 100mg 30's 50's 100's Tablet for Depression Treatment. Order Generic Pristiq Tabs Medicine Best Price Online & Get Discountsデスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)?¥ 2282-¥ 11400? デスベンラファキシンは、主にうつ病の治療に用いられる抗うつ薬です。脳内の神経伝達物質のバランスを整える作用を持ちます。デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1295128112/23/10, 1:37 AM4/10/19, 2:13 PMNewven OD, Generic Pristiq, Desvenlafaxine Information Sheet 1Newven OD 1-P100.jpgNEWVEN OD 去甲文拉法辛 资料单 1デスベンラファキシン（プリスティク ジェネリック）, D-Veniz 100mg 錠 (Sun Pharma) 情報シート1Generic PRISTIQ, NEWVEN OD Desvenlafaxine information sheet 1<_joinData>5128140424731404004900050 mg 100 tablets100 片 50毫克10000000010/24/10, 9:28 AM10/6/26, 10:32 AM150mg 100 錠50mgNEWTR50T991NEWVEN OD 50mg 100 TabSD not available Oct 2026023.642300110017247414040095000100 mg 100 tablets100 片 100毫克10000000010/24/10, 9:28 AM4/10/19, 2:07 PM1100mg 100 錠100mgNEWTR99T991NEWVEN OD 100mg 100 Tab039.272800110001405614040019.0200050 mg 30 tablets (ER)50 mg 30 tabs (ER)100000004/24/20, 4:53 PM4/24/20, 4:53 PM150mg 30 錠 (徐放性)50 mg 30 tabs (ER)DVECP50T301D-VENLOR 50mg 30 Tab06.346.900110001444014040095000100 mg 100 tablets (ER)100 mg 100 tabs (ER)100000005/14/20, 11:09 AM9/11/26, 10:41 AM1100 mg 100 錠 (徐放性)100 mg 100 tabs (ER)VENIT11T991VENTAB DXT 100mg 100Tab00040.80110046.82<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants140451470Generic Manerix/ Aurorix, Moclobemide<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Manerix/ Aurorix<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Moclobemide<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Trima, Aurorix<br /><span class="attribute">Packing</span>:100<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg, 300 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />Manerix /AurorixMoclobemide101000000000111/5/10, 3:42 AM5/12/25, 3:05 PM吗氯贝胺 片<span class="attribute">英文药名</span>:Trima (Moclobemide )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:吗氯贝胺 Moclobemide<br /><span class="attribute">中文药名</span>:吗氯贝胺<br /><span class="attribute">包裝</span>:100<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克，300毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />モクロベミド (マネリックス ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:マネリックス ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:モクロベミド, Moclobemide<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:マネリックス ジェネリック,トリマ, Trima, オーロリックス Aurorix<br /><span class="attribute">包装</span>:100<br /><span class="attribute">製造元</span>:Intas Pharma, Deva<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg, 300mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Manerix /Aurorix, TRIMA (Moclobemide)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Manerix /Aurorix<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Moclobemide<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:TRIMA<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Intas Pharma <br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 100<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg, 300mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/10897-不安.jpeg" alt="気分が落ち込む女性" width="401" height="267"></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の使用方法</span></h2><p><span>モクロベミドは、主に<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%86%E3%82%A3%E3%83%9E_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-5173.html">うつ病や社会不安障害の症状を改善する効果</a>があります。服用は自己判断で中止せず、医師の指示に従って</span><br><span>継続することが大切です。また、服用中はアルコールの摂取を避けてください。</span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の効能・効果</span></h2><p><span>モノアミン酸化酵素A（MAO-A）という酵素の働きを阻害することで、<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">セロトニンやノルアドレナリン</a>の分解を抑え、脳内での濃度を高めます。この作用により、うつ症状や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AB%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AB_%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%83%A3%E3%83%AB_%E3%82%BB%E3%83%AB%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-8089.html">不安を緩和</a>します。</span></p><p><span>【参照文献】&nbsp;<a href="https://www.ohara-ch.co.jp/meitantei/vol01_1.html" target="_blank">大原薬品工業株式会社</a></span></p><h2><span>モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の一般的な副作用</span></h2><p><span>吐き気、嘔吐</span><span>、頭痛、めまい、</span><span>不眠症、焦燥感、</span><span>口渇、便秘、下痢、</span><span>攪拌（落ち着きのなさ、神経過敏など）</span></p><p><span>これらの症状が長く続く場合や、重く感じられる場合は、医師に相談してください。</span><br><span>また、特に気分や行動の異常な変化が見られた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p><span>うつ病は、脳内のセロトニンやノルアドレナリンといった神経伝達物質の不足や機能低下が関与しているとされています。</span><br><span>モクロベミド（マネリックス ジェネリック）は、そのバランスを整える抗うつ薬の一つで、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-143.html">気分の落ち込みや意欲の低下、不安などの症状をやわらげます</a>。</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10898-記号.png" alt=" 有効成分 モクロベミド" width="401" height="409"></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。 </span></p><p><span>通常、成人には 150mgを1日2回、朝および夕食後に服用します。</span></p><p><span>効果が不十分な場合は医師の判断により、1日最大600mgまで増量されることがあります。</span></p><p><span>効果が見られても、自己判断で中止したり増減したりしないでください。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・症状が改善しても、自己判断で服用を中止しないでください。<br>　急な中断により、症状が再発または悪化するおそれがあります。</p><p> ・めまいや注意力の低下が現れることがあるため、治療中は自動車の運転や機械の操作を控えてください。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・モクロベミドまたは本剤の成分に対して過敏症の既往がある方<br>・統合失調症や妄想性障害を有する方<br>・躁病または双極性障害などの重度の感情障害を有する方<br>・副腎髄質の腫瘍（褐色細胞腫など）がある方</p><p>また以下の薬剤を併用している方、または最近まで服用していた方。</p><p>・他のMAO阻害薬 <br>・SSRI、SNRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">三環系抗うつ薬</a><br> ・ペチジン、トラマドール<br> ・デキストロメトルファン</p> <h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p><span>・肝機能障害のある方</span><br><span>・甲状腺中毒症または甲状腺機能低下症のある方</span><br><span>・双極性障害（躁うつ病）を有する方、またはその既往がある方</span><br><span>・過去に自殺念慮や自傷行為の既往がある方</span><br><span>・興奮や攪拌状態（アジテーション）がある方</span><br><span>・心血管疾患を有する方</span><br><span>・他の薬剤を併用している方</span><br><span>・薬剤アレルギーの既往がある方</span><br><span>・高齢者</span></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%82%AF%E3%82%BD%E3%83%AB_DT_%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%98%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8B%E3%82%B8%E3%83%AB_-p-4989.html">抗パーキンソン病薬</a></span><br><span>・トリプタン系薬剤</span><br><span>・アルコールとの併用により中枢神経作用が増強される可能性があるため、服用中は飲酒を控えてください</span></p><p><span><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/10899-医者.png" alt="カウンセリング" width="402" height="248"></span></p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p><span>胎児・乳児への安全性は確立されていないため、妊娠中または授乳中の方への使用は、必要性がある場合を除き避けるべきです。</span></p><p><span> また、動物実験では胎児毒性が報告されていることから、使用前に医師と十分に相談してください。</span></p><h2><span>保存等</span></h2><p>直射日光や高温多湿を避け、子どもの手の届かない場所に保管してください。</p><p><span>開封後はできるだけ早く使用し、使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。</span></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A2%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%99%E3%83%9F%E3%83%89_%E3%83%9E%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1470.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">モクロベミド (マネリックス ジェネリック)とは</a>?</span></h3><p><span>うつ病や社会不安障害の治療に用いられる、<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">可逆的モノアミン酸化酵素A阻害薬（RIMA）</a>です。脳内の神経伝達物質の濃度を高めることで、気分の落ち込みや不安症状を改善します。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%8F%AF%E9%80%86%E6%80%A7%E3%83%A2%E3%83%8E%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%B3%E9%85%B8%E5%8C%96%E9%85%B5%E7%B4%A0A%E9%98%BB%E5%AE%B3%E8%96%AC" target="_blank">Wikipedia</a></span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は安全ですか？</span></h3><p><span>医師の指導下で適切に使用すれば比較的安全とされています。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)は中毒性がありますか？</span></h3><p><span>中毒性や身体的依存性は報告されていません。</span></p><p><span>ただし、精神的な影響には個人差があるため、医師の指導のもとで使用してください。</span></p><h3><span>Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AD%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9-p-2777.html">モクロベミド</a> (マネリックス ジェネリック)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでどれくらい？</span></h3><p><span>通常、1〜2週間で効果が現れ始めますが、十分な効果を実感するまでには2〜4週間以上かかることもあります。</span></p><p><span>症状や体質により個人差があるため、医師と経過を確認しながら継続してください。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)の口コミは？</span></h3><p><span>「副作用が少ない」「不安が和らいだ」などの評価がある一方で、「効果の実感に時間がかかる」という意見も見られます。</span></p><h3><span>Q.モクロベミド (マネリックス ジェネリック)には年齢制限がありますか？</span></h3><p><span>18歳未満の方には安全性が確立されておらず、使用は推奨されていません。</span></p><p><span>高齢者では、めまいやふらつきなどの副作用が起こりやすいため慎重な使用が求められます。</span></p>0<div class="heading"><h2>モクロベミド</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> モクロベミドはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> モクロベミドは、気分を調節し、うつ病を治療するのに役立つ脳内の化学伝達物質のレベルを増加させます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、頭痛、不眠症（睡眠困難）、めまい、口渇、便秘、落ち着きがない、下痢、攪拌</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>甲状腺機能低下症、肝疾患、または双極性障害（躁うつ病）に罹患している場合、または過去に自殺思考や自傷行為がある場合はモクロベミドを服用する前に、医師にご相談下さい。</li><li>自殺思考や行動、気分や行動の異常な変化に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。</li><li>気分が良いと感じてもモクロベミドの使用を止めないでください。症状が悪化する可能性があります。</li><li>めまいを引き起こす可能性がありますので、モクロベミドでの治療中は車の運転や機械の操作を控えて下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.モクロベミドには中毒性がありますか？<br>モクロベミドは中毒性がありません。<br><br>Q.モクロベミドは鎮静剤ですか？<br>モクロベミドには鎮静作用はありません。<br><br>Q.モクロベミドは、どのような神経伝達物質を標的としていますか？<br>モクロベミドは、ノルエピネフリン、セロトニン、および、それより少量でのドーパミン神経伝達物質を標的としています。<br><br>Q.モクロベミドは体重の増加、不安感、にきびを引き起こしますか？<br>モクロベミドはこれらの副作用を引き起こす可能性があります。治療中にそのような異常が発生した場合は、医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> 有効成分モクロベミドを含んでいる抗うつ薬の一種です。モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOIs）と呼ばれる薬のグループに属しています。脳の神経伝達物質のシステムに影響を及ぼし脳内モノアミンの量を増やすことによりうつ病を緩和すると考えられています。また社会不安障害にも有効であると考えられていますがどのように作用で効果があるのかは解明はされていません。自殺傾向にあるような患者への投与は注意してください。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 下記の症状を持っている場合には注意が必要です。<br> 低下した肝機能<br> 双極性障害<br> 攪拌と励起状態<br> 甲状腺中毒症<br><br> 下記の症状を持っている場合には使用を避けてください。<br> 統合失調症<br> 感情障害<br> 副腎腫瘍<br></div> </div>001Moclobemideモクロベミド0010Buy Moclobemide (Generic Manerix) Aurorix 50's TabletBuy Moclobemide Tablet of 150mg, 300mg 10's for Depression Treatment. Order Generic Manerix, Aurorix Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discountsモクロベミド (マネリックス ジェネリック)?? モクロベミドは、うつ病や社会不安障害の治療に用いられる抗うつ薬で、神経伝達物質の濃度を高めることで、不安感の軽減や意欲の回復を促します。モクロベミド (マネリックス ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。65697018/13/13, 6:54 AM9/27/18, 9:20 AMTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, TabletTrima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet.JPGTrima 150, 吗氯贝胺 150 毫克, 片トリマ150 Trima 150, マネリックス ジェネリック, モクロベミド 150mg, 錠Trima 150, Generic Manerix Aurorix, Moclobemide 150mg, Tablet<_joinData>69701470259414700015.5000150 mg 50 tablets50 片 150毫克10000000011/5/10, 3:45 AM9/27/18, 9:15 AM0150mg 50 錠150mgTRIIT63T99212/31/16TRIMA 150mg 100 TabXNEAURDE64T30CL// India last shipment is Apr 2015 from SD(Mar 2021)013.74000110002043214700010.16000150 mg 30 tablets150mg 30 tabs100000003/16/22, 10:14 AM6/2/22, 10:04 AM0150mg 30 錠150mg 30 tabsXNEAURDE64T30CL110/30/22AURORIX (NE) 150mg 30Tabs (CL)SD not available June 2022set expiry date of 2022-10-30 on 2022-06-02, 0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants147051494Generic Vespra, Reboxetine<span class="attribute">US Brand Name</span>:Generic Vespra<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Reboxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Narebox<br /><span class="attribute">Packing</span>:50<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:2 mg, 4 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India<br /><br />VespraReboxetine101000000000011/11/10, 12:23 PM5/18/25, 5:08 PM瑞波西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Narebox （Reboxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:瑞波西汀 Reboxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:瑞波西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:50<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:2毫克，4毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)<span class="attribute">同義語</span>:ベスプラ ジェネリック<br /><span class="attribute">有効成分</span>:レボキセチン, Reboxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:ベスプラ ジェネリック, ナリボックス, Narebox<br /><span class="attribute">包装</span>:50<br /><span class="attribute">製造元</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:2mg, 4mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド<br /><br />1Generic Vespra, NAREBOX (Reboxetine)<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Vespra<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Reboxetine<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:NAREBOX <br /><span class="attribute">Emballage</span>:Zydus Cadila<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 50<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 2mg, 4mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="22" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)</h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11224-気分.jpeg" alt="落ち込む女性" width="404" height="269"></p> <h2 data-start="24" data-end="52" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の使用方法</h2> <p data-start="53" data-end="184" class="">レボキセチンは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9C%E3%83%AB%E3%83%81%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%86%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-12575.html">大うつ病の急性期治療</a>に使用されます。医師の指示に従い、継続的に服用することが推奨されます。自己判断による急な中止は、症状の再発や悪化を招くおそれがあるため、医師の指導のもとで徐々に減量して中止する必要があります。</p> <h2 data-start="186" data-end="215" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の効能・効果</h2> <p data-start="216" data-end="312" class="">脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、シナプス間隙でのノルアドレナリン濃度を高め、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%93%E3%83%AA%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4-p-1710.html#pills-profile-tab">気分を安定</a>させ、うつ症状を軽減します。</p> <h2 data-start="314" data-end="345" class="">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)の一般的な副作用</h2> <p data-start="346" data-end="417" class="">不眠、口渇、吐き気、便秘、めまいなどが報告されています。</p><p data-start="346" data-end="417" class="">これらの症状が重い場合や長引く場合は、速やかに医師にご相談ください。</p><h2 data-start="1187" data-end="1194" class="">基本情報</h2><p>レボキセチンは、他の抗うつ薬とは異なり、主にノルアドレナリン系に作用する点が特徴です。特に<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">大うつ病</a>の急性期における症状の改善を目的として使用されます。 うつ病は、脳内の神経伝達物質であるセロトニンやノルアドレナリンの減少により、思考力、<br>気分、意欲、集中力、などに影響を与える疾患です。やる気が出ない、憂うつな気分が続く、日常生活に支障をきたすなどの症状が現れます。また、脳内の血流低下も関与していると考えられています。 発症の原因として、強いストレス、感情的ショック、一部の薬剤の影響などが挙げられます。無理を続けることで症状が悪化するおそれがあるため、十分な休養を取ることも非常に重要です。</p><p>【参照文献】<a href="https://www.nagahama-mental.com/entry.php?eid=253552" target="_blank">ながはまメンタルクリニック</a></p><p data-start="1195" data-end="1287" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11226-記号.png" alt=" 有効成分 レボキセチン, Reboxetine" width="401" height="378"></p> <h2 data-start="1289" data-end="1297" class="">用法・用量</h2> <p data-start="1298" data-end="1366" class=""><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="1330" data-end="1333"> ＊用量は年齢、病状、全身の健康状態等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p data-start="1368" data-end="1435" class="">通常、成人には4mgを1日2回（朝・夕）服用します。症状に応じて、1日最大12mgまで増量されることがあります。</p> <h2 data-start="1437" data-end="1442" class="">警告</h2> <p>・本剤の成分に対してアレルギーがある方は使用しないでください。<br>・18歳未満の方の使用は推奨されません。<br> ・他の薬剤を併用している場合は、服用前に必ず医師に申告してください。<br>・めまいや集中力の低下を引き起こすことがあるため、車の運転や危険を伴う機械の操作は避けてください。<br>・服用中に攻撃性、怒り、敵意などの精神症状が現れた場合は、直ちに医師にご相談ください。<br> ・服用中に異変を感じた場合は直ちに、医師の診察を受けてください。<br> </p><h2 data-start="1570" data-end="1575" class="">禁忌</h2> <p data-start="1576" data-end="1594" class="">以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・レボキセチンに対して過敏症の既往がある方<br> ・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）を使用中、または中止後14日以内の方</p> <h2 data-start="1674" data-end="1681" class="">慎重投与</h2> <p data-start="1682" data-end="1708" class="">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br> ・心血管疾患のある方<br> ・てんかんの既往がある方<br> ・排尿障害、前立腺肥大症のある方<br> ・狭隅角緑内障のある方<br> ・双極性障害のある方<br> ・低血圧の方<br> ・高齢者</p> <h2 data-start="1803" data-end="1810" class="">相互作用</h2> <p data-start="1811" data-end="1830" class="">以下の薬剤との併用に注意してください。</p> <p>・モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAO阻害薬）<br>・中枢神経抑制薬 <br>・他の抗うつ薬（SSRI、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%96_XL_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-5154.html">SNRI</a>、三環系抗うつ薬など）<br> ・降圧薬<br>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%AB%E3%82%B7%E3%83%89_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%9F%E3%83%89_-p-9252.html">利尿薬</a></p><p data-start="1885" data-end="1912" class="">その他にも併用している薬剤がある場合は、必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1914" data-end="1931" class="">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1932" data-end="2014" class="">胎児および乳児への安全性が確立されていないため、妊娠中の方、妊娠の可能性がある方、または授乳中の方は、原則として使用を避けてください。やむを得ず使用する場合は必ず医師と十分に相談し、慎重に判断してください。</p> <h2 data-start="2016" data-end="2022" class="">保存等</h2> <p data-start="2023" data-end="2129" class="">直射日光、高温・多湿を避け、室温で保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。</p><p data-start="2023" data-end="2129" class=""><img src="https://www.japanrx.md/imgs/11225-医者.jpg" alt="寄り添う" width="401" height="257"></p><h2 data-start="419" data-end="428" class="">よくある質問</h2> <h3 data-start="430" data-end="460" class="">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%99%E3%82%B9%E3%83%97%E3%83%A9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1494.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)とは</a>?</h3> <p data-start="461" data-end="551" class="">レボキセチンは、うつ病の治療に用いられるノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A8%E3%83%89%E3%83%AD%E3%83%8A%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%83%AC%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-2201.html">NARI</a>）です。</p><p data-start="461" data-end="551" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%AA%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%AD%E3%82%B5_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-399.html#pills-profile-tab">抑うつ気分や意欲の低下など、うつ病に伴う症状の改善</a>に効果があります。</p> <h3 data-start="725" data-end="767" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は18歳未満に使用できますか？</h3> <p data-start="768" data-end="799" class=""><a href="https://www.japanrx.md/jpn/T_98_%E5%B0%8F%E5%85%90%E7%94%A8%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%B6%B2_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10360.html">小児</a>および18歳未満の方に対する安全性と有効性が確立されていないため、使用は推奨されません。</p> <h3 data-start="801" data-end="840" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は中毒性がありますか？</h3> <p>依存性や中毒性は報告されていません。&nbsp;急な中止は、離脱症状や症状の悪化を招く恐れがあります。減量や中止を行う際は、<br>医師の指導のもとで慎重に行ってください。<br> </p><h3 data-start="893" data-end="940" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%93%E3%83%A1%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_-p-10336.html">効果</a>が出るまでどのくらいかかりますか？</h3> <p data-start="941" data-end="1003" class="">個人差はありますが、通常は1〜2週間で効果が現れ始め、3〜4週間ほどで最大の効果が感じられることが多いとされています。</p><p data-start="941" data-end="1003" class="">焦らず継続的に服用することが大切です。</p> <h3 data-start="1005" data-end="1041" class="">Q. レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)は安全な薬ですか？</h3> <p>医師の指示を守って正しく服用すれば、比較的安全とされています。ただし、副作用が現れることもあります。心臓や肝臓に疾患がある方、高齢者、他の薬を併用している方は特に注意が必要です。気になる症状があれば、早めに医師に相談してください。</p>0<div class="heading"><h2>レボキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> レボキセチンは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的メッセンジャーのレベルを上昇させることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>レボキセチンは18歳未満の若年層には推奨されません。</li><li>自殺関連の行動や敵意（主に侵略、反対行動、怒り）が発生したと思われる場合は、すぐに医師に相談してください。</li><li>発作（痙攣）に苦しんでいる場合は注意してレボキセチンを使用し、発作を発症した場合はレボキセチンの使用を中止してください。</li><li>レボキセチンはめまいを起こす可能性がありますので、車を運転したり機械の操作を行わないで下さい。</li><li>妊娠中、妊娠を計画中であるか授乳中である場合は、医師にご相談下さい。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.レボキセチンはSSRIや興奮剤ですか。また不安の解消に良いですか？<br>レボキセチンは、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤と呼ばれる医薬品のクラスに属する抗うつ薬です。覚醒作用はなく、大うつ病を含むうつ病の急性治療に使用されています。<br><br>Q.レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こしますか？<br>レボキセチンが体重の増加や減少を引き起こすことは知られていません。 ただし、薬の使用については医師にご相談ください。<br></div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、口の渇き、吐き気、めまい、便秘<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> レボキセチンはうつ病に関係した体内の物質を変化させるもので、セロトニン薬薬（SSRI）とはことなっています。セロトニンとノルアドレナリンの両方の経路がうつ病に影響すると考えられています。選択的ノルアドレナリン再摂取抑制剤（NARI）に分類されており、ノルアドレナリンの神経への再吸収を阻害することでうつ症状を緩和させます。<br> <br> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。<br> <br> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。<br> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。<br> <br> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。<br> 他の抗うつ薬とは対照的に、ほぼ全体的にノルアドレナリンの経路に脳内の焦点を当ててます。</div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br> 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br> 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。<br> お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 <br> お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。<br> 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。<br> 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。<br></div> <div class="heading">慎重投与</div> <div class="contents"> 以下の症状を持つ人は慎重に投与を行ってください。<br> 腎臓や肝臓、心臓に問題のある人。てんかん、緑内障患者。尿に関して問題のある人。低血圧の人、狭隅角緑内障患者、双極性障害患者、</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br> モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）</div> </div>001Reboxetineレボキセチン0010Buy Reboxetine (Generic Vespra) 50's Tablet OnlineBuy Reboxetine Tablet of 2mg, 4mg 50's for Depression Treatment. Order Generic Vespra Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdレボキセチン (ベスプラ ジェネリック)?¥ 1860-¥ 3540? レボキセチンは主に大うつ病の治療に用いられる抗うつ薬で、脳内のノルアドレナリンの働きを高めることにより、うつ病に関連するさまざまな症状を改善します。レボキセチン (ベスプラ ジェネリック)と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。24626515/26/11, 9:00 AM9/27/18, 12:13 PMNarebox, Generic Vespra, ReboxetineNarebox P1070546.JPGNarebox, 瑞波西汀レボキセチン（ベスプラ ジェネリック） ナリボックス Narebox 錠 (Zydus Cadila)Narebox, Generic Vespra, Reboxetine<_joinData>62651494429614940015.50002 mg 50 tablets50 片 2 毫克1000000009/14/11, 8:33 AM9/27/18, 12:10 PM12mg 50 錠2mg NARZS02T5010000011000547314940029.50004 mg 50 tablets50 片 4 毫克1000000006/11/13, 2:58 AM9/27/18, 12:10 PM14mg 50 錠4 mgNARZS04T501NAREBOX 4 mg 50 Tab0000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants149451770Cymbalta<span class="attribute">US Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Form</span>:Capsule<br /><span class="attribute">Strength</span>:30 mg 60 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:India, Turkey, EU<br /><br />Duloxetine HCl1100000000016/6/11, 8:35 AM7/24/25, 4:22 PM度洛西汀盐酸盐 片<span class="attribute">英文药名</span>:Cymbalta （Duloxetine HCl ）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:度洛西汀盐酸盐 Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">中文药名</span>:度洛西汀盐酸盐<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Lilly<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:30毫克 60毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:美国<br /><br />サインバルタ カプセル<span class="attribute">同義語</span>:サインバルタ<br /><span class="attribute">有効成分</span>:デュロキセチン塩酸塩, Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:サインバルタ, Cymbalta<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:リリー<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル<br /><span class="attribute">含有量</span>:30mg 60mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ, EU<br /><br />1Cymbalta<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Duloxetine HCl<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Cymbalta<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Lilly<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 30mg 60mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="0 0 []"><span>サインバルタ</span></h2><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12300-症状.jpg" alt="ひどく落ち込む男性" width="403" height="267"></p><h2><span>サインバルタの使用方法</span></h2><p><span>サインバルタは、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E9%8C%A0-p-1754.html">うつ症状や不安の治療</a>に用いられ、慢性的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/D_%E3%82%B7%E3%82%B0%E3%83%8E%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%A0_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%B3%E3%82%B9%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%8A%E3%82%AF_%E3%82%B5%E3%83%AA%E3%83%81%E3%83%AB%E9%85%B8%E3%83%A1%E3%83%81%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%83%AB%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%83%AB_-p-7375.html">痛みの緩和</a>にも有効とされています。</span><br><span>服用初期は、自殺念慮、興奮、攻撃性、易刺激性などの行動変化が現れることがあり、特に治療開始から数週間は注意が必要です。服用にあたっては、ご家族や周囲の方々にもあらかじめ医師からの十分な説明を受けておくことが重要です。</span><br><span>主な副作用として、悪心や傾眠が比較的高頻度で報告されています。こうした副作用を軽減するために、初期は少量から開始し、</span><br><span>症状や体調を見ながら段階的に用量を調整していく方法が推奨されます。</span><br><span>症状や治療の目的によって異なりますが、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a>が現れるまでには通常2〜4週間ほどかかります。 改善が見られても再発を防ぐため、数か月以上の継続的な服用が必要とされます。&nbsp;焦らずに、医師の指示に従って服用を続けることが大切です。</span></p><h2><span>サインバルタの効能・効果</span></h2><p>サインバルタは、うつ病や<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">全般性不安障害</a>などの精神疾患に加え、糖尿病性神経障害性疼痛、線維筋痛症、慢性腰痛、変形性関節症に伴う慢性筋骨格痛など、複数の慢性疼痛性疾患にも広く用いられています。&nbsp;<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込みや不安などの精神症状を改善</a>し、身体的な<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B1%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A9%E3%82%AF_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-1446.html">痛みにも効果を発揮</a>します。</p><p>【参照文献】<a href="https://nagoya-mental-clinic.jp/menu/disease/gad/" target="_blank">名古屋駅前こころのクリニック</a></p><h2><span>サインバルタの一般的な副作用</span></h2><p><span>主な副作用として、吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい、便秘、食欲の低下などが報告されています。 これらの副作用は多くの場合、服用開始後1週間ほどで最も強く現れ、その後は徐々に軽くなっていく傾向があります。</span></p><p><span> まれに、自殺念慮、興奮、攻撃的な行動などの精神的な症状が出ることがあります。 </span></p><p><span><span style="color: rgb(255, 0, 0);">異常を感じた場合や様子に変化が見られた場合は、すぐに医師に相談してください。</span></span></p><h2><span>基本情報</span></h2><p>サインバルタは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">SNRI</a>）に分類される<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8A%E3%82%B9%E3%83%87%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_-p-13144.html">抗うつ薬</a>です。脳内でセロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制し、これらの神経伝達物質の濃度を高めることで、中枢神経の情報伝達を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">改善</a>します。 この作用により、気分の安定や不安の軽減に加えて、慢性的な痛みに対する<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A0%E3%83%BC%E3%83%96_%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%83%A0_%E8%BB%9F%E8%86%8F-p-50.html">鎮痛効果</a>も発揮します。脊髄の下行性疼痛抑制系を活性化することで、痛みに対する感受性を低下させる効果があります。</p><p><span><img src="https://www.japanrx.md/imgs/12302-脳.jpg" alt="人間の脳" width="401" height="369"></span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf828b.html" target="_blank">日経メディカル</a></span></p><h2><span>用法・用量</span></h2><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。 </span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span>食事の有無に関係なく服用可能です。副作用を軽減するために、少量からの開始が推奨される場合があります。</span></p><p><span>・初期用量は、通常30mg/日から開始し、副作用の出方を見ながら必要に応じて徐々に増量していきます。</span><br><span>・一般的な維持用量は60mg/日で、最大用量は120mg/日とされています。</span><br><span>・飲み忘れた場合は、思い出した時点で1回分だけ服用してください。次の服用時間が近い場合は、1回分を飛ばしてください。</span><br><span>・急に服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に減量してください（中断症状を防ぐため）。</span></p><h2><span>警告</span></h2><p>・服用初期に、落ち着きのなさや座っていられない、静止できないといった症状（アカシジア）が現れることがあります。<br>・自殺念慮、攻撃性、興奮などの精神症状が現れることがあります。特に若年者では注意が必要です。<br>・治療中は、血圧（BP）の定期的な測定が推奨されます。</p><h2><span>禁忌</span></h2><p><span>以下に該当する場合は使用できません。</span></p><p>・MAO阻害薬（フェネルジン、イソカルボキサジド、セレギリンなど）を服用中の方<br>※デュロキセチンを服用する場合は、MAO阻害薬の中止後、少なくとも14日以上の間隔を空けてください。</p><p>・デュロキセチンまたは本剤の添加物に対して過敏症の既往がある方<br><span>・重度の肝機能障害または腎障害のある方</span></p><h2><span>慎重投与</span></h2><p><span>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</span></p><p>・小児・未成年の方<br> ・高齢者<br> ・血圧異常や心疾患の既往がある方<br> ・QT延長のリスクがある方<br> ・双極性障害（躁うつ病）の既往がある方<br> ・自殺念慮または自殺企図の既往がある方<br> ・てんかんなど発作・けいれんの既往がある方<br> ・肝機能障害のある方<br> ・腎機能障害のある方<br>・出血傾向のある方<br>・多剤併用中の方</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12301-医者.webp" alt="カウンセリングを受ける女性" width="401" height="226"></p><h2><span>相互作用</span></h2><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【セロトニン症候群のリスクがある薬剤】</span></p><p>エスシタロプラム、パロキセチン（SSRI）：セロトニン濃度が過剰になり、中枢興奮や高体温を引き起こすおそれがあります。<br>ベンラファキシン、ミルナシプラン（<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">SNRI</a>）：同様の作用機序により、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>アミトリプチリン（三環系抗うつ薬）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。<br>イミグラン、ゾーミッグ（トリプタン系）：セロトニン受容体に作用し、併用で過剰反応が生じることがあります。<br>炭酸リチウム（リーマス）：セロトニン神経伝達を促進し、過剰作用を引き起こすおそれがあります。<br>セント・ジョーンズ・ワート（ハーブ成分）：天然のセロトニン調整作用があり、併用で過剰症状が出ることがあります。<br>ピモジド（オーラップ）：QT延長や中枢神経系の過剰刺激により、不整脈や神経症状を引き起こすおそれがあります。<br>L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤など）：セロトニン作用が増強され、過剰反応を引き起こすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【過度な鎮静作用を起こす薬剤】</span></p><p>ジアゼパム、ロラゼパム（抗不安薬）：鎮静作用が重なり、眠気・転倒・認知機能低下のリスクが高まります。<br data-start="636" data-end="639"> モルヒネ、フェンタニル（オピオイド）：呼吸抑制や意識障害を引き起こすおそれがあります。<br data-start="682" data-end="685"> ゾルピデム、エチゾラム（睡眠薬・抗不安薬）：中枢抑制作用が強まり、日常生活に支障をきたすおそれがあります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【出血リスクが高まる薬剤】</span></p><p>ワルファリン（抗凝固薬）：血液が固まりにくくなり、出血傾向が強まるおそれがあります。<br data-start="798" data-end="801"> アスピリン、クロピドグレル（抗血小板薬）：血小板機能が抑制され、内出血や消化管出血のリスクが高まります。</p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【血中濃度を上昇させる薬剤】</span></p><p>シプロフロキサシン（CYP1A2阻害薬）：デュロキセチンの代謝が遅れ、副作用（眠気・吐き気・高血圧など）が出やすくなります。</p><h2><span>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</span></h2><p>妊娠中および授乳中の使用は原則として避けてください。胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があり、乳汁中への移行も報告されています。 やむを得ず使用する場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合に限り、慎重に使用してください。</p><h2><span>保存等</span></h2><p>・直射日光や高温多湿を避け、室温（20〜25℃程度）で保管してください。<br><span>・使用期限を過ぎた薬は服用せず、廃棄は医療機関に相談してください。</span><br>・小児の手の届かない場所に保管してください。</p><p><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/12304-question.jpg" alt="ハテナマーク" width="401" height="370"></p><h2><span>よくある質問</span></h2><h3><span>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1770.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">サインバルタとは</a>？</span></h3><p><span><a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">デュロキセチン塩酸塩</a>を有効成分とする抗うつ薬で、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類されます。</span><br><span>気分の落ち込みや不安感などの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%83%AD%E3%83%BC_%E3%83%9A%E3%83%B3%E3%83%88%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-13301.html">症状をやわらげ</a>、うつ病や全般性不安障害といった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">精神疾患の治療</a>に用いられます。また、慢性的な痛みの緩和にも使用されます。</span></p><p><span>【参照文献】<a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00070128" target="_blank">KEGG</a></span></p><h3><span>Q. 中止するとどうなる？</span></h3><p><span>急に中止すると、離脱症状が現れることがあります。そのため、医師の指示のもとで徐々に減量することが重要です。 一般的には3日ごとに用量を約50％ずつ減らす方法が取られますが、離脱症状が強く出た場合は、より穏やかに数週間かけて段階的に減量する必要があります。 医師から中止の指示がない限り、自己判断で服用を中断しないでください。</span></p><h3><span>Q. 依存性がありますか？</span></h3><p>一般的に、身体的・精神的な依存性はないとされています。ただし、急な中断により、めまい・不安・不眠などの離脱症状が現れることがあります。服用を中止する際は、必ず医師の指示に従ってください。</p><h3><span>Q. 小児にも使えますか？</span></h3><p>海外では7歳以上の小児に対し、一部の不安障害で使用されることがありますが、日本では<a href="https://www.japanrx.md/Products/search?keyword=%E5%B0%8F%E5%85%90">小児</a>への使用は承認されていません。<br>副作用が出やすく、自殺念慮や興奮などのリスクもあるため、使用には保護者の同意と医師の厳重な管理が必要です。</p><h3><span>Q. 高齢者にも使えますか？</span></h3><p><span>使用は可能ですが、代謝・排泄機能の低下や併用薬の影響により、副作用のリスクが高まります。通常は少量から開始し、医師の</span><br><span>判断のもとで体調や副作用の有無を確認しながら用量が慎重に調整されます。</span></p>0<div class="heading"><h2>デュロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> サインバルタは、うつ病、不安障害、糖尿病性神経疾患、線維筋痛、神経因性疼痛および腹圧性尿失禁の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> サインバルタは、化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）のレベルを上げることによって働き、精神的バランスを維持し、脳の痛みの信号の動きを止めるのに役立つ天然物質です。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、頭痛、口の渇き、眠気、めまい</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul><li>十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。</li><li>医師よりサインバルタの服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。</li><li>心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li><li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li><li>落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。</li><li>フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。</li><li>頻繁に血圧（BP）が監視されることがあります。</li></ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ドリペネムとは何ですか？<br>ドリペネムは、腎盂腎炎（細菌感染による腎臓の炎症）及び複雑な腹部の細菌感染症を含む複雑な尿路感染症の治療に使用されます。 <br>ドリペネムはまた、院内肺炎などのいくつかの院内感染（病院施設で取得されたもの）を治療するためにも使用されます。<br><br>Q.ドリペネムは 緑膿菌やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に効果がありますか？<br>はい、ドリペネムは 緑膿菌に対しては活性ですが、MRSAに対しては活性がありません。<br><br>Q.ドリペネムはどのように作用しますか？<br>ドリペネムは、カルバペネム抗菌剤と呼ばれるクラスの薬物に属しています。細菌細胞死に由来する細菌細胞壁合成を阻止することによって作用します。<br></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> サインバルタ（デュロキセチン）は、抗うつ薬（SSNRI）です。<br />うつ病を引き起こす可能性があるアンバランスになった脳内の化学物質に影響を与えます。<br />サインバルタは、成人の大うつ病性障害を処置するために使用されます。<br />また、成人の線維筋痛症（慢性疼痛性障害）や例えば、腰痛や変形性関節症の痛みのような慢性の筋肉や関節の痛みを治療するためにも使用されています。<br />その他、糖尿病（糖尿病性神経障害）の成人の神経損傷によって引き起こされる疼痛を治療するために使用されます。 気分が晴れずに落ち込む、悲観的になる、やる気がでない、集中できない、<br />眠れない等の心の症状を改善し、不安や緊張した気分をほぐす効果があります。<br />脳内でセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、脳内の神経伝達をスムーズにし、憂うつな気分を和らげ、倦怠感　不安感などの症状を改善します。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <ul> <li>サインバルタは1日1回服用して下さい。</li> <li>食事の有無にかかわらず服用いただけます。</li> <li>潰したり噛んだりカプセルを開封せずにそのまま飲み込んで下さい。</li> <li>飲み忘れた場合は、思い出し次第出来るだけ早く忘れた分の用量を服用して下さい。</li> <li>サインバルタ2回分を1度に服用することは避けて下さい。</li> </ul> <span style="color: #27ae60;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />〔初回投与量<strong>〕</strong><br />40mg/日～60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />急性期治療：　40mg/日（20mgを1日2回）～60mg/日（1日1回もしくは30mgを1日2回）<br />維持療法：　60mg/日<br /><br /> 〔最大用量〕<br />120mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>全般性不安障害（GAD）を患う成人、高齢者、7歳～17歳の子供および青年：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />成人 - 60mg/日<br />高齢者 - 30mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />成人 - 60mg/日（1日1回）<br />高齢者 - 60mg/日（1日1回）<br />7歳～17歳の子供および青年 - 30mg～60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />成人 -　120mg/日<br />高齢者 - 120mg/日<br />7歳～17歳の子供および青年 - 120mg/日<br /><br /> <strong><span style="color: #27ae60;">糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）</span></strong><br />〔初回投与量〕<br />60mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>線維筋痛症（FM）：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>慢性筋骨格痛：</strong></span><br />〔初回投与量〕<br />30mg/日<br /><br /> 〔目標用量〕<br />60mg/日（1日1回）<br /><br /> 〔最大用量〕<br />60mg/日<br /><br /> <ul> <li>人によっては、1回30mgを1日1回の用量から服用を開始することが効果的である場合があります。</li> <li>60mg/日以上の用量を服用により追加の効果があるという証拠は無く、用量依存性による副作用がいくつか確認されています。</li> <li>サインバルタの中止：　中断症を避けるため、徐々に用量を減量して下さい。</li> <li>肝障害： 慢性肝疾患患者もしくは肝硬変患者は使用しないで下さい。</li> <li>腎障害： 重度（GFR<30mL/分）の腎疾患患者は使用しないで下さい。</li> </ul></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;"><strong>【併用が禁止されている薬】 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　パーキンソン病の治療に用いるセレギリン（エフピー）との併用が禁止されており、一定期間の間隔をあける必要があります。 両方の作用が重なった場合、「セロトニン症候群」という重い副作用を起こすおそれがあります。 </strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong>・　また、現在、下記のお薬を服用されている方は、併用前に医師へご相談ください。</strong></span><br /><br /> <span style="color: #c0392b;"><strong> ピモジド（オーラップ）、炭酸リチウム（リーマス等）、その他の抗うつ薬や安定薬、トリプタン系片頭痛治療薬（イミグラン等）、L-トリプトファン含有製剤（アミノ酸製剤、経腸成分栄養剤等）、セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート)含有食品、シプロフロキサシン（シプロキサン）、アドレナリン（ボスミン）、抗血栓薬のワルファリン（ワーファリン）など。</strong></span><br /><br /></div> <div class="heading">重要な基本的注意</div> <div class="contents"> 【患者のご家族や周りの方へ】 服用後に自殺念慮や興奮、攻撃性、易刺激性など行動の変化があらわれることがあるので、ご家族や周りの方は医師からそのリスクについて十分に説明を受けてから患者への服用を開始してください。 かなり高い頻度で副作用が現れ、その中でも起こりやすいのが悪心と傾眠です。 その他、口渇、頭痛、便秘など。 これらの副作用は一般的に服用開始後１週間程度が一番ひどく、その後、徐々に改善していく事が多いので、服用開始後１週間無理なく服用できるようであれば、その後は継続して服用可能です。 また、これらの副作用を軽減する為には、20mgの少量から投与を開始し、一般的な治療量である40mgに徐々に増量していきます。<br /><br /></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、湿気を避けて室温（1～30℃）で保管してください。 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。 廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。<br /><br /></div> </div>000Cymbaltaサインバルタ0010Buy Cymbalta 30mg 60mg (Duloxetine HCl) 30'S Capsule OnlineBuy Cymbalta 30mg 60mg 30's Capsule for Depression Treatment. Order Duloxetine HCl Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Delivery.サインバルタ ?¥ 5120-¥ 7813? デュロキセチンは、神経伝達物質のバランスを整えることで、気分の改善や神経由来の痛みの緩和に効果を発揮します。主に、うつ病、全般性不安障害、神経障害性疼痛などの治療に使用されます。サインバルタと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1658040111/3/11, 7:52 AM10/3/18, 10:23 AMCymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)cymbalta-P1100734.JPGCymbalta, 度洛西汀 30 毫克 (土耳其)サインバルタ Cymbalta, デュロキセチン 30mg カプセル (Lily)Cymbalta, Duloxetine 30 mg (Turkey)<_joinData>8040177032221770002000030 mg 28 capsules28 片 30毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/30/24, 9:03 AM030 mg 28 カプセル　28 capsule 30mgXNECYMBO30C2812/28/25CYMBALTA (NE) 30 MG 28CAPSsv, change to XGBCYMBO30C28, SV shortage in market, changed sale price from 38.92 by tan, VEA not available(Oct 2024)//Lana Turkeyset expiry date of 2025-02-28 on 2024-10-30, 011.130010.5411000322417700061.0400060 mg 28 capsules28 片 60毫克1000000006/6/11, 8:38 AM10/3/18, 10:18 AM160 mg 28 カプセル　28 capsule 60mgXGBCYMBO60C281CYMBALTA (GB) 60 MG 28CAPSSV alternative XNECYMBO60C28(CYMBALTA (NE) 60 MG 28CAPS) //Lana Turkey022.30019.311000219801770004000030 mg 28 capsules (EU product)30 mg 28 capsules (EU product)1000000010/30/24, 9:07 AM2/12/26, 3:27 PM030 mg 28 カプセル (EU 製）30 mg 28 capsules (EU product)XGBCYMBO30C281CYMBALTA (GB) 30 MG 28CAPS022.50001100022238177000000030 mg 28 capsules (Europe)30 mg 28 capsules100000004/4/25, 9:08 AM4/4/25, 9:08 AM030 mg 28 capsules30 mg 28 capsules00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants177051787Efexor-XR<span class="attribute">US Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Venlafaxine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Packing</span>:14, 28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Form</span>:Modified Release Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:37.5 mg 75 mg 150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, UK, NZ, Australia<br /><br />Efexor-XRVenlafaxine1100000000016/7/11, 8:04 AM10/9/25, 3:47 PM文拉法辛 胶囊<span class="attribute">英文药名</span>:Efexor-XR （Venlafaxine )<br /><span class="attribute">主要成份</span>:文拉法辛 Venlafaxine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:文拉法辛<br /><span class="attribute">包裝</span>:14,28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">形式</span>:胶囊<br /><span class="attribute">剂量</span>:37.5毫克 75毫克 150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:澳大利亚<br /><br />イフェクサー XR カプセル<span class="attribute">同義語</span>:イフェクサー XR<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ベンラファキシン, Venlafaxine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:イフェクサー XR , Efexor-XR<br /><span class="attribute">包装</span>:14, 28<br /><span class="attribute">製造元</span>:ワイズ<br /><span class="attribute">形状</span>:カプセル (徐放性)<br /><span class="attribute">含有量</span>:37.5mg 75mg 150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:トルコ, イギリス, ニュージーランド, オーストラリア<br /><br />1Efexor-XR<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Venlafaxine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Efexor-XR<br /><span class="attribute">Emballage</span>:Wyeth<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 14,28<br /><span class="attribute">Form</span>: Capsule<br /><span class="attribute">posologie</span>: 37.5mg 75mg 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="11">イフェクサーXR</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13217-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="407" height="271"></p><h2 data-start="13" data-end="29">イフェクサーXRの使用方法</h2> <p data-start="30" data-end="191">イフェクサーXRは、うつ病、大うつ病性障害、不安障害、パニック障害などの治療に使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="30" data-end="191">脳内のセロトニンおよびノルアドレナリンといった<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%9F%E3%83%AB%E3%82%BF%E3%82%B6%E3%83%94%E3%83%B3_%E3%83%AA%E3%83%95%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_%E9%8C%A0-p-139.html">神経伝達物質の再取り込みを阻害</a>することで効果を発揮します。</p> <p data-start="30" data-end="191">服用は必ず医師の指示に従い、自己判断での開始や中止は避けてください。</p> <p data-start="30" data-end="191">急な中止は離脱症状を引き起こす可能性があります。</p> <h2 data-start="193" data-end="210">イフェクサーXRの<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%A1%E3%83%88%E3%83%9B%E3%83%AB%E3%83%9F%E3%83%B3-p-1341.html">効果</a></h2> <p data-start="211" data-end="358">イフェクサーXRはSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）の一種で、うつ病、不安障害、社交不安障害、パニック障害に適応があります。</p> <p data-start="211" data-end="358"><a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%AC%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%97%E3%83%AD_%E9%8C%A0-p-2222.html">SSRI</a>で十分な効果が得られない患者にも有効とされる場合があり、国内外のガイドラインにおいてもSNRI一覧の中で<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">重要な選択肢のひとつ</a>とされています。</p> <h2 data-start="360" data-end="379">イフェクサーXRの一般的な副作用</h2> <p data-start="380" data-end="524">主な副作用として、吐き気、めまい、便秘、発汗、不眠、食欲不振、眠気、性機能障害などがあります。</p> <p data-start="380" data-end="524">特に服用初期や増量時に眠気が強く出る場合があり、自動車の運転や危険作業には注意が必要です。</p> <p data-start="380" data-end="524">また、急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠、頭痛など）が起こることがあるため、漸減が推奨されます。</p> <h2 data-start="526" data-end="533">基本情報</h2> <p data-start="534" data-end="623">イフェクサー XRの有効成分であるベンラファキシンは選択的セロトニン・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">ノルアドレナリン再取り込み阻害薬</a>（SSNRI）と呼ばれる<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%BC_XR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-3001.html">第四世代抗うつ薬</a>です。<br> ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。<br> 大うつ病性障害、不安および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%8B%E3%83%AB_%E3%83%88%E3%83%A9%E3%82%BE%E3%83%89%E3%83%B3_-p-3042.html">パニック障害の治療</a>に使われています。 </p> <p data-start="534" data-end="623">また、ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスにも含まれています。<br> 脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって作用し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BCXR_%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3_-p-12394.html">精神的なバランスを維持</a>します。</p> <p data-start="534" data-end="623">またベンラファキシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br> 日本国内では処方薬であり、市販では購入できません。</p><p data-start="534" data-end="623"><strong style="color: rgb(56, 118, 29);"><u>主な抗うつ薬</u></strong></p><p data-start="534" data-end="623"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13224-イフェクサー.jpg" alt="イフェクサー" width="709" height="322"></p> <h2 data-start="625" data-end="633">用法・用量</h2> <p data-start="634" data-end="704"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="666" data-end="669"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【初期治療での用量・用法】</span><br> <u><strong>大うつ病性障害（MDD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> </p><p>中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> 人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> イフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> </p><p>用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br> </p><p>臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br> また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するイフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br> より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。</p> <p><u><strong>全般性不安障害（GAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>社交不安障害（SAD）</strong></u><br> ほとんどの患者において、イフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br> 社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br> </p><p>人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br> SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。</p> <p><u><strong>パニック障害（PD）</strong></u><br> イフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br> パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にイフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br> </p><p>PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br> 用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【維持用量】</span><br> 推奨治療期間に関する情報はありませんが、一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br> イフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【エフェクサーXRの服用を中止する場合】</span><br> 妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br> 治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br> </p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。</span><br> 用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br> その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br> 臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われましたが、個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。</p> <p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【その他】</span><br> <u><strong>妊娠第3期の妊婦への使用</strong></u><br> 妊娠第3期にイフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用した妊婦から生まれた新生児では、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br> 妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。</p> <p><u><strong>高齢者への使用</strong></u><br> 年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br> また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。</p> <p><u><strong>肝疾患患者への使用</strong></u><br> 中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。</p> <p><u><strong>腎疾患患者への使用</strong></u><br> 腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br> 血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。</p> <h2 data-start="848" data-end="853">警告</h2> <p data-start="854" data-end="948">・本剤の成分に対して過敏症のある場合は使用を避けてください。<br data-start="883" data-end="886">・妊娠後期の使用では新生児に合併症が報告されています。<br data-start="912" data-end="915">・服用中はアルコール摂取を控え、眠気や集中力低下に注意してください。</p> <h2 data-start="950" data-end="955">禁忌</h2> <p data-start="956" data-end="1029">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="974" data-end="977">・MAO阻害剤を投与中または投与中止から14日以内である場合<br data-start="1004" data-end="1007">・ベンラファキシンに過敏症の既往がある場合</p> <h2 data-start="1031" data-end="1038">慎重投与</h2> <p data-start="1039" data-end="1126">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1065" data-end="1068">・肝疾患または腎疾患がある<br data-start="1083" data-end="1086">・高齢者<br data-start="1089" data-end="1092">・高血圧や心疾患の既往がある場合<br data-start="1107" data-end="1110">・てんかん発作の既往がある場合</p> <h2 data-start="1128" data-end="1135">相互作用</h2> <p data-start="1136" data-end="1241">MAO阻害薬、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド、リチウム、トラマドール、セルトラリンなどと併用するとセロトニン症候群のリスクが高まります。</p><p data-start="1136" data-end="1241">サプリメントや市販薬との併用についても必ず医師に相談してください。</p> <h2 data-start="1243" data-end="1260">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1261" data-end="1337">妊娠後期の投与では新生児に呼吸障害や摂食困難などの症状が報告されています。</p><p data-start="1261" data-end="1337">授乳中は母乳中に薬剤が移行するため、原則として授乳を避けることが推奨されます。</p> <h2 data-start="1339" data-end="1345">保存等</h2> <p data-start="1346" data-end="1426">イフェクサーXRは直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。小児の手の届かない場所に置いてください。</p><p data-start="1346" data-end="1426">有効期限を過ぎた薬は使用せず、処分については薬剤師に相談してください。</p> <h2 data-start="1428" data-end="1437">よくある質問</h2> <h3 data-start="1439" data-end="1457">Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%95%E3%82%A7%E3%82%AF%E3%82%B5%E3%83%BC_XR_%E3%82%AB%E3%83%97%E3%82%BB%E3%83%AB-p-1787.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">イフェクサーXRとは</a>?</h3> <p data-start="1458" data-end="1566">イフェクサーXRはベンラファキシンを有効成分とするSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬）で、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AC%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%A8%E3%82%B9%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%A0_-p-3828.html">うつ病や不安障害などの治療</a>に用いられます。</p><p data-start="1458" data-end="1566">SSRIで十分な効果が得られない患者に使用されることもあります。</p> <h3 data-start="1568" data-end="1594">Q. イフェクサーXRは市販されていますか?</h3> <p data-start="1595" data-end="1643">いいえ。イフェクサーXRは処方薬であり、市販では購入できません。必ず医師の診断と処方が必要です。</p> <h3 data-start="1645" data-end="1668">Q. イフェクサーXRの離脱症状とは?</h3> <p data-start="1669" data-end="1744">突然中止するとめまい、不眠、不安、吐き気、頭痛などの離脱症状が現れることがあります。これを防ぐため、医師の指導のもとで少しずつ減量する必要があります。</p> <h3 data-start="1746" data-end="1775">Q. イフェクサーXRはSSRIとどう違いますか?</h3> <p data-start="1776" data-end="1874">SSRIはセロトニンのみを増加させますが、イフェクサーXRはセロトニンとノルアドレナリンの両方を増加させます。</p><p data-start="1776" data-end="1874">SNRI一覧に含まれる薬の一つであり、作用がより広範囲に及ぶため効果の幅も異なります。</p> <h3 data-start="1876" data-end="1900">Q. イフェクサーXRで眠気は出ますか?</h3> <p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">はい。一部の患者では眠気や倦怠感が出ることがあります。強い場合は医師に相談してください。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">眠気は服用初期や増量時に見られることが多いようです。</p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13225-眠気.jpeg" alt="眠気" width="406" height="271"></p><p data-start="1901" data-end="1966" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00065954" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://cocoromi-mental.jp/venlafaxine/about-venlafaxine/" target="_blank">田町三田こころみクリニック</a><br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/11/1179055N2028.html" target="_blank">日経メディカル</a><br> <a href="https://cocoro.clinic/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%B3" target="_blank">綱島こころクリニック</a></p>0<div class="heading"><h2>ベンラファキシン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、うつ病や不安障害の治療に使用されています。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> エフェクサー XRは、精神的なバランスを維持するために役だつ脳内の化学伝達物質（セロトニンとノルアドレナリン）や天然物質のレベルを高めることによって作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、嘔吐、めまい、不眠症（睡眠困難）、食欲不振、不安、便秘、発汗増加、性的機能不全</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> 十分な効果が見られるまでに、2〜4週間かかることがあります。 </li> <li>医師からの指示がない限り、薬の服用を突然中止してはいけません。多くの患者において3日ごとに50％まで服用量を減少させることができますが、テーパリング中に離脱症状が現れた場合は、 数週間にわたってより緩やかに線量を減少することが必要となります。</li> <li>心臓病（心臓発作、心不全、遅いまたは不規則な心拍数）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。</li> <li>これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。</li> <li> 落ち着きがなくなり、じっと座っていることや立っていることができない場合があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いため、もしこのような症状が現われた場合は、医師に相談してください。 </li> <li>フルオキセチンなどの選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病である患者においてはより効果的であるとされています。</li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q. エフェクサー XRは精神安定剤ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは精神安定剤としては承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮静を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは鎮静を引き起こす可能性があります。エフェクサー XRでの治療を開始する前に、既に他の睡眠誘導薬を服用している場合は、医師にご連絡ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは鎮痛剤として使用できますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは鎮痛剤ではありません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは向精神薬ですか？<br> はい。エフェクサー XRは向精神薬です。感情や行動に影響を与える薬物は、向精神薬と呼ばれます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは1日2回服用できますか？<br> はい。投薬スケジュールは、障害のタイプに応じて医師により決定される必要があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは麻薬ですか？<br> いいえ、エフェクサー XRは麻薬ではありません。麻薬は、睡眠を誘発する性質を持つ薬物、ヘロインやモルフィンのようなアヘンの通常の派生物です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にビタミンB複合体を服用できますか？<br> はい。エフェクサー XRはB複合ビタミンと一緒に服用することができます。これらの薬物療法の間には、重要な相互作用は知られていません。<br /><br /> Q.B型肝炎ワクチンを接種していますがエフェクサー XRを服用することができますか？<br> はい。エフェクサー XRを摂取していてもB型肝炎ワクチン接種を受けることができます。これらの2つの薬物の間には、重要な相互作用は知られていません。 エフェクサー XRを服用している間に、他の薬剤治療を開始する場合は事前に医師に相談してください。<br /><br /> Q. エフェクサー XRのCmaxとは何ですか？<br> 即時放出型エフェクサー XR錠剤を摂取した後エフェクサー XRのピーク血漿濃度は2時間後に見られます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用により気分の高揚はありますか？<br> いいえ、エフェクサー XRが気分の高揚を引き起こすことは知られていません。<br /><br /> Q. エフェクサー XRは体重の増加を引き起こしますか？<br> いいえ、研究により、エフェクサー XRを数週間服用した後、体重減少が引き起こされることが示されています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの半減期はどのくらいですか？<br> エフェクサー XRの血漿半減期は5時間、±2時間です。<br /><br /> Q.エフェクサー XRERとXRの違いは何ですか？<br> どちらも同じ薬です。エフェクサー XRERおよびXRは両方とも、薬剤を徐々に体内に放出し、一定の必要な薬剤レベルを維持する徐放性製剤を意味します。 <br> ER錠やXR錠を服用する利点は、投与量を減らすことができることです。<br /><br /> Q.エフェクサー XRと一緒にミルタザピンをとることはできますか？<br> いいえ。ミルタザピンをエフェクサー XRと一緒に服用すると重大な副作用が発生します。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など<br> 潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> Q.シタロプラムと一緒にエフェクサー XRを摂取できますか？<br> いいえ、シタロプラムとエフェクサー XRはどちらもセロトニン値を上昇させます。代替薬を使用しないでください。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br> <br /><br /> Q.エフェクサー XRとセルトラリンを併用することはできますか？<br> セルトラリンはエフェクサー XRと併用することができません。セロトニン値が上昇するためです。それはセロトニン症候群と呼ばれ、激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデュロキセチンを併用することはできますか？<br> デュロキセチンは、セロトニンレベルの重大な上昇を引き起こすため、エフェクサー XRと併用することはできません。これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす症状につながる可能性があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとP糖タンパク質にはどんな関係がありますか？<br> P糖タンパク質は、脳からのエフェクサー XRの放出を担います。いくつかの研究においては、エフェクサー XRおよびその代謝産物がp糖タンパク質を阻害することを示しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどこで吸収されますか？<br> エフェクサー XRは、肝臓によって代謝された後に腸から吸収されます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRに有効期限はありますか？<br> エフェクサー XRの有効期限は、通常錠剤のストリップ上に示されていますが、製造業者によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはどのような効果をもたらしますか？<br> エフェクサー XRは効果が出始めるまでに時間がかかり、それは個人によって異なります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRはいつ摂取すべきですか？<br> エフェクサー XRは、一般化された抑うつ障害またはうつ病を治療するための薬物です。この薬を服用する前に医師にご相談ください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを服用するのに最適な時期はいつですか？<br> それは錠剤の種類によって異なります。エフェクサー XRXRの場合、それは毎日1回服用するだけでよく、そうでなければ、1日の用量は2〜3回に分けられます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは高血圧を引き起こしますか？<br> エフェクサー XRの治療は、一部の患者の血圧の持続的な上昇と関連しています。エフェクサー XRを服用している患者は定期的な血圧の監視が推奨されます。エフェクサー XRを摂取している間に、 血圧が持続的に上昇する患者では、用量の減量または中断のいずれかを考慮する必要があります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは便秘の原因になりますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で便秘の原因となることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは発汗を起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で発汗を増加させることが知られています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは体重の減少を引き起こしますか？<br> はい。エフェクサー XRは一部の患者で体重の減少を引き起こすことが知られています。調査研究では、エフェクサー XRで数週間治療した患者において、用量依存的な体重減少が認められました。<br /><br /> Q.エフェクサー XRは中毒を引き起こしますか？<br> いいえエフェクサー XRには習慣形成の可能性はありません。<br /><br /> Q.カプセルの代わりにエフェクサー XR錠剤を服用できますか？<br> カプセルの代わりに錠剤で摂取できますが、それは医師への相談、または処方された線量下でのみ行うことができます。薬物放出の違いが異なり、薬物の異なる製剤が異なる作用を有する可能性があるため、自己判断で変更するべきではありません。自己判断で決定することは不適切な治療につながり、副作用や治療の失敗につながる可能性があります。<br /><br /> Q. エフェクサー XRと一緒にフェンテルミンを使用できますか？<br> いいえ。セロトニン値が上昇するためフェンテルミンはエフェクサー XRは併用できません。この組み合わせはセロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.ガバペンチンはエフェクサー XRと一緒に使用できますか？<br> はい。ガバペンチンはエフェクサー XRと併用することができますが、医師への相談が必要です。これらを一緒に服用した場合、眠気や鎮静、仕事の集中力の低下を引き起こします。慎重に行ってください。<br /><br /> Q.トラマドールとエフェクサー XRを併用することはできますか？<br> いいえ、トラマドールとエフェクサー XRの併用は絶対に避けるべきです。それらは、体内のセロトニン値の上昇を引き起こし、生命を脅かす可能性のあるセロトニン症候群の可能性を増加させます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRとデスエフェクサー XRの違いは何ですか？<br> デスエフェクサー XRは、エフェクサー XRの活性代謝物です。それは活発形というだけで同じ薬です。<br /><br /> Q.線維筋痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは線維筋痛の治療薬として承認されていません。いくつかの研究研究は、線維筋痛の治療においてエフェクサー XRは有望といった結果を示しています。投薬を開始する前に医師に相談してください。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの代わりにシタロプラムを服用できますか？<br> シタロプラムとエフェクサー XRはいずれも抗うつ剤ですが、その作用は異なります。シタロプラムはセロトニンレベルの上昇をもたらしますが、エフェクサー XRはセロトニン以外の多くの他の神経伝達物質を増加させます。 投薬を変更する前に、医師にご相談ください。<br /><br /> Q.うつ病はエフェクサー XRで治療できますか？<br> はい。エフェクサー XRはうつ病の治療薬です。<br /><br /> Q.不安障害にエフェクサー XRを使用できますか？<br> はい。エフェクサー XRは不安障害の治療に使用できます。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを緊張性頭痛に使うことはできますか？<br> いいえ、エフェクサー XRは緊張性頭痛の治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.神経痛はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは神経痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は神経痛の効能を証明しています。<br /><br /> Q.エフェクサー XRを片頭痛に使用できますか？<br> エフェクサー XRは片頭痛の治療薬として承認されていませんが、一部の研究者は片頭痛の予防においてその有効性を証明しています。<br /><br /> Q.ホットフラッシュ（ほてり）はエフェクサー XRで治療できますか？<br> エフェクサー XRは、ほてりの治療薬として承認されていません。うつ病および不安障害の治療に使用されます。<br /><br /> Q.ブスピロンまたはエフェクサー XRはどちらの薬がより優れていますか？<br> ブスピロンは、一般的に不安障害の治療のために与えられる抗不安薬です。エフェクサー XRは抗うつ薬です。エフェクサー XRの効果を高めるためにブスピロンをエフェクサー XRに加えることができます。<br> しかし、これはセロトニン症候群と呼ばれる潜在的に重篤な副作用につながる可能性があります。それは激越、幻覚、悪心、嘔吐、下痢、頻脈、不安定な血圧、発熱および昏睡など潜在的に生命を脅かす可能性がある重篤な症状を引き起こします。<br /><br /> Q.なぜエフェクサー XRを使用すると食欲を失うのですか？<br> エフェクサー XRは、脳内の神経伝達物質レベルと化学物質の変化を引き起こし、食欲の低下を引き起こすことが知られていますが、この食欲不振は用量に依存します。<br /><br /> Q.エフェクサー XRをデスエフェクサー XRに突然切り替えることはできますか？<br> いいえ、治療途中で変更したり、他の薬に切り替えるべきではありません。中断症状と呼ばれる様々な副作用を引き起こす可能性があります。<br> エフェクサー XRに慣れていない場合は医師に相談し、ゆっくり徐々に線量を減らして停止する必要があります。<br /><br /> Q.副作用で性欲が減退している場合に、エフェクサー XRの良い選択肢は何ですか？<br> 性欲の減少やインポテンスなどの副作用を医師に相談した場合に他の薬が処方されることがあります。エフェクサー XRの服用を自己判断で止めないでください。副作用が増えることがあります。<br /><br /> Q.エフェクサー XRの使用を中止すると、めまいが起こりますか？<br> はい。めまいはエフェクサー XRに起因する可能性があります。エフェクサー XR療法は血圧の上昇につながりますが、薬を突然停止すると血圧の低下につながり、めまいの原因となります。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ベンラファクシンは選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SSNRI）と呼ばれる第四世代抗うつ薬です。ベンラファクシンは、バランスを崩し、うつの原因となる脳の化学物質に働きかけます。大うつ病性障害、不安およびパニック障害の治療に使われています。 ベンラファキシンは、選択的セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）と呼ばれる薬のクラスに含まれています。それはヘルプには、精神的なバランスを維持することが脳内のセロトニンとノルエピネフリン、天然物質の量を増やすことによって動作します。 またベンラファクシンは、本医薬ガイドに記載されている目的以外にも利用されています。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> エフェクサーXRは1回分ずつ食事と併せて、朝もしくは夜、毎日同じ時間に服用して下さい。<br />カプセルは分割したりかみ砕いたり水に入れることなく、そのまま飲み込んで下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【初期治療】</strong></span><br /><span style="color: #2880b9;"><strong>大うつ病性障害（MDD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />中等度のうつ症状を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />エフェクサーXRの抗うつ作用と用量の関係性は十分に調査がされていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br />臨床試験では、用量の漸増は2週間以上の間隔を空けて行われ、平均用量は約140～180mg/日でした。<br />また、中等度のうつ症状を患う外来患者に対するエフェクサーXRの最大推奨用量は225mg/日であり、より重症のうつ病患者に対する最大用量の中央値は350mg/日（150～375mg/日の範囲）でした。<br />より重症度の高いうつ病患者にこれ以上の増量が必要となるかどうかは不明です。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>全般性不安障害（GAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />全般性不安障害（GAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />GADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>社交不安障害（SAD）：</strong></span><br />ほとんどの患者において、エフェクサーXRは1回75mgを1日1回の開始投与量が推奨されています。<br />社交不安障害（SAD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は75mg/日、最大投与量は225mg/日でした。<br />人によっては、最初の4～7日間は37.5mg/日から始め、薬に適応してから1日75mgに増やすことが望ましい場合もあります。<br />SADに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも4日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #2880b9;"><strong>パニック障害（PD）：</strong></span><br />エフェクサーXRの初回投与量としては、7日間37.5mg/日の服用が推奨されています。<br />パニック障害（PD）を患う外来患者を対象にエフェクサーXRの効果を調べた臨床試験では、ベンラファキシンの初回投与量は37.5mg/日を7日間継続した後、75mg/日へ増量し、その後は1週間毎に75mg/日ずつ、最大225mg/日まで増量されました。<br />PDに対する用量と反応性の関連は、固定用量研究では確率されていませんが、75mg/日の初回投与量で効果が見られなかった場合は、最大225m/日gまで増量することで効果が見られる可能性があります。<br />用量の増量は必要に応じて75mg/日ずつ行い、各増量の間隔は少なくとも7日間空けて下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔妊娠第3期の妊婦への使用〕</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）にさらされた新生児は、長期入院や呼吸器サポート、経管栄養を必要とする合併症を発症しました。<br />妊娠第3期の妊婦へ使用する場合は、治療のリスクとベネフィットを十分に考慮する必要があります。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔肝疾患患者〕</strong></span><br />中等度の肝疾患患者は、開始投与量を50％減量することが推奨されます。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔腎疾患患者〕</strong></span><br />腎疾患患者は、1日の合計用量を25～50％減量することが推奨されています。<br />血液透析を受けている場合は1日の合計用量を50％減量し、透析治療が完了するまではその用量を維持して下さい。<br /><br /> <span style="color: #e67e23;"><strong>〔高齢者〕</strong></span><br />年齢のみに基づいた用量調節は推奨されていませんが、高齢者の治療は慎重に行って下さい。<br />また、増量を行う場合も細心の注意を払って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【維持用量】</strong></span><br />推奨治療期間に関する情報はありません。<br />一般的に、大うつ病性障害の急性発作には数カ月以上の薬物治療が必要となるとされています。<br /><br /> 全般性不安障害患者においては、6カ月間の臨床試験においてエフェクサーXRの効果が示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたGAD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 社交不安障害患者においては、12週間を超えてエフェクサーXRを使用した場合の効果に関する情報がありません。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたSD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> 12週間にわたってパニック障害患者に対するエフェクサーXRによる急性期治療の反応性を調べた研究では、エフェクサーXRを継続使用した患者はプラセボ群と比較して再発までの期間が有意に長くなることが示されています。<br />エフェクサーXRによって改善が見られたPD患者に対する薬物治療継続の必要性については、定期的に見直しを行って下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>【エフェクサーXRの中止】</strong></span><br />妊娠第3期にエフェクサーXRやその他セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の服用中止と関連した症状が報告されています。<br />治療を中止する際はこれらの症状についてモニタリングを行って下さい。<br />服用を突然中止するのではなく、出来る限り徐々に用量を減量することが推奨されています。<br />用量の減量後もしくは服用中止後に許容できない症状が起こった場合は、以前の処方量から服用を再開することが検討される可能性があります。<br />その後、医師の指示により以前よりも更に遅いペースでの減量が継続される可能性があります。<br />臨床試験では、1週間の間隔を空けて75mg/日毎に減量が行われました。<br />個人の症状に応じた減量が必要となる可能性があります。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>本剤の成分に対しアレルギーがある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>妊婦、または妊娠している可能性のある場合は使用を避けて下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お子様の手の届かない場所に保管して下さい。 </strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。</strong></span></li> <li><span style="color: #c0392b;"><strong>傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意して下さい。</strong></span></li> </ul></div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。<br />イソカルボキサジドなどのMAO阻害剤、シメチジン、ケトコナゾール、リネゾリド（ザイボックス）、リチウム、ハロペリドール<br /><br /></div> </div>000Efexor-XRイフェクサー XR カプセル0010Buy Efexor XR (Venlafaxine) 28'S Capsule OnlineBuy Efexor XR Capsule 37.5mg 75mg 150mg 28'S for Depression Treatment. Order Venlafaxine Caps Medicine Best Price Online & Get Discounts with Fast Deliveryイフェクサー XR ?¥ 2816-¥ 11515? イフェクサー XR カプセル(ベンラファキシン)はうつ病や不安障害の治療に用いられるSNRI抗うつ薬です。セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し気分を安定させます。エフェクサー XR と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。529023110/24/11, 9:16 AM10/24/11, 9:17 AMEfexor-XRefexor-P1100567.JPGEfexor-XRエフェクサー XR　Efexor-XR, ベンラファキシン 75mg カプセル (Wyeth)Efexor-XR<_joinData>90231787344817870065.9800075 mg　28 capsules28 胶囊 75毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/21/26, 10:37 AM175mg　28カプセル75mg　28CapsXNEEFETR75C281EFEXOR XR (NE) 75MG 28CapLana Turkey ///SV alternative code: XGBEFEWT75C2805.04005.0510000345017870089.96000150 mg　28 capsules28 胶囊 150毫克1000000007/6/11, 8:38 AM7/3/26, 11:12 AM1150mg　28カプセル150mg　28CapsXNEEFETR63C281EFEXOR XR (NE) 150MG 28CapLana Turkey06.65007.71000053911787004300037.5 mg　28 capsules28 胶囊 37.5毫克1000000003/18/13, 4:51 AM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　28 カプセル37.5 mg　28 capsXGBEFEWT38C281EFEXOR XR (GB) 37.5 MG 28CapAustralia product ///SV alternative code: XNEEFEDK38C14 (EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14Cap)06.2300010000204151787002200037.5 mg　14 capsules37.5 mg　14 caps100000003/11/22, 4:35 PM8/18/25, 11:53 AM137.5mg　14 カプセル37.5 mg　14 capsXNEEFEDK38C141EFEXOR XR (NE) 37.5mg 14CapLana Turkey07.26004.53100002043617870065.9800075 mg　28 Caps(UK)75mg　28Caps(UK)100000003/17/22, 10:45 AM8/18/25, 11:53 AM175mg　28カプセル（イギリス製）75mg　28Caps(UK)XGBEFEWT75C281EFEXOR-XR (GB) 75 MG 28Cap0000010000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants178752004Seroxat<span class="attribute">US Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Paroxetine<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Packing</span>:28<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet<br /><span class="attribute">Strength</span>:20 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:<br /><br />SeroxatParoxetine1100000000007/14/11, 3:44 AM1/28/25, 11:21 AM帕罗西汀 片<span class="attribute">英文药名</span>:Seroxat （Paroxetine）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:帕罗西汀 Paroxetine<br /><span class="attribute">中文药名</span>:帕罗西汀<br /><span class="attribute">包裝</span>:28<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂<br /><span class="attribute">剂量</span>:20毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:印度<br /><br />セロザット<span class="attribute">同義語</span>:セロザット<br /><span class="attribute">有効成分</span>:パロキセチン, Paroxetine<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:セロザット, Seroxat<br /><span class="attribute">包装</span>:28<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:錠<br /><span class="attribute">含有量</span>:20mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:<br /><br />1Seroxat<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Paroxetine <br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Seroxat<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 28<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 20mg<br /><br />0<h2 data-pm-slice="1 1 []">セロザット</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8540-ストレス.jpg" alt="男性" width="400" height="267"></p> <h2>セロザットの使用方法</h2><p>セロザットは、うつ病、<a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">パニック障害、不安障害</a>、<a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）</a><br>および<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A2%E3%83%8A%E3%83%95%E3%83%A9%E3%83%8B%E3%83%BC%E3%83%AB-p-2154.html">強迫性障害の治療</a>に使用されます。用法・用量を守り、自己判断での服用変更は避けてください。<br>服用を急に中止すると離脱症状（めまい、不安、不眠など）が現れることがあるため、必ず医師の指示に従い、少なくとも4週間以上の期間を設けて減量する必要があります。</p><h2>セロザットの効能・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効果</a></h2> <p>有効成分パロキセチンは、脳内でセロトニンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙のセロトニン濃度を高めることで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%97%E3%83%A9%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%82%A4%E3%83%9F%E3%83%89%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-328.html">神経伝達を改善</a>します。これにより、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%AD%E3%82%B7%E3%83%AB-p-12439.html">気分や感情のバランスを整え</a>、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%82%AA%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%83%97%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%82%AF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-634.html">うつ病や不安症状を軽減</a>します。</p> <h2>セロザットの一般的な副作用</h2> <p>一般的な副作用には、吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労などがあります。</p><p>副作用が強く続く場合や日常生活に支障が出る場合は、必ず医師に相談してください。</p><h2>基本情報</h2> <p>パロキセチンは、うつ病、不安障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）など、幅広い<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B5%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%83%90%E3%83%AB%E3%82%BF_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-235.html">精神疾患の治療</a>に有効です。シナプス間隙におけるセロトニン濃度を高めて神経伝達を改善し、不安や緊張した気分をやわらげ、憂うつ感を軽減して意欲を<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%8B%E3%83%A5%E3%83%BC%E3%82%BB%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%83%93%E3%82%BF%E3%83%9F%E3%83%B3_C_-p-12592.html">回復</a>させる作用があります。 これらの疾患では、脳内の<a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">セロトニン</a>やノルアドレナリンなどの神経伝達物質の働きが低下し、気分の落ち込み、意欲の減退、不安や恐怖の高まり、強迫的な思考や行動といった症状が現れると考えられています。また、強いストレスや感情体験、外的要因、身体疾患などが引き金となり、症状が悪化することもあります。</p> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8560-セロザット.png" alt="パロキセチン" width="400" height="339"></p> <h2>用法・用量</h2> <p><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。</span></p><p><span style="color: rgb(255, 0, 0);"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p>通常、成人では1日1回20mgから開始し、症状に応じて10〜50mgの範囲で調整されます。<br>必要に応じて、医師の判断で最大60mgまで増量されることもあります。</p><p>服用は1日1回（多くは朝）で、食事の有無にかかわらず服用できますが、吐き気が出やすい場合には食後が推奨されます。</p><p> ※用量は病気の種類や症状の程度、年齢や体質によって異なるため、必ず医師の指示に従ってください。</p> <h2>警告</h2> <p>18歳未満の大うつ病性障害患者では、自殺念慮や自殺行動のリスク増加が報告されています。使用する場合は患者・保護者への説明と治療初期の厳重な観察が必要です。</p> <h2>禁忌</h2> <p>以下に該当する場合は使用できません。</p> <p>・本剤の成分に過敏症の既往歴がある方<br>・モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）を服用中、または中止後2週間以内の方<br>・チオリダジンやピモジドを使用中の方</p> <h2>慎重投与</h2> <p>以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。</p> <p>・肝機能障害または腎機能障害のある方<br>・高齢者<br>・他のセロトニン作用薬を併用している方</p> <h2>相互作用</h2> <p>・MAO阻害薬と併用すると、重篤な反応（セロトニン症候群など）が起こる可能性があります。<br>・トリプタン系薬剤と併用すると、セロトニン症候群のリスクが高まります。<br>・セント・ジョーンズ・ワートを含む食品を一緒に摂取すると、副作用が増える恐れがあります。<br>・非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）や抗血小板薬と併用すると、消化管出血などの出血リスクが上昇します。</p> <p>このほかにも相互作用の可能性はあるため、服用中の薬剤や健康食品がある場合は必ず医師に相談してください。</p> <h2>妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p>妊娠中の女性では、安全性が十分に確立されていません。特に妊娠後期に服用すると、新生児に呼吸障害や低血糖、けいれんなどが報告されています。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用してください。</p><p>また、パロキセチンは母乳中に移行することが知られています。授乳中の女性は服用を避けることが望ましいですが、治療継続が必要な場合には、授乳を中止するかどうかを医師と相談してください。</p> <h2>保存等</h2> <p>室温で保存し、直射日光や高温多湿を避けてください。小児の手の届かない安全な場所に保管してください。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/8563-気分.jpg" alt="ひまわり" width="400" height="265"></p><h2>よくある質問</h2> <h3>Q. <a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BB%E3%83%AD%E3%82%B6%E3%83%83%E3%83%88-p-2004.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">セロザットとは?</a></h3><p>うつ病や不安障害の症状を軽減する抗うつ薬で、精神的な健康を支える薬として広く使用されています。<br> <a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）</a>に分類され、セロトニンの作用を持続させることで、気分の落ち込みや過度の緊張を<br>和らげ、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%95%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%9F%E3%83%B3_%E3%83%AB%E3%83%9C%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-323.html">精神状態を安定させます</a>。<br> </p> <h3>Q. 高齢者も使用できますか?</h3><p>使用することは可能ですが、代謝機能や腎機能の低下により薬の影響を受けやすく、副作用（低ナトリウム血症、めまい、転倒、<br>眠気など）が起こりやすいと報告されています。そのため、通常より少ない量から開始し、医師が慎重に調整することが推奨されます。</p><h3>Q. パロキセチンは市販されていますか?</h3><p>セロザット（パロキセチン）は処方箋医薬品であり、日本では必ず医師の診察と処方箋が必要です。市販はされていません。</p><h3>Q. パロキセチンの効果までの期間や強さはどのくらいですか?</h3><p>一般的には、治療を開始してから2〜3週間ほどで<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%86%E3%83%8B%E3%83%90_%E3%83%86%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5112.html">症状の改善</a>が見られることが多いですが、症状の種類や体質によっては4〜6週間かかることもあります。効果がすぐに感じられなくても、自己判断で中止せずに継続することが大切です。</p><p>【参照文献】</p><p><a href="https://suzukakokoro.jp/medicalcontent/anxietydisorder/#:~:text=%E3%82%82%E3%81%86%E3%82%8D%E3%81%86%E3%81%A8%E3%81%99%E3%82%8B%E3%80%81%E8%87%AA%E5%88%86%E3%81%AE%E4%BD%93%E3%81%A7%E3%81%AF%E3%81%AA%E3%81%84%E3%82%88%E3%81%86%E3%81%AA%E6%84%9F%E3%81%98%20%E4%BD%93%E3%81%AE%E7%97%87%E7%8A%B6%20*%20%E9%A0%AD%E7%97%9B%E3%80%81%E9%A0%AD%E9%87%8D%E6%84%9F%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%AE%E5%9C%A7%E8%BF%AB%E6%84%9F%20*%20%E7%B7%8A%E5%BC%B5%E6%84%9F%E3%80%81%E3%81%97%E3%81%B3%E3%82%8C%E6%84%9F%20*%20%E3%82%81%E3%81%BE%E3%81%84%E3%80%81%E9%A0%AD%E3%81%8C%E6%8F%BA%E3%82%8C%E3%82%8B%E6%84%9F%E3%81%98%E3%81%8C%E3%81%99%E3%82%8B%20*%20%E5%85%A8%E8%BA%AB%E3%81%AB%E8%84%88%E6%8B%8D%E3%82%92%E6%84%9F%E3%81%98%E3%82%8B%20*%20%E4%BE%BF%E7%A7%98%E3%81%BE%E3%81%9F%E3%81%AF%E4%B8%8B%E7%97%A2%E3%80%81%E9%A0%BB%E5%B0%BF" target="_blank">すずかこころのクリニック</a></p><p><a href="https://hidamarikokoro.jp/faqcat/%E4%B8%8D%E5%AE%89%EF%BC%88%E7%A4%BE%E4%BC%9A%E4%B8%8D%E5%AE%89%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%83%BB%E3%83%91%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF%E9%9A%9C%E5%AE%B3%E3%81%AA%E3%81%A9%EF%BC%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84/" target="_blank">ひだまりこころクリニック</a></p><p><a href="https://heisei-ikai.or.jp/column/serotonin/" target="_blank">医療法人社団&nbsp;平成医会</a></p><p><a href="https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/article/556e7e5c83815011bdcf827f.html" target="_blank">日経メディカル</a></p>0<div class="heading"><h2>パロキセチン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> セロザットは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> セロザットは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）抗うつ薬です。 セロトニンという脳の化学メッセンジャーのレベルを上げることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 吐き気、下痢、不眠症（睡眠困難）、頭痛、疲労</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li> セロザットが作用するまで2〜3週間かかります。 </li> <li>突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。 </li> <li> 過度の眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますので、セロザットと一緒にアルコールを摂らないようにしてください。 </li> <li> セロザットの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。 </li> <li> セロザットの中毒、依存性は非常に低いとされています。 </li> <li> 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。 </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.セロザットは市販されていますか？<br> セロザットは処方薬です。市販されていません。<br /><br /> Q.セロザットは安全ですか？<br> はい。セロザットは、医師の推奨通りに使用された場合、比較的安全です。副作用が見られる場合は、医師に相談してください。<br /><br /> Q.セロザットは麻薬、もしくは規制薬物ですか、または中毒性はありますか？<br> いいえ、セロザットは麻薬や規制薬物ではありません。しかし、それは脳へ影響するため、中毒を引き起こすことがあります。<br /><br /> Q.セロザットはザナックスと同じですか？<br> いいえ。セロザットは抗うつ剤であり、ザナックス（アルプラゾラム）は鎮静剤および抗てんかん剤です。<br /><br /> Q.セロザットはMAOI、ベンゾジアゼピン、もしくは抗うつ剤ですか？<br> セロザットはMAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）またはベンゾジアゼピンではなく、抗うつ剤です。<br /><br /> Q.セロザットは頭痛や体重の減少、記憶喪失、脱毛、高血圧を引き起こしますか？<br> はい。セロザットは、頭痛、体重減少、記憶喪失、脱毛または高血圧を引き起こすことがあります。治療中にこのような症状が見られた場合は、医師に相談してください。<br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> <div>パロキセチンは、セロトニン（神経伝達物質）を再取り込みするセロトニントランスポーターの働きを阻害することで、セロトニン濃度を高めて神経伝達をよくしていきます。</div><div>その結果、不安や緊張した気分がほぐれ、憂うつな気分がやわらいだり、意欲がでるという作用をもたらします。</div> <br><div> うつ病は脳内の神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンなどの量が減少することで気分ややる気、意志力などに影響を与え、やる気が起きない、憂鬱な状態が続くなど日常生活を送るのが難しくなる病気です。</div><div>また、脳内の血流悪化もみられることが分かっています。</div><div>しかしながら、まだうつ病については解明されていない点も多く残されています。</div> <br><div> 強いストレス状態の他、強い感情（悲しみや落胆など）、親しい人を亡くした、突然のリストラにあった、病気などがうつ病になる引き金になることもあります。</div><div>また、ある病気の治療に使用している薬剤がうつ病を引き起こしやすい傾向を持っているという場合もあります。</div> <br> うつ状態であることとうつ病とは同義ではありません。他の疾患のひとつの症状としてうつ状態が現れることもあります。<br> <br><div> うつ状態が続いていたり、うつ病が疑われる兆候があるなと本人または周囲が気が付いたら、素人判断をせず、医療機関できちんとした診断をしてもらいましょう。</div><div>「心のカゼ」とも言われるうつ病は、きちんと治療をすれば治せる病気です。</div> <br><div> うつ病の治療の大切な柱のひとつは、休養です。うつ病になる方の多くは休むことに罪悪感やストレスを感じて無理をしてしまい、病気が悪化することがあります。</div><div>休養の他の、治療方法にはお薬を使用する薬物療法、患者さんの話をよく聞きアドバイスを行う精神療法、電気ショック療法などがあります。</div></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <div><b><span class="wysiwyg-color-red">18歳未満の大うつ病性障害患者に使用する場合は、適応を慎重に検討すること。</span></b></div><div><b><span class="wysiwyg-color-red">海外において、7～18歳への有効性が確認できなかった、また、自殺企図のリスクが高まったとの報告があります。</span></b></div></div> <div class="heading">禁忌</div> <div class="contents"> 本剤（パロキセチン）の成分に対し過敏症の既往歴がある場合、MAO阻害剤を投与中あるいは中止後2週間以内の使用、チオリダジン、またはピモジドを使用中の場合は禁忌。</div> <div class="heading">相互作用</div> <div class="contents"> 【併用禁忌】<br> MAO阻害剤・セレギリン塩酸塩（エフピー）<br> チオリダジン（メレリル）<br> ピモジド（オーラップ）<br> <br> 【併用注意】<br> セロトニン作用を有する薬剤：　炭酸リチウム、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、トリプタン系薬剤（スマトリプタン等）、セロトニン前駆物質（L-トリプトファン，5-ヒドロキシトリプトファン等）含有製剤又は食品等、トラマドール、フェンタニル、リネゾリド、セイヨウオトギリソウ（St．John's Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品等<br> <br> フェノチアジン系抗精神病剤：ペルフェナジン、リスペリドン<br> <br> 三環系抗うつ剤：　アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩<br> <br> 抗不整脈剤：　プロパフェノン塩酸塩、フレカイニド酢酸塩<br> <br> β-遮断剤：　メトプロロール酒石酸塩<br> <br> アトモキセチン<br> <br> タモキシフェン<br> <br> キニジン<br> シメチジン<br> <br> フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、リファンピシン<br> <br> ホスアンプレナビルとリトナビルの併用時<br> <br> ワルファリン<br> <br> ジゴキシン<br> <br> 止血・血液凝固を阻害する薬剤：　非ステロイド性抗炎症剤、アスピリン、ワルファリン等、出血症状の報告のある薬、フェノチアジン系抗精神病剤、非定型抗精神病剤、三環系抗うつ剤等<br> <br> アルコール（飲酒）<br></div> <div class="heading">高齢者への投与</div> <div class="contents"> <div>高齢者の場合、肝臓や腎臓などの生理機能が低下し血中濃度が上昇する恐れがあります。十分に注意しながら投与してください。</div><div>また、高齢者において抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）や出血の危険性が高くなる可能性があるので注意してください。</div></div> <div class="heading">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</div> <div class="contents"> <div>妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性がある場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ本剤を使用してください。</div><div>授乳中の使用は避けることが望ましでしょう。</div><div>やむを得ず本剤を使用する場合は授乳を避けてください。</div></div> <div class="heading">小児等への投与</div> <div class="contents"> 小児等に対する安全性は確立されていません。また、長期投与による成長への影響については不明です。</div> <div class="heading">その他の注意</div> <div class="contents"> <ul><li>飲み始め初期に、眠気やめまいを起こすことがありますので注意してください。運転や機械の操作などは避けたほうが望ましいでしょう。 </li><li> 肝臓、腎臓に障害のある場合、また高齢者では血中濃度が高くなることがありますので十分に観察しなから注意して使用することが必要です。</li></ul></div> <div class="heading">保存等</div> <div class="contents"> 室温保存</div> </div>000Seroxatセロザット0010Buy Seroxat (Paroxetine) 20mg 28's Tablet OnlineBuy Seroxat Tablet of 20mg 28's for Depression, Anxiety Treatment. Order Paroxetine Tabs Best Price Medicine Online & Get Flat Discounts on Buy-Pharma.mdセロザット?¥ 2990? パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬に分類され、うつ病、不安障害、パニック障害、社会不安障害（SAD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、強迫性障害（OCD）の治療に広く使用されます。 セロザットと同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。0363820040024.9200020 mg 28 tablets28 片 20毫克1000000007/14/11, 3:45 AM4/24/19, 9:38 AM120mg 28 錠20mg00000011000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants200452053Wellbutrin XL<span class="attribute">US Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Generic Name</span>:Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Other Brand Name</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">Packing</span>:30<br /><span class="attribute">Manufacturer</span>:GSK<br /><span class="attribute">Form</span>:Tablet (XL)<br /><span class="attribute">Strength</span>:150 mg<br /><span class="attribute">Country</span>:Turkey, India<br /><br />Bupropion hydrochloride1100000000017/15/11, 4:24 AM1/8/26, 1:23 PM盐酸安非他酮 片<span class="attribute">英文药名</span>:Wellbutrin XL （Bupropion hydrochloride）<br /><span class="attribute">主要成份</span>:盐酸安非他酮 Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">中文药名</span>:盐酸安非他酮<br /><span class="attribute">包裝</span>:60<br /><span class="attribute">生产厂商</span>:GSK<br /><span class="attribute">形式</span>:片剂 （XL）<br /><span class="attribute">剂量</span>:150毫克<br /><span class="attribute">生产国</span>:德国<br /><br />ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL 錠<span class="attribute">同義語</span>:ウェルブトリン（ウェルバトリン） XL<br /><span class="attribute">有効成分</span>:ブプロピオン, Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">その他のブランド名</span>:Wellbutrin XL<br /><span class="attribute">包装</span>:30<br /><span class="attribute">製造元</span>:GSK<br /><span class="attribute">形状</span>:徐放性錠 (SR錠, ER錠, CR錠, XL錠)<br /><span class="attribute">含有量</span>:150mg<br /><span class="attribute">製造国</span>:インド, トルコ<br /><br />1Zyban<span class="attribute">Nom de marque US </span>:Zyban<br /><span class="attribute">Nom générique</span>: Bupropion hydrochloride<br /><span class="attribute">Autre marque</span>:Zyban<br /><span class="attribute">Emballage</span>:GSK<br /><span class="attribute">Constructeur</span>: 60<br /><span class="attribute">Form</span>: comprimé<br /><span class="attribute">posologie</span>: 150mg<br /><br />0<h2 data-start="0" data-end="21">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)</h2> <p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13611-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="402" height="268"><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13612-抗うつ薬.jpg" alt="抗うつ薬" width="396" height="264"></p><h2 data-start="23" data-end="49">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の使用方法</h2> <p data-start="50" data-end="239">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、主にうつ病および禁煙補助を目的として使用される抗うつ薬です。</p> <p data-start="50" data-end="239">徐放性製剤のため、一定時間をかけて有効成分が体内に放出され、血中濃度を安定させます。</p> <p data-start="50" data-end="239">近年では医師の判断のもと、ADHDに伴う集中力低下や覚醒レベルの調整を目的に処方されるケースもあります。</p> <p data-start="50" data-end="239">就寝前の服用は不眠を招く可能性があるため避け、決められた時間間隔を守って服用してください。</p> <h2 data-start="241" data-end="268">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A4%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B9%E3%83%88%E3%83%AD%E3%83%A1%E3%82%AF%E3%83%88%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-923.html">効能</a>・<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%91%E3%82%B7%E3%83%A2%E3%83%BC%E3%83%AB_%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%88%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%8E%E3%83%95%E3%82%A7%E3%83%B3_-p-10364.html">効果</a></h2> <p data-start="269" data-end="434">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%90%E3%83%B3%E3%82%BF_%E3%83%87%E3%83%A5%E3%83%AD%E3%82%AD%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%B3_-p-5010.html">気分の落ち込み</a>を改善します。</p> <p data-start="269" data-end="434">この作用により、抑うつ症状の改善だけでなく、<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%90%E3%83%AB%E3%83%8B%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%83%E3%83%97_%E3%83%90%E3%83%AC%E3%83%8B%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-12729.html">禁煙</a>時の離脱症状の軽減が期待されます。</p> <p data-start="269" data-end="434">また、覚醒作用を有することから、眠気が出にくく、ADHD傾向に伴う意欲低下や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">集中力の改善</a>に用いられることもあります。</p> <h2 data-start="436" data-end="465">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の一般的な副作用</h2> <p data-start="466" data-end="583">主な副作用として、不眠、頭痛、めまい、口渇、吐き気、便秘、発汗、不安感、振戦などが報告されています。</p> <p data-start="466" data-end="583">比較的覚醒寄りの作用を持つため、眠気よりも不眠や焦燥感が出やすい傾向があります。症状が強い場合や長引く場合は、医師へ相談してください。</p><h2 data-start="585" data-end="592">基本情報</h2><p>ウェルブトリンXL錠は、有効成分としてブプロピオン塩酸塩を含有する抗うつ薬です。<br> 脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで、意欲低下や抑うつ<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%87%E3%83%B3_%E3%83%89%E3%83%81%E3%82%A8%E3%83%94%E3%83%B3_-p-877.html">気分を改善</a>するとされています。<br> </p><p>一般的な抗うつ薬であるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つため、体重増加や性機能障害といった副作用が比較的起こりにくい点が特徴です。<br> また、眠気が出にくく、覚醒作用を示すことから、日中の活動性を保ちやすい薬剤として評価されています。<br> </p><p><u><strong>禁煙補助薬として</strong></u><br> 海外ではうつ病治療だけでなく禁煙補助薬としても広く使用されており、喫煙欲求の軽減に役立つとされています。<br> 日本では未承認薬のため、医療機関での処方は行われていませんが、個人輸入や通販を利用して入手されるケースもあり、自己管理のもとで使用されることがあります。</p><p><img src="https://www.japanrx.md/imgs/13613-禁煙.jpg" alt="禁煙" width="405" height="267"><br> </p><h2 data-start="730" data-end="738">用法・用量</h2><p data-start="739" data-end="807"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。<br data-start="771" data-end="774"> ＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。</span></p><p><span style="color: rgb(0, 0, 255);">【用量】</span><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">初回投与量</u><br> 1回100mgを1日2回服用します。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常投与量</u><br> 発作リスク軽減のため、数日かけて徐々に増量します。 1回100mgを1日3回まで増量可能です。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">通常の目標投与量</u><br> 1回100mgを1日3回服用します。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">最大投与量 </span></u><br> 1回150mgを1日3回までとします。<br> </p><p>＊定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br> </p><p><strong><u>肝機能障害または腎機能障害がある場合</u></strong><br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">中等度～重度の肝障害</u><br> 1回75mgを1日1回服用して下さい。<br> </p><p><u style="color: rgb(56, 118, 29);">軽度の肝障害</u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br> </p><p><u><span style="color: rgb(56, 118, 29);">腎障害</span></u><br> 用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。</p><h2 data-start="994" data-end="999">警告</h2> <p data-start="1000" data-end="1115">本剤は用量依存的に痙攣発作のリスクが高まります。定められた用量を超えて服用しないでください。</p> <p data-start="1000" data-end="1115">高血圧のある方は血圧を定期的に測定してください。めまいや判断力低下が起こる場合があるため、服用中の自動車運転や危険作業には注意が必要です。</p> <h2 data-start="1117" data-end="1122">禁忌</h2> <p data-start="1123" data-end="1214">以下に該当する場合は使用できません。<br data-start="1141" data-end="1144">・本剤の成分に対し過敏症の既往がある場合<br data-start="1162" data-end="1165">・てんかんや発作性疾患がある場合<br data-start="1179" data-end="1182"> ・摂食障害の既往がある場合<br data-start="1193" data-end="1196"> ・MAOI投与中または中止後間もない場合</p> <h2 data-start="1216" data-end="1223">慎重投与</h2> <p data-start="1224" data-end="1315">以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。<br data-start="1250" data-end="1253">・頭部外傷の既往がある場合<br data-start="1264" data-end="1267"> ・アルコール多飲のある場合<br data-start="1278" data-end="1281"> ・糖尿病治療中である場合<br data-start="1289" data-end="1292"> ・肝機能障害または腎機能障害がある場合<br data-start="1309" data-end="1312"> ・高齢者</p> <h2 data-start="1317" data-end="1324">相互作用</h2> <p data-start="1325" data-end="1419">MAOIとの併用は禁忌です。</p><p data-start="1325" data-end="1419">また、他の抗うつ薬、抗精神病薬、覚醒作用を持つ薬剤との併用では副作用が増強される可能性があります。</p><p data-start="1325" data-end="1419">市販薬を含め、併用薬がある場合は事前に医師へ相談してください。</p> <h2 data-start="1421" data-end="1438">妊婦・産婦・授乳婦等への投与</h2> <p data-start="1439" data-end="1517">妊娠中または妊娠の可能性がある場合、授乳中の使用については安全性が十分に確立されていません。</p><p data-start="1439" data-end="1517">治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ使用されます。</p> <h2 data-start="1519" data-end="1525">保存等</h2> <p data-start="1526" data-end="1589">ウェルブトリンXL錠(<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%B3_%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3_-p-2978.html">ブプロピオン</a>)は、直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。</p><p data-start="1526" data-end="1589">小児の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。</p> <h2 data-start="1591" data-end="1600">よくある質問</h2> <h3 data-start="1602" data-end="1629">Q.<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%90%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3_XL_%E9%8C%A0-p-2053.html#%E5%9F%BA%E6%9C%AC%E6%83%85%E5%A0%B1">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)とは</a>?</h3> <p data-start="1630" data-end="1676">抗うつ作用と禁煙補助作用を併せ持つ薬で、ドーパミンとノルアドレナリンに作用する点が特徴です。</p> <h3 data-start="1678" data-end="1715">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%BD%E3%83%9E%E3%82%B8%E3%83%8A_%E3%82%B7%E3%83%81%E3%82%B3%E3%83%AA%E3%83%B3_-p-1391.html">ADHD</a>に使われますか?</h3> <p data-start="1716" data-end="1762">正式な適応としては、ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助を目的とした薬剤であり、ADHD治療薬として承認されているわけではありません。<br> ただし、ブプロピオンは脳内のドーパミンおよびノルアドレナリンに作用し、覚醒レベルの維持や注意力、集中力の向上に関与すると考えられています。<br> この作用機序が、ADHDにみられる不注意や意欲低下の改善に寄与する可能性があることから、特に刺激薬が使用できない場合や副作用が問題となるケースにおいて、医師の判断で補助的に使用されることがあります。<br> </p><p data-start="1716" data-end="1762">一方で、効果や安全性には個人差があり、すべてのADHD症状に有効とは限りません。そのため、使用にあたっては必ず医師の管理下で状態を評価しながら慎重に検討されます。</p><p>【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://yobouiryoukai.com/adhd-careless-type/" target="_blank">渋谷駅前心療内科ハロクリニック</a></p><h3 data-start="1764" data-end="1800">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%87%E3%82%AD%E3%82%B5%E3%83%A1%E3%82%BF%E3%82%BE%E3%83%B3_%E3%82%B3%E3%83%AB%E3%82%BD%E3%83%B3_%E3%83%AC%E3%83%8A%E3%83%87%E3%83%83%E3%82%AF%E3%82%B9_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-684.html">覚醒作用</a>がありますか?</h3> <p data-start="1801" data-end="1839">眠気が出にくく、比較的覚醒寄りの作用を持つため、不眠が起こることがあります。</p> <h3 data-start="1841" data-end="1882">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は個人輸入や<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%83%97%E3%83%AB%E3%82%AB%E3%83%AD%E3%83%97%E3%83%AA%E3%83%89-p-7748.html">通販</a>で購入できますか?</h3> <p data-start="1883" data-end="1925">海外製品を中心に個人輸入や通販で入手される例がありますが、使用は自己責任となります。</p> <h3 data-start="1927" data-end="1962">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は依存性がありますか?</h3> <p data-start="1963" data-end="1996">医師の指示通りに使用した場合、中毒性や依存性は報告されていません。</p> <h3 data-start="1998" data-end="2034">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はアンフェタミンですか?</h3> <p data-start="2035" data-end="2065">アンフェタミンではなく、構造や作用機序も異なる抗うつ薬です。</p> <h3 data-start="2067" data-end="2107">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は他の抗うつ薬と何が違いますか?</h3> <p data-start="2108" data-end="2144">ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)は、一般的に使用されるSSRIや三環系抗うつ薬とは異なる作用機序を持つ点が大きな特徴です。<br> SSRIは主にセロトニンに作用しますが、ブプロピオンはドーパミンおよびノルアドレナリンの再取り込みを抑制することで効果を発揮します。<br> そのため、性機能障害や体重増加、強い眠気といったSSRIで問題になりやすい副作用が比較的<a href="https://www.japanrx.md/jpn/%E3%82%B7%E3%82%BF%E3%82%B0%E3%83%AA%E3%83%97%E3%83%81%E3%83%B3_%E3%82%B8%E3%83%A3%E3%83%8C%E3%83%93%E3%82%A2_%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%8D%E3%83%AA%E3%83%83%E3%82%AF_-p-2832.html">起こりにくい</a>とされています。</p><p data-start="2108" data-end="2144">また、覚醒作用を有するため、日中の活動性や意欲の低下が目立つタイプの抑うつ症状に適している場合があります。<br> 一方で、不眠や不安感が出やすいこともあるため、症状や体質に応じて薬剤選択が行われます。</p><p data-start="2108" data-end="2144">【参照文献】<br> 以下のウェブサイトを参照させていただきました。引用元の皆様に心より御礼申し上げます。<br> <a href="https://www.hipnose.com.br/ja/blog/bupuropion/" target="_blank">SBH</a><br> <a href="https://academia.carenet.com/share/news/c962cfd2-167d-4586-9c0a-dd8688307ec3#">Academia</a><br> </p> <h3 data-start="2146" data-end="2186">Q.ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)の服用中に注意することは?</h3> <p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">用量超過を避け、不眠や不安が強い場合は早めに医師へ相談してください。</p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node=""><img src=" https://www.japanrx.md/imgs/13614-ハッピーな中年.jpeg" alt="ハッピーな中年" width="401" height="287"><br></p><p data-start="2187" data-end="2221" data-is-last-node="" data-is-only-node="">【その他の参照文献】<br> <a href="https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%96%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%94%E3%82%AA%E3%83%B3" target="_blank">ウィキペディア</a><br> <a href="https://www.kegg.jp/entry/dr_ja:D07591" target="_blank">KEGG</a><br> <a href="https://wellmedbangkok.com/ja/%E8%96%AC%E3%81%AE%E8%A3%9C%E5%85%85/%E3%82%A6%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%96%E3%83%88%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%81%A8%E3%83%97%E3%83%AA%E3%82%B9%E3%83%86%E3%82%A3%E3%82%AF/" target="_blank">WellMed Bangkok Clinic</a></p>0<div class="heading"><h2>ブプロピオン</h2></div> <div class="accordion tab-details"> <div class="heading">使用方法</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLはうつ病および喫煙中毒の治療に使用されます。</div> <div class="heading">効能・効果</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XLは、気分を調節するのに役立つ脳内の化学的伝達のレベルを上昇させることにより、うつ病に作用します。</div> <div class="heading">一般的な副作用</div> <div class="contents"> 不眠症（睡眠障害）、アレルギー反応、障害濃度、発汗、頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、口の渇き、味覚の変更、腹痛、攪拌、不安、発熱、便秘、振戦</div> <div class="heading">専門家のアドバイス</div> <div class="contents"> <ul> <li>頭部外傷、アルコールの乱用、糖尿病または覚醒剤、または食欲抑制薬の使用歴がある場合は、医師にご相談ください。</li> <li>ウェルブトリン XLを連続投与する場合、少なくとも8時間は時間を置いてください。</li> <li>ウェルブトリン XLでの療法中は不眠症になる可能性があります。就寝前の薬の服用は避けて下さい。薬の服用中は少なくとも8時間程度、間隔を維持することで不眠の発病率は低下させることができます。</li> <li>ウェルブトリン XLは、肝機能障害のある高齢者には注意が必要です。</li> <li>ウェルブトリン XLは用量により発作が発生しますので、推奨用量を超えて摂取しないでください。</li> <li>高血圧の場合では血圧を定期的に監視する必要があります。</li> <li>尿検査が予定されている場合は、ウェルブトリン XLを服用中であることを医師に知らせてください。</li> <li>ウェルブトリン XLにより集中力と判断力に影響を及ぼすめまいや頭痛を引き起こすことがあります。気分が良くなるまで車を運転したり機械を操作したりしないでください。</li> <li>妊娠中、妊娠を計画中である場合、または授乳中である場合は、医師にご相談ください。<br> </li> </ul></div> <div class="heading">よくある質問</div> <div class="contents"> Q.ウェルブトリン XLはSSRI、MAOI、麻薬、抗うつ薬、三環系抗うつ薬ですか？<br> ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、SSRI、MAOI、麻薬、三環系抗うつ薬ではありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは刺激性や中毒性はありますか？<br> ウェルブトリン XLは、処方された用量および期間で医師の指示に従って使用された場合、覚醒作用や中毒性はありません。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは安全ですか？<br> ウェルブトリン XLは、医師の指示に従って処方された用量と期間で使用すると安全です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLはアンフェタミンですか？<br> ウェルブトリン XLはアンフェタミンではありません。ウェルブトリン XLは抗うつ薬であり、アンフェタミンは覚醒剤および食欲抑制薬です。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは規制物質ですか？<br> ウェルブトリン XLは規制物質ではありません。<br /><br /> Q.不安症の治療にウェルブトリン XLを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはまた、ニコチン依存症患者の喫煙を止めるために使用されます。その使用に関して医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLと一緒にブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドを服用できますか？<br> ウェルブトリン XLはブプロフェン、ザナックス、タイレノール、スダフェドと併用することができます。その使用に関しては医師の助言に従ってください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLは脱毛の原因になりますか？また、薬の使用により疲労を感じますか？体重の増加やにきびを引き起こしますか。気分の高揚や眠気を引き起こしますか？<br> これらの副作用は、ウェルブトリン XLを使用した場合に稀に発生します。このような症状が1つ以上発生した場合は、直ちにウェルブトリン XLの服用を中止しすぐに医師に相談してください。<br /><br /> Q.ウェルブトリン XLにはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）が含まれていますか？<br> ウェルブトリン XLはモノアミンオキシダーゼ阻害剤を含んでいません。<br> <br /><br /></div> <div class="heading">基本情報</div> <div class="contents"> ウェルブトリン XL錠は有効成分の塩酸ビュープロピオンが含まれ、禁煙をするために使用される薬です。ブプロピオンが脳内のドーパミンとノルアドレナリンの分泌増やすことによって喫煙衝動を抑える考えられている。他の禁煙のグッズとの組み合わせでも使用できます。<br /><br />＜タバコをやめるとこんな良いことが待っています＞　＊個人差があります。<br />・肺がんのリスクが低くなります。<br />・タバコ代の出費がゼロになりますのでお小遣いを他の楽しみに使えます。<br />・大切な家族や周りの方たちを受動喫煙（二次喫煙）から守れます。<br />・タバコへの依存を克服できたことが自信につながり、気持ちが明るく強く感じられるようになります。<br />・食事や、水、空気の味がこれまでと違くさらに美味しく感じられます。<br /><br /></div> <div class="heading">用法・用量</div> <div class="contents"> <span style="color: #c0392b;">※医師に指示された服用方法に従って下さい。</span><br /><span style="color: #c0392b;">※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。</span><br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>初回投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日2回（200mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常投与量：</strong></span><br />発作リスクを減らすため、用量は徐々に増量して下さい。<br />服用開始3日後、6時間の服用間隔を空けて1回100mgを1日3回（300mg/日）まで増量することができます。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>通常の目標投与量：</strong></span><br />1回100mgを1日3回（300mg/日）服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>最大投与量：</strong></span><br />1回150mgを1日3回（450mg/日）服用して下さい。<br /><br /> 定期的に維持療法に必要な用量を再評価して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>中等度～重度の肝障害：</strong></span><br />1回75mgを1日1回服用して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>軽度の肝障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /> <span style="color: #27ae60;"><strong>腎障害：</strong></span><br />用量の減量もしくは服用頻度の減少を考慮して下さい。<br /><br /></div> <div class="heading">警告</div> <div class="contents"> <ul> <li><strong> 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。<br /></strong></li> <li><strong>他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。<br /></strong></li> <li><strong>服用中は定期的に血圧の検査を行ってください。<br /></strong></li> <li><strong>服用後にめまいや傾眠等が起こることがあり、自動車の運転やその他危険を伴う作業を行う場合には注意させる。<br /></strong></li> </ul></div> </div>000Wellbutrin XLウェルブトリン XL0010Shop for Wellbutrin XL online, an effective medication for managing depression and seasonal affective disorder. Ensure better mental health with trusted quality.ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL ?¥ 6362? ウェルブトリンXL錠(ブプロピオン)はうつ病や禁煙補助に用いられる抗うつ薬です。ドパミン・ノルアドレナリン再取り込みを阻害し、意欲低下を改善します。また、海外では禁煙補助にも用いられます。 ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL と同様効果のある他のお薬も多数販売しております。個人輸入・通販をお考えならお求め安い価格と丁寧なサービスにてご購入いただけるJapanRXをご利用ください。1602196313/12/15, 2:57 PM10/5/18, 10:33 AMWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended ReleaseWellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release.JPGWellbutrin XL, 盐酸安非他酮 300 毫克 缓释ウェルブトリン　XL　塩酸ブプロビオン　300ｍｇ　持続放出Wellbutrin XL, Bupropion Hydrochloride 300mg Extended Release<_joinData>219632053371920530041.7000150 mg 30 tablets (XL)30 片（XL）150毫克1000000007/15/11, 4:27 AM3/17/20, 10:26 AM0150 mg 30 錠 (徐放性)150mg 30 tabs (XL)XNEWELBO63T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 150mg 30TabLana Turkeyset expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-09-18, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, set expiry date of 2018-04-29 on 2018-03-30, 07.648.109.7911000553720530049.7000300 mg 30 tablets (XL)30 片 （XL）300毫克10000000012/9/13, 9:50 AM8/5/26, 8:26 AM0300 mg 30 錠 (徐放性)300mg 30 tabs (XL)XNEWELBO33T3016/17/20WELLBUTRIN XL (NE) 300mg 30TabSD not available July2026 ///Lana Turkey// VEA has stock(Oct 2022) SD has stock(Jan 2022)set expiry date of 2020-06-17 on 2020-03-17, set expiry date of on 2018-10-08, set expiry date of 2018-12-31 on 2018-05-22, 013.2512.6017.4811000<_matchingData>5Anti DepressantsAnti Depressants120反抑製劑01/4/19, 3:13 PM抗うつ薬Anti Depressants20535抗うつ薬, パロキセチン (パキシル ジェネリック), クエチアピン (セロクエル ジェネリック), ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR , ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR , プロザック, セルトラリン, ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) , トラゾドン (デジレル ジェネリック), エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック), アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) , ブスピロン (バスパー ジェネリック), シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック), デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック), クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) , 炭酸リチウム (リーマス ジェネリック), フルボキサミン (ルボックス ジェネリック), ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック), ドキセピン, イミプラミン (イミドール ジェネリック), パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) , フルオキセチン (プロザック ジェネリック), セルトラリン (ゾロフト ジェネリック), プロチアデン (ドチエピン), デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック), モクロベミド (マネリックス ジェネリック), レボキセチン (ベスプラ ジェネリック), サインバルタ , イフェクサー XR , セロザット, ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL 抗うつ薬, パロキセチン (パキシル ジェネリック), クエチアピン (セロクエル ジェネリック), ベンラファキシン (エフェクサージェネリック) XR , ブプロピオン (ザイバン ジェネリック) SR , プロザック, セルトラリン, ミルタザピン (リフレックス ジェネリック) , トラゾドン (デジレル ジェネリック), エスシタロプラム (レクサプロ ジェネリック), アミトリプチリン (トリプタノール ジェネリック) , ブスピロン (バスパー ジェネリック), シタロプラム/ エスシタロプラム (セレクサ ジェネリック), デュロキセチン (サインバルタ ジェネリック), クロミプラミン (アナフラニール ジェネリック) , 炭酸リチウム (リーマス ジェネリック), フルボキサミン (ルボックス ジェネリック), ノルトリプチリン (ノリトレン ジェネリック), ドキセピン, イミプラミン (イミドール ジェネリック), パロキセチン CR (パキシル ジェネリック) , フルオキセチン (プロザック ジェネリック), セルトラリン (ゾロフト ジェネリック), プロチアデン (ドチエピン), デスベンラファキシン (プリスティーク ジェネリック), モクロベミド (マネリックス ジェネリック), レボキセチン (ベスプラ ジェネリック), サインバルタ , イフェクサー XR , セロザット, ウェルブトリン (ウェルバトリン) XL